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金属表面洁净度检测

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金属表面洁净度检测相关的论坛

  • 云唐表面洁净度检测仪检测什么

    云唐表面洁净度检测仪检测什么

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310111003519287_4900_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  表面洁净度检测仪是一种用于测量和评估物体表面的清洁程度的设备。它可以用于检测和测量许多不同类型的表面,以确保它们符合特定的卫生、质量和安全标准。表面洁净度检测仪通常检测以下内容:  微生物或生物污染: 这包括细菌、霉菌、真菌和病毒等微生物的存在。这对于食品加工、医疗设备、医院、实验室和制药行业等领域非常关键。  有机残留物: 这包括油脂、脂肪、蛋白质和其他有机物的残留。在食品行业,这对于确保食品接触表面的清洁和卫生非常重要。  化学残留物: 表面洁净度检测仪可以用于检测残留的化学物质,如清洁剂、溶剂和化学药品,以确保它们在工业生产和实验室环境中没有残留。  颗粒物: 在洁净室、半导体制造和精密制造领域,这些仪器用于检测微小颗粒物的存在,这些颗粒物可能会影响产品质量。  总之,表面洁净度检测仪广泛应用于各种工业和领域,以确保产品、设备和环境表面的卫生和质量。不同的应用需要不同类型的检测仪器和技术,以满足其特定需求。

  • ATP细菌检测仪如何检测表面洁净度

    ATP细菌检测仪如何检测表面洁净度

    [size=16px]  ATP(腺苷三磷酸)细菌检测仪是一种常用于检测表面洁净度的设备。它通过检测样本中的ATP分子来评估表面是否受到细菌、霉菌和其他微生物的污染。以下是ATP细菌检测仪的工作原理和检测步骤:  工作原理: ATP是细胞内能量传递的分子,存在于所有生命体中。当微生物生长或活跃时,它们会产生和释放ATP。ATP检测仪利用一种被称为“生物发光”的化学反应,通过检测ATP的发光来确定样本中是否存在微生物。  检测步骤:  采样:从要检测的表面采集样本。这可能涉及用棉签、采样棒或特殊的采样器具收集样本。  提取:从采样物中提取ATP分子。这通常涉及使用一种称为提取液的化学物质,帮助将微生物的ATP从采样物中释放出来。  荧光发光:提取的样本与ATP检测仪中的特定试剂混合。这些试剂会与ATP发生反应,并产生可见的荧光发光。发光的强度与样本中的ATP浓度成正比,从而反映出微生物的存在情况。  测量:ATP检测仪会测量荧光发光的强度,然后将其转换为ATP的浓度。根据设备的不同,可能会显示一个数值,代表样本中ATP的相对浓度,或者显示一个洁净度指数,用于表征样本的卫生状况。  解释结果:根据测量结果,可以判断表面的洁净度情况。较高的ATP浓度意味着样本中可能存在更多微生物污染,而较低的浓度则表示表面较为干净。  需要注意的是,ATP细菌检测仪虽然可以快速获得结果,但它只能检测到活跃的微生物,不能区分微生物的种类。此外,结果的解释也需要结合实际环境和使用情况来进行判断,因为某些物质也可能引发误测。最好的实践是根据检测结果采取适当的清洁和卫生措施。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308231551288041_5481_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 餐具洁净度检测仪工作原理

    [size=18px]  餐具洁净度检测仪工作原理  餐具洁净度检测仪的工作原理主要基于ATP(腺苷三磷酸)的生物发光检测方法。以下是详细的工作原理介绍:  检测原理:  餐具洁净度检测仪通过检测餐具表面微生物细胞内的ATP含量来评估其洁净度。ATP是所有生物活细胞中的能量分子,因此,通过检测ATP的残留量,可以间接反映清洁的效果。  ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂,当拭子与餐具表面接触时,这些试剂能够迅速将细胞内的ATP释放出来。  反应过程:  释放出的ATP与试剂中含有的特异性酶(如荧光素酶)发生反应,产生光(荧光)。这个反应基于萤火虫发光原理,即“荧光素酶—荧光素体系”。  产生的荧光强度与样品中ATP的含量成正比,因此,通过测量荧光的强度,就可以快速准确地评估餐具表面的微生物数量。  数据解读:  仪器配备有大屏幕触摸显示屏,能够实时显示检测结果。同时,根据环境检测需求,可以设定ATP含量的上下限值,实现数据快速评估预警和表面洁净度的快速筛查。  由于ATP是所有生物活细胞中的能量分子,因此ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,从而准确评估餐具的卫生状况。  仪器特性:  灵敏度高:能够检测到极微量的ATP,保证检测的准确性。  速度快:相比传统的培养法需要18-24小时以上,ATP荧光检测仪只需十几秒钟即可完成检测,大大提高了检测效率。  可操作性强:操作简便,只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。  应用领域:  餐具洁净度检测仪广泛应用于餐饮器具表面消毒效果的清洁度即时评价、饮用水中细菌微生物的快速测定、人员手部清洁检查、酒店住宿环境卫生监测等领域。  综上所述,餐具洁净度检测仪通过检测餐具表面微生物细胞内的ATP含量来评估其洁净度,具有快速、灵敏、准确等优点,是保障食品安全和公共卫生的重要工具。[/size]

  • 食品微生物检测设备任何准确检测门把手洁净度

    食品微生物检测设备任何准确检测门把手洁净度

    [size=16px]  食品微生物检测设备任何准确检测门把手洁净度  使用食品微生物检测设备可以准确检测门把手的洁净度。以下是使用食品微生物检测设备检测门把手洁净度的步骤:  准备食品微生物检测设备:将食品微生物检测设备放置在干净的工作台上,并按照使用说明进行预热和校准。  采集样本:使用无菌棉签或拭子擦拭门把手表面,尽量选择不同的位置擦拭,以便收集更多的细菌样本。  制备培养基:将采集的细菌样本放入适量的培养基中,培养基可以根据食品微生物检测设备的说明进行选择。  培养样本:将培养基放入食品微生物检测设备中,按照设备的操作说明进行培养。  检测结果:等待一定时间后,从设备中取出培养基,观察细菌的生长情况,根据设备的读数和解释说明,判断门把手的洁净度。  需要注意的是,在使用食品微生物检测设备检测门把手洁净度时,需要遵循设备的操作说明和卫生规范,确保样本采集和处理过程的清洁和安全。同时,为了获得准确的检测结果,需要使用经过校准和验证的设备,并按照设备的维护和保养要求进行操作和维护。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312120932219040_4510_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 餐具洁净度检测仪有什么用

    餐具洁净度检测仪有什么用

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401020945559982_5756_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  餐具洁净度检测仪是一种用于检测餐具清洁程度的仪器。它的作用主要表现在以下几个方面:  1. 提高食品安全:餐具的清洁程度直接关系到食品的安全,如果餐具清洗不彻底,残留的细菌、病毒等有害物质可能会对食品造成污染,从而影响人们的健康。通过使用餐具洁净度检测仪,可以快速、准确地检测出餐具的清洁程度,避免因清洗不彻底而导致的食品安全问题。  2. 保证消费者权益:消费者在餐厅或食堂用餐时,往往无法直观地了解餐具的清洁程度。通过使用餐具洁净度检测仪,消费者可以更加放心地使用餐具,同时也可以促使商家更加重视餐具的清洗和消毒工作,提高消费者的用餐体验和满意度。  3. 提高工作效率:对于餐饮行业而言,清洗和消毒餐具是必不可少的环节,也是一项非常繁琐的工作。使用餐具洁净度检测仪可以快速检测出哪些餐具清洗不彻底,从而有针对性地进行清洗和消毒,提高工作效率,减少不必要的浪费和重复工作。  4. 提升企业形象:一个注重餐具清洁和食品安全的餐饮企业,往往能够赢得消费者的信任和好感。通过使用餐具洁净度检测仪,可以向消费者展示企业对于食品安全和卫生的重视程度,提升企业的形象和口碑。  总之,餐具洁净度检测仪作为一种现代化的检测工具,在保障食品安全、提高工作效率、提升企业形象等方面发挥着重要作用。  ?  ?

  • 【分享】金属表面处理方法

    金属表面在各种热处理、机械加工、运输及保管过程中,不可避免地会被氧化,产生一层厚薄不均的氧化层。同时,也容易受到各种油类污染和吸附一些其他的杂质。   油污及某些吸附物,较薄的氧化层可先后用溶剂清洗、化学处理和机械处理,或直接用化学处理。对于严重氧化的金属表面,氧化层较厚,就不能直接用溶剂清洗和化学处理,而最好先进行机械处理。  通常经过处理后的金属表面具有高度活性,更容易再度受到灰尘、湿气等的污染。为此,处理后的金属表面应尽可能快地进行胶接。   经不同处理后的金属保管期如下:   (1)湿法喷砂处理的铝合金,72h ;   (2)铬酸-硫酸处理的铝合金,6h ;   (3)阳极化处理的铝合金,30天;   (4)硫酸处理的不锈钢,20天;   (5)喷砂处理的钢,4h ;   (6)湿法喷砂处理的黄铜,8h 。

  • 【求助】洁净度测试

    我们打算做洁净度测试,测试金属基体的表面是否含有油等污染物,不知道该选用什么方法做,求各位大侠帮忙!是否可以用易挥发的溶液冲洗,然后把溶液滴在盐片上,待溶液挥发后测试?请各位指教!

  • 【讨论】替网友发问:选择什么仪器检测光学元件表面金属元素残留

    实验情况简单介绍 实验目标:测量熔石英材料光学元件表面金属元素残留 待检元素:Ce, Fe, Al, Cu 元件规格:直径50mm,熔石英材料镜片。 用氢氟酸和硝酸混合溶液刻蚀,由于期望获得金属元素含量随深度的信息,每刻蚀1um均需测量含量。 材料一面刻蚀1um材料去除质量:4.35mg 金属元素在材料中含量数量级:ug/g(在数值上最大几百,随深度递减) 假设最终溶液定容100mL,我的简单估值: 材料一面刻蚀1um溶液中的金属元素含量数量级范围:1ng/mL~~~0.01ng/mL 我想请教的问题是: 1.我所调研的ICP-MS方法中这几种元素的检出限大致为0.01ng/mL,在我的实验中我认为应该需要提高待测溶液的金属元素含量浓度(浓缩溶液或者增加材料去除质量),实际检测中所需浓度大致是多少?比检出限高一个数量级(也就是0.1ng/mL)是否够用? 2.硝酸氢氟酸溶液中的杂质可能会对结果造成干扰,杂质浓度需要比待测金属元素浓度低几个数量级?是否还有其他降低干扰的办法? 3.检测过程中对实验室环境洁净度有什么要求? 我的问题不太专业,请多多包涵。

  • 【分享】渗透探伤金属表面微小裂纹快速检测方法

    利用毛细现象检查材料表面缺陷的一种无损检验方法。20世纪初,最早利用具有渗透能力的煤油检查机车零件的裂缝。到40年代初期美国斯威策 (R.C.Switzer)发明了荧光渗透液。这种渗透液在第二次世界大战期间,大量用于检查 飞机轻合金零件,渗透探伤便成为主要的无损检测手段之一,获得广泛应用。   渗透探伤包括荧光法和着色法。荧光法是将含有荧光物质的渗透液涂敷在被探伤件表面,通过毛细作用渗入表面缺陷中,然后清洗去表面的渗透液,将缺陷中的渗透液保留下来,进行显象。典型的显象方法是将均匀的白色粉末撒在被探伤件表面,将渗透液从缺陷处吸出并扩展到表面。这时,在暗处用紫外线灯照射表面,缺陷处发出明亮的荧光。 着色法与荧光法相似,只是渗透液内不含荧光物质,而含着色染料,使渗透液鲜明可见,可在白光或日光下检查。一般情况下,荧光法的灵敏度高于着色法。这两种方法都包括渗透、清洗、显象和检查四个基本步骤。   根据从被探伤件上清洗渗透液的方法,渗透探伤的荧光法和着色法又可分别分为水洗型、后乳化型和溶剂去除型三种。 渗透探伤   渗透探伤操作简单,不需要复杂设备,费用低廉,缺陷显示直观,具有相当高的灵敏度,能发现宽度1微米以下的缺陷。这种方法由于检验对象不受材料组织结构和化学成分的限制,因而广泛应用于黑色和有色金属锻件、铸件、焊接件、机加工件以及陶瓷、玻璃、塑料等表面缺陷的检查。它能检查出裂纹、冷隔、夹杂、疏松、折叠、气孔等缺陷;但对于结构疏松的粉末冶金零件及其他多孔性材料不适用。图1为用着色法发现的壳体上的热应力裂纹;图2为用荧光法发现的焊缝裂纹。 着色渗透探伤是无损检测技术中最简便而又有效的一种常用检测用段,它对危及金属、非金属材料制件寿命和压力容器安全的危险缺陷——如焊接裂缝、疲劳裂缝、应力腐蚀裂缝、磨削裂缝、淬火裂缝等表面开口性缺陷的检测具有显示灵敏、结论迅速、重复性和直观性好的独特优点。这些优点使得着色渗透探伤在机械、冶金、石油、化工、铁路、交通、造船、矿山、建筑、航空、航天、发电、受压容器以及国防工业部门质量保证体系中发挥越来越大的作用。  着色渗透探伤剂可完全用水去除,因而检测成本低,特别适用于原材料及大型构件较粗糙表面的探伤。其探伤灵敏度最低可达到2级(中级),考虑到用户对被检测表面在预洗的需要,型产品,仍可允许在无水源环境下使用,用本型清洗剂作去除剂用。本产品适用于化工、造船、铁路、石油、重型机械、冶金、军工、压力容器等部门对表面较粗糙、探伤灵敏度要求为2级的铸锻、板、棒等金属原材料、大型零件及结构的渗透探伤。 使用方法: 1、清洗:用清洗剂将被检工件表面的污物(氧化皮、铁锈、油脂等)完全清洗干净; 2、渗透:放置5-10分钟待工件和试块表面干燥后,施加渗透剂,喷嘴应距工件和试块表面 20-30mm,渗 透时间应根据使用说明,一般为5-15分钟,这期间应保持探伤面被渗透剂充分湿润.; 3、清洗:用清洗剂或水(水压≤1.5kg/cm2)将工件表面的渗透剂擦洗干净; 4、显像:将显像剂充分摇匀后,对被检工件保持距离300mm处均匀喷涂,喷涂显像剂后,片刻即  可观察缺陷;; 5、检查完毕,用清洗剂或水擦洗去除显像剂; 6、按工艺要求将工件处理保存。

  • 【原创大赛】医药工业空气洁净度的检测

    【原创大赛】医药工业空气洁净度的检测

    医药工业空气洁净度的检测论坛里很少有人讨论过空气洁净度的检测, 这是一个全新的话题,希望给大家带来点新的检测知识[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img][img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151917228137_7009_2166779_3.png!w690x346.jpg[/img]洁净室状态:静态;天气:晴药品、保健食品、桶装饮用水、化妆品等生产企业均对生产企业的罐装区域有空气洁净度的要求,在不同的作业区域,有不同的洁净度要求。本文讲述的是药品生产企业各区域(车间)空气洁净度的检测情况。药品生产质量管理规范(2010修订版)将生产区域的空气洁净度划分为A、B、C、D四个等级,A级的要求最高:[img=,690,393]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151945463801_4648_2166779_3.png!w690x393.jpg[/img][img=,690,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151945560375_6356_2166779_3.png!w690x337.jpg[/img][img=,690,235]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151946041431_3168_2166779_3.png!w690x235.jpg[/img]对某一药品生产企业各车间按药品生产质量管理规范(2010修订版)将各生产区域对洁净度的要求不同划分为不同的等级A(层流区)、B、C、D,检测方法按GB50457-2008医药工业洁净厂房设计规范、GB50591-2010第131页附录E洁净室各参数检测进行检测,结果如下:[img=,690,422]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152001399715_881_2166779_3.png!w690x422.jpg[/img][img=,690,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152001502395_9347_2166779_3.png!w690x407.jpg[/img][img=,690,352]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152001595641_7273_2166779_3.png!w690x352.jpg[/img][img=,690,331]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152002186805_8304_2166779_3.png!w690x331.jpg[/img][img=,690,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152002303081_3186_2166779_3.png!w690x363.jpg[/img]环境参数的测定(包括静压差、温度、噪声、照度、相对湿度和换气次数):[img=,515,650]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152009546289_2590_2166779_3.png!w515x650.jpg[/img][img=,690,627]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152010056320_4541_2166779_3.png!w690x627.jpg[/img][img=,690,509]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152010170151_6124_2166779_3.png!w690x509.jpg[/img]检测点在各车间的布置点,各生产车间的布局图:[img=,690,405]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152018306998_6585_2166779_3.png!w690x405.jpg[/img][img=,690,597]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152018413775_8817_2166779_3.png!w690x597.jpg[/img][img=,690,599]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152018517435_9583_2166779_3.png!w690x599.jpg[/img][img=,690,233]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152019009245_5482_2166779_3.png!w690x233.jpg[/img]根据以上检测结果,得出这家药企各生产区域的检测结论:[img=,690,181]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152022226525_5513_2166779_3.png!w690x181.jpg[/img]检测体会:到一家生产企业进行空气洁净度的检测,检测方法(过程)本身不难,关键是前期的准备工作要做好以下几个:1、该生产企业各生产车间的功能区域要定位好,也就是根据车间的功能不同,根据不同的生产要求将其准确地划分为A级、B级、C级或D级;2、画好生产企业各生产车间的平面布置图,将要检测点的位置及次数布置好;3、按不同洁净度要求对各区域的空气洁净度参数(悬浮粒子、沉降菌、浮游菌)、环境参数(静压差、温度、噪声、照度、相对湿度和换气次数)分别进行检测,判定;4、给生产企业下符合性的,建设性的检测结论

  • 【原创大赛】SPM观察金属表面局部电位变化

    【原创大赛】SPM观察金属表面局部电位变化

    1、SPM原位分析扫描电化学显微镜可用于原位检测电极表面微区电位、电流分布以及检测微观尺寸上的STM形貌分布。采用XMU-BY电化学扫描显微镜研究碳钢试样在孔蚀电位Eb及亚稳态孔蚀电位Em下恒电位极化时,碳钢试样表面的微区电位分布的变化。SPM技术是一种新型的观测金属表面的测试技术,包括扫描隧道显微镜(STM) 、原子力显微镜(AFM) 、磁力显微镜(MFM) 等。相较于其他表面分析技术,SPM不仅能够采用高分辨率的三维表面成相与测量,还能够对材料的性质差别进行研究。对于SPM的运用也从最初的测试工具发展为加工、制造等微观精密领域的应用。本文中所使用的XMU-BY扫描电化学工作站可用于原位检测电极表面微区电位、电流分布以及检测微观尺寸上的STM形貌分布。此外,XMU-BY扫描电化学工作站特有的定点测试功能,可以自动地将扫描探针定位到感兴趣的区域,然后可以进行局部点位置多种电化学信息的跟踪测试,比如电位随时间的变化测试、电位随X/Y/Z方向距离的变化测试、物质分布变化的测试以及形貌变化的测试。另外,还通过与恒电位仪联用,进行了外加恒电位条件下试样表面形貌的原位分析,实验用恒电位仪为。图1为联用系统结构原理框图,原理框图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271337_568105_2590289_3.png图1扫描探针显微镜与恒电位仪联用系统结构原理框图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271337_568106_2590289_3.png图2扫描探针显微镜与恒电位仪联用系统实物图图2为根据原理结构框图我们所建立的恒电位下扫描探针显微镜实物图。从图中可看出, XMU-BY扫描电化学工作站由5部分组成:扫描平台(包括扫描探头、扫描平台底座、扫描器、探针架和探针)、控制机箱、恒电位仪、电机控制器、计算机控制系统。2、实验与讨论在碳钢孔蚀电位Eb下进行恒电位极化,得到Q235碳钢表面电位变化。每隔5min得到一张电位微区分布图,连续恒电位测量1h,将所得的图片使用CSPM Imager图片编辑软件进行分析,绘制出三维图像。图3为实时监测电位分布图,图4为将得到数据进行三维处理后的电位分布图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271349_568107_2590289_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271349_568108_2590289_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271349_568109_2590289_3.jpg图3 SPM恒电位极化下,碳钢表面电位分布http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271352_568110_2590289_3.png图4 恒电位Eb下Q235碳钢表面随时间变化的电位分布图3、结论在电位Eb恒电位极化下,碳钢表面微区电位同样呈现不均匀性,存在活性阳极与活性阴极区。

  • 新技术可将光信号变成沿金属表面行进的波

    有助于下一代单芯片光子互联的实现2013年04月25日 来源: 科技日报 作者: 刘霞 科技日报讯据物理学家组织网4月22日报道,美国科学家制造出一种新的纳米尺度的连接设备,能将光学信号转变成沿金属表面行进的波。更为重要的是,新设备还能识别偏振光的偏振方向,并据此朝不同的方向发送信号。研究发表在4月19日出版的《科学》杂志上。 科学家们表示,最新研究提供了一种新的方式,让人们能在亚波长尺度下精确地操控光,而不会破坏可能携带有数据的信号,这为有效地从光子设备传递信息给电子设备从而实现下一代单芯片光子互联打开了大门。 该研究的合作者、哈佛大学工程和应用科学学院的研究生巴尔萨泽·穆勒说:“如果你想朝一块拥有很多元件的小芯片周围发送一个数据信号,那么,你需要能精确地控制信号的行进方向。如果你无法做到这一点,信号就有可能丢失。方向是信号能否成功传递的重要因素。” 过去,科学家们也能通过改变光射入连接设备表面的角度来控制这些波的行进方向。但就像穆勒所说的:“这实在很麻烦,光学电路很难成一条直线,因此,为了给信号设定方向而不断重新调整角度非常不实际。” 新连接设备由一层薄薄的金组成,其上布满小孔,科学家们设计的天才之处正在于这些切口形成的像鲱鱼鱼骨(箭尾形)一样的图案。该研究的主要作者、哈佛大学工程与应用科学学院的费德里科·卡帕索教授指出:“迄今为止,科学家们一直采用一系列平行的沟槽(格栅)来做这类事情,虽然它也能完成,但很多信号会丢失,而新设备上的新结构则能采用一种非常简单和优雅的方式来控制信号的行进方向。” 现在,光只需要垂直地射入即可,新设备会做其他事情。它会将入射光变成表面等离子体激元(在金属表面存在的自由振动的电子与光子相互作用产生的沿着金属表面传播的疏密波)。它也会阅读入射光波的偏振方向——直线、左旋圆极化还是右旋圆极化,然后为其安排合适的路径。新设备甚至能将一束光分成两部分并朝不同方向发送不同的部分,这就使得多通路信息传送成为可能。 新结构非常微小,每个图案单元比可见光的波长还要小,因此,科学家们认为,新结构应该很容易同平面光学等新奇技术整合。然而,卡帕索表示,新设备最有可能用于未来的高速信息网络内——纳米尺度的电子设备(目前已经出现)、光子设备和等离子体有望集成在一块微芯片上,从而实现下一代单芯片光子互联。(刘霞) 《科技日报》 2013-03-25 (二版)

  • 金属表面上的相互作用

    金属表面上的相互作用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15798]金属表面上的相互作用[/url]

  • 【金秋计划】无菌室的洁净度检测方法与步骤

    [align=center] [/align] [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]无菌室在消毒处理后,无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数,以此来判断无菌室是否达到规定的洁净度,常有沉降菌和浮游菌测定方法。 Part.01沉降菌检测方法及标准 以无菌方式将3个营养琼脂平板带入无菌操作室,在操作区台面左、中、右各放1个;打开平板盖,在空气中暴露30min后将平板盖好,置36℃士1℃培养48h,取出检查,3个平板上生长的菌落数平均小于1个。 Part.02浮游菌检测方法及标准 用专门的采样器,并配有流量计和定时器,严格按说明书操作并定时校检。 使用时,先开动真空泵抽气,调节流量、转盘、转速。关闭真空泵,放入培养皿,盖上采样器盖子后调节缝隙高度。全部采样结束后,将培养皿置36℃士1℃培养48h,取出检查,浮游菌落数平均不得超过5个/m3。每批培养基应选定3只培养皿做对照培养。 [/color][/size][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]P[/color][/size][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]art.03[/color][/size][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]定期进行洁净度再验证[/color][/size][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444] [/color][/size][/font] [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]定期或当无菌室设施发生重大改变时,要按国家标准GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》进行洁净度再验证,保存验证原始记录,定期归档保存,并将验证结果记录在无菌室使用登记册上,作为实验环境原始依据及趋势分析资料。并定期对无菌室的环境检测数据进行趋势分析和评估。 Part.04定期更换新的紫外灯管、更换净化系统的初效、中效、高效头 定期更换新的紫外灯管,以确保紫外灯管灭菌持续有效。并同时在使用登记本上做好更换记录,定期归档保存。至少2年1次,或按无菌室验证实际情况,定期更换初效、中效、高效头。[/color][/size][/font]

  • 洁净间的洁净度检测、高温灭菌柜温度验证你知道多少?

    [color=#333333]1、 [/color][font=宋体][color=#333333]专业从事生物制药生产环境、医疗器械生产车间、保健食品生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间的[/color][/font][font=宋体][color=#333333]洁净度检测、干热灭菌柜及高温灭菌柜[/color][/font][font=宋体][color=red]温度验证[/color][/font][color=#333333]、[color=#333333]HEPA[/color][font=宋体][color=#333333]高效过滤器检漏[/color][/font][color=#333333]-DOP[/color][font=宋体][color=#333333]检漏[/color][/font][color=#333333]/PAO[/color][font=宋体][color=#333333]检漏、洁净室检测、无尘洁净间[/color][/font],请联系:陈慧[/color][color=#333333]18826930995[/color]

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