总氯的高浓度标准

各位亲爱的小伙伴们，有没有人做过水质中游离氯和总氯的测定？用的是HJ586-2010的标准，高浓度的标准曲线还做出来了，可是低浓度的标曲怎么都不显色呢？低浓度的用的是50mm的比色皿，515nm的波长。不知是试剂的问题还是什么原因，可是如果是试剂的问题，为什么高浓度的就能做出来呢？

最近公司买了台非甲烷总烃自动进样器，做校准曲线时，只能从高浓度点做到低浓度点，而按照方法标准HJ 604-2017中8.2.2要求：绘制校准曲线需要从低浓度点到高浓度点绘制。不知道我们这样做会有问题吗？

各位老师请教一下水质中游离氯和总氯的测定，用的是HJ586-2010的标准，高浓度的标准曲线还做出来了，可是低浓度的标曲怎么都不显色呢？一开始是自己配置的标准贮备液，后来买的1.006g/L的碘酸钾标准溶液，还是不呈线性。。。求大神指导

[size=3][b]常见金属标准溶液保质期？[/b][/size]配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久，用什么标准来判断呢？哪些金属的标准溶液是现用现配呢？配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢？

求一个高浓度碘化物比色法的标准曲线。

请问，气质做农残分析标准系列一般最低最高浓度为多少比较合适，比如是10μg/L,还是1μg/L，还是100μg/L。标准里一般都是写按照所需浓度配置，但是我是初次分析农残，一般需要多大浓度的标准系列才能满足农残分析。或者说多大浓度时线性会比较好？

[color=#444444]食品元素检测大家喜欢买高浓度单标标准品还是低浓度混标标标准品？还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]比较适合选用高浓度单标标准品，[/color][color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][color=#444444]适合选用低浓度混标标标准品？欢迎推荐[/color]

请教各位，水中总磷含量，多少算高浓度，多少是一般浓度和低浓度呢？ 能不能给个范围值？先谢谢各位啦[em0905]

《水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》HJ586-2010 做高浓度曲线时，勉强还能做出来，但做低浓度曲线时，完全做不出来（有时候是前面几个点成正相关，后面几个点吸光度居然还更低，要么就是吸光度都和空白差不多）试剂都是新配的，碘酸钾是GR，无水磷酸二氢钾，十二水合磷酸氢二钠，二水合EDTA二钠都是科隆AR。分析时加完磷酸盐和DPD后马上加入了标准溶液，马上上机测定，但就是做不出来，求大神们支支招，指点一下，传授点经验，万分感谢

火焰原子吸收标准曲线做了好多，高浓度点都低了 0.00 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 做的标曲 3.00 4.00 几乎都低导致线性没有3个9 有没有大神直到是什么情况

总氮的曲线的高浓度吸光度如何做得稳定

HJ586-2010游离氯总氯DPD分光光度法 高浓度没问题 但是 低浓度曲线2ml和4ml不显色 并且后面的数都低

液相色谱做多菌灵标准品，低浓度杂峰少，高浓度杂峰多，是什么原因[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711131029_01_3163820_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711131029_02_3163820_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711131029_03_3163820_3.jpeg[/img]

做农残时,标准样按每一步稀释,上机测样,最终高浓度与低浓度出的峰完全相同,是否是标准品分解了,我的标准品放于常温下大约1个多月吧!请高手指点

[font=Arial][size=13px]汽车尾气检测新标准国六中要求有五点检查，可以用较高浓度的标准气体代替较低浓度的标准气体吗？[/size][/font]

在铝材测试过程中 遇到过几次这样的问题 在测试硅含量的时候 有做到含量比较大的样品 如果用稀释后来测试 和直接配高浓度的标准测试结果相差很大请教各位专家 这个是什么原因呢

为什么说用高浓度的标准溶液的校准曲线测量低含量的样品，其结果可能是完全错误？

用800umol/mol的甲烷标气做非甲烷总烃高浓度的标准曲线，截距都是负2-3万，所以算出来的运输空白总烃的浓度总是大于检出限，这是什么原因，有大神能指导一下吗？线性都能达到0.999以上

克伦特罗用ELISA试剂盒如何做阳性添加试料的制备？小弟最近要进行瘦肉精快速检测比赛，拿到大纲说要做一个阳性添加试料的制备，可是之前一直没做过，想请求大家给个比较定量的做法，一般是取100ppb的高浓度标准品多少ML置于多少空白样品中，使之变成多少ug/kg的阳性添加试料？因为还要计算阳性添加的回收率，为了方便计算期间 还请各位前辈给我一个具体的方案，不胜感激，谢谢大家了！

目前，计划开始食品中农残检测项目的开验工作，想请问各位老师有机磷、有机氯、有机酯各农残项目的标准曲线浓度点是怎么配制的，一般最高浓度点是多少呢。配成混标，是所有的目标物都一样的浓度点，还是有根据响应值，有区别呢？谢谢

最近在做非甲烷总烃的标准更新，之前一直用的单点比较法，现在要配各种浓度做曲线了。求助大神们：配曲线是直接采购不同浓度的标气好还是买高浓度的自己配好啊？还有还有，动态气体稀释仪哪个牌子的好用，求推荐啊！！！

请问一下，考核盲样时，标准上不是有2种曲线嘛，分别是高浓度曲线和低浓度曲线，最后应该用哪种？还有最后填写原始记录表的时候是填总氯还是游离氯？以及方法中本来用100ml容量瓶可以用100ml比色管吗？

做游离氯和总氯的标准曲线时应注意什么？一直做不出来标曲，低浓度前面几个点不显色，高浓度的曲线达不到0.999只有0.97，请问怎样才能做成功呢，应该在同一时间比色吗？请大神指教

近日有群友提问：在做高浓度铅前处理时出现了白色结晶，求助如何处理？ 群友们纷纷出谋划策：样品的铅浓度过高，需要加大盐酸量来稀释。具体的说就是先降低称样量，湿法消解后用大量盐酸溶解，稀释。比如，铅丝就是0.1定容到1000ml的大体积，进ICP-MS，基体是盐酸基体也是可以的。 还有群友提醒：这种高浓度的样品测完后尽量多清洗下仪器，否则206与204的Pb容易污染，造成轴的偏离。 另外，有群友提出如何进行银的测定？ 当然，银就不能用盐酸了，只加硝酸处理，0.5定容到50后过滤掉铅的溶出，做样品加标回收。不过目前测这种痕量元素最好的方法还是标准加入法，一般的机构貌似无法达到要求。 不知各位看了上述讨论有何感想，欢迎发言~~~~

测定总氮曲线，遇到一个大问题，就是越往高浓度，吸光度越不稳定，体现在同一支比色管里面吸光度竟然不同，第二次倒进比色皿比色比第一次高，第三次倒比第二次高。前提我已经不停地摇匀了，还是不稳定。具体事例：我最高点是0.70mg／L，第一次倒进比色皿比色吸光度是0.705，第二次倒进比色皿比色是0.745，第三次是0.786。在下也曾经试过同一次比色皿样品，多次检测，即比色完后拿出来放置十几分钟，再比色，没有从比色管另外重新倒样品，吸光度竟然很稳定，不相差0.002。所以求大家帮忙解答。

该标准测总氯，高浓度曲线线性很好，低浓度曲线做不出来，前面几个点都看不出颜色梯度.请教老师是什么原因？

目前，用液相色谱做实际样品，发现，低浓度时，峰型正常，高浓度时出现肩峰，原因是什么呀，做标准的时候，相同的浓度下就没有这样的问题，麻烦大家帮忙解答一下吧~~

各位好！我想问问甲烷和非甲烷总烃配制标准曲线时，用氮气怎么稀释高浓度，想要五个标准曲线浓度点，请教各位。