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色谱仪安全操作规程

仪器信息网色谱仪安全操作规程专题为您提供2024年最新色谱仪安全操作规程价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括色谱仪安全操作规程参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的色谱仪安全操作规程您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合色谱仪安全操作规程相关的耗材配件、试剂标物，还有色谱仪安全操作规程相关的最新资讯、资料，以及色谱仪安全操作规程相关的解决方案。

色谱仪安全操作规程相关的论坛

  • 【原创】空分FID50在线色谱仪操作规程

    我是从事空分生产在线分析仪器维护管理的，近期正在编制操作规程，先发一个碳氢化物的操作规程，希望多提建议。FID－50是比利时奥特仃公司的在线色谱仪，用于检测液氧中碳氢化物，与西门子和ABB的在线色谱仪相比，结构简单，维护方便，操作容易。主要针对于空分生产，还有AR50用于氩气中6组分杂质检测，还有HE50，用于氦气中杂质检测。

  • 【求助】求助！日立液相色谱仪的操作规程 中文的

    公司刚买回一台日立高效液相色谱仪，泵是L2130型，监测器是L2030型。以前接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]较多，对他不知如何下手，希望能提供日立液相的操作规程，中文的。另外能否告知第一次开机的一些准备工作，如何的排开柱中，泵中的空气等等。希望各位大虾不吝赐教。谢谢

  • 各种气相色谱仪的操作规程【很全哦】

    http://www.instrument.com.cn/download/shtml/205704.shtml刚上传了 欢迎下载GC9790气相色谱仪操作规程（一）1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。同时打开色谱工作站电源。5.仪器升温到设置温度后，打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3Mpa左右。6.调节仪器正面右下侧的针形阀，使空气压力在0.05MPa左右,氢气压力在0.15~0.2MPa之间,用点火枪点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功(也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。7.将仪器右下侧空气、氢气的针形阀压力都缓慢调节到0.1MPa。8.待基线稳定后开始分析测试工作。9.分析工作结束后，可以立即关闭氢气钢瓶总阀以及空气发生器电源。10.调低各路设定温度，使柱温箱、汽化室、检测器温度下降，待柱箱温度低于70℃即可关闭仪器电源。11.关闭载气钢瓶上的总阀。清理仪器室的进样针、样品等物品，结束GC9790的操作。SP1000气相色谱仪操作规程1仪器组成1.1气源部分，包括氮气钢瓶，氢气源发生器，空气源发生器。1.2气相主机，包括氢火焰离子化检测器（FID）。1.3计算机及C-21色谱数据采集单位组成。2采样操作步骤2.1选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口。2.2打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4[/font

  • 【分享】凝胶色谱仪标准操作规程(SOP)

    [size=3][b]凝胶色谱仪标准操作规程(SOP)[/b]背景知识：凝胶色谱技术是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果。目前已经被生物化学、分子生物学、生物工程学、分子免疫学以及医学等有关领域广泛采用，不但应用于科学实验研究，而且已经大规模地用于工业生产。[/size]

  • 【讨论】色谱操作记录和色谱操作规程

    前两天分析室进行了下审计，审计组在检查色谱间时，提出我们色谱仪缺少操作记录和操作规程。色谱操作记录就是每个人在对某台色谱进行操作时，都要填写一个记录，以表明是谁在某时进了某种组分，其结果是怎么样的，从业三十年，第一次遇到这个问题！照此推算，三分钟的活，或许需要30分钟来记录，这要多大的人工量！发明这项技术的人，一定是闲得发慌的人，而且一定没在流水线上干过。这里我想请问大家的是，你们在操作色谱时，会有这种记录吗？是每台都配一本吗？如果您每天都面对10台色谱，每台都有20次左右的进样记录的情况下，您还会坚持记录下去吗？您的每台色谱都有操作规程吗？如果色谱不关机长期运行，操作规程还要写开关机程序吗？操作规程要纳入文件管理程序吗？我的情况是色谱没有操作规程，只有我个人写的操作要点，一般也就几十页，从气源流路/样品流路到开关机，仪器参数，校验程序，控制程序的编辑及故障判断和处理等等。未纳入管理程序，本来引以自豪的东西，却原来是非法物品，真得很受教育！有感受的朋友可以发表一下意见！

  • 各种气相色谱仪的操作规程【很全哦 2】

    9001型气相色谱仪操作规程一、准备工作：1、检查电路和气路是否正常。2、开启N2钢瓶和空气钢瓶的总阀，将减压表调至所需压力，用肥皂液检查是否漏气。2、开启气相色谱仪开关3、开启计算机系统电源二、调压力控制：1、按“PRESSPROG”键2、按“ONYES”键3、按“NEXT”键，显示LINLPRESSURE5.004、按“NEXT”键，显示LINLSURGEOFFTIME1.005、按“NEXT”键，显示LINL柱内径（mm）0.536、按“NEXT”键，显示LINL柱长（m）257、按“NEXT”键，显示LINL恒定线速度（cm/s）17.58、按“NEXT”键，显示LINL载气2=N2三、调温度控制：（FID直接升温）1、按“TEMPZONE”键2、按“ONYES”键，显示OVENTEMP（输入所需柱温度）3、按“NEXT”键，显示LINLETTEMP（输入所需左进样口温度）4、按“NEXT”键，显示RINLET5、按[size

  • 【资料】气相色谱仪器操作使用规程集结篇

    [color=#DC143C][size=4]欢迎大家添加[/size][/color]GC9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程（一）SP1000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程Agilent 4890D[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程HP-5890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程GC-9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程（二）SP2100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程 GC—920色谱操作规程Agilent 6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程GC9800TT型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤GC9800FF型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤9001型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程SP6800A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的操作说明GC—930色谱操作规程GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]操作规程GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]操作规程GC1690[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]说明书惠普4890D型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]标准操作程序HP6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程SP-6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程HP-5890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程GC-14A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程HP4890D[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作说明（二）GC9890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC-2010操作规程Agilent 6820[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作规程岛津GC-14CP FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色操作规程GC-14C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]简易操作规程Agilent 6820-GC(For Cerity NDS )瓦里安CP 3800 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]操作规程

  • 6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程

    6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程1 目的：制定一个6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程，确保仪器的正确使用和维护。2 范围：适用于4890型气相色谱仪和G1888顶空进样器。3 职责：仪器操作人员对本规程实施负责。4 内容：4.1 工作原理气相色谱仪以气体作为流动相（N2），样品由微量注射器“注射”进入进样器，气化后被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组份在色谱中的流动相（气相）和固定相（固相）间分配或吸附系数的差异，各组份在两相间作反复多次分配，使各组份在柱中得到分离，在色谱柱后的检测器将各组份按顺序检测出来。顶空进样器是做残留溶媒的测定。主要是通过把物质中残留溶媒在高温条件下蒸出来，再进行测定的。4.2 分析前准备工作4.2.1 选择分析样品所需的色谱柱，按仪器说明书安装色谱柱，并确认色谱柱安装正确。4.2.2 打开氮气钢瓶阀门及减压阀，调节压力至设定值。4.2.3 检查气体管线（空气，氮气，氢气）各接头处是否有漏，检查气体过滤器，各管线入口及出口压力是否正常。4.2.4 打开气相色谱仪主机和顶空进样器电源和电脑电源。双击桌面上的“Instrument1(online)”快捷键，进入气相工作站。4.2.5 在“View”选项中选择“Method and Run Control”。4.3 方法的设置：4.3.1新方法的设置：a） Method下选择Edit Entire Method,选中所需的项目，点OK确认, 一直点OK确认，当进入Istrument1对话框,在此设定Inlets, Columns, Oven, Detectors, Signals[f

  • GC—2010型气相色谱仪标准操作规程

    GC—2010型气相色谱仪标准操作规程一：准备与开机1. 选择分析样品所需的色谱柱，按仪器说明书安装色谱柱，并确认色谱柱安装正确。 2. 检查气体管线（空气，氮气，氢气）各接头处是否有漏，接线是否正确。3. 打开气源，载气（N2/He）：0.7Mpa，H2：0.2~0.3Mpa，空气：0.3~0.4Mpa。检查气体过滤器，各管线入口及出口压力是否正常4．打开GC，计算机的电源。5．在计算机桌面上打开“时实分析”快捷键，进入时实分析窗口。1) 打开“配置维护—系统配置” 进行自动进样器、进样口、色谱柱、检测器的配制，在此窗口需设置载气、尾吹气种类；柱参数（柱长、内径、膜厚、最高使用温度）输入及色谱柱的选择；样品瓶（４ml、1.5ml）、进样针（10ul、50ul、250ul）大小的选择，设定完毕，回到系统控制窗口，点击设置键确认。2) 仪器参数的设定：先设柱温，再设进样口温度、柱流量及分流比，检测器温度、Ｈ2、空气流量。（通常Ｈ2：47ml/min、空气：400ml/min）。3) 用鼠标点“文件”菜单找到“方法文件另存为”输入你想保存的方法文件名（如果硬件配置相同的话，可以直接调用此方法）。4) 如沿用上次关机前的配制，直接在３）步的窗口下用鼠标点“文件”菜单找到“打开方法文件” 打开需要的方法文件名。5) 点击“下载”再点击“开启”。6) 等FID检测器温度升到100℃以上时，点火，点击“点火”。6．等仪器稳定后，进行“极限检测”，出现对话框点“确定”即可。7．使用手动进样器，点“单次分析—样品记录”出现样品注册对话框，样品名、数据文件名、样品重量等输完后，点“确定”键。再点一下“开始”键，等数据采集窗口上面出现“就绪”之后，即可进样，在按GC Start键进行数据采集。8. 出峰后即可停止。在桌面上点击“再解析”进行数据处理结果分析。二：关机1. 点一下“关闭系统”，等柱温〈50℃，检测器温度〈100℃以后，退出“实时分析”窗口，关闭计算机。2. 关闭气源，载气（N2/He）、H2、空气。3. 关闭GC电源开关。

  • 岛津LC-10AT型高效液相色谱仪操作规程

    岛津LC-10AT型高效液相色谱仪操作规程1．目的规范岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的使用。2．范围适用于岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的使用。3．职责质检员对本规程的实施负责。4．规程4.1 系统组成：本系统由2个LC-10ATvp溶剂输送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne 7725i手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、N2000色谱数据工作站和电脑等组成，另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。4.2 准备4.2.1 准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤，超声脱气20min。4.2.2 根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱（注意方向）和定量环。4.2.3 配制样品和标准溶液（也可在平衡系统时配制），用合适的0.45μm滤膜过滤。4.2.4 检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。4.3 开机：接通电源，依次开启不间断电源、B泵、A泵、检测器，待泵和检测器自检结束后，打开打印机、电脑显示器、主机，最后打开色谱工作站。4.4 参数设定4.4.1 波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需波长值，按[Enter]键确认。按[CE]键退出到初始屏幕。4.4.2 流速设定：在A泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。按[CE]键退出。4.4.3 流动相比例设定：在A泵显示初始屏幕时，按[conc]键，用数字键输入流动相B的浓度百分数，按[Enter]键确认。按[CE]键退出。4.4.4 梯度设定4.4.4.1 在A泵显示初始屏幕时，按[edit]键，[Enter]键；4.4.4.2 用数字键输入时间，按[Enter]键，重复按[func]键选择所需功能（FLOW设定流速，BCNC设定流动相B的浓度），按[Enter]键，用数字键输入设定值，按[Enter]键；4.4.4.3 重复上一步设定其它时间步骤；4.4.4.4 用数字键输入停止时间，重复按[func]键直至屏幕显示STOP，按[Enter]键。按[CE]键退出。4.5 更换流动相并排气泡4.5.1 将A/B管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中；4.5.2 逆时针转动A/B泵的排液阀180°，打开排液阀；4.5.3 按A/B泵的[purge]键，pump指示灯亮，泵大约以9.9ml/min的流速冲洗，3min（可设定）后自动停止；4.5.4 将排液阀顺时针旋转到底，关闭排液阀。4.5.5 如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。4.5.6 如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下连接管，放入废液瓶中，设流速为5ml/min，按[pump]键，冲洗3min后再按[pump]键停泵，重新接上柱并将流速重设为规定值。4.6 平衡系统4.6.1 按《N2000色谱数据工作站操作规程》打开“在线色谱工作站”软件，输入实验信息并设定各项方法参数后，按下“数据收集”页的 [查看基线] 按钮。4.6.2 等度洗脱方式4.6.2.1 按A泵的[pump]键，A、B泵将同时启动，pump指示灯亮。用检验方法规定的流动相冲洗系统，一般最少需6倍柱体积的流动相。4.6.2.2 检查各管路连接处是否漏液，如漏液应予以排除。4.6.2.3 观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过1MPa。如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡，按4.5.6操作。4.6.2.4 观察基线变化。如果冲洗至基线漂移0.01mV/min，噪声为0.001mV时，可认为系统已达到平衡状态，可以进样。4.6.3 梯度洗脱方式4.6.3.1 以检验方法规定的梯度初始条件，按4.6.2项下方法平衡系统。4.6.3.2 在进样前运行1~2次空白梯度。方法：按A泵的[run]键，prog.run指示灯亮，梯度程序运行；程序停止时，prog.run指示灯灭。4.7 进样4.7.1 进样前按检测器[zero]键调零，按软件中 [零点校正] 按钮校正基线零点，再按一下 [查看基线] 按钮使其弹起。4.7.2 用试样溶液清洗注射器，并排除气泡后抽取适量。

  • 【分享】凝胶渗透色谱仪操作规程

    [url=http://www.lam.fudan.edu.cn/newsphoto/%E5%87%9D%E8%83%B6%E6%B8%97%E9%80%8F%E8%89%B2%E8%B0%B1%E4%BB%AA%E6%93%8D%E4%BD%9C%E8%A7%84%E7%A8%8B.pdf][size=3][color=#cc0033]凝胶[/color][color=#551a8b]渗透[/color][color=#cc0033]色谱[/color][color=#551a8b]仪操作规程[/color][/size][/url]

  • 气相色谱仪操作规程及注意事项

    [align=center][b][size=18px]气相色谱仪操作规程及注意事项[/size][/b][/align] 气相色谱仪操作规程及注意事项1、检漏 先将载气出口处用螺母及橡胶堵住，再将钢瓶输出压力调到0.4～0.6MPa（4-6kgf/cm2）左右，继而再打开载气稳压阀，使柱前压力约0.3～0.4MPa（3-4kgf/cm2），并察看载气的流量计，如流量计无读数则表示气密性良好，这部分可投入使用；倘发现流量计有读数，则表示有漏气现象，可用十二烷基硫酸钠水溶液探漏，切忌用强碱性皂水，以免管道受损，找出漏气处，并加以处理。　　2、载气流量的调节 气路检查完毕后在密封性能良好的条件下，将钢瓶输出气压调到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），调节载气稳压阀，使载气流量达到合适的数值。注意，钢瓶气压应比柱前压（由柱前压力表读得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。　　3、恒温 在通载气之前，将所有电子设备开关都置于“关”的位置，通入载气后，按一下仪器总电源开关，主机指示灯亮，层析室鼓风马达开始运转。　　打开温度控制器电源开关，调节层析室温控调节器向顺时针方向转动，层析室的温度升高，主机上加热指示灯亮表示层析室在加温，升温情况可以由测温毫伏表（根据测温毫伏表转换开关的位置）读得，还可以由插入的玻璃温度计读得。当加热指示灯呈暗红或闪动则表示层析室处于恒温状态。调节层析室温控调节器，使层析室的温度恒定于所要求的温度上。层析室的温度可根据需要在室温至250℃之间自由调节。　　开汽化加热电源开关，汽化加热指示灯亮，调节汽化加热调节器，分数次调到所要求的温度上。升温情况可由测温毫伏表读得。　　汽化器（样品进入处）及氢焰离子室加热温度的调节由温度控制器内汽化加热电路直接控制，其调节范围为 0-200V。汽化器及氢焰离子室所需温度应逐步升高，以防止温度升得过高而损坏。氢焰离子室温度由钮子开关控制，可高于、低于汽化器温度或不加热。测温的显示仪表为一测温毫伏计。层析室、汽化器、氢焰离子室合用同一测温仪表，其显示方法是用一单刀三掷的波段开关予以切换完成的。　　层析室的温度、汽化器及氢焰离子室的温度、气体流量和进样量等，应根据被测物质的性质、所用色谱柱的性能、分离条件和分析要求而定。　　4、热导检测器的使用 层析室温度恒定一段时间后，将热导，氢焰转换开关置于“热导”上，并打开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，用热导电流调节器把桥路电流调到合适的值。用H2为载气时，以150-200mA为佳；用N2为载气时，以100-150mA为佳。把讯号衰减调节器置于合适值上。略等约半小时左右，接通记录器电源，调节热导平衡调节器和热导零调调节器使记录仪指针在零位上。然后打开记录纸开关，待基线稳定后即可进样分析。如果基线一直不稳定，需找出原因，并加以处理，直至基线稳定后才可进样分析。记录纸速的调节，根据试样分离情况而定。　　5、氢火焰离子化检测器的使用 层析室温度恒定一段时间后，将热导、氢焰转换开关置“氢焰”上，并打开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，稍等片刻后，再打开记录器电源开关。将氢焰灵敏度选择调节器和讯号衰减调节器分别置于合适值上，把基始电流补偿调节器按逆时针方向旋到底。调放大器零点调节旋钮使记录仪指针指示在“0”mV处，这时观察放大器工作是否稳定，基线漂移是否在0.05mV/h内。调节空气针形阀及氢气稳压阀分别使空气、H2的流量达到所需值。在空气和H2，调节稳定的条件下，可开始点火，将点火开关拨至“点火处”，约10秒钟后就把开关扳下，这时若记录仪指针己不在原来位置，则说明氢火焰已点燃（也可用改变H2流量的大小或切换氢焰灵敏度选择调节器后指针是否有反应，来确定火是否点燃。若指针随着H2，流量改变而移动或指针随着氢焰灵敏度选择调节器切换而明显变动，都说明火已点燃，反之，则没有点燃）。再调节基始电流补偿粗调和细调调节器，使记录指针回到零位。然后打开记录纸开关，待基线稳定后即可进样分析。如果基线一直不稳定，需找出原因，并加以处理，直到基线稳定后才可进行分析。记录纸速的调节，根据试样分离情况而定。　　6、停机 使用完毕后，先关记录纸开关，再关记录仪电源开关，使记录笔离开记录纸。然后关热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，如为氢火焰离子化检测器，须先关闭氢气稳压阀和空气针形阀，使火焰熄灭。接着关温度控制器开关和切断主机电源，最后关闭高压气瓶和载气稳压阀。　　7、注意事项　　（1）仪器应在规定的环境条件下工作，在某些环境条件不符合或不具备时，必须采取相应的措施。仪器按操作规程认真细心地进行操作。　　（2）用任意一种检测器，启动仪器前应先通上载气，特别是在开热导池电源开关时，必须检查气路是否接在热导上，否则当打开开关时，就有把钨丝烧断的危险。　　（3）仪器的汽化加热电路接线内直接接有220V电压，因此只有在主机关闭时才能装接插头座，否则将烧毁接线及电子元件。　　（4）使用“氢焰”时在氢火焰已点燃后，必须将点火开关拨至下面，不然放大器将无法工作。　　（5）由于仪器出厂时，层析柱内担体所涂固定液为邻苯二甲酸二壬脂，其使用温度不得超过130℃。因此在开机测试时，应特别注意，防止温度过高使固定液蒸发而影响检测器工作。　　（6）仪器测温是用镍铬—铐铜热电偶和测温毫伏表完成的，层析室或汽化器的实际温度应为毫伏表指示温度加上室温的和。由于环境温度的变化及仪器壁板温度的变化，会造成测温的误差，仪器在高温工作时，误差就较大。仪器长期工作时，由于仪器内部温度的升高，也会造成误差。为此，在仪器的左边侧面备有测温孔，以便用水银温度计直接测得层析室精确温度。　　（7）稳压阀和针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa（0.5kgf/cm2）的条件下才能起稳压作用。在稳压阀不工作时，必须放松调节手柄（顺时针转动），以防止波纹管因长期受力疲劳而失效。针形阀不工作时则相反，应将阀门处于“开”的状态（逆时针转动），防止阀针密封圈粘贴在阀门口上。　　（8）气体钢瓶压力低于1.5MPa（15kgf/cm2）时，应停止使用。氢气和氮气是检测器常用的载气，它们的纯度应在99.9％以上。　　（9）主机及记录仪要接地良好，记录笔走动时，不要改变衰减，以免线路过载。仪器使用完毕要用仪器罩罩好。　　（10）仪器的预热，稳定时间约为四小时，能适应24小时连续工作，一般在正常情况下，能连续工作一周以上。

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