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微库仑分析仪原理

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微库仑分析仪原理相关的资讯

  • 库仑法微量水分测定仪|石油产品水分测定的重要意义
    目前,石油产品在生活中的应用已经相当广泛,水分作为检验石油产品质量的指标之一,对石油产品的质量有着重要的影响,其来源是在运输和储存过程中进入到石油产品中的水或是从大气与水接触时吸收和溶解的一部分水。油品中水分存在的形式水在石油产品中存在的状态主要有三种:悬浮水、乳化水和溶解水。悬浮状态:水分以水滴形态悬浮于油中,悬浮水多存在于黏度较大的重油中,可采用通入空气流搅拌热油的加温沉降法分离除去或用真空干燥法进行分离脱除。乳化状态:水分是以极细小的水滴状均匀分散于油中,这种分散很细的乳浊液,由于水滴微粒极小,比悬浮状的水分更难从油中分离出去。通常乳化水都是在原油开采、加工、精制过程中,由于剧烈搅动以及原油中的胶质沥青质、环烷酸等天然乳化剂的存在,使含水原油形成一种稳定的油包水型乳化液,这种乳化液比较稳定不易脱除,必须采用特殊的脱水方法才能脱除。溶解状态:水分是以水溶解于油中的状态存在,即水以分子状态存在于烃类化合物分子之间,呈均相状态。水能溶解在油中的量,决定于石油产品的化学组成和温度。通常,烷烃、环烷烃及烯烃溶解水的能力较弱,芳香烃能溶解较多的水分。温度越高,水能溶解于油品中的数量就越多。由于汽油、煤油、柴油和某些轻质润滑油中溶解水的数量很少,通常用GB/T 260方法无法测出,这些溶解水的含量虽然极少,但要完全除去是比较困难的。一般溶解水在原油乃至石油产品中都是不可避免的,石油分析中把无水视为无悬浮水和乳化水。水分测定对生产和应用有何意义?(1)轻质油品中的水分会使燃烧过程恶化。并能将溶解的盐带入汽缸内,生成积炭,增加汽缸的磨损。(2)在低温情况下,燃料中的水会结冰,堵塞燃料导管和滤清器,妨碍发动机燃料系统的燃料供给。(3)石油产品中有水时,会加速油品的氧化和胶化。(4)润滑油有水时不但会引起发动机零件的腐蚀,而且水和高于100度的金属零件接触时会形成蒸汽,破坏润滑油膜。(5)加速有机酸对金属的腐蚀,造成锈蚀。使添加剂失效,低温流动性变差,堵塞油路,防碍油的循环及供油。(6)还能使油品乳化加剧,使变压器油的耐电压下降。相关仪器ENDA1070微量水分测定仪适用标准:GB/T11133 GB/T11146 GB/T 7600 GB/T6023 GB/T6283 GB/T606。石油产品水分测定器采用经典理论——卡尔●菲休微库仑电量法;依据电解定律反应的水分子数同电荷数成正比,仪器检测参加反应电荷数(库仑)自动换算成对应的水分子数,能可靠的对液体、气体、固体样品进行微量水分的测定。广泛适用于石油、化工、电力、商检、科研、环保等领域。仪器特点1、液晶彩色7寸触摸屏显示,自动平衡,人机对话界面,各种参数具有菜单提式输入,具有与电脑、wifi连接功能。2、配有试验日期、时钟等多种参数提示功能,微分检测,系统偏差自动修正,搅拌、检测、打印数据微机自动完成,具有μg 水与ppm单位自动转换功能。3、操作简单,使用方便,测试准确、稳定、易操作,是试验室理想的测量仪器。技术参数• 测量范围:3μg~100mg• 电解速度:2.4毫克/分• 分 辨 率:0.1μg• 准 确 度:10μg~1mgH2O ±3μg 1mgH2O 以上为0.3%(不含进样误差)• 终点显示:信息显示、蜂鸣器响、终点指示灯亮• 显示时钟:年 月 日 小时 分钟 秒(掉电保持)• 打 印 机:16个字符针式打印,纸宽44毫米• 电源电压:AC220V±10%,50Hz• 外形尺寸:170*170*110mm • 重 量 :1.25KGENDA1071便携式微量水分测定仪采用经典理论—卡尔●菲休微库仑电量法,测试精度高,测试成本低,能可靠的对液体、气体、固体样品进行微量水分的测定。具有高灵敏度、高精度、高再现性,低功耗节能设计,适用于石油、化工、电力、商检、科研、环保等领域。适用标准:GB/T11133、GB/T11146、GB/T7600、GB/T6023、GB/T6283、GB/T606等仪器特点1、中文彩色液晶显示,触摸屏操控,直观方便。2、平衡点漂移补偿电路,误差更小,结果更精确。3、WIFI无线连接,数据传输方便,可在手机PC上存储分析数据。4、仪器可存储带时间的历史记录,存储1万条。5、仪器具有自检功能,电极开路、短路自检报警功能。6、具有屏幕保护功能,延长液晶使用寿命。7、电解池接口螺纹锁紧设计,密封性好,保证携带时不漏液。8、24V10Ah锂电池组,保证供电10小时以上。技术参数• 测量范围:3ug~200mg• 精 度:测试水量在3ug~1000ug之间,误差小于±3ug 测试水量大于1000ug,误差小于±0.3% • 分 辨 率:0.1ug • 电解电流:0~400Ma• 待机功耗:4W • 功耗:20W• 工作电源:AC220V±20%,50Hz• 外形尺寸:370mm×240mm×180mm• 重 量:约5kgENDA1072卡尔费休水分测定仪适应标准:GB7600-1987、GB/T606-2003、GB/T3727-2003、GB/8350-2001、GB/8351-2004、GB/T 6023-1999、GB/T 6283、GB/T 11133-89、GB/T 11146-1999,该仪器是根据库仑滴定原理,采用微型计算机自动控制,具有灵敏度高、电解速度快、平衡时间短、空白扣除准确、分析结果准确可靠等优点。应用在石油、化工、电力、环保、科研等部门。仪器特点1、控制系统:单片机与计算机复合控制。2、零点校正:精确的软件扣除空白功能,保证 10分钟的样品富集时间内,能准确扣除空白。3、平衡点(滴定终点)设定:相当于酸碱滴定过程中,根据生成物的 PH值,可以选用不同的指示剂,此功能可以改善对不同灵敏度试剂的适应性,保证了仪器在使用各种试剂时都能调整到测量灵敏区域进行分析。4、通讯功能:可外接天平,并可与计算机通讯,在计算机中大量存储数据,并可用计算机对仪器控制,方便操作。5、分析精度设定功能:根据不同测定样品的分析需求,用户可对分析速度、测量精度方面自由选择。6、分析结果储存功能:能存储 100个测量数据。7、更换试剂提示功能:能及时提醒用户更换即将失效试剂。8、故障自诊断功能:当仪器电解部分或测量部分出现故障时,自动提示故障,方便用户诊断故障。技术参数采用方法:卡尔费休库仑法滴定(电解)控制方式及速度:电解电流自动控制,zui大电解电流360mA,zui大滴定速度 2mg∕min,软件积分zui低检出浓度:当一次样品质量zui大为10g时,0.00003%(m∕m)即 0.3ppm检出限量:3μgH2O灵敏度:0.1μgH2O(仪器分辨率)准确度:3 微克水±20%,10 微克水±10%,100 微克水±1%,100 微克水以上±0.5%(以所进样品含水量 X 计,相对误差不超过±0.5 乘以 X 的三次立方根除以 X再乘以0.1测量范围:3μg~200 mg全中文菜单操作,直观简便 宽行微型热敏打印机,字迹清楚,噪音小,速度快工作电源:AC220V±10%、50Hz;相对温度 5°C~40°C:相对湿度END
  • 微库仑定硫仪的应用领域有哪些?
    一、能源领域在能源领域,微库仑定硫仪的应用非常重要。石油、煤炭等化石燃料中都含有大量的硫元素,这些硫元素在燃烧过程中会产生有害物质,对环境和人类健康都会造成很大的影响。使用微库仑定硫仪可以快速准确地测定燃料中的硫含量,对于控制燃料的质量和减少环境污染具有重要意义。二、环保领域在环保领域,微库仑定硫仪的应用也十分重要。随着工业的发展,环境污染问题越来越严重,其中二氧化硫的排放是主要原因之一。使用微库仑定硫仪可以快速准确地测定空气中的二氧化硫含量,对于环境监测和治理具有重要意义。三、化工领域在化工领域,微库仑定硫仪的应用也十分广泛。许多化学物质中都含有硫元素,例如农药、颜料、染料等。使用微库仑定硫仪可以快速准确地测定这些化学物质中的硫含量,对于控制产品质量和安全具有重要意义。四、其他领域除了上述领域,微库仑定硫仪还在冶金、食品、医药等领域都有广泛的应用。例如,在冶金行业中,微库仑定硫仪可以用来测定钢铁、铜等金属材料中的硫含量,对于控制产品质量和提高材料性能具有重要意义。
  • 智能型卡尔费休库仑微量水分测定仪KF106隆重上市
    高精度智能化库仑法微量测定仪由于技术上问题,一直由国外产品掌控国内微量水分测定仪的市场,由于其价格相对于其它常用的水分测定仪,价格一直居高不下,从而限制其产品广泛使用。 针对国内产品对微量水分测定仪的测试精度和智能化程度越来越高,经过多年水分测定仪的销售和生产的经验,通过我公司技术人员共同努力,研发出最新智能型卡尔费休库仑微量水分测定仪KF106,其精度和相对误差均与国外同类产品相媲美,其销售价格则为同类进口产品的一半。同时根据国内的用户的操作习惯,研发最新的操模式,其操作的便利性和智能性完全满足日常的微量水分测定的要求,受到广大用户的欢迎。 KF106型微量水分测定仪采用经典理论&mdash &mdash 卡尔&bull 菲休微库仑电量法;依据电解定律反应的水分子数同电荷数成正比,仪器检测参加反应电荷数(库仑)自动换算成对应的水分子数,因此此方法测试精度极高,测试成本极低,具有其他测试方法不可替代的优势;能可靠的对液体、气体、固体样品进行微量水分的测定。该仪器以棒图形式显示测量电极信号,直观指示电解液的含水量,实时描绘电解速度对时间的变化曲线。具有高灵敏度、高精度、高再现性,低功耗节能设计等特点,可内置蓄电池用于便携测量,广泛适用于石油、化工、电力、制药、商检、科研、环保等领域。 可检测物质种类包括: 1.汽油,水压油、绝缘油、变压器油、透平油、抗燃油。 2. 戊烷、己烷、二甲基丁烷、辛烷、十二烷、二十碳烷、二十八烷、环十二烷、癸基环己烷、甲基丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙基甲苯、二甲基苯乙烯、十四烯、石油醚、环己胺、甲基环己胺、环庚 烷、乙烯环己胺、二环戊二烯、二甲基萘、三甲基苯乙烯、苯、二氢苊、芴、亚甲基菲、异甲基异丙基苯等。 3.酚类 苯酚、甲酚、氟苯酚、氯酚、二氯苯酚、硝基酚等。 4.醚类 二乙醚、二甘醇单甲醚、二甘醇二乙醚、聚乙二醚、苯甲醚、氟苯甲醚、碘苯甲醚、二癸醚、二庚醚。 5.全部醇类、全部卤代烃类、全部脂类等。 仪器特点 320× 240点阵图形液晶显示屏,触摸屏操作; 实时描绘电解速度对时间的变化曲线; 以棒图形式显示测量电极信号,直观指示电解液的含水量; 使用空白电流补偿、平衡点漂移补偿来修正测量结果; 独创开关恒流电解技术,降低整机功耗; 带时间标记的历史记录,最多存储255个; 具有电极开路、短路自检报警功能; 内置高速热敏式微型打印机,打印美观、快捷,具有脱机打印功能; 内置蓄电池(选配),充满电后,可连续使用6小时以上; 配有标准RC232接口,可与计算机连接,便于处理试验数据; 具有屏幕保护功能,延长液晶使用寿命; 技术参数 测量范围:1ug~100mg 精 度:测试水量在3ug~1000ug之间误差小于± 2ug 测试水量大于1000ug误差小于± 0.2% 分 辨 率:0.1ug 电解电流:0~400mA 待机功耗:6W 最大功耗:35W 电源电压:AC220V± 20% 50HZ± 10% 适用环境温度: 5℃~40℃ 适用环境湿度: &le 85% RH 外形尺寸:350× 260× 180(mm)
  • 卡尔费休水分测定库仑法介绍
    库仑法卡尔费休水份测定仪的操作方式和容量法相比,则是反过来,用户事先将卡尔费休试剂(分为阴极液阳极液)事先置入密闭的库仑滴定池中,平衡后将被测样品加入到密封滴定池的卡尔费休试剂环境中,通过计算滴定池中水份被电解产生的碘完全反应后消耗掉的电解碘的电量,来推算出被反应掉的水份总量,因为电量的单位是库仑,所以叫库仑法水份仪,同时也可称为电量法水份测定仪。  由于其检测机理都是通过卡尔费休法测定,所以库仑法水份测定仪和容量法水份测定仪都属于卡尔费休水份测定仪。由于滴定池中的卡尔费休试剂是定量的,同时仪器在反应少量水份时,能做到又快又准确,但反应大量水份时则相对较慢并受限于滴定池容量和电解池电解碘的速度;  因此库仑法卡尔费休水份测定非常适合检测 1000PPM 以下的微量水份,而在检测水份含量高的样品时,加样量过少则不能体验样品的真实平均水份,加样量过多,则受限于碘的电解速度,反应完水份需要时间很长;因此库仑法水份测定仪通常也称为微量水份测定仪。
  • 生态环境部关于发布《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法》等三项国家生态环境标准的公告
    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,规范生态环境监测工作,现批准《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法》等三项标准为国家生态环境标准,并予发布。标准名称、编号如下。一、《水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法》(HJ 1214-2021)二、《水质 浮游植物的测定 滤膜-显微镜计数法》(HJ 1215-2021)三、《水质 浮游植物的测定 0.1 ml计数框-显微镜计数法》(HJ 1216-2021)以上标准自2022年6月1日起实施。标准内容可在生态环境部网站(http://www.mee.gov.cn)查询。生态环境部2021年11月29日HJ 1214-2021 水质 可吸附有机卤素(AOX)的测定 微库仑法.pdfHJ 1215-2021 水质 浮游植物的测定 滤膜-显微镜计数法.pdfHJ 1216-2021 水质 浮游植物的测定 0.1 ml 计数框- 显微镜计数法.pdf
  • 899库仑法水分测定仪-随时随地都可以进行水分含量的测定!
    899 库仑法水分测定仪是瑞士万通最新推出的一款至今为止结构最为紧凑,使用灵活的库仑法水分测定仪。整套设备仅占 A4 纸张一样大小的面积,更令人惊喜的是,还可以选择配备独立的电源盒进行设备的供电! 内置磁力搅拌器 899 库仑法水分测定仪主机内自带磁力搅拌台,因而不需要额外的空间放置滴定池,也不需要支撑杆固定滴定池。仪器顶部的固定支架,可以使滴定池安稳的固定在仪器上面。 独立的电源 仪器周围没有电源插座供电? 对899 库仑法水分测定仪来说,没有任何问题!如果仪器周围没有电源插座,您可选配独立的电源盒进行设备的供电,电源盒包含有可充电电池。就是说用户可以在任何地点进行库仑法水分测定的实验! 899 库仑法水分测定仪 可升级自动化 899 库仑法水分测定仪可以根据实验需要,升级为瑞士万通全自动库仑法水分测定仪。可与瑞士万通单样品位手动型 860 卡式炉连接,也可以和多样品位自动型 885 卡式炉连接,进行样品的加热处理,使样品中水分挥发出来,并由载气带入库仑水分测定仪中进行测定。
  • 新品发布 | OMNIS 奥秘一代库仑法卡尔费休水分测定仪和机器人样品加热炉
    OMNIS 奥秘一代平台是瑞士万通的模块化化学分析平台,其功能越来越强大:随着OMNIS奥秘一代库仑法卡尔费休水分测定仪的推出,OMNIS奥秘一代的用户现在可以使用全部的滴定方法:pH测量、电位滴定、光度滴定、温度滴定、容量法卡尔费休滴定以及用于痕量水分测定的库仑法卡尔费休滴定。库仑法是测定液体、固体和气体基质中痕量水分(10 µ g~10 mg绝对含水量)的首选方法。该法操作简单,三分钟内即可获得结果,且是一种绝对方法,无需进行滴定度测定。OMNIS 奥秘一代库仑法卡尔费休水分测定仪的灵活性极强:如果样品量增加,用户可以再增加一个 OMNIS 奥秘一代库仑法卡尔费休水分测定模块,如:同时测定水分含量和溴指数,或使用不同的试剂进行分析。在 OMNIS 奥秘一代库仑法卡尔费休水分测定仪上增加一个 OMNIS奥秘一代加液模块,可消除与卡尔费休试剂接触的风险,实现全自动更换用完的试剂。此次与 OMNIS 奥秘一代库仑法卡尔费休水分测定仪一起推出的新品,还有OMNIS 奥秘一代机器人样品加热炉。通过载气提取水分,可对无法直接在滴定池中分析的基质(如,固体)进行水分测定。OMNIS 奥秘一代机器人样品加热炉可选择安装一个或两个加热模块,获得更高的灵活性和更优的性能。在完全无人值守的情况下,OMNIS 奥秘一代机器人样品加热炉可分析多达100 个装在 6 mL 标准样品瓶中样品的水分含量。了解更多关于 OMNIS 奥秘一代库仑法卡尔费休水分仪
  • 石油化工行业标准《工业芳烃溴指数的测定 库仑滴定法》实施在即
    工业芳烃是重要的有机化工原料,广泛应用于化工、制药、化纤、橡胶等行业,加强芳烃产品溴指数的质量控制对保证下游生产工序的产品质量和设备安全具有十分重要的意义。目前,现行标准为SH/T 1551-1993(2009)《芳烃溴指数的测定 电量滴定法》,采用电量法的技术路线,但电解液中需用到乙酸汞,不符合安全环保理念,难以发挥其对产业及市场的引领作用。即将于2018年9月1日实施的SH/T 1551-2018《工业芳烃溴指数的测定 库仑滴定法》在现行标准的基础上进行了修订,采用不含醋酸汞的电解液,符合安全环保理念,为芳烃溴指数的测定提供了新的分析手段,并于国际先进标准接轨。2018年8月2日,瑞士万通中国有限公司参加了该行业标准的宣贯会。期间,瑞士万通中国全自动电位滴定仪产品经理龚雁女士向大家介绍了瑞士万通产品在石化行业的典型应用,并和与会专家交流分享了标准制作中的心得、经验。瑞士万通的917 Coulometer全自动库仑法卡氏水分测定仪具有KFC库仑法水分测定功能和BRC溴价溴指数测定功能,可自动感知样品加入并开始测定,一键式排空/添加试剂功能提高使用的安全性,且设备完全符合相关标准要求。917 Coulometer全自动库仑法卡氏水分测定仪溴价溴指数测定小贴士:样品中有机成分很高,为防止干扰,需使用非塑料材质的注射器(比如不锈钢针头玻璃注射器)。测定样品时,应充分平衡稳定后测定。通常起始漂移可以控制在1.0μg/min附近。样品和电解液不能互溶,在测定几十次样品(取决于进样量)后应及时更换电解液。
  • 库伦法微量水分测定仪试验结束后如何处理?
    库伦法微量水分测定仪试验结束后处理:(1)废液的处理将废液管、分子筛干燥管及瓶盖装在废液瓶上,通过自动给排液器将滴定池中的废液抽到废液瓶中。(2)滴定池的处理再次注入一定量的无水甲醇,利用搅拌清洗滴定池,然后将废液排出。重复此操作,以利于排净废液管中残留的废液。如滴定池中有大量残留物,请将滴定杯拆卸下来清洗,并晾干备用。(3)滴定管连接部分的处理定期清洁维护整个设备,尤其是滴定管接口部分,用无水甲醇或乙醇擦洗。滴定管的出液管一端,有防止渗液的迷宫,需要清洗,防止因堵塞造成的滴定管的损坏。 库伦法微量水分测定仪的电解池如何清洗、干燥?新购买的库伦法微量水分测定仪的电解池不需要清洗,当您使用中的卡尔费休试剂失效【判断试剂失效的具体表现为:①使用一个月以上;②卡尔费休试剂颜色变深(非过碘状态下);③电解过程很难达到终点】,需要更换时,我们建议您对电解池进行清洗、干燥:电解池的清洗:清洗时,请把电解池所有配件分别用无水乙醇、无水甲醇等试剂清洗干净(注意:电解电极和测量电极绝不能用水清洗,否则会造成测量误差,并且不要清洗到电极引线处)。电解池的干燥:放在大约60℃的烘箱内烘干4小时,然后使其自然冷却。
  • 155万!通辽市生态环境局库伦旗分局计划采购环境监测仪器
    项目概况库伦旗环境监测站大气监测能力建设项目招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网云平台系统获取招标文件,并于 2022年05月30日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:TLSZCS-G-H-220049项目名称:库伦旗环境监测站大气监测能力建设项目采购方式:公开招标预算金额:1,554,308.00元采购需求:合同包1(库伦旗环境监测站大气监测能力建设项目):合同包预算金额:1,554,308.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1环境监测仪器及综合分析装置个人防护装备10(套)详见采购文件11,570.00-1-2环境监测仪器及综合分析装置自动烟尘烟气综合测试仪1(台)详见采购文件128,000.00-1-3环境监测仪器及综合分析装置大流量低浓度烟尘自动测试仪1(台)详见采购文件128,000.00-1-4环境监测仪器及综合分析装置便携式溶解氧测定仪1(台)详见采购文件3,104.00-1-5环境监测仪器及综合分析装置一体式烟气流速监测仪1(台)详见采购文件28,600.00-1-6环境监测仪器及综合分析装置双路智能烟气采样器1(台)详见采购文件37,600.00-1-7环境监测仪器及综合分析装置智能四路空气采样器2(台)详见采购文件53,600.00-1-8环境监测仪器及综合分析装置环境气体应急检测仪1(台)详见采购文件122,000.00-1-9环境监测仪器及综合分析装置烟气预处理器1(台)详见采购文件9,164.00-1-10环境监测仪器及综合分析装置空气废气颗粒物综合采样器3(台)详见采购文件96,000.00-1-11环境监测仪器及综合分析装置空气重金属采样仪2(台)详见采购文件57,400.00-1-12环境监测仪器及综合分析装置应急检测箱2(个)详见采购文件12,600.00-1-13环境监测仪器及综合分析装置便携式交直流移动电源2(台)详见采购文件44,000.00-1-14环境监测仪器及综合分析装置便携式流速测量仪1(台)详见采购文件4,300.00-1-15环境监测仪器及综合分析装置应急监测数据库1(套)详见采购文件100,000.00-1-16环境监测仪器及综合分析装置便携式多种气体分析仪1(台)详见采购文件15,370.00-1-17环境监测仪器及综合分析装置PID检测仪1(台)详见采购文件30,000.00-1-18环境监测仪器及综合分析装置发光细菌毒性检测仪1(台)详见采购文件58,000.00-1-19环境监测仪器及综合分析装置监测数据处理平台1(台)详见采购文件155,000.00-1-20环境监测仪器及综合分析装置环境监测车1(辆)详见采购文件460,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起60日历日二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:合同包1(库伦旗环境监测站大气监测能力建设项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:(1)按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2021〕9号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2021〕18号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2021〕19号)、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2021年第16号)等文件要求,对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。(2)根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)规定,本项目对小型和微型企业产品、服务或工程的价格给予6%的扣除。(3)根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)规定,本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除。(4)根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)规定,本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除。3.本项目的特定资格要求:合同包1(库伦旗环境监测站大气监测能力建设项目)特定资格要求如下:(1)经营范围须包括销售汽车,可开具供办理车辆登记手续上牌所需的机动车销售统一发票。三、获取招标文件时间: 2022年05月07日 至 2022年05月13日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)地点:内蒙古自治区政府采购网云平台系统方式:在线获取。获取采购文件时,需登录“政府采购云平台”,按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤,填写联系人相关信息确认参与后,即为成功“在线获取”。售价: 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年05月30日 09时00分00秒 (北京时间)地点: 内蒙古自治区政府采购网(政府采购云平台)五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点:内蒙古自治区通辽市本级通辽市公共资源交易中心3楼市本级开标室二无七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:通辽市生态环境局库伦旗分局地址:通辽市生态环境局库伦旗分局联系方式:0475-47771542.采购代理机构信息名称:内蒙古泰华益兴招标代理有限公司地址:内蒙古自治区通辽市科尔沁区永清办事处黄金大厦8层801室联系方式:0475-27901113.项目联系方式项目联系人:王鑫林电话:0475-2790111内蒙古泰华益兴招标代理有限公司2022年05月07日
  • 仪方成为TE总有机卤素分析仪中国区总代理
    新加坡仪方亚洲有限公司成功成为TE总有机卤素分析仪中国区总代理 新加坡仪方亚洲有限公司(INTERMASS FISCHER-ASIA PTE LTD),是一家总部设在新加坡的专业科学仪器公司。作为多家世界先进的分析仪器设备制造商在中国地区的总代理,仪方公司的产品主要被应用于石油炼制、精细化工、生物制药、环保监测、电子元件等众多行业及领域。经过TE (Trace Elemental Instruments)多方考察,仪方公司凭借成熟稳定的销售团队和优秀的售后服务团队以及长期以来在实验分析设备领域积累的优秀口碑,赢得了TE公司的认可。仪方公司将作为TE总有机卤素分析仪在中国市场的独家总代理负责产品的市场销售和售后服务工作。 如果您对产品有任何疑问或兴趣,欢迎随时垂询我公司或登陆公司网站查询。 联系方式: 北京办公室:010-5867 8333 上海办公室:021-6439 9787 Email:ifac@intermasschina.com Website:www.intermasschina.com TE XPLORER AOX analyzer 总有机卤素分析仪 适用于现代环保检测实验室检测各种有机卤素的快速准确分析 TE结合70多年来在燃烧法及库仑滴定检测的经验,推出了新型的XPLORER全自动总有机卤素分析仪,可以快速、精确地检测各种类型的有机卤素。并且通过模块化设计提供自定义解决方案, 从而满足未来的升级需要。 技术参数: 检测原理:高温燃烧法/库仑滴定法 燃烧温度:最高可至1150° C 样品前处理方式:柱吸附法和振荡吸附法 进样量:5-1000mg 检测范围:0.8 µ g/L ~1000 µ g/L 平均分析时间:3-10min(不包含样品预处理过程) 气体:氧气99.6%,氩气99.998% 20位全自动进样器,可扩展至60位 TEIS在线控制及数据处理软件 外形尺寸(W xH xD):40 x28 x70cm 重量:29kg 产品特点: 紧凑外观设计, 同类产品体积最小 快速启动时间 15 min 快速和准确的分析固体和液体样品 高效的20-60位全自动进样器 低电压高温炉,有效保证使用寿命 专利的可控温滴定池设计,可以24/7全天候工作 高度自动化设计,自动控制最佳实验条件,减少维护费用延长仪器寿命 模块化设计,便于在各种分析模块间切换 易于使用和直观的用户界面 符合CEN,DIN,EPA,ISO, NEN及GB/T国家标准 应用领域: 饮用水,地表水,地下水,污水,流出水,废水,自来水,盐水,处理水,纸浆排出水,土壤,沉积物,淤泥和废油
  • TE XPLORER AOX analyzer 总有机卤素分析仪
    TE XPLORER AOX analyzer 总有机卤素分析仪 适用于现代环保检测实验室检测各种有机卤素的快速准确分析 TE结合70多年来在燃烧法及库仑滴定检测的经验,推出了新型的XPLORER全自动总有机卤素分析仪,可以快速、精确地检测各种类型的有机卤素。并且通过模块化设计提供自定义解决方案, 从而满足未来的升级需要。 技术参数: 检测原理:高温燃烧法/库仑滴定法 燃烧温度:最高可至1150° C 样品前处理方式:柱吸附法和振荡吸附法 进样量:5-1000mg 检测范围:0.8 µ g/L ~1000 µ g/L 平均分析时间:3-10min(不包含样品预处理过程) 气体:氧气99.6%,氩气99.998% 20位全自动进样器,可扩展至60位 TEIS在线控制及数据处理软件 外形尺寸(W xH xD):40 x28 x70cm 重量:29kg 产品特点: 紧凑外观设计, 同类产品体积最小 快速启动时间 15 min 快速和准确的分析固体和液体样品 高效的20-60位全自动进样器 低电压高温炉,有效保证使用寿命 专利的可控温滴定池设计,可以24/7全天候工作 高度自动化设计,自动控制最佳实验条件,减少维护费用延长仪器寿命 模块化设计,便于在各种分析模块间切换 易于使用和直观的用户界面 符合CEN,DIN,EPA,ISO, NEN及GB/T国家标准 应用领域: 饮用水,地表水,地下水,污水,流出水,废水,自来水,盐水,处理水,纸浆排出水,土壤,沉积物,淤泥和废油 如果您对产品有任何疑问或兴趣,欢迎随时垂询我公司或登陆公司网站查询。 联系方式: 北京办公室:010-5867 8333 上海办公室:021-6439 9787 Email:ifac@intermasschina.com Website:www.intermasschina.com
  • 目前测定石油产品中硫含量的主要仪器及测试方法有哪些?---X荧光硫元素分析仪,紫外荧光测硫仪等。
    简介得利特(北京)科技有限公司专注油品分析仪器领域的开发研制销售,致力于为国内企业提供高性能的自动化油品分析仪器。公司推出系列精品润滑油分析检测仪器、燃料油分析检测仪器、润滑脂分析检测仪器等。测定硫含量仪器列举及对应的测试方法!测定石油产品中硫含量的主要仪器:深色石油产品硫含量测定仪,轻质石油产品硫含量测定仪,微库仑硫氯分析仪,硫测定仪(紫外荧光测硫仪),石油产品硫含量测定仪,馏分燃料硫醇硫测定仪,X荧光硫元素分析仪对应测试方法:管式炉法,库仑硫,紫外荧光法,燃灯法,自动电位滴定法,X荧光法。DELITE相关仪器1A1320深色石油产品硫含量测定仪依据GB/T387《石油产品硫含量测定法》(管式炉法)、ASTM D1551设计制造的,适用于测定润滑油、重质石油产品、原油、石油焦、石蜡和含硫添加剂等石油产品中的硫含量。仪器特点:1、由水平型的管式电炉系统、数显温度控制系统、电动机驱动控制系统、空气净化流量调节系统等组成2、伺服电动机的运行由单片机自动控制,并有手动快进、快退、测定、停止的功能3、两支平行安装的带有磨口直管的石英管,同时对两个试样进行试验,一次可并行做两个结果4、单片机程序控制,具有造型小巧,设计合理,使用方便技术参数:电源电压:交流220V±10% 50Hz±10%电炉加热功率:1600W控制温度:900~950℃电炉行程:130mm流量计:60~600 ml/min空气流量计 试验时流量:500ml/min行程时间:25~65 min,可任意选择热电偶:分度号K环境温度: 5℃ ~ 40℃ 相对湿度:≤85%2A1330轻质石油产品硫含量测定仪是依据SH/T 0253设计制造的,应用微库仑分析技术,采用氧化法将样品通过裂解炉氧化为可滴定离子,在滴定池中滴定,根据电解滴定过程中所消耗的电量,依据法拉第定律,计算出样品中硫的含量,适用于沸点40~310℃的轻质石油产品。硫含量范围为0.5~1000ppm的试样,大于1000ppm的试样应稀释后测定。本仪器也可测氯的含量。仪器特点:1、人机直接对话,操作便捷。2、计算机控制整个分析、数据处理等过程,显示全过程工作状态,根据需要可将参数、结果存盘或打印。3、采用**元器件,减少了仪器噪声,提高了检测速度。4、具有性能稳定可靠,操作简便,分析精度高,重复性好等特点。技术参数:偏压范围:0 ~ 500mv测量范围:0.1~10000 ng/μl控温范围:室温~1000℃控温精度:±1℃测量精度:    样品浓度(ng/μl) 0.2 RSD(%)35   样品浓度(ng/μl) 1.0 RSD(%)10   样品浓度(ng/μl) 100 RSD(%)5   样品浓度(ng/μl)1000 RSD(%)2气源要求:普氮和普氧工作电源:AC220V±10% 50Hz功  率:3.5KW外形尺寸:主机:410×350×75(mm)     温控:530×420×360(mm)     搅拌器:290×270×360(mm) 进样器:350×130×140(mm)3A2070S 硫测定仪 (紫外荧光测硫仪)A2070S 硫测定仪是根据紫外荧光原理与计算机技术相结合研发的新一代精密分析仪器。适用于测定石脑油,馏分油,发动机燃料和其他石油产品。适用标准:SH/T 0689、ASTM D5453、GB/T11060.8仪器特点:1、系统采用紫外荧光法测定总硫含量。2、提高了抗杂质干扰的能力,避免了电量法对滴定池的繁琐操作和因此带来的不稳定因素,使得仪器的灵敏度大为提高。3、系统关键部位采用**器件,使得整机性能有了可靠的保证。4、软件直观易学,标准曲线和结果自动保存,永远不会丢失数据。技术参数:样品种类液体、固体和气体测定方法紫外荧光法样品进样量固体样品:1-20mg 液体样品:5-20μL 气体样品:1-5mL测量范围0.1-5000mg/L测量精度荧光测硫仪进样量(μL)RSD(%)0.2202551010501051001035000103控温范围室温~1300℃控温精度±1℃气源要求高纯氩气:纯度99.995%以上 高纯氧气:纯度99.99%以上工作电源AC220V±10% 50Hz功 率1500 W外形尺寸主机:305(W)×460(D)×440(H)mm 温控:550(W)×460(D)×440(H)mm重  量主机:20kg 温控:40kg技术参数:1、输入电压:220V±10% 50Hz2、消耗功率:每个吸气泵6W3、环境温度:室温25℃左右
  • 医药生物行业—禾工科仪服务入微_滴定分析仪器安装调试
    近日,我司派出技术工程师前往江苏省某医药生物公司,针对其新购置的AKF-v6卡尔费休水分仪和CT-1PLUS电位滴定仪进行了现场安装及精准调试工作。这两款仪器均为我司的经典仪器产品,曾荣获“国产好仪器”殊荣。此次任务的目标是确保这两款精密仪器可以快速稳定地投入使用,助力企业提升产品质量检测效率和精确度。 工程师抵达现场后,严格按照预先制定的安装计划和操作规范,对AKF-V6水分仪进行了细致入微的安装作业。该型号水分仪采用先进的卡尔费休库仑法原理,具有测量精度高、仪器稳定可靠等特点,适用于各类医药样品的水分含量测定。工程师对硬件进行组装,同时对软件系统进行设置与校准,确保了仪器各项参数的准确性。 对于电位滴定仪的安装调试工作,工程师同样展现出了专业严谨的工作态度。这款电位滴定仪集自动滴定、数据处理和结果打印等功能于一体,广泛应用于药物成分分析、酸碱滴定等领域。在安装过程中,工程师仔细检查了所有线路连接,并对滴定精度、终点判断等关键性能进行了严格的测试与优化,同时还进行了PH电极校正。 整个安装调试过程,工程师始终坚持以客户需求为导向,秉持“精心、精细、精致”的服务理念,积极解答用户在使用过程中可能遇到的问题,同时对其操作人员进行了详细的设备操作培训和技术指导,以保证客户能在后续使用中充分发挥出这两台仪器的效能。
  • 新品消息:新一代精密分析仪器---A2070S紫外荧光测硫仪
    硫是石油及其产品中含有的重要元素之一。硫化物在石油加工过程中可引起设备腐蚀﹑催化剂中毒等问题 硫含量过高的成品油则属于质量不合格产品。随着环保法规的不断完善,燃料油中硫含量的控制指标日趋严格,硫含量的测定越来越受到重视。 测定硫含量的经典方法燃灯法﹑管式炉法等,操作步骤繁琐,测定时间长,灵敏度低。近些年,氧化微库仑法、光电比色法、X-射线荧光法、紫外荧光法等快速分析方法受到更多关注。与其它方法相比,氧化裂解/紫外荧光法具有操作简便,分析快速、灵敏度高,基体效应小,抗干扰能力强等许多突出优点,实际应用也越来越多。得利特技术组研发了A2070S紫外荧光测硫仪,以下是该仪器的具体参数:A2070S 硫测定仪是根据紫外荧光荧光原理与计算机技术相结合研发的新一代精密分析仪器。适用于测定石脑油,馏分油,发动机燃料和其他石油产品。适用标准: SH/T 0689、ASTM D5453、GB/T11060.8仪器特点:1、系统采用紫外荧光法测定总硫含量。2、提高了抗杂质干扰的能力,避免了电量法对滴定池的繁琐操作和因此带来的不稳定因素,使得仪器的灵敏度大为提高。3、系统关键部位采用**器件,使得整机性能有了可靠的保证。4、软件直观易学,标准曲线和结果自动保存,永远不会丢失数据。技术参数:样品种类 液体、固体和气体测定方法 紫外荧光法样品进样量 固体样品:1-20mg 液体样品:5-20μL 气体样品:1-5mL测量范围 0.1-5000mg/L测量精度 荧光测硫仪 进样量(μL) RSD(%) 0.2 20 25 5 10 10 50 10 5 100 10 3 5000 10 3控温范围 室温~1300℃控温精度 ±1℃气源要求 高纯氩气:纯度99.995%以上 高纯氧气:纯度99.99%以上工作电源 AC220V±10% 50Hz功 率 1500 W外形尺寸 主机:305(W)×460(D)×440(H)mm 温控:550(W)×460(D)×440(H)mm重  量 主机:20kg 温控:40kg
  • 元素分析仪的几种分析方法
    麒麟公司生产的元素分析仪是分析有机元素的自动化仪器。配备微计算机和微处理机进行条件控制和数据处理,方法简便迅速。 碳、氢、氮分析仪 测定方法有4种: ①示差热导法。又称自积分热导法。样品的燃烧部分采用有机元素定量分析的碳、氢、氮分析方法。在分解样品时通入一定量的氧气助燃,以氦气为载气,将燃烧气体带过燃烧管和还原管,二管内分别装有氧化剂和还原铜,并填充银丝以除去干扰物(如卤素等),最后从还原管流出的气体(除氦气外只有二氧化碳、水和氮气)通入一定体积的容器中混匀后,再由载气带入装有高氯酸镁的吸收管中以除去水分。在吸收管前后各有一热导池检测器,由二者响应信号之差给出水含量。除去水分的气体再通入烧碱石棉吸收管中,由吸收管前后热导池信号之差求出二氧化碳含量。最后一组热导池测量纯氦气与含氮气的载气信号之差,提出氮的含量。 ②反应气相色谱法。这种元素分析仪由燃烧部分与气相色谱仪组成,燃烧装置与上述相似,燃烧气体由氦气载入填充有聚苯乙烯型高分子小球的气相色谱柱,分离为氮、二氧化碳、水3个色谱峰,由积分仪求出各峰面积,从已知碳、氢、氮含量的标准样品中求出此3元素的换算因数,即可得出未知样品的各元素含量。 ③电量法。又称库仑分析法。 ④电导法。后两种方法都只能同时测定碳、氢,其应用不如前两种方法广泛。
  • 科技创新-库仑法微量水分测定仪新品呈现
    油品分析仪器作为仪器仪表行业的一小部分,也作出了自己的贡献,石油产品的广泛应用让油品分析仪器在各个行业也活泛起来,得利特(北京)科技有限公司为了在油品分析仪器行业站住脚,必须不断升级和研发新产品,才能满足客户的使用需求。油中水分析是石油质量的重要指标。北京得利特为客户解忧,我们新研发了一款实验室微量水分测定仪,下面跟随得利特小编来了解一下吧!石油中的水分对油品质量有何影响呢?为何人们会如此关注呢?(1)轻质油品中的水分会使燃烧过程恶化。并能将溶解的盐带入汽缸内,生成积炭,增加汽缸的磨损。 (2)在低温情况下,燃料中的水会结冰,堵塞燃料导管和滤清器,妨碍发动机燃料系统的燃料供给。 (3)石油产品中有水时,会加速油品的氧化和胶化。 (4)润滑油有水时不但会引起发动机零件的腐蚀,而且水和高于100度的金属零件接触时会形成蒸汽,破坏润滑油膜。 (5)加速有机酸对金属的腐蚀,造成锈蚀。使添加剂失效,低温流动性变差,堵塞油路,防碍油的循环及供油。 (6)还能使油品乳化加剧,使变压器油的耐电压下降。
  • 国产TOC分析仪之路 任重道远——访烟台大学环保仪器研究所总工徐滋秋教授
    总有机碳(Total Organic Carbon,简称TOC)是以碳含量表示水体中有机物质总量的综合指标,是以有机物必不可少成分之一代表了水体中所含有机物质的总和,直接反映了水体被有机物质污染的程度。   目前,TOC测量已经广泛地应用到江河、湖泊以及海洋、地表水等监测,对于饮用水、工业用水、生活污水、生产废水等方面的质量控制,TOC同样是重要的测量参数。实际上,TOC测量已经成为世界上水质量控制的主要检测手段。   2000年,国家环境保护总局发布的《环境监测仪器发展指南》中“TOC分析仪”被列为重点发展的仪器;“十五”、“十一五”期间的(863计划)都把TOC列为重点研究内容,中国的TOC分析仪研制进入新的研发阶段。      烟台大学环保仪器研究所总工徐滋秋教授   烟台大学环保仪器研究所总工徐滋秋教授从七十年代末开始从事节能、环保工作至今,研制了一系列具有完全自主知识产权的TOC分析仪。为了探讨国产TOC分析仪器的现状与发展问题,近日,仪器信息网工作人员对徐滋秋教授进行了采访。   国产TOC分析仪研制历程   徐滋秋教授首先介绍了我国TOC分析仪的发展脉络:“中国TOC分析仪的研究起步并不晚。20世纪50年代初引入TOC分析方法,60年代未70年代初,引入TOC分析仪;80年代前期,TOC分析仪在中国的研制和使用进入高潮;80年代后期,由于企业事业排水收费以CODCr为依据,TOC分析仪的研制和使用进入寒冬;90年代末,中国需要进行水质自动监测,由于CODCr自动测定装置的局限性和发达国家的经验,重新把TOC分析仪的运用列入计划,中国的TOC分析仪研制、使用进入新的高峰。”   其中,20世纪70年代初至80年代中,化工部北京化工研究院、沈阳化工研究院、鲁南化工仪器厂对燃烧催化氧化/甲烷转换氢火焰离子化法TOC分析仪进行了研制;吉林化学工业公司研究院对燃烧催化氧化/电导法TOC分析仪进行了研制,鲁南化工仪器厂研制并小批量生产了燃烧催化氧化/电导法TOC-201仪器;烟台电子科研所则进行了智能化研究,并小批量生产带数据处理器的TOC-3仪器;上海第二分析仪器厂研制了燃烧催化氧化/红外吸收法TOC-105型仪器;北京分析仪器厂研制、小批量生产了燃烧催化氧化/红外检测法GDH-901型TOC分析仪。   由徐滋秋、烟台大学环境与材料工程学院徐惠忠、烟台市环境保护科学研究所张彭浪等组成的团队20世纪末开始TOC-2000系列仪器研制;TOC-2000D实验室多功能型可测TC、IC、TOC、VOC、POC;TOC-2000ZS防爆在线型可应用于石化、焦化等企业存在爆炸气体的现场检测TC、TOC;TOC-2000ZX在线型可用于地表水、生活污水、生产废水的TOC测控;TOC-2000TCB在线型用于地表水、生活污水、生产废水的TOC及相应的COD、BOD测定;TOC-2008ZD在线纯水型可用于核能、半导体、医药等行业纯净工艺水的温度、电导、TOC检测。   “2000年12月8日,国家环境保护总局发布《环境监测仪器发展指南》,‘有机污染物自动连续监测系统’被列为唯一的水质重点研究仪器,‘TOC分析仪’被列为重点发展的仪器。国家经贸委、国家税务总局2002年5月8日在23号公告中,把TOC分析仪列为国家鼓励发展的环境监测设备。国家科技部“十五”期间国家高技术研究发展计划(863计划)把TOC列为《水质自动监测系统关键技术及集成设备研制》项目的重点研究内容,并由中国环境监测总站齐文启团队承担。国家科技部“十一五”期间国家高技术研究发展计划(863计划)把《海水中总有机碳(TOC)自动在线监测仪的研制》列为海洋环境立体监测技术项目,并由中国海洋大学化工学院王江涛团队承担。中国国家环境保护总局公布的HJ/T92-2002《水污染物排放总量监测技术规范》中的65类企业排水中,除电池、电镀、硫铁矿外,其余62类企业的排水都要进行有机物的检测,且必须检测COD,占排污行业类别总数的95%以上;有18种类别的企业排水可选测TOC。国家计委、财政局、国家环保总局、国家经贸委2002年2月28日(2003年7月1日实行)发布的第31号令《排污费征收标准管理办法》规定了COD、BOD、TOC的污染当量值分别为1、0.5、0.49,又规定同一排放口中的COD、BOD、TOC只征收一项等新政策使中国的TOC分析仪进入新的研发阶段。”   广州怡文科技2003年开始研制紫外过硫酸盐氧化/红外检测的EST-2005型TOC分析仪可用于地表水、生活污水及生产废水的在线检测。杭州泰林2008年6月上市的HTY-D1000及HTY-2500型TOC分析仪采用紫外氧化/电导检测法,适合纯净工艺水的总有机碳测定。上海中环大地组装生产日本TORAY的620C型TOC分析仪(燃烧—非色散红外法),可用于河流、湖泊、海洋、工厂过程水、工厂排放水、生活饮用水的水质监测,以及水处理装置的运行管理。   国产TOC分析仪研发要点   “TOC监测项目的开展与TOC分析仪器的国产化研发,无疑对于我国的有机污染物监测具有积极的动作用。但也应当清醒地认识到,目前的TOC热也存在着许多隐忧,若不及早预防,很可能使我国的TOC自动分析仪国产化工作走上弯路。” 徐滋秋教授郑重地说到,并就当前需要解决的认识问题与技术问题向我们作了具体的介绍。   1、确定适合的TOC分析仪国产化起点   “目前,我国绝大多数TOC研究单位是仿制或组装国外产品。进口仪器往往不适应我国的水质状况、监测标准,操作要求也较高,价格也较贵。”   从近几年来我国引进与使用较多的国外TOC分析仪的性能特点来看,同档次的产品相当、各有千秋;最新研制的TOC分析仪也有低档机、中档机和高档机。   “我国地域广阔,各地在水质特点、经济实力、技术与人才等方面差异较大,因此,在国产化过程中,TOC分析仪的起点,不应局限在一个档次,也不必一味追求高档次。”   2、根据实际应用选择适当的型式与方法   “TOC分析仪有多种结构型式,各有其特点与最适用场合。在国产化研制过程中,各研制单位宜按照自己的优势与特长,有针对性地选择适于我国国情的型式与方法。”   (1)氧化方法 现状   TOC测定方法是由道氏化学公司发明,它的基本原理是:首先把水中有机物的碳氧化成CO2,消除干扰因素后由CO2检测器测定,再由数据处理把CO2气体含量转换成水中有机物的浓度。对于水中的无机碳,采用单独测定或酸化后去除。   有机碳的氧化分干法氧化(高温燃烧法)和湿法氧化,徐滋秋教授就当前两种方法所采用的技术、试剂等向我们做了介绍。   从温度方面看:德国LAR公司的Quick TOC仪采用1200°C的超高温无催化剂方式,岛津的TOC-V采用680°C催化法;欧美绝大多数TOC仪以及烟台研制、生产的TOC-2000D,采用950°C左右的高温催化法。   在催化剂方面,目前德国耶拿的micro N/C和 multi N/C3000用氧化铈作催化剂,德国Maihak以钯和氧化铝作催化剂;岛津TOC-V用铂作催化剂;还有多数TOC仪器厂商以氧化钴作催化剂。   高温氧化管的材料目前主要有两种,高温陶瓷(刚玉)材料1200°C以上不变形,制作要求高,需大批量生产,德国LAR的Quick、耶拿的micro N/C和 multi N/C3000、Maihak的TOCOR2和TOCOR20采用高温陶瓷材料,它的缺点是温度系数较大,经常启/停易裂纹、漏气报废,而且价格高,难以承受;石英材料1100°C以下不变形,加工较简单、价格适中,大多数TOC分析仪选用石英材料。   湿法氧化是以氧化剂辅以外部能量把有机物中的碳氧化成CO2的方法。它的应用时间远比高温燃烧催化氧化法早,在现代的TOC连续分析仪中,绝大部分都是湿法氧化。当前湿法的氧化剂主要有过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵以及臭氧、双氧水、过氧化钾、光催化剂二氧化钛等;外部能量主要有加热、加压、紫外光及微波。   过硫酸盐在当今的湿法TOC分析仪中广泛使用;美国STAR的TOC-3000型分析仪、美国GE的400型、800型、900型Sievers系列TOC分析仪采用臭氧氧化法;美国STAR的TOC-4000型分析仪、美国ThomTon的TOC-502P分析仪采用紫外光氧化法,烟台的TOC-2008ZD和杭州泰林公司的HTY-D1000TOC分析仪也采用紫外光氧化。   (2)检测器 比较   CO2检测的方法研究也很多,经无数次的试用、改进、淘汰,目前使用最多的是红外,其次是电导然后是库仑等。   “库仑法检测器在美国Coulometrics的System130、美国UIC的CMI燃烧催化氧化TOC仪和System230紫外过硫酸盐氧化法TOC仪中使用。”   “电导检测在美国ThomTon的TOC-502P分析仪及美国GE的400型、800型、900型Sievers系列TOC分析仪中使用。电导检测器的优点是灵敏度高、线性范围宽、价格低,缺点是受外界温度影响大。只要做好恒温措施或温度补偿完全可以达到TOC分析仪的性能要求。烟台的TOC-2008ZD和杭州泰林公司的HTY-D1000TOC分析仪也采用电导检测器,但烟台的电导检测器具两个电导池,一个测量池、一个参比池。”   “NDIR的特点是直接测定CO2含量,无需二次转换,精度高;但适合在TOC分析仪上使用的国产NDIR还不过关,体积大、价格高,是TOC分析仪国产化的最大难题之一。”   (3)进样器 难点   “自动进样器特别是高精度进样器、高精度蠕动泵不能制造,是全国精密加工技术普遍存在的问题,也是TOC分析仪国产化中的一个瓶颈。”   “水质自动监测仪一旦投入运行,零部件的损耗数量很大;采用进口仪器,常常由于零部件的价格过高,而出现‘买得起马配不起鞍’的问题;因此,在国产化的研究中,应重视零部件的研制开发,绝不能搞进口零部件的简单组装之路。”   “任何一种方法,任何一种TOC自动测定装置,都有自己的长处,也都有缺陷,不可能十全十美。用户需要充分了解本部门的水质状况,选择最合理的机型,研制单位亦应根据不同的水质状况,开发出不同特点的仪器,才能满足环保工作的需要。”   国产TOC分析仪发展中的困境   “我国的TOC分析仪生产企业还处在发展的初期阶段,其研制队伍、技术基础等方面都存在着很多不足;TOC国家标准局限性较大,不能满足TOC分析仪快速发展的步伐,需要我们有清醒的认识、确立正确的解决方法。”   1、建立我国TOC专业队伍迫在眉睫   TOC专业队伍包括研究人员、生产管理人员、维修保养人员、操作使用人员。国内常见的TOC分析仪厂商,例如岛津、美国IONICS公司等,他们之所以在30多年时间里能够保持长盛不衰,其主要原因是拥有一支非常专业化的队伍。   “TOC分析仪是集光、机、电、化学分析、数据处理为一体的多学科综合产品,需要更长时间的知识积累才能胜任。我国80年代中后期,由于没有TOC排放标准,TOC测定仪的研究、完善和提高等工作基本陷入停顿;而新世纪开始,我国的TOC专业队伍又逐渐建立起来,素质在稳步提高。目前这支队伍的特点是,外语水平好,消化国外先进技术的速度快;计算机知识丰富,对仪器智能化的档次提高极为有利;年纪轻,开创新领域的意识强;弱点是知识面窄、动手能力差,对不同种类、不同型号TOC测定仪的特点了解不深,对我国水质状况没有充分的认识。”   “目前我国的TOC测定仪研制绝大多数处于仿制阶段。如果设计人员不能深刻认识进口仪器的特点和我国的国情,一旦设计错误又大量生产、安装,必将造成较大的经济损失。如果不尽快培养出大批动手能力强,解决问题快的技术骨干,迅速掌握TOC测定仪的各种规律,即使一流的设计,也将无法正常生产,更不能长期可靠地运行。操作人员素质的提高,是TOC分析仪正常运转的必要条件。切莫重复2001年国产COD自动测定仪安装后即出现大面积的‘死机’现象。”   2、TOC标准中亟待解决的问题   (1)计量检定标准 单一   “既然TOC测定仪有档次和方法之分,因而对其检定标准就不能过分局限。目前,国内有关TOC分析仪的检定标准有JJG821-2005《总有机碳分析仪》检定规程和HJ/T104-2003《总有机碳水质自动分析仪技术要求》,其中存在一些问题值得探讨。”   JJG821-2005规定,有机碳检测的示值误差不大于±5%。现有进口TOC测定仪在使用说明书或产品介绍中大都没有此项指标。正常情况下,样品水中的碳含量越低,误差越大。例如日本岛津TOC-500产品说明书中40ppb的误差为16.3 %;其次,进口的TOC测定仪大多数采用满度偏差( FS ) 表示重复性,JJG821-2005与HJ/T104-2003中采用的是相对标准偏差( RSD) 来表示重复性。当用低浓度试样来测定仪器的重复性时,满度偏差明显小于相对标准偏差。   “HJ/T104-2003《总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求》“量程漂移”在3.4定义为试样连续测试,在9.4.3性能试验方法为零点试验前后分别测定3次;“实际水样比对试验”在7.1性能要求为±5%,在9.4.7性能试验方法为相对误差绝对值的平均值,定义与方法不统一。部分指标超过中国现阶段的制造水平,不切合实际;从2003年7月1日实施以来,还没有一台TOC分析仪通过这个标准。”   (2)检测标准 方法不全   国际标准ISO8245-1999的氧化方式就包括燃烧氧化法、适当的氧化剂氧化法、紫外线辐射氧化法和其他高能辐射氧化法;CO2有多种不同的检测方式,例如红外吸收、滴定、热导、电导、库仑、CO2传感器和氢火焰离子检测器(把CO2还原成甲烷后)。   而中国国家标准GB13193-91《水质 总有机碳(TOC)的测定非分散红外线吸收法》,只有一种检测器、一种氧化方法。国家环境保护总局行业标准《水污染物排放总量监测技术规范》的总有机碳也必须是燃烧氧化-非分散红外吸收法,自动在线监测也是燃烧氧化-红外吸收法。   “TOC在线自动连续分析仪大多数是紫外过硫酸盐氧化法,例如德国WTW的on-Line、日本TEK的TOC-780、美国HACH的Astro TOC UV、荷兰SKALAR的Formacs Low Temperature TOC、英国Pollution的PROTOC300等都是紫外过硫酸盐氧化法(因为燃烧氧化法需经常清洗管路,维护量大),它们都不符合GB13193-91标准。非分散红外检测器的灵敏度不足以检测ppb级的纯水,必须使用的电导检测器也不符合GB13193-91标准。”   GB13193-91测定浓度范围为0.5~60mg/L,对于高浓度样品可以进行稀释后测定,其检测下限为0.5mg/L。当水样中常见共存离子超过SO42-400mg/L、Cl-400mg/L、PO43-100mg/L、NO3-100mg/L、S2-100mg/L时,对测定有干扰,应作适当处理后再进行分析测定。现代的TOC分析仪早已超过这些限定。   (3)限量标准 重视度不够   我国在《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中规定了TOC的排放限值,但造纸工业、船舶、船舶工业、海洋石油开发工业、纺织染整工业、肉类加工工业、合成氨工业、钢铁工业、航天推进剂使用、兵器工业、磷肥工业、烧碱、聚氯乙烯工业等12个行业所排放的污水并不执行本标准,而是各自执行相应的国家行业标准。   而在《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)、《医疗机构水污染物排放标准》(GB/8468)、《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)都没有把TOC列入标准。   徐滋秋教授认为:“现行的技术标准在实施的同时,需要继续组织力量进一步研究,使之更加科学、合理、可行,留出足够的发展空间和机会。进口高档机的性能指标是中国TOC分析仪的发展方向,但作为中国现代标准制订基础就可能把刚起步的产业扼杀在摇篮之中。”   中国的标准普遍比较滞后,而且比较混乱,标准中未被列出,也就不会引起相关用户的重视,TOC标准不全面直接影响了中国TOC仪器行业发展。   后记   近几年,国家对水环境安全的重视度在逐渐增加,全国范围内也兴起了TOC分析仪研制与购买的热潮,这对我国国产TOC分析仪生产企业是一个绝好的发展机遇。但徐滋秋教授仍不无忧虑的说到:“现在中国TOC分析仪市场状况是:全国的TOC市场国外品牌大约占去了95%以上的份额,国产仪器几乎销不动。”   我国TOC分析仪器技术和工业水平与国外相比还存在不小的差距,国产仪器厂商要做到能够与跨国仪器公司同台竞争,除了国家给予必要的扶植之外,根本问题还是加大力度解决目前TOC国产化中存在的一些问题,例如关键部件、研发人员、标准等。   采访编辑:刘丰秋 附录:徐滋秋教授简介.doc
  • 北京兴东达泰公司推出新型碳分析仪
    北京兴东达泰公司推出新型碳分析仪主机CM5015。作为UIC公司授权中国独家代理商,我公司正式推出新型CM5015碳分析仪主机,新型主机保留了光度库仑技术的高精度特色,仪器采用触摸屏设计,SD卡存储方式。
  • 北京兴东达泰公司中标无机碳分析仪
    北京兴东达泰公司在杭州海洋所无机碳分析仪招标中一举中标.我公司的UIC光度库仑测试碳产品,可以从根本上解决高盐有机碳,无机碳,总碳分析问题,产品已被SOCR 海洋组织列为标准方法,精度可达0.01微克,操作过程简单,不需要烦琐的标准曲线分析制作过程,广泛适用于农业,环保,地质,海洋,矿业,冶金,水质等多个领域高精度分析的要求.更适合标物制作的标定分析,产品符合ASTM D4129标准.
  • 展会回顾|北京得利特(专注油品分析仪器)参加第二十二届中国国际润滑油品及应用技术展览会
    得利特展位展会介绍“第二十二届中国国际润滑油品及应用技术展览会”、MWF&SC “中国国际金属加工液及表面清洗技术展览会”由中国石化润滑油公司、中国石油润滑油公司、中国国际贸易促进委员会上海市分会共同主办,承办单位为上海国展展览中心有限公司。Inter Lubric China,MWF&SC 顺应行业发展,深入布局产业链,截至目前已形成工业润滑油脂、金属加工液与防腐防锈材料、表面清洗及处理、车用润滑油脂、生产原料、润滑系统与装备、生产设备、分析仪器共8大板块,成为润滑油行业垂直产业的专业贸易交流盛会。得利特受邀参加,有很多客户进入我们的展示台 。向我们咨询了润滑油液检测仪器。我们技术工程师专业的给客户讲解了关于开口闪点测定仪、油液污染度检测仪、微量水分测定仪、自动蒸馏测定仪等仪器。感谢每一次的交流学习的机会,得利特将竭诚为各润滑油液系统的用户服务,在实验室仪器检测方面严格把关产品,提供技术支持,为油液监测系统发展贡献一份微薄之力。相关仪器A1020自动开口闪点测定仪采用模拟控制集成软件,模块化结构,符合国标、美标等标准。应用于铁路,航空,电力,石油行业及科研部门等。 适应标准:ASTM D92、GB/T3536A1031油液颗粒污染度检测仪专业用于油液中污染粒子的分布大小尺寸及等级检测的仪器。该仪器采用光阻法(遮光法)原理研制,适用于液压油、润滑油、抗燃油、绝缘油和透平油等颗粒污染度的检测。可提供快速、准确、可靠、可重复的检测结果及完整的污染监测分析报告。适应标准:NAS1638、GB/T18854、ISO4406、ISO11171、DL/T432、GJB-420B、GJB-420A、GB/T14039、SAE4059F-CPC、SAE4059F、SAE749D、ГOCT17216、QC/T29104、JB/T9737、HH005应用领域:应用于航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造等领域。 A1070微量水分测定仪采用卡尔费休微库仑电量法,依据电解定律反应的水分子数同电荷数成正比,仪器检测参加反应电荷数(库仑)自动换算成对应的水分子数,此方法测试精度高,测试成本低,能可靠的对液体、气体、固体样品进行微量水分的测定。具有高灵敏度、高精度、高再现性,低功耗节能设计,广泛适用于石油、化工、电力、制药、商检、科研、环保等领域。适用标准:GB/T 7600、GB/T11133、GB/T11146、GB/T6023、GB/T606、SH/T0246等A2000自动蒸馏测定仪(单管)采用集机械、光学、电子及计算机技术于一体,采用**测温传感器检测系统,可自动完成蒸镏全过程实验。应用于汽油、柴油、煤油、燃料油、重油和其它矿物油类在常压下的蒸馏特性。广泛应用于采油、炼油、化工、航空、航海、铁路、电厂、医药等行业。适用标准:GB/T6536、GB/T7534、ASTM D86
  • 容量法水分分析仪采用彩色大屏幕显示
    库仑法/容量法水分分析仪/化学水份测定仪/化学水分测定仪 型号:RSL-CA-2001 是CA--100的改升型 2 采用彩色大屏幕显示 3 有带排液口, 或不带排液口两种设计供 选择 4 有两个USB接口, 可储存数据及外接打印机 5 可连接两组滴定池, 或两组容量滴定管,和两组汽化器 6 附设帮助系统 7 测量自动消除电上的污染物对检测结果的影响,无需人手清洁电 8 支持GLP/GMP型号RSL-CA-200型库仑法微量水份测定仪检测方法恒流化检测,可扩充为双通道检测滴定控制脉冲电解电流控制电解电流430毫安滴定速度2.2毫克水/分(36ugH2O/sec)本底补偿自动修正,程背景显示(μgH2O/sec)测量范围10微克~100毫克水灵敏度0.1微克水密度±3微克(对10微克至1毫克或以上的水) RSD0.3%或以下(1毫克或以上的水)搅拌方法磁力搅拌滴定池容量150ml显示5.7英尺彩色LCD显示屏文件20个文件,50个复合文件数据通常储存近100数据计算能水分含量计算,统计计算,再计算打印预制打印机在主机上附加能双通道同时测定 简单模式及复合模式*1溴数及溴值模式 步程序升温*3可接电子天平,样品重量自动输入RS-232可接电脑(选项)支持GLP,帮助能,电自动清洗能USB口具有储存数据能,还可做为 对外连接口自动日历显示及打印(年、月、日、时、分、秒)计算能复合模式:10个固定公式、2个选加公式 4个固定单位、2个选加单位 简单模式:1个固定公式 溴模式:10个固定公式,2个选加公式统计计算内标及外标浓度再计算打印机21位点阵打印机(纸宽58mm)记忆备份充电起2个月以上自检模式记忆体清除,文件清除 日期和时间设定及显示 电子天平连接设定 电子天平I/F测试 电脑I/F设定,电脑I/F测试有效性(显示器检验、打印机检验、记忆体检验、水分测定检验)环境温度5-40℃环境湿度85%以下(避免露状天气)电源交流220/240伏,50/60赫兹,310伏安体积主机:约330(长)X320(宽)X148()mm搅拌器:约120(长)X180(宽)X148()mm重量主机:约5公斤 搅拌器:约1公斤
  • 理学发布单波长X荧光总氯分析仪新品
    小巧和方便实用的Mini ZCl实验室氯含量分析仪是专门为监测液态碳氢化合物,如芳泾\蒸馏物\重油和原油以及水处理解决方案中超低氯含量而精心设计的。 国内数百个石化企业、质检部门经过反复论证并强烈推荐使用。 样品检测范围:汽油、石脑油、原油、水、聚丙烯、催化剂等液体及固体样品。 Mini ZCl通过超于想想的准确性和精确度,为石化企业提供了可靠的分析结果。 基于MWD XRF 单波长色散X荧光技术,Mini ZCl分析仪的检测下限(LOD)可达到0.11ppm。这种直接的测量方法不需要样品转化和高温操作。 Mini ZCl富有创新的设计和超低维护量是实验室氯分析仪最理想的选择分析仪标准:SH/T0977, ASTM 7536 主要特点 MWD XRF (单波长色散) X 荧光总氯分析 石化产品有效分析范围:0.3ppm到5% 检测时间: 300秒,也可由用户设置内置式多位自动进样没有消耗件,无需高温部件内置式打印机,便于随时存储数据 超低维护量,所有软、硬件后期升级及部件更换都可以在国内完成,无需返厂处理 模块化设计用于即插即用的维护 开始可进行实验室分析 检测模块性能 单波长色散=超低背景 小巧和模块化的分析器设计 分析器内无运动部件 无需样品损耗或转化 简单的矩阵校正 重复性:氯浓度 标准偏差 0.3 ppm 0.03ppm 0.5 ppm 0.069 ppm 7 ppm 0.25ppm 北京福尼克斯期待为石化行业用户提供便捷、高效的分析设备及优质的售后服务 创新点:仪器弥补了过去只有微库仑方法检测氯元素的手段,真正高效,维护量极低。 单波长X荧光总氯分析仪
  • 北京兴东达泰公司向中科院地球环境研究所供应总碳分析仪
    日前,北京兴东达泰公司收到中科院地球环境所CM150总碳,总有机碳分析仪系统订单。所供产品用于高精度地质环境碳分析. CM150 系统,用于高精度固体和液体样品中的各种碳含量分析,其独有的光度库仑技术为用户提供了微克级的高分析精度。此产品为国际海洋组织(NOAA)碳分析推荐产品和方法。
  • 北京兴东达泰公司向欧文斯科宁集团供应总碳,总有机碳分析仪
    北京兴东达泰公司向欧文斯科宁集团中国工厂供应CM150总碳,总有机碳分析仪系统。CM150 系统已在欧文斯科宁集团的世界各地工厂大量使用,使用时间有10年以上,用于高精度分析无机材料中的各种碳含量,其独有的光度库仑技术为用户提供了微克级的高分析精度。
  • 北京兴东达泰公司向欧文斯科宁中国供应总碳分析仪
    日前,北京兴东达泰公司收到欧文斯科宁(中国)公司工厂订单,为此工厂供应CM150总碳,总有机碳分析仪系统。这也是欧文斯科宁集团在中国的多个订单之后的新一份订单。   CM150 系统已在欧文斯科宁集团的世界各地工厂大量使用,使用时间有10年以上,用于高精度分析无机材料中的各种碳含量,其独有的光度库仑技术为用户提供了微克级的高分析精度。此产品为集团产品检验的标准用仪器。
  • 中国在线COD分析仪市场分析
    p   在线COD分析仪是一款用于水质有机污染综合检测的仪器,具有用户基础广、用户行业分散等特点。 /p p   为了解在线COD分析仪目前的应用现状、各品牌市场占有率以及市场前景等内容,仪器信息网特组织了“在线COD分析仪市场”调研活动。此次调研,面对的调研对象包括在线COD分析仪用户、在线COD分析仪专家以及部分厂商等。 /p p   《中国在线化学需氧量(CODcr、全光谱扫描法)分析仪市场调研报告(2018版)》就目前国内市场上在线COD分析仪的产品、市场等情况进行了调研分析,内容包括在线COD分析仪的技术现状,各品牌市场占有率、用户行业分布、地区分布、采购方式和运维方式分布以及用户需求分析。最后,本报告以表格形式梳理了当前市场上在售的相关仪器及供应商,和不同仪器间的差异对比。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 节选 /strong /span /p p   第一章 在线COD分析仪市场调研目的及方法 /p p   本次调研的数据来源包括网上信息搜集、问卷调研、电话调研、招中标分析四种。网上信息搜集渠道主要为搜素引擎和各品牌官网??问卷调研和电话调研主要针对在线COD分析仪用户单位和仪器厂商,参与人数达320人次...... /p p   ...... br/ br/   第二章 在线COD分析仪概述 /p p   2.1 在线COD分析仪定义和分类 /p p   根据检测技术的不同,采用重铬酸钾原理的在线COD分析仪可分为重铬酸钾消解-光度测量法、重铬酸钾消解-库仑滴定法和重铬酸钾消解-氧化还原滴定法,其中重铬酸钾消解-光度测量法又分为消解比色一体和顺序注射两种。 /p p   ...... /p p   第四章 在线COD分析仪2017年销售情况分析 /p p style=" text-align: left "   4.2 在线COD分析仪品牌占有率分析 br/ /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/b3dc2e57-0ab6-44b3-aa9d-f23d57e41957.jpg" title=" 市场份额_副本.png" alt=" 市场份额_副本.png" / /p p style=" text-align: right "   (数据来源:仪器信息网) /p p style=" text-align: center "   图4.4 2017年在线COD分析仪市场主要品牌占有率(按销量) /p p   据本次调研结果显示,2017年在线COD分析仪的市场总量估计在C台左右,销售额在A左右。据了解,目前我国国内在线COD分析仪生产厂家超过60家,主要分布在江浙一带,...... /p p   第五章 在线COD分析仪用户特点分析 /p p   5.1 在线COD分析仪用户行业分布 br/ /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/e3396548-ba69-46f2-8a7d-6e3d7ee5f379.jpg" title=" 行业_副本.png" alt=" 行业_副本.png" / /p p style=" text-align: right "   (来源:抽样调研) br/ /p p style=" text-align: center "   图5.2 在线COD分析仪排污企业用户分布 /p p   排污单位是目前在线COD分析仪最大用户行业分布之一,其中排污单位类型多样,主要包括...... br/   ......   /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 报告目录 /strong /span /p p   第一章 在线COD分析仪市场调研目的及方法......1 /p p   第二章 在线COD分析仪概述...... 2 /p p   2.1 在线COD分析仪定义和分类...... 2 /p p   2.2在线COD分析仪关键部件...... 5 /p p   2.2.1 进样及计量部分...... 5 /p p   2.2.2 消解/测量部分...... 5 /p p   2.2.3 光谱探头...... 6 /p p   2.2.4 阀和试剂管...... 6 /p p   第三章 在线COD分析仪相关标准...... 7 /p p   3.1 仪器标准...... 7 /p p   3.2 应用标准...... 7 /p p   第四章 在线COD分析仪2017年销售情况分析...... 9 /p p   4.1 在线COD分析仪国内外产品分析...... 10 /p p   4.2 在线COD分析仪品牌占有率分析...... 13 /p p   第五章 在线COD分析仪用户特点分析...... 17 /p p   5.1 在线COD分析仪用户行业分布...... 17 /p p   5.2 在线COD分析仪用户地区分布...... 19 /p p   5.3 在线COD分析仪用户选型分布...... 20 /p p   5.4 在线COD分析仪用户采购方式...... 22 /p p   5.5 在线COD分析仪用户运维方式...... 23 /p p   第六章 在线COD分析仪2017年招中标信息统计...... 25 /p p   6.1 在线COD分析仪2017年招标单位行业分布...... 25 /p p   6.2在线COD分析仪2017年招标单位地区分布...... 26 /p p   第七章 在线COD分析仪改进需求分析与试剂要求...... 28 /p p   7.1 在线COD分析仪改进需求分析...... 28 /p p   7.2 在线COD分析仪试剂要求...... 29 /p p   第八章 总结...... 31 /p p   附录...... 33 br/   报告链接:《 a href=" https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=157" target=" _blank" 中国在线化学需氧量(CODcr、全光谱扫描法)分析仪市场调研报告(2018版) /a 》 br/    strong 欢迎感兴趣的网友和我们联系购买报告事宜,电话:010-51654077转 销售部 /strong br/ /p
  • TSHR推出新一代硫氮氯元素分析仪新产品
    p   strong  仪器信息网讯 /strong 2015年11月2日,由新加坡仪方亚洲有限公司、北京仪方飞希尔科技有限公司组织举办的“2015TSHR硫氮氯元素分析仪用户培训会暨新产品发布会”在金茂北京威斯汀大饭店举行。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/cda968fe-29e1-4f54-a79a-9d53a716375c.jpg" title=" IMG_4285.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 新品发布会现场 /strong /p p   TSHR(Technical Support Heijstraten Roest)硫氮氯元素分析仪的历史可以追溯到1990年EUROGLAS推出的第一代元素分析产品,现今TSHR的两位合伙人Frans Heijstraten和Peter van der Roest都曾在EUROGLAS工作。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/148c5e09-0d30-4168-ad75-0fc80a6b1002.jpg" title=" 变革历史.jpg" / /p p   2000年,EUROGLAS被Thermo收购,称作Thermo EUROGLAS。在2000年至2004年,Thermo将EUROGLAS原来在荷兰的工厂搬到了英国剑桥。2005年后,赛默飞整合品牌,Thermo EUROGLAS从此更名为Thermo Scientific。2014年,赛默飞出售硫氮氯分析仪业务,TSHR公司是当时赛默飞该部分业务在全球的零配件、服务和应用支持合作伙伴,它收购了赛默飞的硫氮氯整条产品线,并将工厂重新搬回了荷兰。2015年,TSHR通过了ISO 9001认证,并以生产商的身份成为ASTM协会的正式会员。 /p p style=" text-align: center "   img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/b06191fc-abc2-40ee-9f7e-689831927a18.jpg" title=" IMG_4331.jpg" /   /p p style=" text-align: center " strong 目前,Frans Heijstraten(右)为TSHR公司的总经理,主管销售业务 /strong /p p style=" text-align: center " strong Peter van der Roest(左)为常务董事,负责技术支持。 /strong /p p   同样,新加坡仪方亚洲有限公司(以下简称“仪方亚洲”)作为目前TSHR在亚太区的硫氮氯元素分析仪的独家代理商,其合作历史也可以追溯到上个世纪90年代,二十多年来,TSHR的两位合伙人一直与仪方亚洲公司保持联系和合作。目前,在亚太区TSHR硫氮氯元素分析仪的装机总量已经超过了600台。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/5df61910-b106-4d30-8009-862319f46388.jpg" title=" IMG_4312.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong TSHR合伙人与仪方亚洲高层 /strong /p p   从左至右依次为:仪方亚洲总经理朱翠萍、销售总监Marhaini Maarof、总裁张德明、TSHR Peter van der Roest、TSHR Frans Heijstraten、仪方亚洲技术总监梁琮胜、仪方飞希尔首席代表虞依、销售部经理石庆学 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 发布6000系列和7000系列硫氮氯元素分析仪 满足不同用户的需求 /strong /span /p p   过去一年中,TSHR的研发团队在应用方法开发方面做了很多的工作。同时根据用户对于以往3000系列硫氮氯元素分析产品的反馈,推出了6000系列和7000系列的新产品将替代原有的3000系列的产品,同时继续为3000系列的用户提供服务和技术支持。 /p p   因此本次的TSHR硫氮氯元素分析仪培训会暨新产品发布会,TSHR对以往3000系列硫氮氯元素分析产品在使用中应该注意的问题进行了总结。并隆重推出了最新发布的6000系列和7000系列新产品。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/852d83f0-afe3-435a-8421-d4e0a6a780e8.jpg" title=" IMG_4294.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 新产品揭幕 /strong /p p   7000和6000两个系列的产品均采用特殊设计的进样系统和燃烧系统保证结果的准确度。其中6000系列的总氮、总硫、总氯分析仪更适合于样品比较复杂的用户分析需求,它可以用于检测各种液态、固态和气态样品中的微量硫、氮和氯元素含量。7000系列的总氮、总硫、总氯分析仪,配置全自动进样器,仪器可以连续运行,维护时间短,更适用于高通量分析需求的用户。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/6d62bc1d-224a-4288-85dc-5b98322486e2.jpg" title=" IMG_4298.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 仪方亚洲区域服务专家江森强 /strong /p p   在新品发布会上,Peter van der Roest和仪方亚洲区域服务专家江森强介绍了新产品的设计原理、结构、主要性能参数及应用。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/9bc3edcc-54ca-4c7d-bd61-4e09f70cf050.jpg" title=" IMG_4338.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong TSHR TX 6000微库仑法硫氯分析仪 /strong /p p   据介绍TX 6000/7000微库仑法硫氯分析仪符合ASTM D3120、D3246、D4929、D5194、D5808标准方法。硫的检测范围为100ppb-5000ppm 氯的检测范围均为100ppb-5000ppm。其中,TX 6000可用于检测液态、固态和气态样品中的硫或氯 TX 7000则用于检测液态和气态样品中的硫和氯。 /p p   TS 6000/7000紫外荧光法硫分析仪均符合ASTM D5453、D7183和D6667标准方法。适用于检测液态和气态样品中的硫,并采取特殊设计的检测系统,保证基线稳定。其中,TS 6000可以增加Cl检测模块,硫的检测范围为30ppb-10000ppm,氯的检测范围为100ppb-5000ppm。TS 7000可以增加N检测模块,硫的检测范围为30ppb-10000ppm,氮的检测范围为30ppb-5000ppm。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/bbc3b0ee-aeb3-4f52-800d-2810a50aefa0.jpg" title=" IMG_4337.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong TSHR TS TN 7000硫氮分析仪 /strong /p p   TN 6000/7000均采用特殊设计的检测系统保证检测系统的稳定。TN 6000可以增加Cl和S检测模块,可以用于检测各种样品中的硫和氯,氮的检测范围为30ppb-5000ppm 硫的检测范围为30ppb-10000ppm 氯的检测范围为100ppb-5000ppm。TN 7000可以增加硫检测模块,氮的检测范围为30ppb-5000ppm 硫的检测范围为30ppb-10000ppm。 /p p   Peter van der Roest介绍说:“TSHR的硫氮氯分析仪适用于固体、液体、气体等各种样品类型的样品分析,并且一直具有非常高的可靠性,比如我们产品中的燃烧炉,用户1998年采购的仪器到现在燃烧炉还一直正常工作,没有遇到过故障。另外,TSHR的产品在在痕量元素分析方面也有着非常好的表现,从30ppb到几百个ppm都可以有很好的分析结果。” /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/5552b29c-3338-4bfd-b713-312ea3df40d1.jpg" title=" IMG_4334.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 仪方飞希尔服务部经理张然庆 /strong /p p   此外,在新品发布会上,仪方飞希尔的服务部经理张然庆还为用户介绍了仪器软件系统在使用当中应该注意的问题,以及解决的方法。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/2a4ad840-9b80-46f7-a3b9-e1271c990ed1.jpg" title=" IMG_4296.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 仪方飞希尔销售部经理石庆学主持新品发布会 /strong /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 聚焦硫氮氯元素分析仪的研发生产 为用户提供更优质的产品和服务 /strong /span /p p   在谈到TSHR未来的发展时,Peter van der Roest介绍说TSHR会聚焦于总氮、总硫、总氯分析仪在石化和环保领域的应用,会进一步细分用户,根据用户需求提供有针对性的产品,同时配合技术的发展,我们会不断改进产品,提高产品性能,争取为我们的用户提供最好的解决方案。 /p p   据介绍,目前TSHR已经开始着手研发新型气体进样器。由于过去的气体进样器上面有许多开关,需要实验人员来直接控制,因而操作不是很方便,现在TSHR希望能够通过研发简化操作,直接由软件来实现自动化的控制。 /p p   另外,目前的总氮总硫分析存在的一个问题是,高含量的元素会干扰低含量元素的测定结果,尤其是目前硫、氮的含量越来越低,因而这种干扰所产生的影响就会更大,这也是令许多厂商头疼的地方,TSHR已经在研发如何去除干扰,提升检测的准确性。 /p p   最后,Peter van der Roest指出售后和技术支持是TSHR的工作重点,我们要有更好的发展,则制造和服务支持都得跟的上,而不是盲目扩充产品线和应用领域,却忽视技术支持。未来,我们会进一步提升服务的专业性和及时性,确保用户有更好的使用体验。 /p p style=" text-align: center " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/1d755ab2-0fa3-4ca7-940a-ca500db6f5ca.jpg" title=" Kantoor_TSHR-International.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong TSHR在荷兰的工厂 /strong /p p style=" text-align: right " 编辑:秦丽娟 strong br/ /strong /p
  • 在线水质分析仪器—技术、应用与市场(一)
    p    span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 1、前言 /strong /span /p p   在线水质分析仪器是一类专门的自动化在线分析仪表,仪器通过实时、现场操作,可在无需人工操作的情况下实现从水样采集到数据输出的快速分析 许多结构复杂的在线水质分析仪器已经具有了自动诊断、自动校准、自动清洗、故障报警等功能,以保证分析结果可靠性和仪器的长时间无故障运行。 /p p   目前有两种不同结构和形式的在线水质分析仪器:“在线分析传感器和比较复杂的自动化分析设备或者装置”。按照国际标准化组织(ISO)代号ISO15839《水质-在线传感器/分析设备的规范及性能检验》标准的定义:“在线分析传感器/设备(on-line sensor/analyzing equipment) ,是一种自动测量设备,可以连续(或以给定频率)输出与溶液中测量到的一种或多种被测物的数值成比例的信号。” /p p   随着全球范围内对环境保护、水资源可持续利用以及水安全的日益重视,为满足世界各国日趋严格的环保法规要求和不断发展的水处理工业市场的需求,作为获取水质信息的源头技术,在线水质分析仪器及其应用技术得到了巨大的发展机会。同时,计算机科学、分析化学、材料科学等相关科学技术的进步,也为在线水质分析仪器技术的发展提供了可靠的技术支撑。国际水协会(IWA)的前身国际水污染研究协会(IAWPR)自1973年就开始了组织主题为ICA(Instrumentation-仪表,Control-控制and Automation-自动化)的专题会议,专门推广和研究水处理领域的在线水质分析仪器及过程控制的应用。近来,世界卫生组织(WHO)也在其发布的《再生水饮用回用:安全饮用水生产指南》中指出需要在再生水饮用回用系统全流程的关键控制点实施运行监测,并建议尽量采用在线监测仪器进行数据实时监测和记录。在技术进步和法规的推动下,越来越多的在线水质分析仪器被应用到环境监测、废水排放监测,以及各种水处理工艺的过程控制系统中了。 /p p   在中国,伴随着改革开放40年经济高速发展的城镇化与工业化进程,无论是在城镇化过程中大量的自来水水厂和污水处理厂建设,还是工业化进程中各种火力发电厂、石油化工厂、大型冶金企业、食品酿造厂等高耗水工业企业的兴建,都给予了在线水质分析仪器巨大的市场空间,在此基础上,中国的在线水质分析仪器行业获得了空前的成长机会,中国的在线水质分析仪器技术有了显著的发展和长足的进步,在线水质分析仪器的可靠性得到了市场和权威机构的广泛认可。 /p p   随着政府和公众对水环境保护和饮用水安全的高度重视,以及政府逐年增加的巨额环保资金,特别是在具有中国特色的“自动监测为主,手动监测为辅的监测模式”的环境监测技术路线的框架下,中国已经逐渐发展成为了在线水质分析仪器全球最大的地表水水质自动监测和废水污染源排放自动监测领域的单一市场。 /p p   中国环境保护部门于2001年6月4号发布并同日实施了HBC 6-2001《环保产品认定技术要求 化学需氧量(CODCr)水质在线自动监测仪》行业标准,这是中国第一部用于废水污染源排放自动监测的在线水质分析仪器标准,在接下来的几年中,各个相关政府部门还陆续发布了多部在线水质分析仪器的国家和行业标准。标准的发布实施,加上在线水质分析仪器在实际水质监测中的成功应用,有力地推动了中国水质在线分析仪器市场的发展和技术的进步。 /p p   随着中国环境保护事业和环保市场的持续发展,国务院办公厅于2015年7月印发了《生态环境监测网络建设方案》,提出例如“到2020年,全国生态环境监测网络基本实现环境质量、重点污染源、生态状况监测全覆盖,各级各类监测数据系统互联共享,监测预报预警、信息化能力和保障水平明显提升,监测与监管协同联动,初步建成陆海统筹、天地一体、上下协同、信息共享的生态环境监测网络,使生态环境监测能力与生态文明建设要求相适应。”的目标,方案还要求“完善重点排污单位污染排放自动监测与异常报警机制,提高污染物超标排放、在线监测设备运行和重要核设施流出物异常等信息追踪、捕获与报警能力以及企业排污状况智能化监控水平”。在2018年1月1日正式实施的“中华人民共和国环境保护税法”第十条中还明确规定了应税污染物的计算方法,“纳税人安装使用符合国家规定和监测规范的污染物自动监测设备的,按照污染物自动监测数据计算”,通过法律条文的形式进一步确定了在线分析仪器的地位。 /p p    span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 2、在线水质分析仪器的检测技术简介 /strong /span /p p    strong 2.1在线水质分析仪器的技术发展 /strong /p p   一直以来,在线水质分析仪器技术都是沿着在线分析仪器研发制造技术和在线水质分析仪器应用技术两个方面同时发展的。 /p p   根据ISO标准的定义,有两种形式的在线水质分析仪器:在线分析传感器和比较复杂的自动化分析设备或者装置。 /p p   第一代的在线水质分析仪器常常是以在线分析传感器+显示控制器的形式出现的,仪器通常结构都比较简单,通过传感器直接和被测水样接触获得水质指标的数据。最初可以测量的水质指标,主要是一些简单的物理指标和成分指标,如水温、电导率、PH、ORP、溶解氧等 接着是浊度、悬浮物浓度等光学原理的传感器 随着电化学分析技术的发展,氟离子、铵离子、硝酸盐等多种离子选择电极法原理的在线水质分析传感器也开始进入市场。由于传感器和水样直接接触,无法像实验室人工分析时进行样品预处理及去除样品中干扰物质,在面对水质复杂的水样(高温、高压、含油、硫化物、重金属、悬浮物、高盐度、腐蚀性气体等各种杂质)时的适用性受到很大局限,最初的测量对象主要是地表水、饮用水、市政污水以及工业纯水等水质情况较为简单的水体。 /p p   为了解决传感器测量复杂水样的适用性问题,也为了实现一些实验室人工分析方法步骤比较繁琐或者测试条件要求较高的水质参数的自动分析,随着自动控制技术的采用,结构比较复杂的在线水质分析仪器-水质自动化分析设备或装置开始出现:仪器通过控制一整套的设备或装置的自动运行来完成以前实验室人工分析的步骤,比如:过滤、加热、加显色剂、混合、测量等等 另外,为了保证长时间连续运行的准确度,还需要定时对仪器进行自动校准,以及定期的人工维护。这一类在线水质分析仪器结构复杂,多用于水质成分指标(TOC、SiO2、总磷、总氮、重金属等)和评估性水质综合指标(COD、碱度、硬度、生物毒性等)。 /p p   随着现代科学技术的发展,特别是分析化学、材料科学、电子科学以及包括计算机技术和通讯技术、自动控制技术在内的系统工程成套自动化技术的发展, 再加上水质科学自身的发展与进步,从以下介绍的多个维度共同推动了在线水质分析仪器技术的发展。 /p p   首先,在测量原理方面,除了传统的电化学、光学、光电比色法原理,激光诱导击穿光谱、混合多光谱分析、X射线荧光分析、三维荧光光谱、生物技术等各种新的测量原理被应用到了在线水质分析仪器 同时,流动注射分析技术的发展和应用,使得仪器分析时间大大缩短,增强了在线分析技术实时性的优点。 /p p   其次,水质科学的发展,提出了“替代参数”的概念,为在线水质分析仪器的开发和应用开拓了新的空间。水质替代参数是指一类特定的水质参数,可以综合反映水体的某一类别的水污染情况或水处理过程中某些不能实现在线监测而且实验室分析也非常繁琐水质参数的变化。目前,对饮用水水质安全来讲,反应有机物总量及某些特定成分变化的综合性指标UV254是目前非常重要的水质替代参数,可以通过UV254的实时测量,获得和水中有机物污染相关的其他参数(如,COD、BOD、TOC等)的信息。由于能实时反映水质的变化,测量“替代参数”的在线水质分析仪器在水处理工艺过程控制中有着非常重要的价值。目前其他重要的在线水质替代参数分析仪器还有:浊度、颗粒物、SDI(污染指数)等。 /p p   第三,随着材料科学的发展,在线水质分析仪器传感器的环境适应性也得到了很大提高,表现为:高温材料的采用,使得传感器的最高工作温度范围不断提高 传感器材质采用惰性的材料,可以耐受水中硫化氢、硫化物、高盐、重金属、油污染的探头,可以耐受高强度核辐射的溶解氧和溶解氢探头应用于核电厂 采用钛合金材料,可长时间应用于海洋监测的传感器等等。 /p p   另外,和所有仪器产品一样,在线水质分析仪器中执行数据处理与通讯功能的硬件与软件都采用了电子工业的最新技术。相对于最初的模拟电路,由于数字电路设计要比模拟电路相对简单、自动化程度高,对设计人员的经验水平要求也稍低,数字电路技术的采用和普及,使得仪器设计和批量生产的成本得以大幅下降,仪器的可靠性有了很大的提升。 /p p   目前的在线水质分析仪器的控制器普遍具有了自动运算、统计、图形显示、趋势分析等数据处理功能 同时,仪器一般具有自动诊断、故障报警功能,方便仪器运行及维护人员及时发现和解决仪器的问题 仪器生产商采用通用控制器也已经成为共识,同一种型号的控制器可以同数十种传感器连接,由此给仪器生产企业和使用者两方面都带来了好处:仪器制造厂家可以实现控制器的大批量生产,取得规模效益 同时通用控制器降低了仪器技术服务的复杂程度,也降低了仪器生产厂家的服务成本 带给在线分析仪器使用者的好处也是显而易见的:在保证水处理生产正常运行的同时,可以减少水质分析仪器零备件的库存压力 通用控制器也让操作者减少了学习的时间,可以更快更熟练的掌握仪器的使用及维护,提高生产效率 同时,新型的数字化传感器可以被通用控制器自动识别,具有“即插即用”功能,极大的减轻了安装维护人员的劳动强度。在通讯及数据传输方面,RS232、RS485以及Profibus、Modbus等现场总线技术和TCP/IP等网络协议得到了普遍应用,为实现水质监测数据的实时传输及水处理过程的自动控制提供了支持。 /p p   最后,标准化进一步支持了在线水质分析仪器技术和行业的发展。国际标准化组织(ISO)在2003年制定的代号为ISO15839-2003的标准《水质在线传感器/分析设备-水质规范和性能测试》,定义了在线水质分析仪器的性能特征,建立了评估及测定性能特征参数的测试程序,这个通用性标准给在线水质分析仪器的研发、生产及验收提供了依据。进入21世纪以来的十多年中, 中国也发布了大量有关在线水质分析仪器的国家标准和一系列的行业标准。这些标准的发布与实施,为在线水质分析仪器的应用与发展提供了技术上的可靠保证。 /p p    strong 2.2 水质在线分析仪器的主要检测技术 /strong /p p   作为一种专用于水质分析的特定仪器分析技术,和其他仪器分析技术一样,水质在线分析仪器检测技术的理论基础也是根据水中待测物质的物理化学或者生物化学性质来测定物质的组成及相对含量。根据测定的方法原理不同,主要可以分为电化学分析、光学分析、色谱分析、其他分析方法等4大类。 /p p   电化学分析法(electroanalytical chemistry,也称电分析化学法),是建立在物质在溶液中电化学性质基础上的一类分析方法,它是仪器分析方法中的一个重要分支。电化学分析测量系统是一个由电解质溶液和电极构成的化学电池,通过测量电池的电位、电流、电导等物理量,实现对待测物质的分析。根据测定电化学参数的不同,电化学分析法又分为电位分析法、库仑分析法、伏安分析法(包括极谱分析法)、电导分析法等。 /p p   电化学分析法原理的在线水质分析仪器,是出现最早和应用最普遍的一类在线水质分析仪器。其中,既有较为简单的传感器形式的各种Ph/ORP(氧化还原电位)分析仪、电导率分析仪(目前在工业过程分析中应用十分普遍的酸碱盐浓度计,也都大多是采用电导检测原理的在线分析仪器)、极谱法溶解氧分析仪、基于离子选择电极法的氨氮、氯离子、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮分析仪 也有结构比较复杂的自动化分析设备,如基于伏安分析法的各种重金属分析仪,采用电位滴定原理的COD分析仪,高锰酸盐指数分析仪,采用电导分析法的纯水TOC(总有机碳)分析仪等。 /p p   光学分析法(optical analysis),是以物质发射或吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射相互作用(发光、吸收、散射、光电子发射等)来对待测样品进行分析的方法。可以分为光谱法和非光谱法两大类。非光谱分析法,是基于物质引起辐射的方向或物理性质的改变,检测被测物质的某种物理光学性质,进行定量、定性分析的方法,非光谱分析法不考虑物质内部能量的变化,包括了折射法、散射光法等。光谱分析法,是以光辐射能与物质组成和结构之间的内在联系或者以光谱或波谱的测量为基础,利用物质的光谱特征,进行定性、定量及结构分析的方法。按物质能级跃迁的方式,光谱分析法又分为三种基本类型:发光光谱法(包括分子荧光分析法、X射线荧光分析法等)、吸收光谱法(包括紫外可见分光光度法、红外分光光度法等)以及散射光谱法(如最近比较热门的拉曼散射光谱法)。 /p p   在线浊度分析仪是目前非光谱分析法在水质在线分析技术最有价值的应用。浊度是水质净化处理最重要的关键性工艺参数,它既可反应水中悬浮物的浓度,同时又是人的感官对水质最直接的评价,全球各国包括世界卫生组织的饮用水标准都把浊度作为了一个必测的指标。浊度的测量原理是利用光的散射原理,当光束接触到水中的悬浮物颗粒表面时,将会散射和吸收通过水样的光线,散射光与入射光成90度直角时,散射光强度与浊度的大小成线性关系,通过检测器测量散射光强度,同标准比较,就能获得水样的浊度值。目前市场上已经有了数十种不同结构、不同量程、不同测试精度、不同安装方式的在线浊度分析仪器产品,可以满足从洁净度极高的膜过滤水到高污染、高悬浮物水样浊度的实时监测。 /p p   目前,采用光谱分析法原理的水质在线分析仪器是能够测量水质参数最多的一类仪器,这其中,既有采用经典比色法原理的总磷分析仪、总氮分析仪、氨氮分析仪、SO2分析仪、六价铬、铜等重金属分析仪 也有X射线荧光分析法原理的铅、砷分析仪 还有紫外荧光原理的水中油(多环芳烃)分析仪等。最近,随着化学计量学和光谱学的发展,采用全光谱扫描方法,可一次分析十多种水质参数的多参数在线水质分析仪也得到越来越多的应用。 /p p   另外,随着流动注射分析技术的出现和大量应用,也为提高“结构比较复杂的自动化分析设备或者装置”这类在线水质分析仪器的分析速度,实现仪器快速自动完成水样采集、处理,试剂混合,乃至最终检测提供了支撑。流动注射分析(Flow Injection Analysis,缩写FIA),是一种“非平衡态”化学分析技术,1974年由丹麦化学家鲁齐卡(Ruzicka J)和汉森(Hansen E H)提出的一种创新的连续流动分析技术。这种技术是把一定体积的试样溶液注入到一个连续流动的、无空气间隔的试剂溶液(或水)载流中,被注入的试样溶液在反应管中形成一个反应单元,并与载流中的试剂混合、反应后,再进入到流通检测器进行测定分析及记录。整个分析过程中试样溶液都在严格控制的条件下在试剂载流中分散,因此,只要待测水样的注射方法,在管道中存留时间、温度和分散过程等条件相同,不要求反应达到平衡状态就可以按照比较的方法,通过标准溶液所绘制的工作曲线测出试样溶液中被测物质的浓度。 /p p   流动注射分析技术的应用,极大的提高了水样分析速度。特别是随着由具有良好耐腐蚀性能的聚乙烯、聚四氟乙烯等材料制成的微型管道系统的出现,仪器对样品以及分析试剂的耐受性大大提高,扩展了仪器对分析方法的适应性,增加了可实现自动分析的水质参数,采用流动注射技术的仪器小型化也成为现实。由于流动注射分析技术具有可以把吸光分析法、荧光分析法、比浊法和离子选择电极分析法等诸多分析方法的流程实现在管道中完成、需要的试剂量小、易于自动连续分析的优点,在水质在线分析仪器领域得到了非常普遍的应用,几乎被所有非传感器形式的在线水质分析仪器所采用。 /p p   最近以来,为满足对水中多种微量成分的实时监测,色谱原理的在线水质分析仪器开始出现,在线离子色谱监测系统监测水中高氯酸盐和氯酸盐、在线气相色谱仪监测水中VOCs(挥发性有机物)的都取得了成功的应用。 /p p   其他原理的在线水质分析仪器中,生物技术原理的产品占据了很大的份额,其中,发光细菌法生物毒性监测仪、微生物燃料电池监测生化需氧量和毒性,核酸酶重金属特异性反应监测重金属,酶底物法监测大肠杆菌、ALP(碱性磷酸酶)法监测细菌总数等原理和方法的在线水质分析仪器最近几年都开始得到市场的认可。 /p p    strong 2.3 国内外水质在线检测的技术差距 /strong /p p   在中国,由于水质在线分析仪器的主要市场,包括工业水处理过程监测与控制、市政自来水与污水处理、环境自动监测等同欧美和日本等主要发达国家相比,起步都较晚,同时也因为支撑水质在线分析仪器研发制造的电子技术、自动控制、软件等基础技术和精密制造产业在中国也主要是改革开放以后的短短几十年里才开始发展起来的,两方面的原因造成了中国水质在线分析仪器以及检测技术发展的差距。 /p p   和其他分析仪器产品一样,可靠性是国内外在线水质分析仪器最大的差距,专门人才的缺乏造成的设计理念和流程的落后、关键元器件的稳定性和供应不足以及在线水质分析仪器行业的制造水平、质量管理水平的差异都是造成可靠性差距的原因。 /p p   水质在线检测技术同国内外差距的另外一点是分析原理创新,同发达国家同行不断应用的新分析原理、新材料、新算法等新技术相比,目前中国水质在线检测仪器主要原理还是以传统的电化学、比色法为主,仪器对水质变化的适应性还不能完全满足目前水处理工业过程控制的要求。 /p p   在绿色分析的认知和应用上,国内外水质在线分析技术也存在一定的差距,绿色分析要求是在分析过程减少多环境的影响,避免(或大幅度减少)使用化学试剂,减少气体、液体和固体废物的产生,避免使用剧毒(包括生态毒性)的试剂 减少样品分析的所需的人力和能耗。目前国内在线水质分析仪器,特别是结构比较复杂的监测型在线水质分析仪器,在试剂使用量、废液产生量以及有毒试剂的使用和能耗方面,同国外先进仪器还有一定的差距。 /p p   最近十多年以来,在“自动监测为主,手动监测为辅的监测模式”的环境监测技术路线的大力推动下,中国监测型水质在线分析仪器技术有了长足的进步和发展。从2002年至今,几乎每年都有上万台/套的在线水质分析仪器及系统实现了安装调试和实际运行。仪器大量的研发制造和实际应用,为行业技术进步提供和积累了宝贵的经验。与此同时,中国发布了数十项在线水质分析仪器及系统的国家标准、行业标准,这些标准的发布和实施,对在线水质分析仪器在中国市场的应用和发展起到了极大的推动作用,有力的支持了中国监测型在线水质分析仪器研发制造技术的发展,多种适应不同水质条件水样的应用技术也得以开发。中国监测型在线水质分析仪器已经有了巨大的进步。总体来看,水污染源排放和水环境自动监测的常规在线水质分析仪器及其应用技术达到了国际领先的水平。 /p p    a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190701/488018.shtml" target=" _blank" strong 在线水质分析仪器—技术、应用与市场(二) /strong /a /p p style=" text-align: right " strong (供稿:重庆昕晟环保科技有限公司& nbsp 总经理程立) /strong /p
  • 水质检测-水体中有机物质分析方法
    水体中的污染物质除无机化合物外,还含有大量的有机物质,它们是以毒性和使水体溶解氧减少的形式对生态系统产生影响。已经查明,绝大多数致癌物质是有毒的有机物质,所以有机物污染指标是水质十分重要的指标。 水中所含有机物种类繁多,难以一一分别测定各种组分的定量数值,目前多测定与水中有机物相当的需氧量来间接表征有机物的含量(如CoD、BOD等),或者某一类有机污染物(如酚类、油类、苯系物、有机磷农药等)。但是,上述指标并不能确切反映许多痕量危害性大的有机物污染状况和危害,因此,随着环境科学研究和分析测试技术的发展,必将大大加强对有毒有机物污染的监测和防治。 一、化学需氧量(COD) 化学需氧量是指水样在一定条件下,氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量,以氧的m8从表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。基于水体被有机物污染是很普遍的现象,该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。 对废水化学需氧量的测定,我国规定用重铬酸钾法,也可以用与其测定结果一致的库仑滴定法。 (一)重铬酸钾法(CODcI) 在强酸性溶液中,用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质,过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据其用量计算水样中还原性物质消耗氧的量。反应式如下: 测定过程见图2&mdash 35。 水样20mL(原样或经稀释)于锥形瓶中 &darr &larr H8S0&lsquo 0.48(消除口&mdash 干扰) 混匀 &larr 0.25m01/L(1/6K2Cr20?)100mL &darr &larr 沸石数粒 混匀,接上回流装置 &darr &larr 自冷凝管上口加入A82S04&mdash H2S0&lsquo 溶液30mL(催化剂) 混匀 &darr 回流加热2h &darr 冷却 &darr &larr 自冷凝管上口加入80mL水于反应液中 取下锥形瓶 &darr &larr 加试铁灵指示剂3摘 用0.1m01从(N氏久Fe(S04)2标液滴定,终点由蓝绿色变成红棕色。 图2&mdash 35 CoDcr测定过程 重铬酸钾氧化性很强,可将大部分有机物氧化,但吡啶不被氧化,芳香族有机物不易被氧化;挥发性直链脂肪组化合物、苯等存在于蒸气相;不能与氧化剂液体接触,氧化不明显。氯离子能被重铬酸钾氧化,并与硫酸银作用生成沉淀;可加入适量硫酸汞缀合之。 测定结果按下式计算: 式中:V。&mdash &mdash 滴定空白时消耗硫酸亚扶铵标准溶液体积(mL)5&mdash Vl&mdash &mdash 滴定水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积(mL); V&mdash &mdash 水样体积(mL); &lsquo c&mdash &mdash 硫酸亚铁铵标准溶液浓度(m01儿)t3 8&mdash &mdash 氧(1/20)的摩尔质量(8/m01)。 用o.25m01几的重铬酸钾溶液可测定大于50m8从的COD值;用0.025m01儿重铬酸钾溶液可测定5&mdash 50m8/L的COD值,但准确度较差。 (二)恒电流库仑滴定法 恒电流库仑滴定法是一种建立在电解基础上的分析方法。其原理为在试液中加入适当物质,以一定强度的恒定电流进行电解,使之在工作电极(阳极或阴极)上电解产生一种试剂(称滴定剂),该试剂与被测物质进行定量反应,反应终点可通过电化学等方法指示。依据电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物质的含量。法拉第电解定律的数学表达式为: 式中:W&mdash &mdash 电极反应物的质量(8); I&mdash &mdash 电解电流(A); t&mdash &mdash 电解时间(s); 96500&mdash &mdash 法拉第常数(C); M&mdash &mdash 电极反应物的摩尔质量(8); n&mdash &mdash 每克分子反应物的电子转移数。 库仑式COD测定仪的工作原理示于图2&mdash 36。由库仑滴定池、电路系统和电磁搅拌器等组成。库仑池由工作电极对、指示电极对及电解液组成,其中,工作电极对为双铂片工作阴极和铂丝辅助阳极(置于充3m01几H2SOd,底部具有液络部的玻璃管 内),用于电解产生滴定剂;指示电极底部具有液络部的玻璃管中),以其电位的变化指示库仑滴定终点。电解液为10.2m01/L硫酸、重铬酸钾和硫酸铁混合液。电路系统由终点微分电路、电解电流变换电路、频率变换积分电路、数字显示逻辑运算电路等组成,用于控制库仑滴定终点,变换和显示电解电流,将电解电流进行频率转换、积分,并根据电解定律进行逻辑运算,直接显示水样的COD值。 使用库仑式COD测定仪测定水样COD值的要点是:在空白溶液(蒸馏水加硫酸)和样品溶液(水样加硫酸)中加入同量的重铬酸钾溶液,分别进行回流消解15分钟,冷却后各加入等量的、硫酸铁溶液,于搅拌状态下进行库仑电解滴定,即Fe&rdquo 在工作阴极上还原为Fe&rdquo (滴定剂)去滴定(还原)CrzOv2&mdash 。库仑滴定空白溶液中CrzOv&rdquo 得到的结果为加入重铬酸钾的总氧化量(以O 2 计);库仑滴定样品溶液中CrzO v&rdquo 得到的结果为剩余重铬酸钾的氧化量(以02计)。设前者需电解时间为&lsquo o,后者需&lsquo ,则据法拉第电解定律可得: 式中:1r&mdash &mdash 被测物质的重量,即水样消耗的重铬酸钾相当于氧的克数; I=&mdash 电解电流; M&mdash &mdash 氧的分子量(32); n&mdash &mdash 氧的得失电子数(4); 96500&mdash &mdash 法拉第常数。 设水样coD值为c5(mg儿);水样体积为v(mL),则1y· c2,代入上式,经整理后得: 本方法简便、快速、试剂用量少,不需标定滴定溶液,尤其适合于工业废水的控制分析。当用3mI&lsquo o.05mol儿重铬酸钾溶液进行标定值测定时,最低检出浓度为3m8入;测定上限为100m8/L。但是,只有严格控制消解条件一致和注意经常清洗电极,防止沾污,才能获得较好的重现性。 二、高锰酸盐指数, 以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量,以前称为锰法化学耗氧量。我国新的环境水质标准中,已把该值改称高锰酸盐指数,而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧晕。国际标准化组织(1SO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水和生活污水。 按测定溶液的介质不同,分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。因为在碱性条件下高锰酸钾的氧化能力比酸性条件下稍弱,此时不能氧化水中的氯离子,故常用于测定含氯离子浓度较高的水样。 酸性高锰酸钾法适用于氯离子含量不超过300m8儿的水样。当高锰酸盐指数超过5mg从时,应少取水样并经稀释后再测定。其测定过程如图2&mdash 37所示。 取水样100mL(原样或经稀释)于锥形瓶中 &darr &larr (1十3)H:SO&lsquo 5mL &lsquo 混匀 &darr &larr o.olmoI儿高锰玻钾标液(十KMn04)10.omL 沸水浴30min &darr &larr o.olo omot儿草酸钠标液(专Nasc20&lsquo )lo.oomL 退色 &lsquo &darr &larr o.01m01儿高锗酸钾标液回滴 终点微红色 : 图2&mdash 37 高锗酸盐指数测定过程 测定结果按下式计算: 1.水样不经稀释 高锰酸盐指数 式中:Vl&mdash &mdash 滴定水样消耗高锰酸钾标液量(mL); K&mdash &mdash 校正系数(每毫升高锰酸钾标液相当于草酸钠标液的毫升数); M&mdash &mdash 草酸钠标液(1/.2Na2C20d)浓度(nt01从); 8&mdash &mdash 氧(1/20)的摩尔质量(8/m01); 100&mdash &mdash 取水样体积(mL)。 2.水样经稀释 高锰酸盐指数 式中2V。&mdash &mdash 空白试验中高锰酸钾标液消耗量(mL) Vz&mdash &mdash 分取水样体积(mL); f&mdash &mdash 稀释水样中含稀释水的比值(如10.omL水样稀释至100mL.,Ng/=0.90)l 其他项同水样不经稀释计算式。 化学需氧量(CODcr)和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的,难以找出明显的相关关系。一般来说,重铬酸钾法的氧化率可达90%,而高锰酸钾法的氧化率为50%左右,1两者均未达完全氧化,因而都只是一个相对参考数据。 三、生化需氧量(BOD) 生化需氧量是指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量,但这部分通常占很小比例。 有机物在微生物作用下好氧分解大体上分两个阶段。第一阶段称为含破物质氧化阶段,主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水;第二阶段称为硝化阶段,主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。然而这两个阶段并非截然分开,而是各有主次。对生活污水及性质与其接近的工业废水,硝化阶段大约在5&mdash 7日,甚至10日以后才显著进行,故目前国内外广泛采用的20℃五天培养法(BODs法)测定BOD值一般不包括硝化阶段。 BOD是反映水体被有机物污染程度的综合指标,也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果,以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。 (一)五天培养法(20℃) 也苏标准稀释法。其测定原理是水样经稀释后,在29土1℃条件下培养5天,求出培养前后水样中溶解氧含量,二者的差值为BOD5。如果水样五日生化需氧量未超过7m8/L,则不必进行稀释,可直接测定。很多较清洁的河水就属于这一类水。 对于不合或少含微生物的工业废水,如酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水,在测定BODs时应进行接种,以引入能降解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或有剧毒物质时,应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。 1.稀释水 对于污染的地面水和大多数工业废水,因含较多的有机物,需要稀释后再培养测定,以保证在培养过程中有充足的溶解氧。其稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2血8凡,而剩余溶解氧在1m8儿以上。 稀释水一般用蒸馏水配制,.先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气,曝气2&mdash 8h,使水中溶解氧接近饱和,然后再在20℃下放置数小时。临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养盐溶液及磷酸盐缓冲溶液,混匀备用。稀释水的pH值应为7.2,BOD5应小于0.2血8儿。 高锰酸盐指数 (mg/L) 系 数 < 5 5 &mdash 10 10 &mdash 20 > 20 0 . 2 、 0 . 3 0 . 4 、 0 . 6 0 . 5 、 0 . 7 、 1 . 0 如水样中无微生物,则应于稀释水中接种微生物,即在每升稀释水中加入生活污水上层清液1&mdash 10mL,或表层土壤浸出液20&mdash 30mL,或河水、湖水10&mdash 100mL。这种水称为接种稀释水。为检查稀释水相接种液的质量,以及化验人员的操作水平,将每升含葡萄糖和谷氨酸各150m8的标准溶液以1:50稀释比稀释后,与水样同步测定BODs,测得值应在180&mdash 230m8儿之间,否则,应检查原因,予以纠正。 2.水样稀释倍数 水样稀释倍数应根据实践经验进行估算。表2&mdash 13列出地面水稀释倍数估算方法。工业废水的稀释倍数由CODcr值分别乘以系数0.075、o.15、0.25获得。通常同时作三个稀释比的水样。表2&mdash 13 由高锰酸盐指数估算稀释倍数乘以的系数 3.测定结果计算 对不经稀释直接培养的水样: 式中Icl&mdash &mdash 水样在培养前溶解氧的浓度(m8儿); &lsquo :&mdash &mdash 水样经5天培养后,剩余溶解氧浓度(m8儿)。 对稀释后培养的水样: 式中:Bl&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养前的溶解氧的浓度(m8儿); Bz&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养后的溶解氧的浓度(m8儿); f1&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养液中所占比例; f2&mdash &mdash 水样在培养液中所占比例。 水样含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时,对微生物活性有抑制,可使用经驯化微生物接种的稀释水,或提高稀释倍数,以减小毒物的影响。如含少量氯,一般放置1&mdash 2h可自行消失;对游离氯短时间不能消散的水样,可加入亚硫酸钠除去之,加入量由实验确定。 本方法适用于测定BOD5大于或等于2m8儿,最大不超过6000m8儿的水样;大于6000m8儿,会围稀释带来更大误差。 (二)其他方法 1.检压库仑式BOD测定仪 检压库仑式肋D测定仪的原理示于图2&mdash 38。装在培养瓶中的水样用电磁搅拌器进行搅拌。当水样中的溶解氧因微生物降解有机物被消耗时,则培养瓶内空间中的氧溶解进入水样,生成的二氧化碳从水中选出被置于瓶内的吸附剂吸收,使瓶内的氧分压和总气压下降、用电极式压力计检出下降量,并转换成电信号,经放大送入继电器电路接通恒流电源及同步电机,电解瓶内(装有中性硫酸铜溶液和电解电极)便自动电解产生氧气供给培养瓶,待瓶内气压回升至原压力时,继电器断开,电解电极和同步电机停止工作。此过程反复进行使培养瓶内空间始终保持恒压状态。 根据法拉第定律;由恒电流电解所消耗的电量便可计算耗氧量。仪器能自动显示测定结果,记录生化需氧量曲线。 2.测压法 在密闭培养瓶中,水样中溶解氧由于微生物降解有机物而被消耗,产生与耗氧量相当的COz被吸收后,使密闭系统的压力降低,用压力计测出此压降,即可求出水样的BOD值。在实际测定中,先以标准葡萄糖&mdash 谷氨酸溶液的BOD值和相应的压差作关系 曲线,然后以此曲线校准仪器刻度,便可直接读出水样的BOD值。 3.微生物电极法 微生物电极是一种将微生物技术与电化学检测技术相结合的传感器,其结构如图2&mdash 39所示。主要由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物膜组成。响应BOD物质的原理是当将其插入恒温、溶解氧浓度一定的不含BOD物质的底液时,由于微生物的呼吸活性一定,底液中的溶解氧分子通过微生物膜扩散进入氧电极的速率一定,微生物电极输出一稳态电流;如果将BOD物质加入底液中,则该物质的分子与氧分子一起扩散进入微生物膜,因为膜中的微生物对BOD物质发生同化作用而耗氧,导致进入氧电极的氧分子减少,即扩散进入的速率降低,使电极输出电流减少,并在几分钟内降至新的稳态值。在适宜的BOD物质浓度范围内,电极输出电流降低值与BOD物质浓度之间呈线性关系,而BOD物质浓度又和BOn值之间有定量关系。 微生物膜电极BOD测定仪的工作原理示于图2&mdash 40。该测定仪由测量池(装有微生物膜电极、鼓气管及被测水样)、恒温水浴、恒电压源、控温器、鼓气泵及信号转换和测量系统组成。恒电压源输出o.72V电压,加于Ag&mdash A8C1电极(正极)和黄金电极(负极)上。黄金电极因被测溶液BOD物质浓度不周产生的极化电流变化送至阻抗转换和微电流放大电路,经放大的微电流再送至A&mdash D转换电路,改A&mdash V转换电路,转换后的信号进行数字显示或记录仪记录。仪器经用标准BOD物质溶液校准后,可直接显示被测溶液的BOD值,并在20min内完成一个水样的测定①。该仪器适用于多种易降解废水的&rsquo BOD监测。除上述测定方法外,还有活性污泥法、相关估算法等。 四、总有机碳(TOC) 总有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法,因此能将有机物全部氧化,它比如Ds或COD更能反映有机物的总量。 目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化J4F色散红外吸收法。其测定原理是:将一定量水样注入高温炉内的石英管,在900一950℃温度下,以铂和三氧化钻或三氧化二铬为催化剂,使有机物燃烧裂解转化为二氧化碳,然后用红外线气体分析仪测定C02含量,从而确定水样中碳的含量。因为在高温下,水样中的碳酸盐也分解产生二氧化碳,故上面测得的为水样中的总碳 (TC)。。为获得有机碳含量,可采用两种方法:一是将水样预先酸化,通入氮气曝气,驱除各种碳酸盐分解生成的二氧化碳后再注入仪器测定。另一种方法是使用高温炉和低温炉皆有的TOC测定仪。将同一等量水样分别注入高温炉(900℃)和低温炉(150℃),则水样中的有机碳和无机碳均转化为COz,而低温炉的石英管中装有磷酸浸渍的玻璃棉,能使无机碳酸盐在150℃分解为C02,有机物却不能被分解氧化。将高、低温炉中生成的CO:&lsquo 依次导入非色散红外气体分析仪,分别测得总碳(TC)和无机碳(IC),二者之差即为总有机碳(TOC)。测定流程见图2&mdash 41。该方法最低检出浓度为o.5mg/I。 五、总需氧量(TOD) 总需氧量是指水中能被氧化的物质,主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量,结果以02的m8儿表示。 用TOD测定仪测定ToD的原理是将一定量水样注入装有铂催化剂的石英燃烧管,通入含已知氧浓度的载气(氮气)作为原料气,则水样中的还原性物质在900℃下被瞬间燃烧氧化。测定燃烧前后原料气中氧浓度的减少量,便可求得水样的总需氧量值。 TOD值能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成C02、H20、N0、S02&hellip 所需要的氧量。它比BoD、CoD和高锰酸盐指数更接近于理论需氧量值。但它们之间也没有固定的相关关系。有的研究者指出,BODs/TOD=0.1&mdash 0,6;CoD/TOD=0.5&mdash 0.9,具体比值取决于废水的性质。 TOD和TOC的比例关系可粗略判断有机物的种类。对于含碳化合物,因为一个碳原子消耗注⑦ 参阅孙裕生等,《分析仪器》,(1),1992年两个氧原子,即Oz/C=2.67,因此从理论上说,TOD=2.67TOC。若某水样的TOD/TOC为2.67左右,可认为主要是含碳有机物j若TOD/TOC>4.o,则应考虑水中有较大量含S、P的有机物存在;若TOD/TOC<2.6,就应考虑水样中硝酸盐和亚硝酸盐可能含量较大,它们在高温和催化条件下分解放出氧,使TOD测定呈现负误差。 六、挥发酚类 根据酚类能否与水蒸气一起蒸出,分为挥发酚与不挥发酚。通常认为沸点在230℃以下的为挥发酚(屑一元酚);而沸点在2助℃以上的为不挥发酚。 酚屑高毒物质,人体摄入一定量会出现急性中毒症状;长期饮用被酚污染的水,可引起头昏、骚痒、贫血及神经系统障碍。当水中含酚大于5m8/L时,就会使鱼中毒死亡。 酚的主要污染源是炼油、焦化、煤气发生站,木材防腐及某些化工(如酚醛树脂>等工业废水。 酚的主要分析方法有容量法、分光光度法、色谱法等。目前各国普遍采用的是4&mdash 氨基安替吡林分光光度法;高浓度含酚废水可采用溴化容量法。无论溴化容量法还是分光光度法,当水样中存在氧化剂、还原剂、油类及某些金属离子时,均应设法消除并进行预蒸馏。如对游离氯加入硫酸亚铁还原;对硫化物加入硫酸铜使之沉淀,或者在酸性条件下使其以硫化氢形式逸出;对油类用有机溶剂萃取除去等。蒸馏的作用有二,一是分离出挥发酚,二是消除颜色、浑浊和金属离子等的干扰。 (一)4&mdash 氨基安替比林分光光度法 酚类化合物于pHl0.0土o.2的介质中,在铁氰化钾的存在下,与4&mdash 氨基安替比林(4&mdash AAP)反应,生成橙红色的p5l噪酚安替比林染料,在510nm波长处有最大吸收,用比色法定量。反应式如下: 显色反应受酚环上取代基的种类、位置、数目等影响,如对位被烷基、芳香基、酯、硝基、苯酰、亚硝基或醛基取代,而邻位未被取代的酚类,与4&mdash 氨基安替比林不产生显色反应。这是因为上述基团阻止酚类氧化成醌型结构所致,但对位被卤素、磺酸、羟基或甲氧基所取代的酚类与4&mdash 氨基安替比林发生显色反应。邻位硝基酚和间位硝基酚与4&mdash 氨基安替比林发生的反应又不相同,前者反应无色,后者反应有点颜色。所以本法测定的酚类不是总酚,而仅仅是与4&mdash 氨基安替比林显色的酚,并以苯酚为标准,结果以苯酚计算含量。 用20m2d比色皿测定,方法最低检出浓度为o.12n8/L。如果显色后用三氯甲烷萃取,于460n2n波长处测定,其最低检出浓度可达o.o02m8/L;测定上限为0.12m8从。此外,在直接光度法中,有色络合物不够稳定,应立即测定;氯仿萃取法有色络合物可稳定3小时。 (二)溴化滴定法 在含过量
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