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测硒试剂空白标准

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测硒试剂空白标准相关的资讯

  • 保健品无机硒检测获突破 填补标准空白
    近日,由北京检验检疫局承担的国家质检总局科技计划项目《保健品中无机硒含量检测技术的研究》顺利通过专家鉴定。项目组建立的检验检疫行业标准《出口保健品中无机硒含量的测定》,填补了目前国内外保健品无机硒检测标准的空白,为开展保健品安全风险分析提供了有力的技术保障。   硒是人体必需的微量元素之一,具有降低癌症风险、保护心脏、延缓衰老等多种生理作用。与此同时,硒还是典型的“双刃剑”——人体对硒的需求量每日只有25微克—200微克,而无机硒每日食用超过1000微克,就会出现皮疹、头发干燥、神经麻痹、偏瘫、抽搐等中毒症状。   目前,我国食品中的硒添加剂主要包括无机硒添加剂和有机硒添加剂两类,无机硒强化剂主要有亚硒酸钠和硒酸钠 有机硒强化剂主要有硒蛋白、富硒酵母、硒化卡拉胶等。至上个世纪90年代,日本等发达国家已明令禁止使用亚硒酸钠等无机硒强化剂。然而,我国迄今为止用于保健食品中的硒添加剂均只标明了硒元素的总量,而没有明确标示出添加硒强化剂的种类。   据该项目负责人、北京检验检疫局检验检疫技术中心高峰介绍,基于无机硒强化添加剂的毒性,且无机硒添加剂的中毒计量与其需求量十分接近 同时,由于保健品一般都不需要在医生的指导下使用,所以,项目组将无机硒添加剂的含量控制及检测技术作为研究方向。   该课题在充分研究分析国内外硒强化添加剂发展现状、趋势和差距的基础上,研究出我国保健品及食品中各形态硒的检测方法,研究对无机硒添加剂有效成分的快速、灵敏的检测技术等,建立了保健品中测定无机硒的定性定量方法——液相色谱电感耦合等离子质谱法和液相色谱原子荧光光谱法。依据该方法,项目组有针对性地对市场上的富硒保健品无机硒的使用状况进行了筛查,在液体保健品中,亚硒酸、硒酸的方法检出限为每公斤0.25毫克 在胶囊、鱼油、片状保健品中,亚硒酸、硒酸的方法检出限为每公斤0.50毫克。   由来自国家蔬菜工程技术研究中心、河北省食品质量监督检验研究院等单位的7名专家组成的鉴定委员会,审查了项目组提交的相关资料,听取了项目组的工作报告和技术报告,并对研究过程进行了质询,审议鉴定后一致认为:该项目试验设计合理,方法科学,数据翔实,资料齐全,结果可靠,完成了计划任务书规定的研究内容。其中所研究的与保健品贸易密切相关的出入境安全技术措施,为开展保健品安全风险分析,弥补我国与发达国家检测技术上的缺口,合理建立我国保健食品乃至食品贸易安全的技术措施以及增强我国保健品及食品贸易市场竞争力提供技术支撑,达到了国际先进水平。
  • 填补行业空白 首个化妆品兴奋剂检测团体标准出台
    近日,浙江省健康产品化妆品行业协会发布公告显示,由花西子母公司杭州宜格化妆品有限公司等提出并参与起草,浙江省健康产品化妆品行业协会归口的《化妆品中23种兴奋剂含量的测定 高效液相色谱-串联质谱法》(以下简称团体标准)已完成标准编制工作并正式发布,将于2023年10月15日起实施。如今,兴奋剂已经不单单指能够起到兴奋作用的药物,而是对运动员禁用药物的统称。中国反兴奋剂中心和相关协会曾多次提示化妆品中可能存在的兴奋剂风险,化妆品也被纳入反兴奋剂“五品防控”之中。据浙江省健康产品化妆品行业协会相关负责人介绍,目前,国内外关于兴奋剂的检测研究主要集中于血液、尿液、食品等方面,关于化妆品中兴奋剂检测及相关研究还比较少。国内化妆品标准体系中,与兴奋剂相关的主要是糖皮质激素、士的宁等化妆品禁用原料的检测标准,这些标准涉及的兴奋剂物质多为单类别,覆盖面较窄,且未突出兴奋剂概念,达不到兴奋剂监管的要求。彩妆联合学会会长路军强对记者表示:“目前,兴奋剂检测标准在化妆品领域仍属空白,团体标准的出台,对于配方研发、品质控制、行业监管等具有重要意义。”花西子研究人员在前期调研中发现,化妆品兴奋剂测定的难点在于兴奋剂种类较多,如果针对单一品类兴奋剂分别开发检测方法,则检测效率低下。因此,开发一种能同时检测多品类兴奋剂物质的筛查方法,进一步完善化妆品中禁限用物质检测方法体系,显得尤为必要。据了解,团体标准从前期筹备到审查通过共历时1年零5个月。在保证标准科学性、可操作性、符合技术水平的前提下,团体标准整合现有化妆品中兴奋剂相关物质的检测标准,优化检测条件,确定适宜的定性和定量方法,并结合行业热点,拓宽检测物质品类,建立不少于20种兴奋剂物质的检测方法,能适用于常见化妆品基质类型。“随着功效美妆概念日益火爆,各类含兴奋剂、激素的产品屡屡出现,尽管监管在不断加强,但很多针对违法添加成分的检测办法进程慢、效率低,一定程度上增加了监管的难度和执行速度。团体标准的出台或将改变这一局面,填补行业空白。”参与团体标准审查的行业专家表示,无论从行业端还是消费端来看,团体标准的发布将进一步规范功效产品市场,保障消费者合法权益,助力产业健康发展。
  • 专家称大企业绑架奶业标准 有些检测还是空白
    日前,向有中国乳业大炮之称的广州市奶业协会负责人王丁棉再次对媒体称,两年前他在调研时,发现有些奶农为了给牛奶保鲜,给牛奶掺入二氧化氯。经媒体报道后再次引发外界对于中国乳品质量的强烈关注。   “我曾把二氧化氯的事和有关部门交流过,但没有引起足够的重视。”王丁棉在接受早报记者采访时表示,这次通过媒体爆料目的在于通过舆论监督的形式引起相关部门注意。   个别奶农加二氧化氯   记者:你最近接受媒体采访,说牛奶里面含二氧化氯?   王丁棉:二氧化氯的问题发生在前年,我2010年4月中旬的时候到云南开会,接触到当地养牛的人,他们主动向我咨询这种东西使用安全不安全。他们说民营企业主动告诉他们使用的,理由就是:他们的牛奶少,又不能及时收奶,很难存放。另外,我要强调的是二氧化氯的问题并不是普遍使用,只是极个别的。   记者:加二氧化氯是为了保鲜?   王丁棉:要保证牛奶不变质,不变坏,所以就放二氧化氯。我就告诉奶农,这种东西会产生二氧化氯、三氯甲烷,是一种致癌物质,它的使用只能放在牛场的环境卫生消毒,放进你装牛奶的桶,放进工厂的管道,用来消毒可以。但是有一个前提,消毒完以后,这个管道、桶,这样的东西还要使用清水来清洗。回来以后,我也把这个情况以短信形式报告给了卫生部的相关负责人。   这又让我想到雀巢,在几个月前,听说它的奶站搞了一个调奶师?人家有调酒师,我从来没有听说过调奶师的,他的职责就是把上农户收取来的不合格牛奶,用双氧水放进去进行杀菌。   说这事我有两个目的,一个是告诉养牛的人,以后要小心,碰到这种东西不能随便使用。因为兜售的人不会告诉你这种东西会致癌,他会告诉你这种东西杀菌能力很强,防腐保鲜能力很强,不会变臭,全部说它的好处。这样,奶农就很容易上当受骗。   记者:那为什么通过媒体爆料?   王丁棉:为什么要通知媒体呢?目的在于告知政府管理部门、监管部门要特别留意一下这样的东西。如果没有监管,又不去检测,那你永远都不知道。现在已经有政府相关主管部门的人打电话到广东这边的有关部门了,已经找到我了解情况了。政府紧张就意味着要去处理监管这个事情。   有些检测还是空白   记者:去年你曾就生奶菌落总数的标准越来越低的问题提出了强烈的质疑?   王丁棉:关于标准的问题有两方面,去年6月份在福建召开乳业论坛的时候,我曾提出这个问题。年底的时候我得到信息,卫生部农业部在业内进行广泛听取意见,我也提了十多条,这是一个生奶的标准。现在关于牛奶的标准有很多,包括检测标准,甚至有的标准我们还没有去进行常规的检测。   记者:主要有哪一些方面呢?   王丁棉:比如说对于牛奶、生奶激素的检测就没有标准,没有要求。包括对于牛奶中可能存在滥用杀菌的东西也没有检测标准。包括现在的二氧化氯作为消毒液有没有检?要有一个标准。   我的目的也很清晰,就是唤醒业内重视这样的事情,包括政府设定标准时候,不仅要参考普遍的66项目,实际上有很多的检测还是空白的。   记者:比如说哪些项目还没有检测的标准?   王丁棉:具体的如抗生素残留,酪蛋白的检测,重金属的检测都已经有很具体的标准了。但是,牛奶蛋白当中的乳清蛋白跟酪蛋白就没有明确的标准,这两个物质不是药,比如酪蛋白过重肯定对小孩不好,它容易造成消化不良,这方面的检测标准就没有确定。有了标准还需要执行才是。目前牛奶,包括食品,关键是差一个综合的监管平台系统的建立和配合。   记者:此前公布的牛奶新国标中,生乳的蛋白质含量和菌落总数的两项标准均低于1986年的旧国标。在新国标中,其中的蛋白质含量由原标准中的每100克含2.95克,下降到了2.8克,远低于发达国家3.0克以上的标准 而每毫升牛奶中的菌落总数标准却由原来的50万上升到了200万。你曾对这个大力批评,认为新国标是受到了大企业的影响,有没有根据?   王丁棉:大企业绑架了标准,这才是根本的原因。就是业内的人、大的企业在背后做了工作,如果标准定得太高,他们收不到合格的牛奶。降低标准后,收购的成本会降低。另外,这样做是为了打击巴氏奶,巴氏奶要优质奶源,如果生奶的标准定低点,大的企业就容易抢到更多的奶源。但是这样的用心,相关企业就是死不承认。   记者:一些大企业并不同意这种说法,说标准的出台由奶业协会及相关政府部门决定的。   王丁棉:那是走过场,走形式的。很多标准都是出于大企业的手中,或是他们提的意见。比如说奶粉当中普遍使用很高比例的麦芽糊精代替乳糖,麦芽糊精很容易转化、消化吸收,很容易肥,但是它又不是营养品,跟一些主要营养成分是两回事。乳糖跟麦芽糊精的价钱相差数倍,一个三四千元钱,一个是两万多块钱,你说差多少?给媒体知道了这事,他们怎么应对呢?所以他们的所谓的内部讨论的意见要一定程度保密,就是这样一回事。   记者:都是有企业利益在里面?   王丁棉:那绝对是有企业利益的。政府官员又不专业,走过场,只是走走形式的。甚至有的专家被买通。最后拍板是政府,审批前、颁布前都是政府说了算。决定之前有很多背后的因素干预了,但是最后以政府的名义去出现、去公布。   政府还得加强监管   记者:另外一个问题,标准有了,但如果企业老不严格执行,或者造假,这也没用啊。   王丁棉:标准是个问题,造假是另一回事。标准低到什么程度,还有一个谱,造假是不靠谱的,不靠谱的就是乱来,凡是造假就涉及违法犯罪,也是道德上的事情。   记者:是的。   王丁棉:造假也很隐蔽,不敢公开去的。但是,人家造假,你政府还不知道。比如说工业明胶使用,这个问题就是通过老酸奶捅出来,又通过老酸奶追查下去,你看老酸奶的问题现在就不了了之了,是不是真正老酸奶用工业明胶谁也说不清楚。其他的乳制品都使用明胶,明胶有食品级的,有工业级的,谁能保证所有的企业都用食品级的明胶?要不你说这么多工业明胶的企业、地下工厂销售的都流到哪里去了?都倒到了长江去了吗?肯定有个出处吧,其实查他们有没有,很清楚,把他们这部分人全都关起来,你查他们实际上卖给谁。第二,那些使用工业明胶的企业全部追索下去,你的东西从哪个公司进货,从哪个厂出产,都查下去。其实这样的工作,这样的思路,这样的手段,政府应该做,而且有能力做。那么为什么现在是不了了之?   记者:这是为什么呢?   王丁棉:有些人坏就坏在这里,出现问题不敢正面,没有勇气,不敢正面地去面对它。第二,很多东西他不清楚,又不细心。政府部门应该建立非官方的便利的通道,跟下面的人沟通,要不然根本不知道真相。   我这边也是,我对我下面的养牛人,都建立我自己的私人秘密渠道,很实用有效,政府那边为什么不也这样做呢?比如说央视报告的老酸奶问题,我认为应该给央视表扬,但是它得到的是批评、检讨,没有受到表扬,这样这个社会真会越来越虚伪,甚至会越来越会造假会疯狂。   记者:近期有人向我爆料,黑龙江安达县一家奶粉企业基地,有一批11吨的奶粉发现阪崎杆菌超标。但是超标的奶粉并没有销毁,而是被新包装出售,这个问题在业内普遍吗?   王丁棉:这个事还没有关注到,有这种情况就是不对的,有这种东西就要销毁的,凡是存在一种毒素的,超标的,都判定为不合格,不能再作为食品使用的。
  • 2分钟教你做实验!— 纳氏试剂分光光度法测氨氮空白值偏高的原因探讨
    让您一目了然做实验-纳氏试剂分光光度法测氨氮的操作过程 一、检测原理以游离态的氨或铵根离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,该络合物的吸光度与氨氮含量成正比,于420nm波长处测量。 二、实验步骤1移取标准溶液、待测溶液定容至50毫升2分别加入1.0mL酒石酸钾钠或矿物质稳定剂2滴3加入以二氯化汞为原料的纳氏试剂1.5mL或以碘化汞为原料的纳氏试剂1.0mL4混匀后静置10min510mm比色皿,在420nm波长下,以水作参比测试吸光度三、线性空白值偏高的常见问题原因分析及解决方案1、用1cm比色皿时的空白吸光度空白值偏高,大于0.030,导致线性不好或截距偏大。原因分析:(1)试剂纯度(所用试剂含铵盐,如酒石酸钾钠);(2)试验用水被污染,引入氨或者铵盐。解决方案:(1)用矿物质稳定剂代替酒石酸钾钠;(2)在无氨条件下制水并密封储存,或者使用高质量新鲜的蒸馏水代替无氨水,并且在实验前测试空白吸光度低于0.030方可使用。2.显色温度的控制冬季室温往往较低,如室温介于5-10℃时显色会不完全;而温度在20-25℃时显色最完全且较稳定;温度超过30℃,显色不稳定且极易褪色,导致吸光度偏低。所以显色温度应控制在20-25℃之间。3.显色时间的控制3.1 纳氏反应时间小于10min,反应不充分;10-30min反应相对稳定;30-45min显色会相应加深;大于45min,显色会处于减退状态。因此应控制反应时间在10-30min。3.2 显色完全后应尽快测定,防止颜色加深或褪色影响吸光度。4.比色皿的尺寸选择和吸附4.1 根据样品的浓度可以选择10mm或者20mm的比色皿,选择10mm比色皿时,空白吸光度应该小于0.03,相应地,选择20mm比色皿时,空白吸光度应该小于0.06。4.2 高浓度在比色皿中的吸附尤其明显,可能导致测定结果偏高。尽量按浓度从低到高的顺序测定,尤其是测标曲时;4.3 为了准确测定,测样前用蒸馏水冲洗比色皿3遍以上再测定,以减少吸附产生的误差;4.4 测定完成后,比色皿上壁上如仍有吸附物,应将比色皿放在铬酸洗液或稀硝酸中浸泡片刻,再进行冲洗后备用。5.显色剂用量对测定结果的影响表1 纳氏试剂加入量(氯化汞)对空白值和2mg/L标液吸光度的影响纳氏试剂加入量(mL)0.511.522mg/L标液吸光度(Abs)0.6220.6220.6790.707空白吸光度(Abs)0.0090.0260.0300.0462mg/L标液扣空白后吸光度(Abs)0.6130.6420.6490.661从表1可知,随着纳氏试剂加入量增大,空白值会变高。应按照国标方法要求加入合适体积的纳氏试剂。6.纳氏试剂的使用与储存6.1纳氏试剂使用前需恒温至室温,且使用前不可摇匀,应吸取上清液使用。纳氏试剂在生产配制后也需静置进行沉淀。6.2纳氏试剂的使用选择,根据HJ 535-2009,市面上氯化汞和碘化汞两种原料的纳氏试剂均可使用,如图1所示。 图1 HJ 535-2009方法中对纳氏试剂选择的规定6.3纳氏试剂应冷藏避光保存。
  • 食品包装荧光剂标准国际上属空白
    国家食品安全风险评估中心:食品包装荧光剂标准国际上属空白   针对国际食品包装协会发布的方便面、奶茶等纸容器荧光性物质超标损害健康的消息,日前,国家食品安全风险评估中心就食品用包装用纸适用标准情况作出说明。说明表示,美国食药监局及欧盟对食品包装纸荧光剂无明确限制,而日本、澳大利亚、新加坡等国皆无具体针对食品包装纸的法规。我国是用《食品包装用原纸卫生标准》(GB11680-89)来规范食品包装的。   该说明表示,我国《食品包装用原纸卫生标准》(GB11680-89)明确规定了直接接触食品的原纸中铅、砷、荧光性物质、脱色试验、大肠菌群和致病菌等项目的卫生指标,并制定了配套的检测方法标准《食品包装用原纸卫生标准的分析方法》(GB/T 5009.78-2003)。食品包装外层材料不适用于《食品包装用原纸卫生标准》(GB11680-89)。   目前,方便面、奶茶等食品用纸杯、纸碗产品一般为双层淋膜产品(如聚乙烯),与食品直接接触的纸材料部分应符合《食品包装用原纸卫生标准》,淋膜材料应符合相应标准。食品包装容器的外层材料应避免和食品直接接触,并采取措施防止荧光物质迁移到食品,避免危害人体健康。   该说明介绍,对于荧光剂的限制,国际上仍属空白。美国食品药品监督管理局(FDA)在联邦法规第21部分第176章列出了食品接触用纸和纸板中允许使用的物质,未对荧光增白剂有限制。美国FDA还经食品接触物质通报程序(FCN)批准了一批可用于纸和纸板的物质,其中包括荧光增白剂。   该说明指出,欧盟无针对食品包装纸的法规,普遍遵循德国联邦风险评估所(BfR)食品接触材料法规第36部分对食品接触用纸的规定。其规定焙烤用纸不得使用着色剂或荧光增白剂,但在着色剂或荧光增白剂不迁移到食品中的情况下,多层纸和纸板中不和食品直接接触的外层用纸可以使用以上物质。欧洲理事会指令规定,仅厨房用毛巾和餐巾纸可以添加荧光增白剂,最大使用量不得超过0.3%,其他食品接触用纸产品应符合德国BfR对食品接触用纸的规定。   日本、澳新等国家无具体针对食品包装纸的法规,仅由食品接触材料通用法规进行管理。
  • 深圳欲填补生物方法检测标准空白 华因康勇担重任
    全国首个生化检测标准化技术委员会生物方法工作组昨天在深成立,我公司成为组长单位。该工作组将制定具有自主知识产权的生物领域标准,引领我国乃至世界生物领域标准化工作。 昨天,全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组成立大会暨第一次工作会议在会展中心召开。大会授予深圳华因康科技有限公司为组长单位,深圳市标准技术研究院为副组长单位,中国测试技术研究院、北京大学深圳医院等11家单位为组员单位。中国科学院北京生物物理研究所院士陈润生、国家人类基因组南方研究中心院士赵国屏、中国测试技术研究院副院长谭和平等我国生物领域的专家为工作组顾问。 全国生化检测标准化技术委员会生物方法工作组的成立,将为深圳市建立健全生物产业技术标准体系提供一大助力,进而提升深圳乃至全国生物产业链的构建,填补生物方法检测标准领域的空白。会后,我司技术总裁盛司潼博士和赵国屏院士分别接受记者采访。赵院士表示,生化检测标准化将推动生物产业的发展,基因测序技术将会逐步走入民间,让更多人受益。
  • 福建查获35吨致癌金针菇 相关检测标准空白
    福建查获35吨致癌金针菇 相关检测标准空白据《京华时报》报道,35吨用工业柠檬酸泡制的可致癌金针菇,近日在福建省宁德市古田县的一个黑窝点里被工商执法人员查获,这些金针菇正准备销往福州的一些食品加工厂和罐头厂。执法人员表示,对盐渍金针菇缺乏检验标准。   5月7日下午,工商执法人员在路过古田县大桥镇横洋村水尾时,发现路旁一栋新建的铁皮房铁门紧锁,四周也被铁皮包紧,里面却传来机器声。执法人员敲开大门,发现是一间新建的金针菇生产作坊,数百平方米,环境非常简陋,地上漫流着污水,散发出阵阵酸臭味,630多袋成品和60多桶还浸泡在盐水中的金针菇,直接堆放在地上。   工厂的老板拿来一张农民合作社的执照,但这张执照上只核准了食用菌种植,并无核准其进行食品生产。老板交代,这里是合作社加工卤水金针菇的生产地。他们将金针菇和盐水、柠檬酸一起混合倒在池子中,搅拌后捞起,装入塑料袋,准备卖给福州的一些食品加工企业和罐头厂。老板说:“自家生产的,自己一般不吃。”   工商部门以该作坊没有取得食品生产许可证,生产卫生条件恶劣及涉嫌使用非食品添加剂为由,封存了这些金针菇和生产场所。工商部门证实,涉嫌添加上述添加剂浸泡过的金针菇共计34900公斤。   古田县一位执法人士表示,古田有数家从事金针菇加工的企业,大多是用盐渍法,但是并没有一定的技术规范,具体的生产流程并不规范,大多使用的是食用柠檬酸。其实工业柠檬酸与食用柠檬酸价格相差并不大。古田市面上一袋25公斤装的食用柠檬酸,销售价格在180元至190元左右,而工业柠檬酸每袋比食用柠檬酸便宜50元左右。但目前还无法区别工业柠檬酸和食用柠檬酸,只能看外包装袋上是不是有标注“食品添加剂”的字样。   该人士表示,现场被查扣的盐渍金针菇都含有柠檬酸,但是凭肉眼等判断,很难区别工业级的柠檬酸和食用级的柠檬酸。执法部门也找过专业的检测机构,但是连质检机构也表示,没有办法将两者区别开,因为有毒有害物质含量比较低。   “没有一个盐渍金针菇的标准”,该人士表示,盐渍金针菇不是最终产品,而是金针菇系列产品生产线上的一个中间产品,所以终端产品的检测标准也不适用于检测盐渍金针菇。但是又没有有关盐渍金针菇的标准,否则可以按照相关的质量安全要求进行处理。
  • 历时11年,浊度计新标准填补两大空白——访上海三信仪表厂总经理吴旭明
    p   strong  仪器信息网讯 /strong 水是人类生命的源泉,现代社会人们愈发重视水质安全,浊度成为衡量水质健康的一项重要指标。浊度又称浑浊度,是光线与溶液中的悬浮颗粒相互作用的结果。作为表现饮用水清澈与否的感官性指标,浊度不仅反映着饮用水中微生物和有机物含量的多少,也为指示净水处理过程,特别是凝絮、沉淀和过滤的处理效果提供重要参数。 /p p   2020年6月30日,由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订,上海市浦东新区环境监测站起草的《水质 浊度的测定 浊度计法(HJ 1075-2019)》正式实施。这项由13位专家历时11年编制完成,使我国的水质浊度测试方法完全与国际接轨的新标准有哪些重要变化,给企业生产和市场销售带来哪些具体影响,仪器生产厂商对此有何应对之策?带着这些疑问,仪器信息网特别采访了上海三信仪表厂总经理吴旭明,请他为我们详细解读这份浊度计新标准。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/ddb7da97-5eff-431a-affe-d3b703d3f6ef.jpg" title=" 微信图片_20200820100714_副本.jpg" alt=" 微信图片_20200820100714_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 上海三信仪表厂总经理吴旭明 /strong /p p   span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 1、浊度计现行的国际标准和中国标准有哪些?HJ标准在其中扮演怎样的重要角色,发挥哪些关键作用? /strong /span /span /p p    strong 吴旭明: /strong 水质浊度测试的国际标准有二个:ISO7027标准(简称红光法)和EPA 180.1标准(简称白光法),ISO7027是国际标准化组织发布的,EPA180.1是美国环保局发布的,二种标准的主要区别是ISO7027标准采用LED光源,波长860nm± 30nm EPA180.1标准采用钨灯光源,波长400nm~600nm。中国之前仅采用红光法即ISO7027标准,这次新颁布的《水质 浊度的测定 浊度计法》标准(HJ 1075-2019),是首次将EPA180.1标准作为水质浊度测试的中国标准,该标准由13位专家历时11年编制完成,使我国的水质浊度测试方法完全和国际接轨。新标准必将深刻影响国产浊度计的生产、销售和应用。 /p p   可以这样理解,浊度测试方法从目视比浊法到红光法再到白光法,其实是从感官评价到量化测试再到精确测试的进步,已经从自来水浊度测试发展到对饮用水和工业水处理水品质量的表征,现代工业和生活对水质的卫生要求越来越高,需要排除水质中的细菌、微生物和有机物,但是这种专业测量太复杂,难以全面推广,而水质浊度测量相对容易得多,所以在自来水,纯净水,工业用水,游泳池水,制酒行业,医疗、制药行业将得到广泛应用。 /p p    span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 2、《浊度计法》新标准有哪些变化和要点值得关注?请详细介绍 /strong /span /p p    strong 吴旭明: /strong 第一,新标准增加了钨灯光源的测试方法,从结构而言,和红光标准比较是光源和波长的不同,而理论计算的结果,钨灯光源对小颗粒散射的敏感度是LED光源的9倍,因此白光标准更加适合测试低量程浊度。 /p p   第二,新标准第13.3条,直接对二种测试方法提出了使用建议:10NTU以下样品建议选择入射光为400~600nm的浊度计(即白光标准) 有颜色样品应选择入射光为860nm± 30nm的浊度计,(即红光标准)。 /p p   第三,新标准第5.4条和第5.5条,对福尔马肼标准溶液的储存条件和有效期提出了符合国际标准的规定。 /p p   这三条,虽然文字不多,却体现了三个重要特点:首次提出,国际接轨,国内空白,其重要性不言而喻,其困难度同样不言而喻。 /p p    span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 3、新增加的钨丝灯源测试方法和福尔马肼校准溶液的相关规定对浊度计的生产、销售和使用带来什么变化? /strong /span /p p    strong 吴旭明: /strong 第一,如前所述,白光浊度计测试低浊度溶液精度更高,而浊度计应用的场合,无论是自来水、饮用水、还是工业水处理的表征,恰恰都在低量程的范畴,显然白光浊度计在未来将有更大的市场前景。在美国,白光浊度和红光浊度都属于规定的标准方法,但白光浊度计的生产和销售数量是红光浊度计的10倍。这是浊度计应用上可以预计出现的变化,但是目前国内浊度计的现状,除了上海三信以外,还是红光标准一统天下,白光标准的浊度计尤其是是便携式浊度计几乎空白,而且短期内较难实现空白填补。 /p p   第二,关于福尔马肼标准溶液,首先,众所周知,浊度计的测量原理是比较测量法,就是需要用标准溶液校准浊度计 其次,福尔马肼溶液是浊度计唯一认可的基本标准 第三,新标准对福尔马肼标准溶液的表述可归纳如下:有毒致癌物 保存条件苛刻(4℃以下冷藏保存) 有效期极短(400NTU福尔马肼溶液有效期1个月,稀释的20NTU福尔马肼溶液有效期24小时,2NTU福尔马肼溶液有效期1小时),问题来了,如此溶液,浊度计还怎么使用呢?实际上,国际上也认可福尔马肼是基本标准,同时还有二种被批准使用的二级标准溶液:稳定型福尔马肼溶液(StablCal& reg )和SDVB 聚合物溶液,二级标准溶液可以追溯到福尔马肼溶液,主要特点是无需稀释,制成品溶液成套供应,溶液有效期1年。显然,国外产品完全解决了浊度计的校准溶液问题,对于国内产品而言二级标准溶液又是一个有待突破的空白,也是有待变化之处。关于福尔马肼溶液只能简单讲这些了。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/15b67ee2-c157-41d4-b0cc-9e62089fedf0.jpg" title=" 微信图片_20200820100704.png" alt=" 微信图片_20200820100704.png" / /p p    span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 4、新标准会对终端应用和浊度计的市场销售带来哪些具体影响? /strong /span /p p    strong 吴旭明: /strong 相对于其它成熟的标准而言,HJ 1075-2019是首次颁发的标准,我理解其最大的意义在于和国际接轨,在于提出了一个正确的方向,在于勇敢地对原有相关标准的修正,显然,新标准将促进制造商升级改进浊度计产品,填补白光浊度计和二级校准溶液二大空白,未来将改变市场对浊度检测方案的需求,未来也将极大促进浊度计的广泛应用。 /p p    span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 5、进口和国产便携式浊度计的差别在哪里? /strong /span /p p    strong 吴旭明: /strong 归纳来看有以下几点: /p p   a) 进口产品有白光和红光全系列产品,国产的白光浊度计目前是市场空白。 /p p   b) 进口产品测量范围0~1000NTU,一台仪器符合全量程使用要求 国内产品量程分段,不符合国际规范。 /p p   c) 进口产品普遍使用二级标准溶液,使用方便 国产产品没有长效校准溶液提供,无法现场校准,使用非常不方便。 /p p   d) 产品价格相差2-5倍 /p p    span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 6、上海三信符合新标准的产品有哪些,能解决用户的哪些实际问题,对未来市场有何预期? /strong /span /p p strong   吴旭明: /strong 上海三信在电化学领域的产品开发和经验迄今已有29年,我们产品70%出口,所以对产品的国际化要求可能领先一些。很抱歉前面为了叙述方便,对相关产品几次使用了“国内空白”的表述,事实上三信就是国内企业,所以既不存在白光浊度计的“市场空白”,也不存在二级校准溶液的“市场空白”,我们早在去年就为国外客户设计了白光标准的便携式浊度计,当时因为国内没有相关标准,所以没有在国内进行推广的计划。 /p p   今年6月我们得知HJ 1075-2019新标准的信息,马上规划了针对国内市场的白光和红光标准的便携式浊度计系列产品,这些产品,在测试标准和校准标准方面,符合国际标准,也符合HJ 1075-2019新标准,不仅如此,我们在仪器设计上,尤其针对解决测量误差方面也有优化和提高,创新了TruReadTW 测量模式和“零浊度误差提醒”功能的设计,具有完全知识产权。 我们的愿望是趁着HJ 1075-2019新标准的实施,为国内用户提供性价比最好的浊度计产品。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 563px height: 346px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/241f59b2-7ce5-4194-8c7b-cace2356855a.jpg" title=" 2020-08-19_105055.png" alt=" 2020-08-19_105055.png" width=" 563" height=" 346" / /p p br/ /p
  • 填补土壤苯胺检测空白---LCMSMS苯胺新标准6月正式实施
    HJ 1210-2021《土壤和沉积13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》,主要适用于土壤和沉积物中苯胺和联苯胺化合物的测定,在今年6月1日正式实施。 标准为首次发布标准,标准的发布实施为《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 36600-2018)等土壤风险管控标准作支撑,并填补了我国土壤和沉积物中苯胺类和联苯胺类化合物监测分析方法标准的空白,在建设用地土壤风险管控、土壤污染修复在监测上提供强大支持。 作为参与标准制定的验标单位之一,岛津有从前处理到检测方法一系列完善的解决方案。 应用解决方案 在土壤检测上,岛津除了满足新标准检测外,还提供在分析监测上土壤检测解决方案,包括LC、GC、IC、 AA、ICP、ICPMS、XRF、 GCMS、LCMS等丰富完善的色谱、光谱、质谱仪器,还与国家环境分析测试中心的Smart SIM有机物分析数据库,为土壤检测提供更为便利的分析。 岛津秉承着为了人类和地球的健康的公司经营思想,一直致力于土壤检测分析,提供土壤检测整体解决方案,为土壤监测与环境保护提供助力。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 国内首个童鞋地方标准发布 弥补行业标准空白
    近日,记者从福建省鞋业行业协会童鞋分会了解到,由福建省鞋业行业协会童鞋分会发起,泉州市标准化研究所、福建省鞋产品质量监督检验中心,以及蓝猫、奥特曼、卡西龙等18家企业共同起草,编号为“db35/t1091-2011”的《儿童休闲运动鞋》福建省地方标准,日前经福建省质量技术监督局公告发布实施。   弥补行业标准空白   据了解,《儿童休闲运动鞋》福建省地方标准是国内童鞋领域产生的首个地方标准。福建省鞋业行业协会童鞋分会秘书长谢家声表示,童鞋地方标准的成功制订与实施,将有利于填补目前我省童鞋行业内产品标准的空白,并将进一步规范和提高儿童休闲运动鞋的生产水平。   目前国内的儿童鞋在行业标准方面大致分为皮鞋、凉鞋和运动鞋三类,此前只有儿童皮鞋有国家标准,即qb/t2880-2007《儿童皮鞋》,而儿童旅游鞋一直以来是参照成人旅游鞋的标准gb/t15107-2005《旅游鞋》执行,儿童皮凉鞋目前是参照《皮凉鞋》qb/t2307-1997标准执行。《儿童休闲运动鞋》福建省地方标准发布后,儿童休闲运动鞋的生产企业在生产时,就有了更为针对性的参照标准。   《儿童休闲运动鞋》福建省地方标准于2010年1月正式立项,经过调研、试验、研究、起草、征询意见等阶段,历时一年,于去年底顺利通过专家审定。地方标准参照成人《旅游鞋》标准,结合儿童休闲运动鞋在材料选择、安全性、舒适性等方面的特殊要求,并综合考虑福建省童鞋行业的整体水平而制订的。   新的地方标准针对儿童的脚部生长发育规律、生理机能,以及儿童穿鞋的习惯等,在对童鞋物理性能的检测增加了多个环节,例如,提高了外底与中底的黏合强度 增加了粘扣带抗疲劳性能的检测,要求经过离合1000次的测试 增加了防滑性能的检测 同时增加了对装饰件结合力和外形结构的检测,结合力要经受拉力测试,而外形结构要求不得含有可触及的锐利边缘和锐利尖端。   为国家标准奠定基础   据了解,标准实施后,泉州市的童鞋企业的产品经过检测后,均可以在鞋盒上打上“db35/t1091-2011”的字样,表示通过了《儿童休闲运动鞋》福建省地方标准。   “地方标准的实施,将有利于我省儿童休闲运动鞋产品整体质量、产品市场竞争力的提升。”谢家声表示,随着消费者对产品质量安全重视度的提高,能否符合国家标准和行业标准无疑将成为消费者选择产品的一个因素。在这种趋势下,越早参与标准制订和实施的企业在未来的竞争中将更有优势。   此外,据介绍,目前针对儿童运动休闲鞋的国家标准也正处于立项阶段。“从企业标准到行业标准(地方标准),再到国家标准是一个过程,地方标准在制订和实施的过程中积累的经验将为国家标准的制订奠定基础。”谢家声称。
  • 人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测及相关试剂盒2项团体标准发布
    近日,浙江省分析测试协会发布T/ZJATA 0005—2021《人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测 杂交捕获-化学发光法》、T/ZJATA 0006—2021《人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)》团体标准。该2项团体标准将于2022年1月20日实施。T/ZJATA 0005—2021《人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测 杂交捕获-化学发光法》标准详细信息标准状态现行标准编号T/ZJATA 0005—2021中文标题人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测 杂交捕获-化学发光法英文标题Detection of human papillomavirus(HPV)nucleic acid - Hybrid capture - CLIA国际标准分类号11.100中国标准分类号C 44国民经济分类Q849 其他卫生活动发布日期2021年12月20日实施日期2022年01月20日起草人韩斌、寿莹佳、华绍炳、石林、周晨楠。起草单位杭州德同生物技术有限公司、湖州市南浔区佰通标准化研究院。范围本文件规定了基于杂交捕获和化学发光的人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测方法的缩略语、方法原理、仪器设备、试剂或材料、样本、检测步骤和检测报告。 本文件适用于采用杂交捕获—化学发光原理进行人乳头状瘤病毒(HPV)的核酸检测。主要技术内容现有的宫颈癌初筛主要是通过细胞学方法,检测结果受到很多主观因素影响。人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测杂交捕获-化学发光法,是基于病因学的分子水平检测方法,是近几年医学界刚刚发明并开展起来的一种快速、有效的检测方法,可一次检测所有引致宫颈癌的14个高危型HPV病毒,使宫颈癌检出率达99%以上。这种方法是目前国内外公认的HPV检测技术“金标准”方法,具有灵敏度高、重复性好、不易漏诊、简便易行、无创伤、无痛苦等优点,普通实验室即可开展,且能更加客观地评估受检女性是否已经有宫颈癌癌前病变或存在进展为癌前病变的高风险。目前,人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测杂交捕获—化学发光法技术的使用已经在国内逐渐成熟,但国内外目前均没有成熟的检测标准。因此,此次拟建立人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测杂交捕获—化学发光法团体标准,旨在填补国内空白,为检测机构对人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测的测定提供确切的检测依据,保障检测的可靠性。是否包含专利信息是标准下载链接:https://www.instrument.com.cn/download/shtml/1014906.shtmlT/ZJATA 0006—2021《人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)》标准详细信息标准状态现行标准编号T/ZJATA 0006—2021中文标题人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)英文标题Human papillomavirus (HPV) nucleic acid detection kit(Hybrid Capture - CLIA)国际标准分类号11.100中国标准分类号C 44国民经济分类Q849 其他卫生活动发布日期2021年12月20日实施日期2022年01月20日起草人韩斌、寿莹佳、华绍炳、石林、周晨楠。起草单位杭州德同生物技术有限公司、湖州市南浔区佰通标准化研究院。范围本文件规定了人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的技术要求、试验方法、检验规则、标识、标签、使用说明书、包装、运输、贮存和质量承诺。 本文件适用于采用杂交捕获—化学发光法的人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒。主要技术内容人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒是人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测杂交捕获—化学发光法的必要配套检测产品,用于高危型人乳头状瘤病毒感染的 DNA 检测,可作为宫颈疾病辅助诊断及处理后定性监测的主要手段之一。目前,人乳头状瘤病毒核酸检测杂交捕获—化学发光法技术的使用已经在国内逐渐成熟,关于杂交捕获—化学发光法生产的人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒,经查询,未查到ISO、IEC对应的产品标准,国际上生产的人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒执行的都为企业标准。目前国内行业标准YY/T 1226—2014《人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)》,该标准对采用实时荧光PCR法、PCR杂交原理法、酶切信号放大法等多种方法的通用标准,对应用杂交捕获—化学发光法的人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)的技术要求和试验方法没有量化和细致的规定,标准本身较为落后。例如:检测限指标不够先进、没有规定企业阴性参考品的交叉反应率要求、以及重复性中相对光子数的变异系数要求。检测试剂盒产品的质量好坏将直接决定了检测结果的准确与否,因此制定一个人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获—化学发光法)标准十分有必要。此次拟建立的人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获—化学发光法)团体标准,完善了国内基于杂交捕获—化学发光法的检测试剂盒标准,将为该类试剂盒的质量提供保障。是否包含专利信息否标准下载链接:https://www.instrument.com.cn/download/shtml/1014907.shtml
  • “霸王式危险”源自安全标准的空白与落后
    香港的《壹周刊》7月14日披露了一个惊人的消息——影星成龙代言的霸王洗发水含有被美国认定为致癌物的二恶烷。这条消息出来之后,霸王股价早盘即暴跌14%。   说到这个二恶烷,大家会觉得很陌生,简单来说,其实它就跟食品里面添加的苏丹红一样,有着极强的危险性,但很遗憾,在我国,这种添加剂最多不能添加多少,也跟当年的苏丹红一样,是没有标准的。   霸王公司首席执行官万玉华觉得很冤,他说,全行业都在用这个二恶烷,并且他强调:产品中含少量二恶烷,是绝对对人体无害的。万玉华的底气来自这样一个尴尬的现实:目前的化妆品规范2007版中,不论是原料还是产品中,对被副产品带入的二恶烷含量均未作出明确规定。而国家食品药品监督管理局去年曾表示,化妆品中含微量二恶烷不会对人体产生伤害。这个表态,恐怕也给了添加二恶烷这一行业惯例的形成以“底气”。   查阅资料可以知道,美国对洗发水原料的行业标准为20PPM以内,成品的二恶烷含量应在10PPM以内(PPM即指百万分率),澳大利亚卫生局则认为,日常消费品中(食品和药品除外),二恶烷的理想限值是30ppm。但在我国,这个限值却一直是个空白。虽然霸王公司一直声称“旗下产品中二恶烷含量均小于10ppm,远低于世界安全指引”,但经验告诉我们,在权威部门的检测结果出来之前,这个说法也就只能将信将疑。   很自然地,我想到了苏丹红事件以及之前一系列的食品安全事件。每次事件中,我们都不得不感叹“原来我国对相关添加剂的使用没有硬性标准”。而在这些事件中,呼吁食品安全标准与发达国家近乎严苛的标准接轨,也都是最强的声音,但遗憾的是,类似呼吁不断出现,说明相关部门根本没打算接轨高标准。   洗发水虽然不是吃的,但一句“二恶烷可以致癌”也足以让你色变,在日用消费品的添加剂使用中,我们与苏丹红一样,处在了空白的保护中。很明显,光是一句疏忽,并不能解释这种令人愤怒的现状——光是二恶烷在美国被认定为致癌物,我们就必须有强制性的安全标准。或许每个国家对二恶烷最高限量的认定会有所不同,但安全标准整个是空白,却怎么也说不过去。事实上,我认为,在存在危险性的化学添加剂问题上,不管是食品还是日用品,为减少伤害国民的风险计,都应该制定偏向于严格的安全标准,毕竟,没有什么东西比老百姓的生命安全更重要。但奇怪的是,无论是食品安全标准还是日用品安全标准,我们却总是要落后一大截——要么没有安全标准,要么就是标准低得可怜。让人们时时生活在未知的危险中,这实在是监管部门的严重失职,霸王的二恶烷风波,只是再次强调了这一点而已。
  • 我国食品安全快速检测仪通用标准填补国内空白
    日前,福建省科技厅重大科研项目食品安全快速检测仪标准通过了省科技计划重点项目研究成果验收会。这个标准统一了我国食品安全快速检测仪的技术要求,填补了国内食品安全快速检测仪通用技术条件标准的空白。   据介绍,该标准首次将仪器的光学指标与检测方法、化学指标相结合,对食品安全快速检测仪器进行全面、科学的评价。至此,我省生产、销售和使用食品安全快速检测仪的评价标准得到统一。
  • 假试剂在实验室中肆虐 监管上处于空白
    在天津一所高校的重点实验室里,博士生柯剑遇到了一个奇怪的情况:刚刚从国外进口的昂贵仪器经过精心检查,毫无问题,但在实验开始之后,突然计算机报错,等再去检查,仪器上的密封件全部损坏!这下可吓坏了柯剑,这些仪器上的密封件每一个都价值数千元。这可不是小事,难道是自己操作失误?经过苦苦思考和反复排查,终于发现,原来是试剂搞的鬼。   “这一批试剂中有假货。”柯剑告诉《北京科技报》,“密封件都是很娇贵的,遭到了假试剂的腐蚀就会全部坏掉,可是因为试剂已全部使用,我们已无法断定到底哪瓶是假的。就是这一点假货,让我们遭受了重大损失!”   试剂又称化学试剂或试药,主要是实现化学反应、分析化验、研究试验、教学实验使用的纯净化学品。一般按用途分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。在如今的科学实验室里,试剂可谓是不可或缺。但是正是这样一个需要严谨的领域,造假的黑手也悄悄地伸了进来。   科学网对科研试剂耗材造假现象所进行的调查显示,有93%以上的人听说过或者了解假试剂的现象,57%的科学家和学者遭遇过假试剂的坑害,而38%的被调查者表示,就他们所知,身边至少有5人以上购买过假的试剂和耗材。   “试剂是一个很专业的领域,圈子很小,但水非常深。”资深仪器试剂工作者李先生告诉《北京科技报》,“很多人入行就是看准了假试剂是个没本的买卖。有些卖试剂和仪器的供应商连生物和化学都分不清,但是却跑到科学家的实验室里去推销他们的产品,你怎么向他们确认真假?”   据李先生透露,假试剂一般来自于两个渠道。一个渠道是国内小作坊式造假,这些人造假的手段比较拙劣,技术含量很低,也容易识别 而另外一个渠道则更为隐蔽,危害也更大,那就是试剂代理公司造假。因为国产试剂在科学家实验室中信用不好,多数科学家都会选择进口试剂。但是,由于试剂进入国内需要非常繁琐的手续,国际试剂公司会在中国设立办事处,或一级代理公司。这些办事处和代理公司,有些除了正常供应真试剂之外,会在国际上订购大桶的工业试剂,然后在香港等地进行分装。而这些工业试剂在国外是只供应工厂的,从来不进入实验室。“这些试剂代理公司,厚道一点儿的,会将其分馏过滤一下,试剂的纯度还比较高 黑心一点儿的,直接装进小包装里贴上标签,就通过其他代理公司卖给了实验室。当然,这些试剂在价格上要比正常试剂低一些。”   “这些试剂如果被科学家们看出来,他们就会自动换一份正常的试剂,如果科学家没有提出异议,他们就继续大胆提供。因为国家目前没有出台任何一项相关政策来约束这些行为,一些公司控制了渠道,甚至形成了自己的地盘,对他们说‘不’的人还要面临他们各种形式的打击报复。” 李先生说。   而科学家们在遭遇到假试剂之后,通常选择是吃哑巴亏。在调查中,选择“立即向本单位相关部门举报,向正规厂商举报,并诉诸法律手段”的人只有区区的30%,绝大多数人不是选择“通知供应商,要求调换真货,寻求私了”,就是“嫌麻烦,或者怕打击报复,忍气吞声,再也不从这家供应商处进货”。   假试剂之所以在实验室中肆虐,原因有两个:一是难追查,难确认,难取证 二是造假成本低,但索赔成本高,科学家们不愿意为此浪费宝贵时间。   “假试剂难追查取证很好理解,只要试剂一开封,供货商就不会承认问题出在他们身上,你怎么确认是这一份试剂而不是另一份试剂有问题?而且,他们造假的手法也在提高,有些问题试剂是因为供货商为了提高试剂稳定性,而在其中加入了稳定剂,但就这一点杂质,足以毁掉整个实验。”李先生说。   复旦大学生命科学院遗传学研究所的李瑶教授告诉《北京科技报》,重做一个实验可能需要再花几千块钱,而要打假花的钱,很可能是几个实验加起来那么多。“让我把时间花在打官司追索上,这简直是浪费,有那种时间和精力,我宁愿重做一遍实验。”李瑶说。   李瑶和她的同事们历年来形成一个共识:那就是国产的试剂质量很不稳定,实验结果经常出不来。   “因为试剂而造成实验结果出不来的情况时有发生。我们排除了一切人为的可能后,换了一批试剂,结果就能出来了。现在我们尽量用进口试剂,就算贵也要用,而且也会尽可能选择一些质量比较稳定的供货商,合作时间比较长的话会比较放心。”北师大一个实验室的老师说,为了避免遭遇假试剂和耗材,他们实验室中所有的相关用品都是从美国进口,直接从美国公司设置在亚太地区的网点进货,哪怕是一个小小的试管也概不例外。   记者随机在网上寻找了一个代理生物试剂的销售商进行采访。北京经科宏达生物有限公司市场部葛小姐告诉《北京科技报》:“作为代理商,我们都直接向国外的生物试剂厂商取得代理权,厂商也会直接在国内指定他们的一级代理商。”厂商都不会指定独家代理,一般都会有分区的几个代理商。厂商只会给这些正规的代理商进货,其他经销商如果要求进货,厂商也不会给。   “客户都可以在国外厂商的网站查询到正规代理商的公司和联系方式。” 葛小姐说,“对于生化试剂产品,国家是没有特殊要求的。除非是一些危险品或者是药物国家才有特殊许可。” 葛小姐说。   “我们会将产品直接销售给个人,但不会垄断市场,也会销售给一些其他的经销商,但并不存在什么二级代理商。”葛小姐说,“对于产品本身,由于进价、进口关税,销售时肯定是有一个底价的。如果有人低于某一底线购买到产品,产品真伪就很难说了。”   “很多经销商会直接进入校园开宣讲会,也会直接跑到科学家实验室里去进行推销,这是他们拓展渠道的方式。”李瑶表示,“他们也会给我们一些试用装让我们试用,大家都心知肚明,生怕遇到风险。”   作为代理商,葛小姐说:“我们也发现过市场上有我们代理品牌的假冒产品,但是作为代理商我们也无可奈何。尤其是一些普通试剂,假冒的非常多,我们也很困惑,但没有什么办法。我们能做的,只能是呼吁国家加强有关打击假冒伪劣的政策制定,杜绝这种现象发生。”   “我们国家目前还没有人来监管实验室试剂和耗材这一块儿。因为专业性太强,即使要监督也非常困难。相对于国外,我们的整体监管系统太薄弱了。”李先生说。   在调查中,负责监督实验室试剂耗材的部门,记者并没有找到。国家质检总局、卫生部和食品药品监督管理局都称试剂与耗材不属于自己的监管范围,工商行政管理部门则表示,他们的鉴定手段很有限,必须要检举者提供足够的证据,才可以进行处罚。可以说,目前对于实验室试剂耗材这方面的监管,基本上处于空白。   环保专家、职业打假人董金狮表示,中国监管体制很不严格,只要有漏洞,就会有人去钻。李先生则表示,越是专业性强的领域,造假者则越猖獗,因为他们的造假成本太小。就算被发现了,也不会因为危及人们的身心健康而遭到严惩。   美国加州大学伯力克分校生物工程系副教授李松(音)告诉《北京科技报》:“在我们的试验中从没发现过假试剂的问题。但可想而知,假试剂对于研究者来说,能把他们引向一个错误的研究方向,这是非常严重的问题。”   记者还采访了美国《科学》杂志亚洲区编辑理查斯通。他说,中国的科学家现在对假试剂的问题已经得到了警示,他们应该更加警惕。“我们不会因此怀疑中国科学家的实验结果,中国拥有国际水平的科学家的实验是可信的。”
  • 填补国内空白,这项第三代半导体标准今日生效
    氮化镓,是氮和镓的化合物,是一种直接能隙的半导体,自1990年起常用在发光二极管中。此化合物结构类似纤锌矿,硬度很高。氮化镓的能隙很宽,为3.4电子伏特,可以用在高功率、高速的光电元件中,例如氮化镓可以用在紫光的激光二极管,可以在不使用非线性半导体泵浦固体激光器的条件下,产生紫光(405nm)激光。GaN材料系列具有低的热产生率和高的击穿电场,是研制高温大功率电子器件和高频微波器件的重要材料。无规矩不成方圆,只有有了规矩,有了标准,这个世界才变得稳定有序!标准是科学、技术和实践经验的总结。为在一定的范围内获得最佳秩序,对实际的或潜在的问题制定共同的和重复使用的规则的活动,即制定、发布及实施标准的过程,称为标准化。而从今日开始,《氮化镓材料中镁含量的测定 二次离子质谱法》(标准号:GB/T 39144—2020)正式实施。这一标准由全国半导体设备和材料标准化技术委员会(SAC/TC203)与全国半导体设备和材料标准化技术委员会材料分技术委员会(SAC/TC203/SC2)共同提出并归口,并于2020年10月11日发布。本标准起草单位包括国电子科技集团公司第四十六研究所、北京聚睿众邦科技有限公司、东莞市中镓半导体科技有限公司、有色金属技术经济研究院和厦门市科力电子有限公司,主要起草人为马农农、何友琴、陈潇、刘立娜、何?坤、杨素心、闫方亮、杨丽霞、颜建锋、倪青青。这项标准规定了氮化镓材料中镁含量的二次离子质谱测试方法,适用于氮化镓材料中镁含量的定量分析,测定范围为不小于5×1014cm-3。其主要原理为在高真空(真空度优于10-6Pa)条件下,氧离子源产生的一次离子,经过加速、纯化、聚焦后,轰击氮化镓样品表面,溅射出多种粒子。将其中的离子(即二次离子)引出,通过质谱仪将不同质荷比的离子分 开,记录并计算样品中镁与镓的离子计数率之比,利用相对灵敏度因子定量分析并计算出氮化镓材料中的镁含量。氮化镓(GaN)材料中的镁(Mg)浓度的精确测定至关重要GaN材料是研制微电子器件、光电子器件的新型半导体材料,在其单晶材料的研制 过程中,掺杂剂Mg的含量对生长p型GaN有重要影响,所以对Mg浓度的精确测定至关重要。在实际集成电路制造中所需要的绝大多数半导 体材料中都会掺入一定数量的某种原子 ( 杂质) , 以便控制导电类型和导电能力。在高空穴载流子浓度 p 型 GaN 生长过程中,通常会掺入Mg元素。Mg 的掺杂量对高空穴载流子浓度p型GaN特性起决定作用,当Mg的掺杂量较小时,GaN∶Mg单晶膜呈现n型导电,得不到p型层 当Mg的掺杂量过大时,会形成与Mg有关的深施主,由于深施主的 补偿作用,得不到高空穴浓度的p型GaN。所以在GaN单晶的研制过程中,需要对掺杂剂Mg元素进行跟踪测试。 对于GaN中Mg元素的测试,此前并无官方发布的标准测试方法。由于GaN化学稳定性好,在室温下不溶于水、酸和碱,在热的碱溶液中以非常缓慢的速度溶解,而且有些GaN晶体是生长在其他衬底上的,所以不宜采用化学溶样法测试GaN晶体中杂质的含量。而在半导体材料中,杂质足以影响材料的性能,所以需要寻求一种能直接采用固体样品进样而且检测限足够低的测试方法。目前能满足这两个条件的只有二次离子质谱(SIMS)法和辉光放电质谱(GDMS)法,而GDMS法存在一定的弊端:GDMS法的扇形磁场检测器按原子质量顺序检测的特性使其在快速分析时受到限制,每个样品检测时间较长;虽然GDMS能在没有标样的情况下直接使用相对灵敏度因子进行定量,而不同仪器的元素相对灵敏度因子值是不 一样的,使检测结果不准确,所以要准确定量测定被测元素的含量,必须要有与样品一致的标准样品,以获得该类样品被测元素的相对灵敏度因子值,从而准确测定样品的杂质含量,但标准样品很难获得。SIMS法是一种分析固体材料表面组分和杂质的方法。它采用一次离子束轰击样品,分析溅射产生的正负二次离子,可以对样品进行质谱分析、深度剖析或二次离子成像分析。SIMS 不仅具有较宽的动态检测范围,而且具有很高的元素检测灵敏度以及在表面和纵深两个方向上的高空间分辨能力。最重要的是,SIMS法是一种非常直接的分析手段,可以直接测量掺杂元素的含量,基本上不受晶体掺杂情况的影响,因此成为现代微电子学中半导体材料质量控制不可缺少的分析工具。中电科领衔起草相关标准针对国家标准在氮化镓材料中镁含量测定方面的空白,根据《国家标准委关于下达2017年第四批国家标准制修订计划的通知》(国标委综合[2017]128号)的要求,由中国电子科技集团公司第四十六研究所负责制定了《氮化镓材料中镁含量的测定二次离子质谱法》,计划编号为20173544T469,要求完成时间2019年。据了解,当时中国电子科技集团公司第四十六研究所拥有两台二次离子质谱仪,是国内唯一家能够提供全面的二次离子质谱测试技术的单位,有丰富的操作、试验经验,可以为《氮化镓材料中镁含量的测定二次离子质谱法》标准的制定提供充分的验证报告。公司拥有批高素质的专业人才,曾制(修)订定二次离子质谱相关的标准10余项,有丰富的制(修)订标准的经验。2017年12月,本标准起草单位(中国电子科技集团公司第四十六研究所)组建了本标准起草工作组:起草工作组讨论并形成了制定本标准的工作计划及任务分工。2018年3月,起草工作组完成标准《氮化镓材料中镁含量的测定二次离子质谱法》的讨论稿2018年4月24日,全国半导体设备和材料标准化技术委员会材料分技术委员会在北京主持召开了《氮化镓材料中镁含量的测定二次离子质谱法》的第一次工作会(讨论会),提出了“前言中删除‘本标准为首次制定’等共9条修改意见”,形成了本标准的征求意见稿。2018年11月由全国半导体材料标准化分技术委员会组织,在福建省福州市召开《氮化镓材料中镁含量的测定二次离子质谱法》标准第二次工作会议(预审会)与会专家对标准资料从标准技术内容和文本质量等方面进行了充分的讨论。提出了扰因素5.1-5.7中表述应统一,描述形式应进行修改,如:5.1改为镁离子可能影响镁浓度的测试”等4条修改意见,形成了送审稿。2020年10月11日,《氮化镓材料中镁含量的测定二次离子质谱法》标准正式发布,并于今日实施生效。有奖调研仪器信息网为了更好地服务半导体行业用户,特邀请您参与问卷调研,麻烦大家动动小手完成问卷,参与即得10元话费!活动结束还将择优选择10名认真填写用户送出50元话费!!!http://a72wfu5hktu19jtx.mikecrm.com/zuXBhOy
  • 西王集团三产品标准填补国内空白
    近日,西王集团玉米绵白糖、精制细糖企业标准和新修订的结晶果糖企业标准在省卫生厅进行了备案,正式开始施行。由于三个产品均属国内首创,尚无国家标准和行业标准,西王集团的企业标准填补了该项国内空白。   去年下半年,西王集团自行研发了玉米绵白糖、精制细糖等一系列新产品。并经专家组多次讨论、审核,确定了产品企业标准各项指标。西王集团质检中心对其中相关的检测方法进行多次验证后,按相关规定到山东省卫生厅进行标准备案。省卫生厅卫生监督所专家组经过评审,通过了备案申请。根据食品安全法的相关要求,西王集团质检中心还对原有的结晶果糖企业标准进行了修订。新修订的结晶果糖企业标准增加了对原辅料、生产工艺及食品添加剂等多项规定,该标准也顺利通过了备案申请,在省卫生厅一并进行了备案。   截至目前,由西王集团主持制定的我国淀粉糖行业食用葡萄糖、麦芽糊精两项国家标准已正式颁布实施 西王集团参与修订的食用玉米淀粉国家标准,以及玉米淀粉清洁生产和淀粉综合能源限额行业标准也先后实施。
  • 浙江大型玩具标准填补国内空白
    日前,由浙江省质检院和温州市教玩具行业协会联合制定的浙江省地方标准《大型玩具安全技术要求》通过审定,填补了该领域国内标准空白。   近年来,大型玩具行业进入快速发展阶段。但由于现阶段国内还没有专门针对大型玩具的安全标准,使得大型玩具的设计制造缺乏相应的技术规范,产品设计和生产无标可循,相关检测机构也无法提供有效的技术支撑,产品结构和设置方面存在危险因素。此外,由于大型玩具多数安装于户外,极易腐蚀损坏,因此也会造成严重的安全隐患。   针对该现状问题,浙江省质检院和温州市教玩具行业协会联合制定了《大型玩具安全技术要求》,并与省质检院正在制定的国家标准《家用秋千、滑梯及类似用途室内、室外活动玩具》互为补充,共同组成了大型玩具的完整标准体系。该标准将有助于规范企业的设计和生产,提高产品的安全性能。   相关负责人表示,该安全技术指标及检测方法的推广实施,将为管理部门开展大型玩具质量安全监管,以及技术机构开展产品质量评估提供科学有效的技术依据,同时也将进一步提高我国该行业产品的技术制造水平,从而有效确保儿童安全。
  • 我国建立科研用试剂核心技术标准和质量控制平台
    日前,中国计量科学研究院承担的“十一五”国家科技支撑计划课题《科研用有机试剂标准规范的制定及工程化研究》通过了科技部科研条件与财务司组织的课题验收和国家质检总局组织的成果鉴定。鉴定意见认为,该课题部分研究成果达到国际先进水平,试剂标准化、质量控制等相关技术填补了国内相关领域空白,对提高我国科研用试剂生产和质量控制具有重要意义。   科研用试剂是科学研究中的必需和关键物质基础,在生命科学、新药创制、新型材料、新能源、食品、环境等重点领域科学研究有广泛需求,是科技创新发展的重要支撑和保证。科研用试剂种类多,应用广,质量要求高,更新换代快,工程化和标准化难度大。我国科研用试剂总体水平与国外先进水平有较大差距,核心基础有机科研试剂仍然大量依赖进口。   为此,中国计量科学研究院于2010年承担了国家科技支撑计划重点项目“科研用有机试剂标准规范的制定及工程化研究”,联合天津康科德科技有限公司、天津博纳艾杰尔科技有限公司、中国原子能科学研究院、北京化工大学等4家单位对科研用基础和核心试剂标准规范的制定及工程化进行研究。   该课题在“十一五”国家科技支撑计划项目《科研用高纯有机试剂核心单元物质及共性关键技术的研制与开发》成果基础上,以“质量控制标准化、共性关键技术规范化、产业化基地工程化、产学研用联盟机制化”为核心目标,以开展我国高纯有机试剂质量及标准规范研究,提高高纯有机试剂产品质量为主要内容,深入研究高纯有机试剂制备关键技术,开展有机试剂工程化研究及特殊包装储运过程质控评估体系研究。   据中国计量科学研究院化学所所长李红梅研究员介绍,通过技术攻关和机制、模式的创新,课题组重点解决了科研用有机试剂标准规范的制定及工程化研究,首次建立了农残级乙腈、光谱级乙腈、质谱级乙腈、农残级乙酸乙酯、农残级乙醇、光谱级乙醇、色谱级正己烷、农残级正己烷等8种高纯有机试剂分析方法体系 建立了有机试剂、无机同位素试剂产品的包装物及储运质控和评价体系各1套 建立了有机同位素试剂质控和评价体系1套 建立了科研用高纯有机试剂的产学研用相结合的良性机制模式。   课题组还创新性地建立了“超精细实时在线精馏控制、农残级溶剂中超痕量目标杂质去除”等关键制备技术,申报了包括5项国家标准在内的25项标准,为31种科研用高纯有机试剂产品化过程中的质量控制、技术转化和推广奠定了良好基础。   课题研究成果具有较高的应用价值,所建立的科研用试剂核心技术标准和质量控制平台,打破了我国高纯有机试剂长期依赖进口的局面,降低了对国外的技术依存,为提高我国高纯试剂质量和市场竞争力发挥了重要作用。
  • 中冶研制锌光谱标准样品填补国内空白
    中国中冶所属中冶葫芦岛有色金属集团有限公司研制的“锌光谱标准样品” 近日通过全国标准样品技术委员会有色分会的评审鉴定。   评审专家组在认真听取了中冶葫芦岛有色集团标准样品研制报告后,对技术文件和实物样品进行了审查。经过认真讨论,评审专家组认为:标准样品研制方法科学、合理,检测数据充分、可靠,计算方法正确,提交的技术文件完整、齐全,符合GB/T 15000《标准样品工作导则》系列国家标准规定的各项要求,填补了国内此类标准样品的空白,标准样品水平达到国际先进水平。   中冶葫芦岛有色集团锌标准样品的研制成功,为相关国家标准的贯彻实施提供了实物依据。
  • 浙江计量院新建两项计量标准填补省内时间频率计量领域溯源空白
    时间作为重要的七个基本物理量之一,在信息化时代,高精度时间已经成为一个国家科技、经济、政治、军事和社会生活中至关重要的一个参量。近日,省计量院新建时间频率计量领域两项全省最高计量标准,填补了全省该领域的计量空白,技术能力达到国内先进水平。时间与频率远程校准装置用于时间标准的时间偏差、时间稳定度的远程校准以及频率标准的频率偏差、频率稳定度和频率日漂移率的远程校准。建立了原子时计量标准溯源系统、发布系统、显示及辅助系统,与中国计量科学研究院国家时间基准UTC(NIM)的时差保持在10纳秒(10-9s)以内。全球导航卫星系统(GNSS)接收机校准装置用于校准GNSS接收机(时间测量型)。GNSS接收机(时间测量型)主要利用GNSS卫星提供的高精度时间标准进行授时或时间测量,常用于天文台、无线通信及电力网络等领域中,用于实现时间同步,应用广泛。随着两项全省最高计量标准的建立,省计量院将为电力、医疗、交通、通讯、金融等行业提供准确可靠的时间频率量值溯源服务。
  • 六味地黄丸引出中药金属超标 标准基本空白
    六味“金属残留超标”发酵的源头是2010年广东中医药大学的迟玉广等六位作者共同撰写的《六味地黄丸中四种重金属元素的含量分析及其健康风险评价》报告。报告称,“五个产地(辽宁、安徽、湖南、广东和河南)的六味地黄丸中铅的含量只有广东没有超标,其他均存在少量超标。报告中并未明确标示所取样药品厂家、品名及规格、剂型和批次。   昨日,《第一财经日报》记者联系到该报告第一作者、广州中医药大学中药专家迟玉广,出乎意料的是,他告诉本报,此报告本身在六味地黄丸的服用量数据上出现了错误,报告原文中的“每丸重1.5g”其实应该是“8丸共重1.5g”,因此得出的结论也是错误的。   用“8丸共重1.5g”的正确数据得出的结论“那就是安全的。”他称,“我们已经联系了《现代食品科技》,在下期会进行相关更正公告。”   尽管如此,国内中药重金属标准缺失、重金属残留问题严重却是早已存在的事实。兰州佛慈制药[16.78 -1.29% 股吧 研报]副总经理孙裕昨日接受本报采访时称,公司六味地黄丸的重金属内控标准采用的是新加坡的标准,即不超过3mg/Kg。“现在只有少数几个中药饮片才有重金属残留标准,中成药几乎还没有,建议应该尽快制定相关国标。”   药企称指标正常   资料显示,六味地黄丸最早源自“医圣”张仲景的名著《伤寒杂病论》的中的金匮肾气丸(即桂附地黄丸)。北宋年间完善创制为滋阴补肾的名——由熟地、山茱萸、山药、泽泻、丹皮、茯苓6味中药组成。   现代医学研究,六味地黄丸具有增强免疫、抗衰老、抗疲劳、抗低温、耐缺氧、降血脂、降血压、降血糖、改善肾功能、促进新陈代谢及较强的强壮作用。也正因为其效用广泛,这味传统中药也成为目前使用最广泛的中成药之一。   “中药因为每个处方要求不同,工艺也不同,药材制药时,清洗、熬制的过程中会使它的某些重金属会被去除 同时有些药材经过炮制以后也会使原本的毒性降低。”就六味地黄丸的这一“传言”,广药集团副总经理倪依东在接受媒体采访时表示,国家对药品的生产有严格规定,在药品的检定、检测中都有对重金属和农药残留的具体限值,企业都会严格遵守。   “到目前为止,据我所知,还没有一份专门针对各地中药材农药和金属残留的大样本权威调查,官方也没有发布过类似的数据。”昨日,国家药典委员会委员、国家食品药品监督管理局药品审评专家周超凡教授接受《第一财经日报》采访时称。   “中药材中的农药和金属残留问题一直是中药行业发展的现实困境,但是不同类型、不同产地、不同年份,甚至不同批次的药材的残留都有很大差异,因此这一统计调查工作也一直难度很大,一直没有权威数据和结论。”周超凡告诉记者。   而另一家六味地黄丸生产重点厂家佛慈制药证券部工作人员也表示,他们的六味地黄丸都经过药监局检测,铅含量也在检测范围内,各项指标未出现异常。   以佛慈制药六味地黄丸浓缩丸为例,2011年销售额6714万元,占到当年整体销售额36%的比重。   “残留”标准尴尬   对于农副产品的中药材产业而言,越来越严重的土壤农药和重金属残留却是个越来越逼近的困境。   自2005年以来,围绕中药材二氧化硫、农药残留和重金属超标等安全标准问题,中方一直在与日本、韩国等主要中药材出口国进行反复交涉。而从近年来海关统计来看,出口中药材因有害残留物超标频遭扣留和退运。   中国食品药品检定研究院中药室主任林瑞超介绍,在农药多残留分析技术方面,美国FDA的多残留检测方法可检测360多种农药,德国的方法可检测325种农药,加拿大多残留检测方法可检测251种农药。   但相比之下,我国虽然已可对中药材中的一些剧毒农药,如六六六、DDT及部分有机磷类农药等24种农药单体进行检测,但一些在中药种植过程中可能使用的农药还涉及很少,就涉及的中药种类而言,我国关于有害残留物进行相关研究的中药材种类还不足百种。   “佛慈的中成药1931年开始出口海外,出口多年过程中我们也曾遇到重金属超标的问题。”孙裕昨日接受本报采访时称,药材进库前,公司会针对重金属残留、农药残留和微生物等指标进行抽检,而制成制剂之后,重点产品则是每批都检。   现在国内中药最大的问题是,在有关重金属残留等标准上基本“空白”。中药材天地网副总经理贾海彬告诉本报,现阶段我国中药产业的服务体系还没建立起来,企业从20年前就想建立自己的GAP(中药材生产质量管理规范)基地,希望解决自己的原料问题,但是后来发现效果都不太明显。   他称,问题比较深层次,例如农村土地流转面临的困境,劳动力越来越贵,用于中药材生产的劳动力严重不足,建立基地的成本太大,改善效果也不够明显。
  • 原油水含量自动测定标准实施 填补国家空白
    记者在锦州市经信委获悉,由锦州电子技术研究所研究起草的原油水含量自动测定标准填补国家标准空白。   《GB/T25104-2010原油水含量的自动测定射频法》国家标准于2010年12月1日正式实施。这一标准由中国机械工业联合会提出,由全国工业过程测量和控制标准化技术委员会管理,由锦州电子技术研究所研究起草国家标准,促进含水测量技术规范化、标准化。这一标准填补了原油水含量自动测定方面国家标准的空白,充分证明了锦州电子技术研究所在原油水含量自动测定方面的技术水平与实力,同时也表明锦研制造的射频含水分析仪及自动测定系统软件处于国内技术领先地位。
  • 122万元地砖污染严重 标准空白无法判定不合格
    一家公司采购了122万元的地砖,可没想到铺设使用不久就发现表面污染严重,倒上饮料都渗进地砖。本是眼睛看得到的质量问题,可因为国家没有明确标准,这起消费纠纷迟迟得不到解决。近日,西安市消协召开我市首例专家鉴定会,要为用户讨回公道。   两万块地砖严重污染   标准空白无法判定不合格   事情追溯到2005年11月,西安某公司采购了近两万块佛山市新驰陶瓷有限公司生产的新驰牌玻化石地面砖,价格高达122万元。2007年12月,这家公司在铺设地砖不久后发现,地砖表面污染十分严重。虽然供货方多次派人对受污染的地砖进行清洁处理,但砖上却一直存在着污染痕迹。   今年6月18日,这家公司向市消协进行投诉。6月22日,受市消协委托,国家建筑卫生陶瓷质量监督检验中心对这批砖现场取样,并进行了样品质量检验和产品微观结构分析。虽然用眼睛也看得到地砖有质量问题,可因为国家对地砖的耐污染、耐磨方面没有明确检测标准,因此检测部门按常规不能判定产品不合格。   市消协召开专家鉴定会   消费者维权有了确切依据   为了给用户讨回公道,在国家标准无法确认地砖不合格的情况下,西安市消协组织召开了全市首例专家鉴定会。近日,由市消协组织全国建筑卫生陶瓷方面的专家和国家建筑质量监督检验中心的高级工程师,在现场召开了“抛光砖易污染原因分析认定会”。   根据测试数据,结合陶瓷工程理论及国家标准的要求,与会专家普遍认为,该砖使用面易受污染,污染后痕迹去不掉,违反了产品使用性的基本原则,同时该产品微观结构存在大量缺陷,表面存在大量开口气孔和石英颗粒,与基体之间存在缝隙等,因此,地砖污染现象是明显的质量问题,这一结果令消费者十分满意,他们表示:“这下维权终于有了确切的依据,我们将依照这一鉴定结果向厂商讨回损失”。
  • 沃特世推出最新业务—分析标准品和试剂
    沃特世推出最新业务 — 分析标准品和试剂(Analytical Standards and Reagents, ASR) 实验室分析数据的质量、可追溯性以及可靠性对整个公司或组织的决定有着重要的影响,其中标准品和试剂是获得可靠分析结果的基础和前提。沃特世(Waters® )推出分析标准品和试剂业务,旨在帮助用户获得更准确、更可靠的分析数据。 众所周知,分析标准品和试剂的质量和准确性很大程度上决定了分析实验的结果,进而影响整个项目甚至公司的决定和发展;另一方面,随着分析仪器的发展,越来越多的客户使用系统测试液调节仪器至最佳状态以帮助获得更高的灵敏度。致力于为客户提供完整解决方案的沃特世公司看到了这一潜在市场并成为第一家提供分析标准品和试剂的分析仪器公司。 沃特世建立了一条管理规范、关注质量的分析标准品和试剂的生产线,目前的产品涉及系统测试标准品;生物分析标准品;食品分析标准品;环境分析标准品;化工分析标准品;药物分析标准品以及离子对试剂等。通过以上业务我们旨在帮助客户:提高工作效率,简化实验流程,节省实验成本,增加科学家对分析数据的信心! 点击此处下载ASR产品手册 请登录网站了解更多信息:www.waters.com/standards
  • 沃特世扩展分析标准品与试剂产品线
    最新发布的质量控制标准品和经认证的溶剂瓶可提高实验室整体效率   2012年,沃特世(Waters® )公司(纽约证券交易所代码:WAT)面向科学实验室推出了分析标准品与试剂产品,其中包括200余种预先配制的标准品和试剂。有了这些产品,科研人员通过沃特世一家供应商便可获得所有试剂,范围涵盖预配制小分子单一成分标准品、多成分试验混合标准品以及蛋白质消化物和糖苷标准品。   一年后,沃特世隆重推出质量控制标准品(Quality Control Reference Materials, QCRM)和经认证的溶剂瓶,进一步完善了这一产品线。沃特世质量控制标准品(QCRM)可用于对LC系统性能进行常规基准测试和故障排除,使科研人员无需再自行制备标准品。通过这些标准品,科研人员可以确保系统处于最佳运行状态,避免收集到不准确的数据。它们还可以用来更早地发现系统问题,从而缩短仪器停机时间、防止珍贵样品的浪费。   沃特世全新经认证的溶剂瓶采用专利工艺制造,最大程度降低背景噪音,为科研人员获得可靠、一致和高质量的结果提供保证。经认证的溶剂瓶到货时即可使用,可用于任何LC系统,包括UPLC、LC/UV和LC/MS。这些独特的溶剂瓶可以防止由高TOC、玻璃的化学干扰以及玻璃基质水解腐蚀引起玻璃老化而导致的鬼峰和基线噪音。   &ldquo 通过和客户交流,我们发现他们还需要一系列的标准品来帮助他们清楚了解从化学品到硬件的整体系统性能水平,&rdquo 沃特世消耗品业务部副总裁Mike Yelle说,&ldquo 质量控制标准品和经认证的溶剂瓶加入到这一产品线后可帮助科学家获得更高质量的结果和一致性。&rdquo   沃特世分析标准品与试剂可一直追溯至原材料,便于实验室管理人员和审计人员对化学测量的质量进行评估。此外,沃特世分析标准品与试剂的配制极其精确,大大消除了不同实验、不同仪器和不同实验室之间差异性的可能来源。   关于沃特世公司(www.waters.com)   50多年来,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)通过提供实用、可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。   作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。   2012年沃特世公司拥有18.4亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。
  • 河北钢铁承钢氮化钒铁检化验标准填补国内空白
    9月23日,由全国生铁及铁合金标准化技术委员会授权河北钢铁集团承钢起草的氮化钒铁系列检化验行业标准顺利通过专家组审定,填补了国内行业相关领域的空白。  氮化钒铁是一种钢铁材料中微合金化的钒合金添加剂,性能优于钒铁和氮化钒,可广泛应用于高强度螺蚊钢筋、高强度管线钢、高强度型钢等产品生产。  氮化钒铁中主要元素的检测没有独立的分析标准,承钢技术人员在编制完成《氮化钒铁》国家标准的基础上,对氮化钒铁中钒、氮、氧、碳、硫、硅、锰、磷、铝等成分的检测方法进行深入的攻关、完善,形成了氮化钒铁系列9个检化验行业标准。  来自冶金工业信息标准研究院、北京钢铁研究总院、中国科学院等8家单位的26名专家,通过审定材料,听取标准起草编制工作汇报,对该标准的科学性、可操作性、知用性和先进性及标准文本结构的严密性、文字的流畅性等内容进行了严格审定,一致同意审定通过。  据悉,氮化钒铁系列检化验标准的制定,填补了国内行业相关领域的空白,为氮化钒铁的生产及评价产品的性能提供了标准依据,为打击伪劣产品,提升产品质量,推动产业升级和有序发展具有积极的促进作用。
  • 沃特世推出全新的分析标准品与试剂产品组合
    质量控制标准品和认证溶剂瓶可确保用户获得一致的、准确的分析结果 美国马萨诸塞州米尔福德市&ndash 2013年3月18日&ndash 沃特世(Waters® )公司(纽约证券交易所代码:WAT)针对分析标准品与试剂产品组隆重推出质量控制标准品(QCRM)和认证溶剂瓶。QCRM设计专用于沃特世仪器,通过此标准品能够非常快捷地确认色谱或MS系统的运行状况,同时确保系统性能的可重复性。沃特世认证溶剂瓶适用于盛载溶剂和流动相,经过独特的工艺处理,可防止出现假峰和基线噪音。 沃特世的QCRM产品组合是以沃特世科学家们的专业知识为基础,经过特别配制的一系列标准品和混合物。用户可以使用QCRM对系统进行评估和基准测试,确保系统每次运行时都能够呈现出相同的性能。生产这些即时可用型标准品的工厂均经过ISO 9001和ISO 17025系统认证。QCRM适用于大量的仪器性能测试,产品规格囊括组成简单的中性混合物以及组成复杂、特定于某个应用的标准品。所有化合物经过在不同的色谱柱上进行评价、满足UV和MS检测器下良好的峰形后最终被选中。此外,QCRM还可用于评估硬件、软件、流动相、色谱柱和化学问题。 新型的认证溶剂瓶有助于确保我们的客户尽可能方便地获得可靠、一致的优质结果。认证溶剂瓶可用于任何LC系统,包括UPLC、LC/UV和LC/MS。这些特殊的溶剂瓶按照严格的标准进行制造,可防止由高TOC、玻璃的化学干扰以及玻璃基质的水解腐蚀引起的玻璃老化而导致的假峰和基线噪音。 &ldquo 分析标准品与试剂在检测准确度方面作出的贡献有效提升了沃特世产品的竞争力,而QCRM和认证溶剂瓶则帮助我们在这个方向上又迈进了创新性的一大步。通过整合这些产品,我们的用户将明显感受到数据质量的大幅提升。此外,他们无需花费大量时间用于制备、混合标准品和流动相,节省下来的更多时间可以集中到解决科学问题上。&rdquo 消耗品业务部副总裁Mike Yelle说。 沃特世致力于为实验室提供端对端解决方案,范围涵盖仪器到消耗品,力争提供全方位的支持服务。分析标准品与试剂可以完美地融合到分析过程中,为所有沃特世品牌的色谱柱提供可靠的结果。QCRM和认证溶剂瓶在实现这一目标的同时,可减少重复运行,确保分析系统性能的稳定性并有效提高系统的工作效率。 关于沃特世公司(www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)通过提供实用、可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2012年沃特世拥有18.4亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 联系人: Chris Orlando 沃特世公司 公共关系经理 508-482-2623 Chris_Orlando@waters.com
  • 沃特世扩展分析标准品与试剂产品线
    最新发布的质量控制标准品和经认证的溶剂瓶可提高实验室整体效率   2012年,沃特世(Waters® )公司(纽约证券交易所代码:WAT)面向科学实验室推出了分析标准品与试剂产品,其中包括200余种预制的标准品和试剂。有了这些产品,科研人员通过沃特世一家供应商便可获得所有试剂,范围涵盖预配制小分子单一成分标准品、多成分试验混合标准品以及蛋白质消化物和糖苷标准品。   一年后,沃特世隆重推出质量控制标准品(Quality Control Reference Materials, QCRM)和经认证的溶剂瓶,进一步完善了这一产品线。沃特世质量控制标准品(QCRM)可用于对LC系统性能进行常规基准测试和故障排除,使科研人员无需再自行制备标准品。通过这些标准品,科研人员可以确保系统处于最佳运行状态,避免收集到不准确的数据。它们还可以用来更早地发现系统问题,从而缩短仪器停机时间、防止珍贵样品的浪费。   沃特世全新经认证的溶剂瓶采用专利工艺制造,最大程度降低背景噪音,为科研人员获得可靠、一致和高质量的结果提供保证。经认证的溶剂瓶到货时即可使用,可用于任何LC系统,包括UPLC、LC/UV和LC/MS。这些独特的溶剂瓶可以防止由高TOC、玻璃的化学干扰以及玻璃基质水解腐蚀引起玻璃老化而导致的鬼峰和基线噪音。   &ldquo 通过和客户交流,我们发现他们还需要一系列的标准品来帮助他们清楚了解从化学品到硬件的整体系统性能水平,&rdquo 沃特世消耗品业务部副总裁Mike Yelle说,&ldquo 质量控制标准品和经认证的溶剂瓶加入到这一产品线后可帮助科学家获得更高质量的结果和一致性。&rdquo   沃特世分析标准品与试剂可一直追溯至原材料,便于实验室管理人员和审计人员对化学测量的质量进行评估。此外,沃特世分析标准品与试剂的配制极其精确,大大消除了不同实验、不同仪器和不同实验室之间差异性的可能来源。
  • 首个电子束处理工业废水技术标准颁布 填补国际标准空白
    p   2018年3月30日,由中广核核技术发展股份有限公司(以下简称:中广核技)旗下中广核达胜加速器技术有限公司(下称中广核达胜) 联合清华大学发起并主编的《电子束处理印染和造纸工业废水技术规范》(下称技术规范)正式颁布。据了解,该技术规范是全球电子束处理工业废水应用领域的首个技术标准,填补了国际标准空白。技术规范将于2018年5月30日起正式实施。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/c3da589d-979b-44ff-af8a-ef7797091e8e.jpg" title=" a0IP-fyssmme6730460.jpg" / /p p   中广核技表示,技术规范正式颁布是继中广核达胜建成全球唯一在运示范工程、科技成果通过中国核能行业协会鉴定、中国首个产业化项目落地浙江等三个重要节点之后,我国电子束处理工业废水技术再次取得的重大进展。技术规范为行业发展树立了一个标准,将有利于推动电子束处理工业废水技术在印染和造纸行业的大规模推广应用。 /p p   据环境统计年报数据显示,2015年我国工业废水排放总量199.5亿吨,其中印染和造纸工业废水排放量占比约1/4。专家表示,印染和造纸工业废水总量大、污染物成分复杂,含有大量难以生物降解的有害物质,相比其他手段,利用电子束技术处理的废水净化程度更高,处理效果更好,还可实现废水高标准排放或中水回用。 /p p   公开资料显示,电子束处理工业废水技术除了可以深度处理印染和造纸工业废水,还可应用于化工、制药等行业废水处理,水质复杂的工业园区废水处理,以及特殊有害物质(如抗生素废水、菌渣)的无害化处理。随着技术的进步,未来还可用于医疗废水废物处理、垃圾焚烧尾气二噁英处理等领域。 /p p   作为技术规范的发起和主编单位之一,中广核达胜承担了电子束处理废水的原理和方法、装置和流程、过程控制和质量控制、运行维护和管理等核心内容的编制。目前已展开电子束处理工业废水技术的商业应用推广,正在为国内外数家大中型排污企业提供解决方案。 /p p   据悉,技术规范于2017年5月由中国核学会批准立项,2017年底完成编写工作,2018年3月获得批准和发布。中国原子能科学研究院、上海大学、苏州中核华东辐照有限公司、中国核学会以及核工业标准化研究所等单位共同参编了技术规范。 /p
  • 填补空白!常州主导国际标准“氧化石墨烯结构表征:AFM和SEM测量”获立项
    近日,由常州检验检测标准认证研究院作为主要起草单位申报的国际标准《氧化石墨烯结构表征:AFM和SEM测量厚度和横向尺寸》(英文名《Structure characterization of grapheme oxide flakes: thickness and lateral size measurement by AFM and SEM》)获得国际纳米技术委员会(ISO/TC229/JWG2)立项,标准号为ISO/AWI TS 23879。该项国际标准由常州检标院与中国计量科学研究院等四家单位联合起草,将对原子力显微镜(AFM)测量氧化石墨烯厚度方法和扫描电镜(SEM)测试氧化石墨烯横向大小方法作出规定,申报前期已进行10个国际实验室比对工作,预计2024年完成审批并发布。该标准填补了氧化石墨烯结构表征方面的国际空白,对提升常州在石墨烯标准化研究领域的国际影响力具有一定的推动作用。据了解,该标准描述了分别使用扫描电子显微镜 (SEM) 和原子力显微镜 (AFM) 测量氧化石墨烯 (GO) 薄片的横向尺寸和厚度的方法,包括样品预处理、测量程序和数据分析等,标准适用于表征粉末和液体分散体形式的氧化石墨烯。
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