论坛内用安捷伦ICP的版友也不少,今天与大家讨论下如何在安捷伦ICP-OE软件里面做标准加入法:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406061926_501405_2140715_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406061927_501406_2140715_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406061927_501407_2140715_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406061928_501408_2140715_3.jpg相信针对软件采取上述措施,大家已经对该仪器软件如何编辑做标准加入法有所了解,please try it nowhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
安捷伦1200进行泄漏测试时,用堵死螺母堵塞系统,如何做?
求教:关于安捷伦7890A用GB/T19648-2006如何做检出限实验如何检出限实验,麻烦大家指导下谢谢
求助,安捷伦4890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]如何做柱补偿,具体步骤有哪些?谢谢!
安捷伦5977[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]MS HUNTER软件如何做峰分组定量进行菊酯类农药残留分析时,经常会遇到一个化合物有出了几个同分异构体的情形,而购买来的标准溶液却是这几个同分异构体的含量之和的浓度,比如我们常见的氯氰菊酯,氟氯氰菊酯等,通常标准物质证书上记载的也是氯氰菊酯浓度为100ug/mL,这个浓度说明了这是几个同分异构体的总浓度,这里介绍下如何使用 安捷伦5977[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]MS HUNTER软件如何做峰分组定量的方法。1 先按照正常外标法的步骤建立好标曲(各自化合物的含量先随便输入数值),打算分到一个组的化合物在命名时需要包含共同的字段,比如都包含1,组分名分别1-AA,1-BB。2 在编辑化合物界面看到各自化合物的响应,根据响应来拆分各自的浓度应该是多少(手动计算),再修改成正确的浓度。3 在定量菜单下选中“包含化合物组的摘要报告”,输入组名称共同包含的字段(可以做多组的分组),点“确定”然后就可以看到组的含量和加和的报告。[img=,657,419]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151543262756_5303_2166779_3.png!w657x419.jpg[/img]虽然这种分组定量方法还不能非常准确地对各个同分异构体进行定量(因为浓度不同,同分异构体在化合物中的比例会略有差异),但是这种分组定量的方法比手工对同分异构体的峰面积进行加和定量的方法更准确,也更简便直观了。如手动计算结果:[img=,451,60]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809181427487434_4359_2166779_3.png!w451x60.jpg[/img]氯氰菊酯的结果为:(863699+355335+722837+807188)*300/(30261+30292+26922+28028)/2=3568ng/g=3.6mg/kg用分组计算得出的结果为:[img=,667,125]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809181439420480_4903_2166779_3.png!w667x125.jpg[/img][img=,275,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809181440316810_4425_2166779_3.png!w275x185.jpg[/img][img=,329,227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809181440436698_9309_2166779_3.png!w329x227.jpg[/img]分组计算的结果:(3089.19+1427.36+2422.53+2193.2)*0.001/2=4.6mg/kg从上可以看出:手动计算结果为3.6mg/kg, 分组[color=#000000]计算结果为4.6mg/kg,[/color][color=#000000]分组计算的结果相对来说更准确。[/color]版友们你们是如何对同分异构体的化合物进行定量的?欢迎讨论
各位好:请问安捷伦的EZChrom工作站是如何操作外标法的呢,最好发能一个视频(我的QQ邮箱是307346524)比如,如何做标准工作曲线,如何把未知浓度样品用标准工作曲线再分析呢,(还有我对外标法不是很懂,烦请各位说清楚一点哦)谢谢!
安捷伦7890A/5975中加进标样后,如何做成一个标样文件,供下一次定量使用啊?谢谢哈 还有就是如何绘制校正曲线啊? 我测的是丙烯酰胺,它的国标用的是标准加入法,定量离子是150,我想请教哈如何在工作站中作出这个定量的结果?
用安捷伦ICP如何在软件上设置标准加入法?
最近在用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做双酚A(衍生),SIM法做标准曲线时发现5~100ppb线性较好,当配高浓度时曲线高点响应过高(100ppb~2ppm),曲线呈上扬趋势,线性很差,同样的方法和浓度范围在别单位仪器没问题。多次确认配的标样没问题,求助高手帮忙分析问题可能出现在哪个环节,如何能解决
安捷伦7890A做残溶的标准曲线,用内标法怎么设置?
配了增塑剂6P的混标,打算做曲线(大家都知道DNOP与DINP分不开)。问题:做曲线第一步,对SIM峰进行积分,可我积DNOP的时候,DINP积不了;积了DINP,又把DNOP包括了,这一步没有做好后续的相应值也是错的了。所以做到这一步不知道怎么做曲线了。不知道在安捷伦的软件上该怎么操作。谢谢
安捷伦GPC-1200报告中如何体现柱效,我用的是CHEM32的工作站问了400,根据他们提示从报告--设定报告--性能报告---预览---理论塔板数找,可是自己调出 性能报告 后就找不到预览这一栏,有经验的朋友可否分享下你们是如何做的,谢谢!
如题仪器检出限、方法检出限、定量限有什么区别,如何做?看一个标准方法,方法的检出限0.3μg/kg,定量限为0.5μg/kg。问这个是怎么做的?如果使用安捷伦色谱工作站,哪一些参数是可以直接通过工作站就可以得到的。请您给个简单的流程
我是做研发的,在前一家公司是用api 4000的,可直接不经lc 把标准液打进去,但现在换了公司,他们用安捷伦6400, 想问一下安捷伦6400 可以不经lc 把标准液打进去吗? (msms 是6460)
今天学到了,如何做标准曲线,可是看了半天说明书,硬是没有看明白,请教用Agilent7890N的高手用外标法标准曲线的详细步骤!!!!
标准物质如何做期间核查
气相色谱中如何做标准曲线?标准曲线做几个点?
CNAS的文件规定标准品要做期间核查,个人认为无机的一些标准品或标准溶液去核查还相对简单些,毕竟可以买到几种不同溯源的标准品。有机的如何去做,有些标准品本来就只有几毫克,有些还不是能买到几家不同公司的产品,并且价格高昂。想请教下各位是如何做标准品的期间核查的,核查的内容是什么(物理状态,是否过期?),频次等。
目前好多中间体,都很难买到标准物质大家是如何做方法验证?用自己提的工作标样??这样有什么影响不?如此作方法验证是否可行啊!
安捷伦1200如何校准波长
安捷伦7900计量检定如何做,怎么查看10%峰宽[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005190045460824_2046_4133098_3.png[/img]
安捷伦液相1260,建立标准曲线后如何加载曲线进行样品处理??参照了购买仪器时给的说明书,标线建好了,文件也保存了(前期建标线时的调用信号、增加校正级别。。。。等等的都明白),然后测试样品时如何在软件中用已建好的标线来计算测试样品的化合物含量??最初安装工程师教过,现在忘了,很长一段时间使用EXCEL来计算。。。
安捷伦GC7890A-MS5975C,做标准曲线,很多标准都不是线性,而是二次式。安捷伦的工程师说可能是低于检出限,可低点的信噪比还算不错。为什么捏?另外,按说溶剂在GC中影响不会很大,都气化了。为什么我的标样受溶剂尤其是甲醇影响很大泥?我们的GC-FID以前从未遇到这类问题,是不是因为GCMS更灵敏,MS 离子受溶剂影响大?
我是一名原子力显微镜使用的新手,仪器室安捷伦公司的 5500. 不知道用该仪器如何做力曲线,请各位大侠给予指教!谢谢!
苯甲酸、山梨酸的标准改后(GB/T23495-2009),要求做标准曲线,我刚刚用这个设备不知道如何做曲线,在工作站中如何调出制作标准曲线的界面,敬请大家指点,最好是详细的,谢谢。
我们公司新买一根安捷伦的ZORBAX carbohydrate糖柱,流动相为乙腈:水=75:25,开参比基线一直不平整呈锯齿状,有点像长城。求各位高手指点该如何做。
最近单位买了一台安捷伦7890A GC,也没有培训直接使用,在网上查询也没有什么东西。做的苯标准曲线,五个样品,一个样品测三次,最后的得到15个谱图,想的是一个样品的三个谱图峰高或者峰面积求平均值,然后绘制标准曲线,但是一直在工作站里面找不到哪里可以求得均值。现在好几天了也没有弄会,求教各位大神指点一二,帮小弟度过难关。不胜感激!!!http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121230/4475925/这个里面有我使用的仪器安捷伦7890A GC。请给位指教如何数据分析。。最好有中文视频或者是图片啊。。。感谢给位大神。。。
安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]工作站纵坐标单位,做基线漂移如何才能换算成检定标准的单位A
标准物质的首次使用开封验收,大家有留意吗?你是如何做的?
外审中专家提出外文标准翻译文件需要实验室审核、确认大家如何做的?