海水氨靛酚蓝标准

求大家做过的海水氨的测定 靛酚蓝分光光度法的标准曲线，我做出来的曲线斜率是2.843，正常吗

18），标品是买的环保局的氨氮标品（500mg/L）。没有无氨海水，是在超纯水中加入分析纯的氯化钠、氯化镁、硫酸钠配制的人造海水。按照标准做曲线，显色6小时后，标准曲线各点都有较深的蓝色，空白的蓝色也较高。曲线一点线性都没有，空白高。实验过程特别注意，避免氨的污染。曲线还是做不成，请教大家会是什么原因导致的？

最近在用靛酚蓝法测定海水中的氨，在做曲线的时候，为什么曲线总是对，空白还很大，吸光度有0.283左右，做了几遍都是如此，瓶子什么的也特别注意，用超纯水洗了好多遍，但是还是有问题，想请教各位做过这个实验的朋友们，给点意见，我应该如何改进，问题可能出在哪里，我改如何寻找突破点，谢谢了

最近我在做靛酚蓝测氨标准曲线时，发现所有的系列溶液都是深黄色，吸光度大约在0.16附近。前面的溶液配制等都是按标准操作的，但是就出现了以上奇怪的情况，请问有高手能帮我解决吗，急！！！

最近我在做靛酚蓝测氨标准曲线时，发现所有的系列溶液都是深黄色，吸光度大约在0.16附近。前面的溶液配制等都是按标准操作的，但是就出现了以上奇怪的情况，请问有高手能帮我解决吗，急！！！

用靛酚蓝分光光度计法做氨的标准曲线时，吸光度偏高，最后一个吸光度达到0.9。，请问是怎么回事？

海水靛酚蓝分光光度法试剂怎么配制

求一条海水氨的曲线作对比靛酚蓝分光光度法

用靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨时，我所做的工作曲线的斜率只有0.036这样子，跟标准的0.081相差很远。这主要是什么原因造成的呢？是哪个因素的影响呢？我看过用靛酚蓝分光光度法测定氨的一些影响因素，但还是没找出主要是哪个造成的影响。是不是主要在于配制的氨标准溶液浓度的影响呢？请大虾指导一下。谢谢！

用靛酚蓝分光光度法测氨浓度，做标准曲线时所用的质控样“水质 氨氮”安瓿瓶开封后，标样可以存放多久？如果将标样用样品瓶密封保存的话，下次做标线还可以用吗？

刚从事本行业~菜鸟一个~现在做氨标准曲线是各种问题啊！！一般空白是0.045-0.060之间，偶尔能到0.090。再主要就是5ml和7ml的氨标准工作液总是比较高，10ml的工作液有时候吸光度能到1.0。各种高。。。。说下取液~因为问题老有~我们是3个人轮流做，问题都是这样的结果。。。试管现在洗完都是烘干再做的~~没什么变化就~还是一样~PS下。。。用10ml带刻度的移液管取3ml溶液。。有多大的误差~囧~

我又来了。上周更新了氨-靛酚蓝法的标准曲线，一共三个人做。其中我做出的是：y=0.0869x+0.0024 R2=0.9998,小A做的是：y=0.086x+0.0043 R2=0.9999，小C做的R2也为0.9998.因为做完了标准曲线，所以就想做标样来验证曲线的准确。结果一做出来全都是达不到不确定度范围，上次在二月份做的标样是可以达到的。标样均为坛墨质检的样品，次氯酸钠也为坛墨质检的标准溶液，均为新购买，未开封。标样是置于试剂柜中常温储存，是去年购买的。三者做的标准曲线的浓度点的吸光度相差不大，基本在0.005吸光度内浮动。一共做了两组浓度点的标样，分别为0.956mg/L，1.59mg/L；标样有试过用纯水进行稀释和吸收液进行稀释，结果均为无变化。三者均进行测定，每次测出来的测定值均为标样标准值的80%左右，有点蒙蔽，如果说有什么异常那就是亚硝基铁氰化钠溶液倒出来时有种腐臭的味道。希望大佬能推测一下原因。

最近在把弄着海水—氨（测定—靛蓝分光光度法 ） 曲线 ，做了几次就是做不成功 ，显色6小时后空白显色很深，深蓝色！而且线性很不好，标液是没问题了 。我们用的是人工海水，估计是人工海水受污染了。人工海水具体配法没了解过，网上太多了，都不知道哪一种是正确的， 诚心请教大家平时做 海水-氨 的做法 以及人工海水的具体配法，非常感谢。 关于曲线的步骤可以改变成怎么样的，因为需要35ml 定容道50ml，实在不好移取，浪费很多时间，诚心请教。 有曲线最好给偶回复一个曲线图，嘿嘿 ，借鉴下，不然心里没底，第一次做海水-氨。

我们实验室用靛蓝分光光度法测海水中的氨，空白的颜色很深，无法测定，我们用的是纯水，用水质的方法测氨氮时空白很小

急！！！！哪位大虾有海水水质 氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的标准曲线？

按照GB18204.2-2014标准中，绘制氨的标准曲线，斜率偏高，斜率达到0.088。怀疑过氨标准贮备液，水杨酸溶液，次氯酸钠溶液，然后都重新配制了，其斜率还是偏高，0.087左右，但是线性都还不错，0.999以上。实验用水为去离子水，空白也挺低的，空白吸光度都在0.03以下，所以我排除了水的原因。不知道有没有哪位前辈遇到过同样的问题？又是怎么解决的呢？谢谢！氨标准贮备液是用氯化铵自己配制的。前面几个月我绘制的氨标准曲线基本都在标准要求范围内0.081±0.003，然后差不多一个月没有绘制，等现在绘制就出现偏高的情况了。次氯酸钠我标定的浓度为1.144，所以我取了4.37mL的次氯酸钠试剂用2mol/L的氢氧化钠稀释成0.05mol/L的次氯酸钠溶液。最后怀疑温度的原因导致的，但是我查阅了相关的文献资料，温度越低显色越不完全，所以吸光度应偏低，导致标准曲线斜率偏低才是。。。气温我用空调调到了20℃了，因为没有恒温水浴锅，所以无法对比色皿恒温加热。

方法验证做的曲线，用环标所买的500标液然后去稀释成10mg/L，0、0.03、0.06、0.09、0.12、0.15分别吸光度是0.006、0.057、0.069、0.093、0.118、0.154，第二第三个点都偏高，想知道原因是什么，顺便想参考一下你们的曲线。还有想知道做方法的检出限是多少，我看标准BG17379.4-2007上面没要求，也没写说范围值是多少，我可以用0.03-0.15作为范围值吗？准确度和精密度能用环标所氨氮的标样吗？谢谢[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

请问高手,为什么我在做海水氨时空白的吸光值很高,都超过0.1呢,我用的标准是GB13763.4-1991

氨标准曲线做出来斜率在0.9左右，R值没问题的。跟别人做的对比，发现吸光度总是前面几个偏低，后面偏高，导致整个斜率高。氯化铵标准溶液重新做了。斜率还是0.87左右，问题还是和以前一样，吸光度前面偏低，后面偏高。

请问哪位大侠采用靛酚蓝法测定氨氮的 含量啊。现在急需这方面的知识。。

靛酚蓝法测氨为什么氨浓度越高颜色越浅，空白也显颜色

18204.2-2014靛酚蓝分光光度法测氨，可不可以不滴定，直接使用次氯酸钠标液，求告知

用靛酚蓝做氨的实验为什么每次都是斜率太低。（斜率要求0.081正负0.003）吸光度? 0.013? 0.051? 0.088? 0.227? 0.383? 0.539? 0.751含量0? ? ? ? ? ? 0.5? ? ? ? 1? ? ? ? ? 3? ? ? 5? ? ? 7? ? ? ? ? 10斜率是0.0742 相关系数? Ｒ方0.9997用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]做的，吸收液也是蒸馏水，之前用的是硫酸但是做的更差，就换成蒸馏水了.这个空白的吸光度一般在0.013-0.025我用硫酸做的是斜率能达到要求但是相关系数达不到。用普通蒸馏水做斜率达不到，相关系数能做到。这个硫酸空白吸光度在0.005-0.008。还有我的硫酸吸收液比我的蒸馏水的空白吸光度还低。

[font=&]用靛酚蓝做氨的实验为什么每次都是斜率太低。（斜率要求0.081正负0.003）[/font][font=&]吸光度 0.013 0.051 0.088 0.227 0.383 0.539 0.751[/font][font=&]含量0 0.5 1 3 5 7 10[/font][font=&]斜率是0.0742 相关系数 Ｒ方0.9997[/font][font=&]用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]做的，吸收液也是蒸馏水，之前用的是硫酸但是做的更差，就换成蒸馏水了.这个空白的吸光度一般在0.013-0.025[/font][font=&]我用硫酸做的是斜率能达到要求但是相关系数达不到。用普通蒸馏水做斜率达不到，相关系数能做到。这个硫酸空白吸光度在0.005-0.008[/font]