检测器的操作规程

单位新进一台alliance2695高效液相色谱仪，领导要求编写操作规程，希望好心的大侠能够不吝赐教，发点资料。2414示差检测器的操作规程也请帮忙支持。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52707]Waters 2487检测器操作规程[/url]

哪位能帮忙提供GC-4000A气相色谱仪的FID FPD ECD各检测器的操作规程和注意事项，非常感谢！

[b][color=#444444]哪位能帮忙提供GC-4000A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的FID FPD ECD各检测器的操作规程和注意事项，刚刚接触，还请帮忙，谢谢！[/color][/b]

[b]【序号】：1【作者】：【题名】：[b][font=&][color=#333333]新购安全鞋检测设备操作规程[/color][/font][b][color=#333333][/color][/b][/b]【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[/b][font=&][color=#333333][/color][/font]https://wenku.baidu.com/view/35eaec38178884868762caaedd3383c4ba4cb464.html?_wkts_=1678207828569&bdQuery=鞋抗冲击性+测试规程[font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]新购安全鞋检测设备操作规程[/color][/font]

如何写农残检测标准操作规程

需要一份关于三氯乙烯工艺相关检测的操作规程

急需关于环境监测仪器维护保养表、期间核查情况表及期间核查操作规程，只要是环境监测仪器的我都要，谁有范本，烦请拿出来分享，谢谢！！！！！！！！！

各位老师：昨天刚安装好，领导说明天有重要客人要来，所以今天就要把操作规程搞好。时间紧迫特向各位老师求助！若有现成的烦请提供一下，先应付了再说！谢谢！基本情况是：四元溶剂管理器、双检测器为：PDA检测器和荧光检测器。

多种常用仪器操作规程 1、SPX—150B型生化培养箱操作规程 1． 接上电源，打开电源开关； 2． 按设定开关，调节温度旋扭至所需温度； 3． 将设定开关复位； 4． 将物品放入箱内； 5． 工作完毕后，取出物品，并清除箱内杂物； 6． 关好箱门，切断电源。 注意：检测箱内温度是否与屏显温度一致2、LRH—250—G型光照培养箱操作规程 1、按通电源，打开总电源开关； 2、打开温控开关至稳定，调温至需要温度，再将开关打至测定位置； 3、如需要照明开关，请调至自动，否则调至手动； 4、待箱内测定温度恒定后,将限温开关调至开。 注意：检测箱内温度是否与屏显温度一致

实验室刚买来一台高效液相色谱仪是 waters e2695-2475荧光检测器配置，用来做黄曲霉的，要用到柱后衍生装置处理，请问谁有做过此实验的，说一下详细的操作过程及注意事项，谢谢大家！

液相色谱操作规程以及检测标准有吗?

较早的资料，有一定的借鉴之处。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101314]城市污水分析监测操作规程[/url]

微生物检测操作规程1、总则微生物检测是食品检测的一个重要的卫生指标，为确保其检测的准确性，必须严格按照洁净室操作进行。2、洁净室的要求2．1 洁净室内应光线明亮，无阳光直接照射，并保持清洁干净。2．2洁净室应包括准备间和工作间两大部分，在准备间和工作间之间应设有传递窗口（且内装紫外灯），准备间应设有相应大小的样品转移暂放台；工作间内应设有固定的超净工作台，紫外灯及空调。3．操作前准备3．1培养基的灭菌所有培养基（除大肠菌群VRBA培养基外）在煮沸分装后，采用高压蒸汽121℃／15min 的方法进行灭菌；大肠菌群VRBA培养基，采用煮沸并保持2 min的方式进行灭菌。3．2玻璃器皿的灭菌实验所用到的培养皿、吸管在清洗干净后，采用高压蒸汽121℃／15min 的方法进行灭菌；或干热法160℃／2h的方式进行灭菌。3．3洁净室的消毒操作前，应用75%酒精棉拭擦超净工作台，并将鼓风机以及空调打开，然后打开紫外灯照射1个小时。3．4手的消毒操作前应先用洗手液洗净双手，并用75%酒精棉球拭擦双手。4．操作4．1样品的传递将当天所需检测的样品以及所需的培养皿、吸管等物品用托盘装好，置于准备间的暂存台上，然后通过传递窗口一一转入工作间（转移时，窗内紫外灯需打开）。4．2无菌操作4．2．1进入工作间前，应在准备间换上经消毒过的工作服、帽及拖鞋，并戴上口罩。4．2．2接种样品时，应先用75%的酒精棉球擦拭双手。4．2．3接种样品所用的玻璃吸管，每次使用前，必须通过酒精灯外焰来回灼烧2次；且在注入样品时，吸管不得触及试管边缘。4．2．4采用玻璃吸管吸取样品时，不得直接用口吸取，而应用橡皮吸耳球吸取。4．2．5接种样品、倒培养基时，均必须在酒精灯前操作。5．操作结束5．1无菌操作结束后，应及时将倒有培养基的平皿从超净工作台搬离，转入无菌传递窗口。5．2将检测过的样品、所使用过的吸管等物品从工作间转到准备间暂存台上。5．3用75%的酒精棉球擦拭超净工作台。5．4将暂存台上的样品、吸管等物品转出无菌室。更换工作服、帽、鞋，将已冷凝的培养皿转入恒温箱倒置培养。

GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]操作规程热导池检测器操作1：新装上的色谱柱一定要检漏。2: 当检测无漏可打开氢气瓶总阀调节压力为0.2Mpa ， 把载气1和载气2压力调节为0.1Mpa左右。3：打开主机电源开关，按起始 键，仪器温度自动上升。设置柱箱（COL）、进样器（INJ）、检测器温度（TCD）。4：按检测器选择键,选择4。5：等温度升到设定值后按电流键设定电流值。按下热导池检测器的电源控制开关。6：等基线走稳以后进样。柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱：进样器＋数字键＋键入检测器：热导池＋数字键＋键入注意：氮气做载气电流值一般调到60～90ma氢气做载气电流值一般调到100-160 ma。GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]操作规程一：FID检测器的操作规程1：打开氮气瓶总阀开关，调节输出压力为0.3～0.5Mpa左右。2：打开主机电源开关，按START 键，仪器温度自动上升。设置柱箱（COL）、进样器（INJ）、检测器温度（DET）。3：等各项温度升到设定值以后，打开氢气瓶总阀，把输出压力调节为0.2Mpa，打开空气发生器电源开关。4：打开氢火焰检测器的电源控制开关，把灵敏度调至9。5：调节氢气阀为5.0圈,空气为6.0圈，按点火键约5秒钟,自动点火。注意：判断火有没有点着，可以用金属物放到收集筒上看有没有水蒸气产生。如果有说明火已点着了，如果没有可以点一下。6：等基线走直以后，即可进样分析。柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱进样器（INJB）温度：换档＋进样器B＋数字键＋键入。毛细管进样器（INJA）温度：进样器A＋数字键＋键入。检测器：换档＋热导池＋数字键＋键入量程：量程＋0、1、2、3＋键入二：TCD检测器的操作规程1：新装上的色谱柱一定要检漏。2: 当检测无漏可打开氢气瓶总阀调节压力为0.2Mpa ， 把载气1和载气2压力调节为0.1Mpa左右。3：打开主机电源开关，按起始 键，仪器温度自动上升。设置柱箱（COL）、进样器（INJA）、检测器温度（TCD）。4：打开热导池检测器的电源控制开关，等温度升到后调节电流值。5：等基线走稳以后进样。柱箱温度：柱箱＋初始温度＋数字键＋键入填充柱：进样器A＋数字键＋键入检测器：热导池＋数字键＋键入注意：氮气做载气电流值一般调到60～90ma氢气做载气电流值一般调到100-160 ma。

刚换了公司，以前用的是agilent，现在是沃特斯(Waters)。用的是1525泵2414检测器和Breeze软件，要写操作规程，时间紧急，望高手帮助，谢谢！贴在论坛，提供下载地址或者发到我的邮箱llljjj9999@163.com

万能的网友们，问你们个问题啊？就是检测项目的检验规程、仪器的操作规程这两项是不是必须要有啊？有木有人知道啊？坐等好心人解答。

卫生监督现场快速监测仪器操作规程目 录一、职业卫生1、AKFC-92A防爆粉尘测量仪…………………………………………62、AVM-05 数显风速仪…………………………………………………83、DHM-2型通风干湿温度计…………………………………………94、DS-21T粉尘采样仪…………………………………………………105、HS6280D声级计……………………………………………………116、MR-3型辐射热计……………………………………………………127、P-5型数字粉尘仪……………………………………………………138、PortaSensⅡ枪式气体检测仪………………………………………149、RCQ-1A微波漏能测试仪………………………………………… 1510、RJ-2高频电磁场场强仪…………………………………………1611、SHH-A型呼吸性粉尘采样仪……………………………………1712、TWA-300低流量空气采样器……………………………………1813、TWA-300X采样器…………………………………………………1914、VM-63A振动检测仪………………………………………………2015、XQC-15E型电子时控大气采样器………………………………2116、Z-1100型氧气检测仪………………………………………………2217、Miran SapphIRe 多组分红外气体检测仪…………………………2318、4540一氧化氮测定仪……………………………………………2619、4150二氧化氮测定仪……………………………………………2720、4170硫化氢测定仪………………………………………………2821、4280氰化氢测定仪 ……………………………………………2922、Ⅱ型突发事故快速检测箱 ………………………………………3023、便携式红外分析仪系统 ………………………………………31二、食品、环境卫生和传染病防治24、ATP荧光检测仪 …………………………………………………3325、QPQ-100型电动气溶胶喷雾器 …………………………………3626、TES-1332照度计 ………………………………………………3727、TY-9900数字微风仪………………………………………… 3828、YYT-2000倾斜式微压计………………………………………3929、酒精度计 ……………………………………………………… 4130、指标剂培养器 ………………………………………………… 4231、UV-B紫外辐照计 …………………………………………………4332、酒醇（甲醇、乙醇）速测箱………………………………………4433、笔式电导仪…………………………………………………………4634、KL-03笔式高精度酸度计…………………………………………4735、A5测距仪…………………………………………………………4836、红外测温仪…………………………………………………………4937、106-T2食品中心温度计…………………………………………5038、HY-LiTE卫生监视系统 ………………………………………5139、Pi-102便携式食品微生物快速检测系统 ………………………5240、RSY-1肉类水分快速测定仪………………………………………5341、农药（有机磷和氨基甲酸酯类）残毒量快速检测 ……………5542、CL-BⅢ型四通道残留农药测定仪………………………………5743、210A便携式酸度计………………………………………………6044、2100P便携式浊度仪………………………………………………6145、4140-1一氧化碳测定仪…………………………………………6346、FA-2空气微生物采样器…………………………………………6447、GM-70二氧化碳分析仪…………………………………………6548、GXH-305A二氧化碳分析仪 ……………………………………6749、TES-1352A声级计……………………………………………6850、PGM-7600VOC测定仪 …………………………………………6951、145便携式电导率仪……………………………………………7052、C-200多参数离子测定仪 ………………………………………7153、HI98501水温计…………………………………………………7254、Z800XP氨气检测仪……………………………………………7355、采样数码检测录像机器人……………………………………7456、JWL-ⅡC型撞击式多功能空气微生物监测仪…………………7557、4160甲醛检测仪…………………………………………………7658、DYM3空气压力表…………………………………………………7859、HS6288D多功能噪声分析仪 ……………………………………7960、LD-3C数字式粉尘测定仪 ………………………………………8161、LD-5C微电脑激光粉尘仪 ………………………………………8462、HM34C温湿度计 …………………………………………………8663、HI93701余氯分析仪……………………………………………8764、NTU-E浊度计……………………………………………………88三、放射卫生65、BH3105型中子剂量当量仪………………………………………9066、FD-71A地表γ辐射仪……………………………………………9167、FT-648测氡仪………………………………………………………9268、FJ-2207α、β表面污染测量仪…………………………………9369、451P型X、γ、β射线巡测仪…………………………………9570、FJ-347A型X、γ剂量仪…………………………………………96[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90817]卫生监督现场快速监测仪器操作规程[/url]

********************作业指导书AWA5610B型个人声暴露计操作规程文件编号：********版号：第一版编写：*****2010年 11月 11日审核：*****2010年 11月 21日批准：*******2010年 12月 15日修改记录修改页码修改内容修改人批准人生效日期1. 目的规范AWA5610B型个人声暴露计的操作规程，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。2. 适用范围适用于AWA5610B型个人声暴露计的操作。3. 职责3.1 操作人员：严格按本操作规程使用仪器，确保本设备的安全，正常运行，作好使用登记；定期参与仪器的期间核查，做好记录。 3.2 管理人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对设备进行日常管理和定期维护，作好记录；当设备出现无法排除的故障时，应作好记录，并及时向检测室负责人汇报，联系维修；定期参与仪器的期间核查，做好记录。 3.3 监测科负责人：监督设备的安全正常运行，配合中心组织的每年设备校准/检定工作；监督设备的期间核查。4. 主要技术性能4.1 测量范围：50dB~140dBA(以2*10-5Pa为参考)4.2 频率范围：20HZ~8KHZ 频率计权：A计权4.3 时间计权：F（快）4.4 最大记录数据量：28100个等效声级和256字节注释信息。4.5 采样间隔：1、2、3、4、5秒4.6 参考方向：为电容传声器的轴向4.7 准确度：符合GB/T3785-1983、IEC61672-1:2002 2级和GB/T15952-1995 2级4.8 显示：4位LCD，直接显示测量的LP4.9 [/siz

http://www.instrument.com.cn/download/shtml/205704.shtml刚上传了 欢迎下载GC9790气相色谱仪操作规程（一）1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。同时打开色谱工作站电源。5.仪器升温到设置温度后，打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3Mpa左右。6.调节仪器正面右下侧的针形阀，使空气压力在0.05MPa左右,氢气压力在0.15~0.2MPa之间,用点火枪点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功(也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。7.将仪器右下侧空气、氢气的针形阀压力都缓慢调节到0.1MPa。8.待基线稳定后开始分析测试工作。9.分析工作结束后，可以立即关闭氢气钢瓶总阀以及空气发生器电源。10.调低各路设定温度，使柱温箱、汽化室、检测器温度下降，待柱箱温度低于70℃即可关闭仪器电源。11.关闭载气钢瓶上的总阀。清理仪器室的进样针、样品等物品，结束GC9790的操作。SP1000气相色谱仪操作规程1仪器组成1.1气源部分，包括氮气钢瓶，氢气源发生器，空气源发生器。1.2气相主机，包括氢火焰离子化检测器（FID）。1.3计算机及C-21色谱数据采集单位组成。2采样操作步骤2.1选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口。2.2打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4[/font

关键词：臭氧气体检测目的：建立一个使用臭氧气体检测管的操作规程背景知识：略原理：利用臭氧氧化检测管内还原性兰色化学物质褪色的原理主体内容：1.检测工具1.1真空式采样器（100ml）（北京市劳保所科技发展公司）（存放处:QC理化室冰箱）1.2 气体检测管（O3;2-50ppm）(北京市劳保所科技发展公司)(存放处:QA办公室储物柜)1.3 秒表2.检测方法2.1 检查真空采样器手柄是否在零位，手柄采样标志红点是否对准采样器筒体采样标志线。如否，恢复零位，并将手柄采样标志红点对准采样器筒体采样标志线。2.2 测定前将气体检测管封口插入采样器前端侧面圆孔，依次撇断检测管出气端、进气端封头。检查封头开放情况，应开放，否则重新撇断。2.3 将气体检测管出气端插在采样器进气口上,塞紧。2.4 将测定管进气口接待测空气，将采样器手柄拉至第2档位，前后拉1次，观察秒表，控制进气时间为2～3分钟（0.6～0.9mm／秒），共采样100ml。2.5 待检测管中指示剂变色（兰色→白色）终止，取下检测管，从白色柱所到刻度，读出臭氧浓度。2.6 将真空采样器手柄恢复零位。3．注意事项3.1 臭氧气体检测管应在阴暗处保存。使用前检查指示剂颜色，应为兰色，如变色，不得使用。3.2 操作人员使用前应练习控制进气速度（2～3分钟，手柄速度0.6～0.9mm／秒），保证检测结果的可靠。3.3 采样时采样人员应戴防毒面罩，防止臭氧中毒。主要参考文献：略真空式采样器（100ml） 气体检测管（O3; 2-50ppm） 0http://img.dxycdn.com/upload/2006/05/09/80608808.jpg

岛津LC-10AT型HPLC操作规程岛津LC-10AT型高效液相色谱仪操作规程1．目的规范岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的使用。2．范围适用于岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的使用。3．职责质检员对本规程的实施负责。4．规程4.1 系统组成：本系统由2个LC-10ATvp溶剂输送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne 7725i手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、N2000色谱数据工作站和电脑等组成，另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。4.2 准备4.2.1 准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤，超声脱气20min。4.2.2 根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱（注意方向）和定量环。4.2.3 配制样品和标准溶液（也可在平衡系统时配制），用合适的0.45μm滤膜过滤。4.2.4 检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。4.3 开机：接通电源，依次开启不间断电源、B泵、A泵、检测器，待泵和检测器自检结束后，打开打印机、电脑显示器、主机，最后打开色谱工作站。4.4 参数设定4.4.1 波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需波长值，按[Enter]键确认。按[CE]键退出到初始屏幕。4.4.2 流速设定：在A泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。按[CE]键退出。4.4.3 流动相比例设定：在A泵显示初始屏幕时，按[conc]键，用数字键输入流动相B的浓度百分数，按[Enter]键确认。按[CE]键退出。4.4.4 梯度设定4.4.4.1 在A泵显示初始屏幕时，按[edit]键，[Enter]键；4.4.4.2 用数字键输入时间，按[Enter]键，重复按[func]键选择所需功能（FLOW设定流速，BCNC设定流动相B的浓度），按[Enter]键，用数字键输入设定值，按[Enter]键；4.4.4.3 重复上一步设定其它时间步骤；4.4.4.4 用数字键输入停止时间，重复按[func]键直至屏幕显示STOP，按[Enter]键。按[CE]键退出。4.5 更换流动相并排气泡4.5.1 将A/B管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中；4.5.2 逆时针转动A/B泵的排液阀180°，打开排液阀；4.5.3 按A/B泵的[purge]键，pump指示灯亮，泵大约以9.9ml/min的流速冲洗，3min（可设定）后自动停止；4.5.4 将排液阀顺时针旋转到底，关闭排液阀。4.5.5 如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。4.5.6 如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下连接管，放入废液瓶中，设流速为5ml/min，按[pump]键，冲洗3min后再按[pump]键停泵，重新接上柱并将流速重设为规定值。4.6 平衡系统4.6.1 按《N2000色谱数据工作站操作规程》打开“在线色谱工作站”软件，输入实验信息并设定各项方法参数后，按下“数据收集”页的 [查看基线] 按钮。4.6.2 等度洗脱方式4.6.2.1 按A泵的[pump]键，A、B泵将同时启动，pump指示灯亮。用检验方法规定的流动相冲洗系统，一般最少需6倍柱体积的流动相。4.6.2.2 检查各管路连接处是否漏液，如漏液应予以排除。4.6.2.3 观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过1MPa。如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡，按4.5.6操作。4.6.2.4 观察基线变化。如果冲洗至基线漂移0.01mV/min，噪声为0.001mV时，可认为系统已达到平衡状态，可以进样。4.6.3 梯度洗脱方式4.6.3.1 以检验方法规定的梯度初始条件，按4.6.2项下方法平衡系统。4.6.3.2 在进样前运行1~2次空白梯度。方法：按A泵的[run]键，prog.run指示灯亮，梯度程序运行；程序停止时，prog.run指示灯灭。4.7 进样4.7.1 进样前按检测器[zero]键调零，按软件中 [零点校正] 按钮校正基线零点，再按一下 [查看基线] 按钮使其弹起。4.7.2 用试样溶液清洗注射器，并排除气泡后抽取适量。

[align=center][b]检测客户接待操作规程[/b][/align][b]1目的[/b]建立客户接待操作管理制度，便于客户接待操作的管理。[b]2适用范围[/b]适用于我公司客户接待操作的管理。[b]3职责[/b]3.1 总经理负责实验室与客户或其代表的沟通。负责安排接待客户对实验室的参观，负责组织征求客户意见，负责安排检测人员制备客户需要的验证样品。3.2 实验室技术负责人负责解释客户提出的技术问题。3.3 授权签字人员负责对结果的评价和说明。3.4 合同评审人员负责建立客户档案。3.5 实验室质量负责人负责客户提出有关工作质量问题的解答。[b]4 相关规定[/b]4.1 技术服务的接待4.1.1 客户针对技术方面寻求帮助时，如为来电询问，可由业务室直接转接到检测室负责人或相应检测人员，由检测室负责人或检测人员回答其疑问。4.1.2 客户经预约来公司，可直接到约好的检测室，由检测室负责人指定具体的检测人员，回答客户的疑问，必要时可通过实验演示进行讲解。4.1.3 在接待中应注意保护其他客户的利益，避免将其他客户的资料、样品、检测记录等放在可被此客户接触到的地方。4.2 检测周期、检测进程的询问4.2.1 检测人员不必回答，可将来人或来电转到业务部，由其回答。4.2.2 业务部报告管理人员对客户的询问应耐心回答，对未超期的检测应如是告诉对方正在检测中；如已超期，应记录，或让来人稍等，及时与检测室联系，确定超期原因，并告知客户，取得客户谅解。4.3 检测质量的质疑4.3.1当客户对检测结果的正确性提出质疑时，应由业务室或相关检测室负责人负责接待，并对其质疑的问题进行调查。如调查结果属实，则接待人员应向客户致歉。对造成不符合工作的责任人，按有关规定处理；对不符合工作的产生原因，由质量负责人组织责任科室人员和专家进行分析，提出纠正措施，执行《实施纠正措施程序》。4.3.2 经调查，如不是我公司的责任，应耐心向客户解释，说明理由。4.3.3 客户如要求申诉，由业务室接待，具体执行《处理投诉和申诉程序》。4.4 对于客户提出的其他方面的意见和要求，由业务室样品接收人员或接待人员负责接待和沟通，并将解决问题的方式和处理结果以书面或口头形式通知客户，记录客户的反馈意见，有关处理情况报告业务室归档。4.5实验室质量负责人不定期向客户发放《客户满意度调查表》，汇总客户意见，并在管理评审时上报管理评审小组。

[font=华文仿宋][/font][font=华文仿宋]检验检测机构的受控文件包括(　　)[/font][font=华文仿宋]a法律法规、规范性文件[/font][font=华文仿宋]b标准[/font][font=华文仿宋]c检验检测方法[/font][font=华文仿宋] d仪器操作规程[/font][font=华文仿宋][/font][font=华文仿宋][/font]

Waters高效液相色谱系统操作规程1. 目的规范Waters高效液相色谱系统的使用和维护。2. 范围本规程适用于Waters高效液相色谱系统的使用和维护。3. 职责质检室仪器分析员负责Waters高效液相色谱系统的日常使用和维护。4. 系统组成本系统由Waters 600E多溶剂输送系统（有梯度控制器的高压输液泵）、Waters在线脱气机、Rheodyne 7725i手动进样阀、Waters 2487双通道紫外检测器、Millennium32色谱工作站/电脑等组成，另外还包括打印机、断电保护器和通风柜等辅助设备。5. 程序5.1. 准备5.1.1. 使用前应根据待检样品的检验方法准备所需的流动相（应足够；流动相必须用0.45μm滤膜过滤）、样品和标准溶液（也可在平衡系统时配制），更换合适的色谱柱（柱进出口位置应与流动相流向一致）和定量环。5.1.2. 通电前应检查仪器设备之间的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。5.2. 开机和泵操作5.2.1. 开机5.2.1.1. 接通断电保护器的电源，依次打开断电保护器、脱气机、600E泵、2487检测器，待检测器自检结束显示测量状态时，打开打印机、电脑显示器、主机。5.2.1.2. 打开Millennium32软件，按「Login...」，输入用户名和密码，按「OK」注册进入系统主界面。在Project档内选择所需的项目，右击『Run Samples』图标，选择色谱系统“600_2487”后打开QuickSet窗口。5.2.2. 更换溶剂5.2.2.1. 打开600E泵后，转动进口集合管阀手柄（以下简称手柄）至RUN位置；5.2.2.2. 将一塑料烧杯放在参照阀出口管下以收集分流的溶剂，向右打开参照阀（断开柱和进样器）；5.2.2.3. 按［Direct］键使其显示直接控制屏幕，设流速为1ml/min（梯度配比阀在0ml/min时不工作）；5.2.2.4. 选择欲使用的某一溶剂通道，设其比例为100%，其它为0%；5.2.2.5. 将输液管从原有溶剂瓶中取出，放入一干净的空瓶中；5.2.2.6. 逆时钟转动手柄至DRAW位置，用启动注射器从进口集合管阀的接口抽出约2ml溶剂；5.2.2.7. 再将输液管放入新溶剂瓶内，继续抽吸直到新溶剂出来并无气泡为止；5.2.2.8. 转动手柄至RUN位置，将启动注射器取下并排掉筒内的溶剂。5.2.2.9. 重复5.2.2.4.~5.2.2.8.直至所有即将使用的溶剂更换完毕。5.2.3. 排气泡5.2.3.1. 打开参照阀，换流动相为100%超纯水，设流速为10ml/min（注意：确认参照阀是打开的，否则可能损坏安装好的柱）；5.2.3.2. 转动进口集合管阀手柄至DRAW位置，用启动注射器抽出约10ml水；5.2.3.3. 顺时钟转动手柄至INJ位置，缓慢用力使水通过泵头从参照阀出口管排出（注意不要将气泡注入泵中）；5.2.3.4. 按［Stop flow］屏幕键停泵，关上参照阀。5.2.3.5. 如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下泵出口管，用塑料管连接至塑料烧杯中，设流速为10ml/min，冲洗2~5min（或更长时间）后停泵，重新接上柱。5.3. 平衡系统（分两种情况进行）5.3.1. 等度模式5.3.1.1. 每次以0.1ml/min的增量加大流速至1ml/min，以超纯水冲洗系统10min。5.3.1.2. 检查管路连接、柱接口及泵头处是否漏液，如漏液应予以排除。5.3.1.3. 观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应在平均值的5~10%以内。如超出此范围，可初步判断为柱前管路仍有气泡，重复5.2.3.下的步骤。5.3.1.4. 压力波动平稳后，换检验方法规定的流动相比例冲洗系统。在检查基线稳定性前，让最少5~6倍柱体积的流动相通过系统。5.3.1.5. 在QuickSet窗口下的Instrument Method档内选择所需的仪器方法，按「Monitor」（此后泵由软件控制），观察基线和压力变化。如果冲洗至基线漂移」；5.5.2.2. 划入一段包含噪声的基线，按「Next」；5.5.2.3. 划入一段要积分的区间，按「Next」；5.5.2.4. 根据情况选择最小峰面积和最小峰高，按「Next」、「Next」；5.5.2.5. 在Name档内输入各组分峰的名称，按「Next」、「Next」；5.5.2.6. 在Method Name档内填写方法名称，按「Finish」。退出Review窗口。5.5.3. 修改标准　选中所有标准，右击后选“Alter Sample”进入Alter Sample窗口。5.5.3.1. 在Sample Type档内将Unknown改成Standard；5.5.3.2. 按「Amount」图标（左上第六个）进入Component Editor窗口；5.5.3.3. 按「Copy from Process Method」图标（左上第五个），选择刚建立的处理方法，按「Open」，在Value和Units档内分别输入标准所含各组分的数值和单位，完成后按「OK」回到Alter Sample窗口；5.5.3.4. 按「Save」图标存盘，退出Alter Sample窗口。5.5.4. 积分　先选中所有标准，再选中所有未知样品，右击后选“Process”进入Background Processing & Reporting窗口，选Use specified processing methods，在右边档内选择刚建立的处理方法，按「OK」。5.5.5. 打印　在Project窗口下选〈Results〉标签。5.5.5.1. 选中要打印的标准/样品，右击后选“Preview”进入Open Report Method窗口，选合适的打印方法，按「OK」进入Report Publisher (Preview)窗口，预览打印的结果。按打印(Print)图标（左上第二个）即可打印结果。5.5.5.2. 按「Close」可进入Report Publisher窗口对报告方法进行修改，完成后按「Print」图标（右数第二个）即可打印结果。5.5.6. 数据处理完成后，关闭所有窗口，在主界面下按「Logout」退出系统，关闭Millennium32软件，再依次关闭电脑主机、显示器、打印机。5.6. 清洗系统和关机5.6.1. 数据采集完毕后，关闭检测器，继续以工作流动相冲洗10min后，换水冲洗。5.6.2. 清洗进样阀5.6.2.1. 用启动注射器吸10ml超纯水；5.6.2.2. 将注射针导入口冲洗头（Rheodyne部件号7125-054）连接到注射器出口上（不要针），并将它们一起接到进样口上；5.6.2.3. 使进样阀保持在Inject位置，慢慢将水推入，水将通过注射针导入口、引导管、注射针导入管和注射针密封圈，由样品溢出管排出。5.6.3. 清洗柱5.6.3.1. C18柱先用超纯水以1ml/min冲洗40min以上，再用甲醇或乙腈冲洗20min。5.6.3.2. Protein PAK60柱先用超纯水冲洗90min以上，再用甲醇或乙腈冲洗40min。5.6.4. 用水冲洗柱后，分别用20ml超纯水冲洗柱塞杆外部和法兰盘上小孔。5.6.5. 清洗完成后，先将流速降到0，再依次关闭泵、脱气机、断电保护器，断开电源。5.6.6. 填写使用记录。

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水产品中己烯雌酚残留量的测定 气相色谱-质谱法 1、安全要求操作时穿工作服、戴口罩和手套，提取、净化和浓缩时在通风橱中进行，避免溶液、气体吸入和皮肤接触，废液和废渣分别倒入专用容器中，按要求处理。2、急救措施皮肤接触到有机溶剂或酸、碱溶液后用清水清洗，有机溶剂或酸、碱溅入眼中用清水冲洗。3、适用范围该标准操作规程适用于鱼、虾可食部分中己烯雌酚残留量的测定。4、检测原理以乙酸乙酯提取样品中的己烯雌酚，固相萃取柱净化，硅烷化试剂衍生化后，用气相色谱-质谱仪测定，外标法定量。5、仪器设备5.1 气相色谱质谱联用仪：配备电子电离（EI）离子源。5.2 分析天平：感量0.000 01 g。5.3 旋涡混合器。5.4 高速冷冻离心机。5.5 氮吹仪。5.6 旋转蒸发仪。5.7 固相萃取装置。5.8 具塞玻璃离心管：10 mL。5.9 SLH固相萃取柱：500 mg，6 mL。5.10 样品反应瓶：2 mL，去活，螺纹口。6、试剂和溶液6.1 试验用水应符合GB/T 6682中一级水的规定。6.2 己烯雌酚标准品：纯度≥ 99%。 6.3 乙酸乙酯：色谱纯。6.4 甲醇：色谱纯。6.5 正己烷：色谱纯。6.6 无水碳酸钠：分析纯。6.7 碳酸钠溶液：10%(W/V)，称取10 g无水碳酸钠，溶于100 mL水中。6.8 己烯雌酚标准贮备液：准确称取己烯雌酚标准品0.010 g，用甲醇溶解，定容于100 mL容量瓶中，即浓度为100 μg/mL的标准贮备液，置于-18℃冰箱中保存，有效期为6个月。6.9 己烯雌酚标准工作液：临用前，准确吸取己烯雌酚标准贮备液，用甲醇稀释成浓度为0.0