想咨询各位老师,我才学习气相,用顶空气相检测自来水中的三氯甲烷和四氯化碳,标准进样后出来的谱图没看明白,为什么除了三氯甲烷和四氯化碳的色谱峰外,还有别的峰呢?进了一份超纯水,发现里面有四氯化碳0.15ug/L,本来水中应该没有的,但是检测了自来水和超纯水,四氯化碳总会有这么低的含量,是哪里出问题了呢?
三氯甲烷检测的气相条件是什么? 三氯甲烷作为溶剂,再做下剩余三氯甲烷溶剂的残留,量很小,
如图,用的是岛津gc2014,检测器为ecd,色谱柱是rtx-5,方法是图中的方法,药品用的是三卤甲烷混标,萃取剂为甲基叔丁基醚,两个样浓度分别是8、16μg/L,出峰顺序为三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷,做了两次出峰如图,只有三氯甲烷每次进样出峰都明显和浓度不符,我想问一下是不是我的柱子不适合做三氯甲烷,还是出峰和溶剂混合了?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051199735_5366_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051200836_4737_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051199875_6761_3489769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901101051200385_8599_3489769_3.png[/img]
请教关于原料氯甲烷的问题:1.盛氯甲烷的钢瓶用什么减压阀减压(有氯甲烷专用减压阀吗)? 2.检测氯甲烷纯度用FID检测器(面积归一定量)行吗?3.如果要送到外单位检测,如何取样啊?请推荐几个可分析氯甲烷纯度的检测单位吧。谢谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以用FID检测二溴一氯甲烷吗?如果不能,这样进了样品会有什么危害吗?
【液相色谱之家】己烯雌酚的检测为何要在三氯甲烷中侵泡5小时 来自微友:质量检测-曾http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603141931_586966_2960432_3.jpg维A:为什么要溶解在三氯甲烷中5小时挥发干,再检测?使用的检测器为:PDA检测器微B:己烯雌酚具有较大的共轭结构,用三氯甲烷溶解也许是使这种具有两种几何体的结构更容易分开,己烯雌酚反式体比己烯雌酚顺式体极性较大,这两种几何体在三氯甲烷的长时间作用下,由于其结构的特殊性与溶剂产生一定的作用力,使其断键满足分析。微A:我现在遇到的问题是:没有泡过直接用甲醇溶解,只有一个峰,然后样品再经过制备液相后纯化的样品重新HPLC检测,居然多了一个峰,会不会是它的顺反异构的峰讲过流动相的长时间浸泡导致它的出现?微A:我走制备,没有经过三氯甲烷的浸泡,直接走样,只有一个峰,讲收集的溶液进行分析,就多了一个峰。多了后面的峰,就是用甲醇和水的流动相,经过制备收集的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603141954_586967_2960432_3.jpg微iA:甲醇泡了一晚上的没有经过制备的乙烯雌酚进行分析没有那个小峰。对此您有什么看法呢?
我对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不是很了解,测DMF和三氯甲烷溶剂残留,三氯甲烷标样浓度6微克/毫升,顶空加热130度30分钟,分流比1:1,PEG-20M毛细管色谱柱,FID检测器,30度保留10分钟然后程序升温,进标样三氯甲烷只检测很小,色谱峰的信噪比约为5:1,无法进行定量测定,我们只有FID检测器,如何提高检测器对卤代烃在FID的检测灵敏度?(三氯甲烷标样浓度无法再提高,因被测样品已达最大溶解度0.1g/ml)
我想请问各位版友,我们作农饮水检测的气相色谱仪是普析G5+毛细管柱+ECD,主要是为了检测三氯化碳、四氯甲烷,一定需要配置顶空进样器吗?如果一定需要,有没有可以推荐的品牌?
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]——ECD检测器测水中三氯甲烷、四氯甲烷的难点是什么[/color]
FID检测器测甲醇中氯甲烷,只在2min左右出现了一个大峰,氯甲烷不出峰,是怎么回事呢?用的是HP-5柱子。请大家指导一下,谢谢
请问各位大侠:样品的溶剂是“二氯甲烷”能否用ECD检测器进行检测?
乙炔 二氯甲烷和氯乙烯气体分离建议用什么柱子和检测器
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测新国标中的三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷时要购买何种浓度的原标液?配成怎么样的标准系列?
谁有二氯甲烷的检测标准?
您好!我使用的是安捷伦7890B由于无顶空进样装置,所以选择进有机液相。HP-5柱子,ECD检测器,其中二氯甲烷(39.8℃)三氯甲烷(61.3℃)、四氯化碳(76.8℃),使用正己烷作为三者的有机溶剂,升温程序如下:35℃保留6min,6℃/min升温至80℃保留1min,以10℃/min升温至100℃,保留1min,再以30℃/min升温至200℃,保留1min,分流比为:20:1,柱流量:2.0ml/min但是跑出来的峰检测不到二氯甲烷。求大神帮忙!愿献出所有色谱币!
生活饮用水中三氯甲烷的检测,我用的是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],ECD检测器,弱极性柱,怎么做都做不出来,有哪位大神做过的,请赐教
有没有老手用吹扫捕集测水中三氯甲烷、四氯化碳的~!仪器是7890A配ECD检测器 、TKM9800吹扫捕集(5mL吹扫管)。条件:进样口200℃,检测器300℃,柱温60℃,流速2.0mL/min,水样进样量5mL上面条件下重现性老是不好,问题出现在哪?请高人指点!
三苯基氯甲烷的HPLC检测中用到了衍生剂,且衍生剂要求水分极低,一旦水分高,就会产生另一种物质,使得检测结果偏低.不知道哪位大侠检测过这种物质?请指教!
求助高手,溶剂二氯甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法,用FID检测器,色谱柱选择什么型号的?本人用SE-54的柱子做样,竟然不出峰,郁闷的是仪器是正常的
各位大侠: 如题,目前有GC7890F[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],毛细管柱50M×0.32UM×1UM,FID检测器,手动进样的,能否检测水中的三氯甲烷?是否可以用顶空进样做该实验?仪器条件如何设定?
请问大家检测水中三氯甲烷四氯化碳都用什么柱子?
[color=#444444]最近要做三氯甲烷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测,有几个地方一直没搞懂。。。。[/color][color=#444444]先说一下信息,岛津2010plus+ECD,直接进样。测试样品是溶于甲醇或者甲基叔丁基醚的三氯甲烷,内标物是二溴丙烷。大概浓度是100ppb。[/color][color=#444444]1,国标还有一些论文里边都有一个这样子的操作:150ml的容器用水样装满后,倒出50ml,之后才进行取样检测。倒出50ml这个操作是用来做什么的呢?[/color][color=#444444]2,直接进样的方法,目前有进1μL样品液体,也有进样品上方气体的。请问一下这两种的区别是什么?哪种会好一点呢?[/color]
最近在做二氯甲烷的检测项目,但是检出限很不理想,GBZ 160.45-2007中检出限是11mg/m3,我怎么做都是30mg/m3的样子。但是听说人家能做到0.2mg/m3,用FID能做到这么低?
我要检测二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,请问所用的色谱柱、柱温等等条件,有经验者帮我说说。
[color=#444444]我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7820A,FID检测器,HP-5色谱柱。[/color][color=#444444]这个仪器能测微量的二氯甲烷残留吗?如果可以,方法是什么?如果不行,怎么检测?[/color][color=#444444]我用进样口150,检测器250,柱温40度,N2流量1ml/min,度不出峰。[/color]
饮用水中三氯甲烷检测,第一次做,按照标准要求,在做样中出现了这么个问题,空白值倒是没出现杂峰。岛津2014C的机子,配了一个国产的顶空装置,带着大概20ml左右的进样瓶,打封口那种瓶子,就是第一针进样后出峰面积为17万多,第二针再进样还是同一个进样瓶,出峰面积变为11万多,第三针出峰面积变为5万多,同一个样品进多次,打孔以后能差这么多么,然后又贮备个瓶子样品第一针和第一次进样差不多,然后后面的第二针,第三针依次减小,这正常么?进依次后就减小
各位高手: 有一个现实问题向各位请教: 公司现在用的环保涂料,主要成分为脂类物资、非甲烷总烃、及其他染料。 在检测苯系物时含量都很低,几乎检测不出来。厂家提供的非甲烷总烃含量也很低,因为溶剂主要用脂类物质代替。但是在废气检测时,非甲烷总烃的含量总是很高。咨询市环境检测站老师,他们认为脂类对非甲烷总烃有影响,造成结果偏高。 请问各位是这样吗?那么如何才能取出脂类物质的影响,检测实际的非甲烷总烃的含量呢? 敬请各位高手、专家予以解惑,非常感谢!!!
1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸?解吸效率如何?买的混标是甲醇溶液中的,标准图谱分的很好,标准方法推荐用二硫化碳解吸,结果样品中二硫化碳的峰很宽,把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱,ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰?混标只出了五种成分的峰,没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测?有参考条件吗?
用ECD检测器测自来水中三氯甲烷和四氯化碳效果好吗?
请教老师们关于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的检测问题,我们现在在做三氯甲烷、四氯化碳的方法验证,按照GB5750.8-2006,用的是毛细管柱顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法,国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],顶空自动进样器,色谱柱SE-30(30m*0.25mm*0.5μm),进样器及检测器温度200℃,柱温60℃,使用甲醇中三氯甲烷&四氯化碳混合标液(ρ=1000μg/ml)逐级稀释,溶液配制在通风橱中操作,使用的顶空瓶用前120℃干燥1h。在实际操作中遇到了几个问题:1、配制成浓度分别为0μg/L、0.5μg/L、1.0μg/L、2.00μg/L、5.00μg/L的溶液,在做曲线时四氯化碳的曲线稍好点,三氯甲烷不成曲线,当我把溶液浓度提高后(00μg/L、0.60μg/L、3.0μg/L、6.0μg/L、12.0μg/L、30.00μg/L),三氯甲烷的曲线变好,四氯化碳不成曲线。2、国标上在水样检测前加入了抗坏血酸,网上也有的加氯化钠,这样的目的是什么?我用的是哇哈哈瓶装水,没有加抗坏血酸或氯化钠。3、配制溶液用的纯净水也做过煮沸放凉后使用,从检测结果看影响不大。4、同一浓度的溶液分装6份,分别进样,四氯化碳的响应值不断增大。5、空白中也有很小的三氯甲烷和四氯化碳峰,该怎么处理或避免啊。 由于刚接触这一块,对以上出现的问题不解,请老师们指教,谢谢!