标准里用0.8910g的高猛酸钾到1000ml配置的标准系列，我想问下这高锰酸钾配置成溶液后要不要放1周在加热过滤去除杂质，难道这高锰酸钾烘箱烘过后配成溶液就好了，不管了吗。还是这不影响标准曲线。 我看到网上有卖 “总余氯标样”“模拟游离余氯标准物质” 这个二个是相当于游离余氯的标液和质控吗。
桶装饮用水标准中的余氯指的是游离余氯还是总余氯？
[em09508]我想请教一下大家：游离余氯的标曲是否应该是一条直线？？我做的标曲吸光值开始变化很大，后来很小。呈现拱形。做了好几次都这样，还挺平行的！都快疯了！
我们都知道消毒剂在水中会产生游离余氯，在水中游离余氯以次氯酸和次氯酸盐形式存在，用消毒剂洗过的消毒餐具肯定也会附带余氯，也有消毒餐具的标准，说明上面肯定有余氯，但是诺诺的问一下，在餐具上的余氯是以什么形式存在的，消毒餐具上已经没有水了，所以我想不明白了？
大家好： 实验室最近要做游泳池水中游离余氯的检测，老板想让我们自己开发余氯快速比色计，用于现场比色测定。之前实验室做过饮用水中的游离余氯的测定，用的是GB/T 5750.11-2006中的DPD分光光度法和3'3'5'5四甲基联苯胺目视比色法。不知道这个余氯快速比色计怎么做，标准色系可以配置永久的，可是相关试剂怎么混合在一起啊？而且要怎么保证混合在一起后放置一段时间后不变质？ 另外，实验室有一盒余氯比色计，领导让测定一下是否精准，这个怎么测啊，我们没有质控样，也没有余氯的标准物质，怎么办
水质游离余氯和总氯的测定，标准物质为啥是碘酸钾标准液，我看有卖水质余氯标液的啊，啥区别呢？可以替代使用吗？HJ586～2010
各位老师，我们水厂用的是次氯酸钠消毒，检测方法是GB/T5750.11—2006 1.1游离余氯，那这个检测是叫余氯还是游离余氯呢，次氯酸钠消毒副产物都有什么项目啊
gbt5750.11游离余氯DPD分光光度法测定，用买的游离氯标液显色，然后按照标准用高锰酸钾配制，做出来最大吸光度只有0.286，有三个九，但是斜率只有0.023几，空白为0.002，这样子的曲线是可以的吗？试剂都是新配置的，求大神解答
我第一次做扩项，有点没有看懂标准上的结果计算是怎么算？前处理不同步骤分别测出游离余氯和各种氯胺，那我如果要做游离余氯的方法验证的话，要按步骤把各种氯胺都算出来吗？那标准曲线要怎么做？是按第一步做吗？只测A,然后建立曲线吗？还是怎么样？我很懵逼，是我没有看懂标准还是怎么样，希望有大神指点，非常感谢！！！
废水中 总余氯和总氯是一个意思吗还是说总余氯是指游离氯??对应的水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法HJ 586-2010以及水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法HJ 585-2010中都只有游离氯和总氯,没有了看到总余氯这种说法??
想问下总余氯游离余氯曲线不成线性是否与一次性做完曲线这一个步骤有关，没有制作一个测一个？如果是的话，我们在加入dpd的时候能一次性加完吗？
地表水的游离余氯含量大约多少？日常自来水的游离余氯含量呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif
水质游离余氯紫外法，配制之后颜色一样，跟平行样一样，各位老师怎么解决的啊
马上要参加第13次全国城镇供水行业水质检验检测机构质量控制考核，因为是企业中心实验室，所以拟参加浊度和余氯两个项目的考核。游离余氯的检测方法GB/T5750中只有DPD和TMB目视比色法两种，TMB不适合考核用吧？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifDPD法中氯标准储备液是优级纯高锰酸钾配制的，领导现在让我们购买标准物质来配储备液或者使用液，各位大神帮帮我啊，标物配的话，应该买总余氯的标准物质还是游离氯的啊，并且不太好买....在哪里能买到啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif质控考核的话，是不是应该买一个游离氯的标样，做能力验证？求帮助啊，我都搞懵了
在测定游离余氯时，用到了无需氯水。方法中是这样配的：“在无氯纯水中加入少量氯水或漂粉精溶液，使水中总余氯浓度约为0.5mg/L。加热煮沸除氯。冷却后备用。” 如何界定总余氯浓度约为0.5mg/L？如何界定？既然目的是除氯，为什么还要加入含氯溶液再加热除去？能否不加含氯溶液直接加热无氯纯水煮沸除氯？ 去离子水能否代替无氯纯水？
今天做了生活引用的水的游离余氯曲线（DPD分光光度法），做出来的吸光度很小，我是1cm比色皿，515比色，纯水作参比。做出的曲线是3个9，但是吸光度很小，最大只有0.07的样子，这个怎么办，你们做的游离余氯的吸光度是多少啊？
[b]问题描述：[/b] 我在用环境保护标准 HJ586-2010 N.N-二乙基 14-苯二胺分光光度法 测定水中游离余氯时，出现很多问题，想向大家请教一下： A、第一遍做标曲的时候，没考虑到避光情况，按标准加完磷酸缓冲液后，慢慢颜色退掉，在家 DPD 时不显色。 B、第二遍做标曲的时候，用的是棕色的比色管，加完硫酸 1min 后，加 NaOH，定容，加磷酸缓冲液，加 DPD，是每一个管分别做的，时间控制的也一样，但是发现到高浓度时加入DPD 之后立即褪色，且低浓度的吸光度也不成线性。 另外，在网上看到相关的文章提到，加入硫酸后，延长反应时间，低浓度 45min，高浓度30min，不知道有没有做过的高手可以指点一下。谢谢大家 我想请教一下大家：游离余氯的标曲是否应该是一条直线？我做的标曲吸光值开始变化很大，后来很小。呈现拱形。做了好几次都这样，还挺平行的！都快疯了！ [b]解答：[/b] A、做该项目时，需要快速操作进行测定，因为余氯有漂白作用，能使有色物质褪色，浓度越高，褪色越快，所以测定时要求的是先把试剂放在一起，再加水样。一个一个来就好的多。 B、按 GB/T 5750-2006 做的，用高锰酸钾的做标准溶液，基本上都有 0.999.甚至更高。严格按标准来做，显色后立即测定，所以标准系列，我们都是做一个点，马上测吸光值，再做下一个点！线性还是很好的。不能做完一系列的点再上机测定。而且和目视比色法，HACH 便携式余氯测定仪比较，结果都很相近。
生活饮用水用氯酸钠和盐酸消毒时，检测的是二氧化氯还是游离余氯呢？
问题描述：我在用环境保护标准 HJ586-2010 N.N-二乙基 14-苯二胺分光光度法 测定水中游离余氯时，出现很多问题，想向大家请教一下：A、第一遍做标曲的时候，没考虑到避光情况，按标准加完磷酸缓冲液后，慢慢颜色退掉，在家 DPD 时不显色。 B、第二遍做标曲的时候，用的是棕色的比色管，加完硫酸 1min 后，加 NaOH，定容，加磷酸缓冲液，加 DPD，是每一个管分别做的，时间控制的也一样，但是发现到高浓度时加入DPD 之后立即褪色，且低浓度的吸光度也不成线性。 另外，在网上看到相关的文章提到，加入硫酸后，延长反应时间，低浓度 45min，高浓度30min，不知道有没有做过的高手可以指点一下。谢谢大家 我想请教一下大家：游离余氯的标曲是否应该是一条直线？我做的标曲吸光值开始变化很大，后来很小。呈现拱形。做了好几次都这样，还挺平行的！都快疯了！ 解答： A、做该项目时，需要快速操作进行测定，因为余氯有漂白作用，能使有色物质褪色，浓度越高，褪色越快，所以测定时要求的是先把试剂放在一起，再加水样。一个一个来就好的多。 B、按 GB/T 5750-2006 做的，用高锰酸钾的做标准溶液，基本上都有 0.999.甚至更高。严格按标准来做，显色后立即测定，所以标准系列，我们都是做一个点，马上测吸光值，再做下一个点！线性还是很好的。不能做完一系列的点再上机测定。而且和目视比色法，HACH 便携式余氯测定仪比较，结果都很相近。
水和废水游离余氯怎么加标
我用3,3,5,5-四甲基联苯胺比色法测定游离余氯时，水样出现绿色，3,3,5,5-四甲基联苯胺溶液是9月份配好的，余氯标列是黄色的，我把消毒灵一点点放到纯水里测了一哈还是绿色，不知道是什么原因？[em09508]
用四甲基联苯胺法测定水中游离余氯时（肉眼比色法），加入试剂后，试样与标准色列偏差较大，偏草绿色，听说是PH值的影响，请教各位，应该怎样避免加入试剂后的试样偏色情况？与四甲基联苯胺试剂的配制有关系吗？ps:替朋友发的帖子，说是这段话被鉴定成广告了
在测定游离余氯（DPD法）时，所配的DPD试剂是有颜色的还是无色的？若有颜色，应该是什么颜色啊？ 我刚配的也没见有什么颜色，为什么方法中提到了“DPD溶液不稳定，一次配制不宜过多，贮存中如溶液颜色变深或褪色，应重新配制。”
发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]m3034202[/color][/size][/font]链接：https://bbs.instrument.com.cn/topic/7660946[font=宋体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]废水中 总余氯和总氯是[/font][font=宋体]一[/font][font=宋体]个意思吗还是说总余氯是指游离氯[/font][font=Times New Roman]??[/font][font=宋体]对应的水质 游离氯和总[/font][font=宋体]氯的测定 [/font][font=Times New Roman]N,N[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]二乙基[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=Times New Roman]1,4[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]苯二胺分光光度法 [/font][font=Times New Roman]HJ 586[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=Times New Roman]2010 [/font][font=宋体]以及水质 游离氯和总氯的测定 [/font][font=Times New Roman]N, [font=Times New Roman]N[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]二乙基[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=Times New Roman]1, 4[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]苯二胺滴定法 [/font][font=Times New Roman]HJ 585[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=Times New Roman]2010 [/font][font=宋体]中都只有游离氯和总氯[/font][font=Times New Roman],[/font][font=宋体]没有了看到总余氯这种说法[/font][font=Times New Roman]?[/font][/font]
生活饮用水中游离余氯的测定中，最后算浓度时，需要减实验室空白和标线空白吗？
3,3’,5,5’-四甲基联苯胺比色法测试游离余氯1.实验背景该测试依据标准GB/T 5750.11-2016《生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标》中使用3,3’,5,5’-四甲基联苯胺比色法测定生活饮用水及其水源中的游离余氯。原理是在pH值小于2的酸性溶液中，余氯与3,3’,5,5’-四甲基联苯胺（以下简称四甲基联苯胺）反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法定量。[b]2.实验过程[/b][font=宋体]2.1 [/font][font=宋体]工具[/font][font=宋体]2.1.1[/font][font=宋体]：50mL具塞比色管。[/font][font=宋体]2.1.2[/font][font=宋体]：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]（200ul-1000ul) 。[/font][font=宋体]2.1.3:[/font][font=宋体]移液管（5ml、10mL、20mL、25mL、50mL)。[/font]2.2试剂配制2.2.1：氯化钾-盐酸缓冲溶液（pH：2.2）：称3.7g（经100℃-110℃干燥至恒重的）氯化钾，用纯水溶解，再加0.56mL盐酸，并用纯水定容至1000mL。2.2.2：盐酸溶液（1+4）：将1体积盐酸缓缓加入4体积纯水中，混匀。2.2.3：3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L)：称取0.03g 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺,用100mL盐酸溶液（c=0.1mol/L）缓慢加入并搅拌使试剂溶解，此溶液应无色透明、储存于棕色瓶中。2.2.4:重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g（120℃干燥至恒重的）重铬酸钾和0.4650g（120℃干燥至恒重的）铬酸钾,溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液中,并稀释至1000mL。此溶液如下： [align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428136332_7232_2256877_3.png[/img][/align]2.2.5：Na[sub]2[/sub]-EDTA溶液（20g/L）2.3实验内容2.3.1：余氯标准比色管（0.005mg/L-1.0mg/L)的配制。按下表所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液注入50mL具塞比色管中，用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50mL刻度，冷藏保存有效期为6个月。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428141788_8226_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.2：若水样余氯大于1mg/L时，可将重铬酸钾-铬酸钾溶液的浓度提高10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色列，如下表，配制成1.0mg/L-2.2mg/L的余氯标准色列。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428140900_9089_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.3根据2.3.1小节与2.3.2小节[/color]重铬酸钾-铬酸钾溶液用量，配制成余氯浓度为0.005[color=black]mg/L-2.2mg/L标准色列图，如下：[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428142377_5311_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.4把重铬酸钾-铬酸钾溶液标准色列按浓度由低至高放置，如图：[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428144459_2206_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.5，加入2.5mL[/color]3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液于[color=black]50mL干净干燥的具塞比色管中[/color]，再加入澄清水样至50mL刻度，混合后立即比色，用目视判断的方法放在与[color=black]重铬酸钾-铬酸钾溶液标准色列浓度间隔位置上如待测水样余氯浓度为0.1-0.2mg/L应该要水样放在标准色列0.1mg/L至0.2mg/L间隔空位上，如图[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071428148522_8346_2256877_3.png[/img][color=black]2.3.6立即比色所得结果为游离余氯。放置10min，比色所得结果为总余氯，总余氯减去游 离余氯即为化合性余氯。[/color]3.注意事项3.1：pH值大于7的水样先用盐酸溶液调节至pH为2-4再进行测定。3.2：水样中铁离子大于0.2mg/L时，可在每50mL水样中加1-2滴，以消除干扰。3.3：为控制反应时间，水温控制在25℃-30℃为宜。3.4：测试过程中溶液显浅蓝色，表明显色液酸度偏低，则加1mL 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液，就出现正常桔色，若余氯含量过高，则用余氯1mg/L的标准系列，并加1mL3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液。3.5：配制盐酸溶液（c=0.1mol/L）时，需用无氯纯水配制，不能直接用蒸馏水或有氯纯水，以免水样会显黄绿色，干扰目视判断。
用GB/T5750.11-2006第一法做游离性余氯的标曲，前三个点的吸光度和空白一样大，完全不成线性，加标也做不出来，标准要求用无需氯水定容，我用的是纯水，是水的影响吗？麻烦各位大神帮忙解答一下
GB/T 5750.11－2006 中做游离余氯的曲线要求参照 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法来做。做的过程中药品试剂都是新配的，氯标准溶液是用高锰酸钾配的，浓度为1ug/ml，按照标准取0 ， 0.1 ， 0.5 ， 1.0 ， 2.0 ， 4.0 ， 8.0 氯标准溶液于6支10ml比色管中，定容，然后加0.5ml磷酸盐缓冲液和0.5mlDPD，然后在515nm下测定。现在出现的问题是加完试剂混匀后是有颜色梯度的，但是曲线就是拉不出来，但在测吸光度的那几分钟里式样颜色将的特别快。之后又重新做，并请人帮忙，我这边刚加完试剂，另一个人就立即测吸光度，这样速度快了很多，但是依然没有式样颜色降低的速度快，所以依然没有做出来。后来我想是不是我配的氯标准溶液太低了，导致它不稳定，然后重新配了2ug/ml和5ug/ml的，依然还是做不出。我试剂没配错，操作也没错，想知道温度对它有没有什么影响，但也差不多什么可靠的答案。标准上说用无需氯水开做，需要用到漂粉精，但是我们实验室没有，配不了无需氯水，用新煮沸冷却的纯水来做没多大影响的吧？还是我配的氯标准溶液浓度太低，导致它十分不稳定？但是标准只说要配1ug/ml的，我们吸光度为0.001
做5750.11饮用水游离余氯曲线一直乱七八糟的，做了好多次了，用的超纯水，也试过直接加试剂比色都不行，不知道哪的问题，有没有人帮忙提提意见？不知道从哪改啊??
GB/T5750.11一2006(1.2)3355法做出游离余氯0.03mg/L 总余氯0.20mg/L 高于一般值嘛。
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