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经络导平治疗仪原理
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经络导平治疗仪原理相关的方案
BB 0025塑料防盗瓶盖之密封性能
本标准规定了30/25mm塑料防盗瓶盖的定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以聚烯烂为主要原料,经注塑、热压或其他工艺成型的螺纹式30/25mm塑料防盗瓶盖。用聚烯经原料制成,适用于30/25mm规格瓶口,经封装,开启扭断后,不能恢复其原来包装形式。
GE 细胞治疗 整体解决方案
细胞治疗作为新一代的精准治疗工具,正成为万众瞩目的热点领域。作为一类特殊药物,其个性化、可增殖性、对研发和生产的速度、质量、安全性要求非常之高。 GE 医疗生命科学部极为关注人类健康需求,投入大量优秀人才和技术创新应对细胞治疗领域的挑战,为这个重大医疗服务领域不断提供更好的解决方案。
塑料瓶瓶盖抗冲击性能的测试原理是什么
塑料包装瓶在搬运或运输环节中容易受到各种各样冲击性,对瓶盖带来一定的毁坏。所以,测试瓶盖的抗冲击性是十分重要的。
革新肿瘤治疗:低场核磁共振技术在MRI引导光动力与光热治疗中的突破性应用
磁共振成像(MRI)引导的光动力治疗(PDT)和光热治疗(PTT)代表着肿瘤治疗技术的重大进步。低场核磁共振技术(LF-NMR),以其成本效益、便携性和高生物相容性,正成为这一领域的关键技术。
使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应,因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集,例如pH、温度或浓度的变化,因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱(SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中(例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时)监视聚集体的形成情况,这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要20 min 甚至更长,这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计,可实现更快速的分离,从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应,因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性 [1]。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集,例如 pH、温度或浓度的变化,因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱 (SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中(例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时)监视聚集体的形成情况,这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要 20 min 甚至更长,这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计,可实现更快速的分离,从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
药用玻璃瓶抗冲击测定仪:揭秘工作原理,保障药品安全
药用玻璃瓶抗冲击测定仪是一种关键性设备,被广泛用于药品生产和包装领域。其作用是评估药用玻璃瓶在运输和储存过程中对冲击的抵抗能力,保障药品的安全性和有效性。本文将详细介绍药用玻璃瓶抗冲击测定仪的工作原理,带您深入了解这一关键设备的工作机制。药用玻璃瓶抗冲击测定仪的工作原理主要依赖于冲击试验。冲击试验是将玻璃瓶放置在设定的模拟运输条件下,然后通过控制测定仪内的冲击力和冲击速度,模拟出不同冲击情况。通过测量冲击后的破损情况和瓶内液体的泄漏情况,评估玻璃瓶在冲击下的抵抗能力。
医用软管密封性测试仪测试原理
近年来,医疗技术的快速发展使得医用设备在诊断和治疗过程中发挥着重要作用。而医用软管密封性测试仪作为医疗器械中不可或缺的一环,其测试原理的重要性备受关注。本文将深入探讨医用软管密封性测试仪的测试原理,为您揭秘医疗行业中这一不容忽视的关键装备的工作原理和应用。医用软管密封性测试仪是用于检测医疗器械软管的密封性能的仪器。在医疗过程中,软管的密封性能对于患者的安全至关重要。通过对软管的密封性能进行测试,医用软管密封性测试仪可以帮助医疗机构确保医疗器械的使用安全性,预防医疗事故的发生。
PET塑料瓶顶压强度测定仪如何确保产品质量和安全性?
PET塑料瓶顶压强度测定仪是一种用于测试PET塑料瓶顶的耐压能力和强度的重要设备。在现代化的生产过程中,确保塑料瓶顶的质量和安全性至关重要,因为它们直接影响到食品、饮料和医疗等行业的产品质量和用户的健康安全。本文将探讨PET塑料瓶顶压强度测定仪的作用、工作原理及其在生产过程中的重要性。
一“图”了解新冠病毒疫苗和治疗方案开发研究
Octet® 系统拥有高通量和高精度的特点,满足治疗策略研究和产品生产对关键质量属性分析的要求:实时评价结合动力学和亲和力;评估抗原表位多样性和覆盖率以获得更大的成功;进行滴度、效价和稳定性测试。
流式细胞仪运用于干细胞、免疫细胞治疗
干细胞移植对于白血病等多种疾病的治疗具有重要意义,而准确的干细胞绝对计数对于干细胞移植的成败又十分重要。流式细胞仪结合荧光单抗计数为干细胞绝对计数提供了一种快速、定量、重复性好的方法。细胞表型是细胞基本生物学性质之一。在细胞生物学的研究中,细胞表型反应出细胞群均质程度、细胞生物学功能、细胞分化程度、细胞衰老程度,是细胞产品的最为重要的质量标准。流式细胞术是检测细胞表型的通用技术。
实验室洗瓶机-抗生素瓶洗瓶机的清洗原理
在抗生素瓶类小容量注射剂药品生产线中,抗生素玻璃瓶是与药粉或药液直接接触的包材,相应无菌生产工艺要求抗生素玻璃瓶需经纯化水粗洗、注射用水精洗以及洁净压缩空气吹洗。抗生素玻璃瓶洗瓶机从进瓶、粗洗、水气精洗到出瓶,其清洗一般为瓶子外壁喷淋及内壁反冲,其一道气冲工序后须直接进入100级层流保护至后道工序。
落镖冲击试验仪原理及测试方法
FB-30J落镖冲击试验仪又称落镖冲击试验机是在给定高度的自由落镖冲击下,测定50%的试样破损时的能量(用质量表示)的一种试验机,适用于塑料薄膜和薄片以及钢板涂层。满足GB 9639、ASTM D1709、JIS K7124 等标准。
美国药典中关于治疗性蛋白质注射剂中的不溶性微粒异物检测要求及仪器推荐(USP787)-胤煌科技提供相应的解决方案
美国药典787(USP787)治疗性蛋白质注射剂中的不溶性微粒异物检测章节是专门针对治疗性蛋白质注射剂和相关制剂,允许使用较小测试量的产品和较少的试验样品来确定不溶性微粒的含量,并提供考虑到与这些材料分析相关的问题的样品处理说明。尽管本章介绍的方法和限值是治疗性蛋白质注射的首选方法,但使用可被监管部门接受的已充分发展的不溶性微粒限值的替代分析方法也是可以接受的。
使用Waters Xevo TQS系统等分析血清中多种精神治疗药物
精神性治疗药物常用于治疗抑郁,焦虑,精神分裂和进食障碍症。近年来,抗抑郁药的使用呈现出逐年增加的趋势。抗抑郁药同一剂量可能出现较大的血药浓度差异。临床发现,同等剂量时有些患者血药浓度较低,有些则较高,少数病人可能严重中毒,因此需要进行治疗药物的监测,随时对治疗过程中药物剂量优化,调整患者的剂量,最大限度发挥药物治疗效果又避免毒副作用。通过治疗药物监测还可以及时发现病人在治疗过程中是否停药、减量或超量用药,帮助病人正确地认识药物,正确地服用药物,保证药物发挥应有的疗效。对抗抑郁药进行治疗药物监测是提高治疗有效性和安全性的有效手段。精神治疗性药物的分析除了在临床上,在司法毒物学也占有重要地位。沃特世开发一种简单的能同时对人血清中多种精神治疗药物定量检测的UPLC-MS/MS方法,并用于实际样品检测。这个新方法节省了总体分析时间,因而提高了样品通量及实验室效率。
浅谈加速新冠治疗药物及疫苗研发的2种途径
筛选药物数量的庞大、检测评价工作量的巨大,治疗药物的开发面临着可怕的挑战。但方法总比困难多。我们可以通过设计,利用自动化的工作流来加速进程。比如自动化工作站,它可以简化、快速、安全、低成本地集成各类系统进行系列的筛选评价工作。不仅可以提高效率,规避人工操作的误差,而且还可以有效的记录、追踪和管理。为治疗药物的快速落地提供引擎。
LCMS用于血清中万古霉素治疗药物监测应用
使用岛津小型单四极杆质谱仪建立了血清中万古霉素测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.999,质控品测定准确度结果与理论值接近,回收率在92.5%~101.1%之间,RSD在1.5%~1.8%之间,该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于万古霉素治疗药物监测。
贝克曼库尔特:流式细胞仪在肿瘤免疫细胞治疗的应用
干细胞移植对于白血病等多种疾病的治疗具有重要意义,而准确的干细胞绝对计数对于干细胞移植的成败又十分重要。流式细胞仪结合荧光单抗计数为干细胞绝对计数提供了一种快速、定量、重复性好的方法。细胞表型是细胞基本生物学性质之一。在细胞生物学的研究中,细胞表型反应出细胞群均质程度、细胞生物学功能、细胞分化程度、细胞衰老程度,是细胞产品的最为重要的质量标准。流式细胞术是检测细胞表型的通用技术。
喜瓶者洗瓶机125ml塑料螺口瓶,测ICP后多种金属离子及少量酸残留解决方案
样品现状:125ml塑料螺口瓶,残留物为测ICP后多种金属离子及少量酸残留目的:为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案,确保清洗机可满足用户要求,进行的清洗测试。试洗机型:喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列:双层款,可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个
饮料瓶防盗瓶盖密封性测试方法
行业:食品、药品、汽车、救援、运输等 种类:高温灭菌、生产线灌装、充气包装、饮料瓶、瓶颈、瓶胚、防盗瓶盖、 软膏管、货架期评判、医用输液袋、输液瓶、泡罩包装、安全气囊、救生装置、缓冲气垫等。
饮料瓶耐内压测试仪:全面解析内压测试的重要性及使用方法
饮料瓶耐内压测试仪是饮料行业中非常重要的测试设备之一。随着消费者对饮品品质的要求越来越高,饮料容器的质量也成为一项不可忽视的指标。在饮料瓶生产过程中,内压测试扮演着至关重要的角色,以确保瓶身的可靠性和安全性。本文将深入探讨饮料瓶耐内压测试仪的原理、作用以及正确的使用方法,为饮料生产厂商提供有力的技术支持和产品建议。首先,我们来了解一下饮料瓶内压测试的原理。内压测试是通过将饮料瓶内部施加一定压力,观察其是否能够承受住这种压力而不变形或破裂。在实际生产中,饮料瓶常受到外界因素的影响,如运输过程中的挤压、温度变化等。通过内压测试,可以确保饮料瓶的强度和稳定性,减少在运输和储存过程中的损耗和安全隐患。
全新外泌体内容物检测技术助力研发治疗婴儿早产药物
早产是一种发生率高的产科疾病,据估计,每年有1500万名婴儿出生过早,即每10名婴儿中就超过一人。早产儿的死亡率很高,每年大约有100万名婴儿死于早产并发症,许多存活下来的儿童也要面临终生残疾,包括学习障碍和视力、听力问题。直至今日,由于研究结果的不同,自发性早产的治疗方法也各不相同。由于孕期的特生理环境会导致药代动力学的改变以及孕期药物治疗的伦理限制,进而导致治疗过程无法标准化。近日,《Life》期刊刊登了Kammala等人的新研究成果,该团队使用全自动外泌体荧光检测分析系统 Exoview检测胎膜和胎盘外泌体的内容物,来研究母胎界面的药物转运。
用于新型治疗策略的代谢靶标药物靶点参考指南
药物靶点鉴定是发现和开发安全有效疗法的关键步骤。能量代谢通常被认为仅提供“管家”功能,但是现在正成为影响许多细胞功能的关键因素。代谢功能障碍也与越来越多的不同疾病状态相关。因此,研究调控能量代谢的基因、蛋白质和通路是一种有希望用于开发各种疾病新型治疗策略的新途径。
使用具有MaxPeak高性能表面且兼容LC-MS分析的QuanRecovery样品板解决生物治疗药物的非特异性结合问题
为了以更安全的剂量水平实现更好的疗效,新开发的生物治疗药物变得越来越复杂。为支持这类药物的开发,需要使用灵敏度和选择性更高的分析方法,达到更低的检测限。 而样品接触到样品板、样品瓶或移液枪头等实验室器皿时发生的非特异性结合(NSB)或吸附,是单克隆抗体(mAb)等疏水性生物大分子的分析中经常出现的问题。这种现象与分子的理化性质有关,通常在低浓度下更为明显。样品的非特异性吸附可能导致回收率降低、分析物损失、分析方法重现性差,最终导致分析达不到所需的检测限。因此,尽可能减少非特异性结合非常重要。
细胞基因治疗(CGT)
基因治疗药物的基因组拷贝数、宿主细胞基因组DNA残留、其他生产相关DNA残留(质粒DNA或杆状病毒基因组DNA)、复制性病毒残留、支原体等质控指标必须通过严格测试,以保证相关产品的安全和有效性。数字PCR作为当下各类核酸检测技术平台中最为灵敏、精准的直接定量工具,是完成该类检测任务的最佳选择。
ACQUITY QDa质谱检测器在常规肽水平生物治疗药物分析中的应用
本应用纪要旨在证明ACQUITY QDa质谱检测器为检测宽分子量范围的肽(尤其是生物治疗药物的肽图分析)提供了一种经济有效的简单解决方案,并且该质谱检测功能完全兼容基于光学检测的传统LC肽监测分析(使用TFA或甲酸(FA))。为此,我们采用监测曲妥珠单抗(一种治疗性单克隆抗体(mAb))肽图的一种现有方法,并应用ACQUITY QDa质谱检测器开展了此次研究。
塑料防盗瓶盖跌落性能试验
测试要求:瓶子中注入水后用瓶盖密封,4℃±1℃及常温各放置24h,在
Biacore助力病毒入侵机制研究及治疗性药物研发
作为分子互作“金标准”的Biacore一直在病毒传播机制、致病机理及治疗性药物研发上有卓越突破,在此小编就详细为大家介绍Biacore在不同病毒入侵与传播机制以及相应药物研发中的应用,希望借此让大家对病毒有充分的了解,同时助力科研工作者在本次疫情研究中尽快取得突破。
微流成像粒度仪YH-FIPS检测治疗性蛋白注射液颗粒物
胤煌科技(YinHuang Technology)紧盯行业新赛道,厚植药物颗粒检测沃土,推出微流成像粒度仪YH-FIPS,助力治疗性蛋白注射液的颗粒物检测,勇担科技强国与健康中国战略大任。
金属饮料瓶盖防盗环扭断力测试的方法
金属饮料瓶盖防盗环扭断力测试的方法,是确保产品安全、质量可靠的重要环节。在现代饮料包装工业中,金属瓶盖因其良好的密封性、抗压性和可回收性而广泛应用。然而,防盗环的扭断力大小直接关系到消费者开启瓶盖的难易程度和产品的安全性。因此,本文将详细介绍金属饮料瓶盖防盗环扭断力测试的方法,并附带详细数据。
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