名称:废弃缓冲液及化学试剂器皿的处理标准操作规程(SOP)关键词:废弃缓冲液 器皿 处理目的:规范废弃物品及器皿的处理 背景知识:无原理:无主体内容:1. 所有未经污染、凝固的琼脂或琼脂糖应丢弃在垃圾箱,而不是水槽中,并将瓶子冲洗干净。2. 已污染的培养基须在丢弃前高温灭菌;有盖培养皿(petri dish)中的废弃物及其他生物性废弃物须经高温灭菌后弃于标有“Biohazard”容器中。3. 有机试剂,如苯酚等,应在柜式排风罩(fume hood)下使用。所有的有机废弃物应倒入指定容器中,而不是垃圾箱或水槽中。4. 溴化乙啶是一种致基因突变的物质,所以使用溴化乙啶时须戴手套。废弃前必须经过处理,并倒入指定的容器中。5. 未清洁的玻璃器皿应该清洗干净,清除残留的物质,撕下标签,放置在一起等待下一步处理。瓶盖、玻璃棒及涂板不要和上述器皿放在一起,但也应用热肥皂水刷洗、清水冲洗,并用蒸馏水冲洗三遍。
[b][size=4]那个大虾专家能提供一些有关农药[font=仿宋_GB2312]样品、化学试剂和农药标准品接收(或采购)、验收、取样、储存、保留或处置的标准操作规程的资料吗?不胜感激!谢谢![/font][/size][/b]
转自天津市理化分析中心http://www.tjlab.com/hx/jz/2005-5-23/20055231439103146.htm目前,化学试剂己广泛应用于工业、农业、医疗卫生、生命科学、生物技术、环境保护、能源开发、国防军工等科研领域和国民经济发展的各个行业,但是什么是"化学试剂",它包含哪些内容,给它一个准确的定义还是一件很困难的事情。早期的化学试剂只是指"化学分析中为测定物质的或分或组成而使用的纯粹化学药品"。后来又被扩展为"为实现化学反应而使用的化学药品",面现在的"化学试剂"所指的化学药品早已超出了这一范畴。有人认为"在科学实验中使用的化学药品"都可称为"化学试剂",因此本人认为凡与试验有关的化学药品都可称为化学试剂。 化学试剂有五个主要特点: 品种多:据统计现在世界上生产和储备的化学试剂约有4-5万种,而且每年都有新的品种出现,以便满足科学技术发展中提出的新的需求。 质量要求严格:由于化学试剂与科学实验密切相关,其质量好,好查接影响科学实验的结果,所以每种化学试剂都有相应的技术指标和质量标准,随着科学技术的发展对化学试剂的质量要求也在逐渐提高。 应用面广:在现有的科学领域的各个学科和目前经济发展的各个行业中,几乎没有不用化学试剂的。随着学科之间的定义和相互渗透,需要使用化学试剂的领域也会越来越多。 用量少:化学试剂中用量最大的通用试剂中的三酸(硫酸、硝酸和盐酸),二碱(氢氧化纳和碳酸纳),乙酸等品种每年全国的需求量可过数百吨至千余吨。大多数品种只需若干公斤,有的甚至只需几克,但它们都是不可缺少的。所以化学试剂用量虽少,都是不可缺的。 生产化学试剂的经济效益很不平衡,大批量品种较易盈利,而小批量品种常常是亏损产品。但是,小批量产品都是不可缺少的,有很大的社会效益。 化学试剂分类:品种繁多,要给它一个合理的、科学的分类也是件十分困难的事情,目前国内外还没有一个统一的公认的方法,只是根据生产、经营和使用的需求提出了一些分类的方法。如:按其纯度可分?quot 化学纯试剂"、分析纯试剂、优级纯试剂、超纯试剂、超净高纯试剂;按其种类可分为无机试剂和有机试剂;按其用途可分为通用试剂、基准试剂、分析试剂、仪器分析试剂、有机合成试剂、临床诊断试剂、电子产品专用试剂和特种试剂等,每一大类还可分几小类。此外还有一些其它分类方法,可参见有关化学试剂分类的专著。 化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响,容易发生潮解、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、升华和分解等物理化学变化,使其失效而无法使用。因此要采用合理的包装,适当的贮存条件和运输方式,保证化学试剂在贮存、运输和销售过程中不变质。对一些对贮存和运输有特殊要求的应按特殊要求办理。有些化学试剂有一定的保质期,使用时一定要注意。 化学试剂中有一些是属于易燃、易爆、有腐蚀性、有毒或有放射性毒害的化学品,在使用和存放这些化学试剂时一定要按安全操作规程及安全管理规程使用和存放。总之在使用化学试剂之前一定要对所用的化学试剂的性质、危害性及应急措施有所了解。具体内容详见有关资料。
[align=center][/align][align=left]化学试剂作为化学实验必不可少的实验材料,被大量应用在化学实验中。由于化学实验试剂特性不同,在实验使用时,应严格遵循实验要求,否则何能产生安全危险。[/align][align=left]实验室针对化学试剂的安全,要做哪些方面的管控呢?[/align][align=left]1. 制度的建立[/align][align=left] 制度是一切工作的根本遵循,实验室要做好化学试剂的安全管控,就必须先建立相应的管理制度。在制度框架下,来约束各项工作有序规范安全开展。[/align][align=left]2. 存储管理[/align][align=left] 化学实验室或多或少都会存储一定量的实验化学试剂,在存储时需从这么几个方面来加以管控。一是,存储环境要满足要求。一些化学试剂对存储的环境温度、湿度等有严格要求,达不到要求,化学试剂容易变质分解,带来危险。因此,在存储化学试剂时要严格控制存储环境条件;二是,要注意通风,保持存储场所安全,特别是针对有毒有害易燃易爆等化学试剂更应注意通风;三是,应定期组织检查。[/align][align=left]3. 使用管理[/align][align=left]使用管理是化学试剂管理的重要部分,使用时应从领用登记、移交、使用、记录等程序严格落实管理制度要求。特别是对危害较大的化学试剂的使用,更应该严格执行规定,不可随意使用。对毒害化学试剂的使用管理,应全程进行监督。使用后要严格核查各环节痕迹,发现问题及时组织排查,消除隐患。[/align][align=left]作业人员在进行化学试剂的使用时,应严格按照操作规程要求进行规范操作,做好个体防护措施,确保个人安全,严禁违章操作。[/align][align=left][/align]
有机化学实验室安全标准操作规程(SOP)关键词:有机化学 职责 操作目的:实验室是用水、用电及使用易燃易爆、有毒试剂集中的场所,必须制定严格管理程序,保证人身和财产的安全。背景知识:实验室及站内相关业务部门各个场所及设施。主体内容:1职责1.1实验室主任对安全全面负责。经常进行安全督察,组织安全检查,负责处理安全事故。1.2实验员负责水、电线路、消防器材的配置和设施安全检查。1.3各科实验老师负责本科的化学药品、水电气、门窗的安全。1.4实验员负责试剂、药品,特别是有毒有害,易燃、易爆物质的管理。2. 工作程序2.1 安全操作规范2.1.1检测人员在工作中要严格按照操作规程,杜绝一切违章操作,发现异常情况立即停止工作,并及时登记报告。2.1.2禁止用嘴、鼻直接接触试剂。使用易挥发、腐蚀性强、有毒物质必须带防护手套,并在通风橱内进行,中途不许离岗。2.1.3在进行加热、加压、蒸馏等操作时,操作人员不得随意离开现场,若因故须暂时离开,必须委托他人照看或关闭电源。2.1.4各种安全设施不许随意拆卸搬动、挪作他用,保证其完好及功能正常。2.1.5操作人员要熟悉所使用的仪器设备性能和维护知识,熟悉水、电、燃气、气压钢瓶的使用常识及性能,遵守安全使用规则,精心操作。2.2 有毒有害物质的管理2.2.1化学试剂、药品中凡属易燃易爆,有毒(特别是剧毒物品)、易挥发产生有害气体的均应列为危险物品,严格分类,加强管理,专人负责。2.2.2建立详细帐目,帐、物、卡相符,专人限量采购,入库检查。2.2.3危险物品、易燃易爆物品单独存放,有毒物品放入专用加锁铁柜内,注意通风。2.2.4剧毒物品(氰化物、砷化物等)应执行“双人双锁"保管制度2.2.5领用时应严格履行登记审批手续,用多少领多少。操作室内不宜大量贮存危险物品,不许存放剧毒试剂。2.3 三废处理2.3.1在分析过程中产生的废液中多具有腐蚀性和毒性。这类废液直接排放于下水管道将会污染环境,必须统一收集,进行有效的处理后再排放。2.3.2实验室产生的废液贮存到一定数量后,集中处理。用于回收的废液的容器应分类盛装,禁止混合贮存,以免发生剧烈化学反应而造成事故。2.3.3沾附有害物质的滤纸、称量纸、药棉等应与生活垃圾分开,单独处理。2.3.4废液中浓度高的应集中贮存,并由综合管理科交环保部门处理;浓度低的经适当处理达到排放标准即可排出。一切废液(物)不宜存放过长时间。2.3.5含菌废液消毒后处理。2.4 安全管理2.4.1安全工作人人有责,应杜绝人身伤亡事故,保证检测工作顺利进行。2.4.2经常检查安全隐患,防微杜渐,出现问题及时上报,迅速认真整改。2.4.3配备相应的安全设施和消防器材,并放在具有醒目标志的地方,不得挪动,有关人员应掌握消防器材的正确使用方法。安全员负责定期检查,及时更换过期、失效消防器材。[back=#
目前,化学试剂己广泛应用于工业、农业、医疗卫生、生命科学、生物技术、环境保护、能源开发、国防军工等科研领域和国民经济发展的各个行业,但是什么是"化学试剂",它包含哪些内容,给它一个准确的定义还是一件很困难的事情。早期的化学试剂只是指"化学分析中为测定物质的或分或组成而使用的纯粹化学药品"。后来又被扩展为"为实现化学反应而使用的化学药品",面现在的"化学试剂"所指的化学药品早已超出了这一范畴。有人认为"在科学实验中使用的化学药品"都可称为"化学试剂",因此本人认为凡与试验有关的化学药品都可称为化学试剂。 化学试剂有五个主要特点: 品种多:据统计现在世界上生产和储备的化学试剂约有4-5万种,而且每年都有新的品种出现,以便满足科学技术发展中提出的新的需求。 质量要求严格:由于化学试剂与科学实验密切相关,其质量好,好查接影响科学实验的结果,所以每种化学试剂都有相应的技术指标和质量标准,随着科学技术的发展对化学试剂的质量要求也在逐渐提高。 应用面广:在现有的科学领域的各个学科和目前经济发展的各个行业中,几乎没有不用化学试剂的。随着学科之间的定义和相互渗透,需要使用化学试剂的领域也会越来越多。 用量少:化学试剂中用量最大的通用试剂中的三酸(硫酸、硝酸和盐酸),二碱(氢氧化纳和碳酸纳),乙酸等品种每年全国的需求量可过数百吨至千余吨。大多数品种只需若干公斤,有的甚至只需几克,但它们都是不可缺少的。所以化学试剂用量虽少,都是不可缺的。 生产化学试剂的经济效益很不平衡,大批量品种较易盈利,而小批量品种常常是亏损产品。但是,小批量产品都是不可缺少的,有很大的社会效益。 化学试剂分类:品种繁多,要给它一个合理的、科学的分类也是件十分困难的事情,目前国内外还没有一个统一的公认的方法,只是根据生产、经营和使用的需求提出了一些分类的方法。如:按其纯度可分?quot 化学纯试剂"、分析纯试剂、优级纯试剂、超纯试剂、超净高纯试剂;按其种类可分为无机试剂和有机试剂;按其用途可分为通用试剂、基准试剂、分析试剂、仪器分析试剂、有机合成试剂、临床诊断试剂、电子产品专用试剂和特种试剂等,每一大类还可分几小类。此外还有一些其它分类方法,可参见有关化学试剂分类的专著。 化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响,容易发生潮解、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、升华和分解等物理化学变化,使其失效而无法使用。因此要采用合理的包装,适当的贮存条件和运输方式,保证化学试剂在贮存、运输和销售过程中不变质。对一些对贮存和运输有特殊要求的应按特殊要求办理。有些化学试剂有一定的保质期,使用时一定要注意。 化学试剂中有一些是属于易燃、易爆、有腐蚀性、有毒或有放射性毒害的化学品,在使用和存放这些化学试剂时一定要按安全操作规程及安全管理规程使用和存放。总之在使用化学试剂之前一定要对所用的化学试剂的性质、危害性及应急措施有所了解。具体内容详见有关资料。
化学试剂配制操作指导书 化学试剂室分析人员必须认真学习本规程和有关的安全技术规程,了解设备性能及操作中可能发生事故的原因,掌握预防和处理事故的方法。为了规范化学试剂室安全操作, 作出如下规定:上班、工作时穿戴好防护手套等劳保用品,必要时应带平光防护眼镜;化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签,严禁将用完的原装试剂瓶不更新标签而装入别的试剂;打开浓酸、浓碱、有毒试剂及易挥发试剂瓶时,要在通风柜中进行;浓酸和易挥发试剂须用流动水冷却后小心启盖;玻璃管与胶管,胶塞等拆装时,应先用水润湿和垫棉布,以免玻璃管折断扎伤;任何试剂不得直接用手拿、口尝、鼻闻;含有氰酸的试液不得倒入有酸的溶液中;汞使用后仔细存放,如不慎洒落地面上,应撒硫磺粉处理;配制酸碱溶液时,必须在耐热容器中进行,并用玻璃棒不停的搅拌;配置稀硫酸时,只能把浓硫酸缓缓注入水中,并均匀搅拌,严禁把水直接注入硫酸中;取下沸腾溶液时, 应先用夹子轻轻摇动后在取下;10. 使用高氯酸时,切忌接触有机物质;11. 使用丙酮、汽油等易燃、易爆物品时,应注意远离明火;乙醇、丙酮等着火时,可用水液扑灭;乙醚、汽油等着火时,用砂等扑灭; 化学灼伤急救措施: 碱性物质: 先用流动水清洗, 再用2%乙醚清洗;酸性物质:先用流动水清洗, 再用小苏打(NaHCo3)溶液清洗;13. 剧毒试剂指定专人保管,使用时详细登记;14. 废弃试液应统一收集到废液桶中集中处理;15. 废弃试剂瓶应按有毒物质妥善处置;
【有奖征集】化学分析操作规程,每条8分
[align=center][b]浅谈标准操作规程(SOP)在化学分析中的作用[/b][/align][b]摘要:[/b]本文对标准操作规程(SOP)目的作用、重要性,书写要求等方面进行了简要阐述,介绍了化学分析相关SOP书写格式,探讨了编写SOP应注意的一些问题,并就化学分析方面SOP的重要性进行了探讨,以供大家在编写其他或相关SOP方面给予参考,不足之处请各位专家批评指正。关键词:标准操作规程,化学分析,编写,格式[b]1 引言:[/b]SOP,全称标准操作规程或标准操作程序,是英文 Standard Operation Procedure 的首字母缩写。翻译过来的意思就是标准操作规定的程序(规程);简单来说是如何做,怎么做才能达到预期效果的一个作业指导书。一般分为技术方面的SOP 和管理方面的SOP。它是由组织内部自行撰写的一种工作准则,就是将某一事件以文件的形式、统一的格式描述出来的标准操作步骤和要求。主要描述操作人员日常的和重复性工作操作步骤和应遵守的事项,用来指导和规范日常的工作。其目的在于让操作人员通过相同的程序完成产品或使得操作结果一致。SOP 是操作人员的操作指南,是质量体系中不可或缺的部分,也是监督人员用于检查工作的依据 它是用来促进质量一致性和产品完整性的重要文件。SOP 使得日常工作或反复性的操作、管理在产品的质量和完整性上保持一致。[b]2 SOP的目的及作用[/b]制定标准操作规程(SOP)的目的和作用是什么呢?将积累下来的技术、经验,以标准的格式记录在文件中,以免因技术人员的流动而使技术流失 SOP使操作人员经过短期培训,快速掌握较为先进合理的操作技术 保证操作过程有长期的一致性和连贯性;SOP 的另外一个好处就是降低工作的难度,同时提高工作效率和质量,让技术和经验得以一直传承下去。[b]3 SOP 的重要性[/b]为什么要制定标准操作规程?因为重要的操作过程如果没有标准的作业指导书就会杂乱无章,很容易出错,对结果和质量造成重要的影响。化学分析操作特别是样品前处理、仪器使用和维护,关系到人身财产安全,数据可靠性和可比性、可控性,需要统一的规范操作,这就需要采用文件的形式来规定和规范。口头传授方式失真率很大(达到70——90%),到最后鹅就变成牛了。质量管理体系也明确要求工作现场应具备SOP。它要求员工的操作必须按文件进行。这样,可便于检查员及管理人员监控,也便于新员工迅速掌握操作要领。 4 [b]SOP 的制定[/b] 哪些工作需要制定SOP ?对于一些普遍性的操作如“复印机的操作”、“量筒的操作”不需要制定SOP 。对于那些会影响产品的安全、性能、质量和结果的操作需要制定SOP 。[b] 4.1 由谁来编写SOP?[/b]当在实验室中建立或改进一种实验方法或操作过程时,设计这个操作过程并管理它的人应该写规程。SOP 应该由经常从事这项工作的人来写,或对这项工作直接负责的人来完成。编写者的知识越渊博,规程就越精确。专业知识和经验越丰富,考虑的就越全面,SOP就写的越具体,也就越具有可操作性。[b]4.2 对SOP编写中细节的要求[/b]怎样制定一个SOP ,使使用人员得到足够有用的细节,而没有会引起重大偏差的细节? 对SOP编写步骤中细节要求的程度受到编写人员的专业水平和严格的业务训练的影响。必须明确规定一种方法,这种方法能有效地控制与实验相关的标准、操作。这是基本原理的要求,不能在SOP 中将其删除,但可以改变书写的方式。[b]4.3 SOP 的格式[/b]SOP是为一个重复的管理程序或操作技术而建立的规范性程序。例如样品前处理,仪器设备使用与维护保养等。SOP 应力求浅显易懂、条理清晰,使使用人员容易明白,具备可操作性、实用性。4.3.1 [b]一般格式[/b]SOP 的每一页都应该有标识性信息,如下图所示,一般在右上角。有SOP名称、文件编号、页码和生效日期等信息,版本号和修改日期可以确定使用中的SOP 是否是现行的。完整的SOP使用者很快可以查找到所需要的内容。[img=,102,80]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][img=,690,624]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707041351_01_1657564_3.png[/img][b]4.3.2 SOP 的正文内容[/b] 在标题页之后,接下来是与SOP的内容有关的主题。主要内容如下(内容根据具体项目的要求,通常包含以下几种或全部) :1) 目的、范围、适用性;2) 方法的摘要或原理(SOP简短时可以省略);3) 对缩写词和SOP中专业术语的解释;4) 安全要求(指出容易伤害到人或对生命有危险的操作,并指出不按规程操作会产生的后果,作为SOP 中重要的部分);5) 注意事项(指出会引起设备损坏的操作、样品降解甚至结果无效);6) 操作人员防护措施;7) 化学试剂和仪器设备;8) 样品制备、前处理和分析测试;9) 数据的获得、计算和溯源。[img=,505,575]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707041352_01_1657564_3.png[/img][b][img=,690,328]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707041353_01_1657564_3.png[/img] 4.3.3 参考文献:[/b]SOP 中的文档或步骤必须有参考文献,如描述SOP的出版文献或方法指南、标准等。但是这些引用不能代替SOP 中对实验方法的描述。所有的参考文献都要在SOP 中列出。[img=,690,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707041353_02_1657564_3.png[/img][b]4.3.4 SOP的修改[/b]如果操作过程有变化,SOP 应随时进行修订、审核和批准。每次修订后,都要把修订日期和修订号写在标题页。SOP应该定期的修改,由质量负责人进行说明以确保指导方针与操作步骤的一致。工作区域,应该能够容易获取相应的SOP副本。每一个机构都应维护所有的SOP 主目录并存档所有SOP ,包括现行版本的日期,要与经质量负责人批准的SOP 保持一致。过期的版本应加盖作废标识章并应该以统一的格式保存,防止被继续使用并且有利于历史数据的查找。质保管理者应该保存一份列有所有机构内部现行的与质保有关的SOP 清单。[b]5 小结:[/b]本文对标准操作规程(SOP)目的作用、重要性,书写要求等方面进行了简要阐述,通过这篇文章,希望能引起人们对SOP 的重视,不断地把一些在日常中通过经验传承的东西,逐步建立起SOP ,并在工作中不断完善和发展它,使得它对我们的工作起到积极的效果。[b]6 参考文献[/b]【1】 张潇等:标准操作规程(SOP)由来、书写要求及其作用。实验动物科学,2007(10),Vol. 24 No. 5。【2】 黄如足,梅士杰. 标准操作规程(SOP) 于数位典藏建制之初探. 20061121201。
最近在写操作规程,好多仪器,头都大了,,所以想来求助下,谁那里有普析通用T6新世纪紫外可见分光光度计操作规程啊,要电脑上软件操作的这种,谢谢!
[b]职位名称:[/b]高级化学分析师/仪器分析[b]职位描述/要求:[/b]工作职责: 1、按产品标准完成日常检验工作,在规定时限内对主管分派的样品进行检验; 2、严格按照各项仪器操作规程操作,做好检验项目的原始记录; 3、检验中发现的不合格项目,逐项排除可能产生偏差的原因; 4、负责仪器分析方法的开发;任职条件: 1、化学及相关专业,大专及以上学历; 2、有五年以上第三方检测、医药行业、食品行业检测经验,有扎实的仪器分析理论基础;3、熟悉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相、ICP仪器分析,能独立开发仪器检测方法。[b]公司介绍:[/b] 国药集团化学试剂有限公司(简称国药试剂)是隶属于国药控股有限公司,具有50年历史的中国第一家经营化学试剂、玻璃仪器、实验耗品、仪器设备等产品的全国性专业经销商和生产商,公司注册资金4.5亿元,现有员工700人 。 国药试剂的产品应用领域涵盖科学研究、生物技术、环境测试、色谱分析、药物研发、质量检验、教育实验和精细化工,现经营“沪试”、“沃凯”、“京试”、“申玻”等注册品牌。公司拥有自营进...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/53543]查看全部[/url]
化学试剂都没有注明保质期,确定试剂是否变质主要凭经验与做新、旧试剂对比试验;化学试剂的有效期随化学品化学性质的改变而改变,具有很大区别;化学性质越稳定的物质,保存有效期越长,保存条件也越简单;初步判断一种物质的稳定性,可遵循以下几条原则:(1)无机化合物,只要妥善保管,包装完好无损,理论上可以无限期使用。但是,那些容易氧化(如,亚硫酸盐、苯酚、亚铁盐、碘化物、硫化物等应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放;其水溶液亚硫酸、氢硫酸溶液要密封存放;钾、钠、白磷更要采用液封形式)、容易潮解的物质,在避光、阴凉、干燥的条件下,只能短时间(1~5年)内保存,具体要看包装和储存条件是否符合规定。(2)有机小分子量化合物一般挥发性较强,包装的密闭性要好,可以长时间保存(3~5年),但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等,在避光、阴凉、干燥的条件下,只能短时间(1~5年)内保存,具体要看包装和储存条件是否符合规定;有机高分子,尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料,极易受到微生物、温度、光照的影响,而失去活性,或变质腐败,故此,要冷藏(冻)保存,而且时间也较短。(3)基准物质、标准物质和高纯物质,原则上要严格按照保存规定来保存,确保包装完好无损,避免受到化学环境的影响,而且保存时间不宜过长。一般情况下,基准物质必须在有效期内使用。GB/T 601-2002中对标准溶液的有效期有明确的规定:在常温(15oC~25oC)下保存时间一般不超过2个月。超过两个月要重新标定或检查之后再用。(4)培养基:按规定配制并消毒好培养基,冷至室温,保存在阴暗处(尽可能贮藏在冰箱内),配制好的培养基应在一个月内用完,具体见培养基制备操作规程。除另有规定外、试液、缓冲液、指示剂(液)的有效期均为半年。HPLC用的流动相、纯化水有效期为15天。(5)检验用的试剂、配制的试液必须贴好标签,配制的试液必须做好配制记录,其中培养基还必须做使用记录,标准滴定液领用后应做使用记录。检验用试剂的有效期必须在贮存期内。除另有规定外,液体试剂开启后一年内有效,固体试剂开启后三年内有效。
化学试剂产品生产许可证实施细则 化学试剂产品生产许可证实施细则化工部化学试剂产品生产许可证实施细则化学试剂产品生产许可证实施细则 1989年12月16日,化工部第一条 根据国务院(84)54号文件及原国家经委(84)526号文件精神,为保证产品质量,决定对化学试剂产品实施生产许可证制度,特制定本细则。第二条 实施化学试剂产品生产许可证(以下简称生产许可证)发放范围是225种化学试剂中有现行国家标准和行业标准的产品(见附件一)。第三条 凡生产和进口分装第二条规定的化学试剂产品的企业,不论其隶属关系和经济性质,都要向化学工业部提出申请,由化学工业部统一组织审核,发放生产许可证。其他部门、地区和单位无权发证(包括临时许可证、准产证等)。第四条 企业申报生产许可证应具备的必要条件:1.必须持有本地区工商行政管理部门核发的与申请生产生产许可证产品相符的营业执照和计量部门颁发的三级计量合格证书。2.产品必须达到现行国家或行业标准。3.产品必须具有按规定程序正式审批的正确完整的生产工艺规程(进口分装产品除外)。4.必须具备按工艺规程规定的生产装备(进口分装产品除外)。5.必须具备按技术标准规定的检测仪器和设备(见附件三)。6.必须有一支专业技术队伍,在专职质量检验测试机构,并具有一定数量的技术人员和经培训获得上岗操作证的化验人员。7.必须具有保证产品质量、安全生产等基本管理制度。企业具备上述必要条件方能取得申报资格,否则不予受理。
化学试剂是进行化学研究、成分分析的相对标准物质,是化学实验课程重要的消耗性物资,广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析。试剂的有效日期是影响实验结果准确性的重要因素。在实际使用过程中,人们总是习惯于用生产日期来判断化学试剂的有效性,其实大谬不然。化学试剂不像食品和药品有严格的保质期,化学试剂还没一个保质期的具体要求和界限,这与化学试剂的保质期受多方面因素影响有关;但主要是因其性质和应用而变化的。因此化学试剂要在妥善保存之下,再结合工作的实际情况判断试剂是否出现变质、能否继续使用或是否可以通过采取适当措施提纯使用。 1、化学试剂的分类 化学试剂品种繁多,目前还没有统一的分类方法,一般按试剂的化学组成或用途进行分类。表1列出了常用化学试剂的分类。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201512714523.jpg 2、化学试剂的性质对有效期的影响 化学试剂都没有注明保质期,确定试剂是否变质主要是凭经验和做新旧试剂对比试验。要了解化学试剂的理化性质,化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变,有着很大的区别。一般情况下,化学性质稳定的物质,保存有效期就越长,保存条件也简单。初步判断一个物质的稳定性,可遵循以下几个原则。 无机化合物,只要妥善保管,包装完好无损,理论上可以无限期使用。但是,那些容易氧化(如亚硫酸盐、苯酚、亚铁盐、碘化物、硫化物等应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放;其水溶液亚硫酸、氢硫酸溶液要密封存放;钾、钠、白磷更要采用液封形式)、容易潮解的物质,在避光、阴凉、干燥的条件下,只能短时间(1~5 年)内保存,具体要看包装和储存条件是否符合规定。 有机小分子量化合物一般挥发性较强,包装的密闭性要好,可以长时间保存(3~5 年)。但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等,在避光、阴凉、干燥的条件下,只能短时间(1~5 年)内保存,具体要看包装和储存条件是否符合规定。有机高分子,尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料,极易受到微生物、温度、光照的影响,而失去活性,或变质腐败,故此,要冷藏(冻)保存,而且时间也较短。 基准物质、标准物质和高纯物质,原则上要严格按照保存规定来保存,确保包装完好无损,避免受到化学环境的影响,而且保存时间不宜过长。一般情况下,基准物质必须在有效期内使用。GB/T 601-2002 中对标准溶液的有效期有明确的规定:在常温(15oC~25oC)下保存时间一般不超过2个月。超过两个月要重新标定或检查之后再用。 培养基:按规定配制并消毒好培养基,冷至室温,保存在阴暗处(尽可能贮藏在冰箱内),配制好的培养基应在一个月内用完,具体见培养基制备操作规程。除另有规定外、试液、缓冲液、指示剂(液)的有效期均为半年。HPLC 用的流动相、纯化水有效期为15 天。 检验用的试剂、配制的试液必须贴好标签,配制的试液必须做好配制记录,其中培养基还必须做使用记录,标准滴定液领用后应做使用记录。检验用试剂的有效期必须在贮存期内。除另有规定外,液体试剂开启后一年内有效,固体试剂开启后三年内有效。 3、化学试剂的妥善保存 化学试剂还没一个保质期的具体要求和界限。但化学试剂的管理通常要求“妥善”保存,做到“八防”(防挥发、防潮、防变质、防毒害、防光、防震、防鼠害、防火)。变质试剂是导致分析误差的主要原因之一,遇到下列情况易出现试剂的变质: (1)空气的影响。空气中的氧易使还原性试剂氧化而破坏。强碱性试剂易吸收二氧化碳而变成碳酸盐,水分可以使某些试剂潮解、结块;纤维、灰尘能使某些试剂还原、变色等。 (2)温度的影响。试剂变质的速度与温度有关。夏季高温会加快不稳定试剂的分解;冬季严寒则促使甲醛聚合而沉淀变质。 (3)光的影响。日光中的紫外线能加速某些试剂的化学反应而使其变质(例如银盐、汞盐、溴和碘的钾、钠、铵盐和某些酚类试剂)。 (4)杂质的影响。不稳定试剂的纯净与否、对其变质情况的影响不容忽视。例如纯净的溴化汞实际上不受光的影响,而含有微量溴化亚汞或有机物杂质的溴化汞遇光易变黑。 (5)贮存期的影响。不稳定试剂在长期贮存后可能发生歧化聚合,分解或沉淀等变化。 在贮存期和有效期内液体如发现有分层、浑浊、变色、发霉等异常现象,流动相用于样品检测时,样品的保留时间或相对保留时间发生明显变化,固体如发现吸潮、变色等异常现象则应停止使用。 4、化学试剂的使用要求对有效期的影响 4.1 化学试剂的标志与使用范围 我国国家标准GB 15346−1994《化学试剂包装及标志》规定用不同的颜色标记化学试剂的等级及门类,见表2。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2015127145223.jpg 4.2 化学试剂的使用要求 大多数化学品的稳定性还是比较好的,具体情况要由实际使用要求来判定。如果分析数据作为一般了解,或者分析结果没有特定的准确要求,如一般教学实验,对化学试剂的质量级别就可以做一般要求。但工厂化验数据为指导生产而用,化学试剂的质量指标绝对不能含糊。而用于一般合成制备使用的化学试剂,在大多数情况下,使用工业级别的化学试剂就可以满足。但研究型和某些特种化学品的合成制备,有些情况下,对原料的质量要求非常严格,需要严格把关。对于储存期久的试剂可以用在要求不高的检测任务中,对可能变质的试剂可以与新购的试剂对比使用来判断是否变质了。只要化学性质不变,没有引入杂质原则上都能用。 总之,化学试剂的有效性,首先要根据化学试剂本身的物理化学性质作出基本判断,再对化学试剂的保存状况进行外表观察,然后根据具体需要来得出能否使用的结论。
化学试剂是进行化学研究、成分分析的相对标准物质,是化学实验课程重要的消耗性物资,广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析,试剂的有效日期是影响实验结果准确性的重要因素,人们总习惯用生产日期判断化学试剂的有效性,其实大谬不然,化学试剂没有保质期的具体要求与界限,这与化学试剂的保质期受多方面因素影响有关,主要因其性质与应用变化而变化。化学试剂要在妥善保存之下,再结合工作实际情况判断是否出现变质、能否继续使用或是否可以通过采取适当措施提纯使用。化学试剂的分类大全,以前讲过。。。 化学试剂品种繁多,目前还没有统一的分类方法,一般按试剂的化学组成或用途进行分类。具体请参照“史上最全溶液、试剂、药品有效期一览表”这篇文章。化学试剂性质对有效期有哪些影响呀? 化学试剂都没有注明保质期,确定试剂是否变质主要凭经验与做新、旧试剂对比试验;化学试剂的有效期随化学品化学性质的改变而改变,具有很大区别;化学性质越稳定的物质,保存有效期越长,保存条件也越简单;初步判断一种物质的稳定性,可遵循以下几条原则:(1)无机化合物,只要妥善保管,包装完好无损,理论上可以无限期使用。但是,那些容易氧化(如,亚硫酸盐、苯酚、亚铁盐、碘化物、硫化物等应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放;其水溶液亚硫酸、氢硫酸溶液要密封存放;钾、钠、白磷更要采用液封形式)、容易潮解的物质,在避光、阴凉、干燥的条件下,只能短时间(1~5年)内保存,具体要看包装和储存条件是否符合规定。(2)有机小分子量化合物一般挥发性较强,包装的密闭性要好,可以长时间保存(3~5年),但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等,在避光、阴凉、干燥的条件下,只能短时间(1~5年)内保存,具体要看包装和储存条件是否符合规定;有机高分子,尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料,极易受到微生物、温度、光照的影响,而失去活性,或变质腐败,故此,要冷藏(冻)保存,而且时间也较短。(3)基准物质、标准物质和高纯物质,原则上要严格按照保存规定来保存,确保包装完好无损,避免受到化学环境的影响,而且保存时间不宜过长。一般情况下,基准物质必须在有效期内使用。GB/T 601-2002中对标准溶液的有效期有明确的规定:在常温(15oC~25oC)下保存时间一般不超过2个月。超过两个月要重新标定或检查之后再用。(4)培养基:按规定配制并消毒好培养基,冷至室温,保存在阴暗处(尽可能贮藏在冰箱内),配制好的培养基应在一个月内用完,具体见培养基制备操作规程。除另有规定外、试液、缓冲液、指示剂(液)的有效期均为半年。HPLC用的流动相、纯化水有效期为15天。(5)检验用的试剂、配制的试液必须贴好标签,配制的试液必须做好配制记录,其中培养基还必须做使用记录,标准滴定液领用后应做使用记录。检验用试剂的有效期必须在贮存期内。除另有规定外,液体试剂开启后一年内有效,固体试剂开启后三年内有效。化学试剂要如何妥善保存呢?化学试剂还没一个保质期的具体要求和界限,但化学试剂的管理通常要求“妥善”保存,做到“八防”(防挥发、防潮、防变质、防毒害、防光、防震、防鼠害、防火)。变质试剂是导致分析误差的主要原因之一,遇到下列情况易出现试剂变质:(1)空气的影响:空气中的氧易使还原性试剂氧化而被破坏。强碱性试剂易吸收二氧化碳而变成碳酸盐,水分可以使某些试剂潮解、结块;纤维、灰尘能使某些试剂还原、变色等。(2)温度的影响:试剂变质的速度与温度有关。夏季高温会加快不稳定试剂的分解;冬季严寒则促使甲醛聚合而沉淀变质。(3)光的影响:日光中的紫外线能加速某些试剂的化学反应而使其变质(例如,银盐、汞盐、溴和碘的钾、钠、铵盐和某些酚类试剂)。(4)杂质的影响:不稳定试剂的纯净与否、对其变质情况的影响不容忽视。例如,纯净的溴化汞实际上不受光的影响,而含有微量溴化亚汞或有机物杂质的溴化汞遇光易变黑。(5)贮存期的影响:不稳定试剂在长期贮存后可能发生歧化聚合,分解或沉淀等变化。在贮存期和有效期内液体如发现有分层、浑浊、变色、发霉等异常现象,流动相用于样品检测时,样品的保留时间或相对保留时间发生明显变化,固体如发现吸潮、变色等异常现象则应停止使用。化学试剂的使用要求对有效期有哪些影响呢?化学试剂的使用要求:大多数化学品的稳定性较好,具体情况要由实际使用要求来判定。如果分析数据作为一般了解,或者分析结果没有特定的准确要求,如,一般教学实验,对化学试剂的质量级别可以做一般要求,但工厂化验数据为指导生产而用,化学试剂的质量指标绝对不能含糊,而用于一般合成制备使用的化学试剂,在大多数情况下,使用工业级别的化学试剂就可以满足,但研究型和某些特种化学品的合成制备,有些情况下,对原料的质量要求非常严格,需要严格把关。对于储存期久的试剂可以用在要求不高的检测任务中,对可能变质的试剂可以与新购的试剂对比使用来判断是否变质。只要化学性质不变,没有引入杂质原则上都可用。小结化学试剂的有效性,首先要根据化学试剂本身的物理、化学性质作出基本判断,再对化学试剂的保存状况进行外表观察,然后根据具体需要得出能否使用的结论。 参考文献:1、李慈,蒋西明,李军等。提高化学试剂管理水平,构建绿色化学实验室,科学咨询,2011,34:642、刘珍主编,《化验员读本》(上册, 化学分析),第四版,北京:化学工业出版社,2003,137-1383、李金池,李红,化学试剂基本知识及危险试剂的安全问题,河南医药信息,1994[col
高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?高速离心机属常规实验室用离心机,广泛用于生物,化学,医药等科研教育和生产部门。下面就由迈克尔离心机小编来大家介绍 高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些? 操作规程 1.台式高速离心机的工作台应平整坚固,工作间应整齐清洁,干燥并通风良好。 2.打开电源开关,批示灯亮。 3.关电源开关。 4.开启离心盖,将内腔及转头擦拭干净。 5.装放称量一致的试管。 6.关闭离心盖。 7.设定定时 8.打开电源开关 9.调节调速旋钮置于所需转速。 10.每次停机前。必须将调速旋钮置于最小位置。定时器置零。再关电源开关。 11.擦试内腔及转头。关闭离心盖。 高速离心机的操作规程是什么? 高速离心机的操作规程有哪些?迈克尔离心机小编就到这希望对大家有所帮助,谢谢支持。 更多资讯请咨询离心机http://www.mekeerlxj.com/
一)凡申请实施化学试剂产品生产许可证的企业(以下简称申请企业)应按化学试剂产品生产许可证实施细则和本考核办法的规定进行考核审查。 (二)申请企业应具备下列生产条件:. 1.工艺规程合理,有一定的先进性,并有工艺操作原始记录。原始记录要做到内容真实可靠,字体整齐、清洁。 2.每个企业必须具备经上级批准有技术职称的专业技术干部担任厂长、工程师或聘请的技术顾问,负责本企业的技术、质量工作。聘请的技术顾问应有聘书或合同,至少在本企业工作一年以上,对本企业的技术、质量工作较熟悉。 3.具有可胜任本企业技术管理工作和解决技术问题的专业技术人员,应占本企业人数的5%以上(百人以下的企业不少于3人)。 4.直接从事生产的人员须具有初中(或相当初中)以上的文化水平,并具有一定的独立操作技能。从事本专业生产三年以上的熟练的操作工人,应占本企业生产工人的70%以上。 5.必须具备生产、包装化学试剂要求的厂房。室内外要整齐清洁,有良好通风、排水、排污的设施。内、外包装、洗瓶须有专用厂房。 6.必须具有生产纯水的装备。生产的水量、质量能满足本企业生产、洗瓶、化验等用水,并有质量控制手段。 7.必须做到文明生产。厂容厂貌整洁,厂房、仪器设备布局合理,室内外无杂物、无名物、积水、垃极等。生产、生活、库房等区严格分开。 工人、化验人员上班穿戴工作服、帽及有关劳动保护用品。 8.凡产生“三废”的产品,必须有行之有效的治理措施。 9.原材料来源,产品销售要有正常渠道。
1职责1.1实验室主任对安全全面负责。经常进行安全督察,组织安全检查,负责处理安全事故。1.2实验员负责水、电线路、消防器材的配置和设施安全检查。1.3各科实验老师负责本科的化学药品、水电气、门窗的安全。1.4实验员负责试剂、药品,特别是有毒有害,易燃、易爆物质的管理。2. 工作程序2.1 安全操作规范2.1.1检测人员在工作中要严格按照操作规程,杜绝一切违章操作,发现异常情况立即停止工作,并及时登记报告。2.1.2禁止用嘴、鼻直接接触试剂。使用易挥发、腐蚀性强、有毒物质必须带防护手套,并在通风橱内进行,中途不许离岗。2.1.3在进行加热、加压、蒸馏等操作时,操作人员不得随意离开现场,若因故须暂时离开,必须委托他人照看或关闭电源。2.1.4各种安全设施不许随意拆卸搬动、挪作他用,保证其完好及功能正常。2.1.5操作人员要熟悉所使用的仪器设备性能和维护知识,熟悉水、电、燃气、气压钢瓶的使用常识及性能,遵守安全使用规则,精心操作。2.2 有毒有害物质的管理2.2.1化学试剂、药品中凡属易燃易爆,有毒(特别是剧毒物品)、易挥发产生有害气体的均应列为危险物品,严格分类,加强管理,专人负责。2.2.2建立详细帐目,帐、物、卡相符,专人限量采购,入库检查。2.2.3危险物品、易燃易爆物品单独存放,有毒物品放入专用加锁铁柜内,注意通风。2.2.4剧毒物品(氰化物、砷化物等)应执行“双人双锁"保管制度2.2.5领用时应严格履行登记审批手续,用多少领多少。操作室内不宜大量贮存危险物品,不许存放剧毒试剂。2.3 三废处理2.3.1在分析过程中产生的废液中多具有腐蚀性和毒性。这类废液直接排放于下水管道将会污染环境,必须统一收集,进行有效的处理后再排放。2.3.2实验室产生的废液贮存到一定数量后,集中处理。用于回收的废液的容器应分类盛装,禁止混合贮存,以免发生剧烈化学反应而造成事故。2.3.3沾附有害物质的滤纸、称量纸、药棉等应与生活垃圾分开,单独处理。2.3.4废液中浓度高的应集中贮存,并由综合管理科交环保部门处理;浓度低的经适当处理达到排放标准即可排出。一切废液(物)不宜存放过长时间。2.3.5含菌废液消毒后处理。2.4 安全管理2.4.1安全工作人人有责,应杜绝人身伤亡事故,保证检测工作顺利进行。2.4.2经常检查安全隐患,防微杜渐,出现问题及时上报,迅速认真整改。2.4.3配备相应的安全设施和消防器材,并放在具有醒目标志的地方,不得挪动,有关人员应掌握消防器材的正确使用方法。安全员负责定期检查,及时更换过期、失效消防器材。2.4.4由学校安全员定期检查电路,防止元器件老化、损坏造成事故。移动、检修带电设备应切断电源。电路(线)电器设备故障应由专人检修。2.4.5各个实验老师负责本室水、电、气、门、窗的安全,各部门负责人对本部门安全负责并经常督促检查。2.4.6苯并芘检测所用的物质由专人保管,废液集中保管理处置。实验员在操作时应有专门的工作服,并使用一次性用具。禁止穿戴工作服及其它防护用品离开苯并芘实验区。2.4.7乙炔气、氩气、氮气等高压气体钢瓶存放要符合有关规定的要求。2.4.8使用电梯者要严格按照电梯使用说明书规定的程序进行操作,严禁把超重、超大的物件带入电梯。注意使用安全。2.4.9一旦发生事故,应立即采取有效措施,防止事态扩大,抢救伤亡人员,并保护现场,通知有关人员处理事故。2.4.10事故发生后三日内,由当事人填写事故报告单,报科、站负责人。站长及时主持召开事故分析会,对直接责任者作出处理,并制定相应的整改措施,以防止类似事故发生。2.4.11重大、大事故发生后应及时向上级主管部门汇报,事后还应提交事故处理专题报告。
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水分测试仪操作及维护规程操作规程—— 1.1接通电源.打开仪器电源开关;1.2开启“Burette",使卡氏滴定剂循环回流,使之均匀.1.3开启“Pump”,加无水甲醉于滴定杯中,开启“Stirrer"搅拌.1.4设定方法,先标定卡尔菲休试剂浓度,依据标准用卡尔菲休试剂滴定试样中的水分.1.5设备使用完后.关掉仪器电源开关,并切断电源.2水分测试仪(在线微波水分仪)维护规程2.1仪器设备使用人员要严格按照操作规程进行操作,如发现异常要及时切断电源,待仪器冷却后检查并做适当处理.2.2设备在高温运行状态下.取放样品要注意安全,以免烫伤.2.3定期清洁仪器表面,用蘸有酒精的布清洁滴定仪.2.4当电极响应时间退化时,应该清洁电极.可以用去离子水超声清洗或铬酸浴中60s,然后用水或乙醇清洗电极。2.5当系统不再密封时.需要更换螺帽的0形圈.2.6当特氟龙密封不再紧密时,窝要更换泵管.2.7若卡尔非休溶液漂移值偏高。就需要更换分子筛或干燥剂.2.8检查泵钮.电磁搅拌、电池等,及时更换.2.9做好相应的维护检修记录.转载——中国仪器仪表网
目录HB--3000B型布氏硬度计操作规程HBRV-187.5型布洛维硬度计操作规程HR-150A 型洛氏硬度计操作规程HS--19A型肖氏硬度计操作规程HV-50型维氏硬度计操作规程LS-POP(III)型激光粒度分析仪操作规程LX--A型邵氏橡胶硬度计操作规程ND2--2L行星式球磨机操作规程气流式盐雾腐蚀试验箱操作规程熔体流动速度仪操作规程。。。。。。。。。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23227]实验设备操作规程[/url]
我们是新建的农药厂,由于化学分析实验室的工作比较复杂不知道该如何编写实验室操作规程,希望有识之士能给予帮助。在这里谢谢大家了[em34] [em34] [em34] [em34] [em34] [em34]
1. 754紫外-可见分光光度计操作规程2. 753型紫外可见分光光度计操作规程3. UVPC操作规程4. 岛津 UV-2501PC 紫外可见分光光度计操作规程 5. Cary 50型紫外可见分光光度计操作规程6. Hunterlab分光光度计操作规程7. 7230分光光度计操作规程8. UV-1201紫外可见分光光度计操作规程
化学试剂厂以生产化学试剂、高纯物质以及非试剂精细化学品为主的专业化工厂(或公司)。是将无机或有机原料通过化学或物理方法,制备或提纯成无机或有机试剂产品,以供应社会需要。化学试剂的制备与一般无机和有机化合物的合成有许多相同之处。根据不同的生产目的和原料,采用多种不同的反应过程和单元操作进行生产。 工厂类型 生产的试剂产品不同,试剂厂的类型也不同,主要有以下几种类型: ①产品门类较全、品种较多的综合性试剂厂。如联邦德国的默克公司、美国的贝克化学公司、中国的北京化学试剂总厂、上海化学试剂总厂、天津化学试剂总厂等。默克公司生产 32 大类、 288 小类, 10000 多个试剂品种。这种类型的厂都具有较强的研究和开发能力,能适应科学发展的需要。②单一门类试剂厂。如美国的西格玛化学公司,只生产生化试剂 , 能供应 7000 多种试剂 , 瑞典的医药品公司专生产各种系列的分离材料。中国的上海东风生化试剂厂只生产生化试剂,天津化学试剂二厂主要生产色谱试剂。还有无机试剂厂、有机试剂厂、荧光材料厂、高纯物质厂等。③分装、包销和代销厂。有的厂家本身不生产试剂,对收购的产品进行检测,合格者即进行分装、贴签、出售。也有的厂既生产试剂,又包销或代销。 特点 ①化学试剂厂在生产上应能灵活多变,以适应多品种生产的需要。工厂中除有水、煤、电、汽等必要的基础公用工程外,要配备有各式各样的单元操作设备。由于产品的需要量小,纯度要求高,设备是小型的,甚至采用玻璃烧瓶作为生产设备,整个工厂就象是扩大了的化学实验室和中间试验工厂的组合体。工厂有相当数量的技术素质好、经验丰富的工程技术人员和工人,以保证各种各样的生产、分离提纯以及检验方法的制订和实施。②有较齐全的分析测试手段,先进的监测技术和权威性的检验机构,以保证产品质量。③备有高质量的水,因为它可同时用作冷却剂、溶剂、清洗剂等。④有设备完善、净化条件好的洗瓶和包装部门,以使产品在包装过程中不受污染和干扰。⑤有从事开发研究和技术改进工作的中心实验室,以保证新品种的开发和老品种的改进,满足随时出现的社会需要。⑥有污染物、废弃物、毒物的检查和处理部门。⑦在经营管理方面,有一个强有力的计划调度部门,把需要量不等、规格不同的产品有组织地安排到各车间小组去生产,并按用户要求的时间提供合格的产品。同时,除使用一般化工原料外,还善于挖掘其他化工行业(如医药、染料等)可能的中间体(见染料中间体),使所提供的原料尽可能接近最终成品,以减少合成工序,充分发挥化学试剂厂在精制提纯工艺方面的特长 , 以节约工时 , 降低成本。
哪位大神可以给我提供一下 分光光度计 通用的 一个操作规程吗? 能让新手容易看懂的那种也行。 我们实验室买的是紫外752N型和可见721G-100型的 也不知道是不是要根据仪器具体讲操作 前期做新员工培训用的 请有资源的分享一下吧 万分感谢!! 最好就是培训用的那种操作规程PPT呢!感谢感谢! 自己找了一些 感觉比较乱。
求助啊:最近正在对新机器编写操作规程,求帮助啊~~~事情是这样的,比如说这个《崂应3012H型08代自动烟尘(气)测试仪》的操作规程,是不是按照随机器带着的这本使用说明书里照搬它的使用操作说明呢?还是自己编写?如果是照搬的话,涉及到操作的内容有十几张,太多了啊,这样是不是不符合操作规程的编写啊,自己写的话,我还没接触过机器,不知道该怎么一个操作步骤啊~~~另外《操作规程》有没有什么标准或者是编写规范啊?比如说从多、从全,还是从简啊?
我们整理仓库,有几瓶十几年前的试剂,想报废,化学试剂报废需要什么流程,大家实验室是怎么操作的?
丁香园的帖子,内容有点乱,不过还是可以看看:实验室管理制度1. 食品毒理学实验室操作规范 GB 15193.2-1994http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#55389832. 兔子饲养室管理制度http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#55389833. 药物合成实验室规则http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#55389834. :《制药企业GMP实施与认证指南》中的范例 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#55389835.检验测试用仪器与设备管理程序http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#55389836.实验室生物安全标准 GB 19489 -2004http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#55389837.实验室毒剧药品管理程序http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#55389838. 中医药科研实验室管理规范http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#55389839. 质量部检验仪器(共27种)标准操作规程(SOP)http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#553898310. 实 验 室 管 理 制 度http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#553898311.实验室安全检查http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#553898312. 化学试剂储存管理的基本要求http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#553898313. 质量检验室用毒性物品安全管理规定http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#553898314. 药品生产SOP的重点内容:http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#553898315. 北京市结核病胸部肿瘤研究所临床试验标准操作规程(SOP)http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=1&age=-1#553898316. 质量检验室废弃的有毒化学物质处理http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=2&age=-1#553898317. 微生物限度检查验证试验操作规程(原创)http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=2&age=-1#553898318. 真空干燥岗位操作SOPhttp://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=5&age=0#553898319. 临床药学治疗药物监测(TDM)标准操作规程http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=5&age=0#553898320. 分析测定偏差限度http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=5&age=0#553898321. 灌装的标准操作规程http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=5&age=0#553898322. 国家中医药管理局直属中医机构仪器设备管理办法http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=6&age=0#553898323. 药物非临床研究质量管理规范http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=6&age=0#553898324.国家中医药管理局直属中医机构仪器设备管理办法http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=6&age=0#553898325. 标准微生物学操作规程http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=6&age=0#553898326. 质量管理标准操作规程 SOP系统http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=6&age=0#553898327. 程序文件的管理和维护制度http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=6&age=0#553898328. 设备管理http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=7&age=0#553898329. 分析样品的保存和销毁http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=7&age=0#553898330. 公用动物实验室标准操作及管理规程http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=7&age=0#553898331. 人员物品进出动物实验屏障系统的管理制度http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=7&age=0#553898332. 独立通风笼盒(IVC)操作规程http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=7&age=0#553898333. 生物防护与安全制度http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=7&age=0#553898334实验室废弃物处理制度http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=7&age=0#553898335. 化学安全操作http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=9&age=0#553898336. 质量管理标准操作规程 SOP系统http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=9&age=0#553898337. 质量检验室防火安全要求http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=9&age=0#553898338. 质量检验室的管理制度http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=9&age=0#553898339. 标准溶液(滴定液)管理工作的基本要求http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=9&age=0#553898340. SPF级实验大、小鼠的饲养管理制度标准操作规程http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=9&age=0#553898341. 生化车间工器具的清洗、操作规程http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=9&age=0#553898342. 大孔吸附树脂的操作规程http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=9&age=0#553898343. 过滤器完整性检测的操作规程http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=9&age=0#553898344. 消毒液的配制及的操作规程http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=5538983&sty=1&tpg=1&ppg=9&age=0#5538983
在论坛里听大家说设备操作规程和作业指导书应分开写,于是把一些比较复杂的检测项目另外写了作业指导书,同时打算把设备操作规程写得稍微简明扼要一点,请问大家写操作规程一般写几页啊,是不是A4纸1-2页就够了。
请问哪位有雷磁PHS-25型酸度计的操作规程,先谢谢各位了。