正己烷可以在检测

我想询问一下水中正己烷的检测方法，不知道哪位可以提供一下

最近在分析一组溶剂（二氯甲烷、正己烷、甲苯等）时，在做重复性试验（连续测定同一个样）时发现，二氯甲烷、甲苯等溶剂峰面积相对比较稳定，唯独正己烷重复性不好，不知为什么，网上有人说正己烷燃烧不完全容易积碳使检测器灵敏度下降，不知道是不是。怎么解决呢？？？多谢各位了。色谱条件：检测器 FID240度柱温，60度保持4min，60度速率升温至150度保持3min，60度速率升温至120度保持5min进样口温度130度（我的样品高温不稳定不能设高）

各位老师：谁有正己烷含量的检测方法啊？？？我刚接触这个，各位老师帮哈忙啊，急需啊

各位好，最近想要做正己烷的溶剂残留，看了国标，里面提到说可以用角鲨烷做固定液的柱子，也说可以用PEG-6000的柱子，这两种柱子极性是不是差很多呢？各位在检测正己烷的时候，用的都是什么柱子啊？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测正己烷，柱温50，进样口和检测器都是150，FID检测器，DB-5柱，多次进样，正己烷有时出峰，有时不出峰，这个仪器使用这个色谱柱检验其它样品都正常，到底怎么回事？求大神解答

今天接到了一个客户投诉，说我们的试剂正己烷纯度不够。正己烷的沸点是67我测试的结果试剂纯度很好，方法是以DCM为溶剂，进样口温度是100，柱子恒温50。跟客户沟通后发现他们没有使用溶剂，直接用正己烷进样的，而且进样口温度为290。客户是个有经验的老师，所以请各位大侠帮我分析下怎样说服他。我现在的观点是 正己烷在280度可能会分解，因此进样口温度不宜设的太高。另外客户坚持不使用溶剂直接测正己烷的纯度，我认为这样不太好，请达人给点专业的解释好么。谢谢啦

我马上要做奶粉中维生素ADE了，想请大家帮个忙。为什么在检测中维生素D中用的是硅胶柱，而且流动相是环己烷和正己烷，我要是换成反相色谱柱，用甲醇做流动相可以吗？前处理还有简单的方法看见吗？谢谢各位了！非常着急！

请教大家，有没有检测正己烷的标准方法啊

甜蜜素检测中为什么要用正庚烷，用正己烷可以吗？望老师不吝赐教

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]检测正己烷，用hp-5ms柱子，我想问问特征离子应该是哪些

我想检测水中正己烷、正辛烷的含量，目前实验室有的仪器有紫外、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]、红外测油仪，这三个设备那个可以测啊

我做氯氰菊酯的残留分析，其标样是用正己烷为溶剂配制，用ECD检测器。进标样时前面出现一个很强的峰，后面有六、七个很小的峰。前面的第一个强峰经确认为溶剂正己烷的峰。请问各位专家，ECD检测器不是对含氯、氧等电负性大的物质有响应的，怎么会出现正己烷的峰呢？请教各位。谢谢！

大家好，接到上头任务，开展对如下三种溶剂进行定期抽检正己烷、异丙醇、141B溶剂，设备有GC-MS，未配气相检测器进行定量检测可行否？计划先尝试采用单标校正限量检测、或者是粗略采用百分比法大家有好的主意吗

如题，在纺织品PCP检测国标中，正己烷萃取后，要用硫酸钠溶液洗涤正己烷相，不明白这一步的作用，请前辈们赐教！谢谢先！

[em52] 各位大虾，小妹是做豆油中的溶剂残留的，用顶空法做，检测物质是正己烷（沸点50度），由于进样的是气体，本身含量就极其微小，如果用正己烷清洗，残留在针内的洗液就会对结果产生很大影响，请问我可以用什么溶剂清洗进样针 还有用进样针抽气体时总是担心气密性问题（我用的是气密性进样针），不知抽上的气体是否真的充满至刻度，是否会有空气混入，因而清洗进样针的过程同时也是对针进行检漏的 过程，各位不知有否更高明的方法，谢谢[em07]

急急！！！我是初学者，能用正己烷做溶剂吗？用正己烷做溶剂只能直接进样，还是可以顶空进样呢？ 对色谱柱，载气，分流模式有什么要求吗 请懂的老师不吝赐教啊

最近在做豆粕中正己烷残留的检测方法。基本就是采用植物油中正己烷残留的检测方法，区别是前处理加热时间延长到了2小时。简单前处理步骤如下：豆粕粗略打碎后，称2g，20ml进样瓶密封，60度加热两小时后顶空进样。标准品溶液使用20ml空瓶加标准液密封后，与样品同样加热2小时后顶空进样。现在遇到的问题是：加标回收率偏高，一直都在120-140%。我排除了各种原因后，现在考虑标准品采用空瓶，与样品瓶中的空气体积不一样，导致同样进样体积下，标准品被稀释了。（2g豆粕大约占20ml进样瓶20%的体积）。请大家帮忙分析一下，我这种思路有没有道理？另外，做过豆粕中溶剂残留的版友，能不能谈谈你们都是怎么做这个项目的，回收率怎么样。多谢

[color=#444444]我做液相正相色谱，流动相是正己烷：乙醇=80%：20%，进正己烷检测波长200nm有个倒峰。怎么解决？[/color]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测样品中的正己烷含量时用FID检测器吗

waters e2695标配检测甜蜜素时，样品处理可用正己烷吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（检测器FID）做环己烷，正庚烷，TDI，MDI ，戊烷 正己烷这些，[color=#ff6666]50%二苯基-50%二苯基-50%二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱: SH-50，rtx-50 可以吗[/color]

在用GC-MS开发塑化剂方法，参照GB/T 21911-2008，现在配制标液，邻苯二甲酸二苯酯用正己烷溶不了，涡旋、超声都没动静，难道标准品有问题？各位大侠遇到过吗？还有BMPP是出两个峰，标准中只有一个峰DMEP回收率只有20%（酒中塑化剂检测，处理方法就按照国标的，2mL正己烷提取）谢谢大家！

我请教大家,柱温60进样器的温度150检测器温度180直接用正己烷进样可结果含量低并出现三个大峰.含量分别为33.2%33.1%.23.4%.换一瓶正己烷也一样.瓶上显示含量99%.FID毛细柱OV-17请达人给点专业的解释. 谢谢

请问哪位大侠做过防锈剂，顶针润滑油，脱模剂等产品中正己烷含量检测？最近几家企业要求我们帮忙分析下这些产品中正己烷含量，不知从何下手，各位帮帮忙，看看需要什么仪器设备？

测土壤六六六和滴滴涕的提取剂石油醚必须要重蒸吗？可以用正己烷或异辛烷代替石油醚吗？

各位大侠，我用aglient6890HP-5%的柱子对甲醇和正己烷进行分离，进样口温度设定为260度，检测器用FID，设定温度为250度。发现甲醇和正己烷的峰不能完全分离，想请各位大侠指教，采用多大的气体流速以及怎样设定柱温或采用多大的升温梯度可以将两种物质分开。不甚感激！

现在需要用正己烷来萃取，想减少操作步骤，想知道正己烷是否可以进入反相色谱柱会不会对色谱柱基质造成影响啊