土壤总氟化物检测

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Insm_0032f1f7[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]7733047[/font][/color][/font][/u][font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体][font=宋体]使用《土壤[/font] [font=宋体]水溶性氟化物和总氟化物的测定[/font] [font=宋体]离子选择电极法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 873-2017[/font][font=宋体]）测定土壤样品氟化物时，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤氟化物[/font][/font][font=宋体]碱熔消解的空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是什么原因？另外水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，还需进一步处理吗？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font=宋体]土壤氟化物碱熔消解采用的是称土样于镍坩埚中加入氢氧化钠高温消解，其中使用盐酸调节[/font][font='Times New Roman']pH[/font][font=宋体]；水溶性氟化物采用的是称土样于聚乙烯瓶中直接加入去离子水超声后离心提取。因此，土壤氟化物碱熔消解空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是因为碱熔消解过程中包括镍坩埚、试剂带来的本底干扰，可以逐一排查查明原因；曲线斜率小也可能是由于电极常数不合适，或者说电极响应变差引起的，可以更换新电极对比一下。[/font][font=宋体]水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，可以提高转速再次离心一次，使溶液呈现出上清液和底部物质分层。[/font]

根据HJ873-2017标准测定土壤中总氟化物，前处理消解不完全，有沉淀，标土测定结果小一半左右，请问怎么回事

请教一下，因为每次用氟离子选择电极法做，线性都不太好，水质还好，空气及土壤中的氟化物做的话，那线性压根就不能看，求各位老师推荐一个比较好用的其他方法

土壤氟化物测质控的时候一般是二百五十左右， 今天突然测的时候变成了二百三十 ，是什么原因呢 标准是22104

小妹的单位今年要做土壤和植物中氟化物这个课题，现在还没有开始，主任就让年底交方法了[em63] ，各位大哥大姐请帮忙。 测定方法采用氟离子选择电极法，土壤做总氟和水溶性氟，植物做总氟，谁有详细的前处理方法可不可以告诉小妹，完不成我就挨批了。 谢谢！！！！！！！！！！！！！！！！！[em58]

正常土壤中氟化物含量大概是多大呀？

土壤中氟化物的含量如何测，又没有相应的国标？

碱熔后溶解测总氟化物的结果接近空白，带着土壤质控样一起做结果也是一样接近空白，想请教一下是什么原因造成的？觉得是土壤中氟化物没有被消解出来，但是消解过程我是按着873里面的步骤做了的

根据GB/T 22104-2008做土壤氟化物的工作曲线，做的线性不好，求分享工作曲线！还有这里的斜率、截距有什么要求吗？以及温度的影响？

按国标GB/T 22104-2008操作的土壤氟化物的曲线，为什么我做了好几次曲线的线性都是弯的呢？我消解是放马弗炉里消解得，应该没影响的吧，做曲线时已经将溶液的颜色调成黄色，可是为什么一加缓冲溶液，颜色又变紫色了呢？这样是不是对曲线的线性也有影响呢？寻求大家的帮助，指点一二呗，谢谢了。。。

土壤氟化物的标曲，截距大概在什么范围，截距会影响数据吗，我做的曲线是y=57.666x+306.67，这个曲线可以吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812151905541471_2138_3342291_3.png[/img]

最近要做土壤中氟化物的测定，样品该怎么处理啊，有方法吗

土壤氟化物GB22104-2008做质控样，按照标准上操作怎么都做不到，结果偏小。试剂空白小于检出限，在0.6～1.2之间都做做过。温度控制在565，马弗炉中拿出来是用沸水清洗，镍坩埚清洗的很干净，定容至100容量瓶中还超声10分钟，按理来说应该是完全溶出来了，可是值一直都偏小。请各位老师指点一下！

土壤氟化物的标曲，完全按照HJ837-2017为什么做不出来，柠檬酸钠是沪市分析纯，前三个点5.18.20微克，浓度50mg/L，5的测得电位值283

HJ873-2017土壤氟化物碱熔消解的空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是什么原因？另外水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，还需进一步处理吗？

求助各位大神，离子选择电极法测定土壤氟化物时，在标准曲线制作过程中加入空白试剂后，曲线中所有点的电极电位值基本保持在一个值，这是什么原因？

在土壤氟化物的国标中，配制总离子强度缓冲液的时候用盐酸调节至弱碱性，配制溴甲酚紫的时候加了氢氧化钠使溶液呈碱性，样品前处理完成转移至容量瓶中又要用盐酸调节溴甲酚紫显色变成黄色既是pH5.8，可是随即又加了15ml呈弱碱性的总离子强度缓冲液致使溴甲酚紫又显色变成蓝紫色成为弱碱性。请问，这样颠来倒去地调节pH是为了什么呢？

我们刚开展土壤中氟化物的测定,因为已建铝厂较多,不了解其背景值,全国各地区的背景值是多少?

请问土壤底质中氟化物的空白值是多少?

国内好像没有土壤氟化物的限量值，不知道国外的标准有没有，像美国，以色列，欧盟的，有的请发[email]nomanhill@sina.com[/email]谢谢！顺便问下英文的 氟化物 该怎么翻

HJ873-2017土壤氟化物碱熔消解的空白偏高曲线斜率小不满足标准要求，水溶性氟化物的曲线还可以，可能是什么原因？另外水溶性氟化物提取离心后的溶液比较混浊，还需进一步处理吗？还是直接检测。正在扩项，还请各位老师指点迷津

查土壤环境质量标准中没有氟化物的评价，请教其他行业是否有相关标准。

请问土壤水溶性氟化物计算的时候需要减去他的空白值嘛？

第一次做土壤水溶性氟化物，疑问有四，恳请各位大神解答：1，标准曲线不调节pH，土壤样品要调节pH，步骤不完全相同，为什么？2，缓冲溶液调节pH范围是5-6，可是加入到标准溶液中定容后，试液的pH＞7，该怎么办？3，土壤浸提离心后，取10ml到50ml容量瓶中，加入2滴溴甲酚紫指示剂，是紫色的，加入盐酸至刚变为黄色，怎么加了缓冲溶液后又变成紫色了呢？如果这个时候再加酸，调节至黄色，测得的KB值要比不调pH的标曲KB值大不少，而加缓冲溶液后变为紫色不再加酸调节，而是继续加水定容，kb测定值和标准kb很接近。请问哪一种方法合适？4，称5g土加入50ml水，25℃超声30min，取10ml浸提液用盐酸调节ph后加缓冲溶液后变为紫色不再加酸调节，而是继续加水定容。这时测的值偏低很多，请问有哪些方面的原因？谢谢！！！！！

都可以用选择电极式的[url=https://www.hach.com.cn/product/ca610]氟化物分析仪[/url]进行测定吧。之前比较常见说法是氟离子和氟化物检测，还没接触过要测总氟的。

需要检测土壤中的有机和无机物，请问哪里可以检测？要求是第三方检测机构。检测项目无机元素及化合物铜、锌、镉、铅、总铬、六价铬、烷基汞、总汞、总铍、总钡、总镍、总银、总砷、总硒、无机氟化物、氰化物 非挥发性有机物硝基苯、二硝基苯、对硝基氯苯、 2，4二硝基氯苯 五氯酚、五氯酚钠、苯酚、 2，4-二氯苯酚、2，4，6-三氯苯酚 邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、多氯联苯 苯并（a）芘 挥发性有机化合物苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氯苯、 1，2二氯苯、1，4-二氯苯 三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯 丙烯晴

[size=4]氟化物检测中标准曲线的绘制时，是直接以对应的mv数位纵坐标呢还是以E0-E为纵坐标呢？因为我测出的E0的mv值比E值大，且都是正数。[/size]

请问实验室盲样考核：离子色谱法测氟化物（职业病检测工作场所中氟化物）;盲样是液体样吗？是否需要稀释呢？