医用硅胶三方检测

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医用硅胶三方检测相关的仪器

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  • 至信检测作为无损检测探伤第三方检测服务商,主要经营:X射线拍片、超声波UT探伤、MT磁粉探伤、PT渗透探伤、相控阵PA检测、TOFD检测、涡流检测ET、CR、DRX射线实时成像、工业CT至信检测:我司是一家无损检测探伤独立第三方检测实验室,拥有CMA、CNAS、特设资质。可根据客户需要上门检测,客户也发工件到实验室进行检测。检测工件分类:锻件、铸件、焊接件、胶结件、板材、棒材、管材、阀门、轴、铁水包、吊具、吊钩、游乐设施等检测行业分类:钢结构、化工、航天航空、军工、阀门、能源、机械、桥梁、风电、船舶、海洋平台等至信检测方法:超声波检测(UT)、相控阵检测(UTPA)、TOFD检测、X-ray射线检测(RT)、实时成像CR/DR检测、涡流检测(ET)、(荧光)磁粉检测(MT)、(荧光)渗透检测(PT)、工业CT检测检测能力:拥有美国GE超声波设备、X射线用于微焦点设备及450KV设备和4兆加速器设备,以钢为系数最厚可穿透250mm、用于荧光表面检测设备。无损探伤的定义:在不对金属、非金属、复合材料产品破坏的情况下,对工件内部或者外部进行检测的一种手段,从而发现不合格品。帮助企业提升产品质量,改进工艺。提升客户的竞争能力和质量品牌。
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医用硅胶三方检测相关的方案

医用硅胶三方检测相关的论坛

  • 关于第三方检测

    在向企业客户供货、或者投标过程中,常有客户要求提供第三方检测报告,或第三方权威检测报告,或有资质的第三方检测报告,如果是您要响应客户要求,您会把样品送到哪种类型或级别的检测机构?一定需要CMA或CNAS章吗?

  • 【原创大赛】第三方检测路在何方

    敢问路在何方? 第三方检测机构,又称公正检验,指两个相互联系的主体之外的某个客体,我们把它叫作第三方。第三方可以是和两个主体有联系,也可以是独立于两个主体之外,是由处于买卖利益之外的第三方(如专职监督检验机构),以公正、权威的非当事人身份,根据有关法律、标准或合同所进行的商品检验活动。 近几年来,由于市场开放了,第三方检测机构如雨后春笋般的出现,以及政府的公信力不断下降导致了民间对第三方的信任,随之而来的市场竞争更是激烈,但现在的第三方竞争的不是在谁出的结果更准确,而是处于“谁的价格更便宜,谁的数据是合格,谁的出报告时间快”的恶性竞争中。明明一个BOD5是至少需要5天,却要求在3天内出报告,敢问哪个实验室有能力做到?明明这企业废水COD上千的,改不改报告?不改,哦,那企业我不交钱了……你还会是按实际情况出具报告吗?COD、氨氮、总磷…….这些项目多少钱?你要1000才给测,那我出800……反正给企业我的都是有CMA/CNAS资质的合格报告,当然是越便宜越好了。 不说那些他人的事,说说我们自己吧,先说最重要的采样吧,采样不规范,实验室再强的检验能力又如何。采样人员:哇!这水那么脏肯定是不合格啊,那你们企业去给我兑点自来水吧;哇!你们这废气那么臭早超标了,赶紧去把功率开小点啊;哇!这噪声怎么还是那么大,现在赶紧再去关掉一些机器啊……(要是实验室检测不合格我还要再来真麻烦,再说这是他们企业给我弄的,我们没犯规哦。)接着实验室内吧,呵呵,相信我们实验室人员一般是不会擅自更改实验数据的。“领导,这批样品我做完了,编号为XXXXXX的水样氨氮超标了。”,“那怎么可以啊,去改下吧。”好吧,我们默默的重写原始数据去了。 看到这里,亲,原来这就是第三方,传说中的“公正检验”啊。我们所谓的第三方存在的意义到底在哪里?第三方的核心竞争力到底又是什么?三聚氰胺、瘦肉精、明胶及一些环境事故辈出的时代,在这政府系统内的检测机构职能失常、市场开放的机遇下,我们的第三方检测行业还在纷纷内斗,群魔乱舞,难道非得等这个泡沫破碎,重新洗牌整顿吗?纵观历史改革,自下而上的改革,就是造反,几乎没有成功的,除了更新换代。你不肯改数据,那就走吧,可惜你我都需要饭碗,都需要生存。老板也可以同理,你不顺应潮流你就会被淘汰,在这物欲横流,道德、法律缺失的年代,谁还在坚守呢?这需要多大的代价?难道需要酒驾那样,董严刑以振法纲? 敢问路在何方,路在脚下。我们是否能用自己的双脚走出黑暗,走出一片明天呢?

  • 【求助】医用硅胶管

    我公司是生产医疗器械的,需要使用医用硅胶管,对该管的要求很高,毕竟要对患者负责嘛!现在我想请问是“医用硅胶管与其他硅胶管的区别在哪里?他们是按照什么来区分的?医用硅胶管买来后如果我们要做验证试验以确定它确实满足要求,那么验证试验该怎么做呢?最好能告知一下医用硅胶管的标准!谢谢

医用硅胶三方检测相关的耗材

  • GB Plus 单气体检测仪 GB Plus 单气体检测仪
    GB Plus 单气体检测仪产品参数:外壳:坚固耐用,防水聚碳酸酯外壳,带有保护性的橡胶填充。防射频干扰尺寸:3.2 x 1.9 x 1.1 英寸 (81.3 mm x 48.3 mm x 27.9 mm)重量:2.3 oz. (72克)传感器:CO, H2S, O2, NO2, SO2量程:气体符号量程分辨率一氧化碳CO0-1,5001 ppm 硫化氢H2S0-500ppm0.1 ppm氧O2含量为0-30%0.1%二氧化氮NO20-150ppm0.1 ppm二氧化硫SO20-150ppm0.1 ppm显示屏:带图标显示的订制型液晶显示器,简单易用。直接气体读数之分段显示。适用于弱光环境下的背光功能。“继续/不继续”显示模式。泄露读数指示。告警:可由用户选择的低/高告警装置。超亮指示灯、响亮型听觉告警装置(95分贝)及振动告警装置。电池 / 运行时间:锂电池,不可更换。两年内无需维护操作。事件记录器:持续运行。记录最近15次告警事件,事件发生时间、持续时间及事件期间可见的泄露读数。事件记录器可在电脑上查看,或直接从仪器传输至红外打印机进行打印。温度范围:常规下:-40o 至 60oC (-40o 至 140oF)湿度范围:常规下:0-99% RH(非冷凝)IP额定值:第三方认证:IP66/67(防水)许可:UL and cUL:- I级, 1类, A,B,C,D组 T4- I级, 0区, AEx ia IIC T4CSA:- I级, 1类, A,B,C,D组 T4- EEx ia IIC T4ATEX:- 本质安全:安全性:EEx ia I/IIC T4-设备组及类别:II 1G I M2-电磁兼容性(EMC):EN50270性能:O2 (EN50104) CO, H2S, (EN45544) (待定)澳大利亚: Ex ia I/IIC T4IEC: Ex ia IIC T4俄罗斯: GOST-R 认证(待定)美国矿产安全及健康管理局(MSHA) - 仅可安全应用于甲烷/空气混合物GB Plus 单气体检测仪
  • GB Plus 单气体检测仪
    GB Plus 单气体检测仪产品参数:外壳:坚固耐用,防水聚碳酸酯外壳,带有保护性的橡胶填充。防射频干扰尺寸:3.2 x 1.9 x 1.1 英寸 (81.3 mm x 48.3 mm x 27.9 mm)重量:2.3 oz. (72克)传感器:CO, H2S, O2, NO2, SO2量程:气体符号量程分辨率一氧化碳CO0-1,5001 ppm 硫化氢H2S0-500ppm0.1 ppm氧O2含量为0-30%0.1%二氧化氮NO20-150ppm0.1 ppm二氧化硫SO20-150ppm0.1 ppm显示屏:带图标显示的订制型液晶显示器,简单易用。直接气体读数之分段显示。适用于弱光环境下的背光功能。“继续/不继续”显示模式。泄露读数指示。告警:可由用户选择的低/高告警装置。超亮指示灯、响亮型听觉告警装置(95分贝)及振动告警装置。电池 / 运行时间:锂电池,不可更换。两年内无需维护操作。事件记录器:持续运行。记录最近15次告警事件,事件发生时间、持续时间及事件期间可见的泄露读数。事件记录器可在电脑上查看,或直接从仪器传输至红外打印机进行打印。温度范围:常规下:-40o 至 60oC (-40o 至 140oF)湿度范围:常规下:0-99% RH(非冷凝)IP额定值:第三方认证:IP66/67(防水)许可:UL and cUL:- I级, 1类, A,B,C,D组 T4- I级, 0区, AEx ia IIC T4CSA:- I级, 1类, A,B,C,D组 T4- EEx ia IIC T4ATEX:- 本质安全:安全性:EEx ia I/IIC T4-设备组及类别:II 1G I M2-电磁兼容性(EMC):EN50270性能:O2 (EN50104) CO, H2S, (EN45544) (待定)澳大利亚: Ex ia I/IIC T4IEC: Ex ia IIC T4俄罗斯: GOST-R 认证(待定)美国矿产安全及健康管理局(MSHA) - 仅可安全应用于甲烷/空气混合物GB Plus 单气体检测仪
  • 医用氧 医用标准气体/肺检测用标准气体
    产品名称: 医疗卫生用标准气其他名称: 医用标准气体/肺检测用标准气体包装规格: 2L/4L/8L铝合金气瓶,2L/4L/8L钢瓶,40L碳钢瓶主要用于医院常用的种类:1,肺功能检测气:一氧化碳:0.25%;氦气:18%;空气:余(另一种:一氧化碳:0.295%;甲烷:0.310%;氧气:21%;氮气:余)主要用于肺功能检测室2,氮中一氧化氮标准气:1000ppm左右的新生儿重症监护室3,生殖中心用气:氧气:5%;二氧化碳:6%;氮气:89%另外医院还用液氮,高纯二氧化碳,高纯氮气等

医用硅胶三方检测相关的资料

医用硅胶三方检测相关的资讯

  • 思念水饺引进第三方检测
    速冻水饺行业在经历金黄色葡萄球菌事件之后,相关食品企业,如思念水饺、三全水饺、湾仔码头等行业龙头企业目前都对食品质量安全采取了大规模的整顿措施。思念食品尤其引进了第三方检测,来保证生产出的思念水饺品质,尤其是主打产品思念三鲜水饺的质量,让民众吃到放心饺子。思念食品负责人也表示,一定要确保产品符合现行国标,做到产品全部合格。  据了解,思念水饺计划立即引进第三方检测。除加大向省市检测中心主动送检率以外,还准备在全国聘请三到六家知名检测机构,对流通环节的思念水饺,进行定期检验。同时,人员制度上进行长效机制的建设。公司决定,将现有质监品控人员编制扩大一倍,设备场地增加一倍,以对未来永续的超密度自检作出准备。思念食品还决定,公开招聘首席质量官,赋予其产品生杀的独立权力,直接对董事会负责。  经过入场检测、自检以及第三方机构检验,三重检验势必将金黄色葡萄球菌消灭在速冻水饺出厂之前。思念水饺负责人表示,检验机构近期对郑州思念食品公司的76个思念水饺样本进行了金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌等致病微生物指标的检验,结果均未检出,但思念食品不会放松要求,大力度整顿将一直持续下去,确保产品符合国标乃工作中的重中之重。  据了解,由于原料猪肉极易携带金黄色葡萄球菌,也是造成含肉水饺检出金葡菌的头号原因,思念食品现在已对入厂猪肉进行每批检验,含菌猪肉一律退货。同时,对出厂产品由按比例抽检改为批批检测,保证速冻思念水饺不再含有金黄色葡萄球菌。  某冷冻食品行业专家表示,根据国家标准,冷鲜肉制品允许含有适量金黄色葡萄球菌,但速冻食品却不允许含有这一微生物。所以众多速冻水饺都对“金黄色葡萄球菌”诚惶诚恐。而思念水饺也正借着引进第三方检测的机会,进行着一场大规模的食品安全整顿工作。
  • 毒胶囊:国内多数药企没有检测能力 需委托第三方
    4月16日国家药监局下文件要求暂停使用13个被爆铬超标的品种,所涉及的阿莫西林胶囊、诺氟沙星胶囊的都是常用药品,负面影响较大。多家企业高管确认,大多数制药企业没有检测空心胶囊重金属含量的能力,如果真的做检测,则需委托第三方检测机构。  据21世纪经济报报道,在正规的工艺中,制药企业从胶囊厂购入明胶后,还有一道自检工序。一位药企人士介绍:“企业每进一批胶囊,需要交给有资质的第三方进行检测,对照胶囊厂提供的技术参数,如果都合格,才能投料使用。但由于大多数企业不具备铬含量的检测能力,质量好坏大致凭价格来判断,并按照胶囊厂给的指标作为投料依据,不再复检。”  央视报道中,吉林海外制药车间主任程兆平在面对记者暗访时就表示:“铬啊,含铅啥的都不检。正常应该检的。”自检的缺失使得劣质明胶堂而皇之地流入制药企业,根据国家药监局数据显示,目前国内共有空心明胶生产批号6226个,不知有多少隐患埋藏其中。
  • 胶囊被曝铬超标 修正药业将委托第三方检测
    9家药厂13个批次药品被曝铬含量超标名单  蜀中制药涉事四川食药监局已着手部署全省药用胶囊专项检查  一波未平,一波又起。  继老酸奶被川含有工业明胶后,今日(4月15日),央视《每周质量报告》报道称,有工业明胶制成的胶囊流入了修正药业、蜀中制药、海外药业等九大药企,样品被检出铬含量严重超标,最高含量超标90余倍。  “我们家的胶囊经过检验是完全合格的,没有发现铬超标。”修正药业集团董事长修涞贵今日傍晚向《每日经济新闻》记者表示,修正药业在今日下午对“羚羊感冒胶囊”的留样进行了自检,并未发现铬超标。他同时表示,随后要将留样送至第三方机构进行检测。  有“普药大王”之称的四川蜀中制药所生产的阿莫西林胶囊和诺氟沙星胶囊也被爆铬超标。今日傍晚,《每日经济新闻》记者多次致电蜀中制药董事长安好义,他均未接听记者的电话。  一位知情人士向《每日经济新闻》记者表示,针对蜀中制药被爆镉超标一事四川省食品药品监督管理局紧急召开会议,着手部署全省药用胶囊专项检查。  今日(4月15日)晚间,四川省食品药品监督管理局向媒体回应称,对于央视曝光中涉及的我省制药企业,省局要求当地药监部门依照法定程序立即开展调查,如果发现问题将严格依法处理,有关结果将及时予以公布。  隐现工业明胶胶囊被曝铬超标  药品安全,人命关天。  《每周质量报告》今日中午播出节目,称经过记者长达8个月的调查,揭开了隐藏在工业明胶背后的灰幕。  报道称,一些地方利用皮革下脚料等受到污染的材料制造工业明胶,之后通过隐秘的渠道销售到了浙江新昌等地,当地的部分胶囊厂采购后用于生产药用胶囊。  这些不合格的胶囊又流向了何处?  对此情况,央视记者在市场上购买了相应的胶囊药品产品,送往权威检测机构——中国检验检疫科学研究院综合检测中心检测,检测结果显示,包括修正药业、长春海外制药在内的九大药企的多个产品均存在铬含量超标,其中通化颐生药业股份有限公司生产的“炎立消胶囊”的铬含量达到了181.54mg/kg,超标接近90倍。  公开资料显示,铬属于有毒有害微量元素,容易进入人体细胞,对肝、肾等内脏器官和DNA造成损伤,在人体内蓄积具有致癌性并可能诱发基因突变。  《中国药典》规定,生产药用胶囊所用的原料明胶至少应达到食用明胶标准。按照《食用明胶》行业标准,食用明胶应当使用动物的皮、骨等作为原料,严禁使用制革厂鞣制后的任何工业废料。  修正:将委托第三方机构进行检测  “我们家的胶囊经过检验是完全合格的,没有发现铬超标。”修正药业集团董事长修涞贵今日傍晚向《每日经济新闻》记者表示,修正药业在今日下午对“羚羊感冒胶囊”的留样进行了自检,并未发现铬超标。他同时表示,随后要将留样送至第三方机构进行检测。  此外,修正药业高级副总裁王之光回应称,央视送检的批号生产日期在新国标实施之前,此前铬元素含量并未纳入检测范围。王之光强调,央视报道有所失实,作为制剂生产商,其明胶空心胶囊外壳由药品包装供应商提供。央视送检的羚羊感冒胶囊供应商目前暂时未能确定,而其公司在选择明胶空心胶囊供应商时非常谨慎,并且供应商也需要提供相关的产品合格文件。  据了解,我国2010年版《中国药典》(十七) 明胶空心胶囊标准于当年3月22日由卫生部发布。此前用于硬胶囊剂的空心胶囊的标准,是2000年版中国药典。2010年版标准与2000年版标准相比较,增加了铬检查,限度为百万分之二,即2mg/kg.  四川食药监局:已着手部署全省药用胶囊专项检查  有“普药大王”之称的四川蜀中制药所生产的阿莫西林胶囊和诺氟沙星胶囊也被爆铬超标。  今日晚间,四川省食品药品监督管理局向媒体回应称,央视曝光浙江部分企业使用工业明胶生产药用胶囊,指出有工业明胶制成的胶囊流入了国内9家制药企业,样品被检出铬含量严重超标。  对此,四川省食品药品监督管理局高度重视,已经着手部署全省药用胶囊专项检查,要求省内所有制药企业购进的空心胶囊必须资质合法,并且必须按照相关规范落实空心胶囊的购进检验,消除安全隐患。对于央视曝光中涉及的我省制药企业,省局要求当地药监部门依照法定程序立即开展调查,如果发现问题将严格依法处理,有关结果将及时予以公布。

医用硅胶三方检测相关的试剂

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