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医用外科口罩标准
仪器信息网医用外科口罩标准专题为您提供2024年最新医用外科口罩标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括医用外科口罩标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的医用外科口罩标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合医用外科口罩标准相关的耗材配件、试剂标物,还有医用外科口罩标准相关的最新资讯、资料,以及医用外科口罩标准相关的解决方案。
医用外科口罩标准相关的方案
YY 0469医用外科口罩带的拉力测试
1、口罩带应戴取方便。2、每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10 N。
医用外科口罩口罩带与口罩体连接点处的断裂强力的测试
用3个样品进行试验,以10 N的静拉力进行测量,持续5 s,结果应符合每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10 N的要求。
医用防护服&口罩性能测试解决方案
近期因为新型冠状病毒传播的原因,防护装备的安全性能成为大家关注的问题。针对口罩及防护服性能检测,工业物理给您带来相关的介绍及应用解决方案。针对不同的检测标准与性能,为您带来不同的检测设备方案。1. 医用防护服及口罩断裂强力测试《GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求》中对防护服断裂强力和断裂伸长率有具体规定:防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N;防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。而对于防护口罩,《GB 19083-2003 医用防护口罩技术要求》也对口罩断裂强力做出了具体规定:口罩带与口罩体的连接处断裂强力应不小于10N。
医用外科口罩合成血液穿透试验
结果处理,检查毕品内侧面是否有渗透。如果目视检查可疑,可以用吸水棉拭子或类似物在目标区域内侧进行擦拭,然后判断是否有合成血液渗透。结果均应符合2 mL合成血液以16.0 kPa(120 mmHg)压力喷向口罩外侧面后,口罩内侧面不应出现渗透。
扫描电镜图解哪种口罩能保护好您和家人 —— 倡议群众合理使用口罩资源
通过飞纳台式扫描电镜结果告诉我们,N95口罩与医用外科口罩均具有核心过滤层--熔喷无纺布,均可以起到良好的防护作用。99% 的读者,如非武汉区域,对于日常防护,医用外科口罩完全够用,一次性医用口罩或医用护理口罩可作为备选。1% 来自武汉疫区或需要贴身接触病人的读者,建议使用 N95 级口罩。
医用口罩带拉伸断裂测试的方法
在当前的全球公共卫生环境中,医用口罩的重要性不言而喻。作为防护病毒、细菌等微生物的第一道防线,医用口罩的质量直接关系到医护人员和公众的健康安全。其中,医用口罩带的拉伸断裂性能是评价其质量的重要指标之一。
医用防护口罩适合性测试与密合性测试
本文介绍了口罩适合性检测,为什么要做医用防护口罩适合性检测,如何做口罩适合性检测,接着介绍了口罩适合性检测与口罩密合性检测的共同点与区别,最后总结并提出建议。
顶空-气相色谱法测定医用口罩和防护服中的环氧乙烷和2-氯乙醇
本文使用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了顶空-气相色谱法测定医用口罩和防护服中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的方法。环氧乙烷和2-氯乙醇在配制标样浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数在0.999以上,仪器检出限分别为0.012和0.13 μ g/mL。以6针平行进样测试考察方法重复性,两个组分的峰面积RSD均小于5.0%。
一次性医用口罩环氧乙烷残留测定
本文建立了以Triplus 500新顶空技术, Trace 1310 GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999,加标回收率98.73%,能够满足日常分析检测的要求。
一次性医用口罩环氧乙烷残留测定
本文建立了以Triplus 500新顶空技术, Trace 1310 GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999,加标回收率98.73%,能够满足日常分析检测的要求。
医用口罩中环氧乙烷残留检测分析方案
我公司技术团队第一时间加入到疫情防控阻击战中来,用严谨的学术态度着力优化分析方法,基于山东惠分仪器仪器有限公司GC-7820气相色谱仪与全自动顶空进样器联用,检测医用口罩中残留的环氧乙烷(EO)含量,该方案仪器配置合理,操作简单,检测精度高,分析速度快,可实现无人值守等特点,为口罩生产厂家出厂质量上提供保障,为疫情防控贡献绵薄之力。
傅里叶红外光谱仪在医用口罩材料检测中的研究
医用口罩的核心材料,就是驻极处理之后的聚丙烯熔喷无纺布。过滤层的熔喷无纺布过滤材料,必须要经过驻极处理才能在不改变呼吸阻力的前提下,实现95%的过滤性,才能有效防病毒。
一次性口罩中环氧乙烷残留检测标准
环氧乙烷残留量检测执行标准GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
青岛众瑞为您介绍口罩密合度技术原理及实现方案
目前,在我国GB/T 18664-2002、GB 19489-2008等标准中规定在使用防护口罩、防护面罩等个体呼吸防护装备时,应做个体适配性测试。GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》中明确规定医用防护口罩的总适合因数不低于100,并且规定了详细的定量检测方法。
Blog-用于医用口罩评价的人工血液的表面张力表征
医用口罩的作用是防止血液、液体和其他潜在传染性物质的飞溅造成液体的渗透。很多因素会影响体液的浸润性和渗透性,例如液体的表面张力、年度和极性,以及材料的结构和相对亲水性或疏水性,以及口罩本身的设计等。目前正在进行抗血表面的研究,但为了评估其抗血性能,需要一种类似于血液的液体。血液和体液(唾液除外)的表面张力范围为42-60mn/m。为了模拟血液和体液的浸润性特征,调节合成血液的表面张力,使其接近上述表面张力范围的下端。合成血液的表面张力为42± 2mn/m。
医用外科口罩气体交换压力差测试
试验用气体流量需调整至8 L/min,样品测试区直径为2mm,试验面积为4.9 cm'
医用外科口罩细菌过滤效率测试
试验系统中先不放入样品,将通过采样器的气体流速控制在28.3 L/min,向喷雾器输送细菌悬液的时间设定为1 min,空气压力和采样器运行时间设定为2 min,将细菌气溶胶收集到胰蛋白酶大豆琼脂上,作为阳性质控值,以此值计算气溶胶流速,应为(2200士500)CFU,否则需调整培养物的浓度
医用口罩织物静水压试验仪
对医用防护fu产品质量控制检测总结的标准要求及解决方案,希望我们山东普创工业科技能够在这特殊的“抗疫"时期为防护服生产企业及质检单位提供有效的后援力量。
医用口罩物理强度测试
常见的口罩带固定方式有装订式,热封式。装订式固定受连接钉批次、装订压力大小会有不同;口罩带热封作业受热封机压头温度、压头磨损度、压力大小等因素影响......
医用外科口罩合成血液穿透测试
将样品固定在仪器上的样品夹具上(见图),在距样品中心位置30.5cm 处将2 mL表面张力为(0.042士o.oo2N/m的合成血液(配制方法见附录A)以16.0 kPa ( 120 mmHg)的压力从内径为0.84 mm的针管中沿水平方向喷向被测样品目标区域,取下后10 s内日视检查。
晟鼎精密口罩能否二次利用,接触角测量仪测试数据告诉您
口罩重复利用迫在眉睫,传统的酒精消毒和水洗方式是否可行?今天晟鼎精密通过使用接触角测量仪对口罩的接触角进行对比测量,通过科学的实验数据告诉大家,重复利用的口罩是否可靠?实验方法将未处理的一次性医用护理口罩分割为四片,每片测试2-3个点:DI一片:未经处理的一次性医用护理口罩;第二片:75% 酒精浸泡 1 小时晾干后的一次性医用护理口罩;第三片:84消毒液浸泡 1 小时晾干后的一次性医用护理口罩;第四片:普通纯净水浸泡1小时晾干后的一次性医用护理口罩
岛津傅立叶红外光谱法快速鉴别医用口罩材质
红外光谱法是根据不同物质选择性的吸收红外光区的电磁辐射来进行结构分析,主要是对有机、高分子化合物进行定性分析。红外光谱法对样品的适用性相当广泛,同时还具有测试快速,操作方便,试样用量少等特点,广泛应用在各行各业。对于当今人们普遍关心的口罩质量问题,红外光谱仪可以快速检测口罩的材质,对口罩质量评价起到指导作用。
参考医药行业标准YY/T 0308-2015测试透明质酸钠绝对分子量
透明质酸钠是一种天然直链多糖,是由(1)-β -D-葡萄糖醛酸和(1)-2-乙酰氨基-β -D-葡萄糖结合而成的双糖结构单元所组成。根据透明质酸钠的特性,对其进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无毒、可溶于水、生物相容性良好的新型生物材料,用于眼科手术、关节腔润滑,还可用于外科手术预防术后组织粘连。本应用是参照医药行业标准YY/T0308-2015《医用透明质酸钠凝胶》,将东曹HLC-8420GPC凝胶渗透色谱仪和LenS3光散射检测器联用,采用TSKgel G5000PWXL+G6000PWXL色谱柱对透明质酸钠的绝对分子量、分子量分布及回转半径Rg进行表征。
医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷(EO)的检测方法
任何气相色谱分析方法,只要证明分析可靠,都可以使用。“分析可靠”是指当对一规定环氧乙烷(EO)残留量的器械进行测定时,所选择的分析方法具有足够的准确度、精密度、选择性、线性和灵敏度,且适合于所要分析的器械。对不同的产品,需进行必要的方法学评价以确定所选择方法的可靠性。本文简单介绍使用顶空-色谱法来检测口罩中环氧乙烷(EO)的残留量。此试验方法过程方便快捷,精准度高,灵敏度高。十分适合医疗器械生产商使用此方法进行检测环氧乙烷的残留量。
YY0469-2011医用外科口罩颗粒物过滤效率测试
试验之前,将样品从包装中取出,置于相对湿度为(85士5)%,温度为(38士2.5)℃的环境中(25士1)h进行样品预处理。然后应将样品密封在一个不透气的容器中,试验应该在样品预处理结束后的10 h内完成
红外光谱法用于新冠肺炎防护用口罩成分鉴别上的应用
受新冠肺炎疫情影响,医用口罩需求量大大增加,在一定时期内还出现了缺货、断货现象,市场供需非常紧张,假冒伪劣产品不断涌现,对口罩质量进行把控显得尤为重要。 本文使用港东科技FTIR-650型傅里叶变换红外光谱仪和单次ATR附件对口罩中间层熔喷布以及内、外层材质成分进行了定性分析,用于生产及质检部门对医用口罩的质量进行辅助评价。
顶空气相色谱法测定口罩中环氧乙烷(EO)残留量
该方法适用于所有采用环氧乙烷(EO)灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品环氧乙烷(EO)残留量检测,如一次性医用防护口罩、一次性使用无菌注射器、医用缝合线、一次性使用防护服等。
医用防护服测试标准概述及检测技术方案
全国抗疫期间,医护人员奋战在一线,医用防护服作为医护工作人员的重要医疗防护衣物,其自身的质量及防护效果直接关系到工作人员的身体健康。Labthink兰光作为一家有着30多年检测仪器研发经验的高新技术企业,愿为医用防护生产企业、医疗器械检验机构等相关单位提供相应的检测设备,增加助力。
医用手套渗漏性能分析
目前常用的医用手套主要有三种,分别是一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套和一次性使用非灭菌橡胶外科手套。在手套的使用方面,呈现了3大特点:手套的使用率低;灭菌手套与非灭菌手套使用界限不清;忽略摘手套后手部的清洁。随着手套使用规范的细化和医护人员卫生意识的提高,基本实现了在不同的操作环境佩戴合适的医用手套,唯独第三点仍被大部分人所忽略。目前,超过一半的医护人员普遍认为,手部清洁后戴上灭菌手套,手就不会被污染,摘掉手套也不用洗手。殊不知,手套虽能减少操作者双手被病菌污染的程度,但并不能保证其免受细菌的污染,医用手套材料自身的渗透性和细微穿孔都会造成医患双方的交互感染。
恒温恒湿箱对医疗防护口罩进行恒定温湿度的测试方案
恒温恒湿箱对医疗防护口罩进行恒定温度测试的方案如下:1.设定恒温恒湿箱的温度:根据需要,将恒温恒湿箱的温度设定为42℃或57℃。2.准备医疗防护口罩:选取适量的医疗防护口罩,确保在测试过程中有足够的样本。3.放置医疗防护口罩:将医疗防护口罩放置在恒温恒湿箱内的支架上,确保口罩与箱内壁有一定的距离,以便于温度的均匀传递。4.进行温度测试:启动恒温恒湿箱,使箱内温度达到设定的温度值。5.观察并记录数据:在恒温恒湿箱运行期间,观察并记录每个医疗防护口罩的温湿度变化情况。6.测试结果评估:根据测试结果,评估医疗防护口罩在恒定温度下的性能。例如,可以观察口罩是否在规定时间内达到稳定的温度,以及口罩内部的湿度是否符合标准等。7.注意事项:在整个测试过程中,应确保恒温恒湿箱处于密封状态,以避免外界因素对测试结果的影响。同时,要确保测试人员安全,避免接触高温设备或潮湿环境。
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