[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]ICP光谱仪[/b][/url]低温干灰化法又称氧等离子灰化法或低温干灰化,是用电激发的氧分解生物试料的专用低温灰化器,在相对温度比较低的情况下灰化,其挥发速度和等离子的流速、时间、功率和试的体积有关,其装置由消化室、供应系统、真空系统和高频电源组成。 其原理是:氧受高频出频电场激发产生的氧等离子体具有很强的氧化能力,使试料在(100~150)℃,有时市也在(60~70)℃下缓慢氧化,除去有机物,金属元素留在灰分中。该方法解决了高温干灰化头公期说发、滞留和吸附而损失痕量元素等问题,但是用该法灰化银、金、汞、卤素等元素损失依然严重,消化时间因试料而定,一般需要(4~8)h。 该技术主要优点是:有些元素Se As sb,pb、cd等较易挥发元素在低温灰化期间依然留在残渣里,解决了因污染和挥发损失以及湿法灰化中的某些不安全性;试料被金属污染的概率很小,回收率高。比如测定动物组织中的铍、镉和碲等易挥发元素及糖和面粉等试料的前处理就是采用这种低温干灰化法。
[em09509]“将沉淀(6-2.5)连同滤纸放入已恒重的铂坩埚中。低温灰化后,于850℃高温炉中灼烧40 min,取出后放入干燥器中冷至室温,称重。反复灼烧至恒重。”上面提到的低温灰化,是如何操作的?温度是多少?要放在马弗炉中吗?纸着起来后不会把炉内壁熏黑吗?
RT需要编制项目建议书,要求填写灰化仪一台,要求给出生产厂家、型号/规格、价格,必要的技术参数等离子清洗、刻蚀、灰化仪(Plasma Unit) 型号:K1050X 参考价格:面议 产地:英国 K1050X等离子清洗、刻蚀、灰化仪是针对实验室应用设计的,桶形的反应腔保证样品清洗、刻蚀、灰化的各向同性,抽屉式样品室门方便安装样品。可采用两种气体做为刻蚀源,氧气用于清洗样品表面污染,氩气用于表面刻蚀。 低温、“干洗”、易于控制是K1050X等离子清洗、刻蚀、灰化仪的最大特点。其原理是气体经等离子发生器电离成离子状态,能量在50~150电子伏特的离子流经样品表面,与样品表面的材料反应生成相应的气体,由真空系统排出反应腔,整个过程在样品表面不产生残留物,由于反应离子的能量低所以不损伤样品表面,由于过程不剧烈,所以刻蚀的过程易于控制。多种气源可以被用于不同的应用, 等离子发生器是一个水平布置的10cm直径 x 15cm深的石英腔体,有观察窗用于实时检测样品表面的异常变化,用90L/分钟的机械泵来达到等离子发生器的真空度,等离子发生器的功率最大到100W,功率和真空度可以调节以适应不同的应用,比如等离子清洗时可将功率调小而刻蚀则需要大功率。当需要得到一系列同等过程处理的样品时,可将系统设置为自动,自动控制功能启动时,系统会自动检测各参数变化从而得到可重复的结果。 对于经常并且长时间使用氧气进行灰化处理用户,我们建议采用抗氧化的泵及泵油,请在购买时说明选择Fomblin泵和Fomblin油。
各位老师,原子荧光测砷的干灰化法前处理时,加硝酸镁后低温蒸干和覆盖氧化镁后炭化时,电热板温度大约是多少度?
大家好,AA中“灰化”一词,不知道大家做怎么样的理解?是不是单纯的低温热解过程,热解的到底什么东西,为什么“灰化”后要停几秒后“原子化”呢?请高人做深层次解释,谢谢。
以灰化推荐温度为基础(如没有厂家推荐值,可选择450度为基础温度值),以50℃为梯度,从低温向高温进行优化选择,灰化温度优化结束后,升温时间和保持时间从短到长进行优化(因样品不同,所需灰化温度也不同,所以要观察实际样品测试过程,来进行优化)优化原则: 优化过程中,应有效去除背景干扰(尽可能的使背景干扰因素在灰化过程中加以去除),且测试吸光度强度不下降为佳 灰化过程可选择两步灰化(低温灰化和高温灰化),低温灰化去除低温灰化物质,高温灰化去除高温灰化物质,避免灰化过程中,样品损失 样品测试需要加入基体改进剂的,要在加入基体改进剂后,进行优化选择
灰化煤的,杭州附近哪里可以做?谢谢
1、一般干灰化法的灰化温度在500-600度,基本控制在550度,那炭化温度是不是只要物料没有燃烧,高于550度也没有关系?2、使用电炉炭化时如何控制温度,下面是一组炭化时的样品,使用的是100mL的瓷坩埚,300度温度计的水银球部约与坩埚的上沿齐平,在开通风的情况下,测得温度约在290度,没有更大量程的温度计了。1000W的炉丝,旋纽约调节至80%功率(使用独立的调压器,输出电压175V左右),炉丝明显发红,但样品未见发红。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015112015152148_01_1638724_3.jpg3、下面图片来自《饲料中锰的测定能力验证—干灰化法与微波消解法结果比对》http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511201528_574508_1638724_3.jpg如何界定所述的低温、中温、高温,上图中的试样发红是否有关系,从作者的分析结果来看,这个炭化过程没有问题的。5、我们做过同一个样品的低温、中温、高温的实验,将电炉的调节旋纽开至最大功率,以调压器的输出电压来界定这三个温度,其中低温输出电压125V,炉丝微红;中温输出电压175V,炉丝红;高温输出电压220V,结果低温的烧失量约为中高温烧失量的60%左右,同一温度下还平行测定了炭化30分钟与60分钟的比较,结果中高温组不同温度、不同炭化时间对烧失的结果无明显差异,不同组烧失量的绝对差值小于0.5%。6、将低温炭化的样品放入室温下的马弗炉中,设定温度550度,在显示炉温达到550度时将样品取出次却,测得失重与直接在电炉上的中高温炭化的样品没有明显区别。调压器是下面这个样式的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511201610_574514_1638724_3.jpg
我们采用高温灰化法测镉铅时发现,用马弗炉灰化后,很难没有碳粒,不知大家遇到这种情况没有,而大家遇到这种情况一般是怎么做的,怎样处理的
现在还有人用马弗炉干法灰化法吗?本人新手,求这个方法的原理。
[size=4]我看过一些文献,有的上面的升温程序中灰化阶段不止一个温度,大家都是怎么用的呢[/size]
样品牛奶,陶瓷坩埚,称样5g,电热板蒸干水分,马弗炉500℃保持5小时,冷却取出加1+1硝酸,马弗炉500℃保持1小时。最近发现样品一次灰化后不正常,加1+1硝酸不太好溶解,二次灰化后样品转移不干净,坩埚底部有残留,清洗后经酸缸浸泡依然有残留。后加浓硝酸电热板煮了大概15-20min,依然有残留。怀疑是马弗炉温度失控,温度过高导致想问问各位大神,有没有遇到过这种情况的?还想问问大神们,如果我的猜测是准的,这种现象的原理是啥?如果我的猜测不准,会是什么原因呢?大家一起讨论下[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]
我们日常检测样品为牛奶,电热板碳化蒸干水分后,马弗炉500℃灰化5小时。平时都是规定使用一个马弗炉,但是最近这个马弗炉处理出来的样品比较异常。我现在做了个实验,同一批样品称平行样,在同一个电热板上碳化,然后使用我经常用的马弗炉和另外一个马弗炉同时处理样品,经常使用的还是异常,另一个马弗炉正常。[img=另一个马弗炉一次灰化后的样品状态,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191123547990_9044_2769271_3.jpeg!w690x920.jpg[/img]这个是另一个马弗炉一次灰化后的状态,也就是正常样品处理应该有的状态[img=另一个马弗炉二次灰化后的状态,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191125228058_4293_2769271_3.jpg!w690x517.jpg[/img]这个是另一个马弗炉二次加酸灰化后的状态,正常状态[img=平时使用的马弗炉一次灰化的状态,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191126253021_9730_2769271_3.jpg!w690x517.jpg[/img]这个是我经常使用的马弗炉灰化出来的状态,样品正常应该是成品的灰,但现在是呈颗粒状,加1+1硝酸不溶,加浓硝酸溶解效果不佳[img=异常二次灰化样品状态,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191128430900_9089_2769271_3.jpeg!w690x920.jpg[/img]这个是我经常使用的马弗炉二次灰化后的样品状态,正常应该是薄薄的一层白色,但现在很多,性状硬,加酸不易溶,转移后坩埚底部有残留,像砂纸。请各位大侠帮忙分析一下,这是什么原因引起的这种状况?其原理是啥?还有就这样出来的样品检测铅数据比较高,其他项目未出现异常,样品空白无异常
GBT 13885-2003 动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定 原子吸收光谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608100959_604211_1638724_3.jpgGB 5009.4-2010 食品安全国家标准 食品中灰分的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608101003_604218_1638724_3.jpgGB 5009.15-2014 食品安全国家标准 食品中镉的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608101007_604221_1638724_3.jpg在理解过程中存放几个问题:1、多大的算炭粒,有些样品本身就是粉末状的,未不容易形成大炭粒?2、GBT 13885-2003中规定有许多炭粒时进行二次灰化,多少算多呢?3、干灰化法是在高温下长时间加热,一些元素如铜、锰、铁(四氧化三铁,化学式Fe3O4。俗称氧化铁黑)等也会形成黑色氧化物,而GB 5009.15-2014 食品安全国家标准 食品中镉的测定中规定灰化后试样要呈灰白色或浅灰色,那怎么判断一次灰化后那些黑色的物质是未灰化完全的炭还是金属氧化物?4、未完全消化的炭可能有部分活性炭的作用,会吸附金属离子,很多环保处理金属离子就是用的活性炭,但研究表明强酸对活性炭的再生作用,即可使活性炭吸附的金属离子再释放出来,由于样品溶解都是强酸条件,上机溶液pH值一般都会在2以下,即使上石墨炉酸性较低也绝对在pH3以下,那就是少量的炭化物对结果的影响有多大?
今天做一样品灰化,现在电炉上碳化至无烟,再在600度马弗炉灰化两小时,平行取样4份,但有2份灰化后里面还有黑渣,是什么原因?
在化验室里,我们是用电炉炭化的,电炉的温度应该可以达到1100度。灰化是在马弗炉中进行的,温度是550度。想请教一下各位:炭化和灰化的区别到底是什么?是不是仅仅只是有无氧气的区别?感觉炭化的温度比灰化的温度还要高些,但是灰化好像彻底些。实在是不明白,炭化后,剩下的是什么。炭化后的物质是黑色的,应该含有炭,如果在马弗炉中没有氧气的话,最后剩下炭到哪里去了呢?因为灰化后剩下的是白色的物质
一、取样量 取样量应根据试样的种类和形状来决定。食品的灰分与其他成分相比含量较少,取样时应考虑称量误差,以灼烧后得到的灰分量为10~100毫克来决定取样量。二、灰化容器坩埚是测定灰分常用的灰化容器。其中最常用的是素烧瓷坩埚,它具有耐高温、耐酸、价格低廉等优点;但耐碱性差,灰化碱性食品时(如水果、蔬菜、豆类等)时,瓷坩埚内壁的釉层会被部分溶解,造成坩埚吸留现象,多次使用往往难以得到衡量,在这种情况下宜使用新的瓷坩埚或使用铂坩埚。铂坩埚具有耐高温、耐碱、导热性好、吸湿性小等优点,但价格是黄金的9倍,故使用时应特别注意其性能和使用规则,个别情况下可使用蒸发皿。灰化容器的大小要根据试样的性状来选用,需要前处理的液体样品,加热易膨胀的样品,及灰分含量低、取样量较大的样品,须选用稍大些的坩埚,或选用蒸发皿;但灰化容器过大会是称量误差增大。三、灰化温度 灰化温度的高低对灰分测定的结果影响很大,各种食品中无机成分的组成、性质及含量各不相同,灰化温度也应有所不同, 一般鱼类剂海产品、酒、谷类及其制品、乳制品(奶油除外)不大于550度;水果、蔬菜及其制品、糖及其制品、肉及肉制品不大于525度;奶油不大于500度;个别样品(如谷类饲料)可以达到600度。灰化温度过高将引起钠、钾、铝等元素的挥发损失,而且磷酸盐也会熔融,将炭粒饱藏起来,使碳粒无法氧化;灰化温度过低则灰化速度慢、时间长、不易灰化完全。因此必须根据食品的种类和形状兼顾各方面的因素,选择合适的灰化温度在保证灰化完全的前提下尽可能减少无机成分的挥发损失和缩短灰化时间。此外,加热的速度也不可太快,以防急剧干馏时灼热物局部产生大量气体而使微粒飞失——爆燃。四、灰化时间 以样品灼烧至灰分呈白色或浅灰色,无碳粒存在并达到恒量为止。灰化达到恒量的时间因试样不同而异,一般需2~5h。对有些样品,即使灰化完全,残灰也不一定呈白色或浅灰色,如铁含量高的食品,残灰呈褐色;锰、铜量高的食品,残灰呈蓝绿色;有时即使灰的表面呈白色,内部仍残留碳块。所以应根据样品的组成、性状注意观察残灰的颜色,正确判断灰化程度。也有例外,如对谷物饲料和茎秆饲料则有灰化时间的规定,应在600度灰化2小时。
哪位前辈使用微波灰化仪,请介绍一下
我现在的实验室还没有条件使用微波消解仪,所以我们在测镉时都是采用的湿法消解和干法灰化,在消解的过程中我发现干法灰化对不同的样品最终灰化结果具有较大的差异,所以我想将这些贴出来让大家讨论一下,请各位老师前辈指点。方法:1、样品有两种——生鱼胚(海水鱼小鱼干)、成品鱼(生鱼胚经过泡水、油炸、拌料等过程制成);2、向瓷坩埚中称取样品1g左右,在电炉子上碳化至无烟;3、将碳化好的样品放入马弗炉中,500摄氏度7小时;4、向取出冷却后的瓷坩埚中加入混酸(硝酸:高氯酸=9:1)5mL,在电炉上加热消解至透明或淡黄色,溶液渐干时取下冷却硝酸溶液溶解。疑惑:1、在做的过程中我发现样品坩埚放在马弗炉炉腔不同的位置灰化效果不同,可以通过怎样的方法能够平衡;2、成品鱼在最后加混酸消化烤至渐干后,溶解的时候会出现一些不溶物,类似透明状的小石子,而生鱼胚从未出现这种情况;3、国标中说样品中灰化至浅灰色或白色时可以直接溶解上机测,这对仪器是否会有影响?
说到灰化,其作用是去除样品中的杂质以降低对目标元素的干扰。目前我所知的去干扰主要有两种:1.直接提高灰化温度;2.加基体改进剂提高灰化温度可能会损失目标物,所以一般我们都是加基改居多。加基改也可以分为两种:1.降低杂质熔点;2.提高目标物灰化温度前者如铵盐类(磷酸二氢铵、磷酸氢二铵等),氯化钠的熔点高达800度,而氯化铵只有350度,从而能用更低的温度达到去除干扰的作用。后者如硝酸镁,是与镉元素结合,产生镁酸镉从而可以提高灰化温度。钯的话我还不知道是怎么一回事,还请知道的专家解惑。以上仅个人愚见,有不对的还请大家指出。说到这,其实我的疑问:1.铵盐去除的是只是氯离子,氯离子对石墨管测定到底会产生什么影响,有多大呢?2.在灰化的过程中,各种元素是怎么的组合呢?会朝着熔点低的物质先结合,熔点高的后结合吗?
目前实验室的老电炉,虽然有点斑驳了,但是毕竟服役了26年多,仍然老当益壮。支持国产好仪器!干灰化-原子荧光光谱法测试茶珍中的Pb ——记一国产好电炉一、干灰化法:干灰化法是利用高温(400-600℃/4-6h)除去样品中的有机质,剩余的灰分用酸溶解,作为样品待测溶液.灰化是否完全通常以灰分的颜色判断。当灰分呈白色或灰白色但不含炭粒,则认为灰化完全。由于在高温状态, 极易产生元素损失, 且会形成酸不溶性混合物, 产生滞留损失。所以样品在用高温电炉灰化以前, 必须先在电热板上低温炭化至无烟( 预灰化) , 然后移入冷的高温电炉中, 缓缓升温至预定温度( 400~550 ℃) , 否则样品因燃烧而过热导致金属元素挥发。同时,应保证瓷皿的釉层完好,如使用有蚀痕或部分脱釉的瓷皿灰化试样时, 器壁更易吸附金属元素,形成难溶的硅酸盐而导致损失。灰化前, 可加入灰化助剂,常用的有HNO3、H2SO4、(NH4)2SO4、(NH4)2HPO4 等,HNO3 可促进有机物氧化分解, 降低灰化温度, 后几种使易挥发元素转变为挥发性较小的硫酸盐和磷酸盐,从而减少挥发损失。如个别试样灰化不彻底, 有炭粒, 取出放冷, 再加硝酸, 小火蒸干, 再移入高温电炉中继续完成灰化。二、实验内容:1、本实验采用到“北京电炉厂”的电炉(1989年1月出厂),可控温度0-950℃,仪器状态良好,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505111006_545547_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505111006_545548_2961690_3.jpg2、实验测试过程,采用干净完整的陶瓷干锅,称取茶珍0.5g左右,加入2mL硫酸,起助灰化作用(500℃/4h)。同时测试空白和加标回收实验。如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505111008_545554_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505111008_545553_2961690_3.jpg3、海光AFS-9800原子荧光光度计测试茶珍中的Pb。将灰化好的样品,采用2%的HCl进行溶解并转移进25mL的比色管中,同时需要加入0.01%的草酸和0.4%的铁氰化钾。标准溶液均同样品处理方法保持一致。测试样品的回收率在78%-90%左右。标准曲线:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505111008_545552_2961690_3.jpg测试结果:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505111008_545551_2961690_3.jpg三、小结 从1989年到现在,这个老仪器——“电炉仪”,已经服役了26年多了,虽然外表有点斑驳,电炉内部的耐火砖也补发不同程度出现裂痕,但是整体上灰化效果还是能满足目前的实验室需求。 每天一早都会进行擦拭保养,看到斑驳锈迹,便很有感触:想到了它的26年多服役光景,还是这么老当益壮啊,很是感谢它。国产仪器,还是有质量优异的产品的,支持国产好仪器。
原仪器默认灰化温度500度,我怕有损失,今天试验了镉的灰化温度曲线,条件:5ppb镉标液,1%硝酸定容,进样20uL, 5g/L磷酸二氢胺+0.3g/L硝酸镁,进样10uL, 原子化1500度灰化温度 吸光值350 0.1272450 0.1262500 0.1268550 0.1314600 0.1322650 0.1297700 0.1378800 0.1292900 0.05321000 -0.0997镉在800度灰化还不损失?灰化温度该定多少合适?换了实际样品会有那些变化?(我加高氯酸消解)我还没试,那么多种类的样品,都要试吗?晕
最近在做水中Ag含量的检测按照仪器默认的条件 灰化温度500 原子化温度2300标准系列是5 10 15 20 (ug/l)标准系列的最高点的吸光度大概为0.0113左右我通过降低灰化温度进行调试灰化温度在290摄氏度的时候最高点的吸光度能达到0.3467左右我现在有几个疑问:1、我如此调试对我的测试结果是否有影响?2、为什么我调试出来的灰化温度与仪器默认的灰化温度差别这么大?是否是因为是石墨管的问题?3、石墨管使用很多次数后,是不是导热能力更好了?设定灰化温度为300的话,有木有可能实际温度是500了?
请教一下各位:食品的灰化温度一般是多少呀?谢谢!
各位大虾,请教在用马弗炉做灰化之前,为什么要用小电炉碳化一下望不吝赐教。[em24]
大米测铅,在500℃干法灰化,怎么老是有黑渣,灰化不完全??过夜都不行,难搞得很??
对于含磷较多的谷物及其制品,磷酸过剩于阳离子,随着灰化的进行磷酸将以磷酸二氢钾、磷酸二氢钠等形式存在,在比较低的温度下会熔融而包住碳粒难以完全灰化,即使灰化相当长时间也达不到恒量。对于这类难灰化的样品可采用下列方法来加速灰化。a、改变操作方法,样品经初步灼烧后,取出坩埚,冷却,沿坩埚边沿慢慢加入少量去离子水,使其中的水溶性盐类溶解,被包住的碳粒暴露出来,然后在水浴上蒸干,置于120~130烘箱中充分干燥,再灼烧至恒重。b、样品经初步灼烧后,取出坩埚,冷却,沿坩埚边沿慢慢加入几滴硝酸或双氧水,蒸干后再灼烧至恒重。利用硝酸或双氧水的氧化作用来加速碳粒灰化。也可以加入10%碳酸氨等疏松剂,在灼烧时分解为气体逸出,使灰分呈松散状态,促进未灰化的碳粒灰化。这些物质经灼烧后完全分解,不增加残灰的质量。c、加入乙酸镁、硝酸镁等灰化助剂,这类镁盐随灰化的进行而分解,与过剩的磷酸结合,残灰不会发生熔融而呈松散状态,避免碳粒被包裹,可大大缩短灰化时间。此法应做空白试验,以校正加入的镁盐灼烧后分解产生氧化镁的量。
想请教一下各位,测定钾钠的时候样品应该用哪种方法来处理?干法灰化、湿法灰化还是微波消煮?
[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]ICP光谱仪[/b][/url]制样中灰化分解法是指在高温电阻炉中,加热试料至(400~550)℃,使试料灰化后,再用酸溶解法。比如灰化分解食品、塑料、有机物粉末等试料,其具有短时间分解、同时处理多个试料、试剂用量少、操作简单等特点。该法对低沸点和容易挥发的元素Hg、As、Se、Te、Sb的测定个适用。干法灰化分解法还可分为高温灰化法和低温灰化法。 高温灰化法是指灰化温度高于100℃的灰化分解方法,是一种经典的化学分析前处理方法,它对于破坏生化、环境和食品等试料中的有机基体是行之有效的,该法实际上就是在高温F(用马弗炉或者高温炉)氧化分解试料的方法。试料一般先经(100~105)℃干燥(放人a堆蜗或陶瓷用锅),除去水分及挥发物质,准确称重放入高温电阻炉中,灰化温度一般设置在基体和空气中的氧气发生反应,直到所有有机物彻底分解成二氧化碳、水和其他易挥发的物,留下不挥发的金属氧化物、非挥发性硫酸盐、磷酸盐和硅酸盐等无机残留物。残留物用蔽溶解后,移入容量瓶定容待分析。 该技术主要优点是:可以同时处理大批试料并且用少量的酸等解残留物;灰化后的残留物完全游离于有机物外并无试剂玷污,空白低;试料基体被大是减少;方法简单,适用于试料中金属氧化物的测定。 其缺点是:由于大多数非金属和部分金属常氧化成挥发性产物,如As、Sb、Ge、TT和Hg等低沸点的元素遇高温易挥发导致无法测定。在采用该法时一定要注意:灰化温度必须严格控制,若温度设置过低,则灰化不完全,残存的有机基体很难用稀酸溶解导致结果偏低;若灰化温度过高,试料容易和据熔融发生化学反市其广物种酸难于溶解导致结果偏低。比如在鸡蛋、罐头肉、牛奶、牛肉等食品试料中铅和铭的测定就是采用高温干灰化法,其灰化温度设置在(400~550)℃之间;但对于含氯的试料在高温下容易和试料中的铅形成挥发性氯化铅,若灰化温度高于550℃会引起试料中铅的损失导致测试结果偏低。
大家有没有用灰化的方法前处理过?SJ11365,IEC62321都有灰化的方法,但我们做681等塑胶材质时发现灰化损失相对的高,681几乎80-90%都损失掉了,PP材质的损失20-30%,不同材质损失率不同,而在标准中并没有类似的描述或说明--损失元素为铅,铬,镉,损失率差不多,都大的离谱