水中甲醇丙酮检测

1、ECD检测器能否用甲醇、丙酮做溶剂；2、ECD的最高使用温度一般为多少度

测微生物代谢产物 甲醇、甲酸、丙酮酸、乳酸、乙酸、乙醇可以用什么检测？实验室有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、GC-MS。 测这些物质标曲怎么做了？浓度大概ppm级。标液溶剂一般是甲醇，那么我的甲醇又该如何检测了？ 拜托各位前辈了

本人之前用FID内标法 填充柱检测水中乙醇、丙酮等物质的含量，其条件为柱温：170度，检测器和汽化温度：220度。现在改用海欣仪器的TCD检测，请问达人柱温、检测器温度、汽化温度条件怎么选择，和之前FID的大致相同吗？还是有很大的区别的。谢谢填充柱:不锈钢填充柱 Porapak Q.另外，原来基线是平的，但是样品打进去之后，谱线往下走，请问达人为什么会这样子？ 谢谢大家、

环境空气的甲醇和丙酮用哪个标准检测？？？用什么标准判定？？？

环境空气中甲醇和丙酮是用哪个标准检测？用哪个标准判定？

如果我要分析海水中的甲醇、丙酮可不可以用顶空进样的方法？

用Fid检测器氯仿和甲醇，乙醇，丙酮，乙腈的出峰顺序是怎样的啊

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

有谁用HP-INNOWAN色谱柱，FID检测器测定精甲醇中微量乙醇、丙酮含量？详细参数是什么，最好传个谱图上来，谢谢！

科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5分离不了甲醇和丙酮条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰 调剂了尾吹 分流比 还有灵敏度 还换了一个EC-1 的柱子 结果换了柱子 峰型更差请问是什么原因呢？

我们老师现在要求我们做空气中甲醇和丙酮的标准曲线,我想问一下哪位大虾作过?我们要求用毛细管柱做,要哪一型号?在做得的过程有什么需要注意的,省得走弯路,大恩不言谢了

废水中丙酮氰醇的分析方法，有谁知道吗？求助

有做过HJ895-2017 水质 甲醇和丙酮的吗？为什同样的标曲绘制出来，丙酮可以，甲醇却不行？

我用内标法（丙酮为内标物）测水中含少量异丙醇，怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测异丙醇含量？柱子为PEG-20M，操作步骤及计算方法？

专家您好:我想用紫外分光光度计测丙酮的纯度,手上只有工业用甲醇与分析纯的丙酮,我用它们作出了标准工作曲线,但当我测工业丙酮含量时结果达到130%,麻烦您给予解答.

检测烯草酮用丙酮和石油醚定容的原因，和用甲醇定容的区别，谢谢

求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中以下校正因子：水-乙醇 水-甲醇 水-丙酮 正丁醇-乙醇 正丁醇-甲醇 正丁醇-丙酮还有乙醇、甲醇、丙酮、正丁醇的密度表~~谢谢

请问如何定量分析?二丙酮醇分解温度较低,请问要选用什么样的溶剂作内标物呢?另外我在单独进样二丙酮醇时,一直会出现两个峰,请问如何解决?我们公司二丙酮醇的供应商拿来的检测报告上面写着纯度为99.8%,有谁知道他们是如何测出来的,而且上面的谱图是一个峰.可是我怎么做都是两个峰,请问有更好的条件分离吗?谢谢...急!~~

请问从哪儿能查到海水中下面的杂质含量测定的方法：甲醇氯化石蜡-52乙二醇二乙二醇二甲基甲酰胺苯乙烯丙酮冰醋酸氯仿甲苯二甲苯1，4-丁二醇苯酚环氧乙烷

群友问：请教一下各位老师，标品是甲醇和乙醇溶解的，配混标时稀释能用丙酮吗？

低本底总α检测法实验中加丙酮或者无水乙醇的作用

实验室做丁酮烯醇钠中间体检测，实验室用GC测试，乙醇做溶剂，丙酮的出峰时间和乙醇的太接近了，完全分离不出来，有啥好办法没？需要换溶剂吗？

如题，检测化合物为多溴联苯醚，标品溶剂为异辛烷，前处理要求必须用乙醇或丙酮，不能用异辛烷或正己烷。就怕影响定性或是定量啊！求大家帮助！

为什么就分不开，我用的是标气其中甲醇是1500ppm,丙酮100ppm在（50度 3min,8℃/min 300)分流比5:1，氮气做载气，流速是8ml/min,FID,不知为什么出的峰就是甲醇和丙酮分不开根本就是一个峰只是甲醇略微有些拖尾，其实是丙酮，谁有跟好的条件让我借鉴一下。

CBWAX毛细柱可以分离甲醇中的丙酮，异丙醇吗？

为什么测毒死蜱时用甲醇配标准系列和用丙酮配标准系列响应差别那么大？用甲醇配的标系比丙酮的标系峰面积低三倍呢、同样的条件，同样的浓度啊！基质对毒死蜱影响那么大吗？

最近在做丙酮加氢的反应，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测反应产物检测不出来，然后想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，但是不知道如何检测，想请问大神：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测时的详细参数怎么设置，检测器用哪个？（查了许多文献，都没有具体给出）大概要测的组分为：[color=#444444][b]丙酮 异丙醇 异丙醚[/b][/color][color=#444444][b][/b][/color]

您好！我正在做1,3-二氯丙酮水解生成1,3-二羟基丙酮的实验，具体的方法是1,3-二氯丙酮在乙醇保护羰基的条件下加碱冰浴水解完后再加入盐酸中和，我用液相色谱分析过生成物，色谱条件为C18的的柱子，柱温25度，波段200，流动相甲醇（80%）的水溶液，检测后再2.5min有连续的峰出现，我想知道怎样能把这些峰分开，您能指导一下对于这样的物质我该用什么条件来进行分析么？我也单独分析过1,3-而羟基丙酮的纯品，在2.5min时有峰，峰面积占比96.7%。

群友问：做了一批菊酯，但是定容时误加了丙酮，请问可以进ecd吗？群友一分享：走样前走一两针正己烷，偶尔进几次影响不大。群友二分享：原则上来讲，ECD的溶剂一般用烃类做溶剂，禁止卤素类溶剂，不建议进含电负性元素强的溶积如甲醇，丙酮，酯类等，像偶尔弄错了进几次丙酮影响应该不会太大，但最好不要长期用丙酮溶剂。样品溶剂还得和对照品溶剂一致，所以建议最好之后还得用烃类溶剂重新配。ECD本身是有一定寿命的，长期进电负性强的溶剂会消耗ECD，会引起灵敏度下降的。群友三分享：丙酮会在柱子上反应自己发生缩合反应。感谢乳制品检测之家群友安老师，秋水老师，陈老师等的积极分享建议，整理不当之处，欢迎跟帖指正，也欢迎跟帖继续讨论。

问一下大家？质谱全扫描分析，—5柱子，进样塔直接走一下丙酮溶剂空白，为什么谱图没有响应呢？质谱检测不到？还是柱子不对？按道理丙酮也会进检测器的吧？全扫描也会检测到其离子的？而且纯溶剂应该更有响应了？比如火焰检测器进甲醇空白溶剂，也会有甲醇谱图的响应的？