水杨酸法氨氮标准

求一个水杨酸法测氨氮的标准曲线，做资料用，谢谢各位啦。如果可以详细点就更好啦

请问下，氨氮质控样，写着采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定。这样的质控样适用于HJ536-2009这个标准吗？纳氏法质控做着没问题，近期扩水杨酸法测氨氮的方法，质控样描述测定方法的和标准不是很一致，想问问各位这样的质控还合适吗？如果不合适，哪家的质控样适用？

请问 大家在做水质水杨酸氨氮的方法，显色剂水杨酸难溶解（我加热60度也溶解不了）标准后面有提到可以多加几ml氢氧化钠溶解 但是后面要调ph值 请问是加了酒石酸钾钠后再调 还是溶解完水杨酸后调ph。次氯酸钠是不是只能现配现用？

使用水杨酸法测污水处理厂出口氨氮数据一直显示0.04mg/L左右，实验室用纳氏试剂方法做出来3.0mg/L左右；试剂刚配置的，水样可以正常采集到；设备校正标准液没有问题。请问各位高手，是不是水样中有因素干扰氨氮的测量？有哪些干扰因素。 另外水样加标后放置两天会不会对氨氮测量有干扰？

请教一下，水杨酸法测氨氮的时候发生了取样越多颜色越淡，稀释倍数越大显色越深的情况，多次测量都是这种情况，是什么原因啊，如果是水样浓度太大导致的，那么平时测别的水样的时候如何判定他是不是其实也应该稀释呢

请问大家，做氨氮水杨酸时，配制显色剂，水杨酸溶不了，同时标准说当水杨酸溶解不完，可以多加加了几ml氢氧化钠，使水杨酸溶解完全，用硫酸调pH时，但在实际操作时，加入硫酸就产生沉淀，请问你们是怎么配制的？

请问大家，做氨氮水杨酸时，配制显色剂，标准要求，50g水杨酸+100ml水+160ml2mol/l的氢氧化钠，定容到1000ml，同时说当水杨酸溶解不完，可以多加加了几ml氢氧化钠，使水杨酸溶解完全，用硫酸调pH时，但在实际操作时，加入硫酸就产生沉淀，请问你们是怎么配制的？还有就是用硫酸调pH，是在水杨酸溶解完后就调，还是定容后？

水杨酸法测氨氮，用到的碱性次氯酸钠溶液，容易受热受光分解，有什么稳定药剂可以提高其稳定性，减少有效氯挥发，且不影响检测体系。

水杨酸法测氨氮，在实验室，试剂都是现用现配，测水样的时候都是同时做曲线。现在好多水杨酸法的氨氮在线监测仪器，试剂配制和实验室有什么不同呢，保质期能到多久？

请各位大神帮忙回复一下，氨氮的水杨酸法测量，干扰因素有哪些？对测量结果是正干扰还是负干扰？

[font=&]大家好，想请教个问题啊，水杨酸法测氨氮空白很大，颜色很深，不知道是哪些原因，我们用水、器皿洗涤、试剂配制都很注意了，能帮忙指点指点吗？大家试剂用的是哪个厂家的牌子？[/font]

有没有大神做过水质 氨氮-水杨酸法，能不能给我看看我的这个颜色显色是否正常，还有我的曲线是否正确，虽然是有三个九，但是不知道对不对，没有做质控(我的最高点吸光度:0.436).[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812142041237779_6726_3410313_3.png[/img]

大家好，想请教个问题啊，水杨酸法测氨氮空白很大，颜色很深，不知道是哪些原因，我们用水、器皿洗涤、试剂配制都很注意了，能帮忙指点指点吗？大家试剂用的是哪个厂家的牌子？

[font=&][color=#666666]目前检测水中氨氮含量使用较多的国标方法是水杨酸盐分光光度法和纳氏试剂分光光度法[1],然而水杨酸盐分光光度法需显色90min,等待时间长,不适合应急快速检测使用,纳氏试剂分光光度法则需要使用剧毒物质碘化汞,该药剂会对环境造成污染。本文通过改进国标中水杨酸盐分光光度法,使用二氯异氰尿酸钠替换国标方法中次氯酸钠试剂,加速显色过程,显色时间仅需15min,该方法的方法检出限为0.02mg/L,检测氨氮标准物质结果在标准范围内,不同水样加标回收率在98%～103%之间,与国标水杨酸法检测结果的绝对误差小于0.02mg/L,测定水样氨氮含量平行样间的相对标准偏差RSD值位于0.85%～1.75%之间,满足检测要求。[/color][/font]

哈希R900的氨氮测试是纳氏法还是水杨酸法？有没有现成的试剂采购？

做氨氮水杨酸分光光度法 HJ536-2009 水样预蒸馏时 标准上说 馏出速率 10mL/min 这么算的话也就 不应20分钟就与蒸馏完了 。。我沸腾之后 2小时吧 才蒸馏完。。 问题出在哪里？ 有做氨氮的 专家 给 指教下吗 ， 分享一下 经验

我在用水杨酸法测水质氨氮，但是有个问题是，显色试剂水杨酸和次氯酸钠我是用泵自动加药的，但是泵停止1天后管路中会有结晶，不知道是什么原因。我盛放显色试剂的试剂瓶中显色液不会结晶。

最近用水杨酸法测定氨氮，遇到了几个问题，想向各位请教及交流。1、水杨酸很难溶解，但是pH影响较大需要控制在一定的范围，又不能加入过量的氢氧化钠，这个问题怎么解决？看到有的说采用水杨酸的钠盐，效果如何？2、显色不稳定，1个小时甚至2个小时后的吸光度还在缓慢的变大。平行样的重复性较差，标准曲线的线性较差只有2个9。不知道各位能做的什么程度，需要注意什么？3、纳氏试剂法会用到剧毒品碘化汞、氯化汞，有没有其他可替代的试剂？产生的废液应该怎么有效的自行处理？

我看大家怎么做氨氮都用[size=2]纳氏比色法。但是我这没条件，用的是水杨酸比色法，想写关于影响因素的文章，但是网上好像没有关于水杨酸讨论的文章，如果大家谁有，发给我谢谢了。[email]wangshuaiwx@sina.com[/email]我的邮箱有做水杨酸方法的。有什么影响因素也可以提出来，让我参考参考谢谢。[/size]

我们现在开国标的氨氮的方法，用的是水杨酸法，但我在做的时候遇到点问题，想让大家帮我解决，谢谢！那个方法说要配显色剂，50g水杨酸+100mg水+160ml 2mol/L的氢氧化钠使之搅拌完全溶解，可是我做的时候他好象饱和和，根本就溶解不了，上面还说如果溶解不了，可以多加点氢氧化钠，PH要在6.0~6.5之间，可是你加少了他溶解不了，加多了PH有很大，怎么办？还有，就是后面说配有效氯为0.35%的次氯酸钠溶液，我买的市面上的上面写着有效氯=10%，是不是用氢氧化钠把它稀释到0.35%就行了，谢谢大家！给解决下，小弟着急呀！

水杨酸法氨氮 硝普钠催化作用机理，哪位化学大佬可以解释一波？

氨氮水杨酸法HJ536-2009有做过的没有？其中要求次氯酸钠使用液有效率3.5g/L，游离碱0.75mol/L.这个要求是必须的嘛？大家是怎么做的？求指导。

HJ 536-2009 水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法中4.13 氨氮标准贮备液，ρN =1000μg/mL。称取3.8190g 氯化铵（NH4Cl，优级纯，在100℃～105℃干燥2h），溶于水中，移入l000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液可稳定1 个月。4.14 氨氮标准中间液，ρN =100μg/mL。吸取10.00mL 氨氮标准贮备液（4.13）于100mL 容量瓶中，稀释至标线。此溶液可稳定1 周。4.15 氨氮标准使用液，ρN =1μg/mL。吸取10.00mL 氨氮标准中间液（4.14）于1000mL 容量瓶中，稀释至标线。临用现配。7.1 校准曲线用10mm 比色皿测定时，按表1 制备标准系列。表1 标准系列（10mm 比色皿）管号 0 1 2 3 4 5标准溶液（4.15），mL 0.00 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00氨氮含量，μg 0.00 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00用30mm 比色皿测定时，按表2 制备标准系列。表2 标准系列（30mm 比色皿）管号 0 1 2 3 4 5 标准溶液（4.15），mL 0.00 0.40 0.80 1.20 1.60 2.00氨氮含量，μg 0.00 0.40 0.80 1.20 1.60 2.00根据表1 或表2，取6 支10mL 比色管，分别加入上述氨氮标准使用液（4.15），用水稀释至8.00mL，按7.2 步骤测量吸光度。以扣除空白的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量（μg）为横坐标绘制校准曲线。

关于使用hach分光光度计配氨氮检测试剂（0－50mg/L)检测，其中水杨酸法使用的是AmVer烯释液瓶、Ammonia Salicylate Reagent(氨水杨酸试剂粉)、Ammonia Cyanurate Reagent（氨氰尿酸试剂粉），不知道原理是怎样的，请各位告知一二。由于检测的试样中含有双氧水及PAM，不知道会不会对检测造成影响？hach说明中关于干扰部分物质名称、最大允许量及消除干扰方法描述如下：1、酸或者碱性样品 将水样的pH值调节至中性：对于酸性水样，加入1N的氢氧化钠；对于碱性水样，加入1N的盐酸2、钙 最大允许含量 50,000 mg/L，以CaCO3计3、氨基乙酸、联胺 会导致被测水样的颜色加深4、镁 最大允许含量 300,000 mg/L，以 CaCO3计5、铁 可以按照以下步骤扣除铁的干扰：3. 测量水样中总铁的含量；4. 在第4步操作之前，在空白溶液中加入同样浓度的铁6、亚硝酸盐 最大允许含量 600 mg/L，以NO2－N计7、硝酸盐 最大允许含量 5,000 mg/L，以NO3－N计8、正磷 最大允许含量 5,000 mg/L，以PO4－P计9、硫酸盐 最大允许含量 5,000 mg/L，以SO4计10、硫化物 硫化物会导致产生过深的颜色，可以按照以下步骤扣除硫化物的干扰：5. 在500mL厄氏容量瓶中，加入350mL待测水样；6. 加入一份硫化物抑制试剂(Hach #2418-99)，摇匀用滤纸(Hach #692-57)过滤待测水样，11、浊度、颜色会导致测量结果偏高。如果干扰过大，建议对水样先进行蒸馏，可以采用HACH公司的通用蒸馏用装置 。关于第3点中的描述，是否水样颜色加深会引起读书偏大？

目前很多污水厂使用聚合氯化铁/聚合硫酸铁药剂，如果药剂过量的话对水杨酸法在线测量氨氮有没有干扰，是正干扰还是负干扰？

各位老师，昨天在用HJ 536-2009水杨酸测氨氮，我做的标准曲线，第一次，试剂是新配的，结果是：0 1 2 4 6 80.106 0.208 0.316 0.524 0.734 0.917这样算出来R[sup]?2[sup]?[sup]?[sub]?[/sub][/sup][/sup][/sup]??=0.9994，请问这样的数据可以？我第一次做的曲线线性达到0.999以上，但我空白值太高了，这样的曲线能用？第二次，试剂是配好有一段时间了0 1 2 4 6 80.084 0.165 0.259 0.468 0.671 0.871?这曲线R[sup]?2[sup]?[sup]?[sub]?[/sub][/sup][/sup][/sup]??=0.9993，也达到0.999以上，但同时空白也高于标准的0.03新试剂显色比旧试剂深，而且旧试剂的吸光度比新试剂小，这里面的试剂有问题？两次的标准线性还可以，但为什么我的空白这么高，我同事也做过一次，他的空白是0.043，但算出来R[sup]?2[sup]?[sup]?[sub]?[/sub][/sup][/sup][/sup]??=0.9919各位大神，究竟我哪里问题了，求指教

[align=center][b]水杨酸法与氨氮仪的比较报告[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部:周苗苗[/align][align=center]第一部分 水杨酸法[/align]一．原理：在碱性介质（pH=11.7)，亚硝基铁氰化钠的存在下，水中的氨，铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在波长697nm具最大吸收，用分光光度计测量吸光度。二．适用范围:最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为1mg/L。三．测试时间：至少3小时四．所用试剂：无氨水，乙醇，显色剂，次氯酸钠溶液，硫酸吸收液，氢氧化钠溶液，轻质氧化镁，亚硝基铁氰化钠溶液，溴百里酚蓝指示剂五．步骤：取清澈水样250ml（如浑浊需过滤），加入3滴溴百里酚蓝，用氢氧化钠溶液（c(NaOH)=1 mol/L）或盐酸溶液（c(HCl)=1 mol/L）调pH=6.0~7.4之间（pH偏大用硫酸调节，偏小用氢氧化钠调节）。倒入圆底烧瓶加入0.25g轻质氧化镁，摇匀蒸馏。以50mL硫酸溶液为吸收液蒸至225mL停止，定容至250mL。准备10mL的比色管，移取蒸馏液8mL，加入1mL显色剂，2滴亚硝基铁氰化钾，混匀，再滴入3滴次氯酸钠使用液混匀，加水定容至刻度线。显色1小时，在697nm波长处，以空白为参比测其吸光度。六．影响因素：pH对于实验结果影响较大；水中氯离子过高也会影响显色，导致无法显色，吸光度不能测量。七．实验结论：水中的氯离子在100mg/L的情况下不影响显色。八．消除干扰: 通过稀释使其氯离子含量降低，再进行测定。第二部分 氨氮仪一．原理：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长 420 nm处测量吸光度。二．适用范围：0.02－60mg/L三．测试时间：半小时四．所用试剂：LH-N2/N3五．步骤：取10ml水样，加入1mLN3，1mLN2试剂，常温放置10分钟，使用10mm比色皿进行比色。六．影响因素：水样中含有较高的氯离子，又由于纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后会生成沉淀，测量结果偏大。七．实验结论：水中的氯离子在150mg/L的情况下不会产生沉淀。对于氯离子含量高的水样进行稀释。八．消除干扰：通过稀释使其氯离子含量降低，在进行测定；经过查阅资料得到结论：在利用氨氮仪的分析中，如果产生沉淀，可将沉淀倒掉再进行测试。对于水中的余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在后续实验中会进行试验的。

我们有几套自动监测仪，用的是水杨酸法检测氨氮，感觉重现性很差，最近一入夜测量数值开始增大，无法通过标定和水样比对，到白天又恢复正常，能通过标定和比对。一开始疑似温度较低导致测量值上升，但现已经排除该项干扰，数据依然存在异常，很规律的出现在入夜后至天亮前。设备各个配件，取样管路检查都正常，实在找不出原因，请各位大神指点

hj536-2009中氨氮水杨酸方法，显色剂水杨酸-酒石酸钾钠溶液配置过程中，水杨酸不易溶于水，加氢氧化钠也不好溶，所以就加热煮沸溶解，导入酒石酸钾钠溶液，降温定容后就出现悬浮物（结晶），沸水浴后又没有了，降温就又出现了，这个溶液是不是就这样啊？还是配置有问题？

水中氨氮的测定 用到水杨酸 氢氧化钠 柠檬酸钠 这是什么方法？方法标准号是多少？不是国标方法可用吗？