当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

氯吹仪的操作标准

仪器信息网氯吹仪的操作标准专题为您提供2024年最新氯吹仪的操作标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯吹仪的操作标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯吹仪的操作标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯吹仪的操作标准相关的耗材配件、试剂标物,还有氯吹仪的操作标准相关的最新资讯、资料,以及氯吹仪的操作标准相关的解决方案。

氯吹仪的操作标准相关的资讯

  • 辽宁省城镇供水排水协会立项《水质 环氧氯丙烷的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等二项团体标准
    各团体会员、相关单位和企业:根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》(国标委联[2019]1号)及《辽宁省城镇供水排水协会团体标准管理办法》要求,协会标准化管理办公室审议通过了《水质 环氧氯丙烷的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《食品载冷剂中缓蚀剂的缓蚀效率评价方法》、二项团体标准立项,经协会秘书处审定,通过立项,现予公告。请起草单位按照协会标准管理办法,尽快组织相关单位进行标准编写,确保按期完成标准编制任务。辽宁省城镇供水排水协会2023年8月9日关于二项团体标准制定项目立项的通知.pdf相关标准如下:水质 环氧氯丙烷的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法食品载冷剂中缓蚀剂的缓蚀效率评价方法
  • 【仪器测评-同泰联氮吹仪测评】"操作简单,希望增加气体流量直观显示"
    环球影城门票、百元京东卡等你来拿 ↑ 点击查看大赛详情 氮吹是使用氮吹气吹干仪(点击进入氮吹仪 仪器专场)、自动快速浓缩仪等,将氮气快速、连续、可控的吹向加热样品的表面,使待处理样品中的水分迅速蒸发、分离,从而实现样品的无氧浓缩,同时,能够保持样品的纯净,从而达到快速分离纯化的效果。氮吹不仅操作简单,而且可以同时处理多个样品,这就大大缩短了检测时间。从而,它得到了广泛的应用。。本期,来自鹤壁农检中心的王丽娟老师分享同泰联 TTL-DCII型氮吹仪视频测评,点击下方查看。论坛链接https://www.instrument.com.cn/zc/517.html点击上方测评链接,为TA点赞/留言/收藏吧!助力TA赢取大奖~查看拍摄剪辑教程,上传作品赢大奖【测评教程】如何拍摄、剪辑仪器测评类视频? 仪器测评“小红书”活动火热进行中!仪器选型的难、烦、累,懂的都懂!这可是个技术活!仪器信息网特举办首届仪器测评“小红书”短视频大赛,分享你的宝贵测评经验助同行们一臂之力吧!更有环球影城门票、百元京东卡等多个大奖等你来拿!快来上传你的测评短视频吧~~~点击下图参赛
  • 环保部首发多项环境标准 涉吹扫捕集及GC-MS等多种仪器方法
    p  近日,环保部发布《水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等10项标准为国家环境保护标准,涉及水质、环境空气、固定污染源废气、土壤、固体废弃物等多方面内容。主要涉及到的仪器包括吹扫捕集装置、气相色谱质谱仪、HPLC、测定仪、气体检测仪等多种仪器。其中,多项标准为首发。 /p p  标准名称、编号如下: /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/0b4e18a4-86c0-4934-a3f1-76ad5acca87a.pdf" target=" _self" title=" " textvalue=" 《水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(HJ 866-2017).pdf" style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(HJ 866-2017).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/17ecbf90-ed98-4b24-b663-96ea6e1d5e5a.pdf" target=" _self" title=" " textvalue=" 《环境空气 酞酸酯类的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 867-2017).pdf" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《环境空气 酞酸酯类的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 867-2017).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/fd02363e-5150-42ac-a9e2-be2782a54898.pdf" target=" _self" title=" " textvalue=" 《环境空气 酞酸酯类的测定 高效液相色谱法》(HJ 868-2017).pdf" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《环境空气 酞酸酯类的测定 高效液相色谱法》(HJ 868-2017).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/d145ff74-1649-4d22-a287-9fa897331635.pdf" target=" _self" title=" " textvalue=" 《固定污染源废气 酞酸酯类的测定 气相色谱法》(HJ 869-2017).pdf" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《固定污染源废气 酞酸酯类的测定 气相色谱法》(HJ 869-2017).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/a757fca0-7aa3-41d8-9913-6231382c5980.pdf" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法》(HJ 57-2017).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/e13c85a8-1c78-44f5-a0c0-667569c2db35.pdf" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《固定污染源废气 二氧化碳的测定 非分散红外吸收法》(HJ 870-2017).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/5d3ae6a3-60df-4490-a9a9-ad9ae7807cfd.pdf" target=" _self" title=" " textvalue=" 《环境空气 氯气等有毒有害气体的应急监测 比长式检测管法》(HJ 871-2017).pdf" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《环境空气 氯气等有毒有害气体的应急监测 比长式检测管法》(HJ 871-2017).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/3503c371-1715-4b55-8916-983ae08b5cc4.pdf" target=" _self" title=" " textvalue=" 《环境空气 氯气等有毒有害气体的应急监测 电化学传感器法》(HJ 872-2017).pdf" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《环境空气 氯气等有毒有害气体的应急监测 电化学传感器法》(HJ 872-2017).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/fed20f14-bd96-44ca-88f7-6f5c37c4bf4a.pdf" target=" _self" title=" " textvalue=" 《土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法》(HJ 873-2017).pdf" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法》(HJ 873-2017).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201712/ueattachment/e02f6212-ee68-4f6a-bf18-497a3353a42e.pdf" target=" _self" title=" " textvalue=" 《固体废物 丙烯醛、丙烯腈和乙腈的测定 顶空-气相色谱法》(HJ 874-2017)。.pdf" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 《固体废物 丙烯醛、丙烯腈和乙腈的测定 顶空-气相色谱法》(HJ 874-2017).pdf /span /a /p p   以上标准自2018年1月1日起实施,自以上标准实施之日起,原国家环境保护总局2000年12月7日批准发布的《固定污染源排气中二氧化硫的测定 定电位电解法》(HJ/T 57-2000)废止。 /p
  • 新款塑料薄膜抗摆锤冲击试验仪满足GB/T8809-2015标准
    新款塑料薄膜抗摆锤冲击试验仪满足gb/t8809-2015标准摘要:本文介绍了gb/t8809-2015与老标准差异,介绍了能满足新标准要求的仪器情况.关键词: gb/t8809-2015, 塑料薄膜抗摆锤冲击试验,摆锤冲击仪 标准gb/t8809-2015塑料薄膜抗摆锤冲击试验方法是替代了gb/t8809-1988,新标准解决了老标准中仪器结构及冲击头尺寸不明确之处。接下来济南三泉中石实验仪器有限公司小编来总结以下几点:1.明确冲击头尺寸,老标准此处并未明确规定.a 法球半径12.7mm,冲头直径 25.4mm;b 法球半径12.7mm,冲头直径 19mm; 2.试样夹具尺寸有了明确规定,老标准并未对此进行规定:a 法对应夹具内圈直径 60mm,b法对应夹具内圈直径 89mm,根据不同的试验方法选用不同的冲头和夹具3.增加了气动o型环形夹具,并将气动形式作为仲裁方法,这一点也是较大改变,对于很多质检机构来说非常重要。4.摆锤冲击能量的测试结果明确到0.01j,这一点就代表着,市场上低于0.01j精度的仪器是不能够使用的。塑料薄膜抗摆锤冲击试验仪 ZJM-06 其实以上标准的要求早在美标中有明确规定,济南三泉中石实验仪器有限公司2007年就推出的ZJM-06智能摆锤冲击仪(塑料薄膜抗摆锤冲击试验仪),已经兼顾了国内外测试标准,测试分辨率高达0.001j,加持试样采用4气缸设计,完全满足并高于标准要求。
  • 两项水质标准征求意见 涉及吹扫捕集和气质联用
    近日,环保部发布了两项水质标准的征求意见稿,分别为《水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法(征求意见稿)》和《水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法(征求意见稿)》,涉及的仪器包括吹扫捕集和气质联用仪。  全文如下:  关于征求《水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(征求意见稿)等两项国家环境保护标准意见的函  各有关单位:  为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,提高环境管理水平,规范环境监测工作,我部决定制定《水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等两项国家环境保护标准。目前,标准编制单位已编制完成标准的征求意见稿。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定,现将标准征求意见稿和有关材料(见附件)印送给你们,请研究并提出书面意见,于2016年11月21日前反馈我部。标准征求意见稿及其编制说明可登录我部网站(http://www.mep.gov.cn/)“意见征集”栏目检索查阅。  联系人:环境保护部环境监测司 张朔  地址:北京市西直门南小街115号  邮编:100035  电话:(010)66556826  传真:(010)66556824  附件:1. 征求意见单位名单  2. 水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法(征求意见稿)  3.《水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(征求意见稿)编制说明  4.水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法(征求意见稿)  5.《水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(征求意见稿)编制说明  环境保护部办公厅  2016年10月31日
  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。   近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。   受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。   操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。   中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。   陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 六项国家环境保护标准征求意见 涉GC-MS、吹扫捕集
    p   “水十条”、“土十条”等环保政策相继实施,带动环境监测领域需求火热,分析仪器也因此“水涨船高”,迎来更多市场机会。环保部近日又对《水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》等六项国家环境保护标准征求意见,此次,又有哪些仪器迎来机遇? /p p   通知如下: /p p style=" text-align: center " strong 关于征求《水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》等六项国家环境保护标准意见的函 /strong /p p 各有关单位: /p p   为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,提高环境管理水平,规范环境监测工作,我部决定制定《水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》等六项国家环境保护标准。目前,标准编制单位已完成征求意见稿,现印送给你们,请于2017年12月5日前将书面意见反馈我部。逾期未反馈的,将按无意见处理。标准征求意见稿及其编制说明可登录我部网站(http://www.mep.gov.cn/)“意见征集”栏目检索查阅。 /p p   联系人:环境保护部环境监测司 张宗祥 /p p   通信地址:北京市西城区西直门南小街115号 /p p   邮政编码:100035 /p p   电话:(010)66556826 /p p   传真:(010)66556824 /p p   附件: /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/26923add-e329-43f7-9489-47dbb068a9f5.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 1.征求意见单位名单.pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/6dce015b-69c3-4059-866b-4d83ed48177c.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 2.水质 烷基汞的测定 吹扫捕集气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿.pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/0db9ffe7-8e35-4e67-a90e-5a7396cca660.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 3.《水质 烷基汞的测定 吹扫捕集气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》编制说明.pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/a08da89e-fe22-4133-ba02-c0eca08d090d.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 4.环境空气 苯并[a]芘的测定 高效液相色谱法(征求意见稿).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/bbc83eb6-ec5a-49ec-bd39-0350092a3773.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 5.《环境空气 苯并[a]芘的测定 高效液相色谱法(征求意见稿)》编制说明.pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/64457ab1-69b4-4334-935d-d32cfcb54cf9.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 6.环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法(征求意见稿).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/d5368f89-e60c-4d94-9f30-8713835be970.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 7.《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法(征求意见稿)》编制说明.pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/5a250a76-7ce6-47f5-b0ab-dcce1802d6a2.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 8.水质 四乙基铅的测定 顶空气相色谱-质谱法(征求意见稿).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/4975d054-35b5-41a7-b68c-3319b1351867.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 9.《水质 四乙基铅的测定 顶空气相色谱-质谱法(征求意见稿)》编制说明.pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/a27ca97e-c6f0-44ca-ace8-684a063c1398.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 10.水质 蚕豆根尖微核致突变性试验(征求意见稿).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/381f6a8d-6e60-46e6-be08-479b3582049e.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 11.《水质 蚕豆根尖微核致突变性试验(征求意见稿)》编制说明.pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/ad05f1e5-fbf1-47f1-80d5-49f4c417f68a.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 12.便携式二氧化硫和氮氧化物紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法(征求意见稿).pdf /span /a /p p style=" line-height: 16px " span style=" color: rgb(0, 176, 240) "    /span span style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201711/ueattachment/8be167ac-1592-45c1-af65-fabc1ca805b9.pdf" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " 13.《便携式二氧化硫和氮氧化物紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法(征求意见稿)》编制说明.pdf /a /span /p
  • 中仪宇盛生产的30位全自动吹扫捕集装置符合国家HJ605标准
    中仪宇盛PT-7900D型全自动吹扫捕集装置是一款由北京中仪宇盛科技有限公司研制生产的仪器,主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析,也可用于食品中挥发物的分析等。符合国家“HJ605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法环境保护标准。气相色谱仪:具毛细管柱分流/不分流进样口,能对载气进行电子压力控制,可程序升温。质谱仪:电子轰击(EI)电离源,具NIST质谱图库、定量分析及谱库检索等功能。吹扫捕集装置:中仪宇盛PT-7900D型全自动吹扫捕集装置。仪器参考条件吹扫捕集参考条件:吹扫流量:40mL/min;吹扫温度:40℃;吹扫时间:11min;阀箱温度:180℃;管线温度:180℃;冷阱脱附温度:280℃;冷阱脱附时间:3min;进样时间:1min;清洗流量:100mL/min。气相色谱与质谱联用仪参考条件:①色谱柱:60m*0.25mm*1.4um(6%氰丙基苯基94%甲基聚硅氧烷固定液);进样口温度:200℃;分流比:30:1;柱流量(恒流模式):1.0mL/min;升温程序:初始温度35℃,保持6min,以10℃/min升至120℃保持2min,再以8℃/min升至220℃保持5min。扫描方式:全扫描;扫描范围:35-270amu;溶剂延迟时间:4.0min;离子源温度230℃;传输线温度:250℃。②色谱柱:30m*0.25mm*1.4um(6%氰丙基苯基94%甲基聚硅氧烷固定液);进样口温度:200℃;分流比:30:1;柱流量(恒流模式):1.0mL/min;升温程序:初始温度35℃,保持3min,以10℃/min升至120℃,保持1min,再以8℃/min升至200℃保持2min。扫描方式:全扫描;扫描范围:35-270amu;溶剂延迟时间:1.5min;离子源温度230℃;传输线温度:250℃。实验数据色谱图一、配安捷伦气质各组分线性相关系数均能达到0.999以上。以下为中仪宇盛PT-7900D型全自动吹扫捕集装置对国家HJ605标准中的64种目标物进行的测试报告:通过以上测试报告不难看出,该设备实验效果优秀,满足“HJ605- 2011土壤和沉积物、挥发性有机物的测定吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法”对64种挥发性有机物的测定的实验要求,仪器性能表现出色。
  • 小奥课堂:pH校准标准操作程序 (SOP)
    pH校准标准操作程序(SOP)的目的是为常规校准步骤提供一个方法,以保证pH测试的精度。 推荐设备pH计pH电极和温度电极磁力搅拌器和搅拌子50毫升的烧杯和200毫升的废液杯pH 4.01 缓冲液或同等缓冲液pH 7.00缓冲液或同等缓冲液pH 10.01 缓冲液或同等缓冲液表面皿或封口膜去离子水或者超纯水校准频率至少要在使用仪器进行测量前的当天进行校准。在一天测量结束时进行校准后检查,以确定仪器是否偏离校准。 pH校准和测试建议1. 根据样品的pH值选择合适缓冲液标准液,样品的pH值应该在选择的缓冲液值之间。如果样品的pH值未知,则需要三种标准品进行校准:一种接近于7pH值,一种至少低于5 pH值的缓冲液,另一种至少高于9pH值的缓冲液,如果样品的pH值不在选择的校准溶液范围内,那么需要重新选择合适的校准溶液。2. 如果电极是可填充的,请在校准和测量过程中打开填充孔,以确保填充液通大气。电极内部的填充液液位必须比缓冲液或样品液位至少高出两厘米。3. 在校准/测试缓冲液或样品之间,用去离子水冲洗,并用滤纸吸去多余的水。然后再放入下一个缓冲液或样品。不要摩擦或擦拭电极玻璃球泡,减少极化引起的误差。4. 请勿重复使用缓冲溶液,也不要将使用过的缓冲溶液倒回到原来的存储容器中。5. 用磁力搅拌器适度匀速地搅拌缓冲液或者样品。电极的准备根据电极用户指南或说明书中的说明准备pH电极。校准之前,将电极存放在pH电极保存液中。 校准缓冲液准备1.在校准之前,将约30 mL的pH 10.01缓冲液倒入50 mL的烧杯中,并用表面皿或封口膜覆盖烧杯。2.在校准之前,将约30 mL的pH7.00缓冲液倒入50 mL的烧杯中,并用表面皿或封口膜覆盖烧杯。3.在校准之前,将约30 mL的pH 4.01缓冲液倒入50 mL的烧杯中,并用表面皿或封口膜覆盖烧杯。4.再分别将约30 mL的pH 10.01、7.00和4.01缓冲液倒入单独的50 mL烧杯中。在校准过程中,将这三个烧杯中的缓冲液作为润洗液。5.pH读数与温度有关,让所有缓冲液达到并保持在相同的温度。 校准1. pH读数与温度有关,让所有缓冲液放至环境温度。如果缓冲液温度不在25°C,建议进行温度补偿。使用NIST标准温度传感器测量缓冲液的温度,然后将温度手动输入到仪表中,或使用温度传感器将缓冲液的温度自动传输到仪表。2.按照上述“校准缓冲液准备”部分所述准备的pH 10.01缓冲液,pH 7.00缓冲液和pH 4.01缓冲液,取下校准烧杯的表面皿或者封口膜。3.首先用去离子水冲洗pH电极,然后在pH 10.01缓冲液润洗烧杯中润洗电极。请确保在废液杯中用去离子水冲洗电极,以防止缓冲液污染。切勿在用于校准的缓冲液烧杯中润洗电极。4.将电极放入pH 10.01缓冲液校准烧杯中,使电极头和液接界完全浸入缓冲液中,并以适中的速率搅拌缓冲液。5.在仪表上开始校准步骤。6.等待在pH 10.01缓冲液中的读数稳定。如果手动输入了缓冲液的温度或使用了自动温度补偿的温度电极,仪表能自动识别缓冲液,显示温度补偿后的pH值。如果仪表无法自动识别缓冲液,请查看表1输入对应温度的pH缓冲液的值。7.仪表自动识别正确的缓冲液值后,准备下一个校准点。8.首先用去离子水冲洗pH电极,然后在pH 7.00缓冲液润洗烧杯中润洗电极。确保在废液杯中用去离子水冲洗电极,以防止缓冲液污染。切勿在用于校准的缓冲液烧杯中润洗电极。9.将电极放入pH 7.00缓冲液校准烧杯中,使电极头和液接界完全浸入缓冲液中,并以适中的速率搅拌缓冲液。10.等待在pH 7.00缓冲液中的读数稳定。如果手动输入了缓冲液的温度或使用了自动温度补偿的温度电极,仪表应自动识别缓冲液,显示温度补偿后后的pH值。如果仪表无法自动识别缓冲液,请查看表1输入对应温度的pH缓冲液的值。11. 仪表自动识别正确的缓冲液值后,准备下一个校准点。12.首先用去离子水冲洗pH电极,然后在pH 4.01缓冲液润洗烧杯中润洗电极。确保在废液杯中用去离子水冲洗电极,以防止缓冲液污染。切勿在用于校准的缓冲液烧杯中润洗电极。13.将电极放入pH 4.01缓冲液校准烧杯中,使电极头和液接界完全浸入缓冲液中,并以适中的速率搅拌缓冲液。14.等待在pH 4.01缓冲液中的读数稳定。如果手动输入了缓冲液的温度或使用了自动温度补偿的温度电极,仪表应自动识别缓冲液,显示温度补偿后后的pH值。如果仪表无法自动识别缓冲液,请查看表1输入对应温度的pH缓冲液的值。15.仪表自动识别正确的缓冲液值后,操作仪表进行校准结果保存并结束校准。16.用去离子水冲洗pH电极,然后存放好电极。* 注意:至少用两种缓冲溶液每天进行电极斜率测试,斜率应为95%至102%。 校准验证1.使用与校准相同的缓冲液,或按照“校准缓冲液准备”部分中的说明准备新鲜的缓冲液。打开校准验证烧杯。2.首先用去离子水冲洗pH电极,然后在pH 10.01缓冲液润洗烧杯中润洗电极。确保在废液杯中用去离子水冲洗电极,以防止缓冲液污染。切勿在用于校准验证的缓冲液烧杯中润洗电极。3.将电极放入pH 10.01缓冲液校准验证烧杯中,使电极头和液接界完全浸入缓冲液中,并以适中的速率搅拌缓冲液。4.在仪表上按键读数。5.等待读数稳定,然后记录缓冲液的pH和温度。6.用pH 7.00缓冲液重复步骤2至5,然后再用pH 4.01缓冲液进行测试。7.将记录的缓冲液的pH和温度值与表1中列出的值进行比较。8.用去离子水冲洗pH电极,然后将电极存放在pH电极存储溶液中,直到准备好进行测量为止。
  • 广西环境科学学会关于《水质 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等两项团体标准的立项公告
    各有关单位:根据《广西环境科学学会团体标准管理办法》的有关规定,《土壤和沉积物 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《水质 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等两项团体标准,经我会评审,予以立项。现进行公示,公示时间为2023年3月13日~3月28日。公示期内,如有单位或个人对拟立项标准存在异议,可将意见书面反馈至广西环境科学学会团体标准技术委员会。联系人:谢佳凝电话:18978888192广西环境科学学会2023年3月13日广西环境科学学会关于2023年第一批团体标准立项的公告.pdf
  • 广西环境科学学会《水质 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等两项团体标准的立项公告
    各有关单位:根据《广西环境科学学会团体标准管理办法》的有关规定,《土壤和沉积物 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《水质 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等两项团体标准,经我会评审,予以立项。现进行公示,公示时间为2023年3月13日~3月28日。公示期内,如有单位或个人对拟立项标准存在异议,可将意见书面反馈至广西环境科学学会团体标准技术委员会。联系人:谢佳凝电话:18978888192 广西环境科学学会2023年3月13日广西环境科学学会关于2023年第一批团体标准立项的公告.pdf
  • ISO颗粒表征专家许人良解读《Zeta电位测定操作指南》国家标准
    Zeta 电位通常用于研究液体介质中颗粒分散体系的等电点(IEP)和表面吸附,并作为比较不同样品静电分散稳定性的指标。Zeta电位不是可直接测量的量,而是使用适当理论确定的量。此外,Zeta电位不是悬浮颗粒的固有属性,而是取决于颗粒和介质属性,以及它们在界面上的相互作用。介质的化学成分和离子浓度的任何变化都会影响这种界面平衡,从而影响Zeta电位。因此,样品制备和测量过程都会影响测定结果。为了避免zeta电位测量操作问题使测量结果出现误差,需要一个统一的zeta电位测量操作指导原则。近期,GB/Z 42353-2023《Zeta电位测定操作指南》发布实施,提供了使用光学电泳迁移法或电声法测定Zeta电位的样品制备和测量过程的操作指南。本文特邀该标准主要起草人、ISO颗粒表征专家许人良博士对标准进行解读。一、背景近年来,Zeta电位这个参数越来越多地出现在各行各业。Zeta电位的测定不仅被用于科学探索,产品研发的理论设计、各个阶段的试验、最终产品的参数设定,在生产中也越来越多地被用于过程控制,以及中间产品或最终产物的质量控制,关于Zeta电位的在线测定也有所报道。而在化学工业出版社2023年出版《Zeta电位实用指南》专著之前,国内外尚缺乏有关Zeta电位的专业书籍,在相关领域的专业图书中涉及的Zeta电位专业知识也不尽详细。高等教育中除了胶体化学专业课程,一般本科物理化学教学中涉及Zeta电位的很少,致使很多使用者不能完全理解这一参数的物理意义,难以正确地进行样品制备与测量、阐释测量结果,从而将测量结果应用到所要解决的理论或实践问题中去。与其他颗粒表征的参数不同,Zeta电位不是通过直接测量得到的,而是通过测量某个物理量,然后使用某一理论模型得到的;Zeta电位不仅是颗粒表面的特性,而与颗粒的浓度以及所处的介质性质也密切有关。由于这两个特性,在Zeta电位的测定以及数据阐释中,普遍存在错误的操作、计算与结论。基于上述原因,及时制定发布《Zeta电位测定操作指南》国家标准,为广大科技工作者提供正确的Zeta电位测定操作指导,是极其重要与必要的。本标准等同采用由ISO TC24/SC4制定的ISO/TR 19997:2018《Guidelines for good practice in zeta-potential measurement》,填补了国内现有标准的空白,为胶体颗粒Zeta电位测定标准化奠定了良好的基础;对正确使用Zeta电位测定技术与数据解释,具有重要的参考价值。本标准制定了用于测定Zeta电位的样品制备和测定过程的一般指导原则,有望统一国内的测试方案,在科研、医药、化工等领域有着重要意义。二、制定过程本标准涉及的专业领域较为广泛,因此集合了国内相关领域的一批权威代表性机构和企业合作完成。主要参与单位有山东理工大学、上海市计量测试技术研究院、中机生产力促进中心有限公司、河南中科智能制造产业研发中心有限公司。2021年4月,标准起草工作组组建,讨论了具体的工作过程,拟定了相应的工作计划和各单位承担的工作内容。此标准的编制工作依据《标准化工作导则第1 部分:标准化文件的结构和起草》,《标准化工作导则 第2 部分:以ISO/IEC标准化文件为基础的标准化文件起草规则》,以及《国际单位制(SI)和国际单位制多功能与某些其它单位的使用推荐规程》等国家标准。本标准共进行了一项验证实验,对聚苯乙烯的浓溶液采用均衡稀释法进行稀释,在一系列浓度条件下测量样品的Zeta电位,说明均衡稀释法使得样品的特性除了颗粒浓度外,其余的都保持原样,颗粒的Zeta电位在稀释过程中没有改变。经过广泛征求修改意见与评审会专家意见,并经过相关实验验证,本标准最终于2023年3月发布, 并于10月1日起实施。三、主要内容本标准首先概括性地介绍了Zeta电位的定义与特性,主要用途,以及主要测量技术。强调了从不稳定悬浮液到稳定悬浮液转变的临界Zeta电位值,只在有限的应用中才得到证实,需要小心使用。并建议以监测和关联第二被测量(例如粒度分布,浊度,黏度等)以验证由Zeta电位测量得到的结论。本标准分两章详细地描述了样品制备与测定的不确定度与误差来源。样品制备:Zeta电位测定起始于取样。只有当测试样品能够代表某一材料批次,且取样量足够时,在该样品中测到的实验值才适用于该批次。在大多数的应用中,样品必须保持稳定状态,例如没有沉淀、团聚等现象,否则所测量的实验值只能代表某一时间段的状态。除了悬浮液样品制备中的一般做法以外,由于颗粒的Zeta电位取决于颗粒以及分散介质,如果不采取特殊措施,简单的稀释可能会改变介质的化学成分,从而影响颗粒Zeta电位。样品制备需要遵循的程序是能从原始体系变为可用于测量的稀释样品后,Zeta电位不变。这就要求在稀释时,不仅原始体系和稀释后体系之间的颗粒及其表面保持相同,而且介质保持相同的电化学性质,有相同的pH值和各种离子浓度,也即除了颗粒浓度,悬浮液的其他特性都不变。使用去离子水进行简单稀释是一种常见的误导性且通常不正确的制备Zeta电位测量样品的方法。样品稀释可以遵循所谓的平衡稀释方法,即使用与原始体系中相同的液体作为稀释剂。如果处理得当,平衡稀释会导致样品中唯一修改的参数是颗粒浓度。理论上只有基于平衡稀释的样品制备过程才能产生与初始体系有相同Zeta电位的稀释样品。得到用于平衡稀释的液体有三种方法。第一种方法包括使用重力沉降或离心法提取上清液。然后用此清液或“母液”将初始样品稀释至所选测量技术的最佳程度。该方法适用于相对于介质有足够密度差的颗粒。对于用第三相(乳化剂)稳定的通常不混溶的油相和水相的乳液,离心方法不适用。通常将其稀释到匹配的离子背景中,使在初始的浓的和稀释后的悬浮液有相同的离子背景。该稀释剂可通过了解分散剂相中的离子组成(离子、离子表面活性剂)获得。第三种可能更适合纳米和生物胶体的方法是使用透析。透析膜需要对离子和分子具有渗透性,但对胶体颗粒不具有渗透性。如果样品需要稀释,建议在不同浓度下进行一系列测量,这样可以观察到颗粒-颗粒相互作用的影响或其他稀释效应。通常,由颗粒-颗粒相互作用引起的受阻运动会减少表观运动,从而使测量的Zeta电位绝对值偏小,而不同程度的稀释可能会观察到不同的Zeta电位,直至稀释到颗粒间的相互作用不再影响到测量值。无论是初始样品还是经过制备(稀释)的样品,必须对其稳定性进行一系列按时间顺序进行的测量。如果遇到测量值随时间而变,则除了报告测量值之外,还需报告变化率。通常在实验报告中需要详细说明样品是如何处理的,以及稀释剂是如何制备的。可以对样品进行多次稀释和测量,以证明所采用的方法是稳定和可重复的。测定的不确定度与误差来源:为了保证测量的准确性,强烈建议仪器制造商或其指定人员定期对仪器进行性能验证。当使用电泳光散射法测量时,必须保证在测量区有足够的颗粒,而不会由于沉降而使颗粒都沉到底部。当电泳速度很小时,使用可测量极小电泳迁移率的相位分析光散射法。操作人员不正确的参数输入也是可能的误差来源。Zeta电位测量对清洁度和少量污染物(如多价离子或浸出材料)的存在特别敏感,这些污染物可能不会显著影响电导率或pH值,但却会影响Zeta电位的测量。可能的污染源有:1)用于稀释或样品制备的介质(通常为水)的质量;2)前一个样品在样品池内的残留,特别是当前后两个样品的离子浓度相差很大时,简单的冲洗可能是不够的;3)用于实验的任何玻璃器皿或其他容器内壁所残留的离子;4)介质在测量温度下显著挥发或蒸发而导致介质的变化;5)气泡(在灌装过程中或者过滤过程中形成,或者从溶解空气中产生,或者由于电化学反应而产生,例如在电极表面发生电解)的存在会扭曲电场,并导致错误的电导率测量,或受障碍的电泳运动;6)水中二氧化碳的溶解对悬浮液pH与电导率的影响。其他会影响测量结果的因素主要来自于所加的电场:1)由于所加电场后产生焦耳热。焦耳热可以同时引起温度升高和温度梯度,两者都会影响zeta电位测量过程中的电泳和电渗;2)当电流通过样品时所导致的样品变化,特别是对蛋白质和蛋白质类生物分子(如DNA),或颗粒表面包覆有生物分子或其他易受影响涂层的样品;3)电场作用导致电极表面的氧化还原反应,从而影响某些生物样品。减轻该问题可以考虑几种解决方法,包括减少电场的施加时间,用微弱的电场,使用短脉冲电压,使用较低活性的电极材料(如将金换成钯),或同时监测粒径大小,当观察到显著的变化趋势时,停止测量,等等。Zeta电位是由电泳迁移率计算得来的。用于计算的合理理论和公式极大程度上取决于悬浮液的环境,商业仪器使用的理论计算ζ电位一般假定颗粒为光滑的刚性圆球,对非理想颗粒,应谨慎使用。四、进一步阅读本标准仅对如何正确测定Zeta电位提出了一些指导,如果想要系统地了解Zeta电位的定义、物理含义、计算方式、测定方法,以及一些典型的应用,可以参考由化学工业出版社出版、许人良所著的《Zeta电位实用指南》。该书涵盖了有关Zeta电位与电动现象的最新发展,提供了诸多最终能用于解释实验结果的公式,并附有对于这些公式的理论基础以及数学推导与公式演变过程的较详细的参考资料。
  • 国家标准《Zeta电位测量操作指导原则》征求意见
    Zeta电位指剪切面的电位,由胶体中粒子与粒子间的相互作用造成,代表颗粒之间相互排斥或吸引力的强度,因此可以用来表征表征胶体分散系稳定性。而这一参数在工业生产以及研究领域中被用于监测胶体分散系的制造流程和优化胶体系统的性能,广泛应用于制药、化妆品、造纸、建筑材料等行业。   作为重要的工业参数,Zeta电位已经有了较为成熟的检测方法,包括电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法等。其中以电泳法应用最广,其方法是将待测液注入两端加有电压的电泳池中,然后用激光多普勒测速法测量胶体粒子迁移速度,再根据Zeta电位和移动速率的关系,从而计算出待测溶液的Zeta电位。   从测量方法可以看出,Zeta电位不是直接测量的量,而是需要通过溶剂和颗粒的相对运动测量。并且Zeta电位不是颗粒的固有属性,它取决于颗粒表面与其分散的液相之间的化学平衡。液体化学和离子组成的任何变化都可能影响这种平衡,从而影响zeta电位。因此,样品制备和测量过程对测量结果的准确性有着很大的影响。   为了避免zeta电位测量操作问题使测量结果出现误差,需要一个统一的zeta电位测量操作指导原则。然而目前我国只有了GB/T 32671.1-2016《胶体体系 zeta电位测量方法 第1部分:电声和电动现象》、GB/T 32668-2016《胶体颗粒zeta电位分析 电泳法通则》,尚未制定测定zeta电位的样品制备和测量过程的通用指导原则,相关的国际标准也仅有ISO/TR 19997:2018《Zeta电位测量操作 指导原则》。这影响了zeta电位测量的应用。   国家标准化管理委员会将《Zeta电位测量操作指导原则》列入2020年第四批推荐性国家 标准计划项目,由山东理工大学主要负责本标准草案的制订、修改与申报,上海市计量测试技术研究院负责本标准相关实验验证工作。近日《Zeta电位测量操作指导原则》完成起草并公开征求意见,截止日期为9月25日。   标准提供了基于光学电泳迁移法或电声法,用于测量zeta电位的样品制备和测量过程的通用指导原则。阐述了测量的不确定度和误差来源,包括从之前的样品中产生的携带污染、不恰当的样品制备过程、不合适的液体介质、操作人员不正确的参数输入等。为Zeta电位测量提供了具有重大意义的指导。20_WD_2019103132_Zeta电位测量操作指导原则.pdf
  • 国家市场监督管理总局批准发布《铁矿石 氯含量的测定 X射线荧光光谱法》等109项国家标准和4项国家标准修改单
    国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)批准《锰硅合金》等109项国家标准和4项国家标准修改单,现予以公告。国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会2024-06-291、 国家标准序列国家标准编号国 家 标 准 名 称代替标准号实施日期1GB/T 4008—2024锰硅合金GB/T 4008—20082025-01-012GB/T 4585—2024交流系统用高压瓷和玻璃绝缘子的人工污秽试验GB/T 4585—20042025-01-013GB/T 5169.23—2024电工电子产品着火危险试验 第23部分:试验火焰 聚合物管形材料500W垂直火焰试验方法GB/T 5169.23—20082025-01-014GB/T 5270—2024金属基体上的金属覆盖层 电沉积和化学沉积层 附着强度试验方法评述GB/T 5270—20052025-01-015GB/T 6113.106—2024无线电骚扰和抗扰度测量设备和测量方法规范 第1-6部分:无线电骚扰和抗扰度测量设备 EMC天线校准GB/T 6113.106—20182025-01-016GB/T 6730.88—2024铁矿石 氯含量的测定 X射线荧光光谱法2025-01-017GB/T 7260.3—2024不间断电源系统(UPS)第3部分:确定性能和试验要求的方法GB/T 7260.3—20032025-01-018GB/T 9799—2024金属及其他无机覆盖层 钢铁上经过处理的锌电镀层GB/T 9799—20112025-01-019GB/T 12279.1—2024心血管植入器械 人工心脏瓣膜 第1部分:通用要求2025-07-0110GB/T 12297.2—2024心血管植入器械 人工心脏瓣膜 第2部分:外科植入式人工心脏瓣膜2025-07-0111GB/T 14034.3—2024液压传动连接 金属管接头 第3部分:端面密封2024-06-2912GB/T 15597.1—2024塑料 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模塑和挤出材料 第1部分:命名系统和分类基础GB/T 15597.1—20092025-01-0113GB/T 15597.2—2024塑料 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模塑和挤出材料 第2部分:试样制备和性能测定GB/T 15597.2—20102025-01-0114GB/T 17692—2024汽车发动机及驱动电机净功率测试方法GB/T 17692—19992025-01-0115GB/T 18029.1—2024轮椅车 第1部分:静态稳定性的测定GB/T 18029.1—20082024-10-0116GB/T 18029.8—2024轮椅车 第8部分:静态强度、冲击强度及疲劳强度的要求和测试方法GB/T 18029.8—20082024-10-0117GB/T 18029.22—2024轮椅车 第22部分:调节程序GB/T 18029.22—20092024-10-0118GB/T 19822—2024铝及铝合金硬质阳极氧化膜规范GB/T 19822—20052025-01-0119GB/T 20290—2024家用电动洗碗机 性能测试方法GB/T 20290—20162025-01-0120GB/T 20554—2024海带GB/T 20554—20062025-01-0121GB/T 21672—2024速冻裹衣虾GB/T 21672—20142025-01-0122GB/T 22459.9—2024耐火泥浆 第9部分:常温抗剪粘接强度试验方法2025-01-0123GB/T 24820—2024实验室家具通用技术条件GB 24820—20092025-01-0124GB/T 26694—2024家具绿色设计评价规范GB/T 26694—20112025-01-0125GB/T 28478—2024户外家具 桌椅类通用技术条件GB 28478—20122025-01-0126GB/T 24861—2024水产品流通管理技术规范GB/T 24861—20102025-01-0127GB/T 24977—2024卫浴家具通用技术条件GB 24977—20102025-01-0128GB/T 27624—2024养殖红鳍东方鲀鲜、冻品加工操作规范GB/T 27624—20112025-01-0129GB/T 27988—2024咸鱼加工技术规范GB/T 27988—20112025-01-0130GB/T 28294—2024钢铁渣复合料GB/T 28294—20122025-01-0131GB/T 30685—2024气瓶直立道路运输技术要求GB/T 30685—20142024-10-0132GB/T 30894—2024咸鱼GB/T 30894—20142025-01-0133GB/T 30947—2024罐装冷藏蟹肉GB/T 30947—20142025-01-0134GB/T 32446—2024玻璃家具通用技术要求GB 28008—2011GB/T 32446—20152025-01-0135GB/T 34747—2024干海参等级规格GB/T 34747—20172025-01-0136GB/T 35607—2024绿色产品评价 家具GB/T 35607—20172025-01-0137GB/T 35608—2024绿色产品评价 绝热材料GB/T 35608—20172025-01-0138GB/T 35612—2024绿色产品评价 木塑制品GB/T 35612—20172025-01-0139GB/T 35603—2024绿色产品评价 卫生陶瓷GB/T 35603—20172025-01-0140GB/T 36192—2024活水产品运输技术规范GB/T 36192—20182025-01-0141GB/T 36395—2024冷冻鱼糜加工技术规范GB/T 36395—20182025-01-0142GB/T 36548—2024电化学储能电站接入电网测试规程GB/T 36548—20182025-01-0143GB/T 39560.12—2024电子电气产品中某些物质的测定 第12部分:气相色谱-质谱法同时测定聚合物中的多溴联苯、多溴二苯醚和邻苯二甲酸酯2024-10-0144GB/T 42086.3—2024液压传动连接 法兰连接 第3部分:42 MPa、DN25~DN80方形系列2024-06-2945GB/T 43723—2024普通照明用电源电压不大于交流有效值50V或无纹波直流120V的半集成式LED灯 性能要求2025-01-0146GB/T 43931—2024宇航用微波集成电路芯片通用规范2024-10-0147GB/T 43952—2024医用供应装置2025-07-0148GB/T 44072.1—2024液压传动连接 软管总成 第1部分: 尺寸和要求2025-01-0149序列国家标准编号国 家 标 准 名 称代替标准号实施日期1
  • 乔枫氮吹仪(水浴氮吹仪|干式氮吹仪)厂家年底促销活动 尺度史无前例
    乔枫氮吹仪(水浴氮吹仪|干式氮吹仪)厂家年底促销活动 尺度史无前例。垂询电话:021-54385660 18018521092干式氮吹仪产品说明:氮吹用于气相、液相及质谱分析中的样品制备。它采用国际认可技术,通过将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩。该方 法具有省时操作方便、容易控制等特点,可很快得到预期的结果。该技术采用固相萃取前处理技术代替传统的液相萃取和层析技术,使样品得到迅速分离、净化。用 氮吹代替常用的旋转蒸发仪进行浓缩,使分析时间大为缩短。我公司生产的DN-12A、DN-24A氮吹装置采用铝质热块作为浴室,其传热性好,传热均匀,有利于快速加热和快速温控。将氮气吹到样品表面,实现液体样品的无氧浓缩。吹管互相独立,不会引起交叉污染。 干式氮吹仪主要特征:●DN系列干式氮吹有多种加热快可以选择,包括不同孔数和不同孔径。●超厚的加热块70mmH使得热块的整体温度更均匀准确,热块温度也将直接被传感器探测。 干式氮吹仪技术参数:型号加热方式样品数加热功率气体流量温控范围温度波动模块尺寸价格(元)DN-12A 干式铝块12位350W0-5L/min 室温~150℃ ±0.5℃ ∮16X45mm5600DN-24A24位500W0-10L/min7300DN-36A36位600W0-15L/min10200备注:模块直径和深度可定做。 干式氮吹仪-DN系列http://www.qfnmall.com/product-1716.html 水浴氮吹仪产品说明:氮吹用于气相、液相及质谱分析中的样品制备。它采用国际认可技术,通过将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩。该方 法具有省时操作方便、容易控制等特点,可很快得到预期的结果。该技术采用固相萃取前处理技术代替传统的液相萃取和层析技术,使样品得到迅速分离、净化。用 氮吹代替常用的旋转蒸发仪进行浓缩,使分析时间大为缩短。 水浴氮吹仪主要特征:●氮吹盒高度电动升降,操作方便。●前置旋纽式放水阀,方便更换介质。●水浴氮吹的试管架可方便地将试管移出或移入水槽。●温控精确,数字显示,自动控温。●内置气体转子流量计。 水浴氮吹仪技术参数:型 号样品数温度范围温度波动气体流量流量调节阀试管直径气针长度放水阀价格(元)DN-12W12位室温~99℃ ≤±0.5℃ 0-10L/min12个16mm150mm有5900DN-24W24位24个7900DN-36W36位36个10800备注:试管孔径可定做。样品架适用于:试管、离心管、样品瓶。 水浴氮吹仪-DN系列http://www.qfnmall.com/product-1707.html
  • 冷阱— 绿色真空操作的理想伴侣
    冷阱介绍 冷阱(cold trap;condensate trap)是在冷却的表面上以凝结方式捕集气体的阱,置于真空容器和泵之间,用于吸附气体或捕集油蒸汽的装置。 冷阱 冷阱结构示意图 冷阱与真空泵联接示意图 冷阱作为一种冷却装置,可以通过冷凝温度的设置捕获特定气体分子;也可以通过低温,将冷凝点温度高于冷阱温度的气体分子进行冷凝。冷凝可以对气体起到分离的作用。冷阱的类型 根据冷阱的降温方式不同,冷阱一般分为两种类型,内嵌式和分体式。 内嵌式,是冷阱与制冷机集成为一体,制冷机通过冷媒对冷阱进行降温。内嵌式冷阱的温度受制于制冷机器的限制,普通内嵌式冷阱温度一般高于-50℃,超低温内嵌式冷阱可以达到-100℃以上;分体式冷阱,冷阱自身没有冷凝能力,需要依靠外部能量用于其降温如:冷水机,干冰,液氮等。 内嵌式冷阱 分体式冷阱冷阱在真空操作中的重要作用1,提高真空效率 真空室中的油气和水汽,靠冷阱的低温使其冷凝成液,减少对真空度的影响。冷冻真空干燥是常见的干燥方法,以1g冰为例,在0.1Torr时产生可以产生10000L水汽。干燥箱内的水分将产生数量巨大的水汽。这些水汽如果仅靠真空泵来排除,真空泵的工作效率将会降的极低。冷阱的低温可以将水汽在冷阱部位直接凝结,从而极大提高真空泵的工作效率。 这就是低温干燥箱,低温离心浓缩仪都要配备冷阱的原因。2,减少腐蚀性气体对真空泵的影响 抽真空体系中,经常会有腐蚀性试剂的存在。腐蚀性试剂在抽真空过程中会转化为气体分子通过管路流经真空泵排入大气。腐蚀性气体在流经真空泵时,可能会对真空泵造成永久性损伤,如:酸性气体会腐蚀真空泵的金属部件。腐蚀性气体经过真空泵的排气口,如果直接排入大气,也会对空气造成污染。 使用冷阱可以将腐蚀性气体在进入真空泵之前,被有效的冷凝收集,降低腐蚀性气体对真空泵的损伤。WIGGENS 冷阱 WIGGENS有内嵌式和分体式冷阱提供,内嵌式冷阱提供最低-70℃的冷阱温度。分体式冷阱使用更灵活:1,与制冷循环器(冷水机)联用。 可以根据温控的需要,调节制冷循环器的温度,直接控制冷阱温度。此方式使用,有内嵌式冷阱的优势,不需要外加干冰或其他冷媒。并可以根据需要自由调节温度,适合需要特定冷凝点要求的溶剂冷凝需要。2,加入干冰或液氮进行制冷。 支持使用干冰(-78.5℃),液氮(-196℃),作为冷媒进行对冷阱进行制冷。如果是长时间使用冷阱,WIGGENS有专用的液氮液位保持系统,只需要储藏液氮罐中有液氮,就可以长久的维持冷阱中的液氮量,适合长时间连续冷凝操作。 通过合理的使用冷阱,有助于提高真空泵利用效率,延长真空泵使用寿命,增加溶剂回收,减少环境污染等。 节能、环保、绿色真空操作的理想伴侣 — WIGGENS冷阱,有多种型号和规格供您选择。欢迎垂询WIGGENS,我们将为您真空操作,提供最佳冷阱推荐选择。
  • 宁夏化学分析测试协会对《支原体中西药MIC检测标准操作规程》等3项团体标准征求意见
    各相关单位:按照宁夏化学分析测试协会团体标准工作程序,标准起草组已完成《支原体中西药MIC检测标准操作规程》、《肉牛发情及冷配技术规程》和《肉牛繁殖障碍的判定和防治技术规范》3项团体标准征求意见稿的编制工作。现按照我协会《团体标准制修订程序》要求,公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见,并将征求意见表(附件)于2024年9月30日前反馈给秘书处。联系人:张小飞 电 话:13995098931邮箱:1904691657@qq.com 关于团标征求意见函 -9.1.pdf团标表格7-专家意见表.doc支原体中西药MIC检测标准操作规程.pdf肉牛繁殖障碍的判定和防治.pdf肉牛发情及冷配技术规程.pdf
  • 一机双模式,一键全自动,一台贴心的氮吹仪,值得你邂逅!
    相比于经典的圆盘式水浴氮吹仪,方槽型的全自动氮吹仪日益普及,其浓缩腔体内的样品位数呈方阵排列,可同时容纳更多样品,其控制终端对于氮吹针工作进程及其氮吹压力的调控精度更高,自动氮吹仪的氮吹模式主要分为两大类型:针追随模式或涡旋模式氮吹。长针直吹,氮气吹扫集中在液面中间点氮吹针追随样品液面自动下降,可调速度吹针口与样品液面持续保持2-3cm的最佳距离短针斜吹,氮气流到达浓缩管内壁样品液面形成涡旋,与氮气接触面积增大可按时间梯度自动增大氮吹气压,提高效率新的检测项目开展,样品批次增多,是许多检测实验室选购全自动氮吹仪的原因,同一台氮吹仪应对不同的检测标准和实验流程要求的操作条件时,待处理的样品类型、样品体积大小,以及设置的运行参数各有差异。还需考虑到人员的使用习惯以及设备所需的存放空间。一机多用,一举多得,模块随心换,FV64将为大家带来更智能,更高效的解决方案。FV64UP全自动智能氮吹仪氮吹双模式✔涡旋模式下,可设恒压、多段梯度程序升压,适用于液面较宽的大体积样品浓缩。✔针追随模式时,吹针可随液面自动下降,完成浓缩后并可自动升起,应对口径较小的样品管。通道位数多✔单台FV64UP可浓缩64位常量样品,兼容96微孔板样品,节省设备存放空间。✔每个氮吹通道可独立控制,首行通道具备小分组,灵活组合位数,节省氮气。透明式水浴✔水浴采用三面全透视玻璃设计,每一个样品都能被清晰观察。✔并具备多色照明功能,根据不同的浓缩状态显示不同色光。小程序监控✔提供大量方法内存,中英文输入法命名方法易于区分。✔无需额外记录多种不同浓缩条件,便于实验室增设项目。✔支持DTLabs微信小程序物联网远程监控,距离无限制。✔完成浓缩后,直接发送通知至用户微信端,无需人员值守。
  • Biotage让氮吹实验如此简单 ----TurboVap 多功能全自动样品浓缩仪
    氮气吹干仪(Termovap Sample Concentrator)又称为:氮气浓缩装置、氮气吹扫仪,氮吹浓缩仪,样品浓缩仪。是将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩,广泛应用于农残分析、商检、食品、环境、制药、生物制品等行业。如国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布的《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》就要求利用YGC氮气吹干仪对牛奶等乳制品中的三聚氰胺进行样品前处理。同时它还用于液相、气相及质谱分析中的样品制备中,是固相萃取技术的最佳配套设备。作为常见浓缩实验,在氮吹中大家经常遇到的问题是1,不精确2,有污染,3,很麻烦。经常会遇见控制不精确,重复性和均一性差 。氮吹针不易清洗,且已发生错位, 交叉污染风险高 ,并且通量不高。作为最早开发出商品化快速制备色谱仪及其配套产品的公司,Biotage AB在有机纯化领域有着不可动摇的市场领先地位,它的上一代产品TurboVap LV全自动氮吹浓缩仪,这款刚刚获得“2016年最受关注仪器奖”。已经在市场上存活20年之久,它通过专利的涡旋气流法能在极端的时间内去除样品中的有机溶剂,且能同时处理50个样品,样品体积范围广,已经成为农检、商检、烟草、食品饮料等众多行业的标准配置设备,得到了市场的高度认可。全新TurboVap® 是TurboVap® 系列的第二代样品浓缩系统,它建立在第一代的坚实基础之上。这个基础就是高效的专利涡旋剪切气流技术,作为此项技术的发明者和第一个使用者,涡旋剪切气流已成为TurboVap® 的同义词。同时现在的梯度气流技术,带来更高效的速度优势。新款TurboVap® 的设计是基于通用平台和一系列可互换的附件,允许使用者可在不同的系统配置之间进行快速切换,从而扩大了处理样品的范围和应用领域,满足多样的工作需求。新款TurboVap® 采用了适应性更强的多功能支架,每一个支架可以容纳多种规格的样品管。配合这些多功能支架,TurboVap® LV 可以使用1.5 mL到60 mL的样品管,而带有终点探测器的50 mL或200 mL定量浓缩管支架都可以用于同一台TurboVap® II。TurboVap® :一个平台,三种系统TurboVap® LV:双模式样品浓缩仪;最大支持48个样品;每排气流独立控制,且每个吹气孔可单独关闭。支持使用外径10-30 mm的样品管。TurboVap® II:自动定量浓缩,可同时处理6个50或200 mL定量浓缩管,每个样品可独立控制。当终点探测器探测到溶剂浓缩到指定的最终体积时,系统自动停止浓缩。TurboVap® EH:实现样品从Biotage® ExtraheraTM到TurboVap® EH的无缝转移。TurboVap® EH使用与Extrahera相同的收集管架。可将Extrahera处理完的样品连同管架一起转移到TurboVap® EH中进行浓缩。可同时处理48个样品,使用12 x 75 mm、16 x 75 mm及18 x 75 mm的样品管。特点和优势: ● 灵活多变:可在6位、24位和48位之间灵活切换,最大可同时处理48个样品,单个出气口可独立开关 ● 样品管体积:1.5-200 mL ● 多功能支架,一种支架可同时适用于多种不同规格的样品管。支持使用塑料离心管,塑料离心管 不会在水浴中浮起。只需简单切换定量浓缩支架即可实现50 mL和200 mL样品体积之间的切换 ● 7英寸彩色触摸屏控制,可显示运行参数,操作简单。 ● 支持方法编程和存储,可实现浓缩过程中气流的自动梯度控制, 而不需要在浓缩过程中手动调节气流,优化浓缩过程。配合自动定量浓缩管及支架,可实现自动定量浓缩。 ● 透明设计,可从多个角度直观观察浓缩进程,而不需要停机取出样品管观察,保证了工作的持续性。 ● 三种控制模式:定时浓缩,定量浓缩,定时+定量浓缩。应用: ● 制药/生物技术实验室 ● 医院临床/法医鉴定 ● CRO ● 学术机构 ● 食品和饮料检测实验室 ● 政府检测实验室 ● 环境检测实验室 ● 农残检测实验室 ● 烟草检测实验室 ● 香精香料实验室 五洲东方,您可信赖的实验室服务专家!
  • 《地下水质分析方法 第107部分:59种挥发性有机物的 测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》行业标准公开征求意见
    2023年11月23日,全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会发布《地下水质分析方法 第107部分:59种挥发性有机物的 测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》行业标准征求意见稿。本项目由国家地质实验测试中心牵头,山西省岩矿测试中心、国土资源部南京矿产资源监督检测中心等单位协作完成。本次标准是对DZ/T 0064-1993《地下水质检验方法》的修订。修订后的DZ/T 0064更名为《地下水质分析方法》,由108个部分构成。此次发布的征求意见稿为《地下水质分析方法》第107部分。与其他挥发性有机物测试标准的区别目前已颁布的水质挥发性有机物检测标准主要有:(1)GB/T5750.8-2006 水和废水挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱-质谱法(2)HJ620-2011 水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法(3)HJ639-2012 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱⁃质谱法(4)HJ686-2014 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法(5)HJ810-2016 水质挥发性有机物的测定顶空/气相色谱-质谱法上述标准主要用于挥发性有机物种类较少时的分析;本次颁布的标准参考美国环保署USEPA8260D等标准分析方法并结合我国实际,同时检测地下水59种挥发性有机物,包括卤代烃、苯系物、卤代苯等,此标准拓展了同时测定地下水多组分挥发性有机物的方法。附件:征求意见稿_地下水质分析方法+第107部分:59种挥发性有机物的测定++吹扫捕集_气相色谱-质谱法.pdf编制说明_地下水质分析方法+第107部分:59种挥发性有机物的测定++吹扫捕集_气相色谱-质谱法.pdf意见反馈表.docx
  • 广西环境科学学会发布《水质 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等两项团体标准征求意见稿
    各有关单位:由广西环境科学学会归口管理,广电计量检测(南宁)有限公司等相关单位共同起草的《水质 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《土壤 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》两项团体标准已完成征求意见稿及编制说明(详见附件)的起草工作,依据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理办法》的规定,现向有关单位及专家公开征求意见。相关意见反馈,请填写《团体标准意见反馈表》,并于 2023 年 09 月 24 日之前以邮件方式反馈至联系邮箱。 联系人:谢佳凝联系电话:18978888192电子邮箱:gxhjkxxh@163.com附件:1、《水质 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法(征求意见稿)》2、《水质 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法(征求意见稿)》编制说明3、《土壤 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法(征求意见稿)》4、《土壤 醚类化合物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法(征求意见稿)》编制说明5、广西环境科学学会团体标准意见反馈表广西环境科学学会2023年8月24日1水质 醚类化合物的测定 吹扫捕集-气相色谱质谱法(征求意见稿)编制说明.doc2水质 醚类化合物的测定 吹扫捕集-气相色谱质谱法(征求意见稿).docx3土壤和沉积物 醚类化合物的测定 吹扫捕集-气相色谱质谱法(征求意见稿).docx4土壤和沉积物 醚类化合物的测定 吹扫捕集-气相色谱质谱法(征求意见稿)编制说明.doc5广西环境科学学会团体标准征求意见反馈表.doc
  • 生态环境部发布《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》国家生态环境标准
    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国土壤污染防治法》,防治生态环境污染,改善生态环境质量,规范土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法,制定此标准,自 2023 年 6 月 15 日起实施。此标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订,主要起草单位为中国环境监测总站、江苏省环境监测中心,验证单位包括山东省生态环境监测中心、广西壮族自治区生态环境监测中心、四川省生态环境 监测总站、山东省济南生态环境监测中心、湖南省长沙生态环境监测中心、贵阳环境监测中心和安徽省合肥生态环境监测中心。此标准适用于土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定,规定了测定土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法。标准内容如下(附录A 为规范性附录,附录B 为资料性附录):
  • 中华环保联合会发布《挥发性有机污染场地钻测一体化装备操作指南》团体标准征求意见稿
    各相关单位、专家:根据国家标准化管理委员会、民政部印发《团体标准管理规定》和《中华环保联合会团体标准管理办法(试行)》的相关要求,由中华环保联合会归口,江苏盖亚环境科技股份有限公司提出的《挥发性有机污染场地钻测一体化装备操作指南》团体标准,经多次调研、内部讨论、召开专家技术审查会等多项工作,数易其稿形成了征求意见稿。为保证标准的科学性、严谨性和适用性,现公开征求意见。公示期间,请各有关单位及专家认真审阅标准文本,对本标准提出宝贵建议和意见,并于2023年7月15日前以邮件的形式将《团体标准意见反馈表》反馈至编制组秘书处,逾期未回复按无意见处理。该标准的征求意见稿已登载在全国团体标准信息平台(www.ttbz.org.cn)和中华环保联合会官网(www.acef.com.cn)。 联 系 人:尹 健 13521172483电子邮箱:bgs@acef-chs.cn地 址:北京市朝阳区和平里14区青年沟东路华表大厦五层501室 附件:1、《挥发性有机污染场地钻测一体化装备操作指南(征求意见稿)》2、《挥发性有机污染场地钻测一体化装备操作指南(征求意见稿)》编制说明3、中华环保联合会团体标准意见反馈表 中华环保联合会2023年6月19日 有机污染场地土层剖面钻进探测一体化装备操作指南征求意见稿.pdf挥发性有机污染场地钻测一体化装备操作指南编制说明.pdf附件3.中华环保联合会团体标准征求意见反馈表.doc中华环保联合会关于《挥发性有机污染场地钻测一体化装备操作指南》团体标准征求意见的函.pdf
  • 用TOC分析仪进行海水TOC分析的最佳操作方法
    简介海水中的总溶解性固体含量较高,而且氯化物会消耗氧化剂,因此对海水样品(氯化物含量为3.5-5%)进行总有机碳TOC分析时就会面临很大挑战。在传统的湿化学系统上运行分析时,由于氯化物干扰,海水样品显示极低的TOC回收率。相比之下,燃烧系统在分析海水样品时显示较高的TOC回收率,但燃烧系统的维护周期短,运行成本高,信号有漂移,且需要进行频繁的重新校准。Sievers® InnovOx实验室TOC分析仪采用专利的超临界水氧化(SCWO,Super Critical Water Oxidation)技术,能消除氯化物干扰,在提供一流分析性能的同时减少了昂贵且费时的分析仪维护工作,从而成为对海水样品进行TOC分析的理想设备。本文概述了如何正确设置和配置Sievers InnovOx实验室分析仪,在分析海水样品时发挥最佳性能。操作模式 建议用“不可吹除有机碳(NPOC,Non-Purgeable Organic Carbon)”模式来代替TOC模式进行海水分析,除非还需要测量可吹扫或挥发性的有机物。在大多数海水样品中,可吹扫或挥发性有机物的含量极小,因此NPOC约等于TOC。在NPOC模式下,测量结果并非是由2项单独的测量数据计算而来【TOC=总碳(TC)–无机碳(IC)】,因此NPOC模式运行得更快、测量得更准确。用NPOC模式代替TOC模式是行业中常见的做法,是几乎所有市面上出售的TOC分析仪的标准操作模式。只有当样品中含有挥发性化合物或者需要测量IC浓度时,才采用TOC模式。测量范围和校准海水样品中的TOC浓度较低,通常小于1 ppm。理论上来说,Sievers InnovOx实验室分析仪可以在最小测量范围(0-100 ppm)内运行海水样品,但由于海水样品的基质复杂,在最小测量范围内运行海水样品时可能会产生较大的测量偏差。因此,建议在0-1000 ppm范围内运行海水样品。Sievers InnovOx实验室分析仪的内部设置能够在不降低测量的准确性和精确性的前提下,对0-1000 ppm范围基质效应的补偿优于对0-100 ppm范围基质效应的补偿,因此最佳操作是采用0-1000 ppm范围。当采用0-1000 ppm范围分析低浓度样品时,无需将分析仪校准到测量范围的最高点。校准点只需覆盖样品的预期TOC浓度范围即可。例如,如果样品的最高预期结果是1 ppm左右,可以将校准的最高点设为5 ppm。校准前,必须彻底冲洗分析仪。请运行高质量的去离子(DI)水(最好是18MΩ-cm的去离子水),直到达到0.45 µg或更低的稳定碳质量响应为止(见下图)。在冲洗过程中,只需注意峰值窗口中的碳质量响应,可以忽略实际NPOC结果。可能需要几个小时的连续测量才能达到此目的,具体时间取决于仪器状况和之前分析过的样品。酸剂:海水样品中含有大量的钙和镁,因此建议对所有海水分析使用3N HCl。盐酸产生的氯化物不会干扰样品中的化合物。如果用6M H3PO4,则会产生不溶性磷酸钙和磷酸镁,堵塞甚至损坏反应器。对于海水分析,建议采用“添加5%酸剂”这一默认值。氧化剂:请用30%(质量浓度)过硫酸钠作为氧化剂。请勿使用Sievers M系列TOC分析仪配置的15%(质量浓度)过硫酸铵氧化剂,因为超临界条件下,铵会消耗掉一部分添加的氧化剂,被氧化形成硝酸盐,从而降低总氧化剂的氧化强度。对于海水分析,建议添加25%的氧化剂。尽管0-1000 ppm或更大范围的默认氧化剂设置通常为15%,但这个比例对海水分析来说不够。在加热阶段,海水中的一部分氯化物在达到超临界状态之前就被氧化,从而降低了总氧化剂的氧化强度。如果氧化剂配量不足,或者使用过期的或失效的氧化剂,就会导致反应器管破裂,特别是对2020年之前生产的配备老式钛反应器管的Sievers InnovOx实验室分析仪来说,情况更严重。新款的Sievers InnovOx实验室分析仪采用钽反应器管,可以降低管子破裂的风险,但氧化剂配量不足仍不利于回收有机物。吹扫时间:海水中有大量的无机碳(IC),而0.8分钟的默认喷除时间不足以去除大部分无机碳。海水样品中的无机碳浓度比TOC浓度高数倍,未被去除的无机碳会严重影响NPOC测量结果。建议将无机碳喷除时间延长到2.0分钟。较长的喷除时间不仅能彻底去除无机碳,还能将样品和试剂混合得更均匀。但在校准时,只需分析KHP或蔗糖标准品即可,因此可以保留0.8分钟的默认喷除时间。冲洗:为了最大程度清除样品残留,并防止气/液界面结晶,建议在每次样品分析之后,用去离子水冲洗分析仪。冲洗分析仪的最方便的做法是,对去离子水样品运行无机碳测量。只需运行1次重复测量即可。在工作日结束后,应彻底冲洗分析仪,清除系统中的残留样品。请用装有去离子水的40 mL样品瓶运行以下冲洗任务:载气供应:大多数Sievers InnovOx实验室分析仪都配备内置的气泵和空气过滤器,能够提供不含CO2的载气。此配置能够在整个测量范围内获得准确结果。如需测量低浓度TOC(即在分析仪的定量限附近进行测量),建议将分析仪连接到高规格的氮气供气源。取样:对于海水分析,建议使用外部吸管或带冲洗站选件的Sievers InnovOx自动进样器,以实现最佳取样效果。请勿使用样品瓶端口,因为样品瓶端口难以被清洗干净,残留的样品会腐蚀设备。如要用HCl来预酸化样品瓶中的海水样品,建议用塑料部件来替换不锈钢材质的取样口和自动进样器管接头(见下图)。需要以下更换件:★
  • 《食品毒理学实验室操作规范》等8项标准征求意见
    各有关单位:   根据《食品安全法》及其实施条例的规定,我部组织制定了《食品毒理学实验室操作规范》等8项食品安全国家标准(征求意见稿),拟自标准正式发布后6个月施行。现向社会公开征求意见,请于2012年9月20日前将意见反馈表(附件9)以传真或电子邮件形式反馈我部。   传 真:010-67711813   电子信箱:foodsafetystandards@gmail.com   附件:1.《食品毒理学实验室操作规范》征求意见稿及编制说明.rar   2.《哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》征求意见稿及编制说明.rar   3.《啮齿动物显性致死试验》征求意见稿及编制说明.rar   4.《哺乳动物细胞DNA损伤修复非程序性DNA合成体外试验》征求意见稿及编制说明.rar   5.《体外哺乳类细胞(HGPRT)基因突变试验》征求意见稿及编制说明.rar   6.《体外哺乳类细胞TK基因突变试验》征求意见稿及编制说明.rar     7.《体外哺乳动物细胞染色体畸变试验》征求意见稿及编制说明.rar   8. 《毒物动力学试验》征求意见稿及编制说明.rar  9. 食品安全国家标准征求意见反馈表.doc   卫生部办公厅   2012年7月23日
  • 中仪宇盛发布95位全自动吹扫捕集装置新品
    仪器简介:PT-8000型全自动吹扫捕集装置是北京中仪宇盛科技有限公司自主研发的新款全自动吹扫捕集装置,满载一次可装入95位样品管,可与所有国产、进口GC、GCMS配用。适用于液体、固体中挥发性有机物分析,也可对样品进行衍生反应处理。液体样品,取样至U型管进行吹扫;低含量固体样品,使用40ml样品瓶直接吹扫;高含量固体样品,自动甲醇萃取及稀释后,再进行吹扫。可测试样品类型:水、废水、饮用水、海水、血液、沉积物、矿泥、土壤、化妆品、纺织品、包装物、食品、香料等中的挥发性有机物。采用液晶触摸屏,实现智能化的操作体验。内置进口送液泵和计量泵,准确控制加入的各种溶液体积,完成复杂的吹扫捕集浓缩过程。自动完成进样、加液、吹扫等功能,可对多种类型的液体、固体样品实现全自动吹扫捕集预处理过程。产品特点:高效上螺旋冷凝除水系统设计,满足分析极性物质热脱附阶段除水要求,除水效率大于97%,极性分析物不受影响。可视型样品管加热器,保证吹扫时温度恒定无波动,改善目标物的回收率和测试结果的精密度,低压24V供电使用更为安全。半导体辅助制冷的捕集阱风冷系统,具有更快的冷却速度,测试时间更短。泡沫检测器,860纳米波长无干扰检测,有效检测气液界面泡沫,保障在吹扫阶段实时监测泡沫并及时消泡。标配95样位样品盘(40mL样品瓶),配置样品盘循环水冷却系统,可实现样品瓶低温冷却。可实现样品的自动稀释,稀释倍数100倍,可自动配置样品空白,自动添加内标溶液。PC机软件及全色彩触摸屏配置具有操作系统的微型工控系统,支持中英文双语选择。 产品性能:1.可编程甲醇和温水清洗流程,有效降低样品交叉污染。2.可对固体样品设定直接吹扫模式和甲醇萃取提取稀释吹扫模式,对不同浓度样品进行测试,四种可设速度搅动混合。3.在吹扫、干吹及烘干等不同模式,不同温度设定,实现各模式自动温度控制。 4.采用电子流量控制,在吹扫、干吹及烘干等不同模式时,可自动调节流量。5.软件完整记录样品信息及历史信息,数据祥实、完备。6.开机自检,故障报警和提示,自动定位、校准样品盘。7.控制软件内置设备诊断和自检功能,可自动检漏及自动监测压力,并有诊断模式,可查找泄漏点。8.全封闭气、液路设计,保证样品在预处理阶段无损失。产品参数:适用以下标准:《HJ639-2012 水质挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ686-2014 水质挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》《HJ605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ866-2017 水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法(发布稿)》《HJ893-2017 水质挥发性石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集/气相色谱法》《HJ896-2017 水质丁基黄原酸的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《SL393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》创新点:高效上螺旋冷凝除水系统设计,满足分析极性物质热脱附阶段除水要求,除水效率大于97%,极性分析物不受影响。 可视型样品管加热器,保证吹扫时温度恒定无波动,改善目标物的回收率和测试结果的精密度,低压24V供电使用更为安全。 半导体辅助制冷的捕集阱风冷系统,具有更快的冷却速度,测试时间更短。 泡沫检测器,860纳米波长无干扰检测,有效检测气液界面泡沫,保障在吹扫阶段实时监测泡沫并及时消泡。 标配95样位样品盘(40mL样品瓶),配置样品盘循环水冷却系统,可实现样品瓶低温冷却。 可实现样品的自动稀释,稀释倍数100倍,可自动配置样品空白,自动添加内标溶液。 PC机软件及全色彩触摸屏配置具有操作系统的微型工控系统,支持中英文双语选择。 95位全自动吹扫捕集装置
  • 北分兴宇发布PTC-8890全自动吹扫捕集仪新品
    仪器简介:北京北分兴宇仪器有限公司自主研发、生产的64位吹扫捕集仪是一款集取样、进样、清洗一体式全自动吹扫捕集仪。可以将液体样品自动精确取样到吹扫瓶中进行吹扫捕集,也可以对固体样品自动加入蒸馏水振荡混合过滤后进行吹扫捕集。通过与GC或GC/MS的联用,可以广泛应用于环境分析,如饮用水、废水、土壤中的有机污染物分析,也可用于食品中挥发物(如气味成分)的分析等。该款仪器符合《HJ639-2012水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ686-2014水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等标准。 通用性能强:可与任意品牌气相色谱仪(GC)和(GC-MS)联用;冷阱采用半导体制冷+风冷,制冷温度可达-30℃(室温20℃时)工作条件l 电源:220VAC±22VAC 50Hz±0.5Hzl 反吹载气压力:≤20psil 环境温度:5~35℃l 相对湿度:≤85%技术参数:l 样品位:64位,40mlVOA样品瓶l 捕集管解吸温度:室温-450℃,升温速率1800℃/分;90秒内由250℃降至35℃l 管路加热温度:室温-295℃l 水处理器加热温度:室温-270℃l 进样阀加热温度:室温-350℃l 针头固定座加热温度:室温-200℃l 清洗蒸馏水温度: 常温和热水清洗可选l 玻璃吹扫管:5mL、25L吹扫管可选l 捕集阱规格:Tenax、三段复合C+B+1000等多种可选l 吹扫流量:10-200ml/分钟l 大功率:0.4MPal 冷阱(电子半导体制冷)温度:制冷温度可达零下30度l 捕集管解吸温度:150-380℃,升温速率2400℃/分;90秒内由250℃降至35℃l 除水器加热温度:室温-350℃l 清洗蒸馏水温度:室温-90℃,控制精度±1℃l 固体样品瓶加热:室温-100℃,控制精度±1℃l 固体样品混合:5ml蒸馏水,振荡混合l 捕集阱尺寸:不锈钢材质Φ3mm×150mm×0.1mml 吹扫流量:10-150ml/分钟l 同步信号输出:两路1-2秒开关量l 重量:约50Kg主要特点:l 通用性能强:可与任意品牌气相色谱仪(GC)和(GC-MS)联用;l 操作简单,使用方便,电脑软件控制,自动化程度高:只需将样品管放入样品盘中,一切操作和控制均由控制软件完成 l 功能可扩展,可选配顶空模块、固相微萃取模块,一机多用。l 用户可自定义取样针和吹扫管的清洗次数。l 除水器采用涡旋式除水结构,除水更效果更好,极大减少水蒸气对GC和GC/MS的影响。l 捕集阱与吹扫管反吹气体分离,减少样品间的交叉污染。l 样品管路采用PEEK材料和硅烷化惰性处理不锈钢管,减少污染残留。l 所有管路和六通阀可控温加热,消除系统冷点,减少样品损失。l 捕集阱升温采用直接电阻加热,升温速率2400℃/分。l 内置泡沫传感器,可检测到吹扫管内的泡沫,以防止污染样品的途径,保护整个分析系统。l 用户可自定义取样针和吹扫管的清洗次数。l 固体样品瓶可加热,可直接注入蒸馏水振荡混合吹扫。l 捕集阱与吹扫管反吹气体分离,减少样品间的交叉污染。在反吹循环中,从捕集阱中吹出的化合物不会流进吹扫管中。l 除水阱在吹扫端去除水汽,极大减少水蒸气对GC和GC/MS的影响。l 样品管路采用PEEK材料和硅烷化惰性处理不锈钢管,减少污染残留。l 可以用热水冲洗管道和吹扫管,减少残留。l 所有管路和六通阀可控温加热,消除系统冷点,减少样品损失。创新点:北京北分兴宇仪器有限公司自主研发、生产的64位吹扫捕集仪是一款集取样、进样、清洗一体式全自动吹扫捕集仪。可以将液体样品自动精确取样到吹扫瓶中进行吹扫捕集,也可以对固体样品自动加入蒸馏水振荡混合过滤后进行吹扫捕集,? 捕集阱升温采用直接电阻加热,升温速率2400℃/分。 ? 内置泡沫传感器,可检测到吹扫管内的泡沫,以防止污染样品的途径,保护整个分析系统。 ? 用户可自定义取样针和吹扫管的清洗次数。 ? 固体样品瓶可加热,可直接注入蒸馏水振荡混合吹扫。 ? 捕集阱与吹扫管反吹气体分离,减少样品间的交叉污染。在反吹循环中,从捕集阱中吹出的化合物不会流进吹扫管中。 ? 除水阱在吹扫端去除水汽,极大减少水蒸气对GC和GC/MS的影响。 ? 样品管路采用PEEK材料和硅烷化惰性处理不锈钢管,减少污染残留。 ? 可以用热水冲洗管道和吹扫管,减少残留。 PTC-8890全自动吹扫捕集仪
  • 斯珀特发布智能定量浓缩仪(全自动定量氮吹仪)INC-8A +新品
    视频演示产品型号:INC-8A+ 全自动氮吹吹扫浓缩仪◆ 样品位 :4位 最多可扩充到32位,一次可实现32位样品的自动浓缩。样品容量:0-50ML ◆ 独有的Level- tracing技术,实现吹气针自动追踪液面高度,最高效地处理样品。◆0.2-10ML定容功能 实现吹干、近干及0.2-10ML内的任意容量的定容。◆ 全自动气路控制 可实现气源的自动打开与关闭,最大限度节约资源。◆ 全封闭气路系统 实验样品在一个封闭系统内,吹出来的气体可通过导管直接导出室外或做进一步除害处理,无须在通风橱内操作,节省实验室可利用空间。◆ 自动抽屉式样品箱 样品自动出仓和进仓,方便取放样品。◆上位机工作站软件 人性化设计,所有的控制轻松解决,简化设置和操作,浓缩时间预判,无人值守。 独有的吹扫流量控制系统,确保吹扫过程吹气量最大效率化,并拒绝样品飞溅 独立样品加热,恒温干浴。 设温精度:1℃ ; 加热功率:单样品功率40W 一次性吹气头,避免交叉污染。标准配置主机系统 上位机工作站软件 从机系统(标准配置4样品位,可扩展到32位)气路自动控制系统 Level- tracing模块 全量程定容模块 干浴加热模块专用抽气系统 创新点:智能定量浓缩仪创新优势: 1.目前市面上唯一一款可以做到0.2-10mL任意容量定容的产品 2.实现吹气针自动追踪液面高度,最高效的样品浓缩 3.一键设置,吹扫流量全自动控制,确保吹扫效率,并防止样品飞溅 4.上位机工作站软件,一键启动,全程无需人工值守 智能定量浓缩仪(全自动定量氮吹仪)INC-8A +
  • 大鼠甲状腺滤泡上皮细胞的培养操作与应用!
    大鼠甲状腺滤泡上皮细胞的培养操作与应用! 一、背景 大鼠甲状腺滤泡上皮细胞分离自甲状腺组织;甲状腺是脊椎动物非常重要的腺体,属于内分泌器官。在哺乳动物身体中,它位于颈部甲状软骨下方,气管两旁。甲状腺表面有结缔组织被膜,表面结缔组织深入到腺实质,将实质分为许多不明显的小叶,小叶内有很多甲状腺滤泡和滤泡旁细胞。甲状腺控制使用能量的速度、制造蛋白质、调节机体对其他贺尔蒙的敏感性。 甲状腺依靠制造甲状腺素来调整这些反应,有T3和T4。这两者调控代谢、生长速率还有调解其他的身体系统。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲状腺也生产降钙素,调节体内钙的平衡。其中,甲状腺滤泡上皮细胞(也称为滤泡细胞或主要细胞)是在甲状腺细胞是负责生产和分泌甲状腺激素,甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)。 二、培养操作 1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。 4.将细胞悬液按1:2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为类; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.4 min 1000rpm离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。 3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 三、应用 用于RCCS模拟微重力影响大鼠甲状腺滤泡上皮细胞生长特性和分泌功能的研究: 釆用微重力细胞培养系统(the rotary cell culture system,RCCS),研究模拟微重力对大鼠甲状腺滤泡上皮细胞生长特性和相关分泌功能的影响,为航天员在失重环境中甲状腺应激和病理性改变的防治提供理论依据。 研究方法应用RCCS技术构建FRTL-5细胞模拟微重力培养系统。将大鼠甲状腺滤泡上皮细胞FRTL-5细胞株随机分为模拟微重力组(simulated microgravity group,SMG)和正常重力对照组(normal gravity group,NG),分别于培养第6h、12 h、24 h、36 h取细胞及上清液,MTT检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,化学发光免疫分析法检测T3、T4、FT3、FT4,ELISA检测上清液中Tg和TPO水平 应用倒置相差显微镜观察培养第6 h、12 h、24 h、36 h后细胞表面形态 透射电镜观察培养12 h和36 h的细胞超微结构 激光共聚焦显微镜观察培养36 h的细胞微丝骨架荧光强度变化。 结果:(1)MTT结果显示,SMG组FRTL-5细胞经6 h、12 h、24 h、36 h培养后,各时相细胞增殖均较NG组受到明显抑制(P0.05),其中24 h最为明显(P0.01) 36 h表现为两种情况,一是SMG组的细胞增殖恢复,二是NG组的细胞增殖速度快速提升。 (2)流式细胞仪测细胞周期显示,与NG相比,FRTL-5细胞微重力培养6 h、12 h、24 h、36 h后G1期细胞比例显著增高 除6 h外,S期细胞比例明显降低 而各时相的G2/M期细胞比例表现为模拟失重早期(6-12 h)降低,其中12 h出现低谷值,24 h一过性显著增高,36 h回落。研究结果提示,SMG组FRTL-5细胞培养6-12 h阶段DNA合成下降,24 h的DNA合成趋活跃,而36 h的DNA合成后期比例又呈现下降趋势并向NG组的比例靠近。 (3)化学发光免疫分析法检测结果显示,RCCS培养6 h组FRTL-5细胞上清液中FT3、T4和FT4水平显著降低(P(4)ELISA测细胞上清液结果显示,与NG相比,SMG组FRTL-5细胞Tg和TPO分泌均明显升高(P0.01),表现为6 h即显著升高,随后呈下降趋势,24-36 h阶段又趋上升,其中SMG组的6 h与24 h以及24 h与36 h之间有显著差异(P0.01)。 (5)倒置相差显微镜观察结果显示,模拟失重环境下FRTL-5细胞形态发生显著变化,实验早期细胞逐渐趋于死亡状态,24 h后细胞数量又有所增长。 (6)透射电镜结果显示,模拟失重第12 h,36 h的FRTL-5细胞超微结构发生显著变化。 (7)模拟微重力培养36 h后,激光共聚焦显微镜观察荧光素FITC标记的FRTL-5细胞,发现细胞微丝骨架局部解聚,张力纤维减少,结构和排列紊乱,细胞伪足少见,细胞形状呈不规则。 微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 卫健委发布疾控中心实验室仪器配备标准—广州莱奥推荐方案
    疾控中心实验室仪器配备需求广州莱奥推荐方案国务院关于推动疾病预防控制事业高质量发展的指导意见中提到的关键点:1. 强化疾控机构核心职能:疾控中心加挂预防医学科学院牌子,强化科研支撑和技术保障能力。2. 强化医疗机构疾控职能:持续提升传染病医院和综合医院传染病院区的传染病诊疗、监测、检测、培训、科研、应急等能力和水平等。3、2023年中,中国疾病预防控制中心发布了《疾病预防控制中心建设标准(征求意见稿)》和《疾病预防控制机构实验室仪器设备配置和管理(征求意见稿)》 。1、 关于莱奥:广州莱奥实验室科技有限公司总部位于广州,是一家专注于色谱质谱前处理仪器及氮气发生器开发制造的高科技企业,团队人员拥有十几年的质谱仪、前处理仪器、氮气发生器从业经历。公司自主开发生产氮气发生器、固相萃取仪、氮吹仪、快速溶剂萃取仪等,并代理国内知名品牌的色谱质谱仪器,服务于全国食品、制药、临床检验、环境、司法鉴定、科研院所等行业。二、省疾控中心实验室配备需求的解决方案理化科室微生物科室液相色谱-质谱-质谱联用仪微生物鉴定质谱仪固相萃取装置核酸自动提取仪快速溶剂萃取系统离心机氮吹浓缩仪涡旋振荡器二氧化硫蒸馏仪核酸质谱分析系统氮气发生器斑马鱼养殖、操作和分析系统理化科室:1、液相色谱-质谱-质谱联用仪 主要用于低浓度复杂基质、痕量有机化合物的分析。&bull 具备高效分离、灵敏度高,分析速度快,未知物质分析能力强、通用性高等特点2、固相萃取装置用于为食品安全、环境检测、化工领域等设计的前处理装置。&bull 正压模式萃取,相比于手动负压固相萃取装置,平行性好、回收率高;&bull 针对基质复杂的样品,大大节省萃取时间;&bull 一次性最多可处理48个样本,适配1ml、3ml、6ml、10ml和12ml固相萃取小柱。3、快速溶剂萃取系统升温加压萃取技术,用于固体或半固体样品中有机物的快速提取和净化&bull 密闭处理,减少溶剂挥发,环境友好。&bull 解放人工,八小时工作日内可高效处理 96个样品。&bull 节省能源和成本;自带收集容器,无需转移萃取物,减少溶剂消耗,自动加热控制。&bull 萃取池支持 10mL、20mL、40mL、60mL、80mL、100mL、120mL,可根据需求定制;4、氮吹浓缩仪采用斜吹式涡旋气流吹扫技术,降低样品表面蒸气压,使得样品在水浴加热下快速蒸发。&bull 相比手动氮吹装置,涡旋气流吹扫能防止液体飞溅,减少溶剂损失;使样品蒸发速度更快,高效回收目标物,平行性更好。&bull 无人值守,大体积样品氮吹可定量浓缩,自动判读终点。&bull 可拆卸吹气孔,清洗、维护更方便。5、二氧化硫蒸馏仪适用范围:适用于食品和中药材中二氧化硫残留的蒸馏实验。技术标准:1) 2020版《中国药典》检测中药材及饮片中二氧化硫残留量的检测2) GB 5009.34-2022 食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定产品类型:6联/自动加酸;8联/自动加酸;6、氮气发生器莱奥一体式氮气发生器专为液质联用仪设计,可为Sciex 、Waters、Agilent、Shimadzu、禾信等知名品牌提供高纯度氮气;同时,为实验室吹氮浓缩装置提供用气需求,免去频繁更换气瓶的辛苦。&bull 优良的稳定性,故障率低;&bull 专业的售后支持团队及快速响应售后服务点:广州、北京、上海、武汉;微生物科室:1、微生物鉴定质谱仪一款基于基质辅助激光解吸电离法(MALDI)的质谱检测系统。&bull 主要应用于临床微生物菌株鉴定、蛋白多肽分析、核酸检测以及聚合物的定性分析等方面。&bull 具有样品耗材量少,操作简单、检测通量大、准确可靠、经济快速、灵敏度高与结果分析简单等优势。2、核酸自动提取仪&bull 采用封闭实验舱,全自动化操作,减少操作者与试剂接触&bull 最快5min完成样本提取3、普通离心机实验室离心机有高速冷冻离心机、高速台式离心机、低速台式冷冻离心机、低速台式离心机。4、涡旋震荡&bull 最多可以一次混合处理50个样品。&bull 可选配1.5/2.0 mL、15mL、50mL、100mL等规格,满足不同试管旋涡混合的需要。&bull 内置定时/持续/脉冲/点动四种操作模式,让实验更加便捷高效。5、核酸质谱分析系统一款将多重PCR和飞行时间质谱相结合的基因检测技术。应用领域:&bull 传染病防控:如结核杆菌鉴定与多重耐药检测;&bull 安全用药指导:如心脑血管等慢性疾病;&bull 肿瘤精准防治;&bull 出生缺陷防控。6、斑马鱼、养殖、操作和分析系统 去模型化模式动物+微流控芯片+知识谱图(AI算法),突破传统斑马鱼技术。适用于药物、化妆品、食品、保健品等行业的研发阶段。这套系统解决了几个问题:&bull 斑马鱼的固定,此系统有专用芯片固定斑马鱼,方便观察;&bull 观察检测,采用高清摄像头替代显微镜,配套专用分析软件做数据分析,便于出具报告;&bull 自动化程度高,带来了高通量的优势;&bull 降低研发成本,缩短研发周期。感谢阅读,莱奥将继续潜心研发,推出更多行业需要的产品和方案,努力成为您身边的质谱方案专家!
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制