岛津液相荧光检测

岛津液相色谱仪是否可以配其他厂家的荧光检测器？能不能说明一下理由！

岛津液相2010CHT 软件上是可以根据做出来的曲线来得出检测限是多少的吗？还是只能给出信噪比？我得出的结果全是00000，求解啊

通过一些实验，发现岛津液相色谱PDA检测限不够好？还不如一些其他色谱的检测限好了。。。请教大家是否有同感？为什么？不太理解，单独紫外检测器与PDA按说检测限应该一样的啊？

岛津液相色谱仪做分析时总有一堆时间固定，堆在一起，杂乱不堪，量很大的峰。并且已知不是溶剂峰。而且不管测什么样品，这堆峰都存在。请问是怎么回事呢？

我的岛津液相色谱20A的二极管阵列检测器（PDA）最近不出峰了，进再大浓度也没信号响应，基线也可以，有5-10个信号的噪音，噪音比稍微偏高，氘灯和钨灯都正常工作，都才用了300多个小时，另外一个荧光检测器信号出峰响应正常。分别用农残级甲醇和乙腈（平时也用此流动相）大流量（3.5ml/min）冲洗了2天也没什么起色，请高手给解决下，谢谢！

我的岛津液相到六七分钟就不出峰了，怎么回事啊？是不是仪器有毛病了？

岛津液相LC-40示差检测器RID20A怎么检测不到物质呢？有用过这款型号的前辈吗，分享一下心得，谢谢。

用岛津液相色谱检测时，按指定流动相比例要求操作，但是不出峰时什么原因啊？

本人用的是岛津液相色谱，用流动相作溶剂时，有倒峰出现，不知道是什么原因，求大神指教。（示差检测器，流动相为甲醇和水)

LC2010A岛津液相，低压阀位置检测开关坏，外观是S8X的一个检测开关，哪里有卖的?如图照片。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251751315433_629_3524230_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251751315963_9482_3524230_3.png[/img]

LC-20AT岛津液相，SIL-20A自动进样器,SPD-20A检测器，同时安装LCsolution工作站和n2000工作站。为什么两大工作站同时采集的过程中，n2000会有自动停止采集的时候？请诸位赐教！

急求助示差检测器岛津液相色谱系统LC-10AT验证方案一份

进入某公司后，接触到一台老液相（岛津液相15C），检测器是SPD-15C，可设置2个波长，手动定量环进样，柱温箱是外配（非岛津零件），其间，仪器经历多人使用，现在有点带不动的样子，而且没有SOP，不知道怎样做维护？（我估计从来没有人做维护），问：这个型号的机子，可以看光谱轮廓对比吗？（单从保留时间对照，低波长下有误判滴！）另外，有人懂这个型号的维护保养吗？

我用的是岛津液相 谱图积分太乱 自动积分跟手动积分差别太大 怎么才能消除呢

我们公司的岛津液相LC-20AT 在做样品时候，总是比实际含量偏高10%，现在想冲洗一下检测池，请问该怎么样清洗？

实验室有台很老的岛津液相LC-10AT，用的GE superose 10/300GL凝胶过滤柱。昨天做完实验用纯化水洗柱时发现，洗第1,2个柱体积的时候检测线很平稳，偏差100Uv/min，但第三个柱体积的时候发现检测线忽然毛糙了很多，偏差大到10000Uv/min甚至更大，请问这能是什么原因造成的？柱子问题还是进气泡了啥的？求教！

前两天实验室岛津液相氘灯能量不足了（参比池能量大约500），就更换了一个新的氘灯，更换之后发现，相同的样品峰面积变小了两三倍，更换之后参比池的能量约为1870，另外新旧两个氘灯的牌子不一样，这是怎么回事？会不会跟检测器的光路有关系啊？求帮助！

去年从杭州瑞析公司买了一套二手岛津液相色谱(10AVP双泵，10AVP自动进样器，10AVp双波长检测器，控制器和工作站)，学生反应岛津仪器非常不好用，我就和公司商谈加四万元钱换成安捷伦1100，配置为： G1315B 二极管阵列检测器, G1316B 柱温箱, G1313B 自动进样器, G1311B 二元泵(带在线脱气机)，化学工作站。现岛津仪器已收回，安捷伦仪器已带来安装，效果还真不错。用上几年后还可再加钱换为1200，公司服务还真不错。

我们实验室用的岛津液相，大多数是LC-20AB。大家说下现在岛津主流的液相是什么型号呢？

实验室的分析员在使用岛津液相色谱仪时，出现了一个怪问题。当她设好SEQUENCE并运行了一段时间后，突然检测器出现报警红灯，设好的SEQUENCE就断了，但流动相还在走。关机，启动，重新联机，又好了。过了几天，再使用，又出现了同样情况。请哪位大侠帮忙分析原因和解决？

[align=center]岛津液相色谱标准操作流程及使用细则[/align] 在使用液相色谱仪时，分析者经常会遇见类似问题：由于更换了仪器厂家，色谱仪的正确使用流程存在差异，导致无法正常操作仪器。在以前的多篇文章中包含安捷伦液相色谱仪的操作流程及保养过程，今天我们为大家展示岛津液相色谱标准操作流程及使用细则。 岛津液相色谱仪作为国外做常规HPLC比较有名的公司，日本人做东西在外观上确实说的过去，并且仪器内部构造确实也是很有艺术感，就是质量可能有点问题。但是价格也很低也能说得过去。岛津价格算中等，整机耐拆耐折腾，几乎不用怎么采购备件的。下面为大家展示的是岛津液相色谱仪的使用步骤。1.首先打开机器的色谱泵、脱气机、检测器和柱温箱的开关，待仪器完成自检，自检完成后在检测器显示屏幕上出现波长后打开应用程序。2.拿一瓶新的三蒸水，将A滤头放入水中，打开A的阀门，purge后拧紧阀门。3.将B滤头放入乙腈或甲醇中，purge后关掉阀门。4.打开A、B泵，仪器参数设置中设置流速为0.5mL/min，B 80%，冲洗5-6分钟，冲洗结束后，设置流速为0，接液相色谱柱。5.拧开转接头，按照柱子方向接柱，接好后注意检查是否拧紧。6.平衡方法，点击单次分析开始而后保存在指定的文件夹。7.将B滤头从乙腈中拿出用水冲洗干净，放入水中，关B泵。8.打开B阀门后purge，关掉阀门。9.打开A、B泵，从0.1 mL/min的流速开始慢慢稳定升流速至0.5 mL/min，B 100%，稳定后冲10min水。10.慢慢降低流速至0mL/min，将B滤头放入含盐的流动相中，关B泵开阀门，purge后关闭阀门。11.打开A、B泵，慢慢升流速至0.5 mL/min，B 100%冲5min含盐流动相。12.修改B从100%为0%，冲洗10min水相。13.打开进样的方法文件，单次分析开始，命名确定。14.扳上盖取下，进样，扳下，洗针头，冲水。15.慢慢降低流速至0mL/min，将B滤头从含盐流动相中取出洗干净放入水中，打开阀门purge，慢慢升高流速B 100%冲洗10min水。16.打开A、B泵，打开收柱方法，单次分析开始，结束后拆柱子并连接好转接头。17.设置B 80%乙腈，1mL/min冲洗10min。18.关程序，关泵，关电脑。 在岛津色谱仪的使用过程中需要注意的细则：1.在不接柱子的情况下，以0.5mL/min的流速走水相，压力在1.5Mpa以内。2.液相色谱瓶中必须使用过滤头。3.流动相必须超声后再使用，注意观察乙腈长毛。 今天的岛津液相色谱标准操作流程及使用细则就分享到这，更多精彩内容下期分享。感谢仪器信息网提供原创大赛平台。

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此贴旨在让广大版友发现和你一样使用岛津液相色谱仪器的朋友，加强交流和沟通，共同探讨和进步。欢迎大家积极参与！签到请提供以下资料：“仪器型号：从事液相色谱方面工作时间：岛津液相色谱仪的使用时间：主要从事的行业领域和检测项目：”签到有奖！欢迎踊跃参与！

岛津液相进样是出现很规律的峰是什么？希望大家能帮助我解答一下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812030919494494_5055_3447107_3.png[/img]

岛津液相重复进样后吸收强度越来越弱。。。岛津的LC20，流动相乙腈：水（17:83），进样位置为阿魏酸标准品0.02mg/ml，进样量10ul，色谱柱dima ODS(4.6mm×150mm)，重复进样后吸收强度越来越弱，请问是怎么回事？药典上检测阿魏酸时，流动相均加油弱酸，我现在用的流动相没加酸。。请问有这方面的原因吗？

谁有岛津液相20A的仪器操作规程和岛津液相2010的操作规程

岛津液相Purge时，泵液是正常的，但关闭Purge阀后，启动仪器却不泵液了，这是怎么回事呢？