摆式仪检定用标准

百分表检定仪标准装置建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22337]百分表检定仪标准装置建标技术报告[/url]

目录 一.概述 二.验证目的 三.验证小组组成 四.清洗方法及检测方法 五.取样方法检测方法及残留量的计算 六.检测结果 七.偏差及变更的处理 八.验证结论 九.再验证 十.验证结果 一. 概述 204车间无菌精烘包内生产的是环磷酰胺，其设备均为专用设备，为了防止批与批之间的污染，特制定204车间无菌精烘包摇摆式颗粒机的清洗验证报告。 二.验证目的 1） 为摇摆式颗粒机清洗程序的建立提供依据。 2） 证明该清洗方法充分有效。 3） 摇摆式颗粒机清洗后，残留物符合生产下一批要求。 三.验证小组组成 组成 部门/姓名 工作内容 组长： 验证报告批准 组员： 验证报告审核 组员： 验证报告起草 组员： 验证实施过程中的监督，管理 四.清洗及检测方法 清洗方法：将摇摆式颗粒机的过筛部分取下，送至洗涤间，用注射用水反复冲洗，直至目视无残留。再用注射用水冲洗1分钟，倒扣在架子上晾3分钟。 检测方法：以注射用水润湿棉球擦拭摇摆式颗粒机加料斗面积25 cm2。擦拭棉球以注射用水分三次萃取，萃取液以注射用水稀至50ml。 进行外观检查和HPLC检查。

我想咨询下各位同仁，摆式摩擦系数测定仪示值误差怎么校准？按规程JJG（交通）053-2017，要配置高精度摆式摩擦系数测定装置，还有试块组。有知道怎么配置的吗?

pH示值误差检定。“根据仪器说明书校准仪器”，开展检定时，是用他们自己的标准液校准还是用我们的标准溶液去校准？或者直接用检定仪输出pH值，然后通过调酸度计定位和斜率来标定？等电位pH值是什么意思（是指25度时，pH=7吗）

自己所的 大家看看可用否[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24424]百分表检定仪标准装置建标技术报告[/url]

对荧光检定用镍铬合金标准物质的制备技术进行了研究，并考察了标准物质的均匀性和稳定性，分析了定值不确定度。经检验,该标准物质具有良好的均匀性和稳定性，定值数据呈正态分布，各实验室定值数据等精度。镍、铬含量的标准值分别为68.29%和28.35%，定值结果的相对扩展不确定度分别为0.7%和2%([i]k[/i]=2)。

硬度计用的标准块中-硬度块需要每年做检定吗?我们单位用的检测金属的硬度计(洛氏,维氏,布氏)是去年新买的,带的硬度块去年做检定了,今年还用检定吗?如果需要的话,是什么因素影响它的变化.

求教: 校准/检定设备用的标准器具的精度必须高于被校准/检定设备3倍以上。这个说法对吗？出处在哪里？

哪位知道快速水分计检定用什么标准物质，谢谢了。

气相色谱检定用什么标准物质

请问哪里可以买到检定用的标准硬度块哪位知道请告知，谢谢。

我目前需要波长色散X荧光光谱仪检定用的标准物质,比如纯铜,纯铝,不锈钢圆块等,不知道在哪能够买到,如果哪位朋友知道哪有买的请告诉我联系方式,本人在此表示感谢![em61]

急！！求购门尼粘度计检定用标准物质， 电话：13817672051 杨 QQ:707390222

首先，很荣幸被管理员相中，提升为本版面专家！再次表示感谢，并问好所有的朋友，预祝各位圣诞快乐！其次，想借论坛中的话题“仪器检定/校准/计量在标准中处于什么地位？”来说说自己的看法，以下是我个人对这一问题的看法，不足之处，请各位包含、斧正！什么是“标准”？标准，就我目前所有了解的，应该至少包含两方面，一方面是文件性的，比如技术标准，操作标准，判定标准等；另一方面则是设备的，比如，你的实验环境，所用到的相关仪器、设备等。因此，谈标准，就必须同时考虑这两方面的东西，否则就是片面的强调了某一方面，而忽视了另一方面。事实上也确实如此，对任何一项实验，要想获得较为客观的结果，除了规定操作方法、技术指标等以外，还必须规定使用的仪器、设备。仪器检定、校准、计量在标准中处于什么地位？仪器检定、校准、计量在标准中，所起的作用应该是“保驾护航”的作用，因此，可以说如果没有科学的、精确的、客观的检定、校准或计量，那么，标准将无法被折行，所以基于此，我个人认为，仪器检定、校准、计量在标准中应该处于最基础的地位，也就是标准得以建立、贯彻、执行的基础或前提。如果没有了仪器的检定、校准、计量，则标准便不成为标准！前面我们已经谈到，标准，至少包括两方面内容，一是文件，二是设备。只有文件，没有设备支持的标准不是真正的标准，但，一旦涉及到设备，就必须考虑设备的可信度到底如何？而对设备的可信度的考量，就目前来说，必将使用到校准、检定以及计量等，当然前提是，这些工作，必须是认真、客观的实施，而不是仅凭一张证书就了事的！

特征形态液态 基体异辛烷主要分析方法气相色谱法，重量容量法规格1 mL/瓶用 途作为量值传递的标准，用于气相色谱-质谱仪（GC-MS）的校准和检定、分析方法评价，以及质量控制等方面。保存条件保存于干燥、洁净、避光的环境中使用注意事项最小取样量为1mL。六氯苯属于有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触，使用后剩余的溶液应进行专门的集中处理。

光谱仪检定的标准检定内容？比较好的检测单位有哪些？

比如振荡提取用的恒温水浴振荡器；制备样品时，粉碎样品用的粉碎机；检测化肥粒度时振筛子用的振筛机，(个人认为标准筛需要检定，振筛机不用，不知标准筛是否需要检定？）分析室摆放的温湿度计；

大家好，检定icp光谱仪用的混合标准溶液一般能存放多长时间？

国际标准ISO 17025是很多国家所采用的实验室能力认可准则, 其中不少条文是有关“校准”的(为免此“校准”与中国习惯意义的校准混淆, 我将ISO 17025中的“校准”用原文Calibration表示)。ISO 17025中只有Calibration, 没有verification(检定) 。所以, 根据ISO 17025建立的实验室只发Calibration Certificate (校准证书), 并不发检定证书。难道这些实验室不做仪器检定的吗? 非也, 只是他们将校准和检定全纳入为Calibration. 若Calibration Certificate中只报告了ISO 17025中5.10.2条要求的内容, 则此Calibration Certificate相当于中国的校准证书; 若Calibration Certificate中还包含了5.10.4条要求的内容, 则此Calibration Certificate相当于中国的检定证书。中国要与世界接轨(更大的原因是为了打破贸易壁垒), 所以质检总局等同采用了ISO 17025 (即“CNAL/AC01: 2005 Dec (Idt 17025) 检测和校准实验室能力认可准则” )。取得CNAS认证的实验室所发的证书会被其它国家互认, 所以有利国际贸易。但由于历史原因, 中国是有分检定证书和校准证书的。并且, 检定是法规性的, 由各地政府部门监管。详情我不大清楚, 望有识者分享CNAS, CMA和各地有关官员是如何监管实验室的。 = = = = = =附言不知我的理解对不对: 在中国大陆, 在强检名单上的仪器必需检定, 其它仪器不校准也不犯例, 因校准是自愿性的。

本公司有一套检定紫外、可见分光光度计的标准滤光片，其中有两片是衰减片，送检回来衰减片没校准，我想问一下这个衰减片要不要检，这个在检定规程178的标准器控制里是没提到，只是在要测低杂散光时才用到，刚接触这个计量行业，不知道这个衰减片要不要检，不捡有没有影响！求解答

校准（Calibration）是确定计量器具示值误差（必要时也包括确定其他计量性能）的全部工作。　　一、校准与检定的异同 　　校准和检定是两个不同的概念，但两者之间有密切的联系。校准一般是用比被校计量顺具精度高的计量器具（称为标准器具）与被校计量器具进行比较，以确定被校计量器具的示值误差，有时也包括部分计量性能，但往往进行校准的计量器具只需确定示值误差，如果校准是检定工作中示值误差的检定内容，那样准可说是检定工作中的一部分，但校准不能视为检定，况且校准对条件的要求亦不如检定那么严格，校准工作可在生产现场进行，而检定则须在检定室内进行。有人把校准理解为将计量器具调整到规定误差范围的过程，这是不够确切的。虽然校准过程中可以调整，但调整又不等于校准。　　二、校准的基本要求 　　校准应满足的基本要求如下:　　（1） 环境条件 校准如在检定（校准）室进行，则环境条件应满足实验室要求的温度、湿度等规定。校准如在现场进行，则环境条件以能满足仪表现场使用的条件为准。　　（2） 仪器 作为校准用的标准仪器其误差限应是被校表误差限的1/3~1/10。　　（3） 人员 校准虽不同于检定，但进行校准的人员也应经有效的考核，并取得相应的合格证书，只有持证人员方呆出具校准证书和校准报告，也只有这种证书和报告才认为是有效的。

检定计量标准中7.1.1中要求，检定计量器具的投射比示值误差优于0.001，目前市面的紫外可见分光光度计有能满足要求的吗？计量检定这种标准滤光片用什么设备呢！？只计量检定紫外和可见区，不检定红外。

[align=center][font=微软雅黑]期间核查能否用校准或者检定代替？[/font][/align][font=微软雅黑]这个大家在论坛上也已经讨论很多次了，于是系统的提出我的观点。欢迎指正。[/font][font=微软雅黑]可以，但不提倡。[/font][font=微软雅黑]期间核查的定义是指核查仪器设备系统漂移，以保持其校准状态的置信度。[/font][font=微软雅黑]期间核查不是校准，但在现实中能否用检定或者校准代替期间核查？为什么？该怎么做？[/font][font=微软雅黑]首先我们来看计量法中对检定的定义：查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序。[/font][font=微软雅黑]检定目的是确保量值的统一和准确可靠。量值的统一在一定程度上可以代表稳，准确可靠代表了准，也就证明检定可以作为检测计量器具的稳和准的工具。[/font][font=微软雅黑]同时因为检定具有计量监督管理的性质，相比期间核查而言更具说服力。[/font][font=微软雅黑]结论就是：检定可以代替期间核查，并且比期间核查更具说服力。[/font][font=微软雅黑]而校准是先确定由测量标准提供的量值与相应示值之间的关系，然后用此信息确定由示值获得测量结果的关系。[/font][font=微软雅黑]校准值并不能单独作为期间核查的证据，不能完全代替期间核查。但是如果两次校准之间再做一次校准，并且做完的校准值与之前的证书的校准值进行比对，有了这个一个步骤，就完全可以代替期间核查。[/font][font=微软雅黑]为什么？[/font][font=微软雅黑]期间核查是核查仪器设备系统漂移，那么检测哪些指标能核查设备系统漂移，是不是校准规程中提及的关键指标？[/font][font=微软雅黑]是。所以，当两个校准值进行比较时，也就验证和核查了设备系统的漂移程度。为什么不可以作为代替期间核查？[/font][font=Tahoma][font=微软雅黑]结论：校准不可以完全代替期间核查，需要将两次校准之间的校准值与上一次的校准值进行比较后核查设备系统漂移程度并得出结论才可以代替期间核查。[/font][/font][font=微软雅黑]说到底，期间核查并不具有溯源性，所以核查标准也不需要溯源性，只要求其有良好的稳定性，以期发现核查对象计量特性的变化，[/font][font=微软雅黑]但是，不需要溯源不代表不可以用溯源来做。[/font][font=微软雅黑]举个例子，对象为一个桌子，判断桌子是否有变形，能用是应用检定、校准的规程，用卷尺量是期间核查，用水平仪、规格器是检定或者校准，都能判断，[/font][font=微软雅黑]只不过没有必要使用检定或者校准而已，并非不能。[/font][font=Tahoma][font=微软雅黑]为什么不提倡以校准或者检定的方式代替期间核查呢？[/font][/font][font=微软雅黑]因为判断期间核查是否必须的依据不仅仅限于两次校准之间，还有当质量控制结果出现问题、对检测数据有疑问、对使用频率高且容易产生漂移的都需要进行期间核查。[/font][font=微软雅黑]如果我们用校准或者检定代替了期间核查，那对于公司而言，所需要在计量溯源和设备管理上提供更多的投入，无形中增加了公司的负担，[/font][font=微软雅黑]另外，期间核查对于公司的检测人员来讲是一个熟悉自己设备仪器的机会，并且期间核查所需的时间比校准检定花费的时间要少也更及时，[/font][font=微软雅黑]所以，即使检定或者校准能够代替期间核查，我们也不提倡公司通过这种方式进行。[/font]

对于国家认可实验室的仪器检定/校准证书都需要进行验收吗？需要编写验收程序吗？验收的标准又是什么呢？就拿烘箱或者马弗炉的验收来说，验收标准是什么？

名称：检定菌传代标准操作规程(SOP)关键词：检定菌传代目的：为规范检定菌传代操作背景知识：无原理：无主体内容：1．器具和培养基1．1 营养琼脂斜面 5支1．2 接种环1．3 酒精灯1．4 酒精棉1．5 试管架1．6 菌种管2．操作步骤2．1 将菌种管放入百级层流罩内。2．2 用记号笔在营养琼脂斜面试管上，写上将要接种的菌名或菌号、日期、代次。2．3 将试管棉塞旋松，点燃酒精灯。2．4 将菌种管及待接种的斜面试管并排放置在左手的食指、中指和无名指之间，斜持试管呈45度。两个试管口要平齐，斜面朝上，用拇指按住试管的基部。2．5 右手握在接种环的胶木柄上，将镍铬丝环口和其余部分在火焰的氧化焰部位烧红，然后将接种环的金属柄也通过火焰两三次，以杀死杂菌。2．6 用右手无明指和小指及掌边先后夹住两支试管的棉塞，在火焰旁轻轻地拔开，同时将管口通过火焰两三次，然后让试管稍离火焰，应保持水平状态，以防杂菌落入管 内。2．7 将烧红的接种环伸入菌种管中，先接触无菌苔生长的培养基上，令其冷却后挑取少许菌苔移至待接种试管斜面上，自基部开始向上划致密的平行线。接种完毕，移出接环，同时将两支试管口依次过火，最后塞上棉塞，并将试管插在试管架，充分灼烧接种环。2．8 按以上步骤，接种下一支斜面。2．9 接种好的斜面竖直放在37℃培养箱中培养24～48小时。2.10 观察菌落生长情况，48小时苔菌落长出，取出置于冰箱4℃保藏，每一个月传代一次。2.11 杀灭第一代菌种，121℃蒸汽灭菌1小时。

一、校准与检定的异同 校准和检定是两个不同的概念，但两者之间有密切的联系。校准一般是用比被校计量器具精度高的计量器具（称为标准器具）与被校计量器具进行比较，以确定被校计量器具的示值误差，有时也包括部分计量性能，但往往进行校准的计量器具只需确定示值误差，如果校准是检定工作中示值误差的检定内容，那样准可说是检定工作中的一部分，但校准不能视为检定，况且校准对条件的要求亦不如检定那么严格，校准工作可在生产现场进行，而检定则须在检定室内进行。有人把校准理解为将计量器具调整到规定误差范围的过程，这是不够确切的。虽然校准过程中可以调整，但调整又不等于校准。 二、校准的基本要求校准应满足的基本要求如下。（1） 环境条件 校准如在检定（校准）室进行，则环境条件应满足实验室要求的温度、湿度等规定。校准如在现场进行，则环境条件以能满足仪表现场使用的条件为准。（2） 仪器 作为校准用的标准仪器其误差限应是被校表误差限的1/3～1/10。（3） 人员 校准虽不同于检定，但进行校准的人员也应经有效的考核，并取得相应的合格证书，只有持证人员方可出具校准证书和校准报告，也只有这种证书和报告才认为是有效的。 三，校准和检定的主要区别 （1） 校准不具有法制性，是企业自愿溯源行为；检定则具有法制性，属计量管理范畴的执法行为。（2） 校准主要确定测量仪器的示值误差；检定则是对其计量特性及技术要求的全面评定。（3） 校准的依据是校准规范、校准方法，通常应作统一规定，有时也可自行制定；检定的依据则是检定规程。（4） 校准通常不判断测量仪器合格与否，必要时可确定其某一性能是否符合预期要求；检定则必须做出合格与否的结论。（5） 校准结果通常是出具校准证书或校准报告；检定结果则是合格的发检定证书，不合格的发不合格通知书。

10月14日是世界标准日。今年的主题是“国际标准树立全球信心”。拨打电话时，我们希望可以立刻接通全球任何一部电话。登陆互联网时，我们希望可以快速地获取新闻和信息。身患疾病时，我们希望可以依赖可靠的医疗器械来治愈疾病。驾驶车辆时，我们希望汽车的发动机、转向、刹车以及儿童安全系统都是可靠的。　　国际标准正好契合了人们的期待，帮助我们树立信心。事实上，标准化活动的关键目标之一就是为人们提供这种信心。正是由于国际标准明确了系统、产品和服务的关键指标，才能保证它们能够按照我们期望的那样可靠地运转。 那么仪器检定/校准/计量在国际标准中应该处于什么地位呢？欢迎大家结合工作和生活谈一谈。技术版面只能最多给5个人积分，将积分大部分给刘老师了，请刘老师帮忙转给其回帖的版友

我公司的最高计量标准检定/校准送法定计量检定机构是否收费？我从网上查说是目前国家对强制检定项目不再收取费用，那我公司（电力公司）检定电能表的计量标准送检法定计量检定机构，是否需要收取费用？

最近我们公司仪器又到了检定校准的时间了，对于所列仪器设备领导有些异议，说做菌数的显微镜不用检定也可，但是个人理解它是要出菌数数据的仪器，应该通过检定/校准溯源，为此我查了一下标准也网上搜集了一些说法，标准上一如既往的那样说对结果影响比较大的需要检定/校准，然后其他的说什么的都有，真的纠结了，大家是怎么做的呢？

RT,买thermo is5的红外带着两块标准膜片，用快两年了，审计说两年要换，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif我们只用一块，另一块还没用呢，这能检定后再用吗，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif