推荐厂家
暂无
暂无
我现在在做含量测定,要用到荧光检测器,目前有agilent1200荧光检测器,还不太会用,好怕怕,上次试着不经过柱子,直接用注射器进样(空白样),跑出来的峰奇怪的很,直角的上去。全波长扫描也不会,我想问下各位高手们,是不是非得经过柱子啊?用什么柱子好呢?流动相呢?p:样品荧光是用环已烷萃出来的。附上aglent1200荧光检测器中文使用说明没有见到附件,估计没传上来,请重新上传
[size=4][/size]用waters的液相色谱分离采用紫外荧光检测器串联的方式检测EPA610 PAH中的16种标样,如何确定这16种物质在哪个波长响应值大呢?检测时,紫外的封有个别比较小,积分有困难,同时在紫外上可以分开的封 在荧光上就黏在一起了,用荧光检测由于会出现几个很大的封,导致小峰全部显示不出来,如何设置激发波长跟发射波长,来解决这个问题呢。其次,购买的标样中,这些物质的浓度有100 200 1000 2000PPM这四个含量,同种程度的进行稀释上机测试的话对结果有影响么? 经过研究发现,荧光中出现的大峰并不是这些高浓度的物质,这些物质在不同波长出现的封不一致,这个从两种检测器得到的谱图就可以看出来。知道的请帮忙解释一下。
如题,我想用SEM检测荧光粉,但对于这种粉末的样品我没有接触过,请问老师们,像荧光粉这种粉末样品怎么来制样?