煤炭中汞、砷、铅、镉的测定标准有哪些啊,公司想扩相应资质,但都不知道去哪查这些标准,查到的都是些灰分,硫分之类的。
供大家参考.NYT 1380-2007 蔬菜、水果中51种农药多残留测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]--质谱法(报批稿)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=70673]51种农药残留测定标准方法[/url]
原子吸收土壤中总铬测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目,用的是原子吸收方法。我不知道自己做的曲线好不好,有哪位有原子吸收的总铬标准曲线,给条参考下。谢谢!
讨论:各类食品中重金属、有害元素、微量元素等等的测定标准,欢迎大家分享与讨论!大家平时在食品检验工作中测定最多的元素又是哪些呢?
我用SN/T1902-2007的方法,为何样品中检测不到目标物呢?哪位有求蔬菜水果中吡虫啉残留测定标准?国标最好。
各位师傅们:请告知哪里有较清晰的土壤中铅镉汞等测定标准下载,非常谢谢!
急需GB13196-91 水质 硫酸盐的测定标准,哪位有的话请传一份给我,谢谢!
哪位大侠有蔬菜水果中阿维菌素残留测定标准?
求助各位大侠,谁有ISO 4662-1978橡胶-硫化橡胶回弹性的测定标准,发送给我,不胜感激。
想请教一下个各位大侠,按照漆膜耐冲击测定法试验后,怎样判定是否合格呢?判定标准是什么了?急求?请发EMAIL:liuzbuing@huaruixing.com,非常感激
机器是普析PF6-2,我按国标中标准液系列中在标液空白加硫酸,测定其响应值高 达到180左右 ,载流(HCl)110左右。这时,测定标准系列只有2个9。但要是以载流做标液空白就能达到3或4个9以上。做样时也加硫酸,标液一定要模拟作样的环境么?这个硫酸必须加么?
关于废水总铬的测定在废水监测中采用的高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测定总铬时,标准曲线可否使用六价铬的曲线,二者有多大的区别,按GB7466-87的方法做出来的总铬标准曲线一般是多少
碱液中三价铁离子的测定标准,有没有除了分光光度法之外的方法?有详尽资料最好。
请问废水中间甲苯是如何测定的,哪位测定标准,谢谢
求助铝钒土成份测定标准或方法
用流动注射测定水中六价铬的标准 谁有啊我找了半天没找到现在流动注射是主流了好多紫外的指标都可以用流动注射来代替了但是标准还没更新上
有线形热膨胀系数的测定标准吗?谢谢
今日环保部发布水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法(HJ 637-2012)新标准,并规定标准自2012年6月1日起实施,实施之日起原GB/16488-1996作废。本次为GB/16488的第一次修订,主要修订内容如下: ——增加了总油的定义; ——修改了无水硫酸钠和硅酸镁的处理条件; ——修改了样品体积的测量方法; ——修改了样品的萃取条件和萃取液脱水方式; ——删除了絮凝富集萃取内容; ——删除了非分散红外光度法内容。 各位测油版友针对新标准有何看法!请发表高见。
今日环保部发布水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (HJ 636—2012)新标准,并规定标准自2012年6月1日起实施,实施之日起原GB 11894—89作废。本次为GB11894—89的第一次修订,主要修订内容如下: ——扩大了标准的适用范围; ——增加了氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量要求及含氮量测定方法; ——增加了质量保证和质量控制条款; ——增加了注意事项条款。 请各位检测总氮的版友多多发表高见。
大家好,自来水的MIB(霉味)一般都是感官的,如果想测定自来水中MIB的具体数值,选用什么方法?大家有这方面的测定标准吗?
请问专家,在用吸光光度法测定标准曲线时,一般对吸光度的上限有要求吗?
各位大虾!国标中对油品中各种金属含量的测定标准如何?使用何种仪器?国际上的测定标准又是如何?请帮一下小弟的忙,谢谢!
想请教一下大家,用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬(GB7467-1987)和测定总铬(GB7466-1987)的标准曲线可以通用吗,如果不可以,那总铬的标准曲线怎么做呢,要预处理吗?国标上是这么说的,7.1是硝酸-硫酸消解过程,7.2是高锰酸钾氧化三价格的过程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609011716_607898_3136669_3.png
在纺织品pH值测定标准中,很多都限定取三分样品,第一份样品作为辅助测试不记录,第二、三份样品测定数据取平均即为样品的pH值,这么做的道理是怎样的?如果只取一份样品,将萃取液分为三分,第一份作为辅助测试不记录,第二、三份萃取液测定数据取平均作为样品的pH值,这样做的话可不可行?为什么?谢谢各位的回答,但我还是不明白,纺织品的标准中(比如AATCC81)却不用三个样品,难道这个方法中就不用避免样品不均或污染带来的影响?还有其他材料的pH测定标准中(比如皮革的ISO4045)也没有要求三个样品,难道皮革也不用去避免这些影响吗?虽然说他们的处理方式不同,但是如果样品被污染到了或者样品不均,不管哪种方法都应该是无法彻底消除这些因素带来的影响的。
土壤中总铬的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目,用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法。我不知道自己做的曲线好不好,有哪位有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的总铬标准曲线,给条参考下。谢谢!
摘要:通过对GB/T5009。48-2003酒中甲醇含量测定标准的详细解读,解释了碱性品红亚硫酸钠显色液的配制,显色液总体积中酒精度的含量须为2.14%,以及整个实验的原理,干扰现象,相信大家看后,对这个实验过程会有更进一步的理解。关键词: GB/T5009。48-2003;碱性品红亚硫酸钠显色液;酒精度的含量2.14;干扰现象;GB/T5009。48-2003酒中甲醇含量的测定标准写到:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011419_503713_2166779_3.png1、 为什么不同酒精度的酒样要移取不同体积数的样品分析甲醇显色的灵敏度与酒精含量有关,酒精度越高,甲醇呈色灵敏度越低,而以2。14%时甲醇显色较灵敏,因此样品管与标准管的酒精度要保持一致。显色的最终体积为14mL,要保证这14mL的显色液的酒精浓度为2。14%,故样品的取样量为:X(mL)=14*2。14/样品酒精度。 操作过程的显色反应原理如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011419_503714_2166779_3.png重点说下碱性品红亚硫酸钠显色液的配制:GB/T5009。48-2003是这样描述的:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011420_503715_2166779_3.png如果按这个标准方法来配制的话,是很麻烦的,而且一不小心,到处都是红色。。。。。且亚硫酸钠溶液(100g/L)这个试液的配制标准并没有详细写出是如何配制的。亚硫酸钠的加量要适当,过量会降低显色的灵敏度的。我们知道化学试剂亚硫酸钠有两种,一种是带7个结晶水的亚硫酸钠,化学分子式为Na2SO3·7H2O,化学试剂的名称为亚硫酸钠; 还有一种是不带结晶水的亚硫酸钠,化学分子式为Na2SO3;化学试剂的名称为无水亚硫酸钠;不知道你们做这个实验时是用带7个结晶水的亚硫酸钠还是用不带结晶水的亚硫酸钠来配制碱性品红?这个标准并没有明确出亚硫酸钠是带结晶水还是不带结晶水。 我们再看下GB/T603-2002中关于碱性品红亚硫酸钠的配制:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011421_503716_2166779_3.png看到这个标准后,相信大家都注意到了配制碱性品红-亚硫酸钠时是带七个结晶水的,因此如果你们的实验室中的亚硫酸钠如果是不带7个结晶水的话,则亚硫酸钠的用量是50g/L,因为Na2SO3的分子量正好与7个H2O的分子量一样为126克/moL。我们实验室的是不带结晶水的,有的同事就用它来配制成100g/L的溶液,看来认真看标准是做好实验的前提啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011424_503717_2166779_3.png[font=宋体
GB5009.75-2014食品添加剂中铅的测定 与 GB5009.12-2017食品中铅的测定 标准相关解读。请教下各位老师。提出以下问题:①GB5009.75-2014 食品添加剂标准中。1、压力消解罐法和微波消解法,两者为何前者没有不需要赶酸,而后者需要赶酸?2、开盖赶酸,指的是什么?仅仅把消解内罐盖子打开即可?还是需要借助电热板去赶酸?3、赶酸到什么程度?4、微波消解温度和压力罐温度查了将近60℃,为什么差别那么大?铅会损失吗?[img=,690,232]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910221522526828_8462_3699550_3.png!w690x232.jpg[/img][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910221525173118_6483_3699550_3.png!w690x151.jpg[/img]②GB5009.12-2017 食品中铅的测定标准中。[img=,690,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910221533032778_237_3699550_3.png!w690x350.jpg[/img]4、见图三标红处:取出消解罐,放在可调式电热板上于140℃~160℃赶酸至1ml左右。这里有个问题,赶酸至1ml,如何保证所有样品的体积一致?不一致有什么影响吗?5、除了在电热板上赶酸,还有没有其它设备可以进行赶酸?(我们实验室只有北京中兴生产的普通电热板。。。)6、见标红处:将消化液转移至10ml容量瓶中。 这里大家是使用什么容器区定容的?我每次从消解罐转移到容量瓶时,简直是噩梦,一不小心就会撒出来。之前去海关学习,见到他们直接用离心管去定容。不知道有多少机构在用离心管?对接过影响大吗?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910221536043564_6499_3699550_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
新版IEC62321-2013标准中,有没有关于六价铬的测定?
求知铁矿中铁含量的测定标准
饲料中三聚氰胺的测定标准[~111924~]