热解析仪说明书

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  • AutoTDS-VPro型全自动热解吸仪是一款带分流功能的24位低温二次全自动热解吸仪,可存储多个运行方法。气路采用电动六通阀和电磁阀相结合,可以编程自动完成24支吸附管的干吹(去除采样管中的氧气和水气)、一次解吸低温富集(可选择是否分流)、二次解吸、进样和反吹五个过程,一次解吸温度、二次解吸温度、冷阱温度和管路加热温度可以独立设置,并且在进样时输出同步信号,可以同时启动色谱和工作站。主要特点:l通用性能强:可与任意品牌气相色谱仪(GC)和(GC-MS)联用,实现控制信息互联。l操作简单,使用方便,全程软件控制,自动化程度高:只需将样品管放入热解吸仪中,一切操作和控制均由控制软件完成,因而样品重复性好;主机中超大触摸液晶屏设计,可全程跟踪温度、操作命令。l系统可存储最多10个运行方法。l提供同步接口,在进样的同时可以启动色谱和工作站。l电子流量显示,吹扫流量和反吹流量l冷阱采用半导体制冷+风冷,制冷温度可达-35℃(室温20℃时),满足大部分低温富集需求。l捕集阱升温采用直接电阻加热,升温速率3000℃/分。l所有样品管路和六通阀可控温加热,消除系统冷点,减少样品损失。l分流/不分流,一次解吸可以在分流和不分流之间切换,分流比手动调节。l带样品管自动检漏和故障报警功能:在检测每一支样品之前可以自动检查样品管和系统气路是否装好。l样品管路采用硅烷化惰性处理不锈钢管,减少污染残留。l直接接入GC载气气路,无需占用注样口。l无气动部件,无需驱动气源。
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  • 余氯分析仪-说明书 400-860-5168转1975
    余氯分析仪-说明书型号:PM8202CL 余氯分析仪-说明书概述:主要由控制器搭配余氯传感器Bsens650(铂金电极)或者Bsens660(黄金电极)及BAF615余氯专用恒流槽组成。可监测水中余氯、二氧化氯和臭氧,采用恒电压原理,测量稳定可靠,安装简单。产品特点:● 无需对水样进行预处理;● 无需任何比色试剂;● 无需更换膜片和电解液;● 抗干扰双铂金电极,测量可靠;● 恒流槽维持流量稳定;● 一机三用,可测余氯、二氧化氯、臭氧;● 中英文界面,操作简单;● 密码保护防止人为误操作;● 4-20mA.RS485Modbus;● 一路多功能继电器输出; ● 壁挂、面板、管道式多种安装。 应用:饮用水,医院污废水,二次供水,工业过程用水等。 测量范围0.00~20.00ppm,0.00-200.00ppb分辨率0.001ppm,0.01ppm精度 ±2%F.S温度补偿-10~130℃手动/自动;(NTC10K/PT1000)温度工作温度:-10~70.0℃;储存温度:-20~70.0℃显示带背光超大点阵LCD语言中/英文存储60万条数据电源90-260VAC,50/60Hz;24VDC可选变送输出2路隔离变送4-20mA输出,最大环路500Ω,0.1%F.S,可设定测量值和温度通讯功能RS485 Modbus清洗输出清洗间隔:0.1-1000h可调,清洗时间:1-1000s可调报警输出2组独立Hi/Lo报警点,带迟滞设置,5A/250VAC/30VDC安装方式壁挂式、管道式、面板式防护等级IP65外观尺寸144×144×108mm开孔尺寸138×138mm重量0.87KG
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  • 余氯分析仪-说明书 400-860-5168转1975
    余氯分析仪-说明书型号:PM8202CL 余氯分析仪-说明书概述:主要由控制器搭配余氯传感器Bsens650(铂金电极)或者Bsens660(黄金电极)及BAF615余氯专用恒流槽组成。可监测水中余氯、二氧化氯和臭氧,采用恒电压原理,测量稳定可靠,安装简单。产品特点:● 无需对水样进行预处理;● 无需任何比色试剂;● 无需更换膜片和电解液; ● 抗干扰双铂金电极,测量可靠;● 恒流槽维持流量稳定;● 一机三用,可测余氯、二氧化氯、臭氧;● 中英文界面,操作简单;● 密码保护防止人为误操作;● 4-20mA.RS485Modbus;● 一路多功能继电器输出;● 壁挂、面板、管道式多种安装。 应用:饮用水,医院污废水,二次供水,工业过程用水等。 测量范围0.00~20.00ppm,0.00-200.00ppb分辨率0.001ppm,0.01ppm精度±2%F.S温度补偿-10~130℃手动/自动;(NTC10K/PT1000)温度工作温度:-10~70.0℃;储存温度:-20~70.0℃显示带背光超大点阵LCD语言中/英文存储60万条数据 电源90-260VAC,50/60Hz;24VDC可选变送输出2路隔离变送4-20mA输出,最大环路500Ω,0.1%F.S,可设定测量值和温度通讯功能RS485 Modbus清洗输出清洗间隔:0.1-1000h可调,清洗时间:1-1000s可调报警输出2组独立Hi/Lo报警点,带迟滞设置,5A/250VAC/30VDC安装方式壁挂式、管道式、面板式防护等级IP65外观尺寸144×144×108mm开孔尺寸138×138mm重量0.87KG
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  • 谁有HD-D型热解析仪的使用说明书啊?

    刚来新公司有一台很老的HD-D型热解析仪,就剩一个主体,配件什么的全没了,而且很久没用了,不知道怎么用,谁有这个的使用说明书发一下给我,不胜感激!!!

热解析仪说明书相关的耗材

  • 大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!
    大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基专业培养基,帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从生产到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售,包装完好,内附检验报告。平台编号:bio-56196规格:250g产品名称:大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基英文名称:Coliphage MS2 Liquid Medium产品用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养。用法:称取本品 24.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基的步骤:(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。北京百欧博伟生物技术有限公司的中国微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台,并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站,自设设备及技术的微生物菌种保藏中心!欢迎广大客户来询!我们拥有经验丰富的化学师严格为大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基质量把关。我们的技术服务人员随时为您解答有关产品的任何问题。
  • ASC热解析管 热解析管
    热解析管基础知识 热解析技术集采样与浓缩于一体,采样后用加热方式使目标物从热解析管中解吸附,随后导入分析仪器中进行检测。不同 的热解析管填充不同类型吸附剂,可以用来富集空气或其他样品中挥发性和半挥发性有机物。热解析管、热解析仪、气相色谱 仪共同使用,完成解析和检测过程。 热解析管是室内环境、汽车内饰环境、职业卫生等行业的空气监测必要的利器之一,适配进口仪器和国产仪器的热解析管, 规格不尽相同。 目前进口热解析管的规格大多为 1/4*3.5 英寸,而国产的大多是 6 mm*15 cm、6 mm*12 cm、6 mm*9 cm。随着 GB 50325-2020、GB/T 18883-2020 等相关行业新标准颁布,为了能够更好的适配进口和国产热解析仪器,为客户提供更多优质的热解析管,我们推出了更多适配各类型热解析仪的公、英制多规格热解析管。ASC热解析管可以用来富集空气或其他样品中挥发性和半挥发性有机物,具有回收率高、线性良好、空白干扰低、密封 性好的优势。 产品优势l 填料、石英棉全部采用MERCK等进口产品,管路、滤网采用优质不锈钢管材 l 管路经过酸洗、碱洗、正己烷洗三道工序的严格内外壁清洁,保持对样品吸附的最低干扰;l 规格灵活,可按客户需求定制不同规格 和要求的热解析管 l 做工精美,独立包装,管身明确标识填料类型、采样方向 l 严格质控,每根热解析管都会进行柱压测试,并附质检报告。 产品描述规格 OD*L适配解析仪适用标准产品货号表价Tenax TA 60-80 不锈钢热解析管6 mm*15 cm国产品牌GB 50325-2020 HJ 583-2010 GB/T 18883-2020510-101-0A0023601/4*3.5 inch进口品牌及国产自动热解析仪510-101-0B002360Tenax GR 60-80 不锈钢热解析管6 mm*15 cm国产品牌GB 50325-2010 HJ 583-2010510-101-0A0034801/4*3.5 inch进口品牌及国产自动热解析仪510-101-0B003500Tenax T-C 不锈钢热解析管6 mm*15 cm国产品牌GB 50325-2020 HJ 583-2010 T/CECS539-2018510-101-0A0013601/4*3.5 inch进口品牌及国产自动热解析仪510-101-0B001360不锈钢热解析管,组合 1(Tenax GR/ Carbograph B 60/80)6 mm*15 cm国产品牌HJ 734-2014510-101-0A0044801/4*3.5 inch进口品牌及国产自动热解析仪510-101-0B004500不锈钢热解析管,组合 2(Carbopack B/ Carboxen 1000 60-80)6 mm*15 cm国产品牌HJ 734-2014510-101-0A0055501/4*3.5 inch进口品牌及国产自动热解析仪510-101-0B005550不锈钢热解析管,组合 3(Carbograph C / Carbograph B /Carboxen 1000 60/80)6 mm*15 cm国产品牌HJ 734-2014510-101-0A0065501/4*3.5 inch进口品牌及国产自动热解析仪510-101-0B006550 热解析管类型类型ASC Tenax TA 热解析管ASC Tenax GR 热解析管ASC Tenax T-C 热解析管描述Tenax TA 填料颜色接近白色,是一种 2,6-二苯呋喃多孔聚合物树脂,简称 为 PPPO。Tenax TA 热解析管的吸附 范 围 较 广(C 6 - C 2 6),热 稳 定 性 好,加 热解析至350 °C不发生分解,对水吸 附程度低,目前是热解析中应用最广 泛的热解析管Tenax GR 是一种复合材料,包含 77%Tenax TA 和 23% 石墨化碳黑。 在空气收集和吹扫捕集装置中被广 泛用作吸附剂。与其他多孔聚合物相 比,其独特的结构可以提供理想的交 替式吸附 - 解吸附特性。Tenax T-C 是一种复合材料,包含 70%Tenax TA 和 30% 石墨化碳黑,符合 GB50325-2020 民用建筑工程室内环境污染控制标准及T/CECS539- 2018《室内空气中苯系物及总挥发性有机化合物 的检测方法标准》,对于检测室内空气中的苯系 物,具有吸附强,回收率高等特点。与其他多孔聚 合物相比,其独特的结构可以提供理想的交替式 吸附 - 解吸附特性。产品 特性1、吸附范围:C6-C262、温度耐受性好,可以确保 C6-C26 的目标物在其沸程范围内吸附与解析 3、最高耐受温度:350 °C4、老化温度:320 °C(推荐)5、解析温度:300 °C(推荐)6、背景值低,适用于痕量物质的分析1、对低分子量挥发性有机物具有高 穿透性2、对水的亲和力低3、最高耐受温度:350 °C4、老化温度:320 °C(推荐)5、解析温度:300 °C(推荐)6、背景值低,适用于痕量物质的分析1、吸附范围:C3-C20+2、对低分子量挥发性有机物具有高穿透性 3、最高耐受温度:350 °C4、老化温度:320 °C(推荐)5、解析温度:300 °C(推荐)6、背景值低,适于痕量物质的分析热解析管选择指南环境行业标准描述老化方法及要求热解析方法HJ 583-2010 环境空气 苯系物的测定Tenax TA 60-80不锈钢热解析管老化流量为 50 mL/min,温度为 350 °C,时间为 120 min热解析法 氮气,50 mL/min 脱附温度:250 °C 脱附时间:3 min汽车行业标准描述老化方法及要求热解析方法HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物 和醛酮类物质采样测定方法附录 B 挥发性有机组分检测 GC- MSTenax TA 60-80不锈钢热解析管吸附剂在装管前应在其最高允许使用温度以下,用惰性气流老 化,冷却密封,低温保存。使用时,脱附温度应低于老化温度。热解析法 250-325 °C 5-15 min 30-50 mL/min建筑行业标准描述老化方法及要求热解析方法GB 50325-2020 民用建筑工程室内 环境污染控制规范附录 G 室内空气中 TVOC 的检测Tenax TA 60-80不锈钢热解析管氮气,老化温度高于解析温度,不少于 30 min 管阻 5-10 Kpa (流速 500 mL/min)热解析法 280-300 °CTenax T-C 60-80不锈钢热解析管氮气,吸附剂最高操作温度下,老化过夜热解析法 250-325 °C 5-10 minGB/T 18883-2020 室内空气质量标准 附录 C 室内空气中 TVOC 的检测Tenax TA 60-80不锈钢热解析管氮气,吸附剂最高操作温度下,老化过夜热解析法 250-325 °C 5-10 min注:本产品默认为黄铜六角接头,需要 PTFE 等接头可以单独选配。
  • RJZ-1自动热解析仪
    仪器简介RJZ-1全自动热解析仪是南京科捷分析仪器有限公司根据中华人民共和国国家标准设计改进的气相色谱仪样品预处理装置。适用于室内外空气质量监测、化工、石油企业工作场所环境检测。 工作原理根据取样的化合物或混合物选择合适的吸附剂,将待测的样品空气采集入吸附管;将采集有一定体积样品的Tenax吸附管置于热解析仪中加热,采集的挥发性有机化合物即被解析,通过传输管导入毛细管气相色谱仪进行分析,用保留时间定性,峰高及峰面积定量。 满足标准中华人民共和国国家标准GB11737-89(居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法-气相色谱法);中华人民共和国国家标准GB50325-2010(民用建筑工程室内环境污染控制规范) ,“室内空气中总挥发性有机物(TVOC)和苯的测定”国际标准委员会ISO/DIS16000-6-2012(室内空气-第六部分:利用Tenax—TA的方法对室内和检测舱的空气中的易挥发的有机化合物进行测定) 仪器特点扁平设计、操作简便、显示直观、性能稳定;具有定时提醒和反吹功能, 解析回收率高;可应用于任何型号的气相色谱仪,无需改动原气相色谱的任何部件及操作条件;解析温度和管路加热可编程设置;同步接口,在进样时同时启动色谱工作站。 技术指标1.电源:220VAC/50HZ 2. 功率:190VA 3. 定时范围:1秒-99分59秒4. 反吹流量调节范围:0-100ml/分5. 连接方式:热解析仪输出毛细管与色谱仪注样口直接连接6. 外型尺寸: 高200×宽200×深300 / 280×350×2307. 净重:单管5.8kg/活化仪7.2kg8. 解析炉温度范围:室温-400℃,增量1℃,控温精度:±0.1℃9.样品传输管路范围:室温-220℃,增量1℃,控温精度:±0.1℃10.进样阀温度范围:室温-200℃,增量1℃,控温精度:±0.1℃11.活化温度范围:室温-400℃,增量1℃,控温精度:±0.1℃12.解析回收率:对选定的样品组分及相应的操作条件下,可达95%以上13.线性:对选定的样品组分及相应的操作条件下,一般可达0.999

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  • 欧盟发布REACH豁免物质情况说明书
    日前,欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书,进一步澄清了具体在哪些情况下,这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用:主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。  REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况:  1、包括在附件IV中的物质,这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低  2、附件V涵盖的物质,这些物质被认识是不合适的或不必要的,而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标  3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质  4、出口再进口的已经注册的物质  详情参见:  http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf
  • 2021年|药品说明书修订成常态,不规范按假药论处?
    药品说明书是患者了解药品情况的重要途径,在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书?近年来,许多药品生产企业不重视说明书的书写,甚至故意删除某些项目,也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象,2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款,修订了2个条款。更为关键的是,新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息,该药将被判为假药,按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态,“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容?2021年,国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件,包含5种中成药,1种抗生素药物,1种注射剂,修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求,5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日,国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日,发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒,药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现,5种中成药均在【禁忌】项写明,对该药品及所含成份过敏者禁用,孕妇禁用。此外,湿毒清制剂另增修订要求: 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用;关节止痛膏另增修订要求:皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下,望患者用药前仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应:皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.本品含有刺激性药物,忌贴于创伤处,有皮肤病者慎用,皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明,哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应:皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为:1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物,有皮肤病者慎用,皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明,哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用,用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时,应停止使用,症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应:消化系统:恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等,有肝功能异常个案报告。皮肤:皮疹、瘙痒等。神经系统:头晕、头痛等,有局部麻木个案报告。心血管系统:心悸等,有心律失常个案报告。其他:胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等,有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸,心慌,胸闷,口、舌、四肢等局部麻木症状,请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括:孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加:过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告,有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用,且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常,或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时,应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用,服用7天症状无缓解,应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品,使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括:不良反应监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等,有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关,上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此,新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作,认真研判药品严重不良反应报告,及时采取控制措施,以科学完善的机制确保药品安全。
  • 《化妆品标签说明书管理规定》 预计4月1日实行
    根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知,中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》,于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品,其标签和说明书标签应当符合规定要求,此前已生成或进口的产品,在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放,截止为2013年2月18日。  《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的,或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品,在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。  《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字,化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。  此外,化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。
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