早射医院署咣标准

求医院设备及环境辐射指标的测定相关标准

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产品的制造都有各自的标准，那么光谱仪的制造有没有一个统一的标准呢？大家谈谈国内外知名光谱制造商制造光谱所采用的又是什么样的标准呢？

公司主营环境检测业务，想做的业务包括 企业x射线锅炉探伤，企业x射线机器检测产品中有没有金属物质，医院的光机室防护检测，能想到的就这些，我该申请哪份标准？使用什么仪器？（不做热释光剂量检测）

现做医院大厅、住院部噪声及医院周边居住区敏感点的噪声，是用GB22337-2008社会生活环境噪声排放标准，还是其它标准？

医院验收监测，是按[color=#333333]工业企业厂界噪声标准[/color][color=#333333]GB12348-2008[/color]还是按照GB3096-2008社会生活环境噪声排放标准来执行？那么医院的排污许可证年检呢？又是按照哪一个标准？

[quote][b]项目概况[/b]西安交通大学第二附属医院放射性药品和药准试剂采购项目 招标项目的潜在投标人应在西安交通大学第二附属医院东住院楼1楼药学部采购室获取招标文件，并于2023年09月07日 08点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：XJEY-YXB(2023）003项目名称：西安交通大学第二附属医院放射性药品和药准试剂采购项目预算金额：0.0000000 万元（人民币）采购需求：药品配送地址：陕西省西安市新城区西五路157号；项目内容：西安交通大学第二附属医院放射性药品和药准试剂，具体品种、品规见附表；质量要求：符合国家相关放射性药品和药准试剂质量标准；采购预算：约500万元/年（具体根据实际需要采购）；采购期2年资金来源：单位自筹。报名时需缴纳标书费，文件售价：￥300元/套，转账支付；售后不退，谢绝邮寄。投标费用缴纳账户信息如下： 开户名称：西安交通大学医学院第二附属医院开 户 行：建行西安南大街支行账 号：61001862500052514853联系电话：029-87679336注：投标费用转账，请注明项目名称“放射性药品和药准试剂招标标段”获取招标文件时请携带法人授权书、身份证原件及复印件加盖公章，并附放射性药品和药准试剂拟报名产品目录。（盖公章）。合同履行期限：2年本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；2、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；3、《关于政府采购优先购买福利性企业产品和服务的意见》（陕民发（2015）1号）； 4、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知--财库〔2020〕46号； 5、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》--（财库[2019]9号）； 6、《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）；7、《财政部 国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔2019〕27号）3.本项目的特定资格要求：投标人资质及所投放射性药品和药准试剂产品要求：1、投标人须在中华人民共和国境内正式注册并具有独立企业法人资格，提供合格有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照； 辐射安全许可证；药品经营许可证；药品生产许可证2、投标人须有生产企业的授权书，企业法定代表人授权书（原件）及被委托人身份证明（法定代表人直接参与只须提供法定代表人身份证明）。3、相关药品资质：药品质量保证协议书、药品注册批件（即时标记放射性药品除外）。4、本项目不接受联合体投标，同一生产企业的产品只接受一家代理商或企业代表投标。5、潜在投标人未被政府相关部门限制投标资格，投标单位和法定代表人无不良记录。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2023年08月16日 至 2023年08月23日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：西安交通大学第二附属医院东住院楼1楼药学部采购室方式：电子版售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2023年09月07日 08点30分（北京时间）开标时间：2023年09月07日 08点30分（北京时间）地点：西安交通大学第二附属医院行政楼第二会议室[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]若对招标文件有疑问，需招标人澄清说明的，应在开标前 5日将电子版疑问文件发至招标单位，逾期不予接受。电子邮箱：[u]406788856@qq.com。[/u]附表：西安交通大学第二附属医院放射性药品及药准试剂目录[table][tr][td][align=center] [/align][align=center]标段[/align][/td][td][align=center]放射性药品和药准试剂名称[/align][/td][td][align=center]规格[/align][/td][td][align=center]采购预算[/align][align=center]（万元）[/align][/td][td][align=center]中标家数[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]高锝【[sup]99m[/sup]Tc】酸钠注射液[/align][/td][td][align=center]mci/支[/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]锝【[sup]99m[/sup]Tc】甲氧异腈注射液[/align][/td][td][align=center]20-25mci/支[/align][/td][td][align=center]30[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]锝【[sup]99m[/sup]Tc】喷替酸盐注射液[/align][/td][td][align=center]6-10mci/支[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]锝【[sup]99m[/sup]Tc】亚甲基二膦酸盐注射液[/align][/td][td][align=center]20-25mci/支[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]锝【[sup]99[/sup]Tc】亚甲基二膦酸盐注射液[/align][/td][td][align=center]5.5mg/套[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]反三碘甲状腺原氨酸放射免疫诊断试剂（RT3）[/align][/td][td][align=center]100人份/盒[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]氟【18F】脱氧葡糖注射液[/align][/td][td][align=center]0.37-7.40GBq/支[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]磷【32P】酸钠口服溶液[/align][/td][td][align=center]185MBq/件[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]磷【32P】酸钠口服溶液[/align][/td][td][align=center]370MBq/件[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]氯化锶【89Sr】注射液[/align][/td][td][align=center]4mci/件[/align][/td][td][align=center]30[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]11[/align][/td][td][align=center]碘【131 I】化钠口服溶液[/align][/td][td][align=center]200mci/件[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][/table][font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：西安交通大学第二附属医院地址：陕西省西安市西五路157号联系方式：联系人：张丽娜 联系电话：029-876793362.项目联系方式项目联系人：张丽娜电　话：　　029-87679336

医院余氯执行哪个标准？

不同的样品，对激光功率和照射时间都有差异。怎样选择激光功率的大小和照射时间，有什么标准吗？需要考虑样品的哪些方面？

各有关单位：根据《安徽省环境检测行业协会团体标准制定管理办法（试行）》规定，安徽省环境检测行业协会已完成中国环境谷《生态环境医院 大气环境专科服务规范》（T/AHEMA 18-2022）、《温室气体走航监测技术规范》（T/AHEMA 19-2022）、《餐饮油烟排放连续在线监测技术规范》（T/AHEMA 20-2022）、《煤矿企业矿井水、洗浴污水余热利用技术规范》（T/AHEMA 21-2022）、《光散射法环境空气颗粒物走航监测技术规范》（T/AHEMA 22-2022）、《MEMS VOC气体传感器技术要求》（T/AHEMA 23-2022）、《水体环境监测表面增强拉曼散射（SERS）衬底》（T/AHEMA 24-2022）等七项团体标准的制定工作，现批准发布，自2022年6月1日起正式实施。现予以公告。[align=right]安徽省环境检测行业协会[/align][align=right]2022年6月2日[/align]关于发布《生态环境医院大气环境专科服务规范》等七项团体标准的公告（3）（1）（1）.pdf[font=&][color=#666666]相关标准如下：[/color][/font][url=http://down.foodmate.net/standard/sort/12/121444.html]T/AHEMA 20-2022 餐饮油烟排放连续在线监测技术规范[/url][url=http://down.foodmate.net/standard/sort/12/121959.html]T/AHEMA 24-2022 水体环境监测表面增强拉曼散射(SERS)衬底[/url]

我想问各位老师，医院排污需要采用什么污水排放标准?我要评价当地第一二三人民医院排出的经过次氯酸处理过的医院废水。

JJG1034—2008《光谱光度计标准滤光器》中透射比标准滤光片不确定度的探讨刘彦刚 （江西省萍乡市计量所，萍乡337000）摘 要 本文指出了JJG1034—2008《光谱光度计标准滤光器》，给出的透射比标准滤光片扩展不确定度值没有明确是相对还是绝对不确定度，而且给出扩展不确定度不恰当。建议透射比标准滤光片应采用绝对不确定度，并给出了透射比标准滤光片应要求的绝对扩展不确定度。关键词 透射比标准滤光片；不确定度；探讨0 引言 JJG1034—2008《光谱光度计标准滤光器》（以下简称《滤光器规程》）的发布，结束了多年来光谱光度计标准滤光器的检定没有规程可循的历史。《滤光器规程》全面地给出了透射比、干涉滤光片型波长和截止型杂散辐射标准滤光片的性能指标；特别是对于氧化钬、镨钕、镨铒等元素吸收型波长标准滤光片，合理地采用了按各特征峰给出性能指标的方式。并给出了相应的检定方法，同时以规程附录的形式给出了测量不确定度的评定实例。但是，《滤光器规程》给出的透射比标准滤光片扩展不确定度值得探讨。1 没有明确是相对还是绝对不确定度 《滤光器规程》给出的透射比标准滤光片扩展不确定度如表1所示：表1 透射比标准滤光片扩展不确定度估算表（ =2）级别可见辐射区紫外辐射区红外辐射区一级光度透射比标准滤光片＜0.3%＜0.5%＜0.5%二级光度透射比标准滤光片＜0.5%＜0.8%＜0.8% 但是给出的扩展不确定度没有明确是相对扩展不确定度，还是绝对扩展不确定度，不利于规程的执行。2 给出的扩展不确定度不恰当 如果说《滤光器规程》给出的是透射比标准滤光片绝对扩展不确定度，显然在当前技术水平情况下，所给出的扩展不确定度太大。因为JJG178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》（以下简称《分光光度计规程》），给出的紫外可见分光光度计透射比最大允许误差如表2所示： 表2 透射比最大允许误差 %级 别A 段B 段Ⅰ±0.3±0.3Ⅱ±0.5±0.5Ⅲ

紫外线灯杀菌是医院室内空气及物体表面消毒的常用方法，但是在医疗质量检查中发现，在紫外线消毒管理上存在一些认识误区和潜在的隐患，使紫外线灯杀菌效果受到很大的影响。特别是紫外线灯的辐射强度检测方面，需要定期使用紫外线辐照计对紫外线灯进行强度监测；了解和控制这些因素是确保紫外线消毒效果的关键。 必须时应该及时更换辐射强度不足的紫外线灯；一般情况下，紫外线灯杀菌效果与其辐射强度和照射时间直接相关，通常规定的照射是在30W紫外线灯辐射强度不低于70uW/cm2条件下，若紫外线灯辐射强度稍微偏低，适当延长照射时间可以对杀菌效果有一定的弥补。 紫外线灯强度小于70uW/cm2而不予及时更换，认为延长照射时间可以弥补辐射强度不足并无期限进行延长使用，这是一种误解。当监测中已经证明紫外线灯辐射强度低于规定的标准即应该及时更换。 在监测检查中发现，有的紫外线灯管累计使用时间已经找过10000h，但检测辐射强度扔大于70uW/cm2，而有的紫外线灯管使用累计不足300h，检测辐射强度已小于70uW/cm2，这并非紫外线灯管的质量问题。经调查发现，造成这种情况是实际消毒时间和登记不符，其目的是为了应付检查，没消毒却进行了登记，导致记录累计数多；在被感染管理检查中，往往把消毒记录作为衡量消毒质量的考核标准，这样有登记，证明消毒工作久做了，这显然很不够。 紫外线灯杀菌效果受环境因素影响明显，一般在环境温度20-40°C，相对湿度60%，灯管表面比较洁净下消毒效果有保障。在检查中发现，多少医院一年四季紫外线消毒时间恒定不变，显然消毒缺乏科学性，不管环境条件变化，机械地定时消毒，消毒质量不可靠。另外，由于目前悬吊式紫外线灯管固定安装在距地面2m的改的高度，不便于擦拭，多数医院的紫外线灯有积尘，影响消毒质量。 紫外线杀菌中存在的问题主要是人工操作的情况下发生，难以有效的监控质量，应该改进操作技术，使用数字式紫外辐照计，能实现在紫外线消毒中实现自动监控，紫外线灯管每次开启时间及照射累计时间的记录与存储。 同时，医院要建立健全院内感染管理综合制度和消毒管理制度，感染管理科对全院每支紫外线灯管建使用登记卡，实行统一管理，做到监测中不盲目换错一支灯管，不漏过1支辐射强度不达标的灯管，最大限度的保障消毒效果。对使用中辐射强度大于80uW/cm2的灯管可每两月使用紫外辐照计检测一次，辐射强度小于80uW/cm2每月检测一次。将检测的日期、编号、灯管规格、辐射强度、消毒时间累计数，以及使用中出现的问题等详细记录。

鉴定中心是在医院的母体法人下进行，所以设备的操作都是医院的，那么本医院里提供CT、X光片等是否可以按准则4.4算外部信息？

斑竹有发射光谱的元素标准谱线啊，我怎么发现论坛里的好多朋友只看不发言啊

最近受理了医院用的 “腹带”样品，不知道该用什么标准来判定，GB18401是否适用

《计量技术》2011年第三期发表王崇华、王文光老师如下文章，很想学习一下，可惜我们所里没有该杂志，恳请有该杂志的版友扫个描上传一个。谢谢！紫外光区透射比中性标准滤光片的研制王崇华 王文光（哈尔滨白光光电技术研究所，哈尔滨 150036）　【摘 要】： 研制一种紫外光区透射比标准滤光片，在全国不同地域的不同使用条件下，经许多老用户多年试用证明，滤光片克服了在不同高端仪器上测量结果不尽相同的技术上的难关。可以作为执行国家规程《JJG 178—2007紫外-可见-近红外分光光度计》的标准器。

求助谁那里有比较全的水质检测标准 （污水 海水 医院污水等等）发给我一份 国标 行业标准 都可以

x射线衍射仪和荧光分析仪卫生防护标准Radiological standards for X-ray diffraction and fluorescence analysis equipmentGBZ115-20021 范围 本标准规定了X射线衍射仪和X射线荧光分析仪的放射防护标准和放射防护安全操作要求。 本标准适用于X射线衍射仪和X射线荧光分析仪的生产和使用。2 规范性引用文件 下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB4075 密封放射源分级 GB4076 密封放射源一般规定 GB8703 辐射防护规定 ZBY226 X射线衍射仪技术条件3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。3.1 X射线衍射仪和X射线荧光分析仪 X-ray diffraction equipment and X-ray fluorescence analysis equipment X射线衍射仪 利用X射线轰击样品，测量所产生的衍射X射线强度的空间分布，以确定样品的微观结构的仪器。 X射线荧光分析仪 利用射线轰击样品，测量所产生的特征X射线，以确定样品中元素的种类与含量的仪器。 以下把X射线衍射仪和X射线荧光分析仪统称为分析仪。3.2 闭束型分析仪和敞束型分析仪 enclosed-beam analytic analytical equipment and open-beam analytical equipment 闭束型分析仪 以结构上能防止人体的任何部分进入有用线束区域为特征的分析仪。 敞束型分析仪 结构上不完全符合闭束型分析仪特征的分析仪，操作人员的某部分身体有可能意外地进大有用线束区域。3.3 射线源 radiation source 本标准中，射线源特指X射线管或能便样品受激后发出特征X射线的密封型放射性核素源(以下简称密封型源)。3.4 联锁装置 interlocking device 分析仪的一种安全控制装置，当其中相关的组件动作时可以发出警告信号，或能够阻止分析仪进入使用状态，或使正在工作的分析仪立即关停。3.5 有用线束 primary radiation 来自射线源并通过窗、光栏或准直器射出的待用射线束。3.6 受照射部件 exposed components 分析仪中受到有用线束照射的部件，如:源套、遮光器、准直器、连接器、样品架、测角仪、探测器等。3.7 源套 radiation source housing 套在射线源外部的具有一定防护效能的壳体，分为密封源套和X射线管套。3.8 防护罩 protective enclosure 敞束型分析仪中，用来屏蔽源套和所有受照射部件的一种防护设备。在防护罩的侧面，通常装有可以平移的防护窗，调试、校准等操作结束后，关闭防护窗，能够有效地防止人员受到有用线束和较强散射线的照射。3.9 遮光器 shutter 安装在有用线束出口处的可以屏蔽有用线束的器件。

2002年10月08日，国家质检总局批准发布《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB 18871-2002）（以下简称该标准或本标准），于2003年04月01日实施。该标准至实施之日起替代《放射卫生防护基本标准》（GB 4792-1984）和《辐射防护规定》（GB 8703-1988）。 该标准将原国家环境保护局和卫生部颁布的两个标准合二位一。一、适用范围本标准规定了对电离辐射防护和辐射源安全的基本要求；适用于实践和干预中人员所受电离辐射照射的防护和实践中源的安全；不适用于非电离辐射（如微波、紫外线、可见光及红外辐射等）对人员可能造成的危害的防护。二、补充术语的定义1. α衰变原子核自发放射α粒子的核衰变过程。α粒子是电荷数为2、质量数为4的氦核He。2. β衰变原子核自发地放射出β粒子或俘获一个轨道电子而发生的转变。放出电子的衰变过程称为β-衰变；放出正电子的衰变过程称为β+衰变;原子核从核外电子壳层中俘获一个轨道电子的衰变过程称为轨道电子俘获（EC），俘获K层电子叫K俘获，俘获L层的叫L俘获，其余类推。K俘获的几率量大。在 β衰变中，原子核的质量数不变，只是电荷数改变了一个单位。3. γ跃迁原子核通过自发电磁过程从激发态跃迁到较低能态释放其过剩能量的核衰变过程。又称γ衰变。γ跃迁时，核的成分不变，即核的电荷数和质量数不变。γ跃迁的方式分γ发射和内电子转换。[/alig

X射线测定硅酸岩方法很成熟，不知道你们实验室测定10项造岩收费标准是多少？

两名美国议员（美国伊利诺伊州共和党众议员的马克・柯克（Mark Kirk）及华盛顿州民主党众议员里克・拉森（Rick Larsen））来到中国，游说中国官员，因为 一家美国大公司向中国各大医院出售的医疗设备中含有超出中国标准的有害物质，而柯克和拉森希望中国官员对此事“高抬贵手”。现在看来这两位议员的游说已经成功，美国百特公司向我国出口了不符合规定的产品，而且美国百特公司是中国大型医院使用的静脉注射产品的主要生产商。唉，人命就是贱，贱如草芥。去医院本为治病，却没想到反而引火上身。你还敢去么？同时希望大家能提供相关的标准，以及涉嫌超标的产品清单……相关信息：美国百特公司(Baxter Healthcare)使用聚氯乙烯(PVC)制造的静脉注射使用的塑料袋，其中含有DEHP，已被证实可在人体内累积，会造成儿童发育缺陷等问题。而这种增塑剂在部分国家已被禁用，欧盟今年已禁止所有家庭用品使用这种化学物质。而我国于1988年首次出台了对塑料制品中DEHP的限制标准，并在1995年和2004年予以更新。现在至少有三种规定限制这一有害物质的使用。相关法规明确规定了DEHP的安全使用标准。聚氯乙烯通常用于生产血液存储袋、输血材料等医疗产品。

蒸发光散射检测器好处挺多，可是使用中有相应的标准方法吗？

怎么从做的标准品（10倍系列稀释）的色谱数据中找出目标峰。比如：标准品是原薯蓣皂苷，怎么找出原薯蓣皂苷的峰？

美国参议院和众议院议员于昨晚（8月1日）以421票通过，2票反对的大比分投票批准了美国《2008年消费品安全改进法案（CPSIA）》修正案，并提交至白宫等待总统奥巴马的最终签署。该修正案又被称为HR 2715，其中，对玩具行业和企业可能产生的重要之处包括：铅含量限制：•2011年8月14日起，制造商实行新的铅含量限制100ppm；•若低含量的铅水平对于某些功能十分必要，则可对其豁免；•从“使用的儿童产品”中移除铅含量限制；•对沙滩车、轻型摩托车、自行车和印刷材料采取分类排除或替代要求。第三方测试：•要求CPSC征求公众意见，以减少企业压力和成本，特别是针对目前繁冗复杂的测试标准；•包括小型企业的测试豁免。邻苯二甲酸盐限制：•包括一项难以达到的邻苯二甲酸盐标准的豁免数据：•要求CPSC在收到不正确的信息时延迟公告日期5天；•要求CPSC尝试得到问题产品的序列号或照片。

医院检测血液中微量元素有标准方法吗？是不是用的都是微波消解，血液中各种微量元素，如铜、铁、锌等为什么可以半天内就可以出结果？全自动生化分析仪真的如此神奇？

[color=#00008B]现在查到的是衍射法测微米级粒子的。。。激光粒度仪分析(动态光散射测纳米粒子)有没有什么标准呢[/color]

我要帮一家二级甲等医院的检验科设计，但手头没有二级甲等医院检验科实验室的标准，也没有这个检验，所以请求有经验的朋友帮帮忙，提供点资料给予参考，小弟万分感谢。