氯离子测定仪原理

如题，谁懂这台仪器的？有相关问题想问，氯离子测定仪，JY-20，厂家上海吉翼

最近产品都要求氯离子含量，测的头的大了！想买一款氯离子含量测定仪，不知道可不可以用，液体中成分比较复杂，有些金属离子含量高，金属离子主要有钙，镁，锌，等，有时候水体还有颜色，不知道可不可以测，最好是快速型的，直接放入，直接读数，不要那种还要配溶液，加药剂，比色读数的！每天样品比较多，来不及！

[font=&]【题名】： 离子选择电极法氯离子含量测定仪的校准方法[/font][font=&]【全文链接】: DOI: 10.3969/j.issn.1000-0771.2020.03.11[/font]

不是水泥生产厂家，是制造水泥类产品的厂家，请问需要购买水泥氯离子测定仪吗？那个仪器好像也不贵，所以纠结要不要买？还是把水泥样品一年送一次外检就行了。

盐含量测定仪是应用微库仑分析技术，采用计算机控制微库仑滴定的最新的测定盐含量的新一代产品，具有性能稳定、操作方便、分析数据重复性好、便于安装等特点。 盐含量测定仪可用于重油、渣油，炼油厂及油田和各种工业用水及排放水中的盐含量的测定，同时还适用于上述各种样品中无机氯离子的测定，测量结果符合SY/T-0536-94及国际通用方法的要求，是当前电脱盐工艺控制盐含量的理想仪器。 盐含量测定仪是应用微库仑滴定原理,由零平衡工作方式设计的库仑放大器与滴定池和适宜的电解液组成了一种闭环负反馈系统。其数据的采集、处理由单片机控制，并以串行通信的方式与计算机相连，从而实现自动控制。

氯离子含量快速测定仪北京耐尔公司是专业研究及生产混凝土耐久性试验设备的制造商。产品包括：混凝土电通量测定仪、氯离子扩散系数测定仪、氯离子含量快速测定仪等。氯离子含量快速测定仪采用离子选择电极法（ion selective electrode,ISE）ISE法，可快速测定混凝土、砂石子、外加剂等氯离子含量，氯离子浓度的量测范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L。设备操作简便，数据准确快速，全自动数据处理，是目前快速测定氯离子含量的先进电测产品。可测定混凝土、砂石子、外加剂、水等氯离子含量检测浓度范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L可连续自动记录测试数据，数据具有重现性北京耐尔公司张晶96096953 82755675www.cnnel.comwww.cnnel.netadminhr@cnnel.com

请教各位大侠，关于工业水中氯离子的测定方法与原理的资料，谢谢！！！

常量分析用硝酸银滴定法测氯离子，而为什么不用氯化钠滴定银呢。为什么啊，不明白那么银离子测定仪的原理是氯化物与硝酸银反应的原理。请教大家了，迷惑不解

我单位买了套连华的COD测定仪，最近测水样的氯离子很高，有些都有混浊或者形成乳白色的沉淀，除了稀释以外还有什么更好的方法来解决氯离子

我对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]不了解,它的工作原理是什么,如何测定有机物中的氯离子?

各位老师，氯化钠废盐中含溴3%左右，用莫尔法滴定为什么会和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定数据一致？按原理来说，莫尔法是滴定的溴和氯的总量吧。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定氯离子才是样品中氯离子的真实含量，可是怎么两个数值一样呢？还有如上废盐中氯离子含量有化学法可以测定吗？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定样品稀释倍数太大，测定结果误差较大。

电位滴定法测定氯离子和碘离子 1.实验目的 （1）用电位滴定法测定氯离子和碘离子的含量。 （2）掌握电位滴定法终点的确定方法和实验技术。2.实验原理电位滴定法利用电极电位的“突跃”指示滴定终点。电位滴定终点的确定，不必知道终点电位的确定值。只要测得电位值的变化，就可通过作图法或二阶微商法确定滴定终点。氯化银、碘化银的溶度积分别为AgCl: Ksp = 1×10-10 mol2.L-2 AgI: Ksp = 1×10-16 mol2.L-2用硝酸银进行滴定含氯离子和碘离子的试液时，先生成碘化银沉淀，当碘化银沉淀完全后，开始生成氯化银沉淀。本实验以硝酸银为滴定剂，基于银离子与碘离子和银离子分步沉淀原理进行测定。以银-氯化银电极为指示电极，玻璃电极为参比电极，通过测量滴定过程中电位的变化，测定待测溶液中碘离子和银离子的浓度。滴定过程中，溶液pH不发生变化，pH玻璃电极可作为参比电极。滴定过程中，有两个电位“突跃”。每次滴定下1.0 mL；在终点附近的量，电位值变化较大时，每次可滴下0.10 mL，以便于微商法的计算和获得准确的测定结果。3.仪器与试剂高输入阻抗电位计（或pH记，或离子计，或ZD-2型自动电位滴定仪），银-氯化银电极；pH玻璃电极。200 mL烧杯；10 mL移液管。0.10 mol.L-1AgNO3标准溶液：准确称取110℃干燥的AgNO3（GR）8.6 g于500 mL烧杯中，用约200 mL不含Cl-的蒸馏水溶解，转入500 mL容量瓶中，再用不含Cl-的蒸馏水定容。计算其浓度。配制的溶液装入棕色瓶中暗处保存。电位滴定时，稀释成0.050 mol.L-1 AgNO3标准溶液。含氯离子和碘离子的试液（各含约0.01 mol.L-1）。4.实验步骤移取10.00 mL含氯离子和碘离子的试液于200 mL烧杯中，放入搅拌子，加入80 mL蒸馏水，将电极浸入试液中，以银-氯化银电极为指示电极，pH玻璃电极为参比电极①，用0.050 mol.L-1 AgNO3标准溶液进行滴定，大概估计滴定终点。记录消耗AgNO3标准溶液的体积和电位测定值。平行测定三次。5.数据处理（1）以消耗AgNO3标准溶液的体积（V）为横坐标，以测得的电位（E）为纵坐标，绘制E-V曲线，再绘制一次微分 曲线和 曲线，确定终点体积。（2）计算试液中氯离子和碘离子的浓度和测定结果的相对平均偏差。注释①参比电极也可使用双盐桥电极（外套管内装1 mol.L-1 KNO3溶液）或用内含1 mol.L-1 KNO3溶液的盐桥连接的饱和甘汞电极。思考题1.银电极、银离子选择电极或氯离子选择电极可否用作指示电极？为什么？2.pH玻璃电极为什么可用作参比电极？3.用本实验的方法可否连续测定氯离子、溴离子和碘离子？ 陕西师范大学分析化学研究所

我们实验室一直用连华的快速测定仪，最近我们这的水样的氯离子都比较高，大概10000左右，COD浓度大概400左右，想问一下这个该怎么处理下合适。 还有要是使用国标方法该怎么处理，加硫酸汞的量要多少合适啊，如果加的多对结果会有怎么样的影响。

各位老师:请教一下有没有测定氯离子含量的最佳方法 我想测定焦亚硫酸钠中氯离子的含量:我是先称取样品后,用水稀释,加1+1硝酸氧化样品,再加入一定量的双氧水,加热沸腾,驱除多余的双氧水.后调PH值至中性,铬酸钾做指示剂,用硝酸银滴定至砖红色. 这个方法从原理上讲是行得通的,但在具体测定时发现终点转色不太明显,很难分辨转色点. 请教各位有没有更好的方法,先谢过啦!

今天按照国标测定水中耗氧量，国标规定水中氯化物质量浓度低于300mg/L用酸性高锰酸钾滴定法，而氯化物质量浓度高于300mg/L用碱性高锰酸钾滴定法，从国标准规定中可以看出氯离子对试验有一定的影响，但是原理是什么？

实验室采购了梅特勒的3合1，PH、电导率、离子计，配置了氟离子选择电极和氯离子选择电极；主要用于水样的检测。安装起来2个多月了，我们做了多次试验，但氯离子测定的结果一直不好，数据基本没有参考价值；数据很漂，平行性很差。我们的另一实验室购置了瑞士万通的877电位滴定，用于做铜电解液中的氯离子，反应结果稳定、平行性好。拿我们室的水样也去做了实验，发现结果也很稳定、平行性也好。在此，特向资深人士请教，测定氯离子是我们实验室选择的方法问题还是仪器问题？

从网上看到有一种氢测定仪,它的原理是什么?请大侠给一解释谢谢!

我看了书上介绍的分析方法，它说等到待测溶液中氯离子和溶液中的银离子浓度相等的时候就到钟点了，请问为什么不是当溶液中的氯离子被完全沉淀的时候才算终点，而采用的银指示电极与加入的硝酸银中银离子是否存在一个平衡问题？急用，请各位大侠不吝赐教？

最近看用氯离子选择电极测定氯时要加入硝酸和硝酸钾溶液，为什么？用电极测定氯方法的准确性和稳定性如何？（样品中含氯化钠约3％左右，主要是饲料样品中的氯离子检测）

蛋白质测定仪是根据蛋白质中氮的含量恒定的原理，通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量的仪器但是实际中怎么操作呢？

请问哪里可以寻得硫氯测定仪的工作原理呢？是测定固体物中的氯，比如煤等。

我们实验室用的是连华的3C型COD测定仪。一直氯离子都不高，最近偏高，大概2000左右吧，他们公司说有抗高氯试剂，刚刚采购还没有到，现在想问一下各位大侠，能不能暂时在水样中加点硫酸汞沉淀一下，要加多少合适？？？？这样对COD有多大的影响？？？

求教：电位滴定中，用银电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，用硝酸银滴定氯离子时，电位与离子浓度的函数关系是啥？电极如何响应？？原理？？急等，非常感谢！感谢！

[font=&][color=#666666]水质化学需氧量的测定氯离子浓度对实验结果有很大的影响。《高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法》（HJ/T70—2001）中氯气校正法检出限为30 mg/L，对于高氯低COD的水样来说存在不足。根据此类水质特征，对上述氯气校正法进行了研究和改进，详细介绍了方法原理和测定步骤，并从检出限和测定下限、精密度、正确度进行了分析验证。结果表明，该方法对高氯低COD的样品测定准确、可靠。[/color][/font]

请问各位大神，水溶液中的氯离子会受到哪些物质的干扰？现有一水样，是从自然环境中取的，目前已知含有钾、钠、钙、镁、铜、锌、硼、氯、铵根、硝酸根、磷酸根等元素，还有EDTA螯合铁和螯合锰。现加标回收率在70%-80%之间，标准加入法测氯离子线性也不好，加了标样的吸光度还没未加标的高。所以想请教各位大神：（1）该水样中氯离子是受基体也就是水样干扰还是被里面含有的某种物质（比如EDTA）干扰了？（2）如果换用自动电位滴定仪测定，会不会也受到同样的干扰？因为查了一下，我用的方法是在紫外分光光度计下用氯化银比浊法测定，电位滴定是硝酸银滴定，二者都是根据氯离子浓度来测定，只是原理稍有不同。所以担心会有干扰。

我在做工业氯化钠，其中有一项，是氯离子的测定，按照GB/T 13025.5---2012,检测，测得1.23%，我现在不清楚氯离子的含量是不是就是氯化钠的含量，如果是1.32%肯定是不可能，有谁能帮帮我

我最近做氯离子的时候，发现曲线的a值比较的小，造成质控样的测定误差较大！请问：各位大侠，氯离子的最大点的浓度是多少？如何才能避免这种情况？

请问饱和甘汞电极和银－氯化银电极如何保养，维护！在氯离子测定过程中需要注意哪些事项？

[font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]卤素水分测定仪的加热原理：[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]环状的卤素灯确保样品得到均匀加热，操作简便、测量准确。避免了其它加热原理在测某些样品时出现样品发生变化结果。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]水分测定仪在测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，*终测定的水分含量值被锁定显示。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]与国际烘箱加热法相比，【(105°C□5小时法)、(135°C□3小时法)等，通过在干燥机中放入样品进行长时间的加热干燥，来的测定干燥前与干燥之后的质量变化，以此计算出水分量。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]为此，需要测定人员对设备和技术非常精通。由于测定需要较长的时间，因此快速测定大量的样品比较困难】所以，对于高准确度的针对多种多样的样品进行测定而言，除卤素水分测定仪之外不作他想。虽然也有一些其他的电气以及光学的测定方法，但是，都属于限定测定对象的专用仪器。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]从通用性的角度而言，都远不及卤素水分测定仪 卤素加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。[/color][/size][/font]