恒温核酸扩增检测

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。

可冻干的分子酶和预混液新冠疫情使得“核酸检测”家喻户晓，PCR检测作为金标准承担了无限重任。然而由于PCR是变温过程，对实验环境、仪器设备等有严格要求，具有一定的局限性，偏远地区、县级医院开展核酸检测非常不方便。恒温扩增技术由于其扩增期间反应条件温和、不需要特殊的仪器设备，能真正意义上实现分子POCT而更受瞩目。什么是IPA（RPA）？IPA（RPA）技术是在常温恒温条件下聚合酶介导的核酸快速扩增技术，在恒温条件下（39-42℃），特异性引物与重组酶形成的复合物结合DNA并沿着DNA链寻找引物的结合位点，完成定位后发生链交换反应并打开DNA双链间的氢键，单链结合蛋白（SSB）与单链DNA结合，阻止形成双链，之后DNA聚合酶从发生链交换的位置进行快速核酸扩增反应。图片来源于网络国盛医学IPA（RPA）技术优势国盛医学开发的性能领先的核酸快速扩增技术IPA（Isothermal Polymerase Amplification）可提供恒温扩增的整体解决方案，包含各类预混液试剂产品方案及完备的分子酶精制原料，助力新一代精准分子诊断快检方案的研发。

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

ddPCR 通用扩增试剂专门针对微液滴数字PCR扩增体系特点而开发，采用了特异修饰的热启动DNA聚合酶，配合精心优化的稳定剂，使微液滴更稳定，扩增效率更高，重复性更好。经过优化使荧光信号的释放达到最佳效果，使扩增信号更强，检测更灵敏。适用于采用探针法或染料法对DNA进行数字PCR定量检测，适用于新羿数字PCR系统和其他数字PCR系统。产品为预混试剂形式，反应液配制时，只需加入模板、引物、探针、灭菌蒸馏水便可进行ddPCR反应，操作简单方便。可对单分子模板进行准确定量检测。

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 （数字PCR法）—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a） 三重检测区段（同一管中，同时检测）： * 新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame,ORF1ab） * 核壳蛋白（nucleoprotein，N）基因区域 * 人源内参基因 b） 试剂盒组成： * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c） 产品特性：* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d） 结果展示（图1和图2）：同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测： * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参（样本量质控）图1：Blue-Red检测二维图（ORF1ab-人内源）图2：Green-Red检测二维图（N基因-人内源）

该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术，可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南，针对2019-nCoV的多个区域进行检测，增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因，可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控，确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价，目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1（样本制备仪）300011 台 数字PCR系统TD-1（生物芯片分析仪）300511 台

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜，这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在玻璃纤维上，盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来 纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜，这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在 玻璃纤维上，盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来。 产品特征DNA / RNA的微型纯化柱与Qiagen和Invitrogen的缓冲液兼容结合能力为 45～50μg片段大小为65bp～10kbp缓冲液配方适用于质粒小量制备、凝胶萃取和PCR清除 产品用途PCR扩增产物的快速纯化从琼脂糖凝胶中恢复DNA链质粒DNA提取 基因组DNA提取RNA纯化反应混合物中特定DNA 的分离 产品分类质粒DNA 2ml 数量100个/袋基因组DNA 2ml 数量100个/袋RNA 2ml 数量100个/袋

N96是一款配有96道核心模块的全自动移液工作站。通过外接的平板电脑可以控制自动装退吸头、吸液、放液等操作，为当前新冠核酸检测增效30%--50%；移液模式包括：基本移液、连续分液、梯度稀释等。精准的96道移液模块移液模块采用空气置换的原理，经过反复测试具有可靠的密封性和牢固性，确保每个移液通道完美的密封，无需辅助，自动装/退整盒吸头，所以成为了用途广泛的实验室助手之一。0.5-20ul量程提供精准的小体积移液方案，1-200ul量程适合多数实验室的常规操作。96道同时移液，可在最短时间内完成96孔板的吸放液，相比手动的8道移液器，速度提升12倍以上。开放的全自动实验流程编辑自主开发的软件，操作直观简便，实验列表不限数量，预设多种移液模式，同时支持自主编辑实验流程并自动保存，所见即所得。在移液过程中，软件会控制移液模块对吸头进行精准定位，计算最佳的吸放液深度和角度，也支持客户自由调整吸放液的位置（X/Y轴）。多种板位数和高度自动化自由选择板位数（2/4/6），将编辑好的实验流程一键下发至工作站，移液模块（Z轴）和板位（X轴）全自动移动，实验“Walkaway”全自动移液。开放的耗材选择经过严格的适配测试，为客户提供多种吸头方案，工作站专用吸头确保实验精度，通用吸头降低使用成本。多种板位可供使用者自由进行耗材配置，兼容大部分符合SBS标准的实验耗材。使用安全，体积小巧所有电子元器件均整合到机器内部，将220V交流电转换成24V输出电压，确保机器的安全性。体积小巧，可放入多数超净台、安全柜和通风橱内。详情咨询弥楼生物

致病菌检测试剂盒详情WOGAO致病菌核酸测试试剂盒基于DNA恒温扩增技术，实现对目标DNA 的一步检测、简单快速、灵敏度强，特异性高等优点，包括沙门氏菌 、单核细胞增生李斯特菌、阪崎肠杆菌 等食源性致病微生物的快速检测和筛查。产品可广泛应用于食品安全检测、检验检疫、进出口、现场即时检测等场景。特点 快速方便：一步增菌，方便快速，仅需一天 简便操作：样本处理简单、恒温扩增，快速判读 灵敏度高：DNA检测原理，灵敏度高 特异性强：所设计引物特异性强，可有效避免假阳性 判读简单：肉眼判定结果订购信息 产品名称货号检测时间规格沙门氏菌增菌培养基BEKS5001天500g/瓶沙门氏菌增菌补充物BEKSB1201天120粒/盒沙门氏菌检测卡 BEKSH481天48T/盒产品名称货号检测时间规格单增李斯特菌增菌培养基BEKL5001天500g/瓶单增李斯特菌增菌补充物BEKHF901天90ML/瓶单增李斯特菌检测卡 BEKSH481天48T/盒产品名称货号检测时间规格阪崎肠杆菌增菌培养基BEKP5001天500g/瓶阪崎肠杆菌检测试剂盒BEKLH481天248T/盒

这是个完整强大的mRNA扩增试剂盒mRNA amplification kit ，优化后可以使用50ng至1微克的总RNA作为起始材料。该试剂盒可以生成5至50微克放大的mRNA用于标记。并可以与总RNA提取试剂盒以及氨基烯丙基标记试剂盒连用。 Needed Equipement ? Ethanol 100% ? Ethanol 70% ? Ice for incubation ? PCR tubes ? Thermal cycler ? Refrigerated microfuge capable of 10,000 rpm or more ? Micropipettors ? Vortex mixer ? Homogenizer (if using tissue) ? Temperature regulated water bath or dry bath Kit Contents Items Packaging Storage Enzyme Mix 1 16.5μl in 0.5ml tube -20°C Freezer RT Booster (enhancer solution) 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction buffer 1 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer dNTP Mix 40μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DTT 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 1 Mix 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 4 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 2 150μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNA Binding Buffer 1.1ml in 2ml tube Room Temp DNA Wash Buffer Concentrate 0.5ml in 8ml bottle Room Temp DNA Micro Column 10 Room Temp Elution Tube (1.5ml) 10 Room Temp 2 ml Wash Tube 10 Room Temp Nuclease Free Water 1.5ml in 2ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer NTP Mix 79.2μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNAse 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Sodium Acetate Solution 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Linear Acrylamide 20μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Short Protocol 1. Spin all tubes 5 to 10 s before use. 2. Perform first strand cDNA synthesis. 3. Perform second strand cDNA synthesis. 4. Amplify the double-stranded (ds) cDNA. 5. Purify the double-stranded cDNA. 6. Transcribe the ds cDNA with T7 RNA polymerase in vitro. 7. Purify the amplified RNA (aRNA). 8. Perform cDNA synthesis on aRNA using aminoallyl-labeled dNTPs. Please contact us for further information about the complete protocol. 编号 名称 MAK 迷你(mini)Amp mRNA 扩增试剂盒(10次反应)

检测原理：基于Real Time PCR技术，利⽤ 针对于⽬ 标菌特异性基因的引物、荧光探针以及其他反应所需试剂，加⼊ 待检样品即可进⾏ 扩增反应。在发⽣ 扩增过程中，荧光探针与⽬ 的基因⽚ 段结合，可被Taq酶分解并产⽣ 荧光信号，此时荧光定量PCR仪可识别该荧光信号，同时根据其强弱变化绘制出相应的实时扩增曲线，进⽽ 判定⽬ 标菌是否检出。产品特点：1、荧光定量PCR检测试剂盒灵敏度⾼ ：能对低拷⻉ 或多样性模板进⾏ 定量。2、特异性强：采⽤ 热启动酶的激活机制，抑制⾮ 特异性扩增。3、重复性好：扩增曲线重合度⾼ ，受⼲ 扰影响少。4、扩增效率⾼ ：扩增曲线Ct值低，起峰快，效率⾼ 。沙门氏菌扩增曲线：流程图：订购信息:货号产品名称用途PCR001⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品样本或可疑菌落中⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌的检测PCR002沙⻔ ⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中沙⻔ ⽒ 菌的检测PCR003志贺⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中志贺⽒ 菌的定性检测PCR004单增李斯特⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中单增李斯特⽒ 菌的检测PCR005副溶⾎ 性弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中副溶⾎ 性弧菌的定性检测PCR006⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7的检测PCR007阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中阪崎克罗诺杆菌的检测PCR008⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌的检测PCR009布鲁⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中布鲁⽒ 菌的检测PCR010溶藻弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、⽔ 产样本中溶藻弧菌的检测PCR011空肠弯曲菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、样本中空肠弯曲菌的检测全球发货 厂家直发品质保证

电导检测器，通过对溶液中的两个电极加载电压，连续检测洗出液的电导。恒温电导检测器能降低环境温度变化的影响，屏蔽电磁干扰，增加信号响应值，降低基线波动与漂移。 com口通信连接方式，拆卸方便。

电导检测器，通过对溶液中的两个电极加载电压，连续检测洗出液的电导。恒温电导检测器能降低环境温度变化的影响，屏蔽电磁干扰，增加信号响应值，降低基线波动与漂移。 com口通信连接方式，拆卸方便。以上产品信息仅供参考，详细参数请咨询本店客服或技术人员

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

分子生物实验室中，DNA扩增技术是目前实验室常用的技术手段之一,分子实验室时间久了会出现DNA等悬浮颗粒（气溶胶），DNA/RNA等悬浮颗粒（气溶胶污染物）的存在会导致PCR实验结果出现假阳性，核酸污染物具有累积性和持续性，且难以祛除，为分子实验增添不必要的麻烦。核酸污染清除剂是去除实验室操作台表面核酸的即用型喷雾剂，是PCR工作必备试剂，可用于试验台表面，实验仪器设备表面等场所，有效降解核酸分子，使用简单方便且效果明显。 德诺杰亿推出的DNA ClEAR喷雾剂能在短时间内高效降解DNA&RNA气溶胶 , 一切台面、仪器表面、移液器枪杆等可以用它来消毒，实验前后都喷一喷，快速清洁，减少空气中的核酸气溶胶数量，防患于未然，避免后期重复实验而浪费时间、精力和试剂耗材，也使得实验结果更加可靠而精准。这种神奇的核酸气溶胶清除液，具有与表面活性剂十分相似的理化性质，如化学稳定性和耐热性。同时，因为DNA ClEAR由表面活性剂和非碱性的非致癌物组成，对人体无毒无害,也不影响实验正常进行，可以放心地在每个实验前后多次使用。产品特点：1.快速有效，即用型喷雾剂； 2.可以同时去除DNA、RNA和核酸酶；3.稳定性好，可以常温储存，至少12个月；3.安全方便，非碱性非致癌性试剂；4.应用范围广，适用于核酸扩增实验室、设备及耗材等领域作用原理： 核酸气溶胶污染清洁剂是去除实验室玻璃、陶瓷、塑料、橡胶、钢和贵金属等材质的操作台面、仪器、移液器枪杆等表面核酸的非碱性非致癌性喷雾型试剂，对待清洁部位，喷洒试剂后，1min之后用干净抹布或干净纸巾擦拭清洁位即可；待清洁物品放置在充满核酸气溶胶污清洁剂试剂的清洁容器内，浸泡10min，捞出后用纯水冲洗干净，烘干后即可使用；实验前后，对实验室台面、空气等进行喷雾后，3-5min后通风或待10min之后开始实验即可。 公司介绍德诺杰亿（北京）生物科技有限公司位于北京经济技术开发区科创十四街汇龙森科技园，Ⅰ期面积2000平方米，配有GMP生产车间，质检实验室，仪器设备及试剂研发实验室、设备检测实验室、配套仓储等。是一家集生产、销售和服务于一体的综合性高科技公司，其自主研发和创新的产品销售覆盖二十多个国家和地区，具有较强的竞争力和广阔的市场空间。DTEC专注于生命科学市场，为客户提供一站式解决方案，免除选择痛苦，避免不同仪器、试剂之间操作磨合之忧，从样本收集到结果输出，DTEC为您保驾护航！

非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒使用说明书　　(快提核酸扩增试剂盒)　　【产品名称】　　通用名称：非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)　　英文名称：Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)　　[预期用途]　　本试剂盒主要用于检测疑似感染猪抗凝血及临床病料中的非洲猪瘟病毒(ASFV, African Swine Fever　　Virus)核酸，适用于非洲猪瘟病毒的检测、辅助诊断和流行病学调查。　　【试剂盒组分】　　1、试剂盒组成及贮藏条件名称50 T贮藏条件1、反应液AImL-20°C2、反应液BImL3、阳性对照250μL4、阴性对照250μL5、PCR反应液850μL6、酶混合液150μL　　2、需自备材料：生理盐水、无菌枪头、荧光PCR专用反应管、记号笔等。　　【操作步骤】　　一、样品制备　　1、 血液样品：采集抗凝血(抗凝剂为EDTA)或血清样品，编号备用。　　2、 组织样品：采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品或软蜱0.1g(黄豆粒大小)，眼科剪剪碎于组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨，再加1mL生理盐水混匀，4°C条件下8000 rpm/分钟离心2分钟，取上清液于灭菌离心管中，编号备用。　　二、DNA提取　　取反应液A 20μL分别加入到新的1.5mL离心管，加入抗凝而或血清或组织上清液2μL混匀，室温(20°C左右)静置3分钟，加入反应液B 20μL,吹打混匀即可，若为抗凝全血，则需8000rpm/分钟再离心2分钟后做为待检DNA溶液。　　二、PCR扩增　　1、配液：取出PCR反应液、酶混合液，在室温完全融化后，充分混匀，瞬离，可将酶混合液全部取岀直接加入到PCR反应液中，充分混匀，瞬离后按每份20μL分装使用 或按照每份PCR反应液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的试验用量，混合两种反应液,瞬离后按照每份20μL分装到专用荧光PCR 反应管中，剩余试剂立即冻存 (操作过程要注意避光)　　2、加样扩增：分别向上述PCR反应管中加入5μL样本 DNA或阴性对照或阳性对照，混匀并瞬离, 放入荧光PCR仪上运行以下程序：　　荧光通道选择FAM,在40循环阶段每个循坏的55°C时收集荧光信号。设置扩增体系为25μL,同时要选择 passive reference 和 quencher 为 none 的模式。　　(注:若荧光PCR仪(如ABI7500)按说明书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95°C： 5秒 55°C：30秒。)　　【结果判定】　　1、 基线和阈值设定 基线调整取6-15个循环的荧光信号，阈值设定以阈值线刚好超过阴性对照检测 荧光曲线的最高点为原则。　　2、 质量控制：反应结束后，阴性对照的检测结果应无特定的扩增曲线，Ct值为38或无 阳性对照 的Ct值应≤30.0,且明显的扩增曲线 否则实验视为无效。　　3、 样品判定：待检样品荧光信号有指数型增加，且结果显示Ct值35.0,报告为阳性 未检测到Ct 值或Ct值38或无明显扩增曲线，则样品判定为阴性。35≤Ct值≤8时，复检一次，重复结果为阳性者判定为阳性，否则判定为阴性。　　【注意事项】　　1、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书，严格按照操作步骤执行，在操作过程中对时间、试剂体积等精 确控制可以获得最好的结果。　　2、 实验室应严格按照有关规定分区管理。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有产格要求。　　3、 有关耗材确保洁净、无菌，核酸提取完成后尽快进入下一步试验或冷冻保存。　　4、预混后的试剂应尽量在短期内使用完毕，户外使用应在加冰袋的泡沫盒保存，每日试验完毕应及时 冷冻保存。　　5、 对于荧光PCR管要避免徒手或使用过的手套接触，检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。　　6、 冻存试剂使用前应于室温下完全融化，充分混匀，瞬时离心使液体完全沉于管底。　　7、 样品、阴性对照封盖后，在通风环境添加阳性对照并及时封盖，避免组分间及气溶胶等假阳性污染。　　8、 扩增反应完毕后的PCR管严禁开盖,应和试验产生的其它废弃物一起及时收集,远离PCR实验室 进行无害化处理。　　【规格】50头份/盒。　　【贮藏与有效期】-20°C以下避光保存，有效期12个月。

HT-FAITHSTM增强检测技术是华泰诺安为了解决手持拉曼光谱识别设备检测芬太尼类毒品面临的问题而开发的现场快速识别芬太尼类物质方法。与华泰诺安手持拉曼光谱识别仪联用,HT-FAITHSTM增强检测套件可以实现对芬太尼类毒品在现场作快速准确的检测。增强试剂具有保质期长，性能稳定的特点。操作步骤专为不具备专业检测技术的一线执法人员设计，使用简单。能在一分钟内对疑似芬太尼类物质做出准确的检测。由于芬太尼类毒品化学成分的特殊性及该类毒品多数情况下是混合物，只含有少量的毒品，使用HT-FAITHSTM增强检测技术仅需百毫克级芬太尼类物质样品，经配套微型智能前处理器处理后的检测试纸与被测样品接触即完成全部取样处理过程。该方法应用了专有的纳米溶胶技术，根据等离子态共振原理选择性提高被检测物质的拉曼信号强度，并且通过电荷转移作用淬灭样品的荧光，大幅度提高拉曼检测的信噪比与灵敏度。该技术检测下限可达到甚至低于ppm级别。

特点：• 灵敏性高，可检测100拷贝以下的病毒模板； • 内含引物/探针、酶、阳性对照、核酸提取对照、阴性对照以及PCR管；• 冻干粉产品，可常温运输，保证质量；• 操作简便快捷，直接加入RNA模板即可迅速建立qPCR体系； • 适用于市面上的多种qPCR仪；• 不同样本均可实现均一性扩增，模板浓度与Ct值的线性关系良好。 规格：150次/盒货号： IN-PKIT13122

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法，生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame, ORF1ab）、核壳蛋白（nucleoprotein，N）区域保守序列，优化引物探针，降低病毒变异的影响；利用三荧光通道的优势，加入人源管家基因作为内标进行监控，实现单孔多重三基因检测，结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强 • dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品* 仅供科研使用

1、 可灭活病毒，杜绝二次传播污染，保障运输和检测人员安全；2、 采用非胍盐成分的保存液，可常温运输，病毒RNA在常温下保存一周不降解；3、 操作简单，可以居家自采样，减少医护人员工作量。

Charm 食品微生物快速检测片由日水公司生产，使用专利技术生产的预制的无菌干式培养基，可室温下保存。与传统方法相比，缩短测试时间，操作简便易学，有益于提高微生物检测质量和效率。测试片扩散层的立体结构中含培养基成分和胶化剂，当样品匀液被滴入扩散层的中央后，样品会因扩散层纤维的毛细现象而迅速自动地均匀扩散后形成凝胶，简化了传统式的实验操作程序。 ●主要成分：平板计数琼脂培养基与TTC●绝大多数种类的菌落显红色（有极个别种类的菌落不被显色）,计数所有生长菌落●35 ℃ ± 2 ℃ 培养 48 h 后计数●检测片体积小，方便取拿存放，可防止操作中造成的不必要污染。●可叠列培养，恒温培养箱空间使用率高。●检测片密封时可室温保存一年半，稳定性好。●通过AOAC PTM MicroVal认证 载入日本《食品卫生检查指针2004》订货信息检测项目产品名称产品编号规格菌落总数Charm TC6740674140片240片

Charm 食品微生物快速检测片由日水公司生产，使用专利技术生产的预制的无菌干式培养基，可室温下保存。与传统方法相比，缩短测试时间，操作简便易学，有益于提高微生物检测质量和效率。测试片扩散层的立体结构中含培养基成分和胶化剂，当样品匀液被滴入扩散层的中央后，样品会因扩散层纤维的毛细现象而迅速自动地均匀扩散后形成凝胶，简化了传统式的实验操作程序。 ●金黃色葡萄球菌菌落显蓝色,其它葡萄球菌菌落显白色且形状小●36 ℃ ± 1 ℃ 培养 24±2 h 后计数●检测片体积小，方便取拿存放，可防止操作中造成的不必要污染。●可叠列培养，恒温培养箱空间使用率高。●检测片密封时可室温保存一年半，稳定性好。●通过AOAC PTM MicroVal认证。订货信息检测项目产品名称产品编号规格金黄色葡萄球菌Charm X-SA6729673040片240片

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月产品规格：250U、500U、2500U、5000U 描述：本品是一类提高PCR反应特异性及灵敏度的酶。该类酶是通过抗体法方式对DNA聚合酶进行修饰而成，使得DNA聚合酶活性在预变性温度下才被激活，可抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。 产品特点：高纯度，无核酸外切酶、切口酶、RNase 残留； 低温抑制，高温激活，增加了DNA扩增的特异性。 产品应用：常规PCR、qPCR、RT-qPCR 基因检测； SNP分型。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

Charm 食品微生物快速检测片由日水公司生产，使用专利技术生产的预制的无菌干式培养基，可室温下保存。与传统方法相比，缩短测试时间，操作简便易学，有益于提高微生物检测质量和效率。测试片扩散层的立体结构中含培养基成分和胶化剂，当样品匀液被滴入扩散层的中央后，样品会因扩散层纤维的毛细现象而迅速自动地均匀扩散后形成凝胶，简化了传统式的实验操作程序。 ●主要成分：X-GAL琼脂培养基●大肠菌群菌落显蓝?蓝绿色●36 ℃ ± 1 ℃ 培养 24±2 h 后计数●检测片体积小，方便取拿存放，可防止操作中造成的不必要污染。●可叠列培养，恒温培养箱空间使用率高。●检测片密封时可室温保存一年半，稳定性好。●通过AOAC PTM MicroVal认证。订货信息检测项目产品名称产品编号规格大肠菌群Charm CF6744674540片240片

在液体活检等需要使用游离 DNA 进行检测的临床应用中，样本的采集、抗凝剂的使用和保存不当都会影响检测的质量。特别是所采集的样本在长距离、长时间的运输过程中，更增加了样本的不确定性，易造成假阳性或假阴性的结果。因此，如果保存采集样本的游离 DNA保存管如果选择不当的话，会直接影响检测结果，这究竟是怎么一回事呢？ 首先，游离DNA 的稳定性相对较低，容易受到外界环境因素的影响。如果使用不合适的保存管，可能会导致游离 DNA 的降解、聚集或污染，从而影响检测结果的准确性。例如，某些保存管可能无法有效抑制核酸酶的活性，导致游离 DNA 被降解；另外游离DNA 保存管材料的吸附性能也可能影响相关检测结果。其次，游离DNA 保存管的选择还会影响样本在运输和储存过程中的稳定性和完整性。如果保存管的密封性能不佳，可能会导致样本在运输过程中受到污染，影响检测结果的准确性。此外，保存管的材质和设计也会影响样本在储存过程中的稳定性和活性，进而影响检测结果的精度。最后，游离DNA 保存管的选择还会影响实验室操作的便利性和效率。一个设计合理、操作方便的保存管，可以降低实验过程中可能出现的操作失误，从而提高检测结果的精度。相反，如果保存管的使用过于复杂，可能会增加操作的难度，影响检测结果的准确性。综上所述，游离DNA保存管的选择对检测结果的精度具有重要影响。因此，在实际应用中，我们需要根据具体需求选择合适的游离 DNA 保存管，以保证检测结果的准确性和可靠性。国盛医学所研发的游离DNA保存管内含的保存液采用独特抗凝剂和保鲜剂，不仅具有常温下保鲜血浆中游离DNA（cfDNA,ctDNA），稳定有核细胞防止释放细胞基因组DNA而稀释目标游离DNA，还能抑制核酸酶降解游离DNA保障样品质量。常温保存时效可从普通采血管的6小时延长至7天，满足样本长距离运输、长时间保存的需求。此外，该款保存管还有PET和玻璃两种不同的材质，客户可以根据不同的需求选择（玻璃材质气密性强，产品的保质期可以达到18个月甚至24个月的负压；PET是塑料材质，运输过程不会破裂，安全性高）。

产品描述：本公司针对不同食品及保健品中的增塑剂检测开发了一系列前处理净化小柱，辅助液相色谱或气相色谱质谱法进行检测，均达到了很好的净化效果和样品添加回收率。产品选择及使用方法：样品包装规格使用方法订货号水性样品，如饮料，白 酒，引用水等500 mg/6 mL，30支/盒活化：5 mL 乙酸乙酯、5 mL 甲醇、5 mL 水上样：取10 mL 样品直接上样( 含高比例乙醇样品，需用纯水稀释)淋洗：5 mL 5% 甲醇水，真空抽干20min。洗脱：先用2 mL 甲醇浸泡柱床1min，弃去后用5 mL 乙酸乙酯洗脱；检测：将洗脱液用氮气吹干后，以1mL 甲醇定容，然后用液相色谱法检测。DEHP5006油性样品3 g/6 mL，30 支/ 盒取0.1 g 样品，置于玻璃离心管中，然后加入 3 mL 乙腈，涡旋 2min，超声 2 min，以 4000 rpm 离心 2 min，将上清液转移至另一玻璃管中，在 40℃ 下以氮气吹干，加入 2 mL 正己烷，轻轻振荡摇匀，作为待净化液。活化：5 mL 正己烷；上样：将待净化液全部加到固相萃取柱中； 淋洗：用 10 mL 1% 乙酸乙酯的正己烷；洗脱：用 5 mL 50% 乙酸乙酯的正己烷；收集洗脱液，在 40℃下以氮气吹干，加入 1 mL 乙腈，涡旋 1 min，超声 1 min，以 4000 rpm 离心 2 min，取上清液进 GC/MS 检测。PAE30006-G1 g/6 mL，30 支/ 盒取1.0 g 样品，加入2 mL 正己烷和10 mL 乙腈，涡旋2min，以7000r/m 离心2min，将下层清液转移至另一样品瓶中，以10 mL乙腈重复提取一次，合并两次提取液。于40℃ 氮气吹至近干，加入2 mL 正己烷重新溶解后待上样。活化：5 mL 丙酮，5 mL 正己烷上样：全部上样；洗脱：正己烷5 mL，然后用含4 % 丙酮- 正己烷溶剂5 mL 洗脱，合并洗脱液。PA0006-GSN/T 3147-2012复杂油性样品，如方便面料包等3 g/6 mL，30 支/ 盒取样品0.5 g，加入5 mL 正己烷超声提取，然后以4000 r/m 转速，离心5 min，取上清液作为待净化液。若样品中含有水，加入适量无水硫酸钠，静置片刻之后,再进行上述操作。活化：5 mL 正己烷上样：上述提取液全部上样；淋洗：10 mL 正己烷洗脱：5 mL 乙酸乙酯: 正己烷(50:50,v/v)，洗脱2 次，合并洗脱液。40 ℃氮吹至近干( 目视只剩少许粘稠油状物体)，加入1 mL 乙腈反萃取，涡旋振荡3 min，以4000 rpm 转速离心5 min，取上清液作待检液。检测：GC/MS 检测。PAE30006-C色谱分析：HPLC 条件色谱柱：Venusil® XBP C18（2）；5μm，100 ?；4.6×250 mm流动相：A：水；B：甲醇: 乙腈=50:50波 长：242 nm 流 速：1.0 mL/min 进样量：20 μL柱 温：30 ℃梯度条件：时间(min)A%B%0554510406012307020 257535010040010040.016045606045GC/MS条件色谱柱：DA-5MS；30 m×0.25 mm×0.25 μm进样口：250 ℃，不分流进样进样量：1 μL 流 速：1 mL/min 程序升温：50 ℃（1min）20 ℃ /min 220 ℃（1min）5 ℃ /min 280 ℃（4min）接口温度：280 ℃ 电离方式：EI 电离能量：70 eV 溶剂延迟：7 min

Charm 食品微生物快速检测片由日水公司生产，使用专利技术生产的预制的无菌干式培养基，可室温下保存。与传统方法相比，缩短测试时间，操作简便易学，有益于提高微生物检测质量和效率。测试片扩散层的立体结构中含培养基成分和胶化剂，当样品匀液被滴入扩散层的中央后，样品会因扩散层纤维的毛细现象而迅速自动地均匀扩散后形成凝胶，简化了传统式的实验操作程序。 ●主要成分：XM-G琼脂培养基与MAGENTA-GAL,X-GLUC●大肠杆菌菌落显蓝?蓝紫色,其它大肠菌菌落显粉?红色●36 ℃ ± 1 ℃培养24 h ± 2 h后计数●检测片体积小，方便取拿存放，可防止操作中造成的不必要污染。●可叠列培养，恒温培养箱空间使用率高。●检测片密封时可室温保存一年半，稳定性好。●通过AOAC PTM MicroVal认证。订货信息检测项目产品名称产品编号规格大肠杆菌/大肠菌群Charm EC6742674340片240片

产品用途：灭活DNA和RNA酶，防止RNA降解；变性灭活病毒和其他微生物；用于鼻咽部、口咽部、痰液、肺泡灌洗液等病毒/病菌样本的采集、运输和储存；样本室温保存30天；-20oC长期保存产品性能：灭活原理：可对新鲜采集的感染性临床样本进行蛋白质变性而起到灭活病原体作用，降低采样、样本转运、检验过程中医护人员的生物传染风险。DNA/RNA稳定性原理：抑制核酸酶，从而保证释放出来的核酸不被降解。成分中的核酸保护剂能进一步对核酸特别是单链的RNA起到保护作用，使RNA能够在碱性环境中得以保存。对不能及时进行检测的病原体（如新型冠状病毒COVID-19）临床标本或者需要长途运输的标本起到很好的保护作用，防止标本中病原体DNA/RNA的降解。产品稳定性数据：实验数据证明稳定性PCR扩增曲线样本收集后分别在-20℃，4℃，常温，37℃，55℃ 保存长达30天，荧光定量结果显示：和起始Ct值相比，在不同温度和时间保存的样本Ct值无明显变化；证明本产品保存效果稳定达30天，为核酸检测结果正确性提供有力支持。产品采集方式本产品通过采集拭子采集鼻咽/口咽分泌物等临床样本，然后将采集有样本的拭子与保存液进行混合保存；如果是液体样本，可以直接吸取样本与保存液混合保存。