熔体流动速率标准

熔体流动速率仪也叫熔融指数仪用于测定各种塑胶、树脂在粘流状态时熔体流动速率MFR值；它既适用于熔融温度较高的聚碳酸酯、聚芳砜、氟塑料、尼龙等工程塑料；也适用于聚乙烯(PE)、聚苯乙烯(PS)、聚丙烯(PP)、ABS树脂、聚甲醛(POM)、聚碳酸酯(PC)树脂等熔融温度较低的塑料测试；熔体流动速率仪是按照GB/T3682-2000、ASTM D1238-98标准，并参看JB/T5456、ISO1133等类似标准，熔体流动速率测定仪是用于测定热塑性塑料熔体质量流动速率（融指数 MFR；单位：g/10min）的仪器。

熔体流动速率 ( MFR) ，也被称为熔体流动指数 ( MFI) ，是一种塑料行业常见的材料性能测试。 测试用来测定树脂在特定剪切应力及温度下的熔体流动性能 ( 单位: g/10min) ( 与施加载荷有关) 。该测试由挤压塑度计进行，人们常称其为 “熔体流动速率测试仪” ( 旧称 “熔融指数测试仪”) 。它用于测试天然的、 复合的及处理后的热塑性塑料。　　　　测量熔体流动速率的目的是什么？　　　　塑料行业的不同成员使用熔体流动速率测试仪进行测量的目的各不相同。树脂供应商将其用于质量检查，希望可以发现由于聚合及/或合成材料的不同而导致的熔体流动速率变化。　　市场营销和销售人员将其用于区分不同档次的材料。树脂买家用其来检查其所采购的树脂，以确保他们收到的材料与订购要求相一致。也有用户将其用于测试在产品保持相同规格的情况下，他们产品中采用的可再生材料的数量。　　熔体流动速率对材料性能到底有什么影响？　　实际上，熔体流动速率有助于分析材料性能的相对值，预测加工过程中树脂流动的相对难易程度。MI与分子量成反比，分子量增加时，熔体流动速率下降，反之亦然。聚合物的强度与分子量有关，所以MI可以作为聚合物强度的一种指标。　　随着熔体流动速率的提高，拉伸强度、撕裂强度、耐应力开裂性、耐热性、耐候性、冲击强度和收缩率／翘曲都下降。相对而言，刚性模量不受熔体流动速率增加的影响。　　对于HDPE来说，熔体流动速率的增加提高了光泽度但对透明度没有什么影响。如果所有其他参数（如分子量分布）都不变，那么随着熔体流动速率的提高，加工也就更容易进行了。

融化的巧克力的流动行为在很多情况下都是一个关键因素。其生产运输、灌装、浸渍及注射等过程需要巧克力具有非常适合的粘度及屈服应力。同样，最终产品的外观及口感也直接受到其粘性行为的影响。对于巧克力生产公司或者以巧克力为原料的制品公司，比如巧克力曲奇制造商来说，测试其粘度已经成为一个标准的质量控制方法。为了满足客户在质控过程中快速，简单，更加可靠的进行粘度测试，新一代赛默飞TM 哈克TM Viscotest iQ 智能流变仪（图1）已经问世。这台设计独一无二，基于质控应用的仪器具有很多新的特点。比如，它的灵敏度的高度提升保证了其可以使用更小的测量夹具，并可以节约用户的样品以及温度平衡的时间和清理时间。同时也提高了其测量更低的剪切速率的能力，改善了其利用数学模型进行模拟计算的可靠性，比如用卡松模型来拟合计算样品的屈服应力

融化的巧克力的流动行为在很多情况下都是一个关键因素。其生产运输、灌装、浸渍及注射等过程需要巧克力具有非常适合的粘度及屈服应力。同样，最终产品的外观及口感也直接受到其粘性行为的影响。对于巧克力生产公司或者以巧克力为原料的制品公司，比如巧克力曲奇制造商来说，测试其粘度已经成为一个标准的质量控制方法。为了满足客户在质控过程中快速，简单，更加可靠的进行粘度测试，新一代赛默飞TM 哈克TM Viscotest iQ 智能流变仪（图1）已经问世。这台设计独一无二，基于质控应用的仪器具有很多新的特点。比如，它的灵敏度的高度提升保证了其可以使用更小的测量夹具，并可以节约用户的样品以及温度平衡的时间和清理时间。同时也提高了其测量更低的剪切速率的能力，改善了其利用数学模型进行模拟计算的可靠性，比如用卡松模型来拟合计算样品的屈服应力

融化的巧克力的流动行为在很多情况下都是一个关键因素。其生产运输、灌装、浸渍及注射等过程需要巧克力具有非常适合的粘度及屈服应力。同样，最终产品的外观及口感也直接受到其粘性行为的影响。对于巧克力生产公司或者以巧克力为原料的制品公司，比如巧克力曲奇制造商来说，测试其粘度已经成为一个标准的质量控制方法。

融化的巧克力的流动行为在很多情况下都是一个关键因素。其生产运输、灌装、浸渍及注射等过程需要巧克力具有非常适合的粘度及屈服应力。同样，最终产品的外观及口感也直接受到其粘性行为的影响。对于巧克力生产公司或者以巧克力为原料的制品公司，比如巧克力曲奇制造商来说，测试其粘度已经成为一个标准的质量控制方法。为了满足客户在质控过程中快速，简单，更加可靠的进行粘度测试，新一代赛默飞TM 哈克TM Viscotest iQ 智能流变仪（图1）已经问世。

熔体流动速率测定仪是测定PET、PP、PE、PVC、PVA、尼龙等热塑性化纤塑料在一定条件(温度、负荷)下的熔体流动速率的专门仪器,前称熔融指数仪。测定仪设置单片微型计算机及电子自动切割装置。微机系统自轻触键输入相应参数后,待测试结束，即自动计算、打印出流动速率数值,重复精度高,操作方便。系统介入了温度控制,能自动消除由于电源电压波动及环境变化而造成的影响,且当仪器温度与标准温度(专用校正温度计另配)出现偏差时,操作人员可以方便地随机修正。电子自动切割装置可在无法进行自动检测时,自动地按预选间隔时间切割,计算最终结果。

本试验使用岛津AGX-V电子万能试验机，配合epsilon3542引伸计。以金属标准国标GB/T 228.2010与国际标准ISO 6892-1-2016中速率控制方法A中的应变速率控制进行拉伸试验，并验证其速率控制精度。

对于给定的测量夹具系统，旋转流变仪的最低扭矩实际限制了其能所量测的最小应力，又由于量测的应力总是等于样品黏度与施加剪切速率的乘积，因此，对于低黏度样品来说，测试时允许施加的最小剪切速率不可避免地会受到所用测试夹具系统所能量测的最小应力限制。换句话说，对于黏度比较低的样品，流动测试中所允许设置的最小剪切速率并不是仪器所能达的速率最小值，而是与被测样品的黏度存在关联关系。实际测量中可以设定的最小剪切可由测量系统所能量测的最小应力除以黏度估算。

溶解度测试是一种用于评估在严格控制的条件下化合物溶解形成溶液的速率和量的测试方法。在美国药典药物产品专论中，这种测试有助于评估药物产品的性能，并指示何时产品性能低于标准。然而，通过测试并不能明确证明样品的生物可用性或其他产品的生物等效性。

流动相A：乙腈 流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55%流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 254 nm样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积：20 μ L

流动相A：乙腈 流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55%流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 254 nm样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积：20 μ L

流动相A：乙腈 流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55%流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 254 nm样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积：20 μ L

流动相A：乙腈 流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55%流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 254 nm样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积：20 μ L

基准物质标定法与标准溶液标定法1、 基准物质标定法：称取一定量的基准物质，溶解后用待标定的溶液滴定。根据基准物质的质量和溶液的消耗体积，计算待标定溶液的准确浓度。2、 标准溶液标定法：准确吸取一定量的待标定溶液，用另一种已知准确浓度的标准溶液滴定；或准确吸取一定量的已知准确浓度的标准溶液，用待标定的溶液滴定。根据两种溶液的消耗体积及已知的标准溶液浓度，计算待标定溶液的准确浓度。此法若标准溶液浓度不准确会直接影响待标定溶液浓度的准确性。因此，标定时应尽量采用基准物质标定法。无论用哪种方法标定，一般要求平行做3～4次实验，至少2～3次。相对偏差小于0.2%。标定好的标准溶液应妥善保存。放置一段时间后，标准溶液要先摇匀，再使用，若不稳定的溶液，还要定期标定。

口罩中无纺布塑料PP（聚丙烯）一般流动性在1000~2000g/10min之间，属于超级高流动性的塑料，用普通质量法的熔融指数仪根本无法测试完成，我们应该采用体积法的熔融指数仪进行测试。熔融指数仪符合GB/T3682-2000的标准要求，上海佳航JH-450A熔融指数仪主要参数同时也满ISO1133-97、ASTM1238，JIS等标准要求可用于对可用于聚乙烯、聚炳烯、聚苯乙烯、ABS、聚酰胺、纤维树脂、丙烯酸酯、聚甲醛、氟塑料、聚碳酸脂等多种塑料材料的熔体质量流动速率（MFR）或熔体体积流动速率（MVR）来进行测定，广泛地应用于塑料生产，塑料制品、石油化工等行业以及相关院校、科研单位和商检部门等。

标准品溶解度是指一定温度下，溶解于一定体积的溶剂中的溶质的质量。通常认为溶解度良好或者溶解充分，是指溶液澄清无肉眼可见的不溶物质。

石蜡，又称晶形蜡，是一种溶于汽油、二硫化碳、二甲苯、乙醚、苯、氯仿、四氯化碳、石脑油等一类非极性溶剂，不溶于水和甲醇等极性溶剂。按照标准GB/T446-2023 全精炼石蜡的标准要求，石蜡的熔点检测是按照GB/T2539这个标准来检测的，全自动石蜡熔点测定仪SH2539B就是严格按照这个标准设计制作的。

大部分实验室用玻璃器皿是采用高硼硅玻璃制成，其生产涉及SiO2、B2O3、Al2O3、Na2O、K2O、CaO、MGO、BaO、ZnO、PbO等原料和砷、锑的化合物的助剂；如果长时间盛装碱性或者酸性溶液钠，钾、铝、钙、铅、镉、锌、砷、锑、锡、钡、汞等金属离子的溶出风险。如果我们使用原子吸收AAS、原子荧光AFS，电感耦合等离子体光谱ICP-OES、电感耦合等离子体质谱ICP-MS等仪器进行重金属残留含量测试时，所用到标准溶液就不适合用玻璃器皿长期盛装，以免造成干扰。我公司作为德国VITLAB中国代理商，为您提供原子吸收和ICP标准溶液的稀释和保存的整体解决方案。

流动相A：甲醇+乙腈(50+50)流动相B：0.01 mol/L 草酸水溶液流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 365 nm进样体积：20 μ L

流动相A：乙腈 流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55%流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 254 nm样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积：20 μ L

流动相A：乙腈 流动相B：0.05 mol/L乙酸铵水溶液 梯度：0-20 min，流动相A由5%增加到30%；20-35 min，流动相A由30%增加到55%；35-40 min，流动相A恒定于55%流速：1.0 mL/min柱温：35 ℃检测器：UV 254 nm样品：化合物溶于10%甲醇水溶液中 进样体积：20 μ L

从标准的制定依据、非甲烷总烃的定义及分析方法、分析原理等方面入手，结合实际监测情况，对现有非甲烷总烃标准中的最高允许排放浓度限值和最高允许排放速率限值进行剖析，提出了在监测过程中对排气筒非甲烷总烃污染物仅按排放速率标准进行评价并对最高允许排放速率限值进行适当从严调整的建议供探讨。

标准溶液就是已确定其主体物质浓度或其他量值的溶液。不同的情况需使用不同的标准溶液，可千万别一概而论。

在药物生产过程中，混合出料、胶囊填充、压片成型等工序都涉及粉体的流动过程，粉体流动性的好坏会显著影响到粉体的混合效率、生产速率和均匀度等。测量流动性的方法较多，其中最常见的有休止角法、压缩度与豪森比法、流速法和剪切法。本文介绍压缩度和豪森比法评价药物粉体的流动性的过程。

技术简介加速溶剂萃取技术是一种通过升高温度（0-200℃）和提高压力（大气压-20MPa）来加快样品的提取效率的方法。主要应用快速的提取固体和半固体样品中的目标化合物。升温的作用一般情况下，目标化合物在溶剂中的溶解度随温度的升高而增加，在较高的温度下，能极大地减弱由范德华力，氢键，溶质分子和样品基体活性位置的偶极吸引力所引起的溶质与基体之间的强相互作用力。减少解析过程所需的活化能，降低溶剂的粘度，因而减小溶剂进入样品基体的阻滞。加压的作用液体的沸点一般随压力的升高而提高。加压使液体在高温下保持液体的状态。同时在加压的作用下迫使溶剂进入在低压下受阻的样品基质孔隙中，从而提高提取效率。标准分类加速溶剂萃取作为一款实验室普适性的仪器，在样品测试的各个领域有广泛的应用，涉及的国内外标准领域主要分为美国EPA 3545标准，环境领域的标准，食品和粮食领域的标准以及饲料领域的标准，而聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）的系列加速溶剂萃取产品适用于各项标准，在各个方面有着广泛的应用。美国环保局EPA 3545（标准的起源）这是国际上首个针对加速溶剂萃取的标准，在本方法中主要将加速溶剂萃取应用于半挥发有机化合物，有机磷农药，含氯除草剂，PCBs，PCDDs/PCDFs和柴油类有机物（DRO）的分析中，提取的这些化合物主要用于色谱的分析（包括高分辨率质谱）。标准中详细规定了应用方法，方法要点，适用仪器，分析条件以及方法效能。加速溶剂萃取法在结果分析上与索式提取（或是自动索式提取）的方法相一致。环境（土壤，沉积物和固废）领域的标准加速溶剂萃取在环保领域的国标主要集中在土壤和固废领域，针对有害有机物来进行测定。颁布的年份集中在2016年以后，由于土壤详查导致的大批量环境样品的出现，从而需要更加有效的方法来代替传统的索式提取的方法。相关的研究机构例如中国科学院南海研究所（APLE-3500），国家环境分析测试中心（APLE-2000）均有吉天仪器的产品应用。

摘要汞是一种毒性较强，熔点低、易挥发的重金属元素，是常温下**的液态金属，其游离利存在于自然界或辰砂、甘汞等矿物中，汞中毒可导致 。近年来，由于科技水平的发展，居民对于汞污染可能造成的危害有了深入的认识，汞的检测手段有了长足进步，从早期的冷原子吸收法、原子荧光法、原子荧光法，到电耦合等离子体质谱法，再到专门化的测汞仪，长期困扰检测人员的汞检测手段已得到解决。但由于汞具有强烈的亲疏性和亲铜性，易吸附在其他物质上，使汞标准溶液的稳定性远低于其他元素，实验室需要经常配制汞标准溶液，尤其对于低浓度的汞标准溶液，甚至现用现配。不但增加了检测人员的劳动强度，弃用的汞标准溶液也对环境造成了较大的污染。本研究对4中介质条件下汞标准溶液的稳定性进行比较，为配制稳定有效的汞标准溶液提供科学依据。实验仪器：DMA-80直接测汞仪

对高分子材料常常用熔体流动速率（熔融指数MI）表示材料熔体的流动性，这种测试完全忽略了材料的流动模型，所以对每一个被研究的材料所施加应变历史都不相同。这种单点的数值是粘性和弹性共同贡献的结果。这种完全经验的数值完全没有定义确定的变形，一般而言仅仅作为材料的等级或窗口数值。由于其测量方法的限制，它不可能区分粘性和弹性。很多情况下具有同样MI的材料却表现出截然不同的加工性能。所以熔体流动速率（MI）测试只能用于质量控制，它无法提供材料的基本性能信息或于加工过程相关联。 不过在控制应力/应变流变仪上的动态测试对材料流动行为可以提供非常有价值的信息。流变仪可以通过单一实验准确的测得弹性和粘性响应。 我们研究的样品为三种硬质PVC样品，分别以A，B和C样品来标记。每一种样品PVC样品在稳定剂类型和浓度及基本PVC树脂类型等方面均有明显的不同。

配制方法　　1、分类　　（1）直接配制：准确称量一定量的用基准物质，溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中，定容，然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。　　（2）间接配制：先配制成近似浓度，然后再用基准物或标准溶液标定。　　2、标定　　标定法配制标准溶液，是对已经配制成接近于需要浓度的溶液，用基准试剂或标准溶液来测定其准确浓度的操作，称为标定。标定法配制的标准溶液，主要有盐酸、氢氧化钠、EDTA、硝酸银、高锰酸钾、草酸、硫代硫酸钠等。

流动相：0.02 mol/L乙酸铵水溶液：甲醇=95：5流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV 230 nm进样体积：10 μ L