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原子吸收工作原理
仪器信息网原子吸收工作原理专题为您提供2024年最新原子吸收工作原理价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括原子吸收工作原理参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的原子吸收工作原理您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合原子吸收工作原理相关的耗材配件、试剂标物,还有原子吸收工作原理相关的最新资讯、资料,以及原子吸收工作原理相关的解决方案。
原子吸收工作原理相关的方案
原子吸收光谱测定生物样品中的铊含量
近年来,铊中毒案件在我国逐年增加。对生物样品中铊元素进行准确的定性、定量分析鉴定,用普通的化学方法是非常困难的。目前,有条件的地方可以用原子吸收光谱仪、电感藕合等离子体光谱仪、离子色谱仪等分析技术来确定铊元素的存在与定量。本文应用国产原子吸收光谱仪对一起铊中毒案件进行了分析鉴定。检验样品分别为受害人尿、透析后血(昏迷住院),及开棺后解剖提取的另一受害人的脑、心、胃、肝、肾和肌肉等组织。应用原子吸收光谱分析技术测定生物样品中铊元素含量,其方法具有可靠、准确、简便、快速、抗干扰性强等优点。实验部分一、仪器及试剂1. AA-7001型火焰/石墨炉原子吸收光谱仪(北京东西电子技术研究所),配备铊空心阴极灯2. 波长276.8nm3. 工作曲线线性范围:0.2~30mg/L4. 测定Tl的特征浓度:0.12mg/L5. AA-7000原子吸收工作站;6. 浓硝酸、双氧水(均为分析纯)。
影响石墨炉原子吸收分光光度计石墨管寿命主要因素的分析
本文通过对石墨炉原子吸收分光光度计工作原理、工艺操作及仪器维护保养等方面的说明, 分析影响石墨管使用寿命的主要因素, 找到了解决问题的途径, 改善了仪器的测试条件和延长石墨管使用寿命, 达到了减少损耗, 节约检测成本的目的。
【仪电分析】工作场所空气中 镍、锌及其化合物含量——火焰原子吸收法
工作场所职业病危害因素错综复杂,各类污染物种类繁多,镍、锌及其化合物是其中最常见的有毒有害金属。在世卫组织国际癌症研究机构2017年10月27日公布的致癌物清单中,镍化合物属一类致癌物。而空气被锌污染后,过量的锌进入人体可导致慢性锌中毒,临床表现为顽固性贫血,食欲下降,血清脂肪酸及淀粉酶增高,抗肿瘤能力下降,甚至刺激肿瘤的生长。本方案参考《GBZ/T 160.16-2004 工作场所空气中镍及其化合物》、《GBZ/T 300.31-2017 工作场所空气有毒物质测定第31部分 锌及其化合物的测定方法》,采用仪电分析新款AA320N PLUS火焰原子吸收分光光度法对工作场所空气中镍及其化合物、锌及其化合物的含量进行测定。
应用原子吸收光谱分析技术测定生物样品中的铊含量
近年来,铊中毒案件在我国逐年增加。对生物样品中铊元素进行准确的定性、定量分析鉴定,用普通的化学方法是非常困难的。目前,有条件的地方可以用原子吸收光谱仪、电感藕合等离子体光谱仪、离子色谱仪等分析技术来确定铊元素的存在与定量。本文应用国产原子吸收光谱仪对一起铊中毒案件进行了分析鉴定。检验样品分别为受害人尿、透析后血(昏迷住院),及开棺后解剖提取的另一受害人的脑、心、胃、肝、肾和肌肉等组织。应用原子吸收光谱分析技术测定生物样品中铊元素含量,其方法具有可靠、准确、简便、快速、抗干扰性强等优点。实验部分一、仪器及试剂1.AA-7001型火焰/石墨炉原子吸收光谱仪(北京东西电子技术研究所),配备铊空心阴极灯。2.波长276.8nm3.工作曲线线性范围:0.2~30mg/L4.测定Tl的特征浓度:0.12mg/L5.AA-7000原子吸收工作站;6.浓硝酸、双氧水(均为分析纯)。二. 实验方法分别取检材(肝、肾、尿等)1~2克(毫升),剪碎后放入三角烧瓶中,加浓硝酸浸没检材,放置加热板上加热消解,同时滴加适量双氧水帮助样品彻底消化水解。将消化液转入25ml容量瓶,用去离子水分次洗涮三角烧瓶并转入容量瓶定容。供原子吸收光谱仪及ICP/MS定性、定量分析。结果与讨论1.采用上述实验方法对所送生物样品进行了分析鉴定,结果见表一。(见全文)2.为了比较国产原子吸收光谱仪与进口高档电感耦合等离子体质谱仪(ICP/MS)在检测生物样品中有毒金属元素时的差异,我们应用Agilent 7500 ICP/MS对所送样品进行了分析测定,结果见表一。从表一所示检测结果可知,国产原子吸收光谱仪与进口高档电感耦合等离子体质谱仪对生物样品中铊元素的检测结果基本一致。3.随着国产原子吸收光谱仪制造技术的不断进步,如今,国产原子吸收光谱仪已可同时安装六只元素灯,在微机的控制下,可快速自动设定分析参数,在技术性能上和进口原子吸收仪相当接近,成为同时准确测定多种常见有毒金属元素的有效工具。参考文献(略)
肉制品锌原子吸收分光光度法
肉与肉制品中锌含量测定1适用范围本方法适用于肉与肉制品中锌含量的测定2原理概要试样经灰化后制成1直接导入原子吸收分光光度计中乙炔火焰原子化比较确定锌的含量的HCl溶液用空气-在312.8nm处测定与标准系列其吸光度与锌离子浓度成正比3主要仪器和试剂3.1 试剂3.1.1盐酸1溶液13.1.2锌标准溶液3.1.2.1 锌标准储备液1 mg/mL3.1.2.2锌标准工作液10 ug/mL3.2 仪器3.2.13.2.23.2.3坩埚实验室常用设备高温炉20石英质或瓷质可控温于450容量4050 mL
流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中的硒
键词:流动注射;氢化物发生;原子吸收光谱法;蒙药中硒;美析仪器www.macylab.com; 随着科学技术的发展,蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此,测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒,对测试条件进行研究,取得较好效果。
铁矿─铜含量的测定─原子吸收光谱法
铁矿─铜含量的测定─原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中铜的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)1.00%(m/m)铜含量的测定2原理试样用盐酸溶液到原子吸收光谱仪的空气乙炔火焰中于波长324.8nm处测量铜的吸光度硝酸和氢氟酸分解吸喷制成酸性溶液加高氯酸蒸发除氟3试剂3.1 盐酸r 1.19g/mL3.2 盐酸113.3 硝酸r 1.42g/mL3.4 硝酸133.5 氢氟酸r 1.15g/mL3.6 高氯酸r 1.67g/mL
应用微波消解石墨炉原子吸收对空心胶囊Cr限度检测分析
明胶空心胶囊中Cr含量石墨炉原子吸收分析标准操作规程1. 范围本规程提供了明胶空心胶囊壳中Cr含量的原子吸收检测方法。2. 参考标准2010版《中国药典》——明胶空心胶囊3. 原理样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收测定明胶空心胶囊中Cr含量。
美析仪器:流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中的硒
键词:流动注射;氢化物发生;原子吸收光谱法;蒙药中硒 随着科学技术的发展,蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此,测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒,对测试条件进行研究,取得较好效果。
C型炭黑吸油计,白炭黑吸油计工作原理
德国布拉本德仪器(Bradender)C型炭黑吸油计能够准确重复测试吸油计的吸收测试能力。其原理在于,添油期间,测量炭黑对旋转转子产生的阻力和确定其吸收能力。适用高精度滴定管将液体(作为滴定剂)添加到混合室中的粉末样品中。
原子吸收法测罐装果汁中的锡
无机锡及其化合物会使肠道吸收不良,并造成身体的持久危害。同时,少量的金属就能影响饮品的口味和储藏。传统的火焰原子吸收光谱法测定锡的灵敏度低,定量低浓度的锡比较困难。本方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定锡既能保证分析的灵敏度,同时,大大缩短分析周期,提高了工作效率。
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
原子吸收分光光度法在矿石矿物分析中的应用
随着经济的发展,贵重金属需求量的不断增加,金银矿藏的开采规模越来越大。大量开采导致的直接后果就是矿藏比较集中且开采方便的金银日趋减少,目前可开采的矿藏大部分都需要经过认真详细的检测,原子吸收分光光度法作为一种可以检测矿石中的各种矿物含量的方法,日益受到科研单位和技术人员的重视。下文中笔者将简要的介绍原子吸收分光光度法的作用原理和使用特点,并分析其次检测过程中常见的干扰因素和解决措施。
石墨炉原子吸收法测定Ag、Al、Ba、Be、Cd、Cu、Mo、Ni、Pb、Tl
生活饮用水中大多数金属元素含量在mg/L的水平,使用石墨炉原子吸收法可以方便的测定该类元素,测定前的水样处理简单,测定灵敏度高,结果准确可靠。本文介绍石墨炉原子吸收法测定水中银、铝、钡、铍、镉、铜、钼、镍、铅和铊元素的分析条件及工作曲线。
解决方案|火焰原子吸收法测定焊锡中的Cu、Fe、Ni、Ag金属元素
焊锡中元素的检测常用方法是ICP-AES法、原子吸收光谱法也有报道。本文对火焰原子吸收光谱法测定焊锡的工作条件及样品前处理方法进行了摸索与优化,该方法能够满足焊锡测定的要求。
原子吸收光谱仪在铁矿石分析中的应用
原子吸收光谱仪仅提供了微量金属元素分析的平台,仪器生产厂家没有提供具体的分析方法。我公司的原子吸收光谱仪自2000年8月安装后,我们对元素标液的配制、铁矿石分析的前期化学处理,干扰元素的消除以及原子吸收条件如灯 电流、燃烧头高、入射狭缝、助(燃)气压力等等,做了大量的试验工作,确定了最佳的分析条件,制定了内控标准《火焰原子吸收光谱分析法测定铁矿石中的钾、钠、铅、锌》。
材料中铜的测定实验(原子吸收法)
铜是原子吸收分析经常和最容易测定的元素,在稍贫然空气——乙炔火焰中测定是干扰很少,测定时以铜标准系列溶液为横坐标;以对应吸光度为纵坐标,绘制工作曲线为一通过原点的直线,根据在相同条件下测的试样溶液的吸光度在工作曲线上即可求出试液铜的浓度;进而可计算出原样中的铜含量。
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
铁矿─钪含量的测定─石墨炉原子吸收光谱法
铁矿─钪含量的测定─石墨炉原子吸收光谱法1范围本推荐方法用石墨炉原子吸收光谱法测定铁矿中钪的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿m/m%m/m钪含量的测定烧结矿和球团矿中0.0004 %~0.012原理试样用盐酸石墨炉原子吸收光谱法在391.2nm处测量钪的吸光度大量铁干扰测定采用基体匹配法予以补偿消除硝酸以制成盐酸溶液加入高氯酸蒸发赶氟氢氟酸分解3试剂3.1 盐酸r 1.19g/mL3.2 盐酸113.3 硝酸r 1.42g/mL3.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 高氯酸r 1.67g/mL3.6 铁底液15g/L
北京瀚时:铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量
石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量,原子吸收光谱法是原子光谱法的重要组成部分,是一种适用于微量和痕量元素分析的仪器分析方法。 这种分析方法的分析过程为:光源(空心阴极灯、氙弧灯等)产生的特征辐射经过样品原子化区(火焰、 石墨炉等),特征辐射会被待测元素基态原子所吸收,由辐射的减弱程度求得试样中待测元素的含量。 石墨炉原子化的方法是将石墨管升至 2000℃以上的高温,使管内试样中的待测元素分解成气态基态原 子。该方法原子化效率高、用样量少、灵敏度高等优点,但仪器较复杂、背景吸收干扰较大。石墨炉工作 步骤分干燥、灰化、原子化和净化 4 个阶段。 本实验采用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量。
原子吸收分光光度法测定进口化肥的微量元素
关键词:原子吸收分光光度法;微量元素 本标准规定测定进口化肥中微量元素──铜、锌、铁、锰、镁含量的方法。1 方法提要试样用硝酸或盐酸溶解,在2%硝酸或盐酸介质中,于原子吸收分光光度计分别在324.7nm,213.9nm,248.3nm,279.5nm和285.2nm的波长,以空气-乙炔火焰进行铜、锌、铁、锰和镁的测定。2 仪器AA-1800C原子吸收分光光度计:附有空气-乙炔燃烧器,及铜、锌、铁、锰、镁空心阴极灯。所用原子吸收分光光度计应达到下列指标:最低灵敏度:等差浓度标准溶液中最高浓度标准的吸光读数不低于0.5。工作曲线线性:等差浓度标准溶液中两个最高浓度标准溶液的吸光读数的差值,不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液吸光读数差值的0.7倍。最小稳定性:最高浓度标准溶液与零浓度溶液多次测量所得到的吸光读数,相对于最高浓度标准溶液吸光读数平均值的变异系数,分别不大于1.5%和0.6%.
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
关键词:冷原子吸收光谱法;饲料中痕量汞;美析仪器www.macylab.com; 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
离子选择性电极的工作原理
本文通过对膜电势理论、玻璃电极工作原理、固体膜电子选择性电极和液体膜电子选择性电极工作原理的阐述,为分析检测各种离子提供了理论依据和检测方法。
原子吸收法对头发中锌含量的测定方案
湿法消化,取试样于表面皿上并用浓硝酸和氯酸来消解,于电热板上低温加热溶解,最后定容,进行锌的原子吸收光谱测定。干法消化,准确称取上述发样于石英柑祸,放入马弗炉内恒温缓缓升温至500度,保温2-3,待碳质机物完全被破坏及灰化后,取出稍冷,加入浓硝酸于电热板上低温加热溶解,最后定容,进行锌的原子吸收光谱测定。发样经过洗涤、干燥处理后,称取一定量发样采用硝酸―高氯酸消化处理,将其微量锌以金属离子状态转入到溶液中,然后,按常规原子吸收光谱分析中的工作曲线法进行分析。
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量录。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒〔1〕,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等〔2,3〕。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
北京瀚时:地下水中 锰的测定 火焰原子吸收光谱法
地下水—锰的测定—火焰原子吸收光普法 1 范围 本方法适用于地下水中锰的测定。 测定范围:0.01 mg/L~1.5 mg/L锰。 2 原理 锰的吸收谱线较多,当选用较窄的光谱通带,用高分辨率单色器可将锰的280.0 nm多重线分离为三条线:279.5 nm、279.8 nm及280.1 nm。其中以279.5 nm线吸收最强、故用此线作为锰的分析线。锰的测定线性浓度范围为0~1.5 mg/L。锰的特征浓度(1%吸收)为0.03 mg/L。 在本实验条件下,在含锰1 mg/L的试液中,Na、K 1000 mg/L,Ca、Mg、Al、SiO2、Li、B、Sr、Ba、NH4+、SO42-、PO43- 1000 mg/L;TiO2、Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、Mo、F mg/L不干扰测定。 3 试剂 除非另有说明,本法所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水,二次去离子水或等效纯水。 3.1 硝酸溶液 (0.5+99.5)。 3.2 锰标准溶液 3.2.1 锰标准贮备溶液,1.00 mg/mL:称取1.0000 g高纯金属锰(预先用稀硝酸清除金属锰表面的氧化层,然后用蒸馏水冲洗,再用无水乙醇淋洗,最后放入干燥器中干燥后备用)于烧杯中,加入40 mL硝酸溶液(1+1)。待金属锰溶解后,将溶液移入1000 mL容量瓶中并用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 mL含1.00 mg锰。 3.2.2 锰标准溶液,0.05 mg/mL:移取50.0 mL锰标准贮备溶液(1.00 mg/mL)于1000 mL容量瓶中,用硝酸溶液(0.5+99.5)稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 mL含0.05 mg锰。 4 仪器设备 4.1 原子吸收光谱仪(带记录仪)。 4.2 锰空心阴极灯。 4.3 空气压缩机或空气钢瓶气。 4.4 乙炔钢瓶气。 4.5 仪器工作条件: 4.5.1 波长:279.5 nm。 4.5.2 灯电流:8 mA。 4.5.3 狭缝:0.18 nm。 注:测定时,应选用较窄的狭缝,狭缝加宽会使锰的测定线性浓度范围减小。 4.5.4 火焰状态:中性焰。
日立原子吸收分光光度计测定水中的锑
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,提高环境管理水平,规范环境监测工作,环境保护部决定制定《水质锑的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》和《水质锑的测定 火焰原子吸收分光光度法》等国家环境保护标准。对应此标准,日立原子吸收分光光度计既可使用火焰法+氢化物发生器,也可使用石墨炉法进行水质中锑的测定。对于含量极低的样品,我们还有新型石墨管-双孔石墨管,可以提高检测灵敏度。
铁矿─镍铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合
铁矿─钠钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法
钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钠钾的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)1.50%(m/m)钠钾含量的测定2原理试样用盐酸气乙炔火焰中于波长589.0nm766.5nm处分别测量钠钾的吸光度氢氟酸分解制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空3试剂3.1 混合熔剂将2份碳酸锂和1份硼酸混合研匀后备用3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸123.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 铁底液称取43g高纯氧化铁溶解于500mL盐酸中冷却后用水稀释至1000mL或用金属铁加盐酸溶解并滴加适量硝酸氧化3.6 钠标准溶液
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