搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
太空舱检查仪原理
仪器信息网太空舱检查仪原理专题为您提供2024年最新太空舱检查仪原理价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括太空舱检查仪原理参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的太空舱检查仪原理您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合太空舱检查仪原理相关的耗材配件、试剂标物,还有太空舱检查仪原理相关的最新资讯、资料,以及太空舱检查仪原理相关的解决方案。
太空舱检查仪原理相关的方案
微生物限度检查仪日常使用中会遇到的问题
如微生物限度检查仪在使用过程中出现显示屏不亮仪器也不运转了,应该怎么检查及解决方法:当您对此款微生物限度检验仪设备内置还不是那么熟悉的情况下,又着急使用仪器该怎么办,首先我们先检查电源线是否有损坏,电源保险丝是否完好。如果有损坏更坏即可恢复正常工作。
普洛帝不溶性微粒检查仪对药器械的评价
普洛帝不溶性微粒检查仪对药器械的评价,完全符合GB 8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式的不溶性微粒检查,同时可以进行在线过程质量控制和产品评价
不溶性微粒检查仪在输液瓶颗粒管控应用方案
随着医疗技术的飞速发展,输液治疗在临床上的应用越来越广泛。然而,输液过程中微粒的污染问题也逐渐受到了人们的关注。为了确保输液的安全性和有效性,不溶性微粒检查仪在输液瓶颗粒管控中非常重要
不溶性微粒检查仪检测丹红注射液
检测仪器:PLD-601 不溶性微粒检查仪:满足2020版《中国药典》、《美国药典》及输液器具GB8368等国家标准的规定,设有多种标准的专用检测程序,可直接检测注射液、无菌粉末及输液器具中不溶性微粒的大小及数量。检测液样:丹红注射液
四方光电超声波肺功能检查仪在基层呼吸系统疾病早期筛查中的应用
四方光电手持式肺功能检查仪,Gasboard-7020(注册证编号:鄂械注准 20122211718),采用超声波时差法流量技术,是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品,是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。
不溶性微粒检查仪在滴眼液中颗粒管控应用方案
随着医疗技术的飞速发展,滴眼液在临床上的应用越来越广 泛。然而,生产过程中微粒的污染问题也逐渐受到了人们的关注。为 了确保滴眼液的安全性和有效性,PLD-601不溶性微粒检查仪在滴眼液颗粒管控中非常重要。
不溶性微粒检查仪测注射液中粒子粒径步骤
摘要:在注射液生产过程中,不溶性微粒的存在是一个严重的质量问题,可能对人体健康造成潜在威胁。因此,对注射液中的不溶性微粒进行准确、高效的检测至关重要。不溶性微粒检查仪正是为了满足这一需求而设计的专业设备。
不溶性微粒检查仪检测葡萄糖注射液粒径过程
不溶性微粒检查仪在葡萄糖注射液粒径检测中的样品准备过程至关重要。这一环节不仅需要精确的操作技巧,更要求实验者对每一步骤都保持高度的专注和责任心。
不溶性微粒检查仪在眼刷头清洁度判定中的应用
在医疗和制药领域,清洁度评定对于保障产品质量和安全性至关重要。眼刷头作为常见的医疗器械,其清洁度直接影响患者的治疗安全。传统的清洁度评定方法费时费力,且存在主观误差。因此,寻求一种高效、客观的清洁度评定方法成为了迫切需求。不溶性微粒检查仪作为一种先进的检测工具,被广泛应用于医药、化妆品、食品等行业,其具有快速、准确、客观等优点,为眼刷头的清洁度判定提供了有力支持。
人血蛋白不溶性微粒检查仪
LD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。
泰林生物:无菌隔离舱在药品无菌检查中应用的验证
对无菌隔离舱在药品无菌检查中是否适用进行验证。验证实验采用运行确认和性能确认的方法。结果表明无菌隔离舱为药品无菌检查提供了一种可靠的实验环境。
普洛帝不溶性微粒检查仪对大输液的颗粒管控
法系用以检查静脉用注射剂(溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液)及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时,应采用显微计数法进行测定,并以显微计数法的测定结果作为判定依据。
胤煌科技-不溶性微粒检查测试方法
不溶性微粒检查是注射剂中的必检项,在各国药典中都推荐了不同的检测方法对注射剂进行不溶性微粒检测,目前已经被明确规定在药典中的检测测试方法有三种:光阻法,显微计数法以及动态图像法,胤煌科技对不溶性微粒的三种检查测试方法,从仪器原理出发,给大家作介绍。
不溶性微粒检查专题介绍6-不溶性微粒检查的应用领域
我们介绍了不溶性微粒的定义、检查原理和发展趋势等,结合前面的介绍,不溶性微粒的检查在生物医药领域目前应用的三个主要领域是:制剂的不溶性微粒检查、 药用包材的不溶性检查、医疗器械的不溶性微粒检查。
PLD-601不溶性微粒检查仪在人血蛋白中应用案例
通过实验,我们发现传统检测方法存在很多不足之处,如操作繁琐、主观性强、检测效率低等。相比之下,不溶性微粒检测仪则表现出显著的优势。该仪器采用先进的光学原理,核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可快速准确地检测出人血蛋白中的不溶性微粒大小和数量多少,大大提高了生产效率,同时降低了检测成本,使产品质量得到了更好的保障。
不溶性微粒检查专题介绍5-不溶性微粒检查的前处理介绍
不溶性微粒检查样品的前处理介绍,我们从两方面来进行介绍,一方面是从样品本身出发,另一方面的话从原理的角度出发。
泰林生物:智能集茵仪用于控制菌的检查
[摘 要] 目的:将智能集菌仪用于微生物限度检查 中控制菌的检查。方法 :用智能集菌仪 的全封 闭薄膜过 滤系统氯霉素滴眼液中金黄 色葡萄球 菌和铜绿假单胞菌。结果 :阳性对照呈 阳性 ,阴性对照呈阴性,供试品澄清无菌生长:该方法简便 、准确 ,可用于微 生物限度检查。 [关键词] 智能集菌仪 ;控制菌;检查
不容性微粒检查仪的操作维护方案
PLD-601不溶性微粒测试仪是一种用来分析药品中可不溶性微粒的仪器。在使用过程中,为确保实验的准确性以及保证操作人员的安全,必须遵守以下安全操作和保养规程
糊精澄清度检查
糊精-为什么要进行澄清度检查?因为跟中国药典2015版相比,最(新)版本的2020版药典在之前的检查基础上,增加一项新的检查项目-溶液的澄清度检查,所以糊精及相关产品要进行澄清度检查。
不溶性微粒检查专题介绍3-不溶性微粒的检查方法介绍
对于不溶性微粒检查来讲,跟颗粒检查的方法类似,没有任何一种方法能cover所有的检查,如果想要真实的了解样品不溶性微粒的结果,需要多种方法的相互配合。
什么是澄清度检查法
澄清度检查法是检查药物中的微量不溶性杂质。用作注射剂的原料药,一般应作此项检查。检查方法是在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中,在暗室内垂直向置于伞棚灯下,照度为1000 lx,从水平方向观察、比较,用以检查溶液的澄清度或浑浊程度。
使用安东帕DMA 35检查红酒生产中的发酵过程
DMA 35 是便携式密度计,采用U-型管震荡的原理,准确度可达0.001g/cm3。由密度可计算出不同浓度单位,并集成在客户自定义功能里面。为了检查发酵过程,可选择集成的功能,计算出需要的密度相关的物理量,如°Baumé,°Brix等。由密度值可现实温度补偿至20℃的结果。主要优点是日常测量的时间少,且可给出连续的总糖和温度的信息。若总糖含量降低太快或太慢,您可立即做出反应。
澄清度检查伞棚灯使用案例3(利福平)
澄清度检查伞棚灯使用案例3(利福平)检查方法:2020版中国药典---澄清度检查法(0902)第1法—目视法仪器设备:HN-200A 澄清度检查专用伞棚灯检查物品:注射用利福平
PLD-601检测注射用头孢曲松钠
检测仪器:普洛帝PLD-601 不溶性微粒检查仪。光阻法原理,采用普洛帝第八代双激光窄光传感器,可自定意16个粒径值(每次检测都可以设定16个不同粒径)。带审计追踪、权限管控、电子签名功能。精度可设定0.1um或0.01um。
蓝藻是否能够在外星生存 - 易科泰太空生物学技术方案(一)
太空生物学(Astrobiology)顾名思义就是研究生物和外空间物体的相互作用的科学。其中一个重要课题就是地球上的生物能够在太空与外星环境下生存,并进一步改造外星环境使之更适于地球生物。虽然现在我们已经能够在空间站上开展太空环境下的相关研究,但由于技术限制,我们还没办法在外星直接进行这样的研究工作。但科学家们还是想尽办法在地球上开展太空生物学研究。他们结合太空观测数据,合理推测外星球的环境条件,通过控制光强、光谱、光周期、大气组成、营养条件等来模拟外星的环境条件来培养地球上的藻类和植物,然后利用叶绿素荧光技术为代表的植物表型分析技术来评估其生长状态,尤其是这些藻类和植物能否稳定地进行光合作用。
不溶性微粒检查专题介绍9-不溶性微粒检查的QA
不溶性微粒检查需要多少样品测试?不溶性微粒检查样品前处理的方法有哪些?不溶性微粒检查怎么消除气泡?不溶性微粒检查样品能不能稀释?
使用REVO五轴多传感器三坐标测量机系统更快地进行车间检查
全球汽车制造商在扩大生产线以促进第三代发动机设计时,需要一种新的尺寸测量功能方法,即气缸盖、气缸体和曲轴专用线。目前,第一条和古老的发动机生产线的零件检查由位于中心的三轴CMM实验室设施管理。这个实验室需要热控制,而且远离加工线,所以当不同的零件到达时,他们加入了一直存在的检查队列。第二条更现代化的生产线全部用于生产线3轴坐标测量机,然后是生产线手动检测站,以获取表面光洁度数据。
中国药典0902澄清度检查法-糊精
糊精-为什么要进行澄清度检查?因为跟中国药典2015版相比,(新)版本的2020版药典在之的检查基础上,增加项新的检查项目-溶液的澄清度检查,所以糊精及相关产品要进行澄清度检查。
不溶性微粒检查测试-药物产品生命周期内的检查策略
不溶性微粒检查是药物产品稳定性及质量控制的指标,在药物的产品开发阶段也尤为重要。在美国药典中不溶性微粒也被称为亚可见微粒,并在1787章节中介绍了多种方法进行亚可见微粒的检查,包括光阻法、光学显微镜法、扫描电镜、流动成像、红外、拉曼等方法。
泰林生物:加味藿香正气丸的微生物限度检查
目的 建立加味藿香正气丸微生物限度检查的方法。方法 细菌、真菌及酵母菌计数和控制菌检查均采用离心集菌薄膜过滤法进行。结果 加味藿香正气丸对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有明显的抑制作用,回收率 70% 控制菌检查,实验组检出,阴性菌对照组未检出。结论 可用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查。
相关专题
药物重金属检测技术最新进展
蜂胶造假 尖端仪器难测出
“土壤普查”之理化性状检测技术
“土壤普查”之有机污染物检测技术
仪器信息网走进宝藏实验室
"土壤普查"之无机污染物检测技术
热分析方法与仪器原理剖析
环境监测“十三五”:水气监测事权上收 第三方运维市场或迎来爆发期
走进宝藏实验室——仪器信息网特别企划
“茶叶中农药残留检测”专题研讨会
厂商最新方案
相关厂商
广州海田美容仪器厂家
上海查湃智能科技有限公司
西安中特计量检测研究院有限公司
北京华欧世纪光电技术有限公司
光焱科技股份有限公司
泰兴市合力减速机有限公司
上海至工通用设备发展中心西安办
德瑞华测量技术(苏州)有限公司
泊头市达昌机械装备制造有限公司
太仓市华瑞真空炉业有限公司
相关资料
暗适应仪 ,视力检查仪,
平面度检查仪
微生物限度检查仪的操作方式
车底检查仪
微生物限度检查仪操作方法及注意事项
微生物限度检查仪的运用说明
读懂微生物限度检查仪
微生物限度检查仪运用说明
脆碎度检查仪
微生物限度检查仪使用中的常见问题