气相色谱如何检测

气相色谱的检测限如何做？国标方法的检测限如何做？这两个是一个概念吗？比如我做蔬菜中敌敌畏的测定，前处理方法用NY761－2008，气相色谱测定，那么要做两个检测限吗？先做气相上敌敌畏的最低检测限，再做NY761的检测限，如何来做？

如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测甲缩醛，及其杂质（水，甲醇，甲醛），色谱柱和使用条件如何？又没有国家标准，谁做过？请给予帮助，急需

气相色谱的实际检测中，经常要用到最低检测浓度，大家在工作中是如何来做检出限和最低检测浓度的？

各位大哥,小弟请教如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量检测CO?谢谢.

[color=#444444]请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能检测固体吗？该如何进样呢？[/color][color=#444444]我的是氢火焰检测器[/color][color=#444444]谢谢[/color]

如何增加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]样品检测数量？

哪位高人指点一些些[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何检测液化石油气？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测敌百虫，进了一针标准容易，前后出现两个峰。前面的小峰怀疑是敌敌畏，无论如何改变色谱条件都出现两个峰。这种情况下如何定量呢？目前色谱条件：进样口100；检测器180；柱温45，10℃/min，升至150，保持5min。

单位的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器的信号强度是用mv表示的，如何能换算成mA啊？请高手指点，谢谢了。

气相色谱检测中二甲苯与PMA如何分离开？请高手指点，谢谢！！

如何求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器对气体浓度的最低检测值?无助中

各位大虾,如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测氨基酸呢？是不是只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和液相可以做到呢？如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以做的话，应该怎么做呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器温度不稳定应该如何调节？

如何提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析试验检测器灵敏度？

各位高手，请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何检测焦碳酸二乙酯

我公司预购一台国产的气相色谱，用于环境检测，不知GC-9560性能如何？求大家发表指点一下！

[font=simsun][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测纤维素醚官能团，如何对谱图处理，减少误差。甲氧基、羟丙氧基含量，仪器型号GC7800，欢迎大家提供建议[/font]

[color=#444444] 现在我们单位需要检测丙酮中异丙叉丙酮的含量，不知该如何操作，还请各位老师指点，感激不尽！我们单位有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，至于试剂，仪器我们可以购买，只要能准确检测出异丙叉丙酮含量的准确值就行，先谢谢了！[/color]

本人现在用安捷伦6890气象色谱pid检测器测量氯化物，最低检测限是4mg/L，或4ppm。不知道如何能降低检测限。已经测量没有漏气，已经调整载气流速和split ratio。请高手指点一二。万分感谢。

[color=#444444]我现在做CO2电化学还原 使用的是DMF作为溶剂 想检测电解产物 可能是甲醇 酸 醛之类 [/color][color=#444444]想请问下经常做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的人 这个该如何检测 包括柱子选择 升温程序之类 能定性定量的检测[/color][color=#444444]到电解生成产物 谢谢大家了[/color]

各位大虾： 请问分析空气中的微量六氟化硫时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法，我想用0.53mmI.D.毛细柱，请问如何选择柱长、固定液类型及膜厚？使用哪种检测器比较好？参考条件是什么？ 谢谢！ 回答越详细越好，多谢了！[em0912]

[align=center][b][size=24px] 气相色谱仪如何检测漏气？具体详细的操作步骤？[/size][/b] [/align] 一般来说，你在安装完毕后，或是好久没有使用的仪器以及出现的状况很象漏气时才有必要进行漏气检查。而出现漏气情况多是感觉[url=http://www.ehsy.com/category-15810]流量[/url]使用过大，或是仪器无法准备好，或是有漏气报警等。　　漏气点其实是很有限的。　　载气来说，有以下几个点，钢瓶与[url=http://www.ehsy.com/category-1810]压力表[/url]连接处，压力表与管线连接处，管线与净化气连接处（含[url=http://www.ehsy.com/brand-3368]进口[/url]与出口）、三通接口、与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]EPC接口（含进口与出口）、分流进出口、色谱柱接口及色谱柱与检测器接口。　　检测漏气的办法很简单，就是把仪器打开后不升温，保证载气通过，然后取一瓶皂液（可以自己配，用点洗衣粉加些水就行，也可以买来用，买的效果好，用后不留痕迹）分别在这些接口处涂一些泡沫，注意，不要弄太多的水，尽量用泡沫，看哪个地方有气泡吹起来，哪就是漏点了。其实，最常见的漏点，就是气瓶处和进样口。而进样口，柱温箱内还有检测器等一般不建议用皂液，除非实在无法找到漏点了，再进行全面涂皂液检查，而通常的做法是通过更换进样垫或拧紧进样垫的办法解决就行了，或是在重新上一下柱子，毕竟在柱温箱里，在里面涂皂液不但不方便，而且加热的情况下有水对柱子也不太好。检测器处也是一样，通过重新上柱子的办法就解决了。　　至于空气和氢气用同样的办法来解决。　　气相色谱仪在气体检测的方法暂时来说是最高端，最可靠的。精度是很高的。能检测到很低的浓度。　　具体操作方式是：　　1、开机　　2、要是机子是扩散式检测的方式的话就只要注意看显示屏，要是是管道式的话就先通气然后注意显示屏读数。　　3、只要有读数了一般就是有气体泄漏了。　　问题好像很简单啊，从供气气瓶压力阀（高压表、低压表），气路上的接头、分气阀、进色谱的接头，色谱仪内部的表（一般安气路时测试过就可以了），柱箱内（所用色谱柱与进样口及检测器的接头）这些部位用试漏液（商品也可以自制，水+一点洗涤剂，）在供气的状态下都点到。冒泡就说明漏，紧固或者重新连接。平时检查只需要检查[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]外部的气路接头就可以了。　　听声音，用于漏气比较严重的时候。（换柱子，换进样垫，清洗内衬管时没密封好）多为人为因素。　　在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]变动过的气路接口处用肥皂水涂抹，冒泡说明漏气。　　观察稳流阀的流量显示，箭头明显回落的则可能该气路漏气。　　用皂沫流量计测流量。

最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检-质谱联用检测了一种具有顺式、反式结构农残类物质，出现了两个分离不好的色谱峰，保留时间相差0.03秒，两个峰的响应值基本相同，用质谱检测抽取的离子是一样，调整升温程序也无法分开。不知道各位有没有碰到过类似的情况，给点建议如何处理，是同时取两个峰的响应值还是有什么其它的办法？谢谢

请问一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的检测限如何进行测定 能不能讲一下具体的操作

请问一下各位大神，如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测ECH，色谱条件是怎么样的呢？谢谢

最近在做一有机溶剂中氯甲烷的含量测定，不知[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对氯甲烷的检测限是多少？请教大家如何测定？

各位： 我是个初涉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的新手，在操作过程中遇到一下问题：1、每台仪器的检测限是以什么物质为准的？不会是每种物质都有自己的检测限吧？如果是以某个物质为准，那其他物质的检测限该如何换算？2、检测限和定量限有什么区别？二者的意义在哪？我看了检测限的定义，可还是感觉模糊，有么有简单的理解？定量限呢？3、检测限多长时间做一次校准？季度还是按年？4、峰高究竟该如何取值？多高才算可以？就拿我现在操作的仪器来说，开始4、5分钟，峰高在0.5mv范围波动，可到后面基线就漂到几十，这我又该如何取值呀？

如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测微量、常量氢化氰？请指教，谢谢！

我现求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的外标和内标的检测方法（如果我想做甲苯的含量用外标或内标如何检测该如何检测？）