分析之星工作站使用的不太好,请教各位老师帮助,乙酸乙酯含量的检测标准
谁有氯乙酸乙酯和氯甲酸乙酯含量的检验方法 ,需要测它们的含量,不知道用什么方法,谁有啊,急需
请教一下做过用乙酸乙酯萃取法,测高纯金杂质含量的朋友,我做回收的时候Sn的回收率总是很低,然后我对萃取后的乙酸乙酯蒸发后测杂质,没有发现缺少的Sn?这是什么情况
大家好: 请问三氟乙酸乙酯中三氟乙酸含量该如何检测?1、如果用化学滴定,应怎么操作2、如果选用GC,该选什么色谱柱,需用外标法吗?
在测鞋用胶粘剂中正己烷含量时溶剂由乙酸丁酯换成乙酸乙酯结果有无影响? 看到很多论文或实验室有直接用乙酸乙酯溶解,有的说是乙酸乙酯跟样品峰会重叠。标准要求的是乙酸丁酯。
用FFAP分析白酒中乙酸乙酯和甲醇时,乙酸乙酯和甲醇的出峰时间比较接近,如果乙酸乙酯含量太高,甲醇含量太低的时候,乙酸乙酯出峰覆盖甲醇峰,无法对甲醇的浓度做出判断!请问该用什么方法解决?
请教各位大佬:测试工业乙酸乙酯时,滴定其酸度做出来乙酸的含量有时有达到0.1%,但在进样的谱图上却见不到乙酸峰,测试条件:柱温150,进样器250,TCD180,电流80
我想测定乙酸乙酯含量 找不到测定方法 请帮助
我现在准备做 丙酮(分析纯试剂)、乙酸乙酯(分析纯试剂)的含量测定和水分测定,我现有的色谱柱不适用,根据国标:GB/T 686 2008 (化学试剂 丙酮):GDX-104[0.180mm—0.154mm,(80目—100目)]或选用Porapak Q[ 0.180mm—0.154mm,(80目—100目)]GB/T 12589 2007 (化学试剂 乙酸乙酯): 10%聚乙二醇己二酸酯涂于石油醚经浸泡、丙酮洗涤过的401有机担体[0.18mm—0.28mm,(60目—80目)]PS:都是填充柱大家做过同时测丙酮和水分、乙酸乙酯和水分的测定吗,什么样的柱子同时适合这两种测试呢?岔下话题:TCD检测器只能用填充柱么?
寻求乙酸乙酯的含水率检测标准,谢谢。
求助各位老师,关于乙酸乙酯的测定,样品百分比含量大约在90-98%左右,要求是使用内标标准曲线法,在建立曲线的时候浓度应该怎么选择?溶剂是乙醇标液和内标物需要自己配内标物是使用乙酸正丙酯。
请问: 能否用GC/MS测定乙酸乙酯含量为99。9%?
室内空气检测TVOC中乙酸乙酯很高,请问一般什么材料含有乙酸乙酯
现有一台GC112A色谱,柱前压1.2公斤,桥电流190mA,汽化室温度柱室温度检测室温度测乙酸乙酯含量时,甲醇不限水要求小于11%,乙醇小于3%,甲酯小于3%,水保留时间0.75分,乙醇为1.25分,但水拖尾严重,水和乙醇分不开请问老师应该怎样调试,才能完全分开?
4-氯乙酰乙酸乙酯的检测标准及检测方法N,N-二乙基乙二胺、N,N-二甲基乙二胺、N-乙基乙二胺系列产品,质量按Q/320801GHD001-2004标准执行、含量min.99.%
通过对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法测定白酒中乙酸乙酯含量的整个测定过程进行研究,系统分析该法测量结果的不确定度来源,并对不确定度各个分量进行评估和合成。结果显示,1mL 分度吸量管不确定度分量是影响乙酸乙酯含量测定不确定度的主要原因,当乙酸乙酯测定结果为1.556g/L 时,扩展不确定度为0.032g/L。该样品乙酸乙酯测定结果为C=(1.556 ± 0.032)g/L,k=2,P=95%。
哪位老师有关于三氟乙酸乙酯中微量三氟乙酸的检测的方法,请不吝赐教啊!邮箱地址:[email]wmqiaojt@163.com[/email] 谢谢啊。
安捷伦7890A,用于做汽油中芳烃和醇醚类化合物的。双柱双检测器,进样器连接强极性柱子tcep填充柱,tcd和填充柱及毛细柱连在十通阀上,后面hp-1的柱子连接fid。想在不动配置的情况下做试剂乙酸乙酯主含量和杂质,杂质是水分、甲醇和乙醇。不知道能行否,请高手不吝赐教。
请问各位老师: 乙酸乙酯中的叔丁胺测定含量的方法,简单易操作的。谢谢
用什么柱子来检测乙酸乙酯,方法如何?先谢了
我看到有的标准用乙酸乙酯作溶剂溶解样品,外标法做气相含量测定,我重复试验,发觉重现性极差,你们遇到过类似问题吗?肯请专家们指导
我用的是白酒专用色谱仪(填充柱),FID检测器,我们公司依然用化学方法测总酯。但是如果测得总酯超过3g/L,那么用色谱仪测得的乙酸乙酯结果会高于总酯含量,小弟实在不知这是什么问题。请教各位达人了?
顶空法检测乙酸乙酯的残留量,发现检出限较高,怎样解决?
大家好!求助气相色谱检测三氟乙酸的含量。因为我目前使用的是化学滴定检测三氟乙酸的含量,但是其中的杂质二氟一氯乙酸就无法检测出来。各位大侠们有什么好的方法分享下啊。在此先谢谢大家了。
哪位大侠曾经使用过2009年购买的,是中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所生产的,现在已经不生产了,本实验室最近要做国家比对试验,标准物质买不到,只能使用过期的标样试试了,但是标准物质证书丢失了,不知道其的含量是多少?哪位仁兄使用过请告知小弟!2012年11月1号,国家安监总局对实验室间比对工作展开了,项目有活性炭管中的苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,我们实验室没有这些标样,购买全国都找不到货源,纠结啊。。。求助哪位仁兄帮忙介绍标样货源?标样需要活性炭管中的苯,活性炭管中的乙酸乙酯,活性炭管中的乙酸丁酯。或者二硫化碳中的苯,二硫化碳中的乙酸乙酯,二硫化碳中的乙酸丁酯。能提供标样的,请联系我
求教一下做过乙酸乙酯萃取纯金然后测杂质含量的朋友,含有1mol/L盐酸的乙酸乙酯怎么配制?
[color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度,但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿,是色谱柱的问题还是其他方面?望指教一二[/color]
回收的乙醇里有少量乙酸乙酯,工艺要求乙酸乙酯3%,乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开,我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰,分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手,真的是这样嘛,在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇?还是我们公司的机器或者柱子不行?谢谢请问各位专家,能看出是什么柱子嘛?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg
文献中使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]来检测ω-氨基十一烷酸,需要用到含棕榈酸的乙酸乙酯,但是买回来的ω-氨基十一烷酸不溶于乙酸乙酯怎么办?
摘 要 用气相色谱法测定清香型白酒中重要特征指标乙酸乙酯的两种定量方法:内标法和外标法,并采用两种方法对白酒样品进行测定。结果表明,内标法和外标法对清香型白酒中乙酸乙酯的测定无显著性差异,应此可以把外标法推广到平常的清香型白酒的检测工作中,简化了操作步骤,满足现代快速分析的需求。关键词气相色谱;乙酸乙酯;内标法;外标法1 前言乙酸乙酯是清香型白酒GB/T 10781.2-2006的主体香气,其稀时呈清香,浓时呈梨香,它含量的高低在一定程度上也反映了白酒品质的好坏,能准确的定量分析乙酸乙酯的含量是清香型白酒生产厂家对产品质量控制的重要步骤之一,同时也是质检部门的监管手段。现行国家标准GB/T 10345-2007中就乙酸乙酯的检测做出了规定,当使用毛细管柱分析时则乙酸正戊酯作为内标物,若使用填充柱分析时则乙酸正丁酯作为内标物。这种分析方法就需要在每个白酒样品中加入内标物质,操作步骤复杂,同时对操作者的要求也更为严格,为使分析方法简便、快捷、准确,本文就使用外标法和内标法分析乙酸乙酯作出比较,分析结果无显著性差异,因此可在分析清香型白酒样品时使用外标法分析,以简化我们的分析工作。2 实验部分2.1 主要仪器Agilent 7890A气相色谱仪附FID检测器(美国安捷伦科技有限公司);毛细管色谱柱为Agilent DB-ALC1;Agilent 7693自动进样器(美国安捷伦科技有限公司),Al204电子分析天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司)。2.2 试剂乙酸乙酯(GBW06114);内标物质乙酸正戊酯(GF0762);乙醇(色谱纯);超纯水。2.3 仪器的工作条件仪器的工作条件见表1、表2。表1 仪器测定参数进样体积进样口温度分流比检测器温度载气压力(N2)氢气流量(H2)空气流量尾吹流量(N2)1μL200℃10:1300℃1