三体土壤养份检测

不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！卞永荣老师答疑1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。答：715为垂直火炬，本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高，所以灵敏度较差，在针对Pb的分析中，一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间，提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间（也就是软件中的一次读数时间），默认的是1秒，可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？答：从测量角度而言是没有任何问题的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度，以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速？答：土壤中全硅铝测定方法有以下几种：碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中），氢氧化钠碱熔-比色法测定硅，氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝，粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？答：土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15ml~20ml，密闭消解加酸量就少，3ml左右，以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？答：首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次，空白样品用酸和量与样品一致。第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？答：土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好？答：见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐，有什么好的方法避免吗？答：六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取，溶液中的盐类很高，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐，从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态，测定中间加测一个校准曲线的点，一旦出现火焰有缺口，火焰不稳定、校准点吸光度下降严重，就要停止检测，清洗燃烧器头。如果检测的样品多，可以分段检测，每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高，可以进行稀释一倍后再检测，减少盐类的浓度，延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？答：区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等，具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问：土壤加标是加标土还是加标液？答：加标液2、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？答：对R值也有要求。3、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？答：理论上是需要采6个实际样品，实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师答：对于平行样，只要满足标准要求/百分之10的要求就行，结果报平均值（标准中有特殊情况除外）。5、问：土壤全程序空白有什么要求？答：与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。

[font=&]不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。[/font][font=&]3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！[/font][size=24px][color=#ff0000][b]以下问题解答在一楼[/b][/color][/size][font=&]1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！[/font]2、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。3、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？[font=&]4、土壤中全硅铝那种方法快速？[font=&]5、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？[/font][font=&]6、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？[/font][font=&]7、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？[/font][font=&]8、土壤汞的消解怎么处理比较好？[/font][font=&]9、六价铬用碱溶法容易导致[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff][color=#3333ff]原子吸收[/color][/color][/url][/font][font=&]仪积盐，有什么好的方法避免吗？[/font][font=&]10、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？[/font][font=&]11、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？[/font][font=&]12、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？[/font][font=&]13、问：土壤加标是加标土还是加标液？[/font][font=&]14、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？[/font][font=&]15、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？[/font][font=&]16、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师[/font][font=&]17、问：土壤全程序空白有什么要求？[/font]

耕地是粮食生产的命根子，而耕地的土壤质量如何，则要用一次“全身体检”来说话。自2022年启动并开展试点，目前，第三次全国土壤普查（以下简称“土壤三普”）已进入全面铺开阶段。根据国务院部署，土壤三普将于2024年11月底完成全部外业调查采样，2025年形成普查成果。新中国成立以来，我国先后于1958年和1979年开展全国土壤普查。四十多年来，随着经济社会快速发展，我国土地资源利用方式、也发生了重大变化。土壤三普作为一项重要的国情国力调查，重点对耕地、园地、林地、草地等农用地和部分未利用地的土壤开展调查。如何为土壤做“体检”，要查哪些项目？记者跟随土壤普查工作人员，探索“土壤体检”中的秘密。[img]https://sghimages.shobserver.com/img/catch/2024/03/26/ae168652-61cc-46bf-b2c2-9b3b00c9800f.jpg[/img]走进田间地头，“挖掘”土壤的变迁故事初春之时，苏北大地仍处于乍暖还寒的时节。大清早，记者跟随江苏省地质调查研究院的土壤普查队员开车奔赴当日第一个土壤采样地点——连云港市赣榆区墩尚镇小东关村。车辆穿过田间小路，停在距离普查点几百米的农耕路边。外业调查，即野外作业，是通过挖掘土壤剖面、采集土壤样品的方法来了解土壤空间变化规律。“外业调查不是对地表的每一寸土壤进行调查，而是用一个采样点的土壤性状代表类似的一片区域，可分为表层采样和剖面采样。今天在小东关村，进行的是剖面采样工作。”江苏省地质调查研究院高级工程师冯文立向记者介绍。采样点位于一片嫩绿的麦田之中，前一天的一场雨，让用于采样的深1.2米剖面积聚了一夜的雨水。用抽水泵处理后，土壤中不断渗出的泥水还是溅上了土壤普查队员的胶鞋和裤腿。时常在田间地头奔忙的研究人员已经习惯了这样的“小插曲”，与辛苦的工作日常相伴的是严格的标准化外业调查采样环节。“剖面样品采集分为几个步骤，首先要进行点位踏勘、做好前期功课，确定好点位后，就要来到现场挖掘剖面并拍照记录。采样过程中，还要根据土壤发生学原理将土壤剖面划分为各个发生层，对每一层的土壤样品进行采集。”冯文立解释。对于采集到的土壤样品，如何定性是关键。不仅要通过眼看、手搓、比对专业色卡，来仔细确认土壤样品的质地、斑纹、颜色，也要和农户们询问地块的种植、施肥状况，“种了什么庄稼，这两年收成如何？”“肥料有哪几种？分别施了多少斤？”对于这些问题，队员们一一进行了详细记录。[img]https://sghimages.shobserver.com/img/catch/2024/03/26/eb7f58cf-707f-469f-bfdc-5e4f790d0d86.jpg[/img]小东关村外业调查现场采完土壤样本，已是中午一点，采样人员们对于土壤的定性也有了初步的讨论结果。“在二普中，小东关村点位的土壤被鉴定为‘盐土’，随着几十年来的自然恢复和人为改造，目前的土壤已经变成了‘潮土’，同时因为多年种植水稻，土壤肥力、土壤结构也有所改变。”随此次外业调研团队一起来到现场的中科院南京土壤研究所研究员黄标告诉记者，摸清了土壤“家底”，未来就能够因地制宜选择合理利用土壤、保护土壤的方法。不仅在农业方面，电力部门也可以参考土壤含盐量，确定电线、管道等设施的保护方式。“土壤三普”工作开展以来，省地调院团队已奔赴全省8个区县，完成了3000多个表层样点、近60个剖面样点的调查与采集工作。外业调查采样的高效开展，离不开技术支撑。曾经要靠罗盘仪找采样点位，现在利用卫星图片等遥感资料就能获取地面景观信息，采用规则算法选定采样点。同时，“土壤三普”采用了统一的国家级土壤普查工作平台系统，每个点位有自己的“身份证”，详细记录调查采样、样品流转和质量控制的过程，工作人员可通过手机app实时更新信息。“以往我们在开展土壤样品采样时，通过填报传统纸质表格记录，往往会造成信息错漏、逻辑错误等问题，现在有了这个采样工作系统，极大提高了信息填报准确性和效率。”江苏省地质调查研究院正高级工程师华明向记者介绍。[img]https://sghimages.shobserver.com/img/catch/2024/03/26/0a9d1fce-4c19-43d5-9608-79ee50462e82.jpg[/img]检测速度大幅提升，科学仪器助力内业调查内业测试化验是土壤三普数据的重要来源。通过外业调查采集到的土壤样品，将会流转到全国具有资质的检测实验室进行进一步检测。在实验室里，检测人员对土壤样品的有机质、酸碱度、水溶性盐、重金属含量等多项指标进行测试化验，为后期开展土壤质量状况和土壤利用适宜性评价分析提供科学的数据支撑。位于江苏省地质调查研究院的制备室里，工作人员正在熟练地进行土壤样品制备，为满足不同的检测需求，土壤样品被加工至不同粒径，再根据粒径被筛选分装到不同的容器，最后流转到检测实验室开展40多个项目的检测。[img]https://sghimages.shobserver.com/img/catch/2024/03/26/703e4c73-4c62-41ba-906d-b2f26909e9ac.jpg[/img]位于江苏省地调院的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]室内业检测中，土壤的理化性状是直接反映土壤质量的重要指标，是一项“重头戏”。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]室和电感耦合等离子体光谱室，几台大型检测设备正在安静地运转着。江苏省地调院测试所副所长李明介绍，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]、等离子体发射光谱仪这两项设备都已经运用于土壤样品的有效态元素、微量元素和重金属元素等一系列指标检测中。同为理化性状指标，含量范围也千差万别，如土壤中的钾元素含量能达到3％。而一些有效态项目，如有效硼，在一公斤的土壤中，可能仅有零点几毫克，与常见元素差了十万倍。“对于有些理化性状指标，过去多采用化学分析方法，一个人可能要花一天时间才能手工检测完50个土壤样品，而使用仪器分析可以同时检测出一个样品中多项元素的含量，50份样品仅仅是大约一小时的工作量。”李明说。土壤三普作为一次土壤的“全面体检”，检测指标和日常相比也变得更加繁杂，江苏省农业厅耕地质量处处长阎海伦介绍，“相比第二次全国土壤普查调查项目，三普的调查项目更为全面，除了要调查成土环境和土壤利用信息外，针对采集的表层样点和剖面样点，分别要测试化验一系列的土壤指标。针对表层样点，检测30余个指标；针对剖面样点，调查40余个指标。除此之外，三普还开展了前两次土壤普查中没有涉及的土壤生物调查。”“在土壤三普的前期试点调查中，我们发现近几十年来耕地建设占用、水田改旱地、旱地改水田、耕层浅薄化、施肥不合理等现象非常普遍，很多土壤的性状也发生了显著变化。”中国科学院南京土壤研究所助理研究员杨顺华告诉记者。“比如，沿海地区大量的盐碱荒地被改为水田后，很多原有的盐碱土变成了水稻土。又比如，苏南区域城市建设占用耕地的现象尤为明显，二普时有的土壤，现在已经找不到了。常熟原有很多土壤肥力高的‘鳝血土’，但现在已经不多见了。”“根据不同区域的土壤特点和显现出的问题，可以针对性地发展土壤改良技术，比如易涝的开深沟排水，不易灌溉的山地丘陵土壤可用于建设果园、茶园……土壤普查的结果，对高标准农田建设、种植业结构调整、土特产品产区的优化布局都至关重要。”杨顺华说。普查成果加快形成，交出坚实“土壤答卷”“目前，江苏土壤普查工作进展良好，进度处于全国前列。”阎海伦表示，截3月18日，平台显示全省已完成外业调查采样67480个，进度为99％，剩余的550个样点主要为正处于盐碱地采样季节的盐碱地样点；已完成样品制备66062个，进度为90％；已完成样品检测13474个，进度为20％。阎海伦介绍，综合看，土壤二普与三普总体目标虽一致，都是为了保障国家粮食安全，但在普查背景、具体目标、调查内容、调查方式等方面还是存在不同的地方。“此次土壤三普中，我省采用‘政府＋市场＋科研院校＋基层农技人员’组织推进机制，形成政府部门管理、市场主体承担、科研院校支撑、基层农技人员参与的合力推进方式。再就是信息化手段的运用，国家建立统一的普查工作平台，用以汇集信息数据、强化调查质量控制等。也正是调查方式的变化，使得此次土壤普查较第二次普查的时间大大缩短。”阎海伦表示。仪征市耕地质量管理站站长王长松已经是第二次参加全国土壤普查工作， “我刚毕业不久就参加了‘二普’工作，没想到在快退休时又有幸参加了‘三普’。”对于三普在二普基础上的改进，他深有感触。“当年参与‘二普’时，许多操作都是从基层开始摸索，之后上级部门再逐步完善。但‘三普’中，一开始就有很好的顶层设计作为指导，地方根据总体要求开展调查，且引入了许多信息化技术的应用。”土壤三普的相关成果也在加快形成，并已经得到有效应用。自2022年起，江苏在徐州新沂、盐城大丰、南通海安、泰州泰兴、扬州仪征、苏州太仓和昆山等7个试点县开展了省市县三级联动试点普查。作为最早开展土壤普查工作的试点县之一，土壤普查成果已经在仪征市的土壤上“开花结果”。茶产业是仪征市农业特色主导产业，“仪征绿杨春”是农业部地理标志产品，眼下正值栽种茶苗的关键时期，仪征正在对部分茶田进行土地深耕、修整梯坎、改种换植。“借助土壤三普试点的机会，我们在规定任务外新增了茶园土壤调查，为后续更好地开展普查成果应用提供依据。”王长松介绍。茶叶适合种在哪里？可以在哪里扩大茶园产业？这些都是普查团队调研的课题，也是政府部门、投资商关心的问题。“根据普查结果，仪征市开发了含有中微量元素的茶叶专用肥，示范效果很好。”王长松说。“下一步，我省三普的结果数据，将用于多个层面的农事指导。三普成果中的土壤类型图、耕地质量等级评价等信息，将有利于我们更具针对性地开展耕地质量建设，更好地助力优化农业种植布局，优化优质和特色农产品布局，促进乡村产业振兴。对于我省盐碱地的专题评价等信息，也将促进后备耕地资源开发，尤其是盐碱地的综合利用。”阎海伦表示，土壤三普的成果，将为因地制宜开展种植、施肥、改土、治理、养地等提供精准指导，为江苏谱写一份更加坚实的“土壤答卷”。

[b]问：[font=仿宋_GB2312]阳离子交换量、交换性盐基检测有多种方法，是否需要根据土壤样品酸碱性来选择不同方法进行样品检测？酸性土壤、中性土壤、石灰性土壤如何界定？答：[font=仿宋_GB2312]按照《第三次全国土壤普查土壤样品制备与检测技术规范（修订版）》规定，阳离子交换量、交换性盐基等土壤样品检测，应根据土壤样品酸碱性选择对应的检测方法。[/font][font='Times New Roman',serif]pH7.5[/font][font=仿宋_GB2312]为碱性土壤，[/font][font='Times New Roman',serif]pH 6.5~7.5[/font][font=仿宋_GB2312]（包含[/font][font='Times New Roman',serif]6.5[/font][font=仿宋_GB2312]和[/font][font='Times New Roman',serif]7.5[/font][font=仿宋_GB2312]）为中性土壤。[/font][/font][/b]

[b][url=http://www.gxhqtest.com/plus/view.php?aid=3]土壤检测[/url][/b]是检验土是否肥沃的重要环节，土样是不是规范，意味着整块地的土壤肥力程度。[b]土壤检测要怎么采土样呢？[/b]能取规范土样，按照下列八步伐采样，采样越标准，检测結果越有象征性，配方才更精确。1.明确栽种农作物，是蔬菜水果還是桃树蔬菜水果、农作物通常采土深层为二十厘米；桃树为四十厘米，分为双层采样。2.明确播种面积假如整块地土壤肥力相差无异，能够每五十亩取一个样就行；不然要对于不一样土壤肥力程度的农田，各自采样检测。3.采样专用工具挑选规范采样专用工具是采土器，要是没有，能够用圆头钢锹替代。4.采样方法挑选通常选用五点采样法或S型采样法。5.采样点采样方法用采土器时要垂直平分路面，得到规范深层就可以6.取规范土样把采样各点土样充足混和，捡除石头、农作物残体等，选用四分法取规范土样把混和匀称的土样，一分为四，留直线土样，去别的土样，随后再次把留的土样再混和匀称，反复所述流程，至土样净重为1KG上下时，即是规范土样。7.把规范土样放置荫凉阴凉处晒干 留意不能太阳光暴晒。8.把晒干的规范土样放进采样袋 标明時间、地址、采样人等信息内容，采样工作圆满完成！把晒干的规范土样，交到技术专业[b][url=http://www.gxhqtest.com/]土壤检测公司[/url][/b]检测，就可以依据监测数据信息开展配方施肥了。

因质控样检测结果的判定是平台根据省级质控实验室确定的标准自动判断。省级质控实验室在确定质控样合格范围时，检测结果的允许偏差可暂时使用标物证书给定的不确定度值乘3再除2的值（99%置信区间），或使用《第三次全国土壤普查全程质量控制技术规范（修订版）》中规定的RE值判定，具体由省级质量控制实验室根据本区域和使用标准物质的情况进行把握。

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：《土壤样品制备与检测技术规范（试行）》和第三次全国土壤普查内业检测培训教材中规定了土壤田间持水量和凋萎系数采用压力膜（板）法，并明确了具体操作步骤和[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]有关要求，土壤矿物测定采用 [/size][/font][font=&][size=16px]X [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]射线衍射法。[/size][/font]

近段时间在开发土壤中锑的检测方法，也查了一下相关的文献资料，采用的是在盐酸介质中三价锑被溴酸钾氧化为五价锑，剩余的溴酸钾使甲基橙褪色这一原理进行检测的，线性可行，主要检测土壤干扰较大，已经证实的是二价铁的干扰，大家是如何排除二价铁干扰的？欢迎大家都来发表自己的看法和意见，多提宝贵建议。

刚接触这方面的内容，基本上一点儿都不懂，请各位指教！土壤中的重金属检测方法与植物体中的检测方法一样吗？如果不一样，两者都有标准测量方法吗？我们用的标准方法国际上承认吗？（看了论坛的一些帖子，感觉现在重金属检测方法中存在的误差还是不小的，哪种方法更小一些阿？）

急求土壤检测的三个国家标准，分别为：1、土壤全氮测定，标准号NY/T 53-19872、土壤全磷测定，标准号NY/T 88-19883、土壤全钾测定，标准号NY/T 87-1988

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200955496234_5255_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　土壤氧化还原电位检测仪是一种专门用于测量土壤氧化还原电位的专业设备，具有众多显著的优点。这些优点不仅体现在其测量技术的先进性，还体现在其功能的多样性、操作的简便性以及数据记录和分析的完善性上。　　首先，土壤氧化还原电位检测仪采用了高精度的测量技术，这使得它能够快速、准确地测量土壤中的氧化还原电位。这种高精度的测量技术，可以捕捉到土壤氧化还原电位微小的变化，从而为农业生产、环境保护以及科学实验等领域提供准确的数据支持。　　其次，土壤氧化还原电位检测仪具有多功能性。它可以测量多种类型的土壤，无论是湿润土壤还是新鲜土壤，都可以进行精确的测量。同时，该仪器还可以测试土壤的pH值、温度等其他相关参数，为用户提供了全面的土壤信息。这种多功能性使得土壤氧化还原电位检测仪能够适应不同的应用场景，满足不同用户的需求。　　再者，土壤氧化还原电位检测仪的操作简便性也是其一大优点。用户只需将传感器插入土壤中并连接到仪器，然后按下启动按钮即可开始测量。这种简单的操作方式使得用户无需具备专业的测量知识，就能够轻松完成测量任务。同时，仪器还配备了清晰的显示屏和直观的菜单，使得用户可以方便地查看测量结果和进行参数设置。　　此外，土壤氧化还原电位检测仪还具有完善的数据记录和分析功能。仪器可以记录每次测量的结果，并提供相关的统计分析功能，方便用户对土壤氧化还原特性进行研究和评估。这种数据记录和分析功能使得用户能够更好地了解土壤状况的变化趋势，从而制定更为科学的农业生产计划和环境保护措施。　　最后，土壤氧化还原电位检测仪还具有良好的耐用性和稳定性。它采用了高品质的材料和先进的制造工艺，确保了仪器的可靠性和稳定性。同时，仪器还具备防水、防尘等特性，可以在恶劣的环境条件下进行工作。这种耐用性和稳定性使得土壤氧化还原电位检测仪能够长期稳定地为用户提供服务。　　综上所述，土壤氧化还原电位检测仪具有高精度测量、多功能、易操作性、数据记录和分析功能以及良好的耐用性和稳定性等众多优点。这些优点使得它在农业生产、环境保护以及科学实验等领域得到了广泛的应用，并为这些领域的发展提供了有力的支持。未来，随着科技的不断发展，土壤氧化还原电位检测仪的性能和功能还将得到进一步的提升和完善，为人类的生产和生活带来更多的便利和效益。

2011年全国土壤环境质量例行监测工作方案 土壤是地球上最重要的自然资源，是人类赖以生存的物质基础，是自然环境的重要组成部分，土壤安全更是农产品安全的基本保障。为加强土壤环境保护，“十二五”期间国家将强化土壤环境监测和管理能力建设，不断完善国家环境监测网，确定土壤环境监测国控点位，建立全国土壤环境质量例行监测制度，实施全国土壤环境质量例行监测。2011年是“十二五”时期的第一年，为开好局起好步，在全国范围内统一开展土壤环境质量例行监测工作，特制定本方案。一、监测范围监测范围涉及31个省（自治区、直辖市）。每个省级环境监测站在本辖区内各选取不少于5个地级市（州）开展土壤环境质量例行监测工作。以污染源作为污染场地，首选国控重点源，重点监测污染场地周边土壤环境中重金属含量。各省份必测监测场地信息详见附表。二、布点和采样（一）点位布设以污染场地为监测单元，在其周边800米范围内（尽可能选择耕地土壤）布设5～7个监测点，在距场界2000米以外（主导上风 向）布设1个对照监测点，共计6～8个监测点位。（二）采样方法首先记录点位坐标，拍摄数码照片。然后在采样点采集0～20cm表层土壤。每份土壤样品采样量为2kg。根据污染物扩散特点，也可以采用120cm剖面（A、B、C）三层采样方法，三层采样量各为2kg。（三）样品制备1、风干样品的制备风干：在风干室将土样放置于风干盘中，除去土壤中混杂的砖瓦石块、石灰结核，根茎动植物残体等，摊成2～3厘米的薄层，经常翻动。半干状态时，用木棍压碎或用两个木铲搓碎土样，置阴凉处自然风干。粗磨并分样：粗磨后过2mm筛的样品全部置于无色聚乙烯薄膜上，充分搅拌、混合直至均匀，用四分法弃取、称重，保留三份样品，其中一份500克样品置于棕色磨口玻璃瓶中，注明国家样品库样品（2mm）；另一份500克样品置于棕色磨口玻璃瓶中，注明省级样品库样品（2mm）；剩余样品称重（保留大约分析用量四倍的土样），研磨过1mm尼龙筛后分成两份。一份装瓶备分析用（1mm），粗磨样可直接用于土壤pH、阳离子交换量等项目的分析。另一份继续进行细磨。[font=Times

有没有大神做过土壤检测 第7部分，酸性土壤有效磷的标曲？我做了两次，显色都不好。是不是做磷标液的时候和最后显色的时候都30℃水浴加热30min最好。请问大家做酸性土壤有效磷质控，是买的哪个土啊。

土壤检测第14部分 土壤有效硫的测定标准曲线一直做不出来，没有线性，请问有没有做过的老师能指点下谢谢

求助：第三方环境检测机构土壤检测标准应该选择环境标准好还是农业标准好？多谢

序言 第一章 土壤样品的采集与制备保存 1.1. 土壤样品的采集与运输 1.1.1. 采集土壤样品前需要准备哪些相关的技术资料？1.1.2. 采集土壤样品前需要准备哪些采样器具？ 1.1.3. 如何选择土壤样品的采样点位？ 1.1.4. 如何确定土壤采样的深度？ 1.1.5. 如何采集土壤柱状样品？ 1.1.6. 分层采样方法适用于哪种类型的土壤监测？应该如何进行样品的采集？ 1.1.7. 如何选择合适的采样器具采集检测重金属的土样样品？ 1.1.8. 检测土壤中无机化合物时，采样是要采集混合样吗？ 1.1.9. 如何采集土壤中挥发性有机物样品？ 1.1.10. 土壤样品采集及场地调查采集原始记录应包含哪些内容？ 1.1.11. 土壤样品运输交接过程应注意哪些问题？ 1.2. 土壤样品的制备和保存 1.2.1. 土壤样品的制备和保存，对环境有什么要求呢？ 1.2.2. 进行土壤样品的制备和保存工作前，要做哪些准备工作呢？ 1.2.3. 土壤分析时应选用新鲜的土壤，还是用干燥后的土壤？ 1.2.4. 如何进行土壤样品的风干？ 1.2.5. 土壤样品的干燥方式有哪些？具体如何干燥？ 1.2.6. 进行土壤样品研磨时，该怎样防止交叉污染呢？ 1.2.7. 土壤样品制备时，研磨机的使用有哪些注意事项？ 1.2.8. 土壤制备时，研磨后的土壤样品一定要过筛么？过筛的具体要求是什么？ 1.2.9. 《农用地土壤样品采集流转制备和保存技术规定》规定土壤制备要过1 mm筛，是否有必要？1.2.10. 如何进行土壤样品的留样工作？ 1.2.11. 过了保留期的土壤样品，该如何处理？ 1.2.12. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定土壤六价铬，样品保存时间为多少？ 第二章 常规无机物的测定 2.1. 干物质和水分测定 2.1.1. 土壤干物质含量测定时不同方法的计算公式表达不一致，是否存在矛盾？ 2.1.2. 关于土壤水分含量测定的问题。 2.2. pH值及电导率 2.2.1. 关于土壤中pH测定过程中，应如何解决读数不稳定的问题？ 2.2.2. 测定大量土壤样品时，pH值不断增高是什么原因？ 2.2.3. 关于土壤pH的测定方法和测试步骤的相关问题。 2.2.4. 土壤pH测定时关于pH计、缓冲溶液及电极维护等相关问题。 2.3. 阳离子交换量 2.3.1. 土壤阳离子交换量测定中相关试剂应如何选择？ 2.3.2. 土壤阳离子交换量测定中蒸馏装置如何选择和使用？ 2.3.3. 土壤测定中阳离子交换量结果偏低或重现性不好，该如何处理？ 2.4. 磷 2.4.1. 土壤有效磷，为什么加标值测不出来？ 2.4.2. 土壤碱熔法总磷的测定，样品一定要用指示剂调到pH为4.4吗？ 2.4.3. 土壤的有效磷和水溶性磷有什么区别吗？ 2.4.4. 土壤样品中总磷的测定结果偏低，是什么原因呢？ 2.4.5. 有效磷测定，土壤颜色干扰怎么处理？ 2.4.6. 土壤有效磷测定的影响因素有哪些？ 2.4.7. 显色时间对土壤有效磷测定有什么影响？ 2.4.8. 土壤有效磷测定中需要注意哪些干扰问题？ 2.5. 氮 462.5.1. 土壤中总氮，硝态氮，氨氮分别有哪些方法？ 2.5.2. 土壤中全氮的测定要注意哪些问题？ 2.5.3. 土壤总氮与全氮测定有什么区别？ 2.5.4. 测定土壤硝酸盐氮时，如何制备所需的镉还原柱？ 2.5.5. 土壤样品中的铵态氮测定，要鲜土还是风干土？ 2.5.6. 土壤样品中铵态氮的测定方法是什么？ 2.5.7. 土壤中碱解氮含量如何测定？ 2.5.8. 土壤样品中全氮的测定，消解需要多长时间？ 2.5.9. 土壤碱解氮测定，实验的温度和时间如何控制？ 2.5.10. 土壤全氮测定时，空白值很高，是什么原因呢？ 2.5.11. 做《土壤阳离子交换量的测定》（DB33/T 966-2015）阳离子交换量的方法时，可否用蒸馏仪来代替定氮仪？ 552.5.12. 土壤样品中氨氮的测定时，空白值异常怎么办？ 2.5.13. 用氯化钾提取土壤后，能不能采用测水质的方法取测定硝氮、氨氮？ 2.5.14. 硝酸盐氮的测定结果异常，可能是什么原因导致的？ 2.6. 硫酸盐及硫化物 2.6.1. 土壤中的硫酸根离子的测定方法是什么？ 2.6.2. 土壤测定时，测定指标有效硫和土壤硫酸根，有区别吗？ 2.6.3. 土壤有效硫和硫酸根测定时的注意事项有哪些？ 2.6.4. 土壤样品硫化物怎么测？ 2.6.5. 土壤样品测定有效硫时，工作曲线不成线性，是什么原因？ 2.7. 氟 2.7.1. 土壤样品氟离子含量测定过程中如何选择pH指示剂? 2.7.2. 土壤氟化物测定中为什么质控值偏小？ 2.7.3. 土壤中氟离子含量测定过程中应怎样选择总离子强度缓冲液（TISAB）? 2.7.4. 使用《土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法》（HJ 873-2017）测定土壤样品氟化物时，空白和线性不好的原因是什么？ 642.7.5. 土壤氟化物的测定中，超声提取后需要用滤纸过滤到瓶中再定容吗？ 2.8. 氯离子 2.8.1. 碳酸盐和氢氧根体系，在测定氯离子过程时，是否对线性有不同的影响？ 2.8.2. 用氯离子选择电极测定氯离子的准确性和稳定性如何？ 2.8.3. 使用饱和甘汞电极测定氯离子有哪些注意事项？ 2.8.4. 硝酸银滴定法测定土壤中氯离子的注意事项有哪些？ 2.8.5. 氯离子选择性电极测定氯离子时，样品是否一定要定容到100 mL? 2.9. 氰化物 2.9.1. 土壤中氰化物测定的影响因素？ 2.9.2. 总氰化物和易释放氰化物的区别是什么？分别在什么情况下测定？ 2.9.3. 氰化物试样制备蒸馏过程中需要注意哪些事项？ 2.9.4. 能不能使用风干后的土壤测定氰化物或总氰化物？ 2.9.5. 土壤氰化物测定中氢氧化钠的浓度及作用？ 2.10. 有机碳 2.10.1. 测土壤微生物生物量碳氮的土壤样品能冷冻保存吗？ 2.10.2. 土壤溶解性有机碳的水提法如何操作？ 2.10.3. 土壤有机碳测定过程中有哪些注意事项？ 2.10.4. 土壤微生物碳和土壤可矿化碳在土壤有机碳中比例如何转换？ 2.10.5. 土壤有机碳指标测定时，需要关注哪些问题？ 2.11. 有机质 2.11.1. 什么是土壤有机质？ 2.11.2. 土壤有机质和有机碳、有机物，有什么区别？ 2.11.3. 土壤有机质测定的过程，有哪些注意事项？ 2.11.4. 土壤有机质测定中的颜色变化有哪些？变化原因是什么？2.11.5. 土壤有机质检测结果偏高问题 2.11.6. 土壤盲样中含有机质吗？ 2.12. 腐殖质 2.12.1. 土壤有机质、腐殖质、腐植酸的区别是什么？分别如何检测？ 2.12.2. 腐殖质检测滴定过程中溶液颜色变化范围是什么？ 2.12.3. 土壤腐殖质检测过程中pH调节需注意哪些事项？ 2.12.4. 测定腐殖质总量和胡敏酸时为什么需要蒸干测定？ 2.12.5. 土壤腐殖质全碳量测定时加入粉末状硫酸银的作用？ 第三章 金属元素测定 3.1. 样品消解和前处理 3.1.1. 土壤样品重金属湿法消解需要注意哪些问题？ 3.1.2. 针对土壤样品中重金属监测，应具备哪些前处理设备和分析设备？ 3.1.3. 土壤重金属消解中各消解试剂的作用是什么？ 3.1.4. 关于土壤样品电热板消解过程中的注意事项。 3.1.5. 测定金属元素时，使用水质标准物质和土壤标准物质有什么区别？ 3.1.6. 土壤消解后用何种溶液定容？是否需要严格遵照标准分析方法？ 3.1.7. 关于土壤样品消解过程带来的空白值异常问题。 3.1.8. 关于土壤样品消解过程带来的测定值异常问题。3.1.9. 如何摸索土壤重金属总量分析方法？ 3.1.10. 土壤样品中金属元素的测定能使用碱熔消解方法吗 3.1.11. 电热板消解土壤质控样，为什么结果比标准值要高？ 3.2. 汞、砷、硒 3.2.1. 原子荧光（AFS）测定砷和汞等元素，应该采用哪些方法？ 3.2.2. 相比其它光谱仪器，原子荧光（AFS）对溶液有何特殊要求？ 3.2.3. 原子荧光出峰异常，如何解决？ 3.2.4. 如何解决原子荧光测定汞的漂移问题？ 3.2.5. 分光光度法测定土壤样品中砷，应如何进行前处理？ 3.2.6. 硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定土壤样品中总砷的注意事项。 3.2.7. 原子荧光测定土壤中砷，荧光强度太小是什么原因？ 3.2.8. 如何测定土壤和沉积物中硒？ 3.2.9. 原子荧光法测定土壤中的硒，质控结果偏低是什么原因？ 3.2.10. 土壤有效硒与全硒的测定方法是什么？ 3.3. 铬及六价铬 3.3.1. 土壤中六价铬测定方法有哪些？ 3.3.2. 《土壤和沉积物 六价铬的测定 碱溶液提取－火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1082-2019），检测过程中有哪些注意事项？ 1153.3.3. 关于二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中总铬含量的问题？ 3.3.4. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤六价铬的标准曲线吸光值太低是什么原因？ 3.4. 镉 3.4.1. 在测定土壤镉过程中，仪器标准曲线不好需注意哪些问题？ 3.4.2. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤找那个镉时显示空心阴极灯能量低，怎么解决？ 3.4.3. 土壤样品中镉的测定平行样品结果不好，是什么原因？ 3.5. 铅 3.5.1. 赶酸温度是否影响土壤样品中铅（Pb）的测定？3.5.2. 使用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中重金属，定量限附近结果是否准确？ 3.5.3. 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中的铅，加了基体改进剂，质控结果偏高的原因是什么？ 3.6. 钾 3.6.1. 土壤样品中的钾能否采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定？ 3.6.2. 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定土壤ESS-3标样中全钾，结果不准确的原因是什么？ 3.7. 其他元素 3.7.1. 邻菲罗啉比色法测定土壤中全铁含量如何消解样品？ 3.7.2. 土壤中钨、钼的测定方法？ 3.7.3. 土壤中铯（Cs）元素的测定方法是什么？试剂纯度有什么要求？ 3.7.4. 在测定土壤铜过程中，为什么铜含量未测定出来？ 3.7.5. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测土壤中锰时，结果偏小是什么原因？ 3.7.6. 采用《土壤和沉积物 铊的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1080-2019）标准测定土壤铊，如何使用基体改进剂？ 1293.7.7. 土壤中的银和铊用什么方法来测定？ 3.7.8. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中金属元素时，火焰对测定结果的影响是什么？ 3.8. 多元素同时测定 3.8.1. 关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]方法测定土壤中铜、镍、锌、铬的问题？ 3.8.2. 关于土壤微量元素测定的前处理方法和仪器有哪些？ 3.8.3. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定土壤样品中重金属过程存在的问题。 3.8.4. 采用ICP法测定全量Zn、Pb、Cu、Cd、Cr，结果偏低是什么原因？ 3.9. 有效态及形态分析 3.9.1. 土壤金属全量与有效态的关系？ 3.9.2. 土壤重金属有效态测定中应该选用多大粒径土壤样品更接近自然状况？3.9.3. 关于土壤重金属有效态检测过程中标准溶液存放时间和浸提剂存放时间问题？ 3.9.4. 电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中8种有效态元素含量，测得有效铁和有效锌含量偏低，是什么原因？ 1373.9.5. 土壤重金属有效态提取方法有哪些？ 3.9.6. 土壤重金属元素有效态检测方法有哪些？ 3.9.7. 土壤中哪些重金属元素需要测定有效态含量？ 3.9.8. 《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004） 附录D 3.2的碳酸盐结合态、铁－锰氧化结合态等形态的重金属提取条件？ 1443.9.9. 土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序是什么？ 3.9.10. 土壤中的有效锌、铜、镉、铬、汞、铅是否可以用同一种方法浸提？ 3.9.11. 关于砷和硒生物（植物）有效态的化学提取方法？ 3.9.12. 土壤交换性钾、钠、钙、镁测定方法是什么？ 3.9.13. 土壤交换性钙和总钙的测定方法是什么？土壤肥力应该测哪个项目？ 第四章 有机污染物测定 4.1. 样品前处理（萃取、净化、提取和富集） 4.1.1. 如何解决土壤样品超声萃取时不易翻拌起来的问题？ 4.1.2. 关于土壤DDT检测净化问题。 4.1.3. 如何进行土壤农残六六六和DDT前处理？ 4.1.4. 土壤样品中挥发性有机物前处理应使用哪种方法？ 4.1.5. 关于土壤和沉积物中石油烃（C10-C40）方法中索氏提取的问题。 4.1.6. 请问使用旋转蒸发仪和氮吹仪在浓缩过程中有何区别？ 4.1.7. 土壤中石油烃（C10-C40）样品前处理净化时能用市售有机滤头代替硅酸镁净化柱吗？ 4.1.8. 如何解决氮吹仪进行样品浓缩时，浓缩体积达不到1 mL以下的问题？ 4.1.9. 关于土壤有机前处理除水的问题。 4.1.10. 固相萃取有哪些特点？操作步骤有哪些？ 4.1.11. 固相萃取柱填料应怎么选择？ 4.1.12. 关于土壤干物质量的测定问题。 4.1.13. 土壤中农残萃取过程中硅藻土的作用是什么？ 4.1.14. 羧酸和醛如何进行衍生化，应选用哪种衍生化试剂？ 4.1.15. 如何进行土壤、固废及底泥样品中苯系物的前处理？ 4.2. 挥发性有机物及挥发性卤代烃 4.2.1. 关于测定土壤中的54种VOC检测器的选择问题。 4.2.2. 土壤样品中的挥发性有机物的检测，可否用外标法进行定量分析？ 4.2.3. 土壤样品中的氯甲烷可以参照《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（HJ 741-2015）分析吗？ 1644.2.4. 如何绘制吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法测定土壤样品中挥发性有机物的标准曲线绘制？ 4.2.5. 关于《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）计算公式问题。 1674.2.6. 《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）线性很差是什么原因？ 1684.2.7. 如何按照《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）配置标准曲线？ 1694.2.8. 土壤中样品挥发性有机物测定过程如何避免污染？ 4.2.9. 如何测定土壤样品VOCs平行样？ 4.2.10. 关于使用吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法测定土壤样品中挥发性有机物的仪器参数设置问题。 4.2.11. 如何选择合适的方法进行土壤样品中挥发性有机物的分析？ 4.2.12. 关于《土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱法》（HJ 735-2015） 标准曲线的问题。 1744.2.13. 关于土壤样品测定二氯甲烷干扰问题。 4.3. 半挥发性有机物 4.3.1. 关于土壤中半挥发性有机物回收率低的问题？ 4.3.2. 关于土壤半挥发性有机物替代物回收率控制图的问题。 4.3.3. 关于壤中半挥发性有机物的前处理问题。 4.3.4. 关于土壤样品中酚类化合物测试前处理的问题。 4.3.5. 关于《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 834-2017）中空白试样的问题。 1794.3.6. 半挥发性有机物出峰顺序是什么？ 4.4. 丙烯醛、丙烯腈及乙腈 4.4.1. 关于采用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法同时测定丙烯醛、丙烯腈及乙腈相关问题。 4.4.2. 如何设置顶空－[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定土壤丙烯醛、丙烯腈及乙腈的顶空条件及校准曲线浓度？ 4.5. 多环芳烃 4.5.1. 国内外关于土壤中多环芳烃含量的限值是如何进行规定的？ 4.5.2. 求助大家关于土壤中多环芳烃都是怎么做的，其具体做法以及相应的仪器条件都是怎么设置的？ 1844.5.3. 在检测土壤和沉积物中多环芳烃时，内标物和目标物是如何添加的？使用的标液基质都是哪种溶剂？ 1854.5.4. 使用荧光检测器测定土壤中多环芳烃时，替代物十氟联苯不出峰是什么原因？ 4.6. 邻苯二甲酸酯 4.6.1. 测定土壤中邻苯二甲酸酯时如何消除前处理过程带来的污染？ 4.6.2. 关于邻苯二甲酸酯的名称及定性、定量离子问题？ 4.6.3. 土壤样品中邻苯二甲酸酯分析时出峰异常，灵敏度下降，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪测试邻苯二甲酸酯该如何操作？ 1894.6.4. 测定邻苯二甲酸酯时，要求不能接触任何塑料制品，进样小瓶中的样品接触了盖子内的隔垫会不会对测试结果造成影响？ 1904.7. 醛酮及酚类化合物 4.7.1. 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定土壤和沉积物中的醛酮类化合物，按照方法测试条件有几个峰分不开是什么原因？ 1914.7.2. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定土壤和沉积物中21种酚类，目标物不出峰是什么原因？ 4.7.3. 土壤中酚类化合物前处理采用索氏提取时条件如何设置，另外净化过程中有机相是在上层还是下层？ 194第五章 质量控制与质量保证 5.1. 方法的精密度和正确度 5.1.1. 关于土壤样品的检出限问题。 5.1.2. 如何测定土壤样品分析方法验证中的检出限？ 5.1.3. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤样品中重金属的检出限如何计算？5.1.4. 标准方法中试剂空白与样品空白的区别是什么？5.1.5. 关于土壤重金属现场空白样品及空白试样的分析问题。 5.1.6. 土壤分析中加标回收该怎么操作？ 5.1.7. 土壤样品中重金属分析的平行样应该怎么做？ 5.1.8. 关于土壤干物质和水分测定的质控要求问题。 5.1.9. 土壤的采样平行比例的要求有哪些依据？ 5.1.10. 如何修约平行双样的测试结果？ 5.2. 测试方法的选择与应用 5.2.1. 如何选择土壤样品分析扩项所使用的标准方法？ 5.2.2. 如何确定重点行业企业用地调查的特征污染物？ 5.2.3. 关于土壤重金属的标准限值的问题。 5.2.4. 关于土壤样品的含水率测定问题。 5.2.5. 关于标准曲线绘制的问题。 5.3. 检定与校准 5.3.1. 离心机需要校准吗？ 5.3.2. 土壤样品筛是否需要校准？ 5.3.3. 土壤铬的质控样达不到要求，是什么原因？ 5.4. 实验室内部质控措施 5.4.1. 关于土壤检测过程中的质量保证及质量控制问题。 5.4.2. 同一个人是否可以既当采样员又做检测？ 5.4.3. 土壤样品的分析测试流程是什么？分析后的土壤样品应如何处理？ 5.4.4. 土壤样品测定环境有什么要求？ 5.4.5. 土壤会被哪些污染物污染？ 5.4.6. 关于土壤样品测试原始记录和质控报告的问题。5.5. 标准物质 5.5.1. 如何确定标准溶液的有效期？ 5.5.2. 土壤标准样品的种类有哪些？应该如何购买？ 5.5.3. 65种挥发性有机物标准物质如何购买？ 第六章 第三次全国土壤普查 6.1. 土壤普查工作方案 6.1.1. 为什么要开展第三次全国土壤普查？ 6.1.2. 第三次全国土壤普查的主要任务是什么？ 6.1.3. 土壤三普的时间安排和计划是什么？ 6.1.4. 开展土壤三普调查工作的实验室应具备哪些资质？ 6.1.5. 开展土壤三普调查工作的检测实验室对场所和仪器设备有什么要求？6.1.6. 土壤三普调查工作的主要涉及哪些检测项目？ 6.2. 调查与样品采集 6.2.1. 土壤三普外业调查与采样设计方案需要收集哪些资料？ 6.2.2. 开展土壤三普样品采集需要哪些器具和设备？ 6.2.3. 调查人员应符合哪些要求？ 6.2.4. 如何开展土壤三普的表层土壤调查与采样？ 6.2.5. 如何开展土壤三普的剖面土壤调查与采样？ 6.3. 土壤三普的样品制备、流转、保存和分析 6.3.1. 土壤三普样品的制备需要哪些工具？ 6.3.2. 如何进行样品的制备？ 6.3.3. 检测实验室样品保存应注意什么？保存期限是多久？ 6.3.4. 样品流转有哪些步骤？应注意什么问题？ 6.3.5. 土壤三普相关检测项目应按照哪些方法标准进行？ 6.3.6. 土壤样品中无机元素应该用什么方法进行消解？

[font=黑体, SimHei][size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36952.html[/url]土壤酸水解产物中出现相当量的铵态氮。其来源比较复杂，其中一部分是无机态(包括土壤吸附性铵及固定态铵)，另一部分则可能是在酸水解过程中，某些氨基酸，特别是天门冬氨酸、谷氨酸、含硫氨基酸及氨基糖的脱氨基作用，再一部分才是来自酞胺类化合物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]肥料中铵态氮主要来自铵盐，如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵、硝酸铵、磷酸一铵、磷酸二铵等。[/size][/font][font=黑体, SimHei][color=#0070c0]检测项目：[/color]铵态氮含量检测[/font][font=黑体, SimHei][color=#0070c0][/color][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei]检测周期[/font][/color][font=黑体, SimHei]：样品测试周期一般为7-15个工作日。[/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]检测费用[/size][/font][/color][font=黑体, SimHei][size=16px]：工程师根据检测项目进行报价。[/size][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]检测范围：[/size][/font][/color]土壤、水质、植物、肥料等[font=黑体, SimHei][size=16px][img=检测流程.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20210810/20210810144358_5001.jpg[/img][/size][/font]

我即将开展土壤中17种有机氯农药，16种多环芳烃，以及10多种多氯联苯的检测，急需要分别满足这些条件的土壤或者沉积物的标样来控制实验质量，如果没有合适的标样，自己制备的话，需要注意哪些问题，具体如何操作呢，其次就是哪里有进口离心机上配套的50ml具塞的玻璃离心管呢，要圆底的，至少可以在4000R/MIN的转速下正常工作，我的离心机的型号是Sigma3K30,有相关信息的请予以帮助。

求[font='微软雅黑','宋体',Arial][size=20px][color=#1f89b7]环境监测方法标准实用手册 第三册 土壤、固体废物和生物监测方法[/color][/size][/font]此书电子版本，谢谢各位大佬

一、干燥 采集回实验室的土壤需要尽快进行干燥，常用的干燥方法有风干和烘干。风干是将取回的土壤样品置于阴凉、通风且无阳光直射的房间内，并将土壤在晾土架、油布、牛皮纸或塑料布上平铺成薄薄的一层。烘干是将土壤样品放置在土壤干燥箱进行加热干燥(温度不超过40℃)。 在干燥过程中，当土壤样品达到半干状态时，须将大土块(尤其是黏性土壤)捏碎，以免干燥后结成硬块，不易压碎。此外，土壤样品在干燥时要防止酸、碱等气体以及灰尘污染，供微量元素分析用的土壤样品时，要注意不能用含铅的旧报纸或含铁的器皿衬垫。 某些土壤性状(如土壤酸碱度、亚铁、硝态氮及铵态氮等)在干燥时会发生显著变化，所以涉及此类的分析项目需用新鲜的土壤样品进行测定，但新鲜土壤样品较难压碎和混匀，称样误差比较大，因而需采用较大的称样量或者多次的平行测定，才能得到较为可靠的平均值。 二、挑拣 在土壤样品干燥的过程中，应该随时将混入其中的植物残渣、新生体、侵入体挑拣出去。如果挑拣的杂物太多，应将其挑拣于器皿内，并在分类后称其重量，同时称量剩余土壤样品的重量，计算出不同类型杂物的百分比，做好记录。细小的植物根系，可在土壤研磨前利用静电或者微风吹佛的方法清除。 三、研磨 土壤研磨的方法有两种，一种为手动研磨，一种是利用专用的土壤研磨仪。手动研磨费时费力，但成本相对较低，土壤研磨仪虽然需要购置设备，不过可以大大提高实验效率，比如TJTR土壤研磨仪三五分钟即可完成土壤研磨。 土壤研磨需要根据实验类型来确定研磨后的样品粒度，比如在土壤pH、交换性能及速效养分等实验测定中，就不可将土壤研磨太细，如果磨得过细，就容易破坏土壤矿物晶粒，使分析结果偏高。如果是测定土壤中硅、铁、铝、有机质及全氮的含量，为保证检测结果准确，就需要将土壤样品研磨至100目至200目。 手动研磨：将干燥、挑拣后的土壤样品平铺在木板上，用木碾轻轻碾压，然后将碾碎的土壤用带有筛底和筛盖的1mm筛孔的筛网过筛。未通过筛网的土粒，铺开后再次碾压过筛，直至所有土壤样品全部过筛，只剩下砾石为止，切勿碾碎砾石。 四、筛分 在土壤研磨后，我们要用筛分的方法确定所有样品都满足实验要求的粒度，每次筛分的土壤样品需全部过筛，不可将难以磨细的粗粒部分丢弃，否则会造成样品组成的改变而失去原有的代表性，使得实验结果出现误差。另外筛分要使用尼龙材质的筛网，不能使用金属材质的筛网。 五、分选 分选采用“四分法”取样，可将研磨过筛后的土壤样品平铺成圆形，分成四等份，取相对的两份混合，然后再平分，直到达到要求。注意留部分样品待用。 六、装瓶 将处理好的土壤样品装入具有磨塞的广口瓶、塑料瓶内，或装入牛皮纸袋内，容器内及容器外各具标签一张，标签上注明编号、采样地点、土壤名称、土壤深度、筛孔、采样日期和采样者等信息。所有样品处理完毕之后，登记注册。 一般装瓶的土壤样品可保存半年到一年，待全部分析工作结束之后，分析数据核对无误，才能舍弃。此外，还需注意样品存放应避免阳光直射，防高温，防潮湿，且无酸碱和不洁气体等对处理好的土壤样品造成影响。

1 范围本规程规定了实施土壤监测过程中监测点的建立、监测的内容、观测记载、分析测试及编写报告的技术规程。本规程适用于全国耕地的土壤监测。2.术语2.1 土壤监测土壤监测指土壤基础地力监测。是通过土壤调查、化验，植株分析，田间作业及作物生长情况与产量记载等方法，对土壤的理化性状和生产能力，进行动态监测。2.2 土壤基础地力耕地土壤的地形地貌、成土母质特征，农田基础设施及培肥水平，土壤理化性状等综合构成的耕地生产能力。2.3 监测点为进行土壤长期定位监测而设置的观测、试验、取样的地块。3 监测点的处理3.1 不施肥处理(空白区)旱地小区面积0.1亩以上，用设置保护行、垒区间小埂等方法隔离 。水稻土小区面积0.05-0.1亩，用水泥板或其它材料作隔板，防止肥、水渗透，隔板高0.6-0.8m，厚0.05m．埋深0.3-0.5m，露出地面0.3m。该处理连续进行三年后停止。蔬菜不设置无肥区。3.2 常规措施处理面积不小于0.5亩或直接用大田定点观测。以当地主要种植制度、种植方式为主（见附录B），耕作、栽培等管理方式、施肥能代表当地一般水平。4 土壤监测内容4.1 气象调查收集气象台哨或记载监测点所在地常年的几项主要气象要素数据。按表1的项目调查与记载。4.2 监测点基本情况的调查与记载4.2.1 土壤环境与农业生产情况拍摄景观照片。按表1的项目调查与记载。4.2.2 基础剖面的观察与记载挖掘基础剖面，采集剖面样，拍摄剖面彩色照片。按表2要求进行剖面形态描述与记载。4.2.3 基础剖面样的采集与化验按剖面发生学层次取样。建点时取样化验一次。化验项目见表24.3 监测农化样的采集与化验农化样分为五年一次和每年一次采集与化验两种形式，在本年度最后一季作物收获后，立即在监测地块采集土样。4.3.1 五年一次农化样采集与化验建点时不分处理区采集土样。以后每五年一次，在常规施肥区采集土样。水稻土按耕层和犁底层，旱地按耕层、亚耕层分层采取混合土样，每一个样要求有20个以上的取样点采土混匀。化验项目见表3。4.3.2 每年一次农化样采集与化验在每年度最后一季作物收获后，立即在监测地块的常规施肥区采集土样。水稻土、旱地只采集耕层，蔬菜地采集耕层和亚耕层土样。每个样要求有20个以上取样点采土混合。化验项目见表34.4 植株样的采集与分析选择主要作物的主栽品种（各大区主要作物见附录B），每种作物在每季作物收获前采集常规施肥区有代表性的植株样本。大株作物取5株以上，小株作物20株以上。果实与茎叶分别分析。（蔬菜不测定养分含量）化验项目见表34.5 测定方法土壤监测测试方法表分析项目 引用标准 测试方法土壤 机械组成 吸管法或比重计法（质地分类参见附录D）容重 环刀法酸碱度 pH计法（水土比1:1）碳酸钙 GB 9835?8 气量法、重量法或容量法交换量 EDTA-铵盐快速法或其它方法有机质 GB 9834?8 重铬酸钾滴定法全氮 GB 7173?7 硫酸-硫酸钾-硫酸铜消煮蒸馏滴定法碱解氮 扩散法全磷 GB 9837?8 氢氧化钠熔融-钼锑抗比色法有效磷 GB 12297?0 碳酸氢钠浸提-钼锑抗比色法全钾 GB 9836?8 氢氧化钠熔融-火焰光度计法缓效钾 硝酸煮沸浸提-火焰光度计法速效钾 醋酸铵浸提-火焰光度计法速 Cu DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法效 Zn DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法微 Fe DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法量 Mn DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法元 B GB 12298?0 沸水浸提-姜黄素比色法素 Mo 极普法或硫氰酸钾比色法植株 全氮 过氧化氢消煮蒸馏法或扩散法全磷 过氧化氢消煮钼锑抗比色法全钾 过氧化氢消煮火焰光度计法主要参考资料:1、《土壤理化分析》,南京土壤研究所,上海科学技术出版社2、《农化分析》,南京农业大学,农业出版社3、《土壤农业化学常规分析方法》,中国土壤学会农业化学专业委员会,科学技术出版社4.6 监测年度的计算方法对于一年两熟、一年三熟或两年三熟制地区，年度计算以冬作前一年的播种整地的时间为始到当年最后一季作物收获为止。对于一年一熟制地区，只种一季冬作(冬小麦)实行夏季休闲或只种一季春作(玉米、谷子、高粱、棉花、中稻)实行冬季休闲的，年度计算以前季作物收获后开始，到该季作物收获为止。种植绿肥与种植其它作物一样处理、观测和记载。4.7 田间作业记载监测员对全年度当日田间作业情况记载在表4上，主要作业内容包括：4.7.1 作物种植记载一年度内每季作物的名称、品种(注明是常规品种或杂交品种)、播期、播种方式、收获期等。4.7.2 耕作耕、耙、中耕、除草时间、次数。4.7.3 施肥基肥、追肥次数和用量，施肥的时间与所处的作物生育时期、方式 (撒施、穴施、条施、根外施等)、肥料品种、化肥有效养分的百分数等。4.7.4 灌排灌溉设施（井、渠、提）、灌水次数、时间、水量，排水方式 (明沟或暗沟)和效果，地面连续降水量(mm)和排除的时间、地下水位降低深度。4.7.5 病虫害防治病虫害种类、发生时间、危害程度、防治方法与防治效果。4.7.6 风、雨、雹、旱、涝、霜、冻、冷等灾害出现的时间及强度。4.7.7 其他对监测地块有影响的自然、人为因素。4.8 作物产量的测定对处理区的每季作物分别进行果实与茎叶产量的测定。果实产量测定可以去边行后实打实收。也可以随机取样测定，全田块取五个以上面积1-2m2(小麦)、5-10m2(玉米)的样方实脱测产。为便于取样，把1-2m2或5-10m2换算成穴数或米垄数。茎叶产量根据小样本进行果实与茎叶重量比的考种数据换算。保证有足够的单株数量，一般穴播作物考种取10穴；条播细秆作物取1米垄；条播粗秆作物取5-10米垄（蔬菜不测产，棉花分籽棉和秸秆测产，并把籽棉折成皮棉）。产量按表5中项目填写4.9 施肥整理与计算一年度内每季作物的施肥情况分别进行整理和计算，按表4中项目填写4.10 监测点年度资料汇总表按监测点年度资料汇总表3项目填写。5 建立耕地土壤监测数据管理系统5.1 国家级耕地土壤监测数据管理系统建立与要求全国农业技术推广服务中心建立国家级耕地土壤监测数据管理系统，该系统要有录入、修改、查询、统计、输出等功能，包括表1、表2、表3中的全部内容。5.2 省级耕地土壤监测数据管理系统建立与要求各地按照全国农业技术推广服务中心建立的国家级土壤监测数据管理系统建立省级耕地土壤监测数据管理系统，内容要包括表1、表2、表3中的全部内容。省级耕地土壤监测数据管理系统主要是为各省录入国家级土壤监测点数据，并上报全国农业技术推广服务中心，并且把省、地、县三级监测点也应当纳入计算机统一管理，以加快数据的传输与处理。6 编写报告6.1 土壤监测年度报告内容6.1.1 主要指当年耕地质量现状评估，并与上年耕地质量状况比较。如土壤养分（有机质、氮、磷、钾）、施肥量（有机肥和化肥）、作物产量的变化分析。6.1.2 通过对各级土壤监测点、肥料试验及有关统计资料等的分析，提出区域性的配方施肥方案，合理利用耕地以及保持和提高耕地质量的措施和对策。6.2 中、长期（五年、十年）耕地质量报告内容6.2.1 不同等级耕地类型的数量变化及现状评估：如吨粮田建设标准和现有的数量；中低产田的标准和现有数量等。6.2.2 耕地质量变化趋势评估，如土壤肥力变化规律，尤其是土壤有机质、氮、磷、钾养分的消长情况；改造中低产田的数量和投入；施肥量（有机肥和化肥）的变化；几种主要耕作制度对耕地质量的影响；作物产量变化；氮、磷、钾肥的肥效变化；耕地增产潜力分析等。6.2.3 提出合理利用耕地以及保持和提高耕地质量的措施和对策。

请问大家土壤和固体废物环境检测市场前景怎么样？领导问有没有必要申请这两大类，能不能挣到钱。

监测类型 monitoring type根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测。土壤混合样 soil mixture sample在农田耕作层采集若干点的等量耕作层土壤并经混合均匀后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。土壤剖面 soil profile按土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域，在各层中部位多点取样，等量混匀。或根据研究的目的采取不同层的土壤样品。土壤采样点 soil sampling point监测单元内实施监测采样的地点。监测单元 monitoring unit按地形—成土母质—土壤类型—环境影响划分的监测区域范围。农田土壤 soil in farmland用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38636.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]土壤是指地球表面的一层疏松的物质，由各种颗粒状矿物质、有机物质、水分、空气、微生物等组成，能生长植物。土壤由岩石风化而成的矿物质、动植物、微生物残体腐解产生的有机质、土壤生物（固相物质）以及水分（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]物质）、空气（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]物质）、氧化的腐殖质等组成。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]国联质检为您提供专业种园林绿化土壤检测，园林绿化种植土壤是指用于种植花卉、草坪、地被、灌木、乔木等植物的绿化用土壤，为自然土壤或人工配置土壤。为确保园林绿化植物成活率和生长效果，进一步提高园林绿化工程质量，应该对绿化土壤进行检测。国联质检是国内大型综合性第三方检测机构，国联质检园林绿化土壤检测周期短，费用低，可出具法律认可的园林绿化土壤检测CMA/CNAS检测报告。检测样品：用于种植花卉、草坪、地被、灌木、乔木、藤本等植物所使用的自然土壤或人工配制土壤，生物滞留池种植土层或植物园、公园、花坛等对绿化景观质量要求较高的绿化种植土壤，植物园、公园、学校居住地、道路绿化带等与人接触较密切的绿地检测项目：PH、含盐量、有机质、质地（机械组成）、土壤入渗率，阳离子交换量、有机质、水解性氮、有效磷、速效钾、有效硫、有效镁、有效钙、有效铁、有效锰、有效铜、有效锌、有效鉬、可溶性氯，总镉、总汞、总铅、总铬、总砷、总镍、总铜、总锌检测标准：LY/T 1243-1999、《森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算》、LY/T 1228-2015、LY/T 1232-2015（4.1）、LY/T 1234-2015（4）、LY/T 1265-1999、LY/T 1265-1999、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 1251-1999（5）等[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤[/td][td]成分[/td][td]LY/T 1243-1999[/td][/tr][/table]

需要检测土壤中的有机和无机物，请问哪里可以检测？要求是第三方检测机构。检测项目无机元素及化合物铜、锌、镉、铅、总铬、六价铬、烷基汞、总汞、总铍、总钡、总镍、总银、总砷、总硒、无机氟化物、氰化物 非挥发性有机物硝基苯、二硝基苯、对硝基氯苯、 2，4二硝基氯苯 五氯酚、五氯酚钠、苯酚、 2，4-二氯苯酚、2，4，6-三氯苯酚 邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、多氯联苯 苯并（a）芘 挥发性有机化合物苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氯苯、 1，2二氯苯、1，4-二氯苯 三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯 丙烯晴

中国的土壤检测现状怎么样了？为什么土壤检测一直都是处在比较冷漠的地位（国家的重视程度），欢迎大家出谋划策，让土壤检测崛起。。。。。。。

[font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤三普工作主要针对[/font][font=宋体]耕地、园地、林地、草地等农用地和波分未利用的土壤进行，对土壤性状的普查包括土壤颜色、质地、有机质、酸碱度、养分情况、容重、孔隙度、重金属等土壤物理和化学指标。土壤三普主要理化性状检测指标如下表：[/font][align=center][font=黑体]表[/font]6-2[font=黑体]第三次全国土壤普查主要理化性状检测指标[/font][/align] [table][tr][td] [align=center][font=宋体]序号[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]检测指标[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]序号[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]检测指标[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]机械组成[/font][/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全钙[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]土壤水稳性大团聚体[/font][/align] [/td][td] [align=center]24[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全镁[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]pH[font=宋体]值[/font][/align] [/td][td] [align=center]25[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]有效磷[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]可交换酸度[/font][/align] [/td][td] [align=center]26[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]速效钾[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]水解性酸度[/font][/align] [/td][td] [align=center]27[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]缓效钾[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]阳离子交换量[/font][/align] [/td][td] [align=center]28[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]有效硫[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]交换性盐基及盐基总量（交换性钙、交换性镁、交换性钠、盐基总量）[/font][/align] [/td][td] [align=center]29[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]有效硅[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]水溶性盐（水溶性盐总量、电导率、水溶性钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、碳酸根、碳酸氢根、硫酸根、氯根）[/font][/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]有效铁[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]有机质[/font][/align] [/td][td] [align=center]31[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]有效锰[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全氮[/font][/align] [/td][td] [align=center]32[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]有效铜[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]11[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全磷[/font][/align] [/td][td] [align=center]33[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]有效锌[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]12[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全钾[/font][/align] [/td][td] [align=center]34[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]有效硼[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]13[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全硫[/font][/align] [/td][td] [align=center]35[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]有效钼[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]14[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全硼[/font][/align] [/td][td] [align=center]36[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]碳酸钙[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全硒[/font][/align] [/td][td] [align=center]37[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]游离铁[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全铁[/font][/align] [/td][td] [align=center]38[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]总汞[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]17[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全锰[/font][/align] [/td][td] [align=center]39[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]总砷[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全铜[/font][/align] [/td][td] [align=center]40[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]总铅[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全锌[/font][/align] [/td][td] [align=center]41[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]总镉[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全钼[/font][/align] [/td][td] [align=center]42[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]总铬[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]21[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全铝[/font][/align] [/td][td] [align=center]43[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]总镍[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]22[/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]全硅[/font][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][/table][font=宋体]耕地园地的检测指标包括土壤容重、机械组成、土壤水稳性大团聚体、土壤田间持水量、凋萎系数、矿物组成、[/font]pH[font=宋体]、可交换酸度、阳离子交换量、交换性盐基及盐基总量、水溶性盐、有机质、碳酸钙、全氮、全磷、全钾、全硫、全硼、全硒、全铁、全锰、全铜、全锌、全钼、全铝、全硅、全钙、全镁、有效磷、速效钾、缓效钾、有效硫、有效硅、有效铁、有效锰、有效铜、有效锌、有效硼、有效钼、游离铁、总汞、总砷、总铅、总镉、总铬、总镍。[/font][font=宋体]林地草地的检测指标包括土壤容重、机械组成、土壤水稳性大团聚体、矿物组成、[/font]pH[font=宋体]、可交换酸度、水解性酸度、阳离子交换量、交换性盐基总量、有机质、碳酸钙、全氮、全磷、全钾、全铁、全硫、有效磷、速效钾、游离铁。[/font]

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-16250.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei]酚类化合物是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物，是芳烃的含羟基衍生物，根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚和多元酚。酚类化合物都具有特殊的芳香气味，均呈弱酸性，在环境中易被氧化。酚类化合物的毒性以苯酚为最大，通常含酚废水中又以苯酚和甲酚的含量最高。环境监测常以苯酚和甲酚等挥发性酚作为污染指标。[/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#0070c0][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]土壤和沉积物中酚类化合物检测[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]菲优特检测服务形式：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]委托检测：药品检测、食品/医药/保健品检测、环境检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测、毒理测试等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]科研服务：分子生物学、代谢组学、蛋白质组学、基因组学、细胞服务、细菌服务、新药研发筛选模型构建、疾病动物模型构建及其他开放类服务项目[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]方法开发及咨询：实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]仪器共享土壤和沉积物中酚类化合物检测[/size][/font]

我们实验属于第三方监测机构，由于实验室土壤和固废样品太多，留样室（副样室）地点有限，我们不能做到保存期三年，故此我们实验室是：土壤样品保存一年，固废样品保存半年，但是我们不知道这样做法可有依据或者标准，请各位老师帮忙解惑？（工业固废在上岗证考试的习题册是保存一个月，土壤保存在一些培训资料上是半年到一年但在《[b][url=https://www.baidu.com/link?url=-aqwYcQv8aubXQVT5VVctMqNpPU22wJvHkJKhZ_dcEhJrS0mKjq_IxSK8A6rUJLv&wd=&eqid=9fa5aac400042c20000000045ad69b6d][color=#cc0000]农用地土壤样品采集流转制备和保存技术规定[/color](发布稿)[/url]》有规定是2年）[/b]