原子吸收测镉标准

单位最近买了原子吸收，下星期厂家就派人来安装了，所以要把测金属的试剂先准备好，我是新手第一次接触原吸，想请教各位前辈：火焰原子吸收测水样里的【铜、铁、锰、镉、铅、锌】一般要配多少浓度的标准系列比较好。

原子吸收光谱法测镉的标准品选择问题 原子吸收法测镉的文献中镉标准品一般是直接买镉标准溶液(也有用镉单质自己配的)，请问大家：镉标准溶液是氯化镉、硝酸镉还是硫酸镉或其它镉盐的溶液？我现在的实验需要往样品中加入镉盐制备镉浓度较高的模拟样品，想直接买镉标准溶液对应的镉盐（假设为氯化镉）直接加入，不知能行不？主要是考虑到样品较多，而且没必要加入的镉盐很纯（本实验加完后会再测），所以不想买镉标准溶液。请大家多多指教，谢谢

求助：石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做镉，铅，铬时。为何回测标准不好。 标准曲线还好。只是要做好几次才能做好。而我把稀释的标准放到样品栏去打，就打不出来。标准浓度在线性范围内。 还请高手指教！！！ 急。。。[em0808]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测银的标准点一般设置几个？吸光值多少呢？

原子吸收土壤中总铬测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目，用的是原子吸收方法。我不知道自己做的曲线好不好，有哪位有原子吸收的总铬标准曲线，给条参考下。谢谢！

各位大哥、大姐，小弟今天在做原子吸收石墨炉Cd镉标准曲线时，选择的是1ug/L、2ug/L、3ug/L的三个点，可是信号值只有0.04 0.07 0.09左右 怎么都成不了线性，仪器是Thermo ICE3500的原子吸收风光光度计，自动稀释的那种，我也手动配过标曲，可还是一样的，不是道问题出哪了……求解

GGX-6火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪测标准最后一个点的吸光度怎么没显示，在测完最后一个点时，直接出现了线性图示，如何看最后一个点的吸光度呢。如何在电脑上显示测定标准曲线的线性相关系数。

求教高手，我在使用火焰原子吸收分光光度法做锌和镍的标准曲线时，两个元素的相关系数都只有两个9，而且质控样的检测值也都偏高是什么问题！自己感觉前期配置标准溶液的时候也没有什么问题的，求教做4个9的高手我的会是什么问题？

我做火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测重金属Pb，Cd Cu Ni等只有Ni的标准曲线达到了三个九，其他的都只有两个九，行不行？还有测平行样时，RSD都比较大，一般要求小于多少？为什么？

希望论坛里的老师帮忙看下是什么原因，不胜感激啊！我用的是耶拿的石墨炉原子吸收分光光度计。最近在用标准加入校正法测的血镉，做标准曲线时，用5个点来拟合，其中一个点是测试样品，其余四个点是样品加标。最后做出来的曲线情况是：测试样品的这个点偏离的比较远，吸光度值偏低。若删除这个点的话，其他四个点拟合的线性就很好，一般都大于0.995。但要不删除测试样品的这个点的话，拟合的线性就很差，连0.99都达不到。更换了好几个测试样品，最后做出的标准曲线还是和上述一样。原子化温度是900，灰化温度是300。为解决这个问题，我试过换一个新的Cd阴极射线灯，改灰化温度为500度，以及重新配制镉标准液等方法。结果标准曲线拟合情况还是和上述一样。实在是不知道问题出在哪？而且这个问题很有规律性，希望老师们帮忙解答下

请教各位老师，我们实验室用的上海光谱的3520AA型火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，测钙时依据的是GB/T 11905-89 水质 钙和镁的测定，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法来配制标准溶液，之前的曲线线性回归系数一般都能做到0.997以上。大概从一个月之前开始，曲线就一直做不好，回归系数一般只能到0.990左右，做法和实验室条件仪器都没有变化过。换了一个新钙灯，重新配制了标准溶液，彻底清洗了燃烧头，雾化器也确认过无堵塞，曲线还是只能做到0.992左右。请问各位老师这种情况一般可能的原因有哪些？谢谢

用AA320N原子吸收做铜才标准曲线系列，相关系数r=0.9995。可是我把其中一个标液作为被测样，所得吸光度A=0。不知这是为什么？请高手指点一二

按新国标300.6用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测空气中的镉，按标准配的标准曲线但是测出来的吸光度很低，最高点的吸光度也不超0.1是什么原因？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测镁为何标准曲线不成直线？

照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D）测定。 氯化钾溶液的制备： 称取氯化钾19.07g，加水溶解并稀释至1000ml。 对照品溶液的制备： 精密称取经105℃干燥2小时的氯化钠适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含14μg的溶液。精密量取此溶液10ml，置100ml量瓶中，精密加入氯化钾溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀。供试品溶液的制备 精密称取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含碳酸钠12.5μg的溶液。精密量取此溶液10ml，置100ml量瓶中，精密加入氯化钾溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀。空白溶液制备 精密量取氯化钾溶液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。 测定法 ： 照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D），用装有钠孔—阴极灯及空气—乙炔火焰的合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，于钠射线589.0nm的波长处测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度，用空白溶液作为空白，按下式计算供试品中碳酸钠（Na2CO3）的百分含量（PM）：PM=（105.99/116.89）(0.1C/W)(Au/As)式中： 105.99是碳酸钠的分子量 116.89是氯化钠分子量的二倍 C 是对照品溶液中氯化钠的溶液（μg/ml） W 是供试品溶液的浓度（mg/ml） Au和As 分别是对照品溶液和供试品溶液的吸光度 按干燥品计算碳酸钠含量。我想请教的有两个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不用做对照的标准曲线吗？看到这个标准好像不做曲线 2、标准中加入氯化钾溶液起什么作用呢？

请问一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可不可以第一天做出标准曲线，第二天测量待测样品？

有谁在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测方法的标准啊！（企业标准）如题，大家现在测重金属是直接拿国家方法或药典方法测，还是自己摸索确定具体方法、参数后测定啊，另外是否有人在起草企业标准，做这方面的工作。欢迎交流！

土壤中总铬的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法。我不知道自己做的曲线好不好，有哪位有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的总铬标准曲线，给条参考下。谢谢！

昨天和今天使用原子吸收火焰法做铬的时候，发现标准曲线不成线性，本来以为是标准溶液的问题，重新配置后仍然线性不好，数据和相关信息如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201707_245699_1855403_3.gif标准溶液200ppb和500ppb的吸收和浓度还比较呈线性，但是到了800和1000ppb浓度吸收值就不成比例增加了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201708_245700_1855403_3.gif标准曲线线性相关系数r0.999，能明显看到800之上的浓度吸收偏低，将曲线向下拉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201709_245701_1855403_3.gif这是我使用的光学参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201709_245702_1855403_3.gif燃气流量的设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201710_245703_1855403_3.gif燃烧器位置的设置我调整过原点位置了，标准品也重新配过，请各位同仁帮忙看一下，有没有遇到过类似情况的，该怎么解决？先谢谢了感谢各位版友的热情相助，铬的标准曲线问题已解决，在18楼有回帖。

ICE3500原子吸收做尿镉，标准曲线始终没做好，跪求仪器条件！

用[url=http://www.instrument.com.cn/zc/aas.asp][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/url]测饮用水中Cd、Pb元素请教一下：用[b][url=http://bit.ly/cusd6F][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/url][/b]测饮用水中Cd、Pb时，用石墨炉还是用直接火焰法测比较好啊用石墨炉测Pb标准曲线时，每进一次样完吸光度都会上升，都必须空烧后使吸光度降至0.0001才能进下一个样吗？

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定镉离子浓度，最高浓度是不能超过所设标准曲线吗？望老师不吝赐教

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铁，做标准曲线0管吸光度值非常低，好几次测都是-0.004左右，测样品值都会偏高，这是什么原因，要怎么处理？请各位大神指导一下！谢谢！

原子吸收光谱法是一种相对测量法，必须采用校准的方法来获得未知样品中待测元素的浓度。校准方法是否准确，取决于待测元素在分析样品和校准溶液中是否具有完全相同的分析行为。一旦由于样品中的共存物影响了待测元素的分析行为，使之不同与校准溶液中该元素的行为，则可能使完全相同浓度的溶液给出不同的吸收值，引起干扰。如果对干扰不够重视，未采取相应的消除措施，往往使测定结果不准确。在原子吸收光谱分析中，常采用标准加入法来抵消干扰，减少分析误差。然而，如果对标准加入法应用不慎，将会引起严重的分析误差，本文将对该法的局限性作一探讨。校准加入法是将不同量的标准溶液分别加入数份等体积的试样溶液之中，其中一份试样溶液不加标准，均稀释至相同体积后测定（并制备一个样品空白）。以测定溶液中外加标准物质的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标对应作图，然后将直线延长使之与浓度轴相交，交点对应的浓度值即为试样溶液中待测元素的浓度。标准加入法的曲线如图1所示。图x的绝对值即为测定溶液中被测元素的浓度。在原子吸收分析时，用标准加入法一般须满足三个条件：第一，待测元素浓度从零至最大加入标准浓度范围，必须与吸光度值具有线性关系，并且标准曲线通过坐标原点。第二，在测定溶液中的干扰物质浓度必须恒定。第三，加入标准物质产生的响应值与原样品中待测元素产生的响应值相同。2、标准加入法的存在的一些问题2.1.浓度的估计和测定的浓度范围在标准加入法中，为获得准确的结果和较好的精密度，要求加入标准的浓度系列为样品中待测元素的一倍到数倍。为了确定往样品中加入标准的浓度，就必须估计样品中待测元素的浓度，这使得该操作难以自动化。例如，茶叶消化样中铅的浓度范围为0.005~0.08mg/ml，如果用一种固定的加入量来对待不同的茶叶消化样容易导致结果误差大。响应值与浓度间的线形关系是标准加入法能够成立的基础。在标准加入法中，要求加入标准的浓度系列为样品中待测元素的一倍到数倍，所以可分析的最高浓度只有标准曲线法的1/2~1/5。有研究表明[，假定原子吸收法的线形范围为0~200个单位，如果要求标准加入法的测定相对标准偏差不得超过5%，那么可用的分析范围为5~40个单位。这比标准曲线法的测定范围窄多了。减少加入量可以扩大测定样品的线形范围，但要以降低精密度为代价。2.2测定的精密度和分析速度由于标准加入法一般测定浓度较低的样品，受方法本身所固有的随机误差影响较大，导致测定的精密度下降。有研究表明：标准加入法在理想条件下所产生结果的标准偏差总比标准曲线法大将近一倍。如果加入标准的浓度不合适，则标准偏差将更加不理想。在标准加入法中，为获得准确的结果和较好的精密度，分析每一个样品都必须进行2~3次加标且加标的浓度应该不同，使得分析速度大大降低。这在进行大规模样品分析中难以推广。在实际样品分析中，有人采用单点的标准加入法，可以使分析速度大大提高，但必须以牺牲精密度和准确度为代价。2.3加和性干扰如果测得的吸光度A中，除了待测元素的吸收B外，还有一个附加的吸收C，且C不随待测元素的浓度而变化（C值可以是正的，也可以是负的），则这种干扰为加和性干扰。加和性干扰的特点是不改变曲线的斜率和形状，只改变曲线的在吸收轴上的截距。光谱线干扰、背景吸收和污染等一般可归于加和性干扰。加和性干扰采用标准加入法是消除不了的。测得的吸光度A=B+C，无论如何加入已知浓度的待测元素，C值是始终消除不了的。校正光谱线干扰和背景吸收的方法是配制尽可能与样品相同基体的标准系列，同时进行背景校正。校正污染需使用完全与样品一样，经过相同前处理的空白作参比。2.4特效性干扰在标准加入法中，加入元素和待测元素从表面上看是同一元素，两者又同处于相同的环境，似乎应该具有完全相同的分析行为。但是，问题并非如此简单，在一定的条件下，即使不同的物种、不同的化合物也可能有不同的分析行为，常常表现为不同浓度的分析元素受到的干扰程度不同，这称为特效性干扰。在火焰原子吸收中，全部的电离干扰和部分的化学干扰都属于特效性干扰，不能通过标准加入法来消除。电离干扰可加入消电离剂（电离电位低元素）等方法来抑制，而特效性的化学干扰可加入稀放剂、保护剂等方法来抑制。在石墨炉原子吸收中，许多基体干扰（多数的蒸发干扰和全部气相干扰）是特效性的，不能通过标准加入法来校正。例如，如果标准溶液中的待测元素是以不挥发的无机盐类的形式存在，而样品中的待测元素是以较挥发的有机化合物的形式存在，那么很可能在挥发阶段阶段样品中的待测元素挥发损失了一部分，而标准中的待测元素留下了，显然结果不可能正确。这部分的干扰应通过异构重整或基体改进技术加以抑制。3、结论（1）与标准曲线法相比，校准加入法测定的浓度范围变窄，精密度下降，操作烦琐，分析效率大大降低；（2）校准加入法不能消除加和性干扰，如光谱线干扰，背景吸收和污染等；（3）校准加入法不能消除特效性干扰，如火焰原子吸收中电离干扰和化学干扰，石墨炉原子吸收中的特效性基体干扰。

各位，小弟第一次用原子吸收，测河流水重金属，现在准备测铜、锌，上石墨炉测铅和镉。我看国标上说澄清水样可直接吸入测定，而测总量或含有机质较多水样则需用硝酸和高氯酸联合消解，标准上只说用0.2%硝酸走同样的过程来做空白，但是，如果是直接吸入的水样，不经过消解，那空白用什么呢？小弟之前从未接触过原子吸收，也未做过水质这一方面，还请各位大侠不吝赐教，感激不尽哈http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

[em44] [em44] 那位大哥有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器验收的国家标准，发给小弟我一个，我急用，单位买的仪器是吉林华光的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，我不知该怎么验收！我在这谢谢大家了。我的信箱是hjjcz-bz@163.com

大家好，我前几天配制了一下镉的标准系列，今天做火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做标准曲线时出现了一个问题：我先是用超纯水做空白，将光电倍增管的能量调到100%，然后，我用镉标准溶液的空白液（注：它的配制是按国标要求每升超纯水加1.5mL硝酸的）做空白，结果它的吸光度比超纯水的吸光度还要低，这是怎么回事，请大家帮忙找一下原因啊，大家有没有碰到这样的问题啊？

求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铁矿石中元素的国家标准GB/T6730.52-60-2004GB/T6730.5-2007

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做钙标准物质，检测结果总是偏高，该怎么排查原因