微量热仪操作规程

仪器信息网微量热仪操作规程专题为您提供2024年最新微量热仪操作规程价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括微量热仪操作规程参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的微量热仪操作规程您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合微量热仪操作规程相关的耗材配件、试剂标物,还有微量热仪操作规程相关的最新资讯、资料,以及微量热仪操作规程相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

微量热仪操作规程相关的仪器

  • 可配置天平满足您的需求Cubis II 超高分辨率系列天平可确保日常条件下每次测量均达到极高精确度水平。 其先进的工程设计可消除由常见因素(例如气流和振动)引起的性能误差。这些天平配备有创新的清洁 QApp,可在天平上显示分步说明,并提供满足合规需求的审计追踪,从而改变了日常清洁工作。值得注意的是,Cubis II 超高分辨率系列天平可提供出色的灵活性,支持将来进行软件和硬件升级,而无需购买新天平,从而确保了投资安全。 Cubis II 超高分辨率系列天平将适应性、清洁简化性和面向未来的可升级性相结合,旨在转变现代分析实验室中的合规工作流程。半微量天平和大量程微量天平功能比较表特色功能半微量天平功能大量程微量天平功能应用广泛用于所有称量和日常使用主要用于极低样品重量的标准品制备。适用于制药、生物制药、医疗器械、环境或化学等行业关键功能同类产品中稳定时间最短 极低的最小样品重量 - 在 226S 型同类产品中最低有效消除静电可适应实验室环境变化,如:温度、湿度、气流、气压最小样品重量在同类产品中最低 可适应实验室环境变化,例如:温度、湿度、静电荷和气流 - 对于低重量样品称量和稳定时间至关重要紧凑设计 ××量程最大称重量:120 g 或 220 g 可读精度:10 µ g 或 5 µ g最大称重量:32 g、61 g 或 111 g 可读精度:1 µ g 或 2 µ g清洁度 内置清洁 QApp 免工具组装 化学兼容性 可追溯性审计追踪 清洁套件××××××××作为附件提供×可升级性(集成除静电器、电动防风罩、气候控制、软件)××静电解决方案和预防 配备内置除静电器导电涂层(防止外部静电影响稳定中的漂移 - 赛多利斯 Cubis II 天平的特有功能)××100% 静电消除××数字数据管理××符合 CFR 第 11 部分合规性要求,直接通过 MCA 接口支持××Cubis II 超高分辨率系列天平的主要特点1. 经实验室验证的成熟性能全新的 Cubis II 超高分辨率系列天平采用创新设计,可在日常实验室条件下实现极快的稳定时间,新型 Cubis II 半微量和大量程微量天平的创新设计可有效应对环境挑战,例如温度、气压、湿度和静电荷的变化。现在,即使您无法完全控制环境,也可以相信您的测量始终准确无误。优势:- 加快结果生成并确保可重复性:第四代超级单体称重系统不仅提供了出众的性能指标,还能加速稳定过程,从而实现称量结果的高度可重复性。 - 智能适应环境变化:内置智能自适应系统,可有效应对温度、湿度和气压变化。这一先进功能通过减少环境波动的影响,确保稳定的天平性能。- 完全消除静电:得益于创新的电离技术和四个精心定位的除静电喷嘴,静电荷被 100% 消除,保证了稳定的读数和快速的稳定时间。2. 清洁操作简单Cubis II 超高分辨率系列天平带来全新的清洁体验,解决了清洁和维护方面的主要难题,让流程变得简单且不易出错。全新的清洁用 QApp 软件提供分步指导,并配有实用的视图参考,简化了常规和高级清洁程序,并提供可轻松与标准操作规程 (SOP) 集成的文档步骤。优势:- 引导式清洁流程:专用的清洁 QApp 会在日常清洁和高级清洁的每一步提供指导,将清洁工作无缝融入到审计追踪部分,并支持合规性标准。- 轻松组装:创新的设计实现了部件的免工具组装和拆卸,简化了难以触及区域的清洁过程。- 高化学耐受性:耐用且高度耐化学腐蚀的材料可保护仪器免受与标准清洁剂接触而造成的损坏或磨损。 - 内部系统完整性:大容量称重底板可在样品称重和基本清洁过程中保护内部系统。- 综合性清洁套件:清洁套件提供清洁天平所需的所有刷子。*购买大容量微量天平时包含在内,购买半微量天平时作为附件一起购买。3. 投资保障就灵活性而言,Cubis II 超高分辨率系列天平改变了游戏规则。其适应性设计支持在购买后轻松定制硬件和软件的不同选项。您现在可以根据需求自由购买,日后需要时,再为现有的天平添加自动外部和内部防风罩、内置除静电器、气候传感器和软件包。这种升级能力在市场上相当出众,为高级实验室天平的投资安全树立了新标准。优势:- 出众的硬件可升级性:购买带有 MCA 显示屏的天平后,您可以随时更新除静电器和自动内外防风罩。- 灵活的软件解决方案:根据不同的应用工作流程,选择适合您特定需求的软件包来定制天平。4. 确保合规性和连接性所有 Cubis II MCA 实验室天平均可以根据合规性和连接性进行定制,可满足现代实验室的多样化需求。这些仪器可直接整合到现有 ELN|LIMS 系统或使用 Ingenix Suite(一款独立的解决方案,旨在简化您的天平设备群组和称重数据管理),无缝支持 21 CFR 第 11 部分和 EU 附录 11 的所有相关要求。体验 Cubis II 实验室天平先进连接功能和数字数据管理带来的便利,无论是通过直接集成还是通过 Ingenix Suite,它都能为您的实验室需求提供无缝且经济高效的解决方案。优势:- 节约成本:保持连接和合规性,无需中间件服务和年费,为您的实验室提供经济高效的解决方案。- 全面的合规性控制:每台 Cubis II MCA 天平中都嵌入了实现 21 CFR 第 11 部分合规性所需的所有技术控制。这确保了合规性,无需额外的软件投资或年费。- 许可证效率:Cubis II QApp 提供一次性许可证,可简化您的许可流程。
    留言咨询
  • 产品介绍:医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
    留言咨询
  • 一、高低温恒温水浴操作规程HWY-30产品简介:本水浴适用于各种试件的养护,控温范围在常温条件以下使用的仪器,具有制冷速度快、噪音低及恒温精度高等优点。用途广泛,可与针入度连接做符合各种温度试验。是检测和试验单位的设备。 二、高低温恒温水浴操作规程HWY-30技术参数:◆设备控温范围:3-60℃◆电源电压220v士10v◆显示精度:±0.1℃◆水浴尺寸:460X320X300mm◆加热功率:2000w◆制冷功率:280W◆总重:63kg ◆外形尺寸660mmX650mmX1050mm三、高低温恒温水浴操作规程HWY-30安装说明:◆设备要安放置在室温10℃到30℃;相对湿度不应高于80%的室内。室内应有良好的通风。◆拆箱时要注意不要磕碰箱体及部件。◆本设备电源建议用带漏电保护的空气开关,◆本设备应放量在平整的地面,并且要求设备底部的四个足要全部接触地面并且着力均匀。四、调试说明:◆接通电源后将水箱内加上水,对设备进行调试,加水水位不能低于水箱内的篦子。(注意:不加水不能开机!)◆加满水后请检查设备各个部位是否有漏水现象。如果有漏水现象请紧固该部位螺栓或通知本公司◆开机,依次按下电源键=》制冷键=》水泵键。这时水泵搅拌装置启动。但是,压缩机不会启动(说明:压缩机在出厂时已经设量了延时保护装置,一般需要5-8分钟才启动)◆试机温度为:依次为25℃、15℃、5℃。首先从25℃开始,当温控表显示温度到达25℃后,加热系统会自动运行,而制冷系统会始终运转,靠加热系统来补偿由于制冷系统带来的热量损失,(我公司技术部之所以这样设计线路原因:其一,为了更的控制温度,其二,为了保护压缩机并延长压缩机的使用年限)。这时水浴内水的温度还会继较下降到大概低于设置温度3到5℃,然后逐渐上升直至到达所设置的控温温度并恒温。15℃与5℃的试机过程依次类推。试机完毕后将水浴内的水放出,并把各个部位擦拭干净以备后用。五、操作步骤:1、将预制好的试样整齐的排列于工作室内部的托板上,向工作室内加满水,使水浸没试件并高出试件30mm左右。然后接通电源依次打开制冷搅和水泵开关。2、将所需温度设定在温控仪表上。设定方法如下:按下SET键随即松开会看到下排设定显示部位的数码管出现闪动状态。按△增加,按V设定值减小,设定亮毕后,按SET键返回。温控表将进入自动控制程序。3、当温度达到到控温仪的所需控制温度时,温控仪会自动恒温。此时红灯亮并使水箱温度稳定在该温度上,此时记下时间。4、试件在水箱内温度恒定至少30分钟后方可进行试验。5、试验结束后,旋动水箱底部的放水阀将箱内水放净,擦净仪器表面水份将仪器放置干燥通风处。六、注意事项:1、本产品使用时应该有良好的接地。2、水浴后盖距离墙面不能少于50cm。3、水槽内应该加人含矿物质很少的饮用水,以免水箱及循环管件内结垢。4、使用电压应该严格控在220V±10V。5、使用中不可以开关缩机,使用亮毕后依次关闭水泵、制冷、电源开关。6、使用完毕后将水浴内的水放出,并把各个部位擦拭千净以各后用。7、压缩机在长期不使用的情况下很容易出现故障,所以本设备应该每个月进行一次试运行,以防压缩机损坏。点击搜索:沥青针闪点仪
    留言咨询

微量热仪操作规程相关的方案

微量热仪操作规程相关的论坛

  • 【原创】ZDJ-3S卡氏微量水份测定仪操作规程

    ****药业有限公司操 作 文 件文 件名 称ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪操作规程文件编码SOP-EM-092-1.0第1页共2页起草部门起草人审核人批准人执行日期起草日期审核日期批准日期颁发部门质监部分发部门总经理、副总经理、质监部、质检中心1、目的:建立ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪使用操作规程的使用操作规程,使检验人员正确操作。1、适用范围:适用于质检中心ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪的使用和维护。3、责任者:操作人员对本规程实施负责。 4、规程:4.1 ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪的使用4.1.1打开电源开关后,开机显示欢迎界面,在输入实验员名称后进入等机状态,如不输入,按“退出”键。4.1.2清洗滴定管4.1.2.1全程清洗,用于整个滴定管的清洗10ml,选择清洗次数“确认”、“启动”即可。清洗次数取值范围0-9次。当取0时,此项被关闭4.1.2.2分段清洗,用于排除滴定头前气泡时使用。取值范围0.1-10ml。使用此项必须关闭全程清洗。输入清洗数值后按“启动”键开始清洗。4.1.3按下进液键(左排右进)往滴定池中加入20ml左右的甲醇。4.1.4滴定参数已设定,此步跳过。4.1.5做空白,4.1.5.1按“预滴定”键 ,按“启动”键 ,开始预滴定。4.1.5.2当显示“****”时,滴定器处于平衡状态,显示当前的漂移值。当显示数值至10μl/min时,才可进入下一步实验。4.1.6漂移(消除系统误差):按“漂移”键,再按“启动”键,测量结束时,机器报警,按 “确认”键保存结果,按任意键返回平衡状态。4.1.7标定4.1.7.1按“标定”键,按“确认”用“↑”“↓”键选择去离子水,按“确认”键,选择单位1:μl和纯水的量,然后按输入的要求,快速注入水,按“启动” 键,滴定结束,按“确认”(打印)。*****药业有限公司操 作 文 件文件名ZDJ-3S卡氏微量水份测定仪操作规程文件编码SOP-EM-092-1.0第2页共2页修订日期批准人执行日期4.1.8样品滴定4.1.8.1按“样品”键,输入样品批号后按“确认”键,输入样品单位编码(1为%)后按“确认”键,输入样品重量后按“确认”键,输入样品名称时,按“选择”键后,屏幕左下角显示“区位码”查询《汉字区位码表》用数字键输入样品名称,用“退格”键删除样品名称。如不输入样品名称,直接按确认键跳过。输入实验员名称方法同样品名称输入。按“启动”键开始滴定。4.1.8.2滴定进行中显示滴定液消耗量、滴定时间,滴定结束后显示结果。按“确认”键(打印)。4.1.9统计4.1.9.1按“统计”键,选取已有滴定结果重新进行统计计算。按“统计”键后,按“启动”确认后用“↑”“↓”键调阅结果,用“╭”键标记选定的结果,显示“*”号,按“确认”键结束。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42029]ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪操作规程[/url]

微量热仪操作规程相关的耗材

  • 天津市北方天医座式微量滴定管微量滴定管
    MICRO.BURETTES bang 别名 本氏微量滴定管一、概况及用途: 微量滴定管采用透明无色钠钙玻猖或硼硅玻璃制造,是用厚壁毛细孔玻璃管在灯工上焊接,经刻度、磨砂配塞而成(座式的应配置木座)。由于刻度量管系毛细玻璃管制成,截面积少,而且其最小分度线的间距大,故准确度较高,并能连续使用。适用于科研、大专院校及工矿企业等单位化验室作少量液体较正确的滴定,特别是作微量分析时更为适用。二、造型及原理: 1.座式微量滴定管它是由毛细玻璃管制成刻度量管与注液管平行衔接而成,在注液管的顶端具有安全漏斗,下接活塞,连接在量管刻度线下端,.并与具活塞的滴液尖咀相通,安全漏斗系放入液体用,活塞是控制液体流入量管内,具活塞滴液尖咀是控制液体的流速,滴定管的支柱系实心玻璃棒制造,.作插入木座用,木座是固定滴定管用。 2夹式微量滴定管:基本与座式相同,在滴定管的下端接一直型活塞滴液尖咀,作控制流速用,它无支柱及木座,使用时应用夹子把其固定在铁架上。三、使用方法: 先将微量滴定管清洗干净,在活塞处涂上一层薄薄的活塞油脂,然后把座式微量滴定管垂直安装在木座上(夹式则用夹子固定在架子上),然后从漏斗中注入溶液,扭转活塞,使溶液从刻度管流出1-2次' 以达到清洗目的,后关闭所有活塞。从漏斗注入溶液,启开注液管活塞,' 溶液就由下而上从注液管进入量管至零点以上,然后通过活塞滴液尖咀,把溶液准确调至液体的弯月面下缘恰与零点相切,然后再将盛有所需滴定的试液器皿,移到滴定管的下端进行滴定操作。
  • 德国BRAND微量移液器
    来自Brand的最新产品-整支灭菌,一流品质 Tranpferpette® S满足生命科学实验对移液操作的所有要求: 单手操作! 只需一根大拇指即可完成容积的设置与锁定&mdash 左右手同样的容易! 清晰可视! 四位数字清晰显示,始终面向操作者,完全实现移液量的精确调节,即使在操作的过程中,移液容量亦随时可见。 无需拆装,整支高温灭菌! 新产品Tranpferpette® S完全实现整支高温灭菌,最大限度地避免了细菌的感染! Transferpette / Tripette微量移液器是生物,化学实验室常用的小容量移体的单道微量移液器,与众不同的是Brand 移液器具有能够由使用者自己校准不用工具辅助,易拆卸和维护等特点。同时充分符合人体工程学原理 轻巧 &mdash 坚固 &mdash 省力: 空气活塞式移液器Transferpette® S 在整个量程范围内提供了最大的选择灵活性与最优的移液品质。 8支不同规格的单通道移液器,覆盖从0.1 &mu l 到10 ml的量程范围,有数字可调量程和固定量程两种型号可选。 5支不同规格的多通道移液器,覆盖从0.5到300 &mu l的量程范围。 主要特点 1.大尺寸、中央移液按钮与独立吸头脱卸功能。 2.真正的单手操作 &mdash 无论左右手习惯的使用者都适用。 3.整支移液器可进行121 ° C (2 bar)高压湿热灭菌。 4.量程锁保护防止量程改变。 5.4位数字显示,保证清晰与高精度。 6. Transferpette S 特色的简易校准Easy Calibration技术 &mdash 无需特殊工具即可进行调整。改变原厂设置外部清晰可见。 7.仅为12.5 mm的短移液行程设计减少发生RSI的风险(重复性劳损)。 8.耐腐蚀的活塞和吸头脱卸装置让移液器经久耐用。 9.颜色识别标识方便选择合适的吸头。 10.Transferpette S 0.1-1 &mu l 量程规格,具有最高的准确度,适用于分子生物学实验,尤其是酶反应的操作。
  • 北京棕微量滴定管棕色微量滴定管棕色微量管
    MICRO.BURETTES bang 别名 本氏微量滴定管一、概况及用途: 微量滴定管采用透明无色钠钙玻猖或硼硅玻璃制造,是用厚壁毛细孔玻璃管在灯工上焊接,经刻度、磨砂配塞而成(座式的应配置木座)。由于刻度量管系毛细玻璃管制成,截面积少,而且其最小分度线的间距大,故准确度较高,并能连续使用。适用于科研、大专院校及工矿企业等单位化验室作少量液体较正确的滴定,特别是作微量分析时更为适用。二、造型及原理: 1.座式微量滴定管它是由毛细玻璃管制成刻度量管与注液管平行衔接而成,在注液管的顶端具有安全漏斗,下接活塞,连接在量管刻度线下端,.并与具活塞的滴液尖咀相通,安全漏斗系放入液体用,活塞是控制液体流入量管内,具活塞滴液尖咀是控制液体的流速,滴定管的支柱系实心玻璃棒制造,.作插入木座用,木座是固定滴定管用。 2夹式微量滴定管:基本与座式相同,在滴定管的下端接一直型活塞滴液尖咀,作控制流速用,它无支柱及木座,使用时应用夹子把其固定在铁架上。三、使用方法: 先将微量滴定管清洗干净,在活塞处涂上一层薄薄的活塞油脂,然后把座式微量滴定管垂直安装在木座上(夹式则用夹子固定在架子上),然后从漏斗中注入溶液,扭转活塞,使溶液从刻度管流出1-2次' 以达到清洗目的,后关闭所有活塞。从漏斗注入溶液,启开注液管活塞,' 溶液就由下而上从注液管进入量管至零点以上,然后通过活塞滴液尖咀,把溶液准确调至液体的弯月面下缘恰与零点相切,然后再将盛有所需滴定的试液器皿,移到滴定管的下端进行滴定操作。

微量热仪操作规程相关的资料

微量热仪操作规程相关的资讯

  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。   近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。   受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。   操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。   中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。   陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 关于气相色谱仪的操作规程你了解么
    气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求,选择*的色谱柱 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏 3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求 当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样 三、关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa 2、必须严格检漏 3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。
  • 上海近期将出台日本进口食品辐射测试操作规程
    日本福岛核电站日前受地震影响发生爆炸,产生核泄漏,多人遭到核辐射污染。外界担心核辐射产生后遗症,多地决定对从日本进口的食品的放射剂量进行检测。   据媒体报道,中国香港已开始对日本进口的生鲜食品进行辐射测试 中国澳门已加强对日本进口食品的检验。韩国、新加坡和菲律宾等国家也将对从日本进口的食品进行放射性检测,其他国家和地区也可能会加入监控的行列。   3月15日,上海市检验检疫局相关人员表示,目前已经注意到该情况,该局正在积极研究应对措施,近期将出台实施细则及相关操作规程。

微量热仪操作规程相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制