平行蒸发仪的原理

小型实验室，就一台旋转蒸发仪，国产的，接水式真空泵，主要用于偶氮浓缩，样品多时来不及，想增购一台，想问问大家：1.你们用的旋转蒸发仪还是平行蒸发仪，主要是做什么的？2.用旋转蒸发仪，样品多时怎么办，都用的什么型号？3.平行蒸发仪，是什么型号的，会不会影响回收率？国内好像平行样的型号不多，进口的又蛮贵的。

求平行蒸发仪的资料，中外结合

求知道平行蒸发仪的中英文简单介绍 这种仪器的英文最好

因为用旋转蒸发仪对样品提取液进行浓缩，要一个一个去做，不能实现批量处理。我就想问问论坛里，有没有用过平行蒸发浓缩仪替代旋转蒸发仪浓缩样品提取液的？听说能实现批量样品提取液浓缩，用过的给推荐一下，，，，

[b][size=4]谁能提供下BUCHIpolyvap 24 位syncore多样品平行蒸发系统操作维护规程，万分感谢！[/size][/b]

各位大大，我做蒸发残渣的平行性、重复性都很差，怎么解决？同时对数值的准确度感觉不是很有信心

问题描述：全自动平行蒸发仪适合哪些应用场景？解答： [font=宋体]全自动平行蒸发仪能够应对大批量样品（[/font]6[font=宋体]位[/font]-36[font=宋体]位）的蒸发需求，由于其具备蒸发效率高、操作耗时短、无交叉污染、溶剂可回收、终点易于控制等诸多优点，已被广泛的应用于环境、食品、药品、农业、轻工、司法等领域。[/font][font=宋体]下表为应用场景举例：[/font][align=center][font=宋体]表[/font]9-1[font=宋体]全自动平行蒸发仪在不同领域的应用举例[/font][/align] [table][tr][td] [align=center][font=宋体]领域[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]检测标准[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]蒸发溶剂[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]环境[/font][/align] [/td][td] [align=center]HJ 784-2016 [font=宋体]《土壤和沉积物多环芳烃的测定[/font]-[font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法》[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]丙酮[/font]-[font=宋体]正己烷[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]食品[/font][/align] [/td][td] [align=center]GB/T 20752-2006 [font=宋体]《猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和水产品中硝基呋喃类代谢物[/font][font=宋体]残留量的测定[/font]-[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱法》[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]乙酸乙酯[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]农业[/font][/align] [/td][td] [align=center]GB 23200.9-2016 [font=宋体]《粮谷中[/font]475[font=宋体]种农药及相关化学品残留量的测定[/font]-[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font][font=宋体]质谱法》[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]乙腈[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]轻工[/font][/align] [/td][td] [align=center]GB/T 17592-2011 [font=宋体]《纺织品[/font][font=宋体]禁用偶氮燃料的测定》[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]乙醚[/font][/align] [/td][/tr][/table]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的烧瓶，通过回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一个旋钮活塞，用于密闭和破真空，当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]通时，可以将蒸馏烧瓶或接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。旋转的目的是为了增大蒸发面积，使溶剂形成薄膜，加快蒸发。 其原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，溶剂蒸馏，同时蒸馏烧瓶在连续转动。主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。

加压流体萃取仪，平行蒸发仪，凝胶色谱仪，真空冷冻干燥箱大家都用的哪个厂家的，好不好用呀，谢谢！

农药残留检测所用的旋转蒸发仪，单位想申购平行蒸发仪，问下大家平时工作中使用的平行蒸发仪是哪个名牌的，性价比如何，好做个参考

蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为50～160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。

旋转蒸发仪在结束后，不能直接拔下来鸡心瓶防止倒吸，是因为内外压强的原因，是拔的那一刹那气体把废液顶出来了还是吸出去的，有人能讲讲这个过程的原理吗

[font=宋体][color=black][back=white]链接：[/back][/color][/font][color=black][back=white]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7357230[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]问题描述：[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]很多国家标准里面都有提到用旋转蒸发仪负压蒸馏，比如农残的[/back][/color][/font][color=black][back=white]761[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]，但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我想问问各位前辈，在这种实验中，需要蒸发掉溶剂的，这个旋蒸需要配冷凝管吗？[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]解答：[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发与氮吹浓缩都是利用组分间的挥发性差异除去部分溶剂，以达到浓缩目的。在实际工作中，我们经常将两者搭配使用，先用旋转蒸发仪将大体积液体浓缩成小体积，再用氮吹仪将其浓缩至所需体积，以充分发挥各自优点，有效避免彼此缺点。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪是通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态，瓶内溶液在负压、恒温水浴、恒速旋转下扩散蒸发，可用于分离提纯。该方法操作简单，性能稳定，可快速蒸发大量易挥发性溶剂，[/back][/color][/font][font=宋体][back=white]但其样品通量较小，每次仅能旋蒸一个样品[color=black]。有些溶剂使用旋转蒸发仪浓缩时容易爆沸，不仅不易操控，而且容易造成样品损失，该情况下可用氮吹仪代替。[/color][/back][/font][font=宋体][color=black][back=white]氮吹仪是采用氮气对加热样品进行吹扫，使待处理样品快速浓缩，达到分离纯化的效果。该方法操作简便，节省人力，可同时处理多个样品，极大缩短了浓缩时间，适用于小体积液体样品的浓缩。当用氮吹仪浓缩大体积液体时，为保证回收率，需严格控制氮气流量和加热温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]结合旋转蒸发仪和高通量氮吹仪的优点，目前市场上已出现高通量真空平行浓缩仪，其原理等同于旋转蒸发仪，可同时浓缩多个样品，浓缩效率得到提高，部分产品还可将溶液直接浓缩至目标体积，省去氮吹浓缩环节。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪主要由以下五部分组成：（[/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）真空系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]减压泵，为系统提供负压，以降低溶剂沸点；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）加热系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]水浴锅，提供热量，使溶液温度接近溶剂沸点，加快蒸发；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]3[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）冷凝系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]冷凝管，将热蒸汽快速冷凝，加快蒸发速率；（[/back][/color][/font][color=black][back=white]4[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）旋转系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]马达，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积，同时可防止溶剂爆沸：（[/back][/color][/font][color=black][back=white]5[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]）溶液盛接系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]磨口蒸馏烧瓶（梨形或圆底烧瓶），用于盛待处理溶液；磨口接收瓶，用于收集冷凝液体。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

旋转蒸发仪是实验室常见的仪器。旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。旋转蒸发仪的操作规程：1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。2.打开水泵循环水。3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。旋转蒸发仪结构小巧，紧凑高效，工作直观，无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取，其密封性能可与国外的机器相媲美。

[b]喷雾干燥技术[/b]是使液态物料经过喷嘴雾化成细微的雾状液滴，以获得大的比表面积，在进入干燥塔内流动的热力场后，雾状液滴立即被干燥并分离为粉料的势力过程。得到粉末状或细颗粒状成品或半成品的干燥技术。[b]旋转蒸发技术是[/b]通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱 用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点 同时还可进行旋转，速度为50~160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。样品干燥前，如果样品含量过少，干燥速率将降低，增加各方面的消耗。如果在干燥前，通过旋转蒸发仪真空浓缩后，样品浓度增高。会加快干燥效率。比如市面的牛奶，直接喷雾干燥，收集不到多少样品，如果浓缩一下，效果就不一样了。

我要提取中草药挥发油，可不可以用高浓度酒精蒸煮，然后过滤之后直接用旋转蒸发仪把乙醇蒸发掉。我是新手，不太明白原理，请大家帮帮我PS：请教一下，回收的乙醇可以再用吗？

蒸发光散射检测器（Evaporative Light Scattering Detector）设计用于高效液相色谱系统，分析任何挥发性低于流动相的化合物。ELSD ELSD的应用范围包括：碳水化合物，药物，脂类，甘油三脂，未衍生的脂肪酸和氨基酸，聚合物，表面活化剂，营养滋补品，及组合分子库等。蒸发光散射检测器消除了常见于其他HPLC检测器的问题。示差检测受溶剂前沿峰的干扰使得分析复杂化，并且由于对温度极其敏感使得基线很不稳定，与梯度洗脱不相容。另外，示差检测器的响应不如ELSD灵敏。而低波长紫外检测器在急变梯度条件下受基线漂移的困扰，并要求被分析化合物带有发色团。ELSD则不受这些限制。不同于这些检测器，ELSD能在多溶剂梯度的情况下获得稳定的基线，使得分辨率更好、分离速度更快。另外，因为ELSD的响应不依赖于样品的光学特性，所以ELSD检测时样品不要求带有发色团或荧光基团。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68191]HPLC蒸发光散射检测器原理[/url]

http://www.jsmkhg.com/picture/2010525131480.jpg MVR是：“机械式蒸汽再压缩”的英文简称（Mechanical Vapor Recompression). 其基本原理是：对蒸发过程中产生的废热蒸汽通过逆流洗涤及机械再压缩，提高废热蒸汽的清洁度及热焓，重新利用，达到节能与环保的目的。MVR 蒸发器（低温压汽蒸馏）是目前国际上最先进蒸发器技术，其特点如下：1）没有废热蒸汽排放， 节能效果十分显著，相当于10效蒸发器。2）运用该技术可实现对二次蒸汽的逆流洗涤， 因此冷凝水干物含量远低于多项蒸发器。3）采用低温负压蒸发（50-90℃）， 有利于防止被蒸发物料的高温变性。4）MVR 蒸发器是传统多效降膜蒸发器的换代产品，是在单效蒸发器的基础上通过对二次蒸汽逆流洗涤及再压缩重新利用。凡单效及多效蒸发器适用的物料，均适合采用MVR 蒸发器，在技术上具有完全可替代性，并具有更优良的环保与节能特性。MVR 蒸发器技术由于其节能效果显著， 70年代开始在国外迅速发展， 现已广泛使用，应用于工业废水处理及乳品、制糖、淀粉、氧化铝、造纸、已内酰胺、海水淡化、炼焦厂（回收二氧化硫生产硫氨）、盐化工等很多生产领域。

[font=&]旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。[/font][font=&]尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。[/font][font=&]旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。[/font][font=&]结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。[/font][font=&]在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。[/font][font=&]作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。[/font]

[color=#000000][color=#000000][b]旋转蒸发仪[/b][/color][/color][color=#000000]又叫旋转蒸发器，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。主要是由：马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的实验室常用设备。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]1.旋转马达，通过旋转带动蒸发瓶。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]2.蒸发管道，蒸发瓶旋转的支撑轴，并从物料中抽出蒸汽的真空密封管道。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]3.真空系统，减少蒸发器系统内的压力，降低物料沸点。[/color][color=#000000] 4.加热浴锅，常用水或油来加热物料。[/color][color=#000000] 5.冷凝器，为加快冷凝效率，通常做成双蛇环绕型，再加入冷凝剂如干冰、丙酮来冷凝样品。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕获蒸馏溶剂，收集样品。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]7.升降装置，一种机械或机动机构，可快速将蒸发瓶从加热浴中提起。[/color]

旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。结构：蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。　　使用方法： 　　1.高低调节:手动升降,转动机柱上面手轮,顺转为上升,逆转为下降. 　　电动升降,手触上升键主机上升,手触下降键主机下降. 　　2.冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的,一头接进水,另一头接出水,一般接自来水,冷凝水温度越低效果越好.上端口装抽真空接头,接真空泵皮管抽真空用的. 　　3.开机前先将调速旋钮左旋到最小,按下电源开关指示灯亮,然后慢慢往右旋至所需要的转速,一般大蒸发瓶用中,低速,粘度大的溶液用较低转速.烧瓶是标准接口24号,随机附500ml,1000ml两种烧瓶,溶液量一般不超过50%为适宜.

应版友要求这周主打旋转蒸发仪一、简介TAIKANG（太康）旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。

[align=center][font='仿宋_gb2312'][size=29px]旋转蒸发仪的使用技巧[/size][/font][/align][font='仿宋_gb2312']旋转蒸发仪是某些化合物分离提纯的过程中必不可少的一种仪器，主要利用了减压蒸馏的原理，有效提升了溶剂的回收利用效率。经历三年有机实验的洗礼，突发奇想，给大家分享下旋转蒸发仪（简称旋蒸）的使用技巧。[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310240816081844_785_5816350_3.jpeg[/img][font='仿宋_gb2312']首先对于旋蒸的结构大家都不陌生，其用途也是为了有效提高溶剂的蒸干速度或者溶剂的回收效率。在一般的使用过程中我们都是利用自来水的低温来冷凝溶剂，但是夏天，冷凝速度有着肉眼可见的降低，为了提升我[/font][font='仿宋_gb2312']们实验的效率，我们可以利用一个低温冷凝循环泵，使用乙醇作为冷凝液（不用去购买价格较高的专用冷凝液，但乙醇纯度要足够）有效提升了溶剂回收速率。经过大量的回收溶剂，我们总结了几个实用的小技巧：[/font][font='等线'][size=13px]1、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]对于一般低沸点的溶剂，我们都可以选择3[/size][/font][font='等线'][size=13px]5[/size][/font][font='等线'][size=13px]°[/size][/font][font='等线'][size=13px]C[/size][/font][font='等线'][size=13px]来回收（二氯、乙醚，石油醚等）；对于醇类物质（乙醇，甲醇等），我们一般选用4[/size][/font][font='等线'][size=13px]5[/size][/font][font='等线'][size=13px]°[/size][/font][font='等线'][size=13px]C[/size][/font][font='等线'][size=13px]；高沸点的溶剂（甲苯）至少使用5[/size][/font][font='等线'][size=13px]0[/size][/font][font='等线'][size=13px]°[/size][/font][font='等线'][size=13px]C[/size][/font][font='等线'][size=13px]来持续冷凝回收。[/size][/font][font='等线'][size=13px]2、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]在回收溶剂过程中，我们难免会碰到一些旋干溶剂后产物是固态的物质，这种物质在旋蒸过程中会使溶剂喷出，造成旋蒸污染，最终清洗十分困难。为了避免这种现象，一般选择加防溅球，但是随着溶剂越来越少固体量变多，还是很容易越过防溅球喷到旋蒸的内管当中，这个时候我们可以选择在防溅球中加一团棉花，有效解决了这个问题。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310240816081973_4713_5816350_3.jpeg[/img][font='等线'][size=13px]3、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]旋蒸开始时，我们使用的瓶中溶剂不要超过瓶的1[/size][/font][font='等线'][size=13px]/2[/size][/font][font='等线'][size=13px]，如果不小心添加溶剂过多，为了避免来回转移的损耗，我们可以先把瓶置于空中进行空旋，等待溶剂减少到一定量后在升温提高蒸发效率。[/size][/font][font='等线'][size=13px]4、 [/size][/font][font='等线'][size=13px]溶剂回收过程中，难免会碰到循环泵吸力不够导致压力上不去的情况，这个时候我们应该首先检查整个旋蒸系统的密闭性，但不要盲目去拆除旋蒸装置上的玻璃套管。在各种活塞都确保旋紧的条件下，我们可以去拆卸循环泵（不是玻璃仪器，不容易碰坏），把里面原装的橡胶管给替换成质量较好的即可（可以长时间使用，避免原装的橡胶管容易老化这个问题）。[/size][/font][font='仿宋_gb2312']总之，使用过程中我们曾经多次对其进行过拆卸与组装，对其构造有了较深的了解，但是不管时旋转蒸发仪的使用还是其他仪器都离不了孰能生巧这个定律。同时任何仪器都需要进行定期的清洗与维护，这样可以有效提高利用率，延长使用寿命。[/font]

[align=center][b][size=24px]旋转蒸发仪的作用及选购要点[/size][/b][/align][align=center][/align][font=微软雅黑][b][size=18px][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/url][color=#080808]原理[/color][/size][/b][size=16px][color=#080808] [/color][/size][/font][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][u][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/u][/url][font=微软雅黑][size=16px][color=#080808]是实验室常用设备之一，基本组成是由加热锅、旋转电机、蒸发瓶、冷凝管等部分组成。其原理是通过电子控制，使蒸发瓶在最适合转度下恒速旋转，蒸发烧瓶在旋转同时置于加热浴中恒温加热，使蒸发瓶中的物料均匀受热。在旋转中物料附着在蒸发瓶壁面，增大了蒸发面积。使用真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态，瓶内溶液负压下蒸发温度降低，加快了蒸发速率。冷却器的螺旋管中通有冷却介质，将馏出分蒸气液化，实现分离。[/color][/size][/font][align=center][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][size=16px][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q912164M23.png[/img][/size][/url][/align][font=微软雅黑][color=#080808][b][size=18px]影响蒸馏效率的关键因素[/size]一、系统的真空值[/b][size=16px] 旋转蒸发仪的密闭空间由蒸发瓶、蒸发管、密封圈、冷凝管等玻璃组件、真空缓冲瓶、真空泵和真空管路组成，而这其中，影响系统真空最关键且会变化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。[/size][b]真空泵和真空控制器：[/b][size=16px]真空泵极限越低，系统的真空值也越低。在蒸馏的时候，需要通过真空控制器设置合理的真空值，保证蒸馏效率，同时避免爆沸。目前隔膜真空泵的极限真空最低可达2mbar，循环水泵的极限真空大约50mbar（0.095kpa）。如果预算允许，真空控制器或真空阀就很有必要，它能控制好蒸馏所需的系统真空值。[/size][b]密封圈：[/b][size=16px]作为承接蒸发管和冷凝管的关键密封件，其耐磨性和耐腐蚀性是关键。常用作密封圈的材质是：PTFE和橡胶，显然PTFE的耐磨性和耐腐蚀性都会更好。个别厂家在密封圈中，加了不锈钢的缓冲弹片，耐磨性更好。[/size][b]真空管：[/b][size=16px]一般各厂家没有标配真空管，自行选购的时候，硅胶管自然是首选了，因其老化效率比橡胶管慢。[/size][size=16px] [/size][b][size=18px]二、加热锅温度[/size][/b][size=16px] 加热锅温度越高，溶剂的[/size][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/]蒸馏[/url][size=16px]效果越快，但考虑到目标成分的热敏性、操作的安全性，最常用的温度是60℃。再者80℃以上，改用硅油作为介质会带来清洁的问题，一般更建议降低真空值来达到更快的蒸馏效率。目前市面上，最好的隔膜真空泵，极限真空可以达到2mbar，DMF在常温下都可以蒸馏出来。[/size][size=16px] [/size][b][size=18px]三、蒸发瓶的转速[/size][/b][size=16px] 蒸发瓶的转速越快，瓶内表面浸润面积愈大，受热面积大；但同时液膜厚度也愈厚，增大传热温差。对于不同粘度的物料，存在最佳转速。且转动动力由马达提供，市面上直流无刷马达、交流马达和步进马达都有，参差不齐，直流无刷马达的反馈是最好的，10年免维修维护。[/size][size=16px] [/size][b][size=18px]四、冷却介质的温度[/size][/b][size=16px] 为确保最佳的蒸馏效率，冷却介质一般建议同加热锅温度保持40°C的温差，以便将热蒸汽进行快速冷凝，降低蒸汽对系统真空的影响。安全风险评估蒸馏的安全风险主要来源于蒸馏的溶剂和加热介质。[/size][size=16px] 1）如果加热介质是硅油的话，燃点至少高出加热锅最高温度25°C。[/size][size=16px] 2）蒸馏溶剂如带易燃、易爆性质的话，防爆玻璃组件可作为首选，蒸馏结束，仪器若能自动放气最好，以免人工放气太快，引发爆炸。[/size][size=16px] 3）优化实验室环境，可以选配二次冷凝装置最大化回收蒸馏溶剂。[/size][/color][/font][font=微软雅黑][size=16px][color=#080808] [/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=16px][color=#080808] [/color][/size][/font][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q9122309459.png[/img][/url][font=微软雅黑][size=16px][color=#080808] [/color][/size][/font][size=18px][/size][font=微软雅黑][color=#080808][b][size=18px]旋转蒸发仪的选型要点[/size][/b][/color][size=16px][color=#080808]1、国产仪器 or 进口仪器：进口仪器的质量好、价格高且仪器配件更换过程比较长；国产仪器价格比较亲民、配件更换简单、服务机动灵活，随叫随到。[/color][/size][/font][size=16px][color=#080808]2、立式冷凝器 or 斜式冷凝器：本质上不存在着明显区别，立式冷凝器由于占用空间小，大容量蒸发器一般采用立式冷凝器。[/color][/size][size=16px][color=#080808]3、主机升降 or 水浴锅升降：国际上一般小型机器（5L以下）升降主机，5L以上升升降水浴锅，选择过程中采用方便、安全和经济为原则。[/color][/size][size=16px][color=#080808]4、真空泵配置：常规的配置为循环水真空泵，优点耐溶剂腐蚀、真空基本满足常规溶剂要求。真空泵的选择可根据蒸发器容积大小，选择不同型号，以满足实验需求，经济为基础即可。[/color][/size][size=16px][color=#080808]5、[/color][/size][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][color=#3333ff]冷却系统配置[/color][/url][size=16px][color=#080808]：选择合适的冷却介质有助于提高溶剂的回收率，降低环境污染。常用水循环，对于气温较低的东北地区，比较适合；使用循环冷冻机，对于气温较高的南方地区比较适用。[/color][/size][font=微软雅黑][size=16px][color=#080808]6、售后服务无需多讲，除了比较产品本身的质量，一定一定考虑仪器的售后服务问题。可以考虑大品牌，产地在国内的厂商，一般响应速度最快，还不担心 “厂商逃跑” 。[/color][/size][/font]

各位老师。我用旋转蒸发仪。做偶氮。突然发现叔丁基甲醚不回收了。全都蒸发没了。蒸发压强（500～600左右）。水浴温度45℃。室内环境温度15～20℃左右。用自来水冷却的。做了6个样。回收瓶里面没有叔丁基甲醚。是不是全被真空泵抽走了?。。。。。。还有标物储存问题。我配好的内标、混标。是不是都要保存在冰箱-18℃里面?

防蒸发阱，其实就是一种防蒸发装置，其原理就是在移液器校准的真正空间里，保持一定的湿度，从而减小由移液器内排出液体的蒸发带来的对测量结果的影响。对于这种防蒸发装置，很多实验室多自己制作，当然也有实验去购买现成的。因此，对于防蒸发阱的日常维护，很简单，可以用自来水冲洗、或者用无尘布擦拭、或者粘取液体，比如蒸馏水、酒精的进行擦拭即可，但具体应根据你所使用的防蒸发阱的材质来决定，以免对其表面造成损伤，影响美观！每次清洗后的防蒸发阱擦拭干净后，放置在天平上，注入液体后，去皮，就是使天平归零，既可以开始测试！对于防蒸发阱的建议：如上面所说，防蒸发阱是通过提高移液器校准空间内的空气相对湿度，来降低由移液器排出液体的蒸发，通常，用于微升级的移液器校准，对于大容量的移液器，如果环境不是十分干燥，其蒸发带来的影响十分有限，无需使用防蒸发阱。另，现在市场上的防蒸发阱，并没有附带湿度监测装置，也即是我们无法清楚知道防蒸发阱内空气的相对湿度到底是多少？根据国际上的要求，移液器校准环境的湿度应保持在50%Rph以上，但没有规定上限，而国内的移液器检定规程，对这一块并没有要求。但无论如何，防蒸发阱内的湿度到底是多少呢？因此，建议，如果对校准结果要求严格的话，应对防蒸发阱内的湿度进行连续的监控，至少应定期监控，以确保其内部的湿度符合要求。此外，因移液器校准，对温度也有要求，这个温度，不是环境温度，而是移液器校准空间的温度，如果使用了防蒸发阱，则就是防蒸发阱内的温度，因此，必须对防蒸发阱内的温度进行监控，以确保其符合要求。另，笔者还有一个疑问，如果防蒸发阱内的湿度过高，比如达到80%Rph以上，是否会对实验结果产生影响呢？因为温度过高，可能会对移液器排出的试剂产生稀释现象，但目前，无论是国内还是国际上，都没有这个要求，因此，就目前的实际情况看，对于防蒸发阱的清洗、维护可参考上述，对必须对其内部进行温湿度监控。

[font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]旋转蒸发器[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。其原理为在真空条件下，恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜，蒸发。溶媒蒸气经玻璃冷凝器冷却，回收于收集瓶中，大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]安装方法如下：[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]1．安装时先把机头角度调整，只要送开机头右边锁紧扳手即可调整，一般向右下倾斜30°左右，调节时另一只手必须托住机头，调节后必须锁紧.然后支撑固定板装在机头左侧，再把竖杆在，螺钉暂不要拧紧。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]2．主轴安装：各个磨口接口及密封面，密封圈必须擦干净，安装前均需要涂一层真空脂，以防漏气.将螺母先套在主轴上，再把压紧圈套入主轴沉割槽处，然后扦入主轴旋转套内拧上螺母再用小六角扳手扦人机头下面小孔中寻找沉孔位再拧紧，【在寻找时用另一只手转动螺母，让扳手对准沉孔位再拧紧，使主轴锁住，反之则可拆下主轴】.否则旋主轴旋转轴套跟着转。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]3．四通瓶的安装:将大塑料螺母先套入四通瓶颈，再把弹簧环也套进瓶颈，使卡牢瓶颈放在一边，然后按安装图把密封圈座套在上，四氟圈座套在上，把四通瓶上的大螺母拧入机头。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]4．冷凝瓶的安装:先套上不锈钢支撑夹圈，把扦人口上，并转动一下使接口接触紧密，此时套入竖杆中，调整位置后将螺丝拧紧.上端口装抽真空接头。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]5．加料管与放气开关出厂时已经装在一起，转动手柄90度能起到关闭或开通作用，**安装蒸发器瓶和收液瓶，并用夹子夹紧。[/color][/size][/font]