细胞破碎仪操作规程

超声波细胞破碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的，又称为超声波均质机。 超声波细胞破碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配， 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等， 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞破碎仪配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞破碎仪配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波细胞破碎仪常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波细胞破碎机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波细胞破碎机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波细胞破碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞破碎仪配件参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞破碎仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

超声波细胞破碎仪变幅杆技术参数:各种规格变幅杆的适用范围如下(仅供参考）变幅杆Φ( mm)Φ2Φ3Φ6Φ8Φ10Φ12Φ15、Φ20、Φ25、Φ28破碎容量(ml)0.2—22—55—20010—30010—45015—60030—1200 价格1200120012001200120012002000以下举例说明部分样品的实验数据（仅供参考）实验内容间隙时间S超声时间S总时间（分）功率（W）容器（ML）破碎率（﹪）梅青螺旋体555—205501090 以上葡萄球菌5510—225501090 以上老鼠坐骨神经347—167501092 以上老鼠肝脏344—126002095 以上肝脏细胞酶提取233—9 5502095 以上大肠杆菌336—135505093 以上绿脓杆菌336—125505092 以上 超声波细胞粉碎机是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器。广泛应用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎，同时可用来乳化、分立、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的制备、分散及加速化学反应等实验。 主要特征:●超声探头为进口钛合金材质，经久耐用 ●超声波细胞粉碎机具有高能效换能器，确保功效强劲 ●振幅自动调节，在不同的负载状况时振幅保持一致 ●工作时间，超声间歇均可设置 ●超声波细胞粉碎机由微机控制，超声功率连续可调 ●数码显示，操作方便 ●隔音箱均采用特殊隔音材料，隔音效果好 技术参数: 型号工作频率(KHz)超声波功率(W)随机变幅杆破碎容量(ml)可选配变幅杆占空比JY96-II20-255-150Φ60.5-150Φ2、Φ3、Φ81-99.9% JY88-II20-25 5-250Φ60.5-250Φ2、Φ3、Φ8、Φ10JY92-II20-2510-650Φ60.5-500Φ2、Φ3、Φ8、Φ10、Φ12JY92-III20-2510-900Φ60.5-600Φ2、Φ3、Φ8、Φ10、Φ12JY98-III19-2020-1200Φ2020-1000Φ10、Φ15、Φ22JY99-II19-2020-1800Φ2250-1200Φ10、Φ15、Φ22、Φ25、

HUP系列超声波细胞破碎仪配件如下： 1、隔音箱。 2、支架。 3、降温冷却细胞器。 4、升降台。 5、变幅杆工具头。 变幅杆工具头规格如下：1/8〃,1/4〃,3/8〃,1/2〃

细胞破碎珠和样品支架 官网中文：www.scientz.com超声波清洗机 官网英文：www.scientzbibio.com超声波清洗机

超声波细胞粉碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的，又称为超声波均质机。 超声波细胞粉碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配， 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等， 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞粉碎仪配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞粉碎仪配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波细胞粉碎仪常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波细胞粉碎机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波细胞粉碎机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波细胞粉碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞粉碎仪参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞粉碎仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

超声波细胞粉碎机专用破碎瓶 官网中文：www.scientz.com超声波清洗机 官网英文：www.scientzbibio.com超声波清洗机

超声波破碎仪在处理不同的样品时，需配备不同的探头，探头的材质及设计形状决定了使用的寿命及使用效率。 美国必能信所生产的超声波破碎仪各类探头均采用7AL-4Mo钛合金材质。 7Al-4Mo钛合金及6Al-4V钛合金的构成 钛合金材质组成 7-4材质组成 Wt.% 6-4材质组成 Wt.% 铝 7% 铝 6% 钼 4% 钒 4% 钛 89% 钛 90% 7Al-4Mo钛合金与6Al-4V钛合金材质对比： 力学性能 7Al-4Mo 6Al-4V D（%） 最大拉伸力（MPa） 1033 900 15 最大抗压力（MPa） 966 830 13 弹性系数（GPa） 117.6 113.8 4 密度（KG/M³ ） 4464 4460 0.09 1、从以上图中可以看出7AL-4Mo的拉伸力比6AL-4V大15%左右，因此7AL-4Mo的振幅更大； 2、由于7AL-4Mo钛合金里含有4%的MO成分，使7Al-4Mo的探头更具有耐高温性； 3、7AL-4Mo探头对于超声波的传导性上比6AL-4V更具有一致性； 4、在轴向运动的范围内，7AL-4Mo比6AL-4V的频率谐振能力更强，更具有一致性和可预见性，因此保证了前处理结果的一致性和可重复性； 5、对于特殊的探头设计，7Al-4Mo的探头在低能量的作用下可发挥更高的效力和能量；

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

进口WC2一次性细胞计数板细胞计数板是一种常用的细胞计数工具，医学上用来计数红细胞、白细胞等而得名，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量，WC2一次性细胞计数板每次加样后可以进行两个区域的细胞计数（每个区域4个1.0mm*1.0mm样品格），同时也可以进行无菌环境下的操作。 特点：一、石英级光学塑料，“H型“网格式设计高透明性，观测直观，简单的网格式标准设计，方便细胞计数。二、操作安全，比玻璃材质更轻该计数板生产后进行了灭菌处理，封闭的体系，操作者可在高级别洁净区操作使用，降低了样品检测时污染风险，板材轻巧。三、操作简单，节省时间无需额外盖玻片，操作简单，当对一侧施加压力时，另一侧边缘翘起，这种设计即使操作人员带手套也依然轻松加样。四、刻度精准，快速添加待测样品6uL加样即可覆盖观察区，快速且均匀添加待计数的细胞液样品，操作工艺高度重复，操作简单无压力感。五、无菌包装每盒10包， 10片/包，无菌双袋包装，更适用于GMP高洁净区使用。应用范围：1） 血液分析：血细胞计数2） 细胞培养：细胞浓度计算/细胞活率检测3） 微生物学：细菌和真菌孢子计数4） IVF、IUI：精子计数 使用方法：1. 准备适当稀释比例的细胞悬液。2. 取出干净的细胞计数板，从计数室两侧的加样口缓慢加入6-10uL细胞悬液。注意不要有气泡。可同时计数4个样品。3. 将计数板置于显微镜上，找到计数视野。静置2-3min，待细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。4. 采用合适的方法进行计数并计算细胞数目

采用坚固的尼龙网布制成，带均匀分布的网眼，这些细胞筛网是快速分离原代细胞的灭菌易用设备，以便持续从组织中获取均匀的单细胞悬液。通过在分析前可靠地从细胞悬液和临床样品中移除块和碎片，保护宝贵的流式细胞仪及细胞分选设备。有易于识别的三种不同颜色的尺寸网可选粗滤器上的加长唇能够用钳实现无菌操作现成可用，γ辐照灭菌独立包装能够装入大多50 ml圆锥形管无DNase、无RNase、无热原说明 包装规格VWR目录号细胞筛网，孔径100 μm50VWRI732-2759细胞筛网，孔径40 μm，蓝色框架50VWRI732-2757细胞筛网，孔径70 μm，白色框架50VWRI732-2758

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：100um细胞过滤器（160目，黄色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7009 100um细胞过滤器（160目，黄色） 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：70um细胞过滤器（200目，白色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7008 70um细胞过滤器（200目，白色） 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：40um细胞过滤器（300目，紫色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7007 40um细胞过滤器（300目，紫色） 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

一次性细胞滤网，适用于1000µ l移液枪枪头（40微米）。 这种独特的细胞滤网能迅速高效的过滤小体积样本（接近1000µ l），先于FLOW或FACS分析。FLOWMI&trade 与大多数品牌1000µ l移液枪枪头相匹配，如Fisher的Sure-One，VWR 、Axygen、 Nichiryo、Eppendorf或者更多。FLOWMI&trade 细胞滤网无菌、拉链袋密封包装。无菌操作台上打开袋子再密封好后仍可保持无菌状态。带盖的滤网盒最多装50个FLOWMI&trade 细胞滤网，排列紧密，滤网按压部位一致朝外，便于移液枪枪头直接插入。l 当过滤小样本时会保留部分体积l 通过有效的过滤细胞碎片，降低FLOW或FACS被堵塞的风险l 滤网盒特有的滑动盖板，便于单手操作备注：FLOWMI&trade 推荐样本使用最大浓度为2MM cells/ml 订购信息：货号产品名称规格64709-60FLOWMI&trade 细胞过滤器（40微米）50个/盒 64709-61为70微米规格也可以订购

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定） 一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。 2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

热烈祝贺北京美同达科技有限公司成为美国VWR公司北方区授权总代理！即日起全线销售VWR International产品。更多新品优惠促销！ 详细请致致电010-52457812/52457811/88482632! 脉冲式涡旋混合器专用于实验室玻璃砂细胞破碎操作，脉冲式的涡旋混合功能有效减少摩擦热能，高效破碎细胞或其他生物组织。脉冲式涡旋混合器一次能操作12个1.5毫升或者2毫升大小离心管。离心管架中心部分同时还可以用作其他容器的混合功能。该型号VWR脉冲式涡旋混合器配置有微处理数字控制系统，液晶显示屏及时显示混合转速和操作时间。每台VWR脉冲式涡旋混合器配有一个杯状的离心管混合架和一个7.3厘米直径的标准混合头。 Description VWR Catalog Number Electrical Speed Range/rpm Dimensions, W x D x H, cm Weight VWR MIXER PULSE VORTEX 230V US 12620-864 230V 50/60Hz, 75W 500-3000rpm 12.2Wx17.3Dx12.2H 5

产品介绍本试剂盒可用于从各种抗凝剂如枸橼酸盐、肝素或Na2EDTA等处理过的新鲜人类全血、血清、白细胞及其他特殊样本DNA提取DNA。本试剂盒使用一套标准化的操作规程（样品处理、磁珠吸附、洗涤和洗脱），能够同时处理大批量样本，适配于本公司的全自动核酸提取纯化仪最大可以一次性提取192个样本。 产品特点处理样本：100ul-1ml血液样本中纯化高质量核酸操作便捷:采用磁性吸附，无需离心，45分钟内即可获得高质量DNA高纯品质:提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂自动化:可整合自动化提取仪，实现高通量自动化提取 应用场景提取的核酸可适用于SNP分型、NGS、酶切、PCR、多重PCR荧光定量、Southern杂交、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验。实验案例

高增益不接触式破碎探头 必能信高增益不接触式破碎探头采用封闭式、不接触样品处理方法进行破碎，样品放在玻璃试管或其他密封的容器里，从而避免了探头的直接接触。 凹型漏斗式的特殊设计使探头产生高强度的空穴效应，从而作用于需处理的样品中，形成强有力的破碎效果。 这种设计不仅能破碎多种细胞，也可进行多种前处理，如：乳化、分散、脂质体的制备、均质、脱气等。 典型运用： 血液化学 脂质体制备前处理 药片的分散、溶解 HPLC前脱气 颜料的分散 悬浮液的均质 易传染性样品的前处理

压电式显微操作仪,显微操作仪由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售！孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询！压电式显微操作仪特别为细胞膜穿透而设计压电式显微操作仪是电生理学领域的理想工具,显微操作仪德国设计制造压电式显微操作仪具有全球最佳精度压电式显微操作器.显微操作仪在设计上具有特色，它是把微注射器安装到我们电动显微操作仪DC-3K联合使用压电式显微操作仪采用了超高精度的压电技术和压电器件，可以实现轴向运动，从而保证在高速穿透下实现无振动注射，即使在最大步进20微米情况下，毛细管尖处测得与理想轴线的侧向偏差仅仅为1微米压电式显微操作仪压电技术带来的高精度确保了细胞内微注射的成功实现压电式显微操作仪技术参数显微操作仪步进长度：0.5-10微米可调压电式显微操作仪步进速度：0-150um/s连续速度可调显微操作仪压电前进速度：1-100mm/s可调压电式显微操作仪轴向偏离：+/-2.5%显微操作仪输入输出: 5V TTL压电式显微操作仪尺寸：190x47x138mm显微操作仪重量：180g, 控制器：1KG压电式显微操作仪和欧洲进口的显微操作仪,特别为细胞膜穿透而设计,是电生理学领域的理想工具,德国设计制造，具有全球最佳精度操作器.

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：6孔板方形细胞爬片（24*24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：24*24mm形状：方形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7030 6孔板方形细胞爬片（24*24mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：24孔板方形细胞爬片（10*10mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：10*10mm形状：方形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7032 24孔板方形细胞爬片（10*10mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：12孔板方形细胞爬片（15*15mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：15*15mm形状：方形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7031 12孔板方形细胞爬片（15*15mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

超声波均质器配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的超声均质仪，又称为超声波均质机。 超声波均质器配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配, 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等, 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波均质器配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波均质器配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波均质器常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波均质机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波均质机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波均质机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波均质仪配件参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于超声波均质器价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

产品编号 细胞培养皿，TC处理描述 数量（个/箱）0030700112 细胞培养皿, 35 mm, TC 处理, 无菌, 无细胞毒性, 30包x10个 3000030701119 细胞培养皿, 60 mm, TC 处理, 无菌, 无细胞毒性, 30包x10个 3000030702115 细胞培养皿,100 mm, TC 处理, 无菌, 无细胞毒性, 30包x10个 300 细胞培养皿，未处理0030700015 细胞培养皿, 35 mm, 未处理, 无菌, 无细胞毒性, 30包x10个 3000030701011 细胞培养皿, 60 mm, 未处理, 无菌, 无细胞毒性, 30包x10个 3000030702018 细胞培养皿, 100 mm, 未处理, 无菌, 无细胞毒性, 30包x10个 300智能包装：包装袋无需工具便可轻松打开。创新的包装袋，无需胶带便可从两侧及顶部重复密封。包装袋还可收缩存放，节省空间，确保安全、无污染地存放未使用的培养皿。Eppendorf细胞培养皿具有波浪式易握环，确保拿取培养皿或细胞操作时的安全。培养皿盖内侧的SplashProtect?环形圈可防止冷凝液洒溅。出色的叠放稳定性保证简便、安全和便捷地进行培养皿操作。产品特性波浪式易握环，确保安全地拿取或转移培养皿皿盖内SplashProtect环形圈，防止培养皿转移或培养时培养基或冷凝液的溅出培养皿盖上具有边缘突起，确保培养皿叠放稳定培养皿盖和底部容易分辨，防止操作时意外移走培养皿盖培养皿包装袋易于打开，可重复密封且无需胶带，确保安全存储；包装袋可收缩，节省存储空间

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：48孔板圆形细胞爬片（直径8mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ8mm形状：圆形适用器皿：48孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7028 48孔板圆形细胞爬片（直径8mm） 100片/包 400.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：24孔板圆形细胞爬片（直径14mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ14mm形状：圆形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7027 24孔板圆形细胞爬片（直径14mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：12孔板圆形细胞爬片（直径20mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ20mm形状：圆形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7026 12孔板圆形细胞爬片（直径20mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：6孔板圆形细胞爬片（直径24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ24mm形状：圆形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7025 6孔板圆形细胞爬片（直径24mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：96孔板圆形细胞爬片（直径3mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ3mm形状：圆形适用器皿：96孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7029 96孔板圆形细胞爬片（直径3mm） 100片/包 500.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

细胞分析仪所采用的技术是流动式细胞光度法。它的核心是一件体积微小、流动式的石英比色皿。细胞必须排序通过光检测，仪器才能作出准确的定量分析。因此，豪玛十分注重比色皿的通道设计与结构，确保细胞能排序通过比色皿，使仪器所测的数值更加准确。 Hellma现供应一系列专用于细胞分析仪的比色皿细胞分析比色皿131.050-QS规格：目录光程（mm）外径尺寸H × w × d( mm)内部交叉面积 mm容量（ µ L）产品号备注131.050-QS0.25 x 0.2520.3 x 4.2 x 4.20.25 x 0.251.3131-050-40其它细胞分析比色皿咨询请与我们联系！！各种规格比色皿现货特惠促销！！！