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金属配合物质谱检测

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金属配合物质谱检测相关的资讯

  • 质谱和光谱是解决新精神活性物质现场微痕量检测的有效方法
    5月25日,普拉瑞思在北京参加并学习了毒pin毒物、新精神活性物质的现场查缉及实验室快速分析研讨会,这次活动展现了质谱现场检测的前瞻实力,清谱科技作为业内领xian的现场质谱解决方案提供商,为缉毒等工作带来了“检测利器”,我们也看到了业内zui顶jian团队的研发实力。与此同时,光谱方法也是质谱之外另一种现场检测的有效技术,普拉瑞思公司专注于表面增强拉曼光谱技术的研究及应用,开发了多种增强基底及配套前处理方案,广泛应用于食品安全、公共安全、药品安全等多个领域。我司的增强拉曼方法为新精神活性物质含量检测提供了上百种的解决方案和数据库,为目前国内领xian的解决方案提供商。公司拥有完善的研发团队和技术积累,已获得国jia级、省级多份检测、检验报告,覆盖硬件、软件、检测能力、试剂等多个方面。1. 检测能力介绍1.1 普通拉曼数据库接近8000种:现有毒pin、精神药品、麻醉品的常量数据库约360种,检测项目齐全,涵盖如芬太尼类、卡西酮类、大麻类、阿片类、苯丙胺类等;另外有易制毒化学品、易燃易爆品、危险化学品、一般化学品、毒气及毒剂、珠宝矿物、聚合物、食品包材及添加剂等不同种类约近8000种常量数据库。1.2 增强拉曼数据库约300种:食品类增强数据库约200种,包括非食用化学物质、滥用食品添加剂、兽药残留、农药残留、保健品非法添加、化妆品非法添加、环境污染物、植物激素、抗生素类药物残留等多个类别,配合公司自主研发的增强试剂和前处理方法,最di检出限可达ppt级别。 表1食品类增强拉曼数据库类别统计表毒pin类增强数据库约100种,包括传统毒pin类、新精神药品类、麻醉品类等,例如芬太尼类、卡西酮类、苯丙胺类、吗啡类、大麻素类、哌嗪类等。适用于常见的生物样品检材比如毛发、唾液、尿液等,环境样品如污水、废水等,食品检材如饮料、糖果、咖啡、面粉、调味料等样品中均可实现快速、灵敏检测,配合公司自主研发的增强试剂和前处理方法,最di检出限可达ppt级别。预计未来6个月内,微痕量毒pin数据库将在现有基础上新增检测项目100项以上,其中新增芬太尼结构类似物20种以上、卡西酮结构类似物15种以上、苯胺类结构类似物10种以上、合成大麻素等50种以上。表2 毒pin类增强拉曼数据库明细表2. 检测案例介绍案例1:食品检材、污水及生物检材中芬太尼的测定-表面增强拉曼光谱法污水、饮料等液体类样本:向10毫升离心管中加入1毫升样品,按照芬太尼类物质检测试剂盒说明书进行前处理,清液待测;向检测瓶中依次加入增强试剂和待测液,混匀置于检测池中,开始检测。毛发,体毛等:按照芬太尼类物质检测试剂盒说明书进行前处理,清液待测;向检测瓶中依次加入增强试剂和待测液,混匀置于检测池中,开始检测。面粉、奶粉、咖啡粉等固体类:向10毫升离心管中加入1克样品,按照芬太尼类物质检测试剂盒说明书进行前处理,清液待测;按照芬太尼类物质检测试剂盒说明书进行前处理,清液待测;向检测瓶中加入4增强试剂A,待测液,增强试剂B2,混匀,置于检测池中,开始检测。上述解决方案的标准品检出限为0.001ppm,实际样品中的最di检出限可达0.01ppm。 图1 样品中芬太尼的表面增强拉曼光谱图 图2 样品中不同种类芬太尼的表面增强拉曼光谱图 3. 总结普拉瑞思科学仪器(苏州)有限公司拥有强大的产品研发能力,在拉曼光谱仪快速检测行业领域具备完善、齐全的检测方案,在食品安全、公共安全、药品安全等领域均有深厚技术积累和对应的产品方案,不仅具有多种类别的常量拉曼数据库,另外还配备目前国内最全面的毒pin类增强拉曼数据库,对芬太尼类等新精神活性物质有齐全的检测和解决方案,可为各级食药、公安、海关、口岸等部门提供强大技术保障。
  • 使用超高效合相色谱系统对环金属铱(III)配合物进行同分异构分离
    使用ACQUITY UPC2 系统对环金属铱(III)配合物进行同分异构分离 Rui Chen 和John P. McCauley 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德) 应用效益 ■ 快速分离均配铱络合物中的同分异构体,实现对物质纯化的实时监控。 ■ 在一次色谱运行操作中同时分离均配铱络合物中的同分异构体和光学异构体,实现对纯度的准确评估,而这在其他系统中需要多次色谱分离操作来完成。 ■ 可简单地从 UPC2TM 转换至半制备型超临界流体色谱(SFC),纯化目标异构体,并可以在缓和的条件下轻松地回收收集的组分,减少同分异构体的生成,从而获得有机发光二极体(OLED)设备制造所需的高纯材料。 沃特世解决方案 ACQUITY UPC2TM 系统 Investigator SFC系统 Empower&trade 3软件 ChromScope&trade 软件 ACQUITY UPC2BEH和BEH 2-EP色谱柱 关键词 铱配合物,OLED,同分异构体,面式,经式,对映体,合相色谱,UPC2 引言 有机发光二极体(OLED)应用中环金属铱(III)配合物的合成与表征引起了人们的浓厚兴趣,因为这些配合物具有很高的发光量子产率,并且能够通过简单的合成方法对配体进行系统修饰,从而对颜色进行调整。根据包围在中心铱原子的配体的类型,这些有机金属配合物可能分为均配物和杂配物。均配物和杂配物均可能存在同分异构体,这些异构体被称为经式异构体(meridional,mer)和面式(facial,fac)异构体。同分异构体具有不同的光物理和化学特性1-3,这些特性可影响OLED设备的性能和寿命以及稳定性。此外,杂配物具有光学异构性。富含对映体的配合物发出圆形的偏振光,可用于三维电子显示4。 多种异构形式为这些材料纯度评估以及理解发光设备故障机理所需的异构体的分离提出了特殊的挑战。这种挑战因为目前流行的针对这些材料的纯化方法(即升华)而变得更加复杂5-6。升华过程中,可能会发生分子内的热力学异构化。纯化过程通常生成异构混合物,而不是用于设备生产的预期单一异构体,导致性能降低。显然,开发出在温和条件下的纯化技术对减少异构化具有重大意义。 由于大部分环金属铱配合物溶解性低,目前环金属铱配合物的色谱分析方法一般采用正相液相色谱法(NPLC)。超临界流体色谱(SFC)以及更先进的超高效合相色谱(UPC2)提供了引人关注的正相色谱替代方法,从而可提高分辨率、缩短分析时间,降低有机溶剂的消耗量。在本应用纪要中,我们对三[2(2,4-二氟苯基)吡啶]铱(III)(Ir(Fppy)3)和双(4,6-二氟苯基)吡啶C2,N]甲酰合铱(III)(Flrpic)的结构采用沃特世(Waters® ) ACQUITY UPC2 进行了分离,如图1所示。将SFC用于纯化Flrpic的可行性也说明了使用Waters Investigator SFC系统的可行性。 实验 仪器:所有分析实验均在由Empower 3软件控制的ACQUITY UPC2 上进行。制备实验在由ChromScope软件控制的Investigator SFC系统上进行。 色谱柱:沃特世公司的ACQUITY UPC2 BEH和2-Ethyl Pyridine 3.0 x 100 mm,1.7&mu m色谱柱。CHIRALPAK AS-H 4.6 x 150 mm,5 &mu m,购自Chiral Tec hnologies公司(宾夕法尼亚州西切斯特)。 样品描述 样品购自Sigma Aldrich和1-Material公司。为了形成异构体,将样品置于控温箱内进行热应激,引发异构化反应。冷却至室温后,将样品溶于氯仿中,用于随后的分析操作。 结果与讨论 图2是未经处理以及经过热应激的Ir(Fppy)3 的UPC2/UV色谱图。色谱峰1与色谱峰2的质谱(未显示)相同,但紫外光谱(插图)明显不同,说明它们最有可能是面式异构体和经式异构体。标有&ldquo desfluoro&rdquo 的峰出现的原因是Ir(Fppy)3 中的一个F原子丢失。但是,两张图谱的主要差异在于峰1与峰2之间的相对比例。加热时,1/2的峰比将会增大。其可能是由热异构化过程引起的,在异构化过程中,稳定性较差的经式异构体(峰2)转化成稳定性较高的面式异构体(峰1)。图2清楚地表明,Ir(Fppy)3 的同分异构体可轻易地通过使用ACQUITY UPC2 进行分离。 图2 使用ACQUIT Y UPC2 2-EP3x100mm,1.7&mu m色谱柱得到的Ir(Fppy )3 UPC2/UV色谱图。(A)在280℃ 下处理24 小时的样品;(B)在25℃下未经处理的样品。流速为1.5mL /min;背压为2175 psi;30%异丙醇辅助溶液等度洗脱;温度为40℃。峰标记后面的数据表示以峰面积表示的每个峰的相对百分比。 图3是使用非手性固定相和手性固定相得到的Flrpic UPC2/UV色谱图。在手性柱中,Flrpic裂分为两个峰,如图3B所示。图3B中的两个峰具有相同的质荷比(未示出)和紫外光谱(插图),说明这两个峰最有可能来源于同一对对映体。与均配物Ir(Fppy)3 不同的是,杂配物Flrpic由两种不同的配体构成。这种分子对称性反过来产生了光学异构。在实际应用中,例如三维显示,具有高度的发光不对称性是很有利的。因此,UPC2 提供了一种简单的测定手性荧光化合物对映比的方法,这对于使化学结构与发光对称性相互关联是很重要的。 图3 标准级Flrpic的UPC2/U V 色谱图。(A)使用一根ACQUITY UPC2 BEH 3x100mm,1.7&mu m色谱柱;流 速为1.5mL/min,背压为1740psi,35%异丙醇等度洗脱,温度为40℃。(B)使用两根CHIRALPAKAS-H 4.6x150mm色谱柱(每根均为5&mu m)。流速为3mL/min,背压为2175psi,23%异丙醇共溶液等度洗脱;温度为50℃。 图4是在ACQUITY UPC2BEH色谱柱上得到的未经处理和经热应激的Flrpic UPC2/UV色谱图。对于经热应激的样品,会观察到一个多出的峰,如图4B所示。两个峰的质谱完全相同(结果未示出)。对紫外光谱更仔细地观察发现(如图5所示),图4B中的各个峰的紫外光谱并不相同。与图3B中所示的对映体不同,这些对映体的紫外光谱是相同的。图4B中的小峰的最大吸收波长&lambda max为245 nm,而主峰的最大吸收波长&lambda max为251nm。这些结果说明,经热应激的样品已经发生了异构化,生成了另一种同分异构体,这类似于升华过程中所观察到的一样5,6。因为总分析时间短于5分钟,UPC2 能够实现在升华后对材料纯度的快速测定,并可作为设备制造之前的质量控制方法。 图4 在ACQUITY UPC2 BEH3x100mm,1.7&mu m色谱柱上、等度洗脱(35%辅助溶剂)条件下得到的:(A)未经处理的Flrpic和(B)经热应激的Flrpic的UPC2/UV色谱图。流速为1.5 mL/min;背压为2175psi;35%异丙醇辅助溶液等度洗脱; 温度为40℃。 图5 一对Flrpic同分异构体的紫外光谱。 理论上讲,每个同分异构体均包含一对对映体。因此,我们尝试同时分离经热应激的Flrpic的四个异构体,如图4B所示。得到的紫外光谱图如图6所示。E1/E1' 和E2/E2' 是两对对映体,而E1/E2和E1' /E2' 是两对同分异构体。 图6 使用两根CHIRALPAK AS-H4.6x150mm色谱柱(每根均为5&mu m)得到的:(A)未经处理的Flrpic和(B)经热应激的Flrpic的UPC2/UV色谱图。流速为3mL/min,背压为2175psi,23%异丙醇共溶液等度洗脱;温度为50℃。 图6中的异构体分离结果超过了简单分析的结果。作为发光设备中所用的环金属铱配合物的主要纯化方法,升华会引起不利的分子内热异构化,如图2、4、6及其他图所示5-6。因此,用在设备中的是异构体混合物而不是纯物质,通常导致性能下降,寿命缩短。图6所示分离说明了超临界色谱有望替代升华成为这些材料的纯化方法。 图7是使用半制备超临界色谱得到的经热应激的Flrpic的SFC/UV色谱图。可以得到所有四种异构体的基线分离度。在50℃下,使用异丙醇作为共溶液,纯异构体可在温和的条件下进行回收,从而降低了异构体形成的可能性。应当指出的是,虽然图6B和图7都是在相同的色谱条件下获得的,但是图6B中的分离度远高于图7中的分离度。分离度的提高很大程度是由于UPC2统体积最小化,因而引起峰分散度降低。 图7 在沃特世InvestigatorSFC系统上使用CHIRALPAK AS-H4.6x150mm色谱柱(每根均为0.5&mu m)得到的经热应激的Flrpic的SFC/UV色谱图。流速为3mL /min ,背压为2175p si ,23%异丙醇辅助溶液等度洗脱;温度为50℃。阴影区域表示收集的组分。 结论 在本应用中,我们论述了使用超高效合相色谱对铱均配物Ir(Fppy)3 和铱杂配物Flrpic异构体进行的分离。对于Ir(Fppy)3 ,面式和经式同分异构体可以轻易地在5分钟以内得以分离。对于Flrpic,四种异构体,无论是同分异构还是光学异构,均要在一次分离操作中实现同时分离。 本文提出的分离方法可提升用于纯化评估的传统分析技术的水平。而纯化评估是合成、工艺和OLED设备和相关材料生产的一个分析难题之一。此外,其中的超临界流体技术也能够把UPC2 方法转换到半制备型超临界色谱仪器的制备方法,从而对目标物质进行分离。 参考文献 1. Kappaun S, Slugovc C, List EJW. Phosphorescent organic light-emitting devices: Working principle and iridium based emitter materials. Int J Mol Sci. 2008 9: 1527-47. 2. Tamayo B, Alleyne BD, Djurovich PI, Lamansky S, Tsyba I, Ho NN,Bau R, T hompson ME. Synthesis and characterization of facial and meridional tris-cyclometalated iridium(III) complexes. J Am Chem Soc. 2003 125(24): 7377-87. 3. McDonald AR, Lutz M, von Chrzanowski LS, van Klink GPM, Spek AL, van Koten G. Probing the mer- to fac-isomerization of triscyclometallated homo- and heteroleptic (C,N)3 iridium(III) complexes.Inorg Chem. 2008 47: 6681-91. 4. Coughlin FJ, Westrol MS, Oyler KD, Byrne N, Kraml C, Zysman-Colman E, Lowry MS, Bernhard S. Synthesis, separation, and circularly polarized luminescence studies of enantiomers of iridium (III) luminop. Inorg Chem. 2008 47: 2039-48. 5. Baranoff E, Saurez S, Bugnon P, Barola C, Buscaino R, Scopeletti R,Zuperoll L, Graetzel M, Nazeeruddin MK. Sublimation not an innocent technique: A case of bis-cyclometalated iridium emitter for OLED.Inorg Chem. 2008 47: 6575-77. 6. Baranoff E, Bolink HJ, De Angelis F, Fantacci S, Di Censo D, Djellab K,Gratzel M, Nazeeruddin MK. An inconvenient influence of iridium (III)isomer on OLED efficiency. Dalton Trans. 2010 39: 8914&ndash 18. 7. Sivasubramaniam V, Brodkord F, Haning S, Loebl HP, van ElsbergenV, Boerner H, Scherf U, Kreyenschmidt M. Investigation of FIrpic in PhOLEDs via LC/MS technique. Cent Eur J Chem. 2009 7(4): 836&ndash 845.
  • 190万!河池市疾病预防控制中心采购微生物质谱检测系统
    项目概况采购全自动微生物质谱检测系统 采购项目的潜在供应商应在全国公共资源交易平台(广西?河池)(http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn)及政府采购云平台(https://www.zcygov.cn)获取采购文件,并于2022年01月12日 10点30分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:HCZC2021-J1-000401-GSZB项目名称:采购全自动微生物质谱检测系统采购方式:竞争性谈判预算金额:190.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):190.0000000 万元(人民币)采购需求:序号名称技术参数及性能(规格)要求数量单位备注1全自动微生物质谱检测系统一、设备主要用途及基本要求1、主要用于细菌、真菌等微生物的快速鉴定和分型2、工作温度:10-30℃3、相对湿度:低于70%无冷凝4、电源要求:AC 220V,50Hz1台 合同履行期限:自合同签订之日起 60 日内交货、安装、调试、验收完毕。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:无。三、获取采购文件时间:2022年01月06日 至 2022年01月11日,每天上午8:00至12:00,下午15:00至18:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:全国公共资源交易平台(广西?河池)(http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn)及政府采购云平台(https://www.zcygov.cn)方式:在电子交易平台注册,并在系统上下载采购文件,逾期下载无效。 注:电子响应文件制作需要登陆数字证书CA锁并基于“政采云”平台模块获取的采购文件制作,供应商需根据本项目编号进一步前往“政采云”平台“获取采购文件”模块下载采购文件。 (1)供应商获取采购时应当填写完整准确的单位名称; (2)已获取采购文件的供应商不等于符合本项目的供应商资格条件; (3)①为配合采购项目后期在全国公共资源交易平台中的结果信息录入,供应商应在获取采购文件截止时间前,在全国公共资源交易平台(广西?河池)注册并下载采购文件。②为配合采购人进行政府采购项目执行和备案,未在政府采购云平台 (https://www.zcygov.cn/)注册的供应商登录政采云进行注册并下载文件,如在操作过程中遇到问题或者需要技术支持,请致电政采云客服热线:400-881-7190。售价:¥0.0 元(人民币)四、响应文件提交截止时间:2022年01月12日 10点30分(北京时间)地点:本项目为全流程电子化项目,申请人需要提交电子响应文件,电子响应文件 必须用数字证书 CA 锁加密后在响应文件提交截止时间前,通过网络上传至河池市“政采云”平台。五、开启时间:2022年01月12日 10点30分(北京时间)地点:在“政采云”平台电子开标大厅开标。六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1.发布公告媒体:中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)、广西壮族自治区政府采购网(http://zfcg.gxzf.gov.cn/)、全国公共资源交易平台(广西?河池)(http://ggzy.jgswj.gxzf.gov.cn)、广西国盛招标有限公司网(www.gxgszb.com)。2.本项目需要落实的政府采购政策:①政府采购促进中小企业发展②政府采购促进残疾人就业政策③政府采购支持监狱企业发展④强制采购节能产品;优先采购节能产品、环境标志产品。3.政府采购监督管理部门:河池市财政局政府采购监督管理科 联系电话:0778-22700254.交易服务机构:河池市公共资源交易中心交易受理科办公室(0778-2302718 、0778-2303798)、交易受理科财务室 (0778-2301278)。八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:河池市疾病预防控制中心     地址:河池市金城江区金城东路4号        联系方式:韦科长 0778-2278091      2.采购代理机构信息名 称:广西国盛招标有限公司            地 址:广西河池市金城江区江北东路369号            联系方式:罗工 0778-2772599            3.项目联系方式项目联系人:罗工电 话:  0778-2772599
  • 纺织品有毒有害物质安全检测研讨会落幕
    仪器信息网讯 2012年12月05日由仪器信息网主办的“纺织品有毒有害物质安全检测专题” 网络研讨会(以下简称“研讨会”)顺利举行。本次网络研讨会吸引了近200人报名,120余人参加。   2012年10月30日,绿色和平组织发布最新测试报告称,14个世界知名品牌服装采用的材料含有毒物质。最近一些研究也表明,纺织品中的某些有害化学物质可能导致生育率下降以及其他免疫系统疾病。为了配合当前形势,也为了让大家真实的了解纺织品中有毒有害物质的危害及其检测方法,仪器信息网举办了此次研讨会。   本次研讨会邀请了各大仪器厂商及国内外知名纺织品检测专家参与,为大家详细解读纺织品安全问题,并针对纺织品中甲醛、偶氮染料、重金属等有毒有害物质的危害、样品处理、检测方法及检测仪器等为大家进行了深入的剖析。   研讨会报告内容简单介绍:   报告名称:纺织品中禁用偶氮染料的测定   报告人:北京出入境检验检疫局 唐晓萍   报告从偶氮染料的概念入手,介绍了国内外相关技术法规标准等,进而详细介绍了纺织品中禁用偶氮染料检测的常用方法标准以及检测过程中的注意事项。最后还介绍了其他偶氮染料的快速检测方法。   报告名称:禁用偶氮染料萃取的自动化   报告人:博纳艾杰尔科技有限公司 冯俊雄   冯俊雄从我国有关纺织品中有毒有害物质检测的相关标准出发,阐述了偶氮染料的特征及检测原理,并对禁用偶氮染料的检测流程进行了详细介绍。   报告名称:纺织品中重金属的检测   报告人:江苏出入境检验检疫局 丁友超   报告以相关背景为切入点,介绍了纺织品中重金属的来源及不同重金属的检测方法。报告还进一步介绍了纺织品重金属检测样品前处理的手段及相应重金属检测仪器。   报告名称:羽绒制品主要检测项目介绍及质量简易鉴别   报告人:浙江出入境检验检疫局 宋保国   本报告首先介绍了羽绒及其特点,接着简单说明了我国与羽绒制品直接相关的标准。由此引出羽绒制品的主要检测项目,并对相应项目做了介绍。最后给大家提供了羽绒制品质量的简易鉴别方法。   报告名称:Dikma纺织品中有毒有害物质检测解决方案   报告人:北京迪马科技有限公司 陈治春   陈治春从纺织品中有毒有害物质简介着手,详细介绍了纺织品中甲醛的测定,纺织品中禁用偶氮染料的测定以及纺织品中4-氨基偶氮苯的测定。   报告名称:气相色谱质谱联用法检测纺织品中有机锡及其它有害物质   报告人:岛津企业管理(中国)有限公司 温焕斌   报告同样从国内外纺织品相关标准出发,介绍了岛津公司《应对纺织品中有毒有害物质整体解决方案》的相关资料。报告还详细介绍了岛津相关仪器设备在纺织品中有机锡测定、含氯苯酚测定及邻苯二甲酸酯测定中的具体应用。
  • 海水重金属元素监测小型质谱仪课题通过检查
    日前,由山东省科学院海洋仪表仪器研究所组织和承担、中国海洋大学参加的国家科技支撑计划项目&ldquo 海水重金属元素监测小型质谱仪产业化及示范应用研究&rdquo 顺利通过课题执行情况检查。科技部项目管理办公室陈舜琮研究员组织东华理工大学陈焕文教授、中国科学院科学仪器研究中心于科歧研究员等组成专家组对项目进行了审查。   专家组听取了课题执行情况汇报,现场查看了装置及运行情况。分别从项目实施、项目进展、项目组织管理及经费执行等几个方面进行了审计和检查。专家组成员经过质询和讨论,对项目组的工作给予了肯定,认为课题已完成阶段预期目标及考核指标。   会议结束后,专家组成员参观了山东省海洋环境监测技术重点实验室,对山东省科学院海洋仪表仪器研究所在海洋环境监测技术、海洋生态监测方面开展的工作给予了充分的肯定。   &ldquo 海水重金属元素监测小型质谱仪产业化及示范应用研究&rdquo 项目 可实现铅、汞、镉、铁、锌、锰、铜、铬、砷等重金属元素现场、实时的分析监测,项目研制成功将极大提高海洋环境重金属元素分析的速度,提高分析仪器的现场适用性,是分析技术的进步,也能能更好地促进相关学科的研究和发展。
  • 禾信康源全自动微生物质谱检测系统获批医疗器械注册证
    p   近日,禾信仪器子公司禾信康源自主研发的全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)近日获广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(注册证编号:粤械注准 20202220695)。 /p p   全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)是禾信康源在全面掌握核心技术和先进制造工艺下,历时5年,完全自主、正向研发的一款基于基质辅助激光解吸电离法的质谱检测系统。 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 产品研发历程 /span /strong /p p   2014年7月:微生物鉴定质谱仪项目启动 /p p   2015年2月:开展系统搭建及测试 /p p   2015年9月:采集第一张微生物鉴定质谱仪谱图 /p p   2017年10月:全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)首次亮相 /p p   & #8230 & #8230 /p p   产品不断升级中 /p p   2019年5月:通过注册检验报告 /p p   2020年5月:获批医疗器械注册证 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/172d5164-4fcb-4459-aa1f-84f83ad3981c.jpg" title=" 图片.jpg" alt=" 图片.jpg" / /p p style=" text-align: center "    span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600) /span /p p   全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)应用于临床细菌等微生物的快速鉴定分析,主要原理是利用已知菌种建立数据库,通过检测获得微生物的蛋白质图谱。由于不同菌种核糖体蛋白(2~20k Da)大小有差异,将所得的谱图与数据库中的微生物参考图谱比对,从而实现细菌等微生物的快速鉴定和分型。相比于表型鉴定、生理生化法、化学发光法等传统微生物鉴定技术,质谱鉴定在鉴定速度、鉴定准确率、技术成本、操作便捷等各方面都具有明显优势,是微生物检验技术史上的一次革新。 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 关于禾信康源 /span /strong /p p   禾信康源系广州禾信仪器股份有限公司控股子公司,专注于高端医疗质谱仪器的研发、制造、销售及服务。秉承“锲而不舍,开拓创新,打造健康之源”的宗旨,在微生物鉴定、基因检测、药物分析等新业务领域,为用户提供全面领先的临床质谱综合解决方案。 /p
  • 《安全风险物质高通量质谱检测技术》新书发布会在广州举行
    p   适逢一年一度的广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会,2月26日上午,由广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)、华南理工大学出版社主办的“《安全风险物质高通量质谱检测技术》新书发布会”在广州保利世贸博览馆1层二号厅茶歇区举行。广东省测试分析研究所所长(中国广州分析测试中心主任)陈江韩,广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)研究员、《安全风险物质高通量质谱检测技术》一书作者吴惠勤,华南理工大学出版社社长兼总编辑卢家明、华南理工大学出版社副社长柯宁等出席了活动。 /p p   发布会上,陈江韩所长、卢家明社长分别作了讲话,他们表示,该书是吴惠勤研究员所带领的团队多年来在安全风险物质检测技术方面所取得的研究成果的汇总,对从事食品、药品、保健品和化妆品等领域的分析检测技术研究与服务的科研工作者、检验检测技术人员以及高等院校相关专业的教师学者等,都具有很高的参考价值。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/048f62f6-55d9-44b0-b6dd-9e8aa6b81717.jpg" title=" image001.jpg" alt=" image001.jpg" width=" 528" height=" 373" style=" width: 528px height: 373px " / /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/8c52ac72-61f5-4642-9847-c84165a1c81c.jpg" title=" image003.jpg" alt=" image003.jpg" width=" 530" height=" 377" style=" width: 530px height: 377px " / /p p   接着,举行了《安全风险物质高通量质谱检测技术》新书揭幕式,陈江韩所长、吴惠勤研究员、卢家明社长以及本书策划编辑詹志青老师为新书揭幕。揭幕式过后,吴惠勤研究员给大家介绍了相关背景以及本书主要内容,并进行了新书签售。发布会现场,广东中测食品化妆品安全评价中心有限公司代表和华南理工大学出版社代表就购买一批《安全风险物质高通量质谱检测技术》新书签署了购书协议。随后,吴惠勤研究员在1层一号厅3号会议室也作了“安全风险物质高通量质谱检测技术”的主题学术报告。 /p p   食品、药品、保健品、化妆品与人们日常生活息息相关。在这些产品的生产过程中,有可能引入各种安全风险物质,对消费者的健康造成危害。当前各国及国际组织已制定了相关的检测标准加强监管,但利益驱动下的非法添加行为仍时有发生,导致安全风险物质多样化及不确定性增加,逐渐成为公众普遍关注的问题,亟须建立一系列精确、快速的鉴别方法。 br/ /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/f3c54809-b44e-4d65-9151-f94576cfd75d.jpg" title=" image005.jpg" alt=" image005.jpg" width=" 489" height=" 420" style=" width: 489px height: 420px " / /p p   吴惠勤带领的研究团队,在有毒有害物质的分析鉴定和安全检测技术方面,进行了20年的系统研究,建立了一系列的高通量质谱筛查新方法。新方法检测对象涵盖了法规内外的530多种对人体有害的安全风险物质,可同时测定多类多种成分,解决了原方法时间长、成本高、易漏检和方法缺失的问题,适用于食品、药品、保健品和化妆品等产品中风险物质的快速检测。 /p p   《安全风险物质高通量质谱检测技术》是华南理工大学出版社和广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)合作出版的一本学术专著,该专著还获得了广东科学技术学术专著项目资金资助。华南理工大学出版社始终秉承学术立社、教材强社、服务大众、品质第一的出版理念,我们希望通过这本专著的出版能够促进这些高通量质谱检测新方法的推广应用,为保障我国食品、药品、保健品和化妆品的安全提供有力的技术支撑。 /p p br/ /p
  • 重磅推荐|临床质谱检测-新生儿遗传代谢病筛查标准物质
    新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。采用串联质谱技术检测新生儿血中数十种氨基酸、游离肉碱及酰基肉碱的水平,筛查氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等多种遗传代谢病,不仅在欧美已广泛应用,我国医疗健康行业也于2019年发布了《新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识》,促进了临床质谱技术在我国新生儿疾病早期筛查中的应用和快速发展。阿尔塔科技作为CNAS认可的国产标准物质生产者,结合国内外相关国家及行业检测标准,不仅可提供新生儿遗传代谢病筛查常用混标、目标物及其同位素内标标准物质,还可根据客户需要研制特性化混标,定性定值准确,具有完整溯源链,保证规范性筛查工作的开展,更好的守护宝宝们的健康。相关产品推荐:了解更多产品或需要定制服务,请联系我们关于我们天津阿尔塔科技有限公司成立于2011年,是中国领先的具有标准物质专业研发及生产能力的国家级高新技术企业,公司坚守“精于标准品科技创新,创造绿色安全品质生活“的企业愿景,秉持”致力于成为全球第一品牌价值的标准品提供者”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者(通过ISO 17034/CNAS-CL04认可),并通过了ISO9001:2015质量管理体系认证。公司于2022年获批筹建“天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室”,并先后被认定为国家高新技术企业、天津市“专精特新”企业、“瞪羚”企业等,成立了博士后科研工作站和院士创新中心,建立了国家食品安全重大专项稳定同位素产业基地,主持完成和参加了多项天津市重大科研支撑项目和在研国家重点研发计划重点专项,处于我国标准品和稳定同位素标记内标行业的领先地位。经过10余年的努力,阿尔塔科技以其卓越的品质和全方位的技术支持与服务受到全球客户的广泛认可和良好赞誉,成长为行业内国产高端有机标准品的知名品牌。2022年底,阿尔塔成功携手杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司(迪安诊断旗下子公司),进一步开拓医药和临床检测标准品,为多组学创新技术以及质谱标准化的解决方案提供技术保障,为广大人民的健康生活做出贡献,真正实现From Medicare to Healthcare。
  • 136万!迪尔中标南昌大学第二附属医院全自动快速微生物质谱检测系统项目
    一、项目编号:JXTC2022040032C1-002二、项目名称:南昌大学第二附属医院引进全自动快速微生物质谱检测系统项目第二次三、中标(成交)信息:供应商名称:吉安珍瞳贸易有限公司供应商联系人:卢文星供应商联系电话:13813375054供应商地址:江西省吉安市吉州区吉安华通物流园内6号楼3楼070卡位中标(成交)金额(元)\(%):1360000.00四、主要标的信息:名称品牌规格型号数量单价全自动快速微生物质谱检测系统迪尔Smart MS 502011360000.0
  • 220万!南昌大学第二附属医院引进全自动快速微生物质谱检测系统项目
    一、项目基本情况:项目编号:JXTC2022040032C1-002项目名称:南昌大学第二附属医院引进全自动快速微生物质谱检测系统项目第二次采购方式:公开招标预算金额:2200000.00 元最高限价:2200000.00采购需求:采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求赣购2022B000552885全自动快速微生物质谱检测系统1台2200000.00元详见公告附件合同履行期限:自合同签订生效后30个工作日内必须交货到采购人指定地点、安装调试完毕,并书面通知采购人进行最终验收。本项目不接受联合体投标。
  • 140万!上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统采购
    项目概况上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件,并于 2022年01月11日 09点00分 (北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况:项目编号:JRZFCG-2021-057-2项目名称:上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统采购方式:公开招标预算金额:1400000.00 元最高限价:1400000.00采购需求:采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求饶购2021F000511629上饶市立医院全自动微生物质谱检测系统1台1400000.00元详见公告附件合同履行期限:合同签订后30天内安装、调试完毕并交付使用。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;(1)供应商应具备独立承担民事责任的能力:提供有效期内三证合一的营业执照副本、提供法定代表人授权委托书及代理人身份证原件;(2)提供投标单位财务状况报告:提供2019年或2020年经审计的财务状况报告或投标截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明;(3)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供开标前近6个月内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明(发票、转账凭证、税务局或社保局的缴费证明等任意一种均可,依法免税或不需要缴纳社保的须提供相应的证明材料);(4)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:(提供书面声明);(5)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:(提供承诺函);(6)被“信用中国”网站(网址:www.creditchina.gov.cn)列入“失信被执行人”“重大税收违法案件当事人名单”和“政府采购严重违法失信行为记录名单”、“中国政府采购网”网站(网址:www.ccgp.gov.cn)列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的,不得参与本次项目。提供开标前一个月内信用查询结果页面截图并加盖供应商公章; 2、落实政府采购政策需满足的资格要求: 落实小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等政府采购政策,对监狱企业、小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审。(详见招标文件)3、本项目的特定资格要求:(1)提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(老版提供注册证与登记表,新版提供注册证);(2)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);三、获取招标文件:时间:2021年12月20日 00:00 至 2021年12月25日 00:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)地点:江西省公共资源交易网方式:网上下载售价:0.00元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:2022年01月11日 09点00分 (北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)地点:上饶市公共资源交易中心五、公告期限:自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜:1、本项目不允许进口产品参与投标活动。2、开标时另须提供与电子版招标文件一致的纸质招标文件(一正二副)、资格审查纸质文件(一正二副)在开标截止时间前递交。 3、届时请投标人携带CA数字证书出席开标会。4、投标保证金缴纳方式、户名、开户行、账号及金额详见招标文件。5、本项目招标代理服务费向中标人收取,收费标准详见招标文件。6、疫情防疫期间禁止无关人员在开标场地聚集,开标当日只允许法定必须到场人员参加开标活动。到场人员必须全程正确佩戴口罩,保持距离禁止扎堆。公共资源交易各方一律经由交易中心西一门(即样品出入门,广信大厦西栋西侧主楼裙楼连接处)出入开评标现场。上饶市公共资源交易中心开标区域(含开标室等所有三楼区域)禁止用餐,所有区域禁止吸烟,投标人不得在开标室及公共区域、楼道等各角落吸烟。7、外地来(返)饶人员,均须出示行程码、健康码,进行测温、登记及48小时核酸检测阴性报告。健康码为黄码、红码的人员一律不得进入交易中心。近14天内有中高风险地区或有本土病例报告的县(区) 旅居史的来(返)饶人员,须第一时间主动向所在社区(村组)、单位、酒店报告,接受社区(村组)管理,并自离开述地区起,按照“填平补齐”的原则实施14天集中医学 观察,开展不少于2次的核酸检测,检测结果出来前不能流动,不参加聚 集性活动,避免乘坐公共交通工具。(执行依据上饶市新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控应急指挥部﹝2021﹞第14号文)。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系:1.采购人信息名称:上饶市立医院地址:上饶市信州区五三大道182号联系方式:0793-70600162.采购代理机构信息名称:江西省江润招标代理有限公司地址:上饶市信州区三清山中大道58号联系方式:181793319333.项目联系方式项目联系人:周先生电话:0793-7060016
  • 245万!临沭县人民医院微生物质谱检测系统及微生物鉴定药敏检测系统采购项目
    项目编号:SDGP371329000202202000091 项目名称: 临沭县人民医院微生物质谱检测系统及微生物鉴定药敏检测系统采购项目 采购方式:公开招标预算金额:245万元 最高限价:245万元 采购需求:标包标的名称数量简要技术需求或服务要求本包预算金额(单位:万元)A临沭县人民医院微生物质谱检测系统及微生物鉴定药敏检测系统采购项目11、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定;2、在中国境内注册,具有独立承担民事责任的能力,具有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(三证或五证合一的营业执照)、需具有国家药监局颁发医疗器械注册证;3、在人员、设备、资金等方面具有相应的供货能力,配备专业技术队伍;具备良好的信用信誉和质量保证;4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;6、在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、 中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)未被列入失信被执行人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;7、本项目不接受联合体投标;8、产品应符合法律、行政法规和国家强制性规定;9、法律法规规定的其他条款。245合同履行期限:详见招标文件本项目不接受联合体投标。
  • 694万!广东省农药风险监测中心全自动微生物质谱检测系统等采购项目
    项目编号:GPCGD223200HG184F项目名称:广东省农药风险监测中心(含田间监测点)仪器设备采购(第一批)采购方式:公开招标预算金额:6,940,000.00元采购需求:合同包1(全自动微生物质谱检测系统):合同包预算金额:2,980,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他货物全自动微生物质谱检测系统1(套)详见采购文件2,980,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订后90日历天内。合同包2(液相色谱串联三重四级杆质谱联用仪):合同包预算金额:2,720,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他货物液相色谱串联三重四级杆质谱联用仪1(套)详见采购文件2,720,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订后90日历天内。合同包3(气相色谱串联质谱联用仪):合同包预算金额:1,240,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他货物气相色谱串联质谱联用仪1(套)详见采购文件1,240,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订后90日历天内。
  • 300万!丹东市中心医院全自动微生物质谱检测系统采购
    项目概况丹东市中心医院全自动微生物质谱检测系统采购项目招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2021年10月26日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:JH21-210600-00069项目名称:丹东市中心医院全自动微生物质谱检测系统采购项目包组编号:001预算金额(元):3,000,000.00最高限价(元):3,000,000.00采购需求:查看合同履行期限:合同签订后30日内供货并安装调试完毕。需落实的政府采购政策内容:对于中小微企业(含监狱企业)的相关规定;对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等。本项目(是/否)接受联合体投标:否二、供应商的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:1)在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业或其他组织或自然人等,具有专业队伍及长期本地服务的能力; 2)具有所投产品《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案凭证)、所投产品的医疗器械产品注册证和所投产品制造厂家或国内总代理出具的授权书(进口产品); 3)供应商不得将本项目分包或转包。三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。四、获取招标文件地点:辽宁政府采购网售价:免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点地点:丹东市公共资源交易中心(丹东市银河大街100-1号)六、公告期限供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。1. 参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。请按照相关规定,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由供应商自行承担。2. 供应商应认真学习辽宁政府采购网电子文件制作指南,并按照招标文件和电子评审系统要求进行投标信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。因未按要求制作投标文件或未在规定时间内上传投标文件所造成的所有后果,由供应商自行承担。3. 供应商除在电子评审系统上传投标文件外,应在递交投标文件截止时间前提交按招标文件规定的任意介质形式(如光盘、U盘、移动硬盘等)存储的可加密备份文件,并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标无效。4. 供应商出现以下(1)(2)情形的,视为放弃投标;出现(3)情形的,由供应商自行承担相应责任:(1)因供应商原因造成投标文件未解密的;(2)因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标报价等问题影响电子评审的;(3)因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。5. 供应商需自行准备电子设备进行现场或远程解密,解密时间不得超过30分钟。九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系名 称: 丹东市中心医院联系方式: 0415-2590190名 称: 中资国际工程咨询集团有限责任公司联系方式: 0415-3456656开户行: 兴业银行哈尔滨分行营业部账号: 562010100100913721项目联系人: 迟茹鹏电 话: 0415-3456656、13390469696
  • 化学所在金属配合物低维晶体方面取得新进展
    p & nbsp & nbsp 低维有机晶态材料具有规整度高和结构缺陷少的特点,是揭示材料本征特性和构筑高性能光电器件的最佳选择之一,近年来在有机半导体电子学和纳米光子学等方面取得重要应用。考虑有机分子的组装特点,通常使用具有较强分子间作用力的平面型有机分子来制备高规整度的低维晶体。相比较,钌、铱等过渡金属配合物虽然被广泛用于多种光电领域,但因其溶解性较差和分子结构非平面型的特点,相关低维晶态材料的可控制备鲜有报道。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 在国家自然科学基金委和中国科学院先导项目支持下,中科院化学研究所光化学实验室姚建年/钟羽武研究团队近年来在光功能金属配合物的设计合成与光电性能方面开展了系统性工作(J. Am. Chem. Soc.2015, 137, 4058 Angew. Chem. Int. Ed.2015, 54, 9192 & nbsp Coord. Chem. Rev.2016, 312, 22 & nbsp Sci. China Chem.2017, 5, 583)。在此基础上,他们近期选取两种结构和溶解度相似的金属铱、钌光功能配合物作为能量给、受体,制备了双组份均匀掺杂或异质结纳米棒晶体,实现高效三线态能量转移和微纳尺度下多级组装过程的原位观察(J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 4269-4278)。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 最近,科研人员通过溶液再沉淀法成功制备了甲基化苯基吡啶金属铱配合物的高质量一维管状微纳晶体,并进一步通过晶体掺杂,得到了两种不同铱配合物的二元能量转移晶体,实现聚集发光淬灭(ACQ)受体的光放大和微纳尺度温度响应功能。研究表明,当受体的掺杂量为0.2%时,此类晶体可以实现接近80%的三线态能量转移效率和800倍以上的受体磷光放大。在常温时,晶体表现出受体的红色磷光,固态量子产率达到40%。随着温度的降低,晶体的激子能量转移受到抑制,给体的绿色发光重新被激活,实现微纳尺度下发光颜色变化的原位调控与温敏监测。该工作表明了过渡金属配合物在低维晶体制备与光功能方面的独特应用,并为三线态激子能量转移的机制研究提供重要信息(Angew. Chem. Int. Ed.2018, 57, 7820-7825)。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/e32021df-136a-457d-afb5-bfd3ccfeb16d.jpg" title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " 图:基于金属配合物低维晶体的光放大与温度响应 /p p br/ /p
  • 岛津推出食品中非法添加物和滥用物质检测方案
    食品安全一直以来是关系民生的重要检测项目,近年来屡屡报道违法添加的非食用物质,这些事件引起了国人对食品的担忧,也给我国食品出口贸易带来很大问题。食品中非法添加物与滥用物质的检测成为常规检测项目,在各省市地区的商检、质检、农检等政府检测机构展开。 世界各国都十分重视食品添加剂的使用安全管理,制定了相应的法律法规,建立了食品添加剂产品质量标准和食品添加剂使用标准。2005年,美国FDA实施了《食品添加剂使用卫生标准》(Code of Federal Regulations Title 21: Food And Drugs);欧盟2011年11月11日又发布了《Regulation (EU) No 1129/2011》,公布在食品中使用的欧盟食品添加剂名单和使用条件;日本厚生省2011年12月27日修订生效的《食品卫生法实施条例》指定食品添加剂共423种(类);我国卫生部于2011年6月20日实施《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》,规定了食品添加剂的使用原则、允许使用的食品添加剂品种、使用范围及最大使用量或残留量。 岛津公司作为全球著名的分析仪器厂商, 旗下分析仪器涵盖色谱、光谱等多款产品,在分析行业发挥着作用。进入中国30多年来,岛津公司一致关注国内外食品安全, 积极应对当今食品安全的新局面,及时提供全面的解决方案,致力于食品安全问题彻底解决。而今,为配合开展整治违法添加非食用物质和滥用食品添加剂的行为,使老百姓的餐桌更加安全健康,岛津公司针对卫生部公布的非法添加物名单,建立了快速灵敏的检测方法。对于金属物质的检测采用原子吸收法(AA)和电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)对于有机物的检测主要采用气相色谱法(GC)、高效液相色谱(HPLC、)气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、液相色谱-质谱联用法(LC-MS)、气相色谱-串级质谱联用法(GC-MS/MS)以及液相色谱-串级质谱联用法(LC-MS/MS)。迄今为止,相关的应用文章已经发表87篇,限于篇幅问题,现就重点机种相关的文章整理成册,推出《食品中非法添加物和滥用物质检测方案》,供相关人员参考。 该方案涉及的检测方法如下: 一. 染料 1. LCMS-IT-TOF测定食品中五种偶氮类黄色染料的检测技术研究 2. 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法检测食品中染料 二. 塑化剂 1. 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定酒精饮料中20种塑化剂 2. 离子阱飞行时间串联质谱定性筛查饮料中邻苯二甲酸酯 3. 全二维气相色谱质谱法分析白酒中的邻苯二甲酸酯类化合物 4. GC-MS/MS法测定饮料中20种邻苯二甲酸酯含量 5. GPC-GCMS测定食用油中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量 三. 增加蛋白质表观含量的物质 1. 三重四极杆质谱仪检测奶粉中的三聚氰 2. 离子阱-飞行时间串联质谱仪定量检测奶糖中的三聚氰胺 3. 柱前衍生GC-MS/MS法测定奶粉中三聚氰胺含量 4. GCMS-QP2010SE法测定奶粉/奶制品中的三聚氰胺 5. 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定奶粉中的双氰胺残留 6. 高效液相色谱柱后衍生方法测定乳制品中皮革水解蛋白 四. 增白剂 1. 火焰原子吸收法测定面粉中的滑石粉 五. 防腐剂 1. GCMS测定糕点中富马酸二甲酯残留量 2. 气相色谱-质谱联用法测定葡萄酒中防腐剂及抗氧化剂含量 3. 微波消解ICP-AES法测定面粉中B元素含量 六. 甜味剂 1. 超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术检测婴幼儿奶粉中的香兰素 2. 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定白酒中的甜味剂 3. GPC-GC-MS/MS法测定婴幼儿食品中香兰素等添加剂含量 七. &beta -受体激动剂 1. 超高效液相色谱串联质谱联用法测定瘦肉精 2. GC-MS/MS法测定猪肉中瘦肉精含量 八. 激素 1. 三重四极杆质谱测定奶粉中的7种糖皮质激素 2. 三重四极杆质谱测定奶粉中的雌激素 3. 超高效液相色谱与三重四极杆质谱联用检测牛奶中的17种激素残 4. 三重四极杆质谱测定猪肉中的6种玉米赤霉醇类物质 九. 抗生素 1. 三重四极杆质谱仪检测水产品中的孔雀石绿和结晶紫 2. UHPLC-MS/MS快速测定水产品中喹诺酮类抗生素的残留 3. LCMS-8030测定水产品中氯霉素类药物残留 4. LCMS-8040测定水产品中磺胺类药物残留 5. 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中5种四环素类抗生素的残留 6. LCMS-8030测定水产品中硝基呋喃类代谢物的残留量 有关详情,请您向&ldquo 岛津全球应用技术开发支持中心&rdquo 咨询。咨询电话:021-22013542期待我们的工作会给您带来有益的帮助! 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
  • 国内首张!安图生物全自动微生物质谱检测系统获欧盟IVDRC类注册证书
    近日,安图生物全自动微生物质谱检测系统Autof ms系列获得欧盟公告机构颁发的IVDR class C类注册证书,这是国内首张欧盟IVDR微生物质谱检测系统产品注册证。  自2022年5月26日,欧盟全面实施了体外诊断新的法规EU 2017/746(IVDR)。新法规对技术文档审查、临床评估、上市后监管等各方面都提出了更严格的要求,其中,体外诊断产品B、C、D类均需要公告机构(Notified Body)认证。这些法规变化要求制造商拥有更好的产品质量,以及通过供应链直至最终用户的设备可追溯性。  安图生物自主研发、制造的全自动微生物质谱检测系统Autof ms系列,在硬件、软件、数据库及配套试剂盒等方面拥有多项自主专利。与传统鉴定方法相比,质谱检测具有简便、快速、准确等优点,可以大大提高实验室工作效率,其主要优势包括:长寿命激光器,保证激光长期稳定激发,检测速度更快更准,可拓展性更强;创新型光学整形系统,极大提升样品离子化效果,提升谱图峰形质量。钛质量分析器,降低离子飞行干扰,结果更准确。进样即检测无需等待,几分钟即可完成96个样品检测。全面的数据库,微生物数据库超过5000余种,16000多株,为用户免费持续更新,同时可升级基因、生化、药敏等更多有价值的信息和资源。既可提供校准品试剂盒又可提供质控品试剂盒,无生物安全风险、操作方便、节省时间,助力实验室ISO15189体系认证。  安图生物全自动微生物质谱检测系统自2018年上市以来,先后获“2020年河南省首台(套)重大技术装备认定产品”“2022年河南省制造业单项冠军产品”“2023年郑州市高价值专利培育项目二等奖”等荣誉,连续多年装机量位居全国前列。  2019年,安图生物全自动微生物质谱检测系统进军海外市场,目前已销售至波兰、希腊、意大利、法国等十余个国家,性能及可靠性获得国际客户广泛认可。
  • 燃!禾信康源全自动微生物质谱检测系统获批医疗器械注册证
    广州禾信康源医疗科技有限公司(以下简称“禾信康源”)在全面掌握核心技术和先进制造工艺下,历时5年,完全自主、正向研发的一款基于基质辅助激光解吸电离法的质谱检测系统--全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)近日获广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(注册证编号:粤械注准 20202220695)。全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)应用于临床细菌等微生物的快速鉴定分析,主要原理是利用已知菌种建立数据库,通过检测获得微生物的蛋白质图谱。由于不同菌种核糖体蛋白(2~20k Da)大小有差异,将所得的谱图与数据库中的微生物参考图谱比对,从而实现细菌等微生物的快速鉴定和分型。相比于表型鉴定、生理生化法、化学发光法等传统微生物鉴定技术,质谱鉴定在鉴定速度、鉴定准确率、技术成本、操作便捷等各方面都具有明显优势,是微生物检验技术史上一次里程碑式的革新。应用领域1.临床微生物鉴定2.疾病预防控制中心病原微生物鉴定3.食药监局微生物污染检测4.科研院所微生物研究5.科研院所微生物研究6.其他微生物鉴定领域技术原理质谱分析技术的基本原理是使样品分子离子化,具有不同质荷比(M/Z)的离子经质量分析器通过测定得到该样品的分子量。硬件系统▲一体化免清洗离子源,集成独创的微小角度激光入射,有效提高灵敏度▲智能化、高抽速真空泵系统,进靶即可采样,无需等待▲超高频、长寿命固体激光器,寿命优于传统氮气激光器,使得样品分析速度更快,终身免维护▲专利性双脉冲延时引出技术,提升全质量范围分辨率▲高稳定性信号采集系统,极大提升了仪器的重复性▲模块化设计,内置前级泵,整机结构更加紧凑,维护更加简单软件系统▲拥有自主知识产权的自动化控制采集软件,全过程智能化监控仪器状态,可自由切换多个数据库▲提供专业的菌种中文名称,无需另外翻译,国内客户使用更便捷▲多台云服务器同时执行鉴定,全面提升鉴定效率,可及时完成软件升级与数据库更新▲专业便捷的离线分析软件,满足各类用户数据分析需求数据库▲源于中国疾控中心(CDC)多年研究积累,品质保证,包含3500余种、60000余菌株谱图,满足各应用领域微生物检测需求▲数据库存于云服务器,可随时更新,客户也可根据自身需求建立自己的专属数据库产品研发历程2014年7月:微生物鉴定质谱仪项目启动2015年2月:开展系统搭建及测试2015年9月:采集第一张微生物鉴定质谱仪谱图2017年10月:全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)首次亮相......产品不断升级中2019年5月:通过注册检验报告2020年5月:获批医疗器械注册证自主创新,20余项产品专利 “十年磨一剑”,熬过了漫长的研发期,也赶上了《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》将质谱技术作为科技创新重点的好时期,一家国产高端医疗质谱企业就要崛起了。 关于禾信康源禾信康源系广州禾信仪器股份有限公司控股子公司,专注于高端医疗质谱仪器的研发、制造、销售及服务。秉承“锲而不舍,开拓创新,打造健康之源”的宗旨,在微生物鉴定、基因检测、药物分析等新业务领域,为用户提供全面领先的临床质谱综合解决方案。
  • 是美貌还是毒药?安捷伦为您提供化妆品中禁用、限用物质检测全面解决方案
    自古就有“士为知己者死,女为悦己者容”的说法,女人爱美是天性,她们对化妆的狂热是与生俱来的。然而现如今,化妆、护肤已经不是专属于女人的名词,越来越多的男人也开始注重保养,针对男性的化妆品也层出不穷。在这个“全民爱美”的时代,上至白发苍苍的长者,下至稚气未脱的青少年,化妆品已经成为人们不可或缺的必备品。古有琳琅满目的脂泽粉黛,今有花样百出的护肤品和彩妆。人们每天将大量化妆品一层又一层的涂抹在皮肤上,这些具有各种神奇的修容功能的化学合成品真的安全吗? 例如我们常说的“一白遮三丑”,追求白皙的皮肤是我国女性化妆的主要原因之一,而最具美白功能的化学物质是汞和铅。它们作为有效的美白祛斑成分常被人为添加到增白、祛斑类化妆品中,而砷和镉大部分来源于杂质较多的劣质原料或生产过程中引入的污染。这些金属元素过量会导致不堪设想的严重后果,新闻中也频频爆出有人使用化妆品导致铅、汞中毒的骇人听闻的消息。汞过量可能引发神经衰弱、乏力、失眠、烦躁;砷过量可能导致色素沉着、疼痛;铅过量会引起过敏性皮炎,损伤神经系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统和骨骼等等;镉及其化合物过量主要是对心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌及骨组织有损害。随着国民生活质量提升,中国已成为全球最大化妆品市场之一,化妆品 2014 年销售额达 2000 多亿元,约占全球化妆品市场的 8.8%,仅次于美国,增长速度惊人。面对蓬勃发展的市场需求,化妆品行业的监管、安全问题以及消费者对化妆品市场的认知已成为社会各界关注的焦点。在这种形式下,最新版的《化妆品安全技术规范》(2015 年版,简称《技术规范》)顺势而生。它是原卫生部印发的《化妆品卫生规范》(2007 年版,简称《卫生规范》)的修订版,2015 年 11 月经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局批准颁布,自 2016 年 12 月 1 日起施行。新版的《化妆品安全技术规范》在化妆品安全性保障方面比之前的《卫生规范》做了进一步提高。根据科学合理、保障安全的原则,调整了化妆品中的禁限用组分要求,调整了部分准用组分的限量要求和限制条件;?根据部分安全性风险物质的风险评估结论,调整了铅、砷的管理限值要求,增加了镉的管理限值要求;根据国家食品药品监督管理总局规范性技术文件的要求,收录了二噁烷和石棉的管理限值要求;在保留《卫生规范》原有相关检验方法的基础上,收录了国家食品药品监管部门颁布的 60 个针对有关化妆品中禁限用物质的检验方法,满足化妆品技术研发和安全监管的需要针对国家颁布的检验方法,同时以《化妆品安全技术规范》(2015 年版)为基础,安捷伦科技推出了一整套、全面的化妆品中禁用、限用物质检测方案,其中包括所用仪器类型、仪器分析条件、样品前处理方法、以及实际样品分析结果等等。在整套方案中,除了采用标准规定的检验方法外,还增加了安捷伦开发的一些更简便、更通用的分析方法。 液相色谱化妆品中的各种成分鉴定、限用/禁用物质的检查,比如维生素、防腐剂、防晒剂、激素、色素、抗氧剂、染料等,直接决定化妆品质量优劣及使用安全。液相色谱因具有检测范围广、分离效率高和自动化程度强等特点,已广泛用于化妆品中有机物的检测。安捷伦第二代 infinitylab 液相色谱系列为广大分析工作者量身打造具有三款不同特点的液相色谱平台,在全面提升液相色谱性能同时,还可以满足不同实验室的需求。 液质联用目前化妆品的种类繁多、功效复杂,一些劣质化妆品往往通过加入化学品包括激素、抗生素等方法来提高其短期效果,其成分非常复杂和低含量,对于这些非法添加常规检测方法往往难以检测。安捷伦科技的液相色谱-质谱联用技术凭借其优秀的抗污染能力以及无与伦比的灵敏度及选择性,可以对化妆品中的激素、抗生素、污染物以及其他过敏原成分明察秋毫,是进行化妆品质量检测的最佳选择。 气相色谱、气质联用在《化妆品卫生规范》(2007 年版)中,明确指出氯乙酰胺、乙二醇甲醚、苯甲醇、n-亚硝基二甲基胺、二噁烷、多环芳烃、甲基丁香酚、硝甲烷、邻苯二甲酸酯、三氯叔丁醇、丙烯腈和香料需要用气相色谱法检测,采用的仪器主要有气相色谱、气质联用系统。如今人们对化妆品中有毒物质限量标准的要求越来越高,使用专门设计的气相色谱/三重四极杆气质联用系统 ( gc/qqq ) 是实现低检测限和快速检测的最好方法。 原子光谱在《化妆品安全技术规范》(2015 版)中规定了砷、铅、汞、镉属于有害物质,必须严格控制其限值,四种重金属需要使用火焰原子吸收光谱仪进行检测。此外,在化妆品检测和评价方法的理化检验中还列出了钕等 15 种元素的检测需要使用电感耦合等离子体质谱仪,由于其灵敏度高、检测限低、干扰少、多元素同时快速检测以及定性、半定量的特点,日益成为化妆品中元素分析的最佳选择。 色谱柱和样品前处理化妆品的配方和组成具有多样性,构成原料多达 3000 种,其基础原料有油脂、蜡质、溶剂、粉质等,配合原料又有色素、防腐剂、香料等多种功能性成分,属于较为复杂的一类基质,高分离高通量的分析方法以及简单有效的样品前处理技术越来越得到实验人员的关注。
  • 260万!生物梅里埃中标信宜市人民医院全自动快速微生物质谱检测系统采购项目
    一、采购计划编号:440983-2022-01204二、项目编号:GDCZ22A-040三、项目名称:信宜市人民医院全自动快速微生物质谱检测系统采购项目四、采购结果合同包1(信宜市人民医院全自动快速微生物质谱检测系统采购项目):供应商名称供应商地址中标(成交)金额广东万炬检验仪器有限公司广州市黄埔区瑞发路1号自编(1)栋三层301、302、303房2,600,000.00元五、主要标的信息合同包1(信宜市人民医院全自动快速微生物质谱检测系统采购项目):货物类(广东万炬检验仪器有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1-1临床检验设备信宜市人民医院全自动快速微生物质谱检测系统生物梅里埃bioMerieux1(台)2,600,000.002,600,000.00
  • 湛江中心人民医院预算195万元采购1台微生物质谱检测系统,仅限国产
    4月27日,湛江中心人民医院公开招标购买1台全自动快速微生物质谱检测系统,预算195万元。  采购计划编号:440801-2021-01272  项目编号:0724-2001D69N5176  项目名称:湛江中心人民医院全自动快速微生物质谱检测系统采购项目  采购方式:公开招标  预算金额:1,950,000.00元  采购需求:  合同包1(全自动快速微生物质谱检测系统):  合同包预算金额:1,950,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动快速微生物质谱检测系统1(台)详见采购文件1,950,000.001,950,000.00  本合同包不接受联合体投标  合同履行期限:项目采购合同生效之日起至甲乙双方义务履行完毕。  注:本项目采购本国产品(若本项目设备所投产品为进口产品将导致投标无效,进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品,含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品)。  开标时间:2021年5月21日9点30分00秒(北京时间)0724-2001D69N5176.pdf5176委托协议.pdf
  • 168万!广州市番禺区中医院全自动微生物质谱检测系统采购项目
    项目编号:ZYGA231201808项目名称:广州市番禺区中医院全自动微生物质谱检测系统采购项目采购方式:公开招标预算金额:1,686,000.00元采购需求:合同包1(全自动微生物质谱检测系统):合同包预算金额:1,686,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动微生物质谱检测系统1(套)详见采购文件1,686,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后 30个工作日内免费送货到医院。招标文件.zip
  • 155万!中山大学附属第三医院粤东医院全自动快速微生物质谱检测系统采购项目
    项目编号:0835-220Z33505241项目名称:中山大学附属第三医院粤东医院全自动快速微生物质谱检测系统采购(二次)采购方式:公开招标预算金额:1,550,000.00元采购需求:合同包1(全自动快速微生物质谱检测系统):合同包预算金额:1,550,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动快速微生物质谱检测系统1(套)详见采购文件1,550,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止
  • 210万!北大荒集团北安医院全自动微生物质谱检测系统医疗设备购置项目
    项目编号:BDH202207055-1项目名称:北大荒集团北安医院全自动微生物质谱检测系统医疗设备购置项目预算金额:210.0000000 万元(人民币)采购需求:购置全自动微生物质谱检测系统1套(标配的数据库容量:菌种数量≥5000种;丝状真菌菌种≥400种等),详见招标文件合同履行期限:交货期为签订合同后30日内送货、安装、调试完毕本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 210万!北大荒集团北安医院全自动微生物质谱检测系统医疗设备购置项目
    项目编号:BDH202210021-1项目名称:北大荒集团北安医院全自动微生物质谱检测系统医疗设备购置项目预算金额:210.0000000 万元(人民币)采购需求:购置全自动微生物质谱检测系统1套(标配的数据库容量:菌种数量≥4500种;丝状真菌菌种≥350种等),详见招标文件合同履行期限:交货期为签订合同后30日内送货、安装、调试完毕本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 毒品现场检测新技术 | 谱育科技EXPEC 3500 便携式GC-MS快速检测多种芬太尼类物质
    前言芬太尼作为一种强效麻醉性镇痛药,其药理作用与吗啡类似,镇痛效力约为吗啡的 80倍,呼吸抑制作用较吗啡弱,不良反应比吗啡小,因此广泛应用于各种疼痛及外科、妇科等手术过程中和手术后的镇痛。然而,由于芬太尼具有欣快感成瘾性、严重的呼吸抑制和心率严重下降等副作用,使其成为继传统毒品、合成毒品之后的第三代毒品——“实验室毒品”中的重要组成成分。为了提高对于芬太尼类实验室毒品的管制,2019年,我国首次通过定义化学骨架和取代基的方式,将芬太尼整类物质列入管制列表。作为新加入的精神药品类管制品,目前对于芬太尼类物质的检测标准还不够完善,因此有必要开发一系列针对芬太尼类物质的检测手段。EXPEC 3500 便携式气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪具有体积小,重量轻,操作简便等优势,其内置的针进样系统配合微量进样针可以实现半挥发性有机物(Semi-Volatile Organic Compounds, SVOCs)的快速分析,可以提高系统对于低浓度组分的响应,满足痕量样品的高灵敏检测要求,在应急监测、环境监测、监督检查、职业卫生、公安刑侦等领域得到了广泛应用。基于以上,本研究将采用EXPEC 3500 便携式GC-MS对多种芬太尼类物质混标样品进行快速检测鉴定,建立一种应用于多种芬太尼类物质现场鉴定的新型快检方法。01仪器和材料+仪器EXPEC 3500 便携式GC-MS:气相色谱部分具备程序升温功能;质谱部分具有选择离子扫描(SIM)/全扫描(FullScan)/二级质谱(MS-MS)三种模式;内置NIST & AMDIS 标准谱库 、便携式 GC-MS 专用谱库、美国国立职业安全与健康研究所(NIOSH)数据库、化学品安全指导数据库(SIC)、环境标准参考数据库。色谱柱:DB-5MS (5 m × 0.1 mm × 0.4 μm)+材料高纯氦气:≥99.999%。甲醇:纯度为色谱纯。标准品:4组多种芬太尼类物质混标溶液(以甲醇为溶剂)第一组:5种芬太尼类物质混标溶液(分别为N-甲基芬太尼、4-氟-N-苄基芬太尼、N-苄基呋喃芬太尼、苯基芬太尼和4-甲氧基呋喃芬太尼)第二组:6种芬太尼类物质混标溶液(4-甲基环丙芬太尼、N-苄基芬太尼、2,2’-二氟芬太尼、2-甲基乙酰芬太尼、环丙芬太尼和噻吩芬太尼)第三组:7种芬太尼类物质混标溶液(乙酰芬太尼、芬太尼、丙烯酰芬太、丁酰芬太尼、卡芬太尼、戊酰芬太尼和呋喃芬太尼)第四组:18种芬太尼类物质混标溶液(前三组混标样品的混合溶液)02实验方案使用5μL微量进样针从四组混标样品溶液中分别抽取1μL样品,依次使用EXPEC 3500 便携式GC-MS进行色谱分离,质谱定性分析,鉴定样品中含有的芬太尼类物质种类。仪器条件设置为:03数据分析+18种芬太尼类物质的分离定性+部分芬太尼类物质的质谱定性各物质的定性主要通过与NIST质谱库和《新活性物质分析手册质谱分册》中各种芬太尼类物质的质谱图进行比对。部分物质的质谱图主要如下:04结论通过将各物质的质谱图与各芬太尼类物质的标准谱图比对可以发现, 混标样品检出的物质主要有N-甲基芬太尼、芬太尼、2,2’-二氟芬太尼、N-苄基芬太尼等。由实验结果可知,谱育科技EXPEC 3500 便携式GC-MS可以实现N-甲基芬太尼、4-氟-N-苄基芬太尼、4-甲基环丙芬太尼、芬太尼等18种芬太尼类物质的检出。本研究使用EXPEC 3500 便携式GC-MS对18种常见的芬太尼类物质完成了定性分析。与大型的实验室GC-MS和传统快检方法相比,本方法具有快速、便捷、定性准确以及操作简单方便等优点,可以广泛应用于缉毒、反恐、安检以及海关等方面的现场快速检测。远离毒品,珍爱生命!
  • 260万!广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院全自动微生物质谱检测系统采购项目
    项目编号:OITC-G220290130项目名称:广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院全自动微生物质谱检测系统采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额:260.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):260.0000000 万元(人民币)采购需求:包号货物名称数量简要技术要求是否允许采购进口产品采购预算(人民币)1全自动微生物质谱检测系统1套详见技术参数否260万元 合同履行期限:合同签订后的3个月内交货本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 150万!聊城市第三人民医院全自动微生物质谱检测系统采购项目
    项目编号:SDGP371500000202202000730 项目名称:聊城市第三人民医院全自动微生物质谱检测系统采购项目 预算金额:150.0万元 最高限价:150.0万元 采购需求:标的标的名称数量简要技术需求或服务要求本包预算金额(单位:万元)A聊城市第三人民医院全自动微生物质谱检测系统采购项目 1 1、符合《中华人民共和国政府采购法》二十二条的规定;2、投标人在中华人民共和国境内注册,具有合法的营业执照;3、投标人必须为所投产品的制造商或合法代理商;如投标人为制造商须具有《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》;如投标人为代理商须具有《医疗器械经营企业许可证》,并出具制造商的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》;4、本项目不接受联合体投标;5、本项目为专门面向中小企业预留份额的采购项目。 150.000000 合同履行期限:详见招标文件 本项目不接受联合体投标。
  • 190万!商洛市疾病预防控制中心全自动微生物质谱检测系统采购项目
    项目编号:XZMT-2023001C项目名称:全自动微生物质谱检测系统采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额:1,900,000.00元采购需求:合同包1(商洛市疾病预防控制中心全自动微生物质谱检测系统采购项目):合同包预算金额:1,900,000.00元合同包最高限价:1,900,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1光学测试仪器19000001(套)详见采购文件1,900,000.001,900,000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限:无对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:商洛市疾病预防控制中心地址:商洛市通信路信息巷联系方式:23982572.采购代理机构信息名称:陕西兴正明泰项目管理有限公司地址:陕西省商洛市商州区陕西省商洛市商州区州城路万达广场2号门对面翠湖明珠商住楼西边二楼联系方式:0914-22510003.项目联系方式项目联系人:王甜电话:0914-22510008a69c05f8581795e01863f9c7e4404e0.docx
  • 30秒快速检测挥发性物质 镇海人才企业开发出便携式质谱仪
    5月10日,镇海区人才项目创新成果推介会上,宁波盘福生物亮相的最新研究成果——首套升级版Q6E便携式现场快速筛查质谱仪,宣告填补了国内便携式质谱仪领域研究空白。宁波盘福生物科技有限公司董事长唐科奇介绍说,新产品分析速度快、自动化程度高,体积小、重量轻便于携带,可随时带到事故现场,能够对挥发性物质实现30秒内的快速检测。其定性能力强、检测灵敏度高,实现目标有机物的快速准确定性和高灵敏度的筛查,适用于便携、车载、船载等现场情况下的快速筛查和检测。据了解,宁波盘福生物科技有限公司是市区两级重点培育的高科技企业,以质谱技术为核心竞争力,专注分子检测仪器、试剂和应用的开发。公司由海外专家以及复旦大学、宁波大学专家组成,领衔人才是浙江省、宁波市、镇海区重点人才,在国内外质谱行业内已经形成影响力。目前,盘福生物已与宁波市公安局镇海分局、宁波市生态环境局镇海分局、国科宁波生命与健康产业研究院、宁波市疾病预防控制中心等多家单位达成合作意向,第一时间实现项目成果的市场性应用。
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