火焰原子吸收原理

火焰原子吸收光谱法原理

请问老师们，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法的进样是如何实现的？是靠蠕动泵吗？

火焰光度计与火焰原子吸收分光光度计的用户，在国内是不少的。你认为二者的分析原理是否一样，火焰原子吸收分光光度计能否取代火焰光度计？二者有什么异同之处呢？欢迎讨论！

石墨原子吸收和火焰原子吸收最大的区别是什么？谢谢

SH/T 0684- 1999 里对火焰原子吸收有这么一项指标:当吸光度为0.1时，重复性为正负0.0003这个要求高吗?我查了几个火焰原子吸收的仪器,没达到这个指标的标准里用的是日立180-80，应该是个很老的仪器

原子吸收的贫燃火焰和富燃火焰分别是什么，两种火焰大部分在什么时候应用

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，火焰在什么情况下会出现两边的火焰比中间的高？

将试样中的被测元素转化为基态原子的过程称为原子化过程，能完成这个转化的装置称原子化器，目前，使用较普遍的原子化器有两类，一类是火焰原子化器，由石墨炉作原子化器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析法称为石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（GFAAS）。 待测元素的原子化是整个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中最困难和最关键的环节，原子化效率的高低直接影响到测定的灵敏度，原子化效率的稳定性则直接决定了测定的精密度，原子化过程是一个复杂的过程，在后面的章节中作详细介绍。 火焰原子化器实际上就是一个喷雾燃烧器，作为一个性能良好的原子化装置要求其调节方便，单位时间内吸入的试液尽可能多地产生微细雾粒，并能雾珠尽可能地到达火焰进行原子化等到特点。同时，还要燃烧稳定，火焰发射的噪声要小。按照火焰的燃气和助燃气的混合方式和进样方式不同，火焰原子化器又可分为全消耗型原子化器和预混合型原子化器，前者产生的火焰称紊流火焰，后者为层流火焰。 1﹑全消耗型原子化器 这种原子化器结构如下图所示，由于助燃气的高速流过原子化器，在原子化器的出口形成一负压区，使得试液由吸液毛细管抽入火焰中，试液的雾化过程直接在燃烧器口进行，试液被全部喷入火焰，在火焰高温下完成干燥、分解、原子化的全过程。 全消耗原子化器的原了化效率很低，高速运动的雾珠直径较大，大多数雾珠在火焰中还未达到原子化时就飞出火焰，使火焰中基态原子数目减少。此外，由于火焰要将大量溶剂蒸发，火焰温度因而下降，也使原子化效率降低，使用全消耗原子化器，喷雾和燃烧条件不能分别控制，火焰浮喷雾的干扰很大，大颗粒粒子在火焰中产生严重的散射干扰，火焰燃烧不稳定，噪声大，所以，现在的仪器已不使用这种原子化器。 全消耗原子化器的重要优点是使用安全，由于其燃气与助燃气是在燃烧器的外部混合燃烧，所以在工作中允许二种气体以任何比例混合，而不会发生危险。

各位老师：今天学习资料的时候看见这样一句话：四种标准火焰被应用于原子吸收：空气-乙炔，氧化亚氮-乙炔，空气-氢和氩-氢。不知道有没有氩-氢火焰？因为在我的理解中氢气是不能在氩气中燃烧的。如果哪位大侠知道，请告知这种火焰的详细情况。谢谢！

我在用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钾、钠时，吸光度很大，能量值变的很小，肯定影响结果，我想知道用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测钾、钠该如何设定条件，具体该如何操作，有的说要用火焰发射法，那是不是需要另外的仪器设备呀？用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计是不是不能做火焰发射法呢？比较模糊，谢谢老师据指教！

本人新手问大家个原子吸收的问题，我做一个纸厂的废水镍含量时处理废水后测定样品火焰是非常黄的颜色？原子吸收的吸光度范围是多少？

火焰光度计与火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计：1.原理是怎样的？2.主要应用在那些领域，个有什么优势？3.在使用过程中需要注意什么？4.怎样维护？

大神们，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，该着火的地方一直往出涌白沫，然后火焰从中间断开到熄灭，问题在哪

火焰原子吸收可以测试钡吗？昨天测试钡发现基本没有反应，打电话咨询厂家，回馈说要溶液浓度达到400PPM才可以测试，可是我测试玩具GB6675 如果原始浓度到20PPM就超标了啊 ，请问各位版友有用火焰原子吸收测试玩具标准的吗 ，检出限可以达到多少？

原子吸收火焰法实时吸收值不归零，请问该如何解决？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测锌的一些故事：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定锌，由于其灵敏度极高而广受青睐，在火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]初始阶段就被广泛应用。由于灵敏度高，测定波长又较短，并且没有灵敏度相当的其他分析线又给它的测定带来了麻烦。1．由于其测定波长（213.9nm）较短，化学剂量的空气乙炔火焰通常要吸收其40%左右的辐射能量，火焰的抖动（这个吸收也同时变化）造成较高的闪变噪声，成为测定信噪比好坏的重要因素。火焰中气体成分的变化对锌谱线的吸收也会变化，在没有背景校正的情况下，基线会发生漂移，使测定的检出限变坏。经常会发现即便吸喷蒸馏水也能读到吸光度读数，尽管读数很小，在浓度较高的测定时不易觉察，但是在检出极限附近，这个值就很可观了。也就是说，在低浓度测定时往往需要背景校正！良好的背景校正系统能消除火焰燃气流量变化造成的漂移，也能有益于改善火焰的闪变噪声带来的影响。这也就是我在特邀论坛时谈到火焰塞曼能改善短波元素测定检出限的原因，马怡载老先生在一次海水中锌的测定仲裁中专门找我用塞曼火焰直接进样进行了高精度的测定。信不信由你：早期我国生产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器需要做六个元素的检出限（Zn，Cu，Mg，Ni，K，还有什么元素我都忘了，那是1976年上海光学仪器研究所主持制订的国内第一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器鉴定标准，我是制订者之一，那个标准制订会上大家都大吵大闹了半个月。）测定锌的检出限通常是比较费劲的，因为除了仪器光学系统电子系统原子化系统外，空压机必须得好！一次我在鉴定一台新型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]时，用了一台带储气桶的噪声极大的空压机，只好把它放在外面气房里。做锌了，把量程放到最大（那时没有计算机，全是模拟电路，模拟对数变换，用记录器观察吸光度），点火以后调零，基线一会儿向上跑（吸光度增加），过一会儿又往下跑（吸光度降低）。好象很有规律，我们傻了，灯已预热很久，电路有问题？电路设计制作得很好的铜基线能半小时只飘移0.002吸光度！突然，我们发现基线的漂移和空压机启动与停止几乎是同步的！我的好友邓宜成先生（他可是一位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]专家）乒乒乓乓从放空压机的气房到仪器房跑来跑去验证着这一现象，终于确定：由于空压机外的稳压阀不够精密，在空压机启动（通常从低限启动到高限停止）到停下来缓慢放气的过程中，输出气压微弱的变化，造成了空气流量的变化，继而使基线漂移！后来通过一些改进，仪器通过了鉴定，经验也就留下了。2．锌的光谱干扰：很可怜的锌，主要分析线只有213.9nm（213.856nm）一条，却有一个几乎没有办法克服的光谱干扰线，那就是铁的吸收线（213.859nm），两者之差仅为0.003nm。利用现有的各种背景校正方法都没有办法克服其影响。如果样品溶液中含有2000mg/L的铁（当然这很高）不用背景校正可能产生0.11吸光度，利用氘灯背景校正可能还会得到0.02以上的吸光度，用S-H法背景校正则有0.012左右。如果用塞曼发那就更糟了，所得吸光度为负值，而且很高，因此，做锌的分析应该注意样品的组分中铁的含量。在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中，这种干扰是很容易对付的，因为锌的原子化温度比铁低很多，调整石墨炉加热参数可以轻而易举地令两者分开蒸发。另外，光谱干扰总归只是邻近线，所以如同曲线变弯继而变平的原理，当干扰物达到一定浓度后干扰产生的吸光度便不会再增加，这就使得钢铁样品中的锌的分析变得容易。也就是说：如果样品中产生光谱干扰的基体浓度很大也很一致，并且对待测元素没有化学干扰或干扰程度比较恒定，仍可使用标准加入法！（当然石墨炉可就不行了，因为蒸发速度的不可控这种光谱干扰也很难一致）信不信由你：儿童发锌测定在一段时间内很热门，有的单位靠这个还发了财，当然如何“发财”的并不在我们的议题中。我单位由于级别高仪器好，承担了北京儿童医院的发锌测定任务，医院负责采样（在儿童头上不同部位剪下头发，清洗过后送到我单位）我单位负责处理测定。多少批结果报上去了，“生意”真好！我们用塞曼[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定速度极快！有一天，医院找上来了，说：“你们的分析结果有问题，肯定！与我们观察的临床效果不同。”我大惊失色。既然要查，那就拿样品重新处理再测。所测结果医院又认可了！两次结果差异很大！问题在哪里呢？多次摸索，发现： 锌极易受污染，绑在容量瓶上的橡皮筋里含锌很高，不小心怎么跑到瓶子里去了，造成污染。污染这个现象是很不能重复的，有时简直是不可想象的（石墨炉更是如此，以后我们还会有故事的）或者说很难理喻的！ 第二个原因是：我们的操作人员马虎，电热板上处理的样品用生了锈的大镊子去夹！镊子表面上的铁锈掉入样品，造成了光谱干扰，大量的铁在塞曼火焰法中产生了负干扰。明明很正常聪明的孩子，测定结果是“严重缺锌”！！！ 找出原因后大家更注意分析技术了，免不了还感叹这锌的临床效果还真准！同时，真得注意：客户骂你时，还得放下架子好好自我检查的呀！

刚刚看别的贴字里提到火焰的电磁阀和乙炔的流量计，我想问问火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器各个组成部分和名称，自己能拆下来维护的有哪些？我只拆过燃烧头和雾化器

计划添置新仪器，现在国产火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]那个型号性能最好？火焰测镍能不能到0.1ppm？欢迎大家讨论。

今天用原子吸收测元素的时候，点火成功后，发现火焰里面夹杂着黄色火焰（我记得蓝色火焰才是正常的吧）然后吸光度一直都不归零，总是跳来跳去，一会负值一会正值，根本没法测样，这是怎么回事，该如何解决？希望各位指点啊。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰分光光度测铁 相关性如何做到三个9

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰时，发现点火后火焰有突突的声音，然后自己熄灭，把火焰头拆下发现火焰头有许多水，这是什么原因

近期，小弟在做火焰原子吸收，测定钙镁含量，参考的标准都涉及到背景吸收的校正，但我看了些书，都有说明背景吸收产生的原因，但我还是不明白如何判断是否有产生背景吸收，是否是通过标准加入法绘制曲线来判定是否有基体干扰而产生背景吸收。忘大侠们帮帮忙，开导开导

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

火焰原子吸收光谱法与原子吸收光谱的区别，火焰原子吸收光谱的优缺点。尽可能的详点，谢谢！

最近做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，发现乙炔-空气火焰，火焰是正常的淡蓝色，但是蓝色火焰中时不时零星地有黄色的火焰冒出，并且燃烧头上的火焰很黄很黄，是不是污染了？该怎么处理啊？

赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰发黄跳动，是什么问题？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰点着了，调整火焰，火焰就会熄灭，反复几次都这样，检查管路也没有漏气，是什么原因

在用原子吸收火焰法测量金品位时，同一批次样品重复测量结果相差较大，同一个样品在进行重新制样，溶样分析后，经原子吸收测量时结果相差较大，这些问题是什么原因？是溶样过程还是金标液问题？这个问题苦恼了我很久了，我找不出原因，请大家帮帮我！还有就是，哪里能买到配制好的金标液（0.5、1、2、3、4 μg/mL），网上也行，谢谢！

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]吸收测定土壤中的铬,没强度值?请大家帮忙!

原子吸收火焰法测钠是依据什么来选择波长？为什么要加入铯盐？加入铯盐的量怎么选择？