非甲烷总烃检测,看标准(HJT 38-1999固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法),需要甲烷标准气,丙烷标准气,问了一个检测的老师,说是需要购买甲烷的标气。重来没有做过这个项目,请问有老师能讲解一下吗?
各位高手: 有一个现实问题向各位请教: 公司现在用的环保涂料,主要成分为脂类物资、非甲烷总烃、及其他染料。 在检测苯系物时含量都很低,几乎检测不出来。厂家提供的非甲烷总烃含量也很低,因为溶剂主要用脂类物质代替。但是在废气检测时,非甲烷总烃的含量总是很高。咨询市环境检测站老师,他们认为脂类对非甲烷总烃有影响,造成结果偏高。 请问各位是这样吗?那么如何才能取出脂类物质的影响,检测实际的非甲烷总烃的含量呢? 敬请各位高手、专家予以解惑,非常感谢!!!
[b][color=blue]在检测非甲烷总烃时,有没有用过这个“JA908-NMHC[/color][color=blue]泵吸式非甲烷总烃检测仪”,检测的准确度如何?适用应用于检测中吗,认不认可这种仪器的检测方法,数据?[/color][/b]
各位:气体中的非甲烷总烃是用什么方法检测的,目前只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和FID检测器。50m*0.25mm*1um的毛细管柱。能否检测非甲烷总烃。具体的条件是怎么设定的?谢谢
用气相色谱检测空气中非甲烷总烃时所用标气为空气中甲烷标准气体与氮气中甲烷标准气体有什么不同?总烃曲线是等效的吗?计算非甲烷总烃时都需要减去脱烃空气中氧气的含量吗?
无组织废气的非甲烷总烃检测时,通常上风向浓度比下风向浓度低,那么总烃和甲烷的浓度呢?比如我上风向总烃是5,甲烷是4,下风向总烃是3,甲烷是1,相减之后非甲烷总烃也是下风向大,可是总烃和甲烷却比上风向低,合不合理呢?
近日,生态环境部发布了HJ 1331-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法》和HJ 1332-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法》两项行业标准,规范了固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式测定方法。[b]此两项标准均在2024年7月1日实施。一、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法(HJ 1332—2023)本标准为首次发布。[/b]本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位:中国环境监测总站、江苏省南京环境监测中心、山东省生态环境监测中心、新疆维吾尔自治区昌吉生态环境监测站。本标准验证单位:上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心。本标准规定了测定固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气中总烃(以甲烷计)、甲烷的检出限均为0.2mg/m3,测定下限均为0.8mg/m3。[b]二、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法(HJ 1331—2023)本标准为首次发布。[/b]本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位:中国环境监测总站、山东省生态环境监测中心、江苏省南京环境监测中心、山东建筑大学。本标准验证单位:上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心、山东微谱检测技术有限公司。本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气总烃(以甲烷计)、甲烷的检出限为均为0.4mg/m[sup]3[/sup],测定下限均为 1.6mg/m[sup]3[/sup]。[align=center][img=image.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/6fba3cf0-dabb-4b85-b841-11c8fc748647.jpg[/img][/align][b]附:1、[/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/a97b9acf-2159-4356-b6e7-37852d1be0c9.pdf][b]固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法(HJ 1331—2023).pdf[/b][/url][b]2、[/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/24ff4634-83a6-4af6-8244-e92c09da86c2.pdf][b]固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法(HJ 1332—2023).pdf[/b][/url][img=image.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/590f4a81-9b6f-42f5-b213-df8097001dc9.jpg[/img][来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]
做了一个非甲烷总烃的样品,甲烷检测正常,总烃谱图很不正常,大家讨论下,请高手帮俺找一下原因。总烃柱装填的是玻璃微球,标气保留时间是0.27min,可是样品检测时出了2个峰,一个保留时间是0.35min一个是0.42min,我在样品气中加入丙烷标气,保留时间还是0.27min,按理来说,总烃柱上应该只出一个峰,为什么出两个峰?这两个峰可能是什么?有遇到类似情况的吗?谱图如下:样品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205290903_369033_1681389_3.jpg样品加丙烷http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205290904_369035_1681389_3.jpg
版友深蓝:厂家让检测C10--C40之间的有机物,国标好像都让检测非甲烷总烃。对方是加油站,说是执行《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)中特别排放限值标准,我看标准就的对非甲烷总烃的测定啊,限值也是非甲烷的限值。
非甲烷总烃检测仪或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-fdi,气体温度不是高吗,一般的气体流量传感器不行吧,请问是那一种流量传感器尼
做非甲烷总烃检测,甲烷峰拖尾,有没有好的解决方法呢?
请教有经验的老师:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FID检测非甲烷总烃,无论是样品还是标气图谱出来都只有总烃、甲烷峰,无氧峰,是哪里出现了问题呢?总烃柱为不锈钢柱,内填充硅烷化玻璃微珠,甲烷柱也为不锈钢柱,内填GDX-502。柱温50°C,检测器温度150°C。点火后,氢气压力:0.12Mp,空气压力:0.09Mp。
非甲烷总烃的检测,目前都是手动进样吗?是否有自动进样器代替手工
请教各位老师,环境空气和废气监测中,非甲烷总烃和VOCs(以非甲烷总烃计)的区别是什么,检测方法是一样的。这两者差异主要是分行业吗,什么情况下是测非甲烷总烃,什么情况下是VOCs(以非甲烷总烃计)。
测定总烃和非甲烷总烃时,在甲烷柱上测定甲烷含量,也就是,甲烷柱能分离出甲烷,那么剩余的非甲烷烃类怎么从甲烷柱流出?在FID检测器上没有响应吗?
实验室现需求检测空气、废气中非甲烷总烃专用气相色谱仪1台,求推荐。
请教一下,有人知道:非甲烷总烃的检测标准是什么啊?看到的都是总烃的.
环境空气非甲烷总烃是测小时值,测定结果大概在0.5-1mg/m[sup]3[/sup]?,然后挥发性有机物测8小时均值,测定结果在0.08-0.1mg/m[sup]?3[/sup]?。有人说挥发性有机物一定比非甲烷总烃大,但是实际上都是比非甲烷总烃小,这检测结果之间有一定的大小要求吗?
便捷式非甲烷总烃检测器里流量是怎么控制的,气体温度那么高,一般的流量传感器不行吧,采样管用什么过滤颗粒物呀,谢谢,有人知道吗
[b]请问有人用过[b]便捷式非甲烷总烃检测仪吗,想请教一下,哈哈[/b][/b]
求非甲烷总烃检测步骤及计算方法,国标公式没看懂,求简单粗暴方法十通阀进样,双检测器,玻璃微球,GDX104柱子求升温参数,流程,计算方法在线等!!!
[b]请问便捷式非甲烷总烃检测器,里面的色谱柱加热方式是什么,用加热丝吗,用的是什么加热丝,锂电池供电的,想了解 [/b]
做HJ604-2017 非甲烷总烃时,环境空气在总烃柱上峰面积:24156 在甲烷柱上峰面积:13053 而除烃空气在总烃柱上峰面积:14026计算非甲烷总烃:24156-14026-13053是负的,这种现象对吗? (因为调仪器、摸条件,没做曲线验证)甲烷柱与总烃柱是并联在一个检测器上的,除烃空气在甲烷柱上的峰面积为6656多,这种现象怎样调?调载气还是氢空比?
关于环保监测之非甲烷总烃(大家好,我原地满血复活了) 最近一直都没上线执行版务,在此向各位版友和斑竹们表示深刻的歉意`` 2月3号,震惊全国的某地自来水污染事故害得我人仰马翻,一直到最近才算有个结尾。在此期间,我加班无数,都是24小时起步。每次有这种事故,分析室的弱势地位就显露无疑。 然后我又是重感冒,发烧,之后咳嗽,五脏六腑都要移位了。在这次事件中,也体现了一点,环保是大大的弱势。只有是有问题,必定问责环保。自来水有味道,居民不向疾控投诉,第一反应是环保。什么化工园区什么上游,环保难道想要自己给自己找事做,弄那些化工厂在这边每天采样做样玩么?我只能说,身不由己。GDP什么的我们没沾光,真正沾光的是踩着人民群众的身体健康和所谓的GDP往上爬的那些人。 这周一刚刚才喘了一口气,县站的同志们立刻送非甲烷总烃的样来了。其实,以现在县站的能力,配置一台六通阀双柱做非甲烷总烃不是难事,但是,人家就乐意,采采那是多方便啊,还要做样写报告什么的,人家才不乐意呢!做样提成?那是别想的。加班也只是提供工作餐而已。 好不容易又跨过了这个坑,80项来了。我肩负重担呦亲`一人承担好多项目哦亲,要溴化衍生的,要比色的,要萃取振摇的,那可都是大头哦!!配试剂估计就得配晕我! 不过,再苦再累就当自己是二百五吧亲。
方法用的《空气和废气监测分析方法》第四版请问:1.四版书上是单点测试,请问一般测试甲烷,总烃和非甲烷总烃需要做校准曲线吗?如果要做具体怎么配置标准系列?、2.四版书上是采用双六通阀双色谱柱,那么请问需要双检测器吗?3.请问双通道和双检测器是一回事吗?谢谢!
检测非甲烷总烃时,总烃小于甲烷,非甲烷总烃显示为零,标气检测也正常,空气检测也有数据,就是测废气有问题。而且甲烷浓度比例越高,负值越大。
求助,本人新手,刚接触非甲烷总烃,非甲烷总烃,按国家监测方法标准是以碳计,而《空气和废气监测分析方法》是以甲烷计和正戊烷计。大神们怎么计算啊
先说明,这个貌似是上海天美比较早做出来的非甲烷总烃的检测方案,看起来还是蛮不错的,可以不用在做非甲烷总烃的过程中换柱子,同时避免氧峰干扰,一次进样分析速度更快,一张谱图,后期处理数据更简单更容易,尤其更适合处理大量数据的时候。非甲烷总烃调试验收方法1 实验目的和参考方法根据《空气和废气监测方法》第四版,HJ/T38-1999中规定,采用十通阀一次进样双柱并联单FID检测的流程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081546_419088_2206495_3.png甲烷分析柱:Porapak Q 2m ×3mm 60~80目(*备注:也可使用GDX-502柱)总烃分析柱:0.6m ×3mm2 试剂和设备2.1试剂:标准气:100ppm甲烷/氮气为底气2.2设备:100ml 玻璃注射器5ml玻璃注射器红色密封胶帽3 色谱条件非甲烷总烃测定条件总烃柱流量:22mL/min;柱前压:5.2psi甲烷柱流量:17mL/min;柱前压:8.7psi进样温度:120℃柱温:40℃检测温度:150 ℃FID量程:0氢气流速:40—60 mL/min注:每台仪器的个体差异,氢气流量需要根据色谱峰型进行调整空气流速:150—200 mL/min注:每台仪器的个体差异,空气流量需要根据色谱峰型进行调整4 实验过程和结果4.1实验过程4.1.1配标样标准气浓度:100ppm 、高纯氮气(纯度≥99.999%)采用100ml玻璃注射器,红色胶帽密封1ppm:取99ml氮气于注射器中,用10ml玻璃注射器取1ml100ppm标准气加到100ml注射器中2ppm:取98ml
做非甲烷总烃,在线检测标气是50的甲烷和150的丙烷混合气体,怎么计算总烃呢?是以甲烷计还是以甲烷和丙烷和计呢?
刚接触非甲烷总烃实验,有一些疑问请教各位高人。总烃柱为玻璃微球填充柱,甲烷柱为GDX-104填充柱。双FID检测器。实验条件为:柱箱温度:70℃;气化室150℃;检测器:120℃;载气用氮气。总烃柱出一个峰,甲烷柱出两个峰(一个为氧峰,一个为甲烷峰)。遇到的问题是:环境空气HJ604-2011(新标准HJ604-2017)这个标准和《空气和废气监测分析方法》第四版增补版上,总烃和甲烷曲线都是用甲烷标气做的,非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。而固定污染源HJ/T38-1999。这个标准上,总烃和甲烷曲线是用甲烷和丙烷混合标气做的,非甲烷总烃含量是总烃含量减去甲烷含量。做HJ604标准曲线的时候,我是用的10mL甲烷标准气体(202umol/mol),注入内有90mL除烃空气的100mL玻璃针筒,总烃(以碳计)浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释成10.8mg/m3,5.4mg/m3,2.7mg/m3,1.35mg/m3,0.675mg/m3浓度的标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度都一样。做HJ/T38标准曲线的时候,我是用的10mL甲烷标准气体(202umol/mol)和10mL丙烷标准气体(202umol/mol),注入内有80mL除烃空气的100mL玻璃针筒,总烃(以碳计)浓度就是43.3mg/m3,甲烷浓度就是10.8mg/m3。逐级稀释后,总烃浓度为43.3mg/m3,21.6mg/m3,10.8mg/m3,5.4mg/m3,2.7mg/m3。甲烷浓度为10.8mg/m3,5.4mg/m3,2.7mg/m3,1.35mg/m3,0.675mg/m3。标准曲线进样。总烃曲线浓度和甲烷曲线浓度不一样。理论上来说,HJ604和HJ/T38这两条曲线做出来斜率应该是差不多的。那么同一个样品代入不同曲线计算出非甲烷,得出的结果应该也是差不多的。实际情况是,这两条曲线甲烷斜率是差不多的(因为丙烷在甲烷位置不出峰),但是总烃曲线斜率相差很大。因此同一个样品代入不同曲线结果相差也很大。想请教一下各位:1、是不是我曲线配的有问题?各位是怎么配置曲线的?请详细说说。2、如果曲线配置没问题,那么HJ604和HJ/T38做出来的非甲烷总烃是否有可比性?