做了一个土壤总磷,但是不知道有没有土壤总磷的标准限值,请教各位见多识广的老师!谢谢!
HJ 632-2011 是土壤总磷的测定的新标准,方法是碱熔-钼锑抗分光光度法。LY/T 1323-1999是酸熔法测试土壤中的总磷。2个方法适用范围有什么不同?结果差异很大吗?
固废总磷微波消解土壤总磷标准样品连续消解两次电热赶酸依旧不出灰白色怎么回事儿?转移到50比色管后静止多长时间才可以?到达粘稠状是什么状态?
原子吸收土壤中总铬测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目,用的是原子吸收方法。我不知道自己做的曲线好不好,有哪位有原子吸收的总铬标准曲线,给条参考下。谢谢!
请教各位做土壤有效磷检测的磷标准溶液是用磷酸二氢钾配制的还是直接买磷标准溶液?如果是买磷标准溶液,买的哪款编号的?和测水质总磷可以共用磷标准溶液吗?
[size=4]我想找到土壤中总砷的测定标准国家标准最好了农业行业标准也行谢谢大虾们[color=#DC143C]遭了,对不起,我是想用原子荧光法,没有说清楚,很抱歉![/color][/size]
土壤有效磷的标准曲线 各位有么
土壤有效磷的标准曲线 各位有么
求助:标准编号:NY/T 1121.7-2014 ,土壤检测 第7部分:土壤有效磷的测定 标准状态:2015.1.1实施。 网上都查不到文本,谁能找到,不胜感激!
土壤质量总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T17134-1997中土壤要加硫酸、硝酸、高氯酸进行消化,标准上没写用多高温度进行消化,我用200度消化,速度很慢,标准上写的要将酸赶净,消化了一天,瓶里还有酸,一加碘化钾,立即有红色沉淀,无法进行下一步,我想问一下,土壤消化要用多高的温度,多长时间能把酸赶净,如何分辨哪个白烟是高氯酸冒的,还是硝酸冒的?怎么知道酸是否赶净?
各位大神,土壤中VS,VS是指什么?还有土壤中总碱度有相应标准方法吗?
请问各位大虾,有没有土壤全量氮、磷、钾的标准物质,我们准备做土壤全量氮、磷、钾,但是没有标准物质啊,买的也只看到有重金属方面的,不知你们用过养分方面的标准土壤没有?
有大神测过土壤有效磷的标准曲线么 浓度和吸光度做的曲线
谁有以下两个标准啊?两个ISO标准:ISO 13913-2014 土壤中邻苯二甲酸酯类和ISO 16703:2011 土壤中石油烃类的测定最好是中英文都有的。顺便还有土壤中硝基苯类、苯胺类的测定方法:EPA 8270D。还有地下水中邻苯二甲酸酯类的:ISO 18856-2004和地下水中石油烃类的:ISO 9377-2:2000
有做土壤总磷的前辈吗?最近做土壤总磷,测定值一直比质控低。调ph消解感觉也完全,就是测定值低。求前辈们指点。
土壤ESS-2总铬标准是多少,着急
大家好: 我们刚经过环境项目认证,考土壤盲样的时候老师给了我们一些土壤标准物质(黄色)。我们做的时候发现比我们自己的土壤标准物质好消解很多,所以就把剩余的留下想以后做实验的时候有个参考。不过现在不知道老师给的这个土壤标准物质的编号,所以除了盲样做的几项,其余的都不知道标准值。想问下大家有没有一样的标准物质,给我提供一下编号和标准值。我们盲样做几项标准值是:AS:9.7±0.4μg /g 、Cd: 0.139±0.008μg /g、Cr:55±5μg /g、全氮:460mg/kg 、总磷:512±14mg/kg,谢谢大家。
[font=宋体][font=宋体]发帖人:[/font][font=Times New Roman]Ins_2163bac4 [/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]加菲猫[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接:[/font][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7879023][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7879023[/font][/color][/font][/u][/url][font='Times New Roman'][color=#0000ff] [/color][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7431299[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#0000ff] [/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测定土壤[/font][/font][font=宋体]样品中总[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]时,用硝酸、高氯酸和氢氟酸消解,[/font][/font][font=宋体]质控样品采用[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤成分分析标准物质[/font]GSS[font=宋体]系列,[/font][/font][font=宋体]测定[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]结果偏低,[/font][/font][font=宋体]约为标准[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]值的[/font]80%[/font][font=宋体]。[/font][b][font='Times New Roman'][font=黑体]解答[/font][/font][font=黑体]:[/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]根据土壤的不同性质,使用碱榕法还是酸溶法、消解温度、消解时间、除硅、赶酸等因素的影响,都容易导致测定结果偏低。[/font][/font][font=宋体]如,[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]《森林土壤磷的测定》([/font]LY/T 1232-2015[font=宋体])[/font][/font][font=宋体]对土壤样品中磷的消解方法分为酸溶法和碱熔法。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]酸溶法[/font][/font][font=宋体]对土壤样品中磷可使用自动控温消化系统或电热板。在使用电热板消解过程中[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font=宋体]需使用硝酸-高氯酸-氢氟酸消解体系,[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]消解温度由低温[/font]130 ℃[font=宋体]逐渐升至高温[/font][font=Times New Roman]200 ℃[/font][/font][font=宋体],消解过程中的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不可控因素比较多,[/font][/font][font=宋体]如:[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]消解温度、消解时间、除硅、赶酸等[/font][/font][font=宋体]。消解过程中的不可控因素[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]容易导致测定结果偏低。[/font][/font][font=宋体]建议选[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用碱熔法[/font][/font][font=宋体]对土壤样品中的磷进行消解[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font=宋体]与酸溶法相比,[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]碱熔法更[/font][/font][font=宋体]容易操作[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font=宋体]测定值[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不会偏低很多。[/font][/font][font=宋体]如果实验室[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]有条件[/font][/font][font=宋体],可以[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]尝试微波消解[/font][/font][font=宋体]的方法对土壤样品的磷进行消解[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],赶酸的[/font][/font][font=宋体]过程中[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]加[/font][/font][font=宋体]入[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]氢氟酸和高氯酸。[/font][/font][font=宋体]土壤样品中总磷的测定时,样品应均匀并具有代表性,[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测试[/font][/font][font=宋体]的土壤[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]样品要全部通过[/font]0.15 mm[font=宋体]筛,熔样要完全,洗涤样品时不能有损失。土壤是硅晶格结构的,[/font][/font][font=宋体]如果[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]消化[/font][/font][font=宋体]不[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]完全,[/font][/font][font=宋体]则导致[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]部分的磷没有消解出来[/font][/font][font=宋体],测定结果偏低。消解过程应[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]取[/font]20[/font][font=宋体] [font=Times New Roman]mg[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的样品,加硝酸、氢氟酸,用高压密闭消解罐消解至样液清亮。[/font][/font]
土壤分析测试标准目录:LY-T 1239-1999 森林土壤pH值的测定.pdfLY-T 1240-1999 森林土壤交换性酸度的测定.pdfLY-T 1241-1999 森林土壤水解性总酸度的测定.pdfLY-T 1242-1999 森林土壤石灰施用量的测定.pdfLY-T 1243-1999 森林土壤阳离子交换量的测定.pdfLY-T 1244-1999 森林土壤交换性盐基总量的测定.pdfLY-T 1245-1999 森林土壤交换性钙和镁的测定.pdfLY-T 1246-1999 森林土壤交换性钾和钠的测定.pdfLY-T 1247-1999 森林土壤盐基饱和度的计算.pdfLY-T 1248-1999 碱化土壤交换性钠的测定.pdfLY-T 1249-1999 土壤碱化度的计算.pdfLY-T 1250-1999 森林土壤碳酸钙的测定.pdfLY-T 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析.pdfLY-T 1252-1999 森林土壤粘粒(<0.002mm)的提取.pdfLY-T 1253-1999 森林土壤矿质全量元素(硅、铁、铝、钛、锰、钙、镁、磷)烧失量的测定.pdfLY-T 1254-1999 森林土壤全钾、全钠的测定.pdfLY-T 1255-1999 森林土壤全硫的测定.pdfLY-T 1256-1999 森林土壤强酸消化元素的测定.pdfLY-T 1257-1999 森林土壤浸提性铁、铝、锰、硅、碳的测定.pdfLY-T 1258-1999 森林土壤有效硼的测定.pdfLY-T 1259-1999 森林土壤有效钼的测定.pdfLY-T 1260-1999 森林土壤有效铜的测定.pdfLY-T 1261-1999 森林土壤有效锌的测定.pdfLY-T 1262-1999 森林土壤有效铁的测定.pdfLY-T 1263-1999 森林土壤交换性锰的测定.pdfLY-T 1264-1999 森林土壤易还原锰的测定.pdfLY-T 1265-1999 森林土壤有效硫的测定.pdfLY-T 1266-1999 森林土壤有效硅的测定.pdfLY-T 1275-1999 森林土壤水化学分析.pdf
土壤总磷测试,利用过硫酸钾消解,测定结果偏小,如何解决的?
测定受污染土壤中的总铅含量,标准上说采样石墨炉的方法,可是标曲最高才50ug/l, 可是我检测出来的土壤中总铅含量达到500-600mg/kg,稀释倍数需要1000倍,请问大家在检测土壤中的总铅用的什么方法??稀释是稀释多少倍呢?? 是否不可以用石墨炉的方法,如果是用火焰原子吸收,前期预处理是怎么处理的呢?标准上可以用萃取的?是这样吗???请指教,谢谢
土壤中测定总磷方法的疑问。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif公式中:ρ待测液中磷的质量溶液,单位为mg/L V为待测液中定容体积,单位为mL V2为显色溶液定容体积,单位为mL V1为吸取待测液体积,单位为mL M为试样质量,单位为g.W的单位为(g/100g).。有人知道吗,公式中为何要乘以10-4次。我自己算了算,应该不用乘10-4次的。
求土壤有机质,氮磷测定最新标准,哪位大神有,支持一下。
http://www.sepa.gov.cn/eic/649086823917682688/20060802/20291.shtmlhttp://www.es.org.cn/readnews.asp?NewsID=1600 环境标准网站 http://www.es.org.cn 管理得更规范一些。国家环境保护总局公告 2006年 第37号 关于废止《土壤中铀的测定 三烷基氧膦萃取-固体荧光法》等8项国家环境保护标准的公告 依照质监总局和国家标准委对国家标准进行清理的结果,我局决定废止《土壤中铀的测定 三烷基氧膦萃取-固体荧光法》等8项国家环境保护标准,自公告发布之日起执行。标准名称、编号如下: 一、土壤中铀的测定 三烷基氧膦萃取-固体荧光法 GB/T 11220.2-1989 二、辐射源和实践的豁免管理原则 GB 13367-1992 三、低、中水平放射性废物固化体性能要求 塑料固化体 GB 14569.2-1993 四、水质 硫酸盐的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 GB/T 13196-1991 五、水中锶-90放射化学分析方法 离子交换法 GB/T 6765-1986 六、水质 硫化物的测定 直接显色分光光度法 GB/T 17133-1997 七、工业废水 总硝基化合物的测定 分光光度法 GB/T 4918-1985 八、空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 总悬浮微粒的测定(重量法) GB/T 9802-1988 特此公告。 二○○六年七月二十八日
快要计量认证了, 请教 1、土壤中加标测定回收率 是加液体标准样还是土 壤标准样?如何加? 2、电热板消解土壤样有何注意事项? 3、测定的是土壤中的铜、锌、铅、镉、镍、总铬、铁、锰等。 多谢
本人急等《土壤全磷测定法NY/T88-1988》标准,请大家帮助!强调一下,不是GB 9837-1988哦!
求《LY/T 1233-1999 森林土壤有效磷的测定》标准,谢谢!
浅谈比色法在测定土壤总铬含量中的应用摘要:铬在土壤中难迁移并且毒性大,具有强氧化作用,对植物、粮食以及人类、家畜危害极大。因此,土壤中总铬含量的测定受到了人们的极大关注。本实验是运用二苯碳酰二肼比色法应用土肥仪快速测定郑州市五龙口、老鸦陈两个污灌区及牛庄、河南农业大学校园里的土壤中总铬的含量,来验证此实验方法是否可行性并对这四种土样的测定结果进行分析。经分析得出,五龙口、老鸦陈的土样中总铬含量相对偏高,但这四种土样中总铬含量均未超过国家标准,说明郑州市土壤部分地区的土壤没有受到污染。关键词:土壤;总铬;比色法;污灌区1引言土壤中重金属污染元素主要包括汞、镉、铅、铬及类金属元素砷等生物毒性显著的元素,以及有一定毒性的锌、铜、镍等。人类活动将重金属加入到土壤中,致使土壤中重金属含量明显高于原有含量,并造成生态环境质量恶化的现象称为土壤重金属污染。重金属污染物在土壤中移动性很小,不易随水淋滤,不被微生物降解。它们对农作物、农产品和地下水等许多方面产生重大影响,并通过食物链危害人体健康。重金属铬是广泛存在于环境中的元素,其主要污染源为过电镀、染料及颜料、制药、皮革废水等,一般土壤中总铬平均含量为100~300mg/kg。铬在土壤中主要有两种价态:Cr6+和Cr3+。三价铬化合物极易被土壤吸附且难迁移。在PH为6.5~8.5 的条件下,土壤的三价铬能被氧化为六价铬。六价铬稳定并且毒性大,具有强氧化作用,对人体主要是慢性危害,长期作用可引起肝硬化、肺气肿、支气管扩张,甚至引发癌症。若人们将含有铬的工业废水排放或灌溉农田,则农业土壤将会受到重金属铬的污染,植物和粮食则会受到污染及危害,人类和家畜的健康也会受到不同程度的危害。铬是世界各国环境监测的必测物质之一,而土壤中铬的实验室检测更引起人们的高度重视。据报道指出,我国部分污灌区土壤中重金属铬含量近几年来成增加趋势,部分地区重金属铬含量增加比较突出。由此快速测量重金属含量的方法也越来越受到人们的关注。目前,我国测量重金属常用的方法有火焰原子吸收法和二苯碳酰二肼分光光度法。而由于铬对原子吸收法火焰条件敏感,在气体变化或其他仪器条件的改变均可能造成灵敏度下降,导致虽然标准曲线相关很好,但检出限和重复性不理想,故在实际检验工作中,常选用二苯碳酰二肼法测定,测试稳定,尤其是样品中总铬含量较低时,可得到满意的结果。二苯碳酰二肼分光光度法为经典分析方法,具有灵敏度高准确度好的特点,但操作复杂、耗时。本试验采用河南农大迅捷公司研制的迅捷YN-2000型土壤养分速测仪运用比色的方法来测量郑州市污灌区等地的土壤中总铬的含量用以检验此试验方法的可行性并对其土壤中含总铬量进行分析。2材料与方法2.1研究区概况郑州市位于河南省中北部,北依黄河。西南与新密县和荥阳接壤,南毗新郑,东与中牟为邻,总面积为1013kmz,郊区面积约800km2,2004年城市化率达到58%。该区是浅山丘陵向平原过渡的交接地带,属暖温带半湿润大陆性季风气候,年平均气温14.4℃。年降雨量640 mm,年平均日照时数2 385 h,七、八月份降雨占全年降雨量的42.8%,农业发达,素有中原“鱼米之乡”之称。郑州市地势自西南向东北倾斜,属于浅山丘陵向平原过渡的交接地带。土壤资源传统利用形式以蔬菜和小麦种植为主。随着郑州市城市化的快速发展,其周边土壤的肥力水平下降、环境质量恶化,而土壤资源的环境压力也日趋增大[font
重金属检测国标中(1997)是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],我刚接触这一方面(铅铬镍镉汞砷硒),需要用原子荧光来做,不知有没有这方面的国标或者部标,恳求各位指教!******************由于这个帖子是悬赏贴,结贴后,不能再回帖,以下为insnfeng所作补充:农业部在2006年已经出台了砷和汞的原子荧光法的行业标准。可以在这个帖子中查找标准:http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070309/761677/NYT 1121.10-2006 土壤检测 第10部分:土壤总汞的测定NYT 1121.11-2006 土壤检测 第11部分:土壤总砷的测定
土壤环境质量标准Environmental quality standard for soils GB 15618-1995 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,防止土壤污染,保护生态环境,保障农林生产,维护人体健康,制定本标准。 1 主题内容与达用范围 1.1 主题内容 本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质,规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法。 1.2 适用范围 本标准适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。 2 术语 2.1 土壤:指地球陆地表面能够生长绿色植物的疏松层。 2.2 土壤阳离子交换量:旨带负电荷的土壤胶体,借静电引力而对溶液中的阳离子所吸附的数量,以每千克干土所含全部代换性防离子的厘摩尔(按一价离子计)数表示。 3 土壤环境质量分类和标准分级 3.1 土壤环境质量分类 根据土壤应用功能和保护目标,划分为三类: Ⅰ类主要适用于国家规定的自然保护区(原有背景重金属含量高的除外)、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤,土壤质量基本 保持自然背景水平。 Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场等土壤,土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。 Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤(蔬菜地除外)。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。 3.2 标准分级 一级标准 为保护区域自然生态,维持自然背景的土壤环境质量的限制值。 二级标准 为保障农业生产,维护人体健康的土壤限制值。 三级标准 为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。 3.3 各类土壤环境质量执行标准的级别规定如下: Ⅰ类土壤环境质量执行一级标准; Ⅱ类土壤环境质量执行二级标准; Ⅲ类土壤环境质量执行三级标准; 4 标准值 本标准规定的三级标准值,见表1。 表1 土壤环境质理标准值 mg/kg 级别 土壤 pH值一级 二级 三级 项目自然背景 7.5 6.5 镉 ≤0.20 0.30 0.60 1.0 汞 ≤0.15 0.30 0.50 1.0 1.5 砷 水田 ≤15 30 25 20 30 旱地 ≤15 40 30 25 40 铜 农田等≤35 50 100 100 400 果园 ≤— 150 200 200 400 铅 ≤35 250 300 350 500 铬 水田 ≤90 250 300 350 400 旱地 ≤90 150 200 250 300 锌 ≤100 200 250 300 500 镍 ≤40 40 50 60 200 六六六 ≤0.05 0.50 1.0 滴滴娣 ≤0.05 0.50 1.0 注:①重金属(铬主要是三价)和砷均按元素量计,适用于阳离子交换量5cmol(+)/kg的土壤, 若≤5cmol(+)/kg,其标准值为表内数值的半数。 ②六六六为四种异构体总量,滴滴涕为四种衍生物总量。 ③水旱轮作地的土壤环境质量标准,砷采用水田值,铬采用旱地值。 5 监测 5.1 采样方法:土壤监测方法参照国家环保局的《环境监测分析方法》、《土壤元素的近代分析方法》(中国环境监测总站编的有关章节进行。国家有关方法标准颁布后,按国家标准执行。 5.2 分析方法按表2执行。 表2 土壤环境质量标准选配分析方法 序号 项目 测定方法检测范围 mg/kg 注释 分析方法 来源 1 镉 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)消解后 (1)萃取-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定 (2)石墨记[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定 0.025以上 0.005以上 土壤总镉 ①、② 2 汞 土样经硝酸-硫酸-五氧化二钒或硫、硝酸锰酸钾消解后,冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定0.004以上 土壤总汞 ①、② 续表2 序号 项目 测定方法检测范围 mg/kg 注释 分析方法 来源 3 砷 (1)土样经硫酸-硝酸-高氯酸消解后,二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定 (2)土样经硝酸-盐酸-高氯酸消解后,硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定0.5以上 0.1以上 土壤总砷 ①、② ② 4 铜 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)消解后,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定1.0以上 土壤总铜 ①、② 5 铅 土样经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后(1)萃取-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定 (2)石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定0.4以上 0.06以上 土壤总铅 ② 6 铬 土样经硫酸-硝酸-氢氟酸消解后, (1)高锰酸钾氧,二苯碳酰二肼光度法测定(2)加氯化铵液,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定1.0以上 2.5以上 土壤总铬 ① 7 锌 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)消解后,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定0.5以上 土壤总锌 ①、② 8 镍 土样经盐酸-硝酸-高氯酸(或盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)肖解后,火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定2.5以上 土壤总镍 ② 9 六六六和滴滴娣 丙酮-石油醚提取,浓硫酸净化,用带电子捕获检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定0.005以上 GB/T 14550-93 10 pH 玻璃电极法(土∶水=1.0∶2.5)— ② 11 阳离子交换量 乙酸铵法等— ③ 注:分析方法除土壤六六六和滴滴涕有国标外,其他项目待国家方法标准发布后执行,现暂采用下列方法: ①《环境监测分析方法》,1983,城乡建设环境保护部环境保护局; ②《土壤元素的近代分析方法》,1992,中国环境监测总站编,中国环境科学出版社; ③《土壤理化分析》,1978,中国科学院南京土壤研究所编,上海科技出版社。 6 标准的实施 6.1 本标准由各级人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施,各级人民政府的有关行政主管部门依照有关法律和规定实施。 6.2 各级人民政府环境保护行政主管部门根据土壤应用功能和保护目标会同有关部门划分本辖区土壤环境质量类别,报同级人民政府批准。 附加说明: 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。 本标准由国家环境保护局南京环境科学研究所负责起草,中国科学院地理研究所、北京农业大学、中国科学院南京土壤研究所等单位参加。 本标准主要起草人夏家淇、蔡道基、夏增禄、王宏康、武玫玲、梁伟等。 本标准由国家环境保护局负责解释。