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原子吸收相对标准
仪器信息网原子吸收相对标准专题为您提供2024年最新原子吸收相对标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括原子吸收相对标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的原子吸收相对标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合原子吸收相对标准相关的耗材配件、试剂标物,还有原子吸收相对标准相关的最新资讯、资料,以及原子吸收相对标准相关的解决方案。
原子吸收相对标准相关的方案
基于无火焰原子吸收法的河水标准物质及自来水中镉的分析
根据日本「关于部分修改水质标准相关省令等的省令」(厚生劳动省令第十八号)(2010年2月17日),自来水中镉的标准从0.01 mg/L以下修改为0.003 mg/L以下。新标准已从2010年4月1日开始实施。在新标准中,从过去的4种分析方法中删除了火焰原子吸收法,采用的3种分析方法,1. 无火焰原子吸收法,2. ICP发射光谱分析法,3. ICP质谱分析法。本文介绍对于由日本分析化学会提供的作为认证标准物质的JAC0302河水标准物质(添加),以及在自来水中添加浓度相当于标准值1/10的镉所制成的样品,以无火焰原子吸收法进行分析的实例,并介绍简便的自动稀释再次测定功能。
原子吸收和ICP标准溶液稀释保存的整体解决方案
大部分实验室用玻璃器皿是采用高硼硅玻璃制成,其生产涉及SiO2、B2O3、Al2O3、Na2O、K2O、CaO、MGO、BaO、ZnO、PbO等原料和砷、锑的化合物的助剂;如果长时间盛装碱性或者酸性溶液钠,钾、铝、钙、铅、镉、锌、砷、锑、锡、钡、汞等金属离子的溶出风险。如果我们使用原子吸收AAS、原子荧光AFS,电感耦合等离子体光谱ICP-OES、电感耦合等离子体质谱ICP-MS等仪器进行重金属残留含量测试时,所用到标准溶液就不适合用玻璃器皿长期盛装,以免造成干扰。我公司作为德国VITLAB中国代理商,为您提供原子吸收和ICP标准溶液的稀释和保存的整体解决方案。
微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定奶粉中的汞
本文参考GB/T 5009.17-2003《食品中总汞和有机汞的测定》标准(冷原子吸收光谱法),采用微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定了婴幼儿奶粉中的汞。该方法的回收率为94.71~95.59%,线性相关系数大于0.9998,相对标准偏差在2.74%~2.89%,检出限为0.07 μg/L。该方法操作简便快速,方法准确度和精密度高,且含汞废液经高锰酸钾吸收液吸收,并进行无害化处理,是测量奶制品及其他各种食品的汞含量的有效方法。
原子吸收分光光度法测定进口化肥的微量元素
关键词:原子吸收分光光度法;微量元素 本标准规定测定进口化肥中微量元素──铜、锌、铁、锰、镁含量的方法。1 方法提要试样用硝酸或盐酸溶解,在2%硝酸或盐酸介质中,于原子吸收分光光度计分别在324.7nm,213.9nm,248.3nm,279.5nm和285.2nm的波长,以空气-乙炔火焰进行铜、锌、铁、锰和镁的测定。2 仪器AA-1800C原子吸收分光光度计:附有空气-乙炔燃烧器,及铜、锌、铁、锰、镁空心阴极灯。所用原子吸收分光光度计应达到下列指标:最低灵敏度:等差浓度标准溶液中最高浓度标准的吸光读数不低于0.5。工作曲线线性:等差浓度标准溶液中两个最高浓度标准溶液的吸光读数的差值,不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液吸光读数差值的0.7倍。最小稳定性:最高浓度标准溶液与零浓度溶液多次测量所得到的吸光读数,相对于最高浓度标准溶液吸光读数平均值的变异系数,分别不大于1.5%和0.6%.
石墨炉原子吸收光谱法直接快速测定全血中的铅
文章建立了全血中铅的直接快速石墨炉原子吸收光谱分析方法,采用横向加热塞曼扣除背景,连续6次测定的相对标准偏差小,加标回收率高,结果准确可靠,基体干扰效应小
微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的铝
本文建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法,采用微波消解对样品进行前处理,石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。方法的线性范围在0~15ug/L,相关系数为0.9999,检出限为0.32ug/L,加标回收率为90-100%,相对标准偏差(RSD)为4.0%以下。本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于食品中铝含量的测定。
微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的铝
本文建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法,采用微波消解对样品进行前处理,石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。方法的线性范围在0~15ug/L,相关系数为0.9999,检出限为0.32ug/L,加标回收率为90-100%,相对标准偏差(RSD)为4.0%以下。本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于食品中铝含量的测定。
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
关键词:冷原子吸收光谱法;饲料中痕量汞;美析仪器www.macylab.com; 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量录。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒〔1〕,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等〔2,3〕。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
微波消解一氢化物发生原子吸收光谱法测定食品汞
摘要本文采用微波消解、氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中的汞,研究了微波消解样品的最佳条件,并和国家标准消解方法进行了比较,结果令人满意。本方法简便、快速,重现性好,准确度高,灵敏度为0.43μg/L,检测限为0.35μg/L,相对标准偏差为2.8%,回收率为93.5%~103.0%。 主题词 微波消解, 氢化物发生原子吸收3 食物,汞
美析仪器:冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
关键词:冷原子吸收光谱法;饲料中痕量汞; 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
北分瑞利:氢化物-原子荧光光谱法和石墨炉-原子吸收光谱法
摘 要:对于氢化物发生-原子荧光光谱法和石墨炉-原子吸收光谱法这两种方法测定土壤中痕量铅的结果作了研究比较。试验结果表明,两种方法测定的样品含量、精密度和回收率之间无显著性差异。两种测定结果相对误差范围为-6.7%~2.7%,相对标准偏差小于5.5%,回收率在91.0%~107%之间。
化学原子化-原子吸收光谱法测定浓缩梨汁中微量砷
建立一种化学原子化—原子吸收光谱法直接测定微量砷的方法。利用化学原子化器独特的机理和结构,通过对介质酸度、硼氢化钾浓度、载气流速等影响因素的优化,可直接测定浓缩梨汁中的砷。砷的检出限(3σ )为0.16μ g/L,回收率98.8%~100.8%,相对标准偏差(n=7)为0.74~1.29%。本方法具有低检出限、高灵敏度、快速、干扰小等特点。
导数——原子吸收法测定粉煤灰中微量铜、铬含量
建立了将导数技术与常规火焰原子吸收法(FAAS)联用测定粉煤灰中微量元素铜、铬的导数一原子吸收法。其灵敏度比常规方法改善15.9倍(cu)和14.7倍(Cr),检出限降低4.3倍(Cu)和3.2倍(Cr)。将该法用于测定粉煤灰标样及5个电厂灰样,相对标准偏差分别为1.22 ~2.56 (Cu)、1.82 ~3.11 (Cr),加标回收率分别为97.9 ~103.2 (Cu)、9 .6%~102.1%(Cr)。
热分解齐化原子吸收光度法测定废水中的总汞
建立用热分解齐化原子吸收光度法测定废水中总汞的方法。 将样品加热至650℃,使所有汞转化成蒸气,利用催化管将蒸气中的二价汞转化成零价汞,再利用金管捕集零价汞,加热金管释放零价汞并使其进入分析单元,在253.7 nm处以冷原子光谱法测定汞含量。方法检出限(tS)为0.045μ g/L,测定下限为 0.180μ g/L。相对标准偏差RSD为2.3% ~4.6%,加标回收率 P为86.2%~94.8%。用热分解齐化原子吸收光度法直接测定废水中总汞,操作简单,污染小,毒性低,可替代《水质 总汞的测定冷原子吸收分光光度法》(HJ597-2011)
化学原子化-原子吸收光谱法直接测定酱油砷含量的方法研究
建立一种化学原子化—原子吸收光谱法快速测定砷的方法。样品仅通过加酸定容处理后,通过对介质酸度、硼氢化钠浓度、氢氧化钠浓度、载气流速等条件的优化,直接测定酱油中的砷含量。在选定的条件下,该方法的检出限(3σ )为0.10μ g/L,在0~10μ g/L 内线性良好,回归方程:Y=0.05667X+0.00303,回收率97.7~100.5%,相对标准偏差(n=7)为0.21~1.02%。本方法简便、高灵敏度、高精密度、无背景校正,采用珀金埃尔默的原子吸收光谱仪能够很好的检测酱油中总砷。
岛津AA6300火焰原子吸收法测定水样中铁的含量
原子吸收分光光度法的优点1、灵敏度高,检出限低:火焰原子吸收光谱法检出限可达10-6g· L-1,无火焰原子吸收检出限可达10-9g· L-1。 2、准确度高:火焰原子吸收光谱法的相对误差小于1%,无火焰原子吸收光谱法为3%~5%。 3、选择性好,干扰小:由于分析方法不同元素时选用不同的元素灯作辐射源,吸收对该元素来说是特征性的。 4、应用范围广:可测定的元素达70多种,几乎包括所有金属元素和一些类金属元素(如,As、Se、Sb等)。
石墨炉原子吸收法测定十年人指甲中铅含量
摘要 用十年时间按季度收集了同一人指甲样品36 份,用石墨炉原子吸收光谱法测定了其铅的含量。此方法具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差RSD4.1%;回收率91.3-107%。关键词 石墨炉原子吸收光谱法;铅;指甲铅作为有害元素对人体的危害早已引起国内外的关注。铅在环境中广泛存在,人类铅摄入量及铅负荷的升高主要是环境铅污染造成的。铅是亲和性毒物,可以干扰人体许多功能,其中明显的有影响及损害中枢神经及造血系统,1996 年世界卫生组织有关专家提出防止铅对儿童的危害将成为21 世纪的重要公共卫生问题。因此,一种取材容易、简便、快速准确的测定方法是此实验的目的。本方法使用最为普遍的湿法消化分解样品,石墨炉原子吸法测定了指甲中铅的含量,取得了满意的结果。纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商,向您提供全方位的服务
木耳中含铁量的测定(原子吸收法)
试样经湿消化后,导人原子吸收分光光度计中,经火焰原子化后,铁吸收248.3nm的共振线,其吸收量与它们的含量成正比,与标准系列比较定量。
石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒
摘 要 本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒,采用Pd+Ni和Pd基体改进剂,使锗和硒的灰化温度分别提高到1400和1200℃,有效地消除了基体干扰。方法特征量为31pg(Ge)和23pg(Se),检出限为28pg Ge和62pg Se(3σ)。对含22~110μg/g Ge和18~35μg/g Se的样品测定,相对标准偏差为Ge 3.7~5.6%(n=9),Se 4.3~6.5%(n=9),回收率在90~105%之间。
化学雾化冷原子吸收法测定人尿中的汞含量
目的 建立一种化学雾化冷原子吸收光谱法测定人尿中汞含量的方法。方法 样品经加酸定容处理后,通过对介质酸度、硼氢化钠浓度、载气流速的优化,直接测定人尿中汞的含量。结果 在选定的条件下,该方法的检出限(3σ )为0.038μ g/L,回归方程:y=0.06749x+0.00562,线性范围:0~5.0μ g/L,回收率95.2~104.8%,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.46~3.23%。结论 本方法准确、可靠、无记忆效应,适合大批量人尿中汞的简便快速测定。
石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中钴的溶出量
本文提出了石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的分析方法。日用陶瓷样品经4%醋酸溶液浸泡过夜,取浸泡液测试,以磷酸二氢铵-钼酸铵为基体改进剂,直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定。在选定的最优测试条件下,铅、镉、钴分别在质量浓度为5~80μ g• L-1,5~80μ g• L-1及5~60 μ g• L-1范围内呈线性关系,相关系数均大于0.998,方法的检出限分别为0.65,0.55和0.45 μ g• L-1。样品加标回收率为96.8%~104.8%,相对标准偏差小于2.4 %。该方法具有灵敏度高和准确度高等优点,适合于日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的同时测定。
石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅的溶出量
本文提出了石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的分析方法。日用陶瓷样品经4%醋酸溶液浸泡过夜,取浸泡液测试,以磷酸二氢铵-钼酸铵为基体改进剂,直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定。在选定的最优测试条件下,铅、镉、钴分别在质量浓度为5~80μ g• L-1,5~80μ g• L-1及5~60 μ g• L-1范围内呈线性关系,相关系数均大于0.998,方法的检出限分别为0.65,0.55和0.45 μ g• L-1。样品加标回收率为96.8%~104.8%,相对标准偏差小于2.4 %。该方法具有灵敏度高和准确度高等优点,适合于日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的同时测定。
固体进样_冷原子吸收法测定食用明胶中的微量汞
摘要样品直接置于石英舟中‘在高纯氧气氛中燃烧’释放出的汞与齐化管中的金形成金汞齐于900℃加热释放出汞蒸气,用冷原子吸收法测定汞的含量。方法的检出限为0.003ng测定结果的相对标准偏差为1.13%(n=6),加标回收率为90.5%-97.0%,并用标准样品对方法进行了确证。该方法具有良好的精密度与准确度适用于明胶中微量汞的测定。关键词:固体进样 直接测汞仪 明胶 汞
岛津AA6300原子吸收分光光度计测定水样中的铜
原子吸收分光光度法的优点1、灵敏度高,检出限低:火焰原子吸收光谱法检出限可达10-6g· L-1,无火焰原子吸收检出限可达10-9g· L-1。 2、准确度高:火焰原子吸收光谱法的相对误差小于1%,无火焰原子吸收光谱法为3%~5%。 3、选择性好,干扰小:由于分析方法不同元素时选用不同的元素灯作辐射源,吸收对该元素来说是特征性的。 4、应用范围广:可测定的元素达70多种,几乎包括所有金属元素和一些类金属元素(如,As、Se、Sb等)。
氢化物发生-原子吸收光谱法 测定食品中铅、镉、汞
:提出了一种顺序流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。食品样品经硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消化,以硼氢化钾为还原剂,盐酸溶液为载流,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中铅、镉和汞含量的方法。在优化的试验条件下,铅、镉和汞的质量浓度分别在一定的范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为0.20,0.04,0.22μgL-1。用此方法测定了食品中重金属铅、镉、汞的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.0%,加标回收率在94.8%~103.2%之间。
面粉中的锌含量测定方案(原子吸收法)
样品经消化后,导入原子吸收分光光度计中,经火焰原子化后,吸收波长213.8nm的共振线,其吸收量与锌含量成正比,与标准曲线比较定量。
北京瀚时天晖:石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒
摘 要 本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒,采用Pd+Ni和Pd基体改进剂,使锗和硒的灰化温度分别提高到1400和1200℃,有效地消除了基体干扰。方法特征量为31pg(Ge)和23pg(Se),检出限为28pg Ge和62pg Se(3σ)。对含22~110μg/g Ge和18~35μg/g Se的样品测定,相对标准偏差为Ge 3.7~5.6%(n=9),Se 4.3~6.5%(n=9),回收率在90~105%之间。
石墨炉原子吸收光谱法测定不锈钢食具容器中锰的溶出量
不锈钢食具容器样品经4%醋酸溶液浸泡过夜,取浸泡液测试,以磷酸二氢铵-硝酸镁为基体改进剂,试验了石墨炉原子吸收法测定锰的最佳仪器条件。在选定的最优测试条件下,锰的检出限为0.10 μ g• L-1,样品加标回收率为96.8%~104.8%,相对标准偏差小于2.4 %。
火焰原子吸收光谱法分析注射用头孢他啶中碳酸钠含量
本文介绍了采用珀金埃尔默公司的 PinAAcle™ 900T火焰原子吸收光谱仪测试对照品溶液和供试品溶液,校准曲线线性相关系数在0.9999 以上,测试信号的相对标准偏差为 0.08% - 0.75%。性能出众的实时双光束原子吸收光谱仪,搭配辐射强劲且稳定的原厂钠元素空心阴极灯,轻松应对 Na 元素次灵敏谱线测试。
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