原子吸收校准规程

原子吸收分光光度计如何检定和校准，哪位老师有检定规程

如题，原子吸收波长校准怎么做，多久做一次，我用的岛津6300，谢谢各位

原子吸收校准时 测定光谱带宽的锰灯能不能改用镍灯，有一个朋友和我讲说，可以用镍三线代替锰二线 ，不知道可不可行，如果可行的话那么是选的镍那三条线，有知道的朋友能不能在这里帮忙解说一下。

请问有谁做过对原子吸收光谱仪仪器进行校准，校准仪器有什么方法吗？或者是国家标准，或者是计量标准之类的方法吗？有的话能告知方法标准吗，大家可以来谈谈你的原子吸收光谱仪是如何校准？

有没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的自检方法及校准程序？

[size=4][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是否需要零点校准？如果需要，那么标准曲线法和标准加入法分别用什么溶液校准?[/size]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]多久校准

浅谈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法校准曲线 校准曲线法是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法最常用的定量方法。此法最根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制校准溶液系列，测出标准系列的吸光度，绘制出吸光度与浓度关系的校准曲线。测得样品溶液的吸光度后，在校准曲线上可计算样品溶液中被测元素的浓度。1.理论基础设某元素浓度分别为xi（i=1,2,…,n）的标准溶液测得的吸光度为yi,n组xi和yi构成校正集，另测得一些未知样品的吸光度，那么用校准曲线法构造化学量模型（校正），进而求得未知样品浓度（预测）的任务可由最小二乘法完成。通常吸光度和元素的浓度可用线性方程来拟合： （i=1,2,…,n） 其中 为任意给定xi值下吸光度的估计值。根据最小二乘法原理，当预测值或期望值 和实验测量值yi之偏差平方和（简称称差方和）达到最小时，a和b的估计值最佳，设平方和为： 为求a和b的最佳值,可分别求差方和Q的偏导数,并令其等于0。 进一步整理正规方程组： ， 解上面关于a和b的二元一次正规方程组，得a和b的如下表达式： ， 其中Lxx，Lyy，Lxy是为了记忆方便，分别定义为 ， ， 式中 ， 分别是n个测量数据xI，yi的平均值，a和b一经求出，就由下式计算未知样品的浓度。 相关系数 ，r的值越接近1，表明xi和yI的相关性越好。2.影响校准曲线斜率的因素校准曲线的斜率即为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的灵敏度，是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的重要指标。对于火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，影响灵敏度的主要有以下几个因素：（1）分析波长 许多元素都有几条分析线，最灵敏线可得到最高灵敏度，次灵敏线可用来分析浓度较高的样品。例如测定钴时，为了得到最高灵敏度，应使用240.7nm谱线，但要得到较高精度，而且钴的含量较高时，最好使用较强的352.7nm谱线。（2）光谱通带。它是指单色仪出口狭缝包含波长的范围。在能将邻近分析线的其他谱线分开的情况下，应尽可能采用较宽的通带，可提高信噪比，对测定有利。对于有复杂谱线的元素来说，如铁、钴、镍等，要求选择较窄的通带，否则可导致灵敏度下降。（3）灯电流。在保证仪器的稳定前提条件下，采用较低的电流，可提高测定灵敏度。（4）火焰的燃料 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中常用的火焰有：空气-乙炔和一氧化二氮－乙炔等火焰。一氧化二氮－乙炔可显著提高一些在火焰中易形成氧化物元素（例如Al）的灵敏度。（5）火焰的类型 火焰的类型可分为：化学计量火焰、贫焰火焰和富燃火焰。选择富燃火焰可提高Ca、Al、Cr、Mo、Be、Si、Ti等元素的灵敏度。（6）燃烧器高度。不同元素在燃烧器上原子化的高度有所不同，选择最佳的高度可获得最佳灵敏度。（7）提升量和雾化效率 当进样毛细管弯曲时，可导致提升量降低，灵敏度下降；雾化器喷口玷污时，也可导致雾化效率降低，灵敏度下降。对于石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，影响灵敏度的主要有以下几个因素：（1）分析波长。（2）光谱通带。（3）灯电流。（4）进样量 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的进样量一般为10~40mL，不同的进样量可获得不同的灵敏度。（5）石墨管的类型和状态 对于许多元素，使用石墨炉平台可显著提高灵敏度；当石墨管已接近报废明显老化，灵敏度较快的下降。另外，对于热解涂层石墨管，不同厂家、同一厂家不同批次的石墨管灵敏度都有较大区别。（6）石墨炉工作条件 干燥温度和时间、灰化温度和时间、原子化温度和时间以及内气流都可影响灵敏度。原子化步骤升温速度太慢，原子化缓慢，灵敏度降低。原子化阶段停气，可延长原子蒸气在石墨管内的停留时间，从而提高灵敏度。（7）基体改进技术 选择合适的基体改进技术，可以防止一些易挥发元素在灰化阶段的损失，从而提高灵敏度。3.影响校准曲线相关系数的因素影响校准曲线相关系数因素主要包括校准系列配制是否正确、分析方法本身的精密度和仪器的精密度。一般来所，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]容易获得满意的相关系数，而石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]由于影响因素非常复杂，往往不容易获得理想的相关系数。下面将主要针对石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]进行阐述。3.1 校准曲线的配制 标准系列是否都在同一条件下处理，每个标准有无意外损失及玷污，这些因素都可显著影响校准曲线的相关系数。3.2测定波长 有些元素的最灵敏分析波长，虽然灵敏度高，但往往测量精确度不太理想,进而导致相关系数不理想。例如，测定Pb，如用217.0nm的最灵敏线，由于短波区域的背景吸收和噪声，会使测定的精密度变差。3.3光源的状态（1）空心阴极灯设定的灯电流太低，则光能量较低，光电倍增管处于较高的负高压水平，噪声较大，信号的精度不佳。（2）供电电源电压不稳定，或空心阴极灯质量不良（或已老化），灯能不稳定或发生闪烁现象，使测定的精度不理想。（3）石墨炉两端的石英窗不干净挡光，光源能量降低，测量信号的噪声增大，精度也较差。3.4石墨管的状态（1）新石墨管使用初期，由于石墨中含有在净化石墨材料时残留的氯和氟离子缓慢释放出来，对某些元素的测定产生干扰，往往精度不理想。（2）石墨管已接近报废明显老化，灵敏度较快的下降，精密度也不好。3.5进样状况（1）手工进样，使样品溶液注于管壁的位置的重现性难以保证，影响测定的精度。（2）自动进样器的状态 进样毛细管插入石墨管的深度不合适，毛细管尖离管壁太近时，样品溶液被无规则地吹散，使测定的精度变差。（3）进样时石墨管的温度太高（冷却水流量不足或者冷却的时间不够充分），当样品溶液接触石墨管壁时即产生汽化而使样品溶液无规则的散开，由于样品溶液不集中，测定精度不好。（4）采用炉内加改进剂的方法，常因各次测定的进样是先注入样品液然后再加入改进剂，样品溶液和改进剂溶液的互相混合程度有差异，测定数据的精度不如炉外预先混合后进样的效果好。3.6石墨炉的工作条件（1）干燥温度过高或升温速度过快，将引起爆沸，样品发生喷溅，测量的精度极差。（2）原子化温度不合理。原子化温度过高时，原子化速率太快，原子蒸气逸散加快，精确度变差。（3）原子化步骤升温速度太慢，原子化缓慢，导致重现性不好。对于大多数元素，以0.5～1秒时间从灰化温度达到原子化目标温度是合适的。（4）内气流的影响，原子化阶段停气，可延长原子蒸气在石墨管内的停留时间，从而提高灵敏度和测量精度；有时采用在原子化阶段施加适量的内气流降低灵敏度，测定较高浓度样品，但往往测量的精度较差。4.校准曲线的弯曲及其解决方法 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中，校准曲线的线形范围较窄，导致校准曲线弯曲主要有以下原因： (1) 由于浓度高，压力变宽和光散射导致工作曲线下弯。 （2）光谱通带过大，干扰线的进入，引起偏离，使工作曲线下弯。 （3）灯电流过高引起发射线的自吸变宽，使校准曲线的线形范围变窄。 （4）使用峰高法，校准曲线的线形范围变窄，一般线性范围为0~0.3Abs。 （5）使用塞曼效应扣除背景，正常塞曼效应的元素线性范围与普通的AAS相当，而反常塞曼效应的元素，因吸收线π组分分裂变宽，即发射线半宽度/吸收线半宽度变小时使标准曲线线性范围改善，但若果π组分和σ±组分不能完全分离，则会产生曲线返转现象。 当校准曲线出现弯曲时，可采取以下措施：（1）弯曲程度较小时，可减少进样量，也可使用二次或三次校准曲线。如果用的是峰高法，应改为峰面积法。（2）弯曲程度较大时，可降低校准曲线最高点浓度，也可采用次灵敏线。5.使用校准曲线时的一些注意事项 （1）校准曲线包括“标准曲线”和“工作曲线”。应用标准溶液制作校准曲线时，如果分析步骤与样品的分析步骤相比有某些省略时，则制作的校准曲线称为标准曲线。如果模拟被分析物质的成分，并与样品完全相同的分析处理，然后绘制的校准曲线称为工作曲线。因此，如果基体效应对分析方法至关重要时，应使用含有与实际样品类似基体的标准溶液系列进行校准曲线的绘制。如有可能，也可用与试样成分相近的标准参考物质制作校准曲线。 （2）校准曲线的点数 在原子光谱分析中，一般至少为3个点（不包括空白），在新版的《全国疾病预防规范》中，新方法的研制要求校准曲线至少5个点（不包括空白）。因此，日常工作中，校准曲线应选择3~5个点（不包括空白）。（3）校准曲线的各点应尽量等距离分布在曲线上，最低点与最高点相差约一个数量级。 （4）当样品中基体不明或基体浓度很高、变化大，很难配制相类似的标准溶液时，应使用标准加入法。参[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=45412]浅谈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法校准曲线[/url]

各位朋友,这里是国家标准-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检定规程的详文,仅供参考.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=2101]相关附件[/url]

请问哪位有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪的操作规程，给我一份，谢谢！

PE 原子吸收火焰法 测试中试剂空白测完后显示 由于未校准，未能执行试剂空白，这是什么原因，请高手告知！

原子吸收检定规程国标分享，有需要的同学拿走

在涉及原子吸收的标准方法的不确定度评定中，有个分量是关于校准曲线带来的，那里面的计算公式是从何而来就是这个公式：http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303200916_431278_2621311_3.gif是根据何而来？

急需[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检定规程，现有JJG694-1990[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程；GBT 21187-2007 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度计。找了很久都没有找到 “JJG694-2009[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程”的电子档；哪位大侠有“JJG694-2009[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程”电子档，麻烦以附件跟帖；有积分奖励哦[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

哪位同仁清楚，北京金埃谱的原子吸收光谱仪的操作规程，麻烦分享下！谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检测规程，大家分享！希望大家喜欢[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16542][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检测规程[/url]

求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]国标检定规程，谢谢[em09508]

如题，原子吸收检定规程中取样体积是总体积吗?

最近我们的实验室要检定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],我这有些资料和大家一起分享.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19617][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的检定规程[/url]

准备计量认证复审，急需[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的检定规程和期间核查作业指导书，想借鉴一下，写[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]期间核查作业指导书，谢谢啦！

请问下大家有没有安捷伦240[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的操作规程，要火焰和石墨炉的，对这个仪器不太熟悉，本人没有工程师的联系方式，谢谢大家！

急用《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程》JJG，023－1996，哪位达人有，能否赐给一份，将不胜感激！

[size=3][b]请教下怎样才能提高氢化物发生标准溶液的吸光度值[/b][/size]我最近在做氢化物发生—[url=http://www.instrument.com.cn/zc/aas.asp][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/url]，仪器是东西电子的，型号是AA—7000w，配制的是HG—01氢化物发生器，在做标准曲线时，发现标准浓度5ppb、10ppb、15ppb测得的Abs值分别才0.015、0.028、0.040；而配制说明书的校准曲线浓度5ppb、10ppb、15ppb测得的Abs值应该分别为0.081、0.145、0.210；我通过调试载气流速、泵的档位，也只能把Abs值调至0.046、0.062、、0.0834，石英管也是刚换新的，然后怎么办才能调到校准值？？ 还有在调节光路时，当将加热头和石英管安装好后，得到的样品未达到100%，是否有影响？ 药品： 载液为1%盐酸；硼氢化钾为1.5%（先称0.4gNaOH，用少量水溶解，再加入1.5KBH4，溶解后定容至100mL； 标曲的配制： 先把1000ppm的砷储备液用1%硝酸稀释成1ppm，（以下以水代替1%硝酸）然后分别取0.5mL、1mL、1.5mL与100容量瓶中，加点水，加10mL浓盐酸，加水，加入0.4g碘化钾，加水（为黄色），于沸[url=http://www.instrument.com.cn/zc/bath.asp]水浴[/url]中10min，冷却至室温，加入抗坏血酸0.2g（澄清透明），定容。

那位师傅有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的检定规程,可以帮忙上传或给我发一个.我的邮箱:lzl_1972@sohu.com在此先谢谢了......[em61]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]时，线性与非线性校准的区别是什么，它们分别适用于什么情况？另对线性与非线性校准，校准点选取多个（3—5个）还是两个为好，区别在哪里？

最近在做仪器操作规程求支援SP-3808AA[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计操作规程有大佬做过么指点一下

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]操作规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28776][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]操作规程[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96400][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检定规程[/url]