岛津液相波长检测

问题: 各位，请问岛津液相检测器SPD-M20A是不是只能设定波长范围，不能设定特定波长？回复: 不用设问题: 我知道了，做曲线的时候才需设通道。那那个reference correction这个波长哪来的[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711290907_01_3114888_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711290908_01_3114888_3.jpg[/img]

如何在岛津液相上操作扫描样品波长？

用的是岛津液相，在230nm波长下基线平坦.没有任何的波动,什么原因?

进入某公司后，接触到一台老液相（岛津液相15C），检测器是SPD-15C，可设置2个波长，手动定量环进样，柱温箱是外配（非岛津零件），其间，仪器经历多人使用，现在有点带不动的样子，而且没有SOP，不知道怎样做维护？（我估计从来没有人做维护），问：这个型号的机子，可以看光谱轮廓对比吗？（单从保留时间对照，低波长下有误判滴！）另外，有人懂这个型号的维护保养吗？

去年从杭州瑞析公司买了一套二手岛津液相色谱(10AVP双泵，10AVP自动进样器，10AVp双波长检测器，控制器和工作站)，学生反应岛津仪器非常不好用，我就和公司商谈加四万元钱换成安捷伦1100，配置为： G1315B 二极管阵列检测器, G1316B 柱温箱, G1313B 自动进样器, G1311B 二元泵(带在线脱气机)，化学工作站。现岛津仪器已收回，安捷伦仪器已带来安装，效果还真不错。用上几年后还可再加钱换为1200，公司服务还真不错。

求助：请问岛津液相色谱仪换过氘灯后报警显示，氘灯电流过大，波长漂移＞1怎么处理这个问题

我用的岛津液相色谱，分析数据只能在连着设备的电脑上分析吗，自己的电脑可以装数据分析软件吗？还有测试之前，设置的参数无非就是进料速度，波长，还有时间什么的，那个积分的怎么设置，最后保存什么啊？

岛津液相2010CHT 软件上是可以根据做出来的曲线来得出检测限是多少的吗？还是只能给出信噪比？我得出的结果全是00000，求解啊

通过一些实验，发现岛津液相色谱PDA检测限不够好？还不如一些其他色谱的检测限好了。。。请教大家是否有同感？为什么？不太理解，单独紫外检测器与PDA按说检测限应该一样的啊？

有没有哪位大虾知道在岛津液相色谱检测时，可否在一段时间内设置两个波长检测？（前半段时间用一个波长检测，后半段时间是另一个波长检测）

公司的岛津液相配的是[b]SPD-20A/20AV UV-VIS[b]检测器，[/b][/b]看到岛津的介绍可以进行波长扫描，请问大家有没有使用过呢？怎么操作呢？是得到样品的最大吸收波长吗？

[align=center]岛津液相色谱标准操作流程及使用细则[/align] 在使用液相色谱仪时，分析者经常会遇见类似问题：由于更换了仪器厂家，色谱仪的正确使用流程存在差异，导致无法正常操作仪器。在以前的多篇文章中包含安捷伦液相色谱仪的操作流程及保养过程，今天我们为大家展示岛津液相色谱标准操作流程及使用细则。 岛津液相色谱仪作为国外做常规HPLC比较有名的公司，日本人做东西在外观上确实说的过去，并且仪器内部构造确实也是很有艺术感，就是质量可能有点问题。但是价格也很低也能说得过去。岛津价格算中等，整机耐拆耐折腾，几乎不用怎么采购备件的。下面为大家展示的是岛津液相色谱仪的使用步骤。1.首先打开机器的色谱泵、脱气机、检测器和柱温箱的开关，待仪器完成自检，自检完成后在检测器显示屏幕上出现波长后打开应用程序。2.拿一瓶新的三蒸水，将A滤头放入水中，打开A的阀门，purge后拧紧阀门。3.将B滤头放入乙腈或甲醇中，purge后关掉阀门。4.打开A、B泵，仪器参数设置中设置流速为0.5mL/min，B 80%，冲洗5-6分钟，冲洗结束后，设置流速为0，接液相色谱柱。5.拧开转接头，按照柱子方向接柱，接好后注意检查是否拧紧。6.平衡方法，点击单次分析开始而后保存在指定的文件夹。7.将B滤头从乙腈中拿出用水冲洗干净，放入水中，关B泵。8.打开B阀门后purge，关掉阀门。9.打开A、B泵，从0.1 mL/min的流速开始慢慢稳定升流速至0.5 mL/min，B 100%，稳定后冲10min水。10.慢慢降低流速至0mL/min，将B滤头放入含盐的流动相中，关B泵开阀门，purge后关闭阀门。11.打开A、B泵，慢慢升流速至0.5 mL/min，B 100%冲5min含盐流动相。12.修改B从100%为0%，冲洗10min水相。13.打开进样的方法文件，单次分析开始，命名确定。14.扳上盖取下，进样，扳下，洗针头，冲水。15.慢慢降低流速至0mL/min，将B滤头从含盐流动相中取出洗干净放入水中，打开阀门purge，慢慢升高流速B 100%冲洗10min水。16.打开A、B泵，打开收柱方法，单次分析开始，结束后拆柱子并连接好转接头。17.设置B 80%乙腈，1mL/min冲洗10min。18.关程序，关泵，关电脑。 在岛津色谱仪的使用过程中需要注意的细则：1.在不接柱子的情况下，以0.5mL/min的流速走水相，压力在1.5Mpa以内。2.液相色谱瓶中必须使用过滤头。3.流动相必须超声后再使用，注意观察乙腈长毛。 今天的岛津液相色谱标准操作流程及使用细则就分享到这，更多精彩内容下期分享。感谢仪器信息网提供原创大赛平台。

岛津液相操作规程一、 开机：1.打开泵电源、设定流速、更换流动相、平衡柱子30分钟； +“流速”+2.打开检测器，设定波长； +“波长”++3.打开工作站（积分议），设定相关参数；二、 进样及数据采集进样方法：插针，搬起，注入，搬下，拔针。三、 数据处理及打印报告四、 关机：1.数据采集完毕即可关闭检测器;2.泵更换甲醇冲洗流路30分钟(如使用缓冲盐流动相请先用水冲洗流路10分钟);3.关泵注 意 事 项1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。 4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子(一小时)，然 后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。 6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。 7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。 8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗。清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；⑧用10％稀硝酸清洗。 9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。 10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。 12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边清洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。

岛津液相色谱仪做分析时总有一堆时间固定，堆在一起，杂乱不堪，量很大的峰。并且已知不是溶剂峰。而且不管测什么样品，这堆峰都存在。请问是怎么回事呢？

液相色谱仪波长准确度是液相色谱仪的一项重要的性能指标。看到版面很多小伙伴儿们都遇到了波长校准的问题，并且很多都已经得到了专家老师们的解答，整理出来给大家提供参考。有兴趣的版友可以有针对性的查阅哦！1、液相色谱DAD检查器如何进行波长校准？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120826/4209166/ 发帖人：xiaoyujin2、PDA检测器波长校准http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20141125/5549122/ 发帖人：xiaogezi3、急求解决岛津紫外检测器SPD-20A在波长校准时的问题！http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140816/5420514/ 发帖人：柳岸居士4、换氘灯后要波长校准吗？？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091230/2304255/ 发帖人：waleen5、高效液相色谱仪波长示值误差和重复性检定中 紫外标准溶液如何获得http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080619/1318064/ 发帖人：yh_xie6、一次波长校正失误的解决案例http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081016/1534935/ 发帖人：sdzb19827、岛津液相色谱的波长校正http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100907/2768643/ 发帖人：xuzhiwei2513028、岛津LC-20A波长校正怎么做？有内置的氧化钬玻璃校正程序吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100617/2618241/ 发帖人：dongyuzhang5209、高效液相色谱仪（HPLC）校正方法http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120320/3935279/ 发帖人：yifan111710、“色”路蹒跚，浅谈校正因子应用中的几个问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130707/4837159/ 发帖人：东风恶 欢迎小伙伴儿们前来补充分享哦！

岛津液相色谱仪是否可以配其他厂家的荧光检测器？能不能说明一下理由！

我的岛津液相到六七分钟就不出峰了，怎么回事啊？是不是仪器有毛病了？

岛津液相LC-40示差检测器RID20A怎么检测不到物质呢？有用过这款型号的前辈吗，分享一下心得，谢谢。

用岛津液相色谱检测时，按指定流动相比例要求操作，但是不出峰时什么原因啊？

岛津液相LC-16可以设置双波长吗？怎么设置呀？

做多环芳烃代谢物，其中1-萘酚和2-萘酚无法分开，流动相70：30甲醇：水。其次想问问有人用过岛津的荧光检测器嘛，为什么在根据不同化合物调整激发和发射的时候会出现over状态，已经在程序中设置自动归零依然会疯狂乱跳，是不是设置的问题呢？

请教岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]图中，波长显示200-500，什么意思？200-500范围内的最大吗？

本人用的是岛津液相色谱，用流动相作溶剂时，有倒峰出现，不知道是什么原因，求大神指教。（示差检测器，流动相为甲醇和水)

大家好!我是位新手，还请大家多多指教啊！我想问一下在更换过反光镜后，检测器波长如何校正呢？

LC2010A岛津液相，低压阀位置检测开关坏，外观是S8X的一个检测开关，哪里有卖的?如图照片。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251751315433_629_3524230_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251751315963_9482_3524230_3.png[/img]

LC-20AT岛津液相，SIL-20A自动进样器,SPD-20A检测器，同时安装LCsolution工作站和n2000工作站。为什么两大工作站同时采集的过程中，n2000会有自动停止采集的时候？请诸位赐教！

液相色谱中各个峰的PDA值如何获得？使用的是日本岛津的机器，采用的是荧光检测器，现在还是分离阶段，我想知道色谱图上的某个峰的PDA值，（即最大吸收波长），用来确定是不是我想要的那种物质，能从机器上获得吗，我看参考文献上也有这样的记录，所以想问问某位大师，指点一下怎么设置

急求助示差检测器岛津液相色谱系统LC-10AT验证方案一份