恒温扩增荧光检测

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。

可冻干的分子酶和预混液新冠疫情使得“核酸检测”家喻户晓，PCR检测作为金标准承担了无限重任。然而由于PCR是变温过程，对实验环境、仪器设备等有严格要求，具有一定的局限性，偏远地区、县级医院开展核酸检测非常不方便。恒温扩增技术由于其扩增期间反应条件温和、不需要特殊的仪器设备，能真正意义上实现分子POCT而更受瞩目。什么是IPA（RPA）？IPA（RPA）技术是在常温恒温条件下聚合酶介导的核酸快速扩增技术，在恒温条件下（39-42℃），特异性引物与重组酶形成的复合物结合DNA并沿着DNA链寻找引物的结合位点，完成定位后发生链交换反应并打开DNA双链间的氢键，单链结合蛋白（SSB）与单链DNA结合，阻止形成双链，之后DNA聚合酶从发生链交换的位置进行快速核酸扩增反应。图片来源于网络国盛医学IPA（RPA）技术优势国盛医学开发的性能领先的核酸快速扩增技术IPA（Isothermal Polymerase Amplification）可提供恒温扩增的整体解决方案，包含各类预混液试剂产品方案及完备的分子酶精制原料，助力新一代精准分子诊断快检方案的研发。

ddPCR 通用扩增试剂专门针对微液滴数字PCR扩增体系特点而开发，采用了特异修饰的热启动DNA聚合酶，配合精心优化的稳定剂，使微液滴更稳定，扩增效率更高，重复性更好。经过优化使荧光信号的释放达到最佳效果，使扩增信号更强，检测更灵敏。适用于采用探针法或染料法对DNA进行数字PCR定量检测，适用于新羿数字PCR系统和其他数字PCR系统。产品为预混试剂形式，反应液配制时，只需加入模板、引物、探针、灭菌蒸馏水便可进行ddPCR反应，操作简单方便。可对单分子模板进行准确定量检测。

检测原理：基于Real Time PCR技术，利⽤ 针对于⽬ 标菌特异性基因的引物、荧光探针以及其他反应所需试剂，加⼊ 待检样品即可进⾏ 扩增反应。在发⽣ 扩增过程中，荧光探针与⽬ 的基因⽚ 段结合，可被Taq酶分解并产⽣ 荧光信号，此时荧光定量PCR仪可识别该荧光信号，同时根据其强弱变化绘制出相应的实时扩增曲线，进⽽ 判定⽬ 标菌是否检出。产品特点：1、荧光定量PCR检测试剂盒灵敏度⾼ ：能对低拷⻉ 或多样性模板进⾏ 定量。2、特异性强：采⽤ 热启动酶的激活机制，抑制⾮ 特异性扩增。3、重复性好：扩增曲线重合度⾼ ，受⼲ 扰影响少。4、扩增效率⾼ ：扩增曲线Ct值低，起峰快，效率⾼ 。沙门氏菌扩增曲线：流程图：订购信息:货号产品名称用途PCR001⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品样本或可疑菌落中⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌的检测PCR002沙⻔ ⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中沙⻔ ⽒ 菌的检测PCR003志贺⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中志贺⽒ 菌的定性检测PCR004单增李斯特⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中单增李斯特⽒ 菌的检测PCR005副溶⾎ 性弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中副溶⾎ 性弧菌的定性检测PCR006⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7的检测PCR007阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中阪崎克罗诺杆菌的检测PCR008⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌的检测PCR009布鲁⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中布鲁⽒ 菌的检测PCR010溶藻弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、⽔ 产样本中溶藻弧菌的检测PCR011空肠弯曲菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、样本中空肠弯曲菌的检测全球发货 厂家直发品质保证

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

这是个完整强大的mRNA扩增试剂盒mRNA amplification kit ，优化后可以使用50ng至1微克的总RNA作为起始材料。该试剂盒可以生成5至50微克放大的mRNA用于标记。并可以与总RNA提取试剂盒以及氨基烯丙基标记试剂盒连用。 Needed Equipement ? Ethanol 100% ? Ethanol 70% ? Ice for incubation ? PCR tubes ? Thermal cycler ? Refrigerated microfuge capable of 10,000 rpm or more ? Micropipettors ? Vortex mixer ? Homogenizer (if using tissue) ? Temperature regulated water bath or dry bath Kit Contents Items Packaging Storage Enzyme Mix 1 16.5μl in 0.5ml tube -20°C Freezer RT Booster (enhancer solution) 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction buffer 1 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer dNTP Mix 40μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DTT 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 1 Mix 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 4 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 2 150μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNA Binding Buffer 1.1ml in 2ml tube Room Temp DNA Wash Buffer Concentrate 0.5ml in 8ml bottle Room Temp DNA Micro Column 10 Room Temp Elution Tube (1.5ml) 10 Room Temp 2 ml Wash Tube 10 Room Temp Nuclease Free Water 1.5ml in 2ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer NTP Mix 79.2μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNAse 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Sodium Acetate Solution 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Linear Acrylamide 20μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Short Protocol 1. Spin all tubes 5 to 10 s before use. 2. Perform first strand cDNA synthesis. 3. Perform second strand cDNA synthesis. 4. Amplify the double-stranded (ds) cDNA. 5. Purify the double-stranded cDNA. 6. Transcribe the ds cDNA with T7 RNA polymerase in vitro. 7. Purify the amplified RNA (aRNA). 8. Perform cDNA synthesis on aRNA using aminoallyl-labeled dNTPs. Please contact us for further information about the complete protocol. 编号 名称 MAK 迷你(mini)Amp mRNA 扩增试剂盒(10次反应)

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

电导检测器，通过对溶液中的两个电极加载电压，连续检测洗出液的电导。恒温电导检测器能降低环境温度变化的影响，屏蔽电磁干扰，增加信号响应值，降低基线波动与漂移。 com口通信连接方式，拆卸方便。

电导检测器，通过对溶液中的两个电极加载电压，连续检测洗出液的电导。恒温电导检测器能降低环境温度变化的影响，屏蔽电磁干扰，增加信号响应值，降低基线波动与漂移。 com口通信连接方式，拆卸方便。以上产品信息仅供参考，详细参数请咨询本店客服或技术人员

致病菌检测试剂盒详情WOGAO致病菌核酸测试试剂盒基于DNA恒温扩增技术，实现对目标DNA 的一步检测、简单快速、灵敏度强，特异性高等优点，包括沙门氏菌 、单核细胞增生李斯特菌、阪崎肠杆菌 等食源性致病微生物的快速检测和筛查。产品可广泛应用于食品安全检测、检验检疫、进出口、现场即时检测等场景。特点 快速方便：一步增菌，方便快速，仅需一天 简便操作：样本处理简单、恒温扩增，快速判读 灵敏度高：DNA检测原理，灵敏度高 特异性强：所设计引物特异性强，可有效避免假阳性 判读简单：肉眼判定结果订购信息 产品名称货号检测时间规格沙门氏菌增菌培养基BEKS5001天500g/瓶沙门氏菌增菌补充物BEKSB1201天120粒/盒沙门氏菌检测卡 BEKSH481天48T/盒产品名称货号检测时间规格单增李斯特菌增菌培养基BEKL5001天500g/瓶单增李斯特菌增菌补充物BEKHF901天90ML/瓶单增李斯特菌检测卡 BEKSH481天48T/盒产品名称货号检测时间规格阪崎肠杆菌增菌培养基BEKP5001天500g/瓶阪崎肠杆菌检测试剂盒BEKLH481天248T/盒

HT-FAITHSTM增强检测技术是华泰诺安为了解决手持拉曼光谱识别设备检测芬太尼类毒品面临的问题而开发的现场快速识别芬太尼类物质方法。与华泰诺安手持拉曼光谱识别仪联用,HT-FAITHSTM增强检测套件可以实现对芬太尼类毒品在现场作快速准确的检测。增强试剂具有保质期长，性能稳定的特点。操作步骤专为不具备专业检测技术的一线执法人员设计，使用简单。能在一分钟内对疑似芬太尼类物质做出准确的检测。由于芬太尼类毒品化学成分的特殊性及该类毒品多数情况下是混合物，只含有少量的毒品，使用HT-FAITHSTM增强检测技术仅需百毫克级芬太尼类物质样品，经配套微型智能前处理器处理后的检测试纸与被测样品接触即完成全部取样处理过程。该方法应用了专有的纳米溶胶技术，根据等离子态共振原理选择性提高被检测物质的拉曼信号强度，并且通过电荷转移作用淬灭样品的荧光，大幅度提高拉曼检测的信噪比与灵敏度。该技术检测下限可达到甚至低于ppm级别。

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 （数字PCR法）—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a） 三重检测区段（同一管中，同时检测）： * 新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame,ORF1ab） * 核壳蛋白（nucleoprotein，N）基因区域 * 人源内参基因 b） 试剂盒组成： * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c） 产品特性：* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d） 结果展示（图1和图2）：同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测： * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参（样本量质控）图1：Blue-Red检测二维图（ORF1ab-人内源）图2：Green-Red检测二维图（N基因-人内源）

荧光检测器是高压液相色谱仪常用的一种检测器。用紫外线照射色谱馏分，当试样组分具有荧光性能时，即可检出。适合于多环芳烃及各种荧光物质的痕量分析。也可用于检测不发荧光但经化学反应后可发荧光的物质。适用于食品工业、化妆品制造业、医疗单位卫生等监测。更高性能的光学系统和数字过滤器保证了更高的仪器信噪比，且测量波长范围更宽，提升了仪器的基本性能；通过双波长同时测量可提供两种波长的色谱图，也可通过光谱扫描获得激光光谱和荧光光谱；更换氙灯式无需光学校正调整，且可以监控氙灯的使用寿命；配备具有温控功能的流通池和自动波长检查功能。

ATP荧光快速检测拭子产品功能ATP荧光检测拭子检测管含有独特的高灵敏度液态稳定一体化试剂。拭子检测管检测物体表面上的细菌或其他微生物以及食物残留物中所含的总ATP活性，给出快速全面的洁净检测结果。保存及有效期：拭子需要放在冰箱里面冷藏温度在-4-0℃。尽量避免试剂反复冻融；短时间存放时，可以存放于4℃，注意避光，密封保存；有效期12个月。超过保质期的试剂请不要使用。注意事项： 1. 本试剂需与ATP荧光检测仪匹配使用。 2. ATP拭子中含有荧光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。为取得较好的使用效果，冻融的次数不宜超过3次，且需要避光保存。 3. 实验时应穿戴一次性手套进行操作，以免外源ATP污染。 4. 取样过程中不要触摸拭子或棉签，确保拭子第一时间直接与被测的物体表面接触。 5. 拭子中样品和溶液反应后，需放置在荧光仪中，并于60秒之内读数。 6. 标准操作的涂抹区域为100cm2。对于不规则的物表，最重要的是保证对每个控制点的每次检测都采用连续一致的方法。控制点应考虑不同物表的特殊结构不同而自行设立标准，如桌面光滑度、仪器接缝、凹陷区域、餐具是否有裂痕（容易藏污垢）等。 7. 本仪器检测的是低出肉眼分辨率的物体表面的洁净度。因此若被测的控制点有肉眼可见的污垢，或涂抹后拭子头部明显变黑，即可停止后续操作以免浪费拭子。 8. 若被待检物表面有多余液体存在，应等表面液体稍许干燥后再进行检测，以免稀释试剂。（无需特别干燥）

便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪操作简单-使用方便，ATP是一种在所有动、植物、细菌、霉菌、酵母菌等活细胞中均含有的能量单位，所有活的微生物富含ATP，故检测ATP, 可反映所有微生物的多少。样品中微生物的ATP在被萃取出来后，在与荧光素酶(Luciferase)和荧光素(Luciferin)作用下产生荧光,光量与ATP成正比，而该光量可被深芬仪器的手持式ATP荧光检测仪检测出来,活的微生物越多,则ATP就越多，产生的光量越大，从而达到检测出样品中微生物的状况。 产品特点:1、试剂开放：通用国内外一体化采集拭子及分离拭子2、包装精美：配置铝合金包装箱及ATP拭子冷藏盒、表面取样器3、检测准确：具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP，具有良好的重现性4、电源管理：3000mAh大容量充电锂电池供电，通过Mini USB口充电，可选配太阳能充电器、车载电源充电器 5、人机对话：界面简洁，易操作，具备息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启6、检测智能：底部检测，内置有高精度倾角传感器，对仪器倾角状态实时监控，提高检测精度，采样速率1000次每秒，15秒检测一个样本7、机壳设计：采用特殊密封性材质，提升避光性，内置有高精度霍尔传感器，检测上盖是否完全闭合，检测仓内是否放置拭子，减小外界干扰，检测结果更为准确、稳定。 技术参数：1、检测准确度：1×10-16 mol ATP2、检测精度：1 RLU（相对发光单位）3、检测范围：0~9999 RLU（相对发光单位） 4、检测下限：检测微生物总量可达到1.4 CFU/ml5、检测时间：标准量15秒、快速测量10秒，二种模式可选6、准确误差：±5%7、屏幕：3.5英寸彩色触摸屏，内置触摸屏较准程序，可直接对触摸屏进行较准9、历史存储：≥20000个数据记录，记录包括检测时间、检测结果、判断结果、检测上限、检测下限等数据10、数据查询：以记录方式查询11、计算机连接：USB 接口，可实时检测并传输检测结果，历史数据下载等12、电源：5V，2A 13、操作温度范围：5℃到40℃14、操作相对湿度范围：20%~80%，15、存放温度范围：-10℃~40℃16、存放相对湿度范围：20%~90%，17、电池：3000mAh充电锂电池18、仪器尺寸（L×W×H）：195mm×75mm×40mm19、便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪仪器重量：300g

G1321A/B 1100/1200系列荧光检测器（FlD）备件订货信息：G1321A/B 1100/1200系列荧光检测器（FlD）备件说明部件号检测器灯2140-0600流通池，8 μL，20 barG1321-60005流通池，4 μLG1321-60015吸收池工具包，8 μL，20 barG1321-60007包括：管线、不锈钢接头、前后垫圈、PEEK 接头、进样针和针头波纹管线，聚丙烯，6.5 mm 内径，5 m5062-2463PTFE 管线，FEP，内径 0.7 mm，5 m5062-24621/16 英寸内径手紧 PEEK 接头，2/包0100-1516带接头的色谱柱连接毛细管，380 x 0.17 mmG1315-873111/16 英寸不锈钢前密封垫圈，10/包5180-41081/16 英寸不锈钢后密封垫圈，10/包5180-41141/16 英寸内径不锈钢接头，10/包5061-3303荧光检测器校准样品，1 g 糖原5063-6597开口扳手，1/4 和 5/16 英寸8710-0510玻璃进样针9301-1446进样针针头9301-0407?

该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术，可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南，针对2019-nCoV的多个区域进行检测，增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因，可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控，确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价，目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1（样本制备仪）300011 台 数字PCR系统TD-1（生物芯片分析仪）300511 台

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1、产品介绍产品名称：PriboStrip&trade 赭曲霉毒素A荧光定量快速检测卡英文名称：PriboStripTMOchratoxin Fluorescent Quantitative Rapid Test Strip货号：PRS-040Q-FDⅠPriboStrip&trade 真菌毒素荧光定量检测卡免疫原理和胶体金层析技术，产品具有专一性强、敏感度高、检测快速等特点。12min可快速定性或定量地检测牛奶、食品、饲料中的真菌毒素含量，呈现结果直观易判定。2、PriboStrip&trade 快速定性定量检测试纸条可提供如下产品：产品名称产品规格PriboStrip&trade 黄曲霉毒素B1荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 玉米赤霉烯酮荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 脱氧雪腐镰刀菌烯醇荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 赭曲霉毒素A荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 伏马毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100T 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！

?产品信息： G1321A荧光检测器的流通池G1321-60005手紧接头PEEK0100-1516不锈钢前密封垫圈5180-4108后密封垫圈 1/16英寸5180-4114 订购信息： g1321a /B 1100/1200 系列荧光检测器（FlD）备件说明部件号检测器灯2140-0600流通池，8 μL，20 barG1321-60005流通池，4 μLG1321-60015吸收池工具包，8 μL，20 bar包括：管线、不锈钢接头、前后垫圈、PEEK 接头、进样针和针头G1321-60007波纹管线，聚丙烯，6.5 mm 内径，5 m5062-2463PTFE 管线，FEP，内径 0.7 mm，5 m5062-24621/16 英寸内径手紧 PEEK 接头，2/包0100-1516带接头的色谱柱连接毛细管，380 x 0.17 mmG1315-873111/16 英寸不锈钢前密封垫圈，10/包5180-41081/16 英寸不锈钢后密封垫圈，10/包5180-41141/16 英寸内径不锈钢接头，10/包5061-3303荧光检测器校准样品，1 g 糖原5063-6597开口扳手，1/4 和 5/16 英寸8710-0510玻璃进样针9301-1446进样针针头9301-0407

非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒使用说明书　　(快提核酸扩增试剂盒)　　【产品名称】　　通用名称：非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)　　英文名称：Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)　　[预期用途]　　本试剂盒主要用于检测疑似感染猪抗凝血及临床病料中的非洲猪瘟病毒(ASFV, African Swine Fever　　Virus)核酸，适用于非洲猪瘟病毒的检测、辅助诊断和流行病学调查。　　【试剂盒组分】　　1、试剂盒组成及贮藏条件名称50 T贮藏条件1、反应液AImL-20°C2、反应液BImL3、阳性对照250μL4、阴性对照250μL5、PCR反应液850μL6、酶混合液150μL　　2、需自备材料：生理盐水、无菌枪头、荧光PCR专用反应管、记号笔等。　　【操作步骤】　　一、样品制备　　1、 血液样品：采集抗凝血(抗凝剂为EDTA)或血清样品，编号备用。　　2、 组织样品：采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品或软蜱0.1g(黄豆粒大小)，眼科剪剪碎于组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨，再加1mL生理盐水混匀，4°C条件下8000 rpm/分钟离心2分钟，取上清液于灭菌离心管中，编号备用。　　二、DNA提取　　取反应液A 20μL分别加入到新的1.5mL离心管，加入抗凝而或血清或组织上清液2μL混匀，室温(20°C左右)静置3分钟，加入反应液B 20μL,吹打混匀即可，若为抗凝全血，则需8000rpm/分钟再离心2分钟后做为待检DNA溶液。　　二、PCR扩增　　1、配液：取出PCR反应液、酶混合液，在室温完全融化后，充分混匀，瞬离，可将酶混合液全部取岀直接加入到PCR反应液中，充分混匀，瞬离后按每份20μL分装使用 或按照每份PCR反应液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的试验用量，混合两种反应液,瞬离后按照每份20μL分装到专用荧光PCR 反应管中，剩余试剂立即冻存 (操作过程要注意避光)　　2、加样扩增：分别向上述PCR反应管中加入5μL样本 DNA或阴性对照或阳性对照，混匀并瞬离, 放入荧光PCR仪上运行以下程序：　　荧光通道选择FAM,在40循环阶段每个循坏的55°C时收集荧光信号。设置扩增体系为25μL,同时要选择 passive reference 和 quencher 为 none 的模式。　　(注:若荧光PCR仪(如ABI7500)按说明书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95°C： 5秒 55°C：30秒。)　　【结果判定】　　1、 基线和阈值设定 基线调整取6-15个循环的荧光信号，阈值设定以阈值线刚好超过阴性对照检测 荧光曲线的最高点为原则。　　2、 质量控制：反应结束后，阴性对照的检测结果应无特定的扩增曲线，Ct值为38或无 阳性对照 的Ct值应≤30.0,且明显的扩增曲线 否则实验视为无效。　　3、 样品判定：待检样品荧光信号有指数型增加，且结果显示Ct值35.0,报告为阳性 未检测到Ct 值或Ct值38或无明显扩增曲线，则样品判定为阴性。35≤Ct值≤8时，复检一次，重复结果为阳性者判定为阳性，否则判定为阴性。　　【注意事项】　　1、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书，严格按照操作步骤执行，在操作过程中对时间、试剂体积等精 确控制可以获得最好的结果。　　2、 实验室应严格按照有关规定分区管理。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有产格要求。　　3、 有关耗材确保洁净、无菌，核酸提取完成后尽快进入下一步试验或冷冻保存。　　4、预混后的试剂应尽量在短期内使用完毕，户外使用应在加冰袋的泡沫盒保存，每日试验完毕应及时 冷冻保存。　　5、 对于荧光PCR管要避免徒手或使用过的手套接触，检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。　　6、 冻存试剂使用前应于室温下完全融化，充分混匀，瞬时离心使液体完全沉于管底。　　7、 样品、阴性对照封盖后，在通风环境添加阳性对照并及时封盖，避免组分间及气溶胶等假阳性污染。　　8、 扩增反应完毕后的PCR管严禁开盖,应和试验产生的其它废弃物一起及时收集,远离PCR实验室 进行无害化处理。　　【规格】50头份/盒。　　【贮藏与有效期】-20°C以下避光保存，有效期12个月。

ATP荧光检测专用试剂 (LuciPac)是Lumitester Smart ATP荧光检测仪的专用配套耗材。 ATP荧光检测专用试剂 (LuciPac)特点：● ATP荧光检测专用试剂LuciPac A3是一款能同时检测ATP、ADP、AMP 的高灵敏度检测试剂。● LuciPac A3 Water是检测水和液体的专用试剂。● 新款LuciPac A3 Surface Pre-moistened（湿润棉棒）是一款预先湿润的涂抹棒和试剂一体化的高灵敏度检测试剂，不需要蘸水即可涂抹。ATP荧光检测专用试剂 (LuciPac)规格：● 保存条件：2～8℃(切勿冷冻)● 有效期限：生产日期起15个月（型号60367：生产日期起8个月）● 已经获得AOAC-RI的PTM认证，认证书No.051901、No.112201(LuciPac A3 Surface)※日本在库的情况下，从日本寄送大概需要18天左右※LuciPac A3是Lumitester Smart/PD-30/PD-20的专用试剂 ，其他品牌的机器不能使用。※目录刊载页 : 亚速旺实验用仪器・ 耗材目录2019号 587页

1、产品介绍产品名称：PriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡英文名称：PriboStripTMT-2 Fluorescent Quantitative Rapid Test Strip货号：PRS-060Q-FDⅠPriboStrip&trade 真菌毒素荧光定量检测卡免疫原理和胶体金层析技术，产品具有专一性强、敏感度高、检测快速等特点。12min可快速定性或定量地检测牛奶、食品、饲料中的真菌毒素含量，呈现结果直观易判定。 2、PriboStrip&trade 快速定性定量检测试纸条可提供如下产品：产品名称产品规格PriboStrip&trade 黄曲霉毒素B1荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 玉米赤霉烯酮荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 脱氧雪腐镰刀菌烯醇荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 赭曲霉毒素A荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 伏马毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100T 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！

荧光检测器灯荧光检测的主要优点是该技术本身的高灵敏度，同时又具有出众的特异度。200a系列荧光检测器可使用一只150W氙灯光源对痕量分析提供700:1的信噪比。荧光检测器灯订货信息：组件部件编号Flexar/200/200a系列氙灯N2922082Flexar/200/200a系列氙灯L2251157彩灯04969486

1、产品介绍产品名称：PriboStrip&trade 伏马毒素荧光定量快速检测卡英文名称：PriboStripTMFumonisin Fluorescent Quantitative Rapid Test Strip货号：PRS-050Q-FDⅠPriboStrip&trade 真菌毒素荧光定量检测卡免疫原理和胶体金层析技术，产品具有专一性强、敏感度高、检测快速等特点。12min可快速定性或定量地检测牛奶、食品、饲料中的真菌毒素含量，呈现结果直观易判定。 2、PriboStrip&trade 快速定性定量检测试纸条可提供如下产品：产品名称产品规格PriboStrip&trade 黄曲霉毒素B1荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 玉米赤霉烯酮荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 脱氧雪腐镰刀菌烯醇荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 赭曲霉毒素A荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 伏马毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100T 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！

、产品介绍产品名称：PriboStrip&trade 玉米赤霉烯酮荧光定量快速检测卡英文名称：PriboStripTMZearalenone Fluorescent Quantitative Rapid Test Strip货号：PRS-020Q-FDPriboStrip&trade 真菌毒素荧光定量检测卡免疫原理和胶体金层析技术，产品具有专一性强、敏感度高、检测快速等特点。12min可快速定性或定量地检测牛奶、食品、饲料中的真菌毒素含量，呈现结果直观易判定。 2、PriboStrip&trade 快速定性定量检测试纸条可提供如下产品：产品名称产品规格PriboStrip&trade 黄曲霉毒素B1荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 玉米赤霉烯酮荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 脱氧雪腐镰刀菌烯醇荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 赭曲霉毒素A荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade 伏马毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100TPriboStrip&trade T-2毒素荧光定量快速检测卡50/100T 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！

日本三菱化学硫氮氯元素分析仪NSX-2100系列，其中紫外荧光硫痕量硫分析仪，采用氙灯作为光源，标准寿命30万小时。1.Xe灯及反射渗透的使用能短时间内到达较高的发射能 (UV-光源)。2.Xe灯自动增压控制，稳定UV-光源强度，提高检测结果重复性。3.脉冲式紫外荧光检测提高信噪比，提高灵敏度。

Fluorescence Detector StandardAlliance HPLC with Fluorescence Detector standards kit for system assessment. 5.0 pg/μL Anthracene ± 1% in 20/80 LC grade water / LC grade Acetonitrile Certificate of Analysis荧光检测器标准品Alliance HPLC with Fluorescence Detector标准试剂盒用于系统评估。 5.0 pg /μL蒽在20/80 LC级水/ LC级乙腈分析中的±1％订货号：700003694

安捷伦为荧光检测器 (FLD) 提供了多种高质量可更换备件和组件。可选用的消耗品包括脉冲氙检测器灯、流通池、多种管线和毛细管接头。同样提供了吸收池和截止滤光片工具包，各自都包含了不同尺寸的多种组件以确保有效使用于任何 FLD。同样也提供了玻璃注射器和针头，并且根据质量和安全的最高标准制造了所有的可更换部件和消耗品。