土壤有机碳的标准

大家好，请问一份实验土，进行土壤有机质的测定，还有土壤微生物碳，土壤可矿化碳的测定，用土壤有机质用系数1.724换算土壤总有机碳，那么土微生物碳和土壤可矿化碳在土壤有机碳的百分比大约是多少呢？有参考值吗？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]wangna1986123 [/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2913297[/font][/color][/font][/u][b][font=黑体]问题描述：[/font][/b][font=宋体]关于土壤有机碳的几个指标，土壤有机碳、土壤可矿化碳、土壤微生物碳测定时需要关注哪些问题？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]做土壤有机碳（有机质）实验的关键在于预备实验，[/font] [font=宋体]做好预备实验，可以减少重复工作。按照国标法测定土壤有机碳时，可以通过预备实验知道土壤有机碳的大体含量，确定正式实验时的土壤称量重量。称土原则为：一是根据消煮液判断。消煮液颜色过绿，则说明土壤有机质含量高，应减少称量重量；过黄，则说明土壤有机质含量低，应增加称量重量。二是根据样品滴定硫酸亚铁标准溶液的毫升数来判断。设[/font]A[font=宋体]是空白标定所耗硫酸亚铁准溶液毫升数，[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]是样品滴定硫酸亚铁标准溶液的毫升数，[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]的值应在[/font][font=Times New Roman]A[/font][font=宋体]值的三分之一到三分之二之间，若[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]不在这个范围，值偏小，则说明剩余重铬酸钾多，即土壤有机质含量高，应减少称量重量，值偏大，则说明土壤有机质含量低，应增加称量重量。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤可矿化碳的测定，土壤有机碳的矿化实验的关键则在于培养装置的密封性，根据[/font][/font][font=宋体]土壤[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可矿化碳的概念，一般土壤培养时间为一个月，而氢氧化钠在空气中易发生反应，所以培养装置的密封情况是否好对实验成败至关重要。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤微生物碳的测定，土壤的培养和熏蒸过程很重要，有以下需要注意：[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）在培养的一周内，要每天对土壤喷水，保持微生物活性，喷水标准则是土壤不粘手；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）熏蒸过程是用真空泵抽气至氯仿沸腾保持[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]分钟～[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]分钟，将氯仿抽沸腾的关键就是氯仿要放在干燥器底部的中心，并且干燥器要密封好；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）一般情况下，样品的储存温度为[/font][font=Times New Roman]4[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]，而测定微生物碳浸提液储存温度是[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman']15[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]。因为在[/font][font=Times New Roman]4[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]条件下，会产生白色絮状沉淀，影响实验。[/font][/font]

请问各位大侠土壤有机质含量是否有等级分类？具体标准是多少？谢谢！

大家测的土壤有机碳和全碳都是什么关系呀，今天拿到数据之后，好多有机碳大于全碳的

求土壤有机质，氮磷测定最新标准，哪位大神有，支持一下。

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]wangna1986123 [/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2463808[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]一份土壤样品，需进行土壤有机质的测定、土壤微生物[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]碳的测定以及土壤可矿化碳的测定，将土壤有机质用系数[/font]1.724[font=宋体]换算土[/font][/font][font=宋体]壤总有机碳，那么土壤微生物碳和土壤可矿化碳在土壤有机碳的百分比大约是多少呢？[/font][b][font=黑体]解答：[/font][/b][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤微生物碳是指土壤中体积[/font] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]5000 [/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[/font][sup][font='Times New Roman']3[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]活的细菌、[/font] [font=宋体]真菌、[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]藻类和土壤微动物体内所含的碳，仅占土壤全碳量的很小一部分，一般为[/font][font=Times New Roman] 1% ~ 5%[/font][font=宋体]，是土壤有机质中最活跃和最易变化的部分，是土壤中易被植物利用的养分库及有机物分解和矿化的动力，与土壤中的[/font][font=Times New Roman] C[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]N[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]P[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=宋体]等养分循环密切相关，是土壤养分重要来源。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一般而言，土壤有机质含量越高，有机碳就高，能够提供给土壤微生物的碳源就越多，土壤微生物的数量就会越大；微生物碳是土壤微生物体的元素之一，土壤微生物数量越大，微生物碳就越大，两者是正比关系。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]目前的研究表明，微生物量碳（[/font]MBC[font=宋体]）和土壤有机碳（[/font][font=Times New Roman]SOC[/font][font=宋体]）是不同状态的碳，二者存在正相关关系，可以通过多次测定，用直线回归拟合，但不同土壤的性质有差别，所以不同土壤的微生物量碳（[/font][font=Times New Roman]MBC[/font][font=宋体]）和土壤有机碳（[/font][font=Times New Roman]SOC[/font][font=宋体]）的比例系数也不同。没有适合所有土壤的换算系数。[/font][/font][font=宋体] [/font]

土壤有机质分析资料来源:《土壤农业化学分析方法》，主编鲁如坤，中国土壤学会编1、分析意义土壤有机物质包括各种动植物残体即微生物及其生命活动的各种有机产物。其中相对稳定的是经过复杂的生物化学转化过程，主要是微生物的生命活动形成的土壤腐殖质。它在土壤中的积累、移动和分解过程是土壤形成作用中最主要的特征。前苏联学者威廉士曾说：“土壤形成过程的本质士有机物质的合成与分解”。土壤有机质不仅能为作物提供所需的各种营养元素，同时对土壤结构的形成、改善土壤物理性状有决定性作用，因此在土壤测试中土壤有机物质的分析士重要的基础分析项目之一。由于土壤有机物质士一个包括各种有机成分的总体，除专门研究其组成外，通常是指操作者借助放大镜用镊子挑除动物残体和植物细根后的土壤的有机质总量，其中大部分是腐殖质和一部分动物植物残体。2、方法选择的依据土壤有机物质的分析是用测定其有机碳的结果再乘以1.724换算系数实现的，这是由经验得来的平均数字。测定土壤有机碳的方法有两类，一类是将土样中有机碳高温氧化后测定释放出的CO2的量，此类方法测得的结果也包含了土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳和以高度缩合的、几乎为元素态的有机碳（碳、石墨、媒）。另一类是用氧化剂在一定温度下氧化后测定消耗氧化剂的量再换算为有机碳的量。这类方法不包括高度缩合的有机碳和碳酸盐形式的无机碳，但土壤中活性猛、亚铁以及氯离子则测定有干扰，可对土壤作预处理和加Ag2SO4来防止，这类方法的优点是快速、简单不需要特殊的设备和操作技术，至今仍是通用的常规方法。又因为该法结果不包括石墨、碳等高度缩合态碳，应把该法测定的有机质称为“易氧化有机质”（李酉开，1983.）重铬酸钾－硫酸消化法是Schollenberger于1927年首先提出的。今天国内通用的丘林法是根据1935年Turin的建议采用的，其原理和步骤基本上是和Schollenberger相同，即将土壤与过量的重铬酸钾氧化剂反应后测定剩余氧化剂数量，再求出有机碳的含量（李酉开，1983.）近十几年来国内外在应用氧化剂的过程中对技术上作了许多改进，如氧化温度和时间选定，用降低温度和延长时间在烘箱里大批量样品的外热法，多功能远红外消煮器的采用，以克服高温时间段条件难以控制的缺点。氧化后的测定技术改为直接分光光度测定Cr3＋，有利于快速批量分析和自动流动分析仪的应用，而且避开了容量法中测定剩余Cr6＋操作中的误差。如美国中北部各州土壤实验室和西欧法、德、瑞等以及东欧一些国家的测土施肥服务机构，多采用低温外热氧化－快速比色法（E.E.Schulte.1980）。而作为标准方法仍采用高温外热氧化－亚铁滴定法（GB 9834－88）。近十年来国内已开始应用比色法，在光度测量条件的研究方面时有报道（杨贵明.1987.）。在样品氧化条件的对比研究方面也有几个单位作了工作，例如，甘肃农大作了硫酸水合热氧化条件试验，确定氧化校正系数为1.32。又如，中国林科院杨光莹对国内不同土样作了大量氧化条件试验，证明在100度－110度烘箱中1.5小时重铬酸钾－硫酸氧化与煮沸5分钟效果相同我国在制定国家标准方法时，去过协作组参考国外标准，对高温煮沸5分钟条件又作了严格规范操作。综上所述，本文将就高温氧化容量法和水合热氧化比色法详细介绍，在应用时可根据实验室条件采用。高温氧化－比色法，或水合热氧化容量法测定都不会有实质差异。

求一条土壤有机碳，重铬酸钾氧化-分光光度法曲线和空白值

土壤有机质项目有没有标准样品或者可用什么作标准样品？请求有经验的各位同仁帮助。谢谢!

大家好，土壤有机碳一般百分含量是多少啊，而活性有机碳中土壤微生物碳，可矿化碳，水溶性有机碳，易氧化有机碳的含量又占活性有机碳的百分之多少啊，大家有没有知道的啊，大体的就可以。。

土壤有机质是农田土壤的重要组成部分。农田土壤的物理、化学、生物等许多特性都直接或间接地与有机质的存在有关。土壤活性有机质可以表征土壤物质循环的特征, 可以作为土壤潜在生产力和土壤管理措施变化引起土壤有机质变化的早期指标。许多研究者发现土壤活性有机质对土壤碳的变化较非活性有机质敏感得多，与土壤性质的关系比总有机质密切。

急求NY/T 85-1988土壤有机质测定法标准电子版

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要做土壤有机碳需要买加热器，有用过SN-102TR的吗？什么价格入的？谢谢！

大家好： 我做土壤有机碳的实验，取土是按照0-10，10-20，20-40取的，要做有机碳，可溶性有机碳，微生物有机碳，可矿化有机碳四个指标，每块样地按4个点取的，因为样地数很多，所以想向大家咨询一下，每块地的四个点是否能混合起来做呢

请教各位前辈，做土壤有机质时，称取风干样品还是烘干样品，标准里分析步骤写风干样品，结果计算又是烘干质量，如何理解呢？

维权声明：本文为wangna1986123原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。 引言：目前，我国正大力实施退耕还林工程，而退耕还林后土壤理化性质和有机碳都将发生一定程度的变化，这必然会对陆地生态系统碳循环造成较大的影响。因此，探讨不同退耕还林模式土壤有机碳数量和动态差异对进一步揭示退耕还林生态学过程和生态效应有重要的理论价值，能为进一步筛选退耕还林优良模式提供理论。 实验设计：本研究试验地原貌为石灰岩坡耕地，2004年根据立地条件分别采取4中不同退耕还林，在此分别命名为1号、2号、3号、4号模式。2008年在每种模式试验林内设立固定样地，并选择每种模式临近弃耕地作对照。样地分2层取土，取样深度分为0-10cm、10-20cm两层。取样时间为09年7月。 土壤有机碳采用传统的外加热法-重铬酸钾氧化法。 主要结论： 1．退耕还林前后土壤有机碳的含量变化 由下表来看，整体上四种退耕还林模式0-20cm土层有机碳年平均含量为10.74g·kg-1 ，对照样地年平均含量为9.16 g·kg-1，退耕地比对照增加了17.28 % 。四种模式分别比对照增加了23.29 %，6.97% ，16.74%，23.40 %。说明不同的退耕模式对土壤有机碳含量的影响程度不同，但退耕还林这一措施是有益于土壤有机碳含量增加的。

广义上，土壤有机质是指各种形态存在于土壤中的所有含碳的有机物质，包括土壤中的各种动、植物残体，微生物及其分解和合成的各种有机物质。狭义上，土壤有机质一般是指有机残体经微生物作用形成的一类特殊、复杂、性质比较稳定的高分子有机化合物（腐殖酸）。土壤有机质是土壤固相部分的重要组成成分，是植物营养的主要来源之一，能促进植物的生长发育，改善土壤的物理性质，促进微生物和土壤生物的活动，促进土壤中营养元素的分解，提高土壤的保肥性和缓冲性的作用。它与土壤的结构性、通气性、渗透性和吸附性、缓冲性有密切的关系，通常在其他条件相同或相近的情况下，在一定含量范围内，有机质的含量与土壤肥力水平呈正相关。

请教各位前辈，首次做土壤有机质检测。按照标准进行，空白消耗体积为27ml，14.6g/kg的土壤标样消耗24.1，结果偏高。平行标样29ml，请问是器皿清洗不干净还是消解不完全造成？如何提高土壤消解呢？

土壤有机质泛指土壤中以各种形式存在的含碳有机化合物。对低产田来说，通过下列途径可以增加有机质含量，以培肥低产土壤。对高产田来说，由于有机质不断分解，也需要不断补充有机质。　　 1 增施有机粪肥。堆肥、沤肥、饼肥、人畜粪肥等都是良好的有机肥。　　 2 提倡秸秆还田。3 粮肥轮作、间作，用地养地相结合。随着农业生产的发展，复种指数越来越高，致使许多土壤有机质含量降低，肥力下降。实行粮肥轮作、间作制度，不仅可以保持和提高有机质含量，而且可以改善土壤有机质的品质，活化已经老化了的腐殖质。　　 4 栽培绿肥。栽培绿肥可为土壤提供丰富的有机质和氮素，改善农业生态环境及土壤的理化性状。

ny/t1121.6-2006标准：适用于土壤有机质的小于15%的规定，不知道这个是怎么来的？大于15％的土壤怎么测定有机质的含量呢。请各位老师说说各自的看法

在做土壤有机质的时候在农业标准中有提到在油浴过程中摇几次，不知道做过的同行有没有按标准中摇呢？还有就是油浴的温度有没有严格的控制在170-180℃之间呢？这2个因素对有机质含量的测定有多大的影响？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

求一条土壤有机碳，重铬酸钾氧化-分光光度法曲线和空白值

《FJA-1型常规分析仪器工作站》测定土壤有机质方建安 张连第（中科院南京土壤研究所）一、测定的意义与方法原理土壤有机质是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中某些微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。因此土壤有机质与土壤的耐肥、保墒、透水、缓冲性、耕性、通气状况、土壤温度等物理化学性质有着密切的关系。所以土壤有机质是土壤肥力的重要指标之一，是土壤分析必做的常规分析项目。有机质含量的测定通常是采用中国土壤学会推荐的常规分析方法，即先测定有机碳，然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳，再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算： 有机质%=C*(V0-V)*0.003*1.724*1.1/m式中，c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度； V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数；V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml)；0.003为1/4C摩尔质量(g)；1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数；1.1为校正常数；100为换算成百分含量；m为样品重量(g)。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤有机质，但具有一定的缺点，如滴定速度和变色不明显等影响，使分析产生较大的误差。在现代分析中采用电位滴定法测定有机质含量，以白金电极作为指示电极，甘汞电极作为参比电极。克服了由于终点变色不明显等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定有机质含量时，使分析速度和精度得到很大的提高，同时减轻了劳动强度。 微机控制的电位自动滴定系统应用程序适用于酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等具有S型滴定曲线的滴定。可以进行单终点或多终点滴定。二、试剂及仪器设备 1．试剂（1）K2Cr2O7—H2SO4溶液：39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中，再缓缓加入1升浓H2SO4（GB625—77）。边加边搅拌，必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。（2）FeSO4溶液：56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中，加H2SO4（GB625—77）5 mL。加水至1升，用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备（1）油浴锅、试管等消化有机质的设备；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站；（中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产）（3）微机滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中，准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL，摇匀，在油浴上170—180℃消化5分钟，冷却后用水洗入100 mL烧杯中，体积约为50mL。2． 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上，以白金电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以FeSO4为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。滴定程序启动后，首先进行人机对话，输入必要的参数、测量方式和滴定条件。 在作样品定分析时，不再打入上述参数，只要打入样品号和初绐体积（视滴定剂用量大小来确定，这样可以加快滴定速度），就能自动滴定，直至滴定到终点。如图所示。也可以打印曲线和储存与打印测定结果。四、结果与讨论1． 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定，其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6项目工作站 17.2 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14手工 17.2 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15工作站 平均值 标准差 变异系数手工 17.14 0.032 0.19 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析，分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 (有机质%） （有机质%）1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时，变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2．微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置，可以进一步判断结果的可靠性。3．整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。4.COD也可用本法进行。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科学技术出版社，1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器，（2），（26）1989。有关《FJA-1型常规分析仪器工作站》详见www.kew.com.cn/

用重铬酸钾测定土壤有机质的时候要如何判断溶液是不是沸腾了。《全国测土配方施肥技术规范》中说加热时出现的气泡是二氧化碳不是真正的沸腾，但是到底怎样才是真正的沸腾呢？是溶液中出现大量气泡的时候算沸腾呢？还是当溶液大量气泡过后气泡变的细小时才算真正沸腾呢？

土壤有机碳测定盐酸处理洗脱过程中，为了仪器不受损伤，要求去除盐酸，实验室要求洗脱致中性，可是洗了6-7遍均不能回到中性，请问能不能用低浓度氢氧化钠来恢复中性，影响有机碳测定结果不？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]benny520[/font][/font][font=宋体]过客[/font][font=宋体]老兵[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/561586][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/561586[/font][/color][/font][/u][/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/569614][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/569614[/font][/color][/font][/u][/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/3798674][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3798674[/font][/color][/font][/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font='Times New Roman']1.[font=宋体]土壤中的有机质和有机物有区别吗？[/font][/font][font='Times New Roman']2.[font=宋体]土壤中有机质的测定，它和[/font][font=Times New Roman]COD[/font][font=宋体]在测定过程中是否一样，它是不是[/font][font=Times New Roman]COD[/font][font=宋体]换算过来的，按照字面的意思用[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]仪来测定是最正确的，但现在很多地方用消解后紫外来测定，是不是应该用[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]仪来测定比较合理？[/font][/font][font='Times New Roman']3.[font=宋体]环保部下发了《土壤有机碳的测定 重铬酸钾氧化[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分光光度法》[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']HJ[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']615-2011[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，平时测土测的都是有机质，而该法规定的有机碳是否就是[/font]GB 9834-1988[font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]NY/T[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']211.6-2006[font=宋体]规定的土壤有机质么？如果是一样还是应该统一称谓为好？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答[/b][/font][/font][font=黑体]：[/font][font='Times New Roman']1.[font=宋体]有机质：一般用于生物领域，尤其是农业领域，狭义的是指的是所有可以被生物（包括微生物和植物酶）分解的有机物。有机物的定义是：所有含有碳元素的物质，除了二氧化碳、碳酸盐类、一氧化碳、氰类物质、单质碳本身等之类之外的物质都属于有机物。一般用于有机化学领域。包括自然生成的有机物和人工合成的有机物（尤其是高分子聚合类有机物[/font][/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。土壤中的动植物残体及其分解产物一般被叫做有机质。一般土壤有机物这个名词很少用到。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤中的有机质为一类大分子有机化合物，性质很稳定，一般不易降解，所以测定土壤肥力，其中有机质含量是[/font][/font][font=宋体]一个[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]重要指标。土壤中的有机物一般很少被提及，如果非要说明的话，一般用于有机物质的分类：例如纤维素、木质素、多糖等等。[/font][/font][font='Times New Roman']2.[font=宋体]有机质是有机质，有机碳是有机碳，一般都认为是有机碳[/font][font=Times New Roman]*1.7[/font][font=宋体]就是有机质，但是这只是有机碳转换有机质的一个平均系数，一般都这么算。测定土壤总有机碳一般就是用重铬酸钾氧化法或者直接上[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]仪，比色也是重铬酸钾氧化法，但是[/font][/font][font=宋体]用得比较[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]少，其实大概的意思就是重铬酸钾消耗以后，通过比色测定消耗的量的多少，来确定消耗的量，大部分人还是用硫酸亚铁还原法（比较经典），至于[/font]TOC[font=宋体]和重铬酸钾氧化法的区别，理论上乘以校正系数值应该相等的，但是人为误差毕竟在里面，重铬酸钾消煮的时间对结果影响很大的。[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]的原理就是干烧，然后吸收二氧化碳，红外检测其量。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一般认为有机碳与有机质有很好的相关性，常用[/font]Bemmelen[font=宋体]系数（[/font][font=Times New Roman]1.724[/font][font=宋体]）将有机质含量转化为有机碳含量。[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]仪测定的是土壤中总碳含量，这时就应当注意土壤中包含有机碳和无机碳两种碳了。对于碱性土壤，其中含有大量的碳酸钙，属于无机碳，应该加以区分。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]总有机碳包括有机质。例如低分子有机酸不属于有机质，但属于总有机碳的一部分。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用[/font]TOC[font=宋体]仪来测定，如果有固体进样装置，直接进样测定就可以。[/font][font=Times New Roman]COD[/font][font=宋体]是化学需氧量，是测水样的指标，而不是指土壤这样的固体。[/font][/font][font='Times New Roman']3.[font=宋体]有机质与有机碳基本一致，有机质与有机碳的换算系数为[/font][font=Times New Roman]1.724[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]1.724是有机质与有机碳转化的一个平均数，有机质其实就是有机物，其中很大一部分是由碳组成，但是不同有机质的含碳量是不同的，1.724是大部分有机质与有机碳转化的一个平均值。[/font]

做土壤有机质，有没有什么加热器可以代替油浴锅，一次消解很多样，一般油浴锅一次只能做7，8个样，不能做多了。还有用试管做，做完还要转移，多了些工序，有没有可能用小的广口瓶直接去做呢？要保证数据准确。