氯甲烷氯乙烷检测

求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯，1,2-二氯乙烯，二氯甲烷，1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质，但是灵敏度低，达不到生活饮用水卫生标准，求各位大侠帮忙啊

农残检测时可以用二氯乙烷代替二氯甲烷吗？

我们最近采用气质检测1,2-二氯乙烷含量，采用的顶空法。做曲线还可以，可是检测样品的时候发现未检出。加标回收回收率很低。样品前处理很简单，就是1g样品加10ml水，放在20ml顶空瓶中，80度水浴加热，然后顶空进样，进样量100ul.后来查了一些资料，发现我们的样品，是一种吸附性材料，可以吸附二氯乙烷，我想问一下大家有什么好的办法来检测样品中本身的二氯乙烷呢？

有业主需要测定氯乙烷中微量水的含量，用库仑法卡尔费休水分滴定仪进行测试。氯乙烷的沸点是12.5℃，极易气化。在检测时，样品取出来的时候还是液体，但是在测试过程中就逐渐气化，测试未进行完氯乙烷已经全部气化了。我想请教各位：有没有合适的取样和测试方法，保证氯乙烷在检测过程中不气化？从而能准确的测量出水含量。

[color=#444444]我一个反应用到二氯乙烷和甲苯混合溶剂，需要回收套用，但是我们需要确定回收溶剂中的二氯乙烷和甲苯（可能还有水份）比例。怎么检测二氯乙烷和甲苯的比例？[/color][color=#444444]我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测了一下，二氯乙烷和甲苯体积比1:1，结果做出来的低沸：高沸=27:73，这是怎么回事？怎么解决检测的问题[/color]

一氯乙烷，摸索检测方法。用气相检测，冬天的时候进样还行 ， 就是到夏天的时候，它沸点只有12.5，怎么控制 ，太容易挥发了 ， 请教大家 ，有没有比较成熟的分析方法，谢谢 。

我们实验室现在要求我们色谱做二氯甲烷和二氯乙烷的方法要参考《中华人民共和国国家标准》GB/T 5750. 10-2006这本书，于是乎我们就参照上面的一些参数做二氯甲烷和二氯乙烷：我们是安捷伦6890我们柱子是HP-5的进样口：200， 柱温：85度 ，检测器：200度氢气：40mL /min, 空气450ml/min, 尾吹20split ratio 30:1 gassaver: 20mL/min我昨天做的时候能够点燃火，基线在74.5，稳定了几个小时后我下午把12个样品放进顶空晚上开通宵，但是早上来了看到每个样品进样的时候都是熄火，基线回0，我今天又在试一试把检测器用280度烘烤再看看，我准备把检测器温度设置在230来做样品，不知道这样有没有什么不妥？ 请各位大哥大姐来帮我分析分析，小弟多谢了！！！

各位大侠，有没有检测过二氯乙烷的？我现在用甲醇配制二氯乙烷的标液，结果二氯乙烷的出峰时间比溶剂峰还要早。改成什么溶剂配制二氯乙烷比较好呢？

最近做水质里面1，1，1－三氯乙烷 和1，2－二氯乙烷等物种指标的检测，其中1，1，1－三氯乙烷 和1，2－二氯乙烷两种物质怎么都分不开，请教一下大家有没有什么好方法阿？我用的是PE公司的elite－5 毛细管柱，柱长60m,柱径0.25mm,涂膜厚度：0.25um，属于弱极性通用型柱子，是不是换一个极性柱会好一些阿？大家帮忙哦

各位老师请教一个问题，我用安捷伦6890ECD检测器做1，2-二氯乙烷，但响应很低（我需要测5ppb），有什么办法可以提高检测器的响应值，我用的是HP-5柱。

请问三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯丙烷、六氯乙烷这五种物质是怎么个出峰顺序啊？用的是HP-FFAP柱

有大佬检测过药物中1.2二氯乙烷的残留检测吗？一般用啥方法比较好啊？可以具体方法吗？

各位老师好，请问可以用DB-624或15%SE-30填充柱（热导检测器）测定1.1二氯乙烷含量，样品中含有1.1二氯乙烷、氯乙烯、1.2二氯乙烷、三氯乙烯、乙炔、乙醛？

我想请教大家用氢离子火焰检测器检测时，杂原子,如氧、卤素等的存在会对峰面积有什么影响(卤素好像最后生成了HX） ，比如 相同量的二氯乙烷和二氯乙烷alicezhy@163.com

茶叶中检测到六氯乙烷，请问六氯乙烷有什么性质？

[color=#444444] 我目前想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来分析甲烷乙烷的转化率 但是只想采用TCD对甲烷乙烷进行分析，请问什么填充柱能有效分离甲烷和乙烷呢 实验室里大多是Paropak Q填充柱 请问可以分开吗 请大佬赐教 不胜感激[/color]

想要问下：有做过卤代烃检验的各位，现在的1.1-二氯乙烷（色谱纯中）是否会含有微量的的1.1.1-三氯乙烷？很困扰，假如色谱纯的1.1-二氯乙烷的纯度是99.99%，则有可能含有0.01%的1.1.1-三氯乙烷。这样的话那ECD检测过程中，如果配制成100ppm的1.1-二氯乙烷的溶液的话，其中则含有0.01ppm，即10ppb的1.1.1-三氯乙烷在ECD检测中已经有很高的峰面积了。这样的话那怎么才可以同时测定1.1-二氯乙烷，1.1.1-三氯乙烷的相对校正因子呢？有哪位老师帮忙下呢

常温固态的油脂检测过氧化值使用三氯甲烷还是异辛烷，还是加热就行

我想分离乙烯、乙烷和1，2-二氯乙烷，用的柱子是propark Q，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是北分的3420，FID检测器。目前乙烯和乙烷可以很好地分离，但1，2-二氯乙烷不出峰，用针进样，0.4微升，柱温从50到100我都试过，氮气流速大概为30ml/min，还想请问1，2-二氯乙烷的出峰顺序是在乙烷之后还是在乙烯之前

六氯乙烷用GCMS检测，出来的色谱峰是两个连峰，是我的仪器状态不好出现了峰分叉，还是这个物质的峰形本来就是连峰

GC-2014C，ECD检测器，SPB-5柱子，按照HJ/T-201-2005测定卤代烃，标准上是1,2-二氯乙烷先出峰的，可是我做单标的时候，1,1,1-三氯乙烷出峰时间是6.266min，1,2-二氯乙烷出峰是6.367min.请问那应该是以我单标进样为准的吗？标准上面的柱子是 二甲基聚硅氧烷毛细管柱

怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测环氧乙烷灭菌的医疗器械的环氧氯丙烷残留量

正在检测1,2-二氯乙烷,请问哪位大虾知道二氯乙烷的密度-温度补正系数,谢谢!

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，顶空进样，测正己烷溶液中的二氯乙烷和三氯乙烷，想同时测它们浓度，用什么做内标比较合适。[/color]

请问大家在做明胶空心胶囊的环氧乙烷和氯乙醇时都用的什么品牌,什么型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱啊

因为买不到这个标样（以前曾经买到过的，后来不幸被别人拿走了），所以想请问一下1，1-二氯乙烷对1，2-二氯乙烷的校正因子，使用的是ECD检测器，谢谢。

用FID检测器测甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、苯及其同系物最好用什么柱子，谢谢！

我现在要分析的气中包括乙炔，乙烯，乙烷，甲烷。用FID检测，改用那种柱子？用GDX-502可以吗？谢谢！

请教关于原料氯甲烷的问题：1.盛氯甲烷的钢瓶用什么减压阀减压（有氯甲烷专用减压阀吗)? 2.检测氯甲烷纯度用FID检测器（面积归一定量）行吗？3.如果要送到外单位检测，如何取样啊？请推荐几个可分析氯甲烷纯度的检测单位吧。谢谢

原料药残溶检测是使用HP-1、HP-5、DB-624时氯乙烷和乙醇分离度达不到要求（＞1.5），使用极性柱HP-FFAP时乙醚和氯乙烷分离度不够，有木有哪位检测过这三个的，在线求解[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]