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无尘车间洁净房,适用于许多场合,也是很多工厂或者实验室需要的环境,尤其是在生物制药领域这块,洁净房检测就需要定期来做,以确保洁净房标准可以满足使用需求,降低数值误差和保障质量。那么无尘车间洁净房检测怎么做?校准方法应有哪些内容?[img]https://p3-sign.toutiaoimg.com/tos-cn-i-qvj2lq49k0/b6db8e6ef15e4c708fefc549fbe1fdeb~noop.image?_iz=58558&from=article.pc_detail&x-expires=1659752519&x-signature=v4rh7jVB3cj1FXf%2Bl9gH%2BRLa6yY%3D[/img]1、校准仪器的选择需要进行洁净房检测前,为了确保对无尘车间内的洁净度测量更精确,检测校准的仪器可以选用比较精确的仪器,比如[color=#444444]净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜等,在常规的[/color]洁净房检测中,光散粒子计数器是使用最多检测仪器。这是因为这种检测仪器,可以在室内对空气的含尘量自动连续的检测,并且检测反响迅速及时,对于瞬时的含尘浓度也可以直接显示,方便快捷。对于粒子径不同的含尘浓度也可以检测,操作灵活也简单。计数器主流的有两大类:一是照射系统光轴和检测系统光轴交叉安置的侧向散射型。二是上述两种光轴直线型排列的前向散射型。[img]https://p3-sign.toutiaoimg.com/tos-cn-i-qvj2lq49k0/6c4f7adc573747febb72922a2a47efea~noop.image?_iz=58558&from=article.pc_detail&x-expires=1659752519&x-signature=gI%2BD%2B12rpEvFwMm5ds0zEcyxhiI%3D[/img]2、进行洁净房检测时,光散粒子计数器的取样数量在洁净房检测时,关于光散粒子计数器的取样数量,其国际标准文件GBJ73-84明文规定,级别在100的洁净房无尘车间,取样量需要不低于1L,级别在1000至10000,则需要取数量不低于0.3L,在10000级的洁净房中,取样量则不能低于0.1L。3、布置检测点根据权威文件[color=#444444]GB50073-2013《洁净厂房设计规范》规定,在进行洁净房检测时,所选择的检测点,应当选择距离室内地坪1米的水平面;如果是单向流型的洁净房检测点,布点需要大于等于20点,每个检测点的距离要在0.5到2.0米,水平单向流的检测点,只需要布置在洁净房工作区内即可;非单向流的洁净房则按面积小于等于50㎡来布置5个点。[/color][img]https://p3-sign.toutiaoimg.com/tos-cn-i-qvj2lq49k0/a6946d8220624a06931338f668d2f8fe~noop.image?_iz=58558&from=article.pc_detail&x-expires=1659752519&x-signature=EhzDd2KjHZ22aWQHMIPBou%2BPOw8%3D[/img]4、动力采样的问题动力采样,就是在进行洁净房检测时,例子的计数器采样管,入口的方向和被检测的单向气流有一致方向,且进入取样管的空气,其速度和同位置的气流速度一样。因为洁净房检测我们主要关心的是两类粒径,[color=#444444]0.5um和5um。如果是用非动力采用,那对于小于等于0.5um的粒子没有太多影响,并且如果被取样的空气用于检测≥0.5um粒径浓度,只要这些粒子不被非等动力条件影响,其测量数据依旧是正常可靠的。基于这两种情况,常规的洁净房检测,非等动力取样只对≥0.5um粒子起作用。[/color]企业可以根据实际需求,来将需要检测校准的洁净房给专业校准机构检测,在得到校准数据以后,再来决定如何调整和维护洁净房。以上便是关于无尘车间洁净房检测怎么做?校准方法应有哪些内容?相关文章,希望给大家带来帮助,深圳「[b][url=https://www.hzh0755.com]华中航[/url][/b]」技术检测有限公司是一家专业提供仪器校准、测量仪器检定、计量校准检测、计量仪器校准等服务的第三方校准公司。有着18年的行业历程,与多家上市公司保持良好的合作关系。
医药工业洁净厂房设计规范
公司想申请洁净室检测,以前没怎么做过,现在缺这两个标准:药品包装材料生产厂房洁净室 (区)测试方法 YBB00412004-2015、保健食品良好生产规范(修订稿),谁能提供,谢谢!洁净厂(区)有经验者不吝赐教,非常感谢!