水浑浊分析仪原理

各位大神，请教下。我们最近监测一家牧业公司的废水坑，现场采集的废水（或者叫泥浆）非常浑浊，静置什么的都不行。带回实验室用水样的分析方法开展分析是否需要前处理过滤或是离心呢，另外还想请教下是否有什么规范明确规定含水率小于多少的样品不能当做污水开展分析，要作为底泥开展分析。

做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~

[font=宋体][font=宋体]目前，市场上高锰酸盐指数分析仪常用的终点判定技术主要有以下几类：一种是基于滴定电位判定，该类方法与国标法原理区别较大。一类是采用摄像头区域图像颜色判定，该方法也是通过对摄像部分指定区域的[/font]RGB[font=宋体]值进行读取分析，但易受液体搅拌运动、颗粒物、气泡、速度、浊度等干扰，终点准确度不佳。一类是采用分光光度法判定，由于重点颜色变化比较轻微，该类方法灵敏度不够理想，结果准确度和颜色终点误差较大。还有就是基于[/font][font=Times New Roman]RGB[/font][font=宋体]颜色传感器的终点判定，该类方法技术成熟度高，国内外业界颜色滴定多采用该技术方案；[/font][font=Times New Roman]APA-500[/font][font=宋体]型全自动高锰酸盐指数分析仪在该技术方案的技术上设计了多色域背景校正技术和色差判定技术，使得分析结果抗干扰能力更佳。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在[/font]GB11892[font=宋体]标准中，要求滴定刚出现粉红色，并保持[/font][font=Times New Roman]30s[/font][font=宋体]不退。全自动高锰酸盐指数分析仪为了更准确识别真正的颜色变化终点，防止颜色波动引发的错误终点判定，因此对终点颜色略有提高，增加的颜色添加量会统一在软件计算中自动扣除，不会影响结果准确度。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]高锰酸盐指数通常用于地表水、饮用水等较清洁水体的分析，但也会遇到有浊度、色度、悬浮物的水样，轻微的浊度、悬浮物、色度在经过水浴消解添加草酸钠后都有明显的澄清，由于[/font]APA-500[font=宋体]型全自动高锰酸盐指数分析仪采用了多色域背景校正技术和色差判定技术，即使存在浊度、色度部分残余也不会影响终点颜色判定。如果消解后水样仍浑浊或具有较深的颜色，建议该类水体采用重铬酸钾法分析测定。[/font][/font]

浑浊 ：由于沉淀或沉积物而混浊不清混浊：意为水、空气等含有杂质，不清洁；比喻社会环境的阴暗、肮脏。这两个在化学描述中 有什么区别么

求助：地下水水质分析浑浊度与含沙量测定方法及相关标准，谢谢大哥大姐

源水的浊度很高，水非常的浑浊而对这样的水样大家如何去做微量金属离子，是直接加酸消解至无色透明还是过滤处理？？？

氨氮测验，样品混凝沉淀预处理，所以纯水空白也混凝沉淀预处理，现在是调pH到10.5的话，纯水空白混凝沉淀会变浑浊，把氢氧化钠量少加，但pH值达不到标准的10.5，纯水空白就不会变浑浊？遇到这问题问你处理？标准里混凝沉淀预处理为什么pH要调到10.5

源水的浊度很高，水非常的浑浊而对这样的水样大家如何去做微量金属离子，是直接加酸消解至无色透明还是过滤处理？？？

请教大家一下，本人在污水厂测COD时，回流冷却后，加纯水时发现进水样品变浑浊，底部有些白色沉淀，出水样品则不会浑浊，但也有沉淀出现，我们厂加掩蔽剂HgS04是这样的，规定进水加0.3g,出水加0.4g。氯离子也做过测定，大概范围在(700-1000)mg/L左右，偶尔还会偏低。

处理的是生活污水，沉淀池加入的是双机絮凝剂，现在沉淀池出水白浑浊，都有些什么原因会造成这种现象啊？双机絮凝剂主要含有：经改性的植物多酚以及无机成分氯化铝

【题名】：超滤膜直接过滤浑浊水的试验【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZSJS201004014.htm

水萃取法测试甲醛时萃取液浑浊怎么处理？

为什么有时我测浑浊的水时,浊度是负的,且负得较多,比如负的60多,求指导!测浊度小的水时正常,水太清时负的话也是在负的0.3以内.谢谢!

浑浊是悬浮于水中的胶体颗粒产生的散射现象。水的浑浊程度叫浑浊度。现行通用的计量方法是把1升水中含有相当于1毫克标准硅藻土所形成的浑浊状况作为一个浑浊度单位,简称1度。浑浊度同胶体颗粒的物质种类、粒径大小、表面状态有关。计量浑浊度时应有浑浊度标准品作为对照。 浑浊度检定一般采用浊度计法。浊度过低时可用目视法将水样与标准浑浊度液进行比较。 地面水浑浊主要是泥土、有机物、微生物等物质造成的。浑浊度升高表明水体受到胶体物质污染。中国规定饮用水的浑浊度不得超过5度。

大家好，我现在做药残分析，前处理时，在提取阶段发现：用乙腈来提取，我是这样做的，20ml乙腈加到样品中，旋涡，离心，上清液转移到分液漏斗，再加20ml的乙腈提取一遍，合并上清液也漏斗。问题是：第一次的提取液是蛮清的，而第二次的提取液是浑浊的？？？请大家帮忙分析看看啊，谢谢

各位高人，试验中碰到一个染色棉质样品做甲醛，水萃取后有较多细纤维，采用过滤和离心各处理一份试液，在加乙酰丙酮显色剂后，均有浑浊现象，导致黄色不明显，但吸光度异常高，扣空白后换算结果在160mg/kg左右（正常这个浓度黄色很深了）。不知有人碰到过没有，为什么会产生浑浊，如何处理此类样品。

试验证明，当某些样品的水萃取液浑浊时，在分光光度计上测量有很强的吸收值，有时甚至超标。因此，应采用GB/T 2912.1-2009 的双甲酮确认方法，有条件的也可用GB/T 2912.3-2009 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]法定量(在标准指定测试方法为GB/T 2912.1-2009 时，此定量值不作为判定依据)。源自：GTT 2011 纺织服装检测技术交流会会议纪要

（1）将含铬废液稀释至50mL容量瓶后，滴加4mL显色剂（二苯碳酰二肼）后，比色管中出现一层乳白色的。摇匀后，整支比色管呈现乳白色。这样的情况是不是正常？我看过论坛上也有人问到配完显色剂后就已经是浑浊我试验了一下，发觉用丙酮溶解二苯碳酰二肼后，需要加水才能溶解掉，并且丙酮挥发性强，放置一会就挥发了不少可能这是令显色剂浑浊的原因吧。会不会是显色剂加入到稀释了的废液后，丙酮浓度降低，而出现了浑浊现象？（2）检测的时候，分光光度计的显值不稳定。在显色反应15min后拿去检测，稳定了5、6秒的数值就记下，而在调节空白后，空白经常会出现负数。试验过几分钟后，数值就变化很大（其中可能有显色时间的影响，还有仪器升温而产生气泡）。怎么操作比较合理？（3）检测时从低浓度到高浓度，每次用去离子水洗涤3次，再用检测液洗涤3次，然后再检测3次。因为数值一直不稳定，所以就谨慎一点。但不知道这样OK不？本人还是本科生，正在做毕业论文。看似简单的事情，不简单[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]求救....

各位前辈，浑浊度测定用到的散射式浑浊度测定仪，大家有没有什么牌子推荐？我找到的价格差距有点大，一千以下的也有，三四千也有，近万的也有。。。。。

分光光度法测铁，样品是浑浊水样，偏黄色，直接侧吸光度值比显色后测吸光度值还要大，但是明显能看出显色反应，且显色后水样不那么浑浊了，这种情况应该比较常见吧？但是这样的样品，该如何记录结果呢？不可能直接减去色度或者浊度，又不能直接就按显色的结果。你是怎么做的呢？

环境检测中，采样时对水的样品状态该怎么描述，从颜色，嗅和味，浑浊度？？

我想请教大家关于氨氮测定的问题。以前我们配制酒石酸钾钠不加氢氧化钠，不管地表水还是废水，加纳氏后好多都会变混浊。只能加完纳氏后马上测吸光度，要不然一排12个样没几个是澄清的，都会变混浊。但最近我们配制酒石酸钾钠时加点氢氧化钠溶液后，加纳氏显色难得有混浊的，即使显色10分钟后在测定也不会混浊，这是什么原因啊？大家在配置酒石酸钾钠的时候，有遇到这样的问题吗？请懂行的指教一下

我使用的是微波消解，1.0g奶粉，加10mL硝酸，消化后超纯水冲洗罐内壁后溶液呈黄色透明状，倒到烧杯中电炉上赶酸，至溶液近无，此时溶液透明，用1％硝酸冲洗烧杯转移时，溶液变成浑浊，而放置了几天后会变澄清。请问做奶粉的朋友大家也是这种情况吗？这种浑浊是什么影响的？浑浊对我测定奶粉中的那8个基本元素有没有影响？ 我用此法消解石磨炉测Cu的重现性不太好，相对偏差15％了，而且一批与另外一批消化的样品测出的结果重现性也不好. 请大家帮我解决一下这个问题好吗？谢谢！

最近做了几个样品的亚硝酸盐，过滤完以后滤液有点浑浊。 如果上机的话，吸光度非常高，但在538纳米没有颜色，所以我认为是浑浊滤液中存在吸光物质。 所以我就采用双光束分光光度，将滤液中吸光物质的背景扣除。 但是我今天又想，滤液浑浊首先不符合朗伯-比耳定律，不符合上机条件，上机本身就是错误的。 不知道具体什么情况，有点矛盾。希望和大家讨论讨论？？？

使用水质检测仪检测废水中的铜锌离子，但是水很浑浊，过滤后检测对检测结果影响大吗？？

硝酸盐空白浑浊最近几天在做硝酸盐检测时，空白在过完柱之后变得很浑浊，拿去过滤会变澄清，或者吸取20ml加水加盐酸就澄清，同样的做法就空白会这样，我找不到原因，请各位帮忙分析，还有亚硝酸的空白比样品还要红，有经验的朋友帮忙分析下，谢谢！按国标第三法做的，乳及乳制品的

本人在做氯化氰项目，但是做了几次标线，浓度低的系列（包括空白）都出现白色浑浊物，浓度高的系列基本不显色。期间换了氯胺T、异烟酸、巴比妥酸，但异烟酸、巴比妥酸买不到分析纯，只有化学纯。请各位大神看看，为什么会浓度低的系列（包括空白）出现白色混浊物及浓度高的系列不显色的现象。